viferon

Bij mannen

Gebruiksaanwijzing:

Prijzen in online apotheken:

Viferon is een preparaat van immunomodulerende, antiproliferatieve en antivirale werking.

Vorm van uitgave en samenstelling

Viferon wordt geproduceerd in de vorm van:

  • Zalf voor lokale en externe applicatie - een homogene, viskeuze, geelachtige wit of geel van kleur en geur van lanoline (6 g of 12 g aluminiumbuizen, 12 g polystyreen oever van een of een pijpenbundel in een kartonnen bundel);
  • Gel voor lokale en externe applicatie - gel, ondoorzichtige, homogene witte massa met een grijze tint (12 g aluminium tubes of banken polystyreen, 1 pot buis of in een kartonnen bundel);
  • Suppositoria voor rectale toediening - kogelvormige, uniforme consistentie, witte kleur met een gelige tint, met een diameter van 10 mm (10 stuks in blisters, 1 of 2 verpakkingen in een kartonnen doos.).

De samenstelling van 1 g zalf omvat:

  • Werkzame stof: humaan recombinant interferon-alfa-2b - 40.000 internationale eenheden (IU);
  • Hulpcomponenten: watervrije lanoline - 0,34 g; tocoferolacetaat - 0,02 g; perzikolie - 0,12 g; Medische vaseline - 0,45 g; gezuiverd water - tot 1 g.

De samenstelling van 1 g gel omvat:

  • Werkzame stof: humaan recombinant interferon-alfa-2b - 36000 IE;
  • Hulpcomponenten: 95% ethanol - 0,055 g; alfa-tocoferolacetaat - 0,055 g; methionine - 0,0012 g; benzoëzuur 0,00128 mg; monohydraat van citroenzuur - 0,001 g; natriumchloride 0,004 g; natriumtetraboraatdecahydraat 0,0018 mg; gedestilleerd glycerol (glycerol) - 0,02 g; 10% oplossing van menselijk serumalbumine - 0,02 g; carmellosenatrium - 0,02 g; gezuiverd water - tot 1 g.

De samenstelling van 1 zetpil omvat:

  • Werkzame stof: menselijk recombinant interferon-alfa-2b - 150.000, 500.000, 1.000.000 of 3.000.000 IE;
  • Hulpcomponenten: ascorbinezuur - respectievelijk 0,0054 / 0,0081 / 0,0081 / 0,0081 g; alfa-tocoferolacetaat - tot 0,055 g; dihydraatedetaatdihydraat - 0,0001 g; natriumascorbaat - 0,0108 / 0,0162 / 0,0162 / 0,0162 g, respectievelijk; polysorbaat 80 - tot 0,0001 g;
  • Basis: banketbakkersvet en cacaoboter - tot 1 g.

Indicaties voor gebruik

Viferon in de vorm van een zalf wordt voorgeschreven voor de behandeling van de volgende ziekten:

  • Acute respiratoire virale infecties (ARVI) en influenza bij kinderen ouder dan 1 jaar;
  • Virale (inclusief herpetische) laesies van slijmvliezen en huid van verschillende lokalisatie.

De bereiding in de vorm van een gel wordt getoond voor gebruik:

  • ARVI, inclusief influenza, lange en frequente ARI, incl. doorgaan met complicaties van bacteriële infecties (profylaxe, gelijktijdig met andere geneesmiddelen);
  • Terugkerende stenose laryngotraheobronchitis (profylaxe, gelijktijdig met andere geneesmiddelen);
  • Herpesische cervicitis (gelijktijdig met andere geneesmiddelen);
  • Herpesinfectie van slijmvliezen en huid (acute en exacerbatie van chronisch recidiverend), incl. urogenitale vorm van herpesinfectie (gelijktijdig met andere geneesmiddelen).

Viferon in de vorm van zetpillen wordt gelijktijdig met andere geneesmiddelen gebruikt bij de behandeling van ziekten:

  • ARVI, inclusief influenza, incl. doorgaand met complicaties van bacteriële infecties, pneumonie (chlamydia, viraal, bacterieel) bij volwassenen en kinderen;
  • Chronische virale hepatitis B, C, D bij volwassenen en kinderen, incl. in combinatie met het gebruik van hemosorptie en plasmaferese bij chronische virale hepatitis met gemarkeerde activiteit, die gecompliceerd zijn door cirrose van de lever;
  • Infectieuze ontstekingsziekten bij pasgeborenen (waaronder premature) kinderen: sepsis, meningitis (viraal, bacterieel), intra-uterine infectie (enterovirus infectie, chlamydia, CMV, herpes, mycoplasmose, candidiasis, waaronder viscerale);
  • Recidiverende of primaire herpesinfectie van slijmvliezen en huid, gelokaliseerde vorm, matig en licht beloop, inclusief urogenitale vorm bij volwassenen;
  • Infectieuze ontstekingsziekten van het urogenitale kanaal (bacteriële vaginosis, ureaplasmosis, chlamydia, humaan papillomavirus infectie, CMV infectie, bacteriële vaginosis, trichomonas, mycoplasmose, recidiverende vaginale candidiase) bij volwassenen.

Contra

Overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel.

Dosering en toediening

Zalf Viferon is zowel topisch als uitwendig van toepassing.

Herpetische infectie: zalf 3-4 keer per dag in een dunne laag op de laesies aanbrengen en voorzichtig wrijven. De duur van de behandeling is van 5 tot 7 dagen. De behandeling wordt aanbevolen om te beginnen wanneer de eerste tekenen van de ziekte verschijnen (roodheid, verbranding, jeuk). Wanneer herpes herpes is, is het raadzaam om de behandeling te starten in de prodromale periode of wanneer de eerste tekenen van terugval optreden.

Griep en andere SARS: de zalf wordt 3-4 maal daags een dunne laag op het neusslijmvlies aangebracht gedurende de gehele periode van de ziekte. Veelvoud van toepassing voor kinderen 1-2 jaar - 3 keer per dag, 2-12 jaar - 4 keer per dag.

Gel Viferon is zowel topisch als uitwendig van toepassing.

Complexe therapie van ARVI: gel (strip tot 5 mm lang) moet worden aangebracht op het oppervlak van het neusslijmvlies, dat vooraf moet worden gedroogd en / of op het oppervlak van de palatinale amandelen, met een spatel of wattenstaafje, 3-5 keer per dag. De duur van de behandeling is 5 dagen, indien nodig kan de therapie worden voortgezet. Om ARVI te voorkomen tijdens de toename van de incidentie van de ziekte 2 maal per dag, breng een strook gel aan op 5 mm. Duur van de Viferon-applicatie is 14-28 dagen.

Complexe therapie van terugkerende stenose laryngotraheobronchitis: Op het oppervlak van de amandelen moet een strook van gel met een lengte van maximaal 5 mm worden aangebracht. In de acute periode van de ziekte (de eerste 5-7 dagen) - 5 keer per dag, daarna gedurende 21 dagen - 3 keer per dag. Om de ziekte te voorkomen, wordt de gel 2 maal daags 21-28 dagen gebruikt, het wordt aanbevolen om de kuren 2 keer per jaar te herhalen.

Complexe therapie van acute en chronische recidiverende herpesinfectie (wanneer de eerste tekenen van de ziekte optreden): een strook van maximaal 5 mm moet worden aangebracht met een wattenstaafje / wattenstaafje of spatel op het aangetaste oppervlak, vooraf gedroogd, 3-5 keer per dag gedurende 5-6 dagen. De duur van de cursus kan worden verhoogd tot het verdwijnen van klinische manifestaties.

Complexe therapie van herpetische cervicitis: 1 ml van de gel met een wattenstaafje moet 2 keer per dag worden aangebracht op het oppervlak van de baarmoederhals, die eerst moet worden schoongemaakt van slijm. De duur van het medicijn is 7-14 dagen.

Gel op het oppervlak van amandelen moet worden aangebracht na een half uur na het eten, op het slijmvlies van de neusholte - na het reinigen van de neusholtes. Wanneer Viferon gedurende 30-40 minuten op de aangetaste gebieden van de slijmvliezen en huid wordt aangebracht, wordt een dunne film gevormd, waarop de volgende dosis vervolgens wordt aangebracht. Indien gewenst kan de film worden afgewassen met water of worden geëxfolieerd.

Zetpillen Viferon rectaal gebruikt.

Complexe therapie van acute respiratoire virale infecties:

  • Volwassenen en kinderen vanaf 7 jaar - elke dag gedurende 5 dagen (volgens de indicaties misschien langer). 2 keer per dag met een pauze van 12 uur voor 1 zetpil 500.000 IU;
  • Kinderen van 7, met inbegrip van een te vroeg geboren en zwangerschapsduur van 34 weken - 1 zetpil per dag 150.000 IU 2 keer per dag met tussenpozen van 12 uur gedurende 5 dagen (op indicaties behandeling kan worden voortgezet met een interval van 5 dagen);
  • Premature pasgeborenen met een zwangerschapsduur van 34 weken - 1 zetpil dagelijks 150.000 IE, 3 keer per dag met een interval van 8 uur gedurende 5 dagen (kan op indicaties behandeling worden voortgezet met een interval van 5 dagen).

Gecombineerde therapie van infectie- en ontstekingsziekten (sepsis, meningitis, foetale infecties, zoals infectie met CMV, chlamydia, herpes, candidiasis, enterovirus infectie) pasgeborenen, inclusief voorbarig, met zwangerschapsduur: ouder dan 34 weken - 1 zetpil elke dag 150000 IE tweemaal per dag met tussenpozen van 12 uur, tot 34 weken - 1 zetpil elke dag 150000 IE 3 keer per dag met tussenpozen van 8 uur. Therapeutische cursus - 5 dagen.

Afhankelijk van de indicaties wordt behandeling aanbevolen voor cursussen met een pauze van 5 dagen:

  • Sepsis - 2-3 gangen;
  • CMV-infectie - 2-3 gangen;
  • Herpetische infectie - 2 gangen;
  • Meningitis - 1-2 gangen;
  • Mycoplasmose, candidiasis, incl. visceraal - 2-3 gangen;
  • Enterovirus-infectie - 1-2 gangen.

In aanwezigheid van klinische indicaties kan de behandeling worden voortgezet.

Complexe therapie van chronische virale hepatitis B, C, D: 10 dagen Viferon dagelijks 2 keer per dag na 12 uur, daarna 6-12 maanden - 3 keer per week om de andere dag. De duur van de therapie wordt bepaald door de laboratoriumprestaties en klinische werkzaamheid. De dagelijkse dosis is:

  • Volwassenen - 2 zetpillen van 3.000.000 IE;
  • Kinderen vanaf 7 jaar - 5000000 IU per 1 m2 lichaamsoppervlak;
  • Kinderen van 1-7 jaar oud - 3.000.000 IE per 1 m2 lichaamsoppervlak;
  • Kinderen 6-12 maanden - 500.000 IU;
  • Kinderen jonger dan 6 maanden - 300.000-500.000 IU.

Chronische virale hepatitis met gemarkeerde activiteit en cirrose: Voor hemosorptie en / of plasmaferese worden kinderen jonger dan 7 jaar dagelijks aanbevolen om Viferon te gebruiken voor 150.000 IE, kinderen ouder dan 7 jaar - 500.000 IU tweemaal daags met een pauze van 12 uur gedurende 14 dagen.

Gecombineerde therapie van infectie- en ontstekingsziekten van het urogenitale kanaal (mycoplasmose, ureaplasmosis, humaan papillomavirus infectie, chlamydia, CMV infectie, bacteriële vaginosis, trichomonas, recidiverende vaginale candidiase, bacteriële vaginose) volwassenen - 5-10 dagen per dag voor 1 zetpil Viferon 500000 IE. Veelvoud van toepassing - 2 keer per dag (elke 12 uur). In aanwezigheid van klinische indicaties kan de behandeling worden voortgezet. Volgens hetzelfde schema in de eerste 10 dagen van de behandeling, wordt Viferon voorgeschreven aan zwangere vrouwen na 14 weken zwangerschap. In de komende 10 dagen wordt het medicijn 2 keer per dag 1 zetpil voorgeschreven met een pauze van 12 uur elke 4 dagen. Vervolgens, elke 28 dagen vóór de bevalling, is 1 zetpil tweemaal daags 150000 IU met hetzelfde interval gedurende 5 dagen. Indien nodig, vóór de bevalling (vanaf de 38e week van de zwangerschap) binnen 10 dagen, wordt 1 zetpil tweemaal per dag 500.000 IE voorgeschreven.

Recidiverende of primaire herpetische infectie van de huid en slijmvliezen, gelokaliseerde vorm (medium en lichte kuur): de aanbevolen enkelvoudige dosis voor volwassenen binnen 10 dagen is 1.000.000 IE, zwangere vrouwen vanaf het tweede trimester - 500.000 IE. Het medicijn wordt dagelijks 2 keer per dag (elke 12 uur) gebruikt. In aanwezigheid van klinische indicaties kan de behandeling worden voortgezet. Zwangere vrouwen in de toekomst, Viferon kan worden gebruikt volgens het schema van de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal.

Bijwerkingen

Viferon in de vorm van een zalf wordt in de meeste gevallen goed verdragen. Bijwerkingen die worden aangebracht op het neusslijmvlies hebben meestal een tijdelijk en zwak karakter en verdwijnen vanzelf nadat het medicijn is stopgezet.

In uiterst zeldzame gevallen kunnen bij gebruik van de gel bij patiënten met overgevoeligheid lokale allergische reacties optreden. Wanneer ze verschijnen, wordt de behandeling gestopt.

In de toepassing van zetpillen Viferon in sommige gevallen, is de ontwikkeling van allergische reacties (jeuk, huiduitslag) mogelijk. Deze verschijnselen zijn reversibel en verdwijnen na 72 uur na stopzetting van de behandeling.

Speciale instructies

De geopende tube met zalf kan 1 maand in de koelkast worden bewaard, met gel - 2 maanden.

Viferon in de vorm van zetpillen voor zwangere vrouwen kan worden gebruikt vanaf de 14e week van de zwangerschap.

Geneesmiddelinteracties

Viferon is goed te combineren met alle geneesmiddelen die worden gebruikt bij de behandeling van virale en andere ziekten (chemotherapie, antibiotica, glucocorticosteroïden).

analogen

Viferon-analogen zijn: Infagel, Vitaforon, Genferon, Laferon, Laferobion, Anaferon, Kipferon, Grippferon.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaar op een plaats beschermd tegen licht, droog, buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur van 2-8 ° C.

Houdbaarheid van het geneesmiddel in de vorm van gel en zalf - 1 jaar, zetpillen - 2 jaar.

Viferon-zetpillen - officiële gebruiksaanwijzing

INSTRUCTIES
bij medisch gebruik van het medicijn

Handelsnaam: VIFERON®
INN of groepnaam: interferon-alfa-2b

Dosering:

structuur
1 zetpil bevat VIFERON® 500.000 IE werkzame stof: interferon alfa-2b, recombinant humaan 500.000 IU Hulpstoffen: alpha-tocoferolacetaat 0,055 g, 0,0081 g ascorbinezuur, natriumascorbaat 0,0162 g, dinatriumedetaat-dihydraat 0,0001 g, polysorbaat-80 0,0001 g, de basis van cacaoboter en suikergoed tot 1 g.
VIFERON® 1 zetpil bevat 1.000.000 IE werkzame stof: interferon alfa-2b, recombinant humaan 1,000,000 IU Hulpstoffen: alpha-tocoferolacetaat 0,055 g, 0,0081 g ascorbinezuur, natriumascorbaat 0,0162 g, dinatriumedetaat-dihydraat 0,0001 g 80 polisorbat- 0,0001 g, foundation cacaoboter en suikergoed vet 1 g
VIFERON® 1 zetpil bevat 3.000.000 IE werkzame stof: interferon alfa-2b, recombinant humaan 3.000.000 IU Hulpstoffen: alpha-tocoferolacetaat 0,055 g, 0,0081g ascorbinezuur, natriumascorbaat 0,0162 g, dinatriumedetaat-dihydraat 0,0001 g polysorbaat-80 0,0001 g, cacaoboter en suikergoedvet tot 1 g.

beschrijving
De gevogelte-vormige zetpil is wit met een geelachtige tint, een homogene consistentie. Kleur heterogeniteit in de vorm van marmer is toegestaan. Op de lengtedoorsnede bevindt zich een trechtervormige verlaging. De diameter van de zetpil is niet meer dan 10 mm.

Farmacotherapeutische groep:

Farmacologische eigenschappen
Interferon-alfa-2b menselijke recombinant heeft immunomodulerende, antivirale, antiproliferatieve eigenschappen. Interferon Immunomodulerende eigenschappen zoals de fagocytose door macrofagen verhogen specifieke cytotoxiciteit van lymfocyten op doelcellen gemedieerde Bepaal de antibacteriële activiteit.

In aanwezigheid van ascorbinezuur en alfa-tocoferolacetaat de specifieke antivirale activiteit van interferon verhoogd, wordt het immunomodulerende effect versterkt, waardoor de efficiëntie van de eigen immuunrespons op pathogene micro-organismen verbetert. Bij gebruik van het geneesmiddel neemt het niveau van secretoire immunoglobulinen klasse A toe, het niveau van immunoglobuline E wordt genormaliseerd, de werking van het endogene interferonsysteem wordt hersteld. Ascorbinezuur en alfa-tocoferolacetaat, dat zeer actieve antioxidanten is, hebben ontstekingsremmende, membraanstabiliserende en regenererende eigenschappen. Er is vastgesteld dat wanneer Viferon wordt gebruikt, er geen bijwerkingen zijn die voortkomen uit de parenterale toediening van interferonpreparaten, antilichamen die de antivirale activiteit van interferon neutraliseren, niet worden gevormd. Het gebruik van het medicijn kan therapeutische doses van antibacteriële en hormonale geneesmiddelen verminderen, evenals de toxische effecten van deze therapie verminderen.

Cacaoboter bevat fosfolipiden, die het mogelijk maken om synthetische toxische emulgatoren niet te gebruiken in de productie, en de aanwezigheid van meervoudig onverzadigde vetzuren vergemakkelijkt de introductie en oplossing van het medicijn.

Indicaties voor gebruik

  • bij de behandeling van verschillende infectieziekten - ontstekingsziekten bij kinderen, inclusief pasgeborenen en premature: acute respiratoire virale infecties, zoals griep, ook gecompliceerd door bacteriële infectie, pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydia), meningitis (bacterieel, viraal), sepsis, intra-uteriene infectie (chlamydia, herpes, cytomegalovirus, enterovirus infectie, candidiasis, met inbegrip van viscerale, mycoplasmosis);
  • in de complexe therapie van chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen, inclusief in combinatie met het gebruik van plasmaferese en hemosorptie, met chronische virale hepatitis van gemarkeerde activiteit, waaronder die gecompliceerd door cirrose van de lever;
  • bij de behandeling van volwassenen, zoals zwangere vrouwen met urogenitale infecties (chlamydia, cytomegalovirus, ureaplasmosis, trichomoniasis, bacteriële vaginosis, HPV-infectie, bacteriële vaginose, recidiverende vaginale candidiase een mycoplasmosis), primaire of terugkerende herpes infecties van de huid en slijmvliezen, gelokaliseerd vorm, lichte en matige stroom, waaronder urogenitale vorm;
  • in de complexe therapie van acute respiratoire virale infecties, waaronder influenza, inclusief die welke gecompliceerd worden door bacteriële infecties bij volwassenen.

Contra
Overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding
Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik vanaf 14 weken zwangerschap. Heeft geen beperkingen om te gebruiken tijdens borstvoeding.

Dosering en toediening
Het medicijn wordt rectaal gebruikt. 1 zetpil bevat, als actieve stof, humaan recombinant interferon alfa-2b bij aangegeven doseringen (150.000 IU, 500.000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IU).

In de complexe therapie van verschillende infectie- en ontstekingsziekten bij pasgeboren kinderen, inclusief premature baby's: Pasgeborenen, waaronder te vroeg geboren kinderen met een zwangerschapsduur van meer dan 34 weken, worden VIFERON® 150000 IU dagelijks voor 1 zetpil 2 keer per dag na 12 uur voorgeschreven. De behandelingsduur is 5 dagen. Vroeggeboren kinderen met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken worden VIFERON® 150000 IU dagelijks voor 1 zetpil 3 keer per dag na 8 uur voorgeschreven. De behandelingsduur is 5 dagen.

Het aanbevolen aantal cursussen voor verschillende infectieuze en inflammatoire aandoeningen bij kinderen, met inbegrip van pasgeborenen en premature: SARS, met inbegrip van influenza, met inbegrip van die gecompliceerd door een bacteriële infectie - 1-2 cursussen; pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydia) - 1-2 uiteraard sepsis - 2-3 uiteraard meningitis - 1-2 uiteraard herpesinfectie - 2 gangen, enterovirus infectiepercentage 1-2, cytomegalovirus - 2 -3 natuurlijk mycoplasmosis, candidiasis, inclusief viscerale, - 2-3 kuren. De pauze tussen de gangen is 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.

In de complexe therapie van chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen: kinderen met chronische virale hepatitis worden voorgeschreven in de volgende leeftijdsdoses: tot 6 maanden 300.000-500.000 IU per dag; van 6 tot 12 maanden - 500.000 IU per dag. Op de leeftijd van 1 jaar tot 7 jaar - 3.000.000 IU per 1 m2 lichaamsoppervlak per dag. Op de leeftijd van meer dan 7 jaar - 5000000 IU per 1 m2 lichaamsoppervlak per dag. Berekening van de dosis voor elke bepaalde patiënt wordt uitgevoerd door de aanbevolen-voor-leeftijd dosis per lichaamsoppervlak, berekend volgens een nomogram voor het berekenen van het lichaamsoppervlak lengte en gewicht van Garford, Terry en Rourke, delen door 2 toediening vermenigvuldigen, afgerond op geschikte zetpil toediening. Het medicijn wordt 2 keer per dag om 12 uur de eerste 10 dagen dagelijks gebruikt, daarna driemaal per week om de andere dag gedurende 6-12 maanden. De duur van de behandeling wordt bepaald door klinische werkzaamheid en laboratoriumparameters.

Baby's met ernstige chronische hepatitis en levercirrose activiteit voorafgaand aan plasmaferese en / of hemosorption toont het gebruik van het geneesmiddel gedurende 14 dagen daags 1 zetpil 2 keer per dag om de 12 uur (onder 7 VIFERON® 150.000 IU, kinderen ouder dan 7 jaar oud - VIFERON® 500.000 IE).

Voor volwassenen met chronische virale hepatitis voorgeschreven VIFERON® 3000000 IU 1 zetpil 2 keer per dag om de 12 uur gedurende 10 dagen per dag, dan drie keer per week om de andere dag voor 6-12 maanden. De duur van de behandeling wordt bepaald door de klinische werkzaamheid en de laboratoriumprestaties.

Bij de behandeling van volwassenen, zoals zwangere vrouwen met urogenitale infecties (chlamydia, cytomegalovirus, ureaplasmosis, trichomoniasis, bacteriële vaginosis, papilomavirusnaya infectie, bacteriële vaginose, recidiverende vaginale candidiase een mycoplasmosis), met primaire of terugkerende herpes infecties van de huid en slijmvliezen ( een gelokaliseerde vorm, een gemakkelijke, gematigde koers, inclusief de urogenitale vorm).

Volwassenen met het bovenstaande infecties, herpes behalve voorschrijven VIFERON® 500.000 IE 1 zetpil 2 keer per dag om de 12 uur. Het verloop van 5-10 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet met onderbrekingen tussen kuren van 5 dagen.

Wanneer herpesinfectie aanwijzen VIFERON® 1000000 IU 1 zetpil 2 keer per dag om de 12 uur. Het verloop van de behandeling is 10 dagen en meer met terugkerende infecties. Het wordt aanbevolen om de behandeling onmiddellijk te starten met het verschijnen van de eerste tekenen van huid- en slijmvliesbeschadiging (jeuk, verbranding, roodheid). Bij de behandeling van terugkerende herpes is het wenselijk om de behandeling te beginnen in de prodromale periode of helemaal aan het begin van de manifestatie van tekenen van terugval.

Bij zwangere vrouwen met urogenitale infecties, met inbegrip van herpes, in II trimester van de zwangerschap (variërend van 14 weken) - VIFERON® 500.000 IE 1 zetpil na 12 uur (2 maal daags) gedurende 10 dagen, gevolgd door 1 uur bij 12 zetpil (2 keer per dag) tweemaal per week - 10 dagen. Vervolgens, na 4 weken van drugspreventie cursussen gehouden VIFERON® 150000 IU 1 zetpil elke 12 uur - gedurende 5 dagen, een profylactisch cursus wordt elke 4 weken herhaald. Indien nodig is het mogelijk om een ​​behandelingskuur uit te voeren vóór de bevalling.

In de complexe therapie van acute respiratoire virale infecties, waaronder influenza, inclusief die welke gecompliceerd worden door bacteriële infecties bij volwassenen. Breng VIFERON® 500.000 IU voor 1 zetpil 2 keer per dag na 12 uur dagelijks aan. De loop van de behandeling is 5-10 dagen.

Bijwerking:

Interactie met andere drugs:

Vorm van probleem
Rectale zetpillen 150000 IE, 500.000 IE, 1.000.000 IE, 3.000.000 IE. Voor 10 zetpillen in een PVC / PVC luscontainer Rotoplast. 1 pakje cellen met instructies voor gebruik in een pak karton.

Vervaldatum
2 jaar. Gebruik het medicijn niet na de vervaldatum.

Opslagcondities
Bij een temperatuur van 2 tot 8 ° C, op een plaats beschermd tegen licht.
Buiten het bereik van kinderen houden.

Voorwaarden van verlof van apotheken:

Klachten over de kwaliteit van het geneesmiddel moeten naar de fabrikant worden gestuurd (LLC FERON., 123098, Moskou, Gamalei St., 18

viferon

De beschrijving is actueel 14/10/2014

  • Latijnse naam: Viferon
  • ATX-code: L03AB01
  • Actieve ingrediënt: Menselijk recombinant a-2β-interferon (interferonum alfa-2b, IFN-α2b).
  • producent: FERON LLC, Rusland

structuur

In één gram zalf Viferon voor lokaal en extern gebruik bevat 40000ME Interferonum alpha-2b als een actief ingrediënt, evenals 0,002 gram Alfa-tocoferolacetaat (alfa-tocoferolacetaat) en een aantal andere hulpingrediënten.

In één rectale zetpil Viferon-1 bevat 150.000 IE Interferonum alpha-2b als een actief ingrediënt, 0,055 g alfa-tocoferolacetaat (alfa-tocoferolacetaat), 0,015 g ascorbinezuur (Acidum ascorbinicum) en een aantal andere hulpingrediënten.

In één rectale zetpil Viferon-2 bevat 500.000 IU Interferonum alpha-2b als een actief ingrediënt, 0,055 g alfa-tocoferolacetaat (alfa-tocoferolacetaat), 0,022 g ascorbinezuur (Acidum ascorbinicum) en een aantal andere hulpingrediënten.

In één rectale zetpil Viferon-3 bevat 1.000.000 IE Interferonum alpha-2b als een actief bestanddeel, 0,055 g alfa-tocoferolacetaat, 0,022 g ascorbinezuur (Acidum ascorbinicum) en een aantal andere hulpingrediënten.

De samenstelling van Viferon-4 zetpillen bevat 3000000 IU Interferonum alpha-2b als een actief ingrediënt, 0,055 g alfa-tocoferolacetaat (alfa-tocoferolacetaat), 0,022 g ascorbinezuur (Acidum ascorbinicum) en een aantal andere hulpingrediënten.

In één gram gel Viferon voor lokaal en extern gebruik bevat 36000ME Interferonum alpha-2b als een actieve component, evenals 0,055 gram alfa-tocoferolacetaat (alfa-tocoferolacetaat) en een aantal andere hulpingrediënten.

Vorm van probleem

Het medicijn heeft drie toedieningsvormen:

  • kaarsen Viferon 150 duizend, 500 duizend, 1 miljoen en 3 miljoen IU;
  • zalf;
  • gel.

Viferon-gel is een ondoorzichtige homogene substantie van grijs-witte kleur.

Zalf is een viskeuze homogene massa met een karakteristieke lanoline geur. De kleur van de zalf kan variëren van geelachtig wit tot geel.

Zetpillen Viferon hebben de vorm van een kogel, hun consistentie is uniform en de kleur is wit met een geelachtige tint. Het is toegestaan ​​heterogeniteit in de snijplaatsen. Er kan ook een depressie zijn in de vorm van een trechter.

Farmacologische werking

Het medicijn heeft een uitgesproken antivirale, antiproliferatieve en immunomduliruyuschee actie.

De combinatie van IFN-α2b met antioxidanten versterkt antivirale activiteit werkzame stof van het geneesmiddel, het regulerende effect op immuunsysteem en, in het bijzonder, T- en B-cellen (ontwikkelen van pre-mucocyten in de thymus lymfocyten), normaliseert de indices van concentratie in het lichaam immunoglobuline E.

Vanwege deze combinatie van componenten is het ook mogelijk om de mogelijkheid uit te sluiten dat de patiënt bijwerkingen ontwikkelt die optreden bij de toediening van interferonpreparaten parenteraal en de werking van het endogene (interne) interferonsysteem te normaliseren.

Toepassing van Viferon voor behandeling en preventie virale infecties maakt het mogelijk om de doses voor patiënten te verlagen hormonale preparaten en antibiotica (in sommige gevallen is het in het algemeen mogelijk om te voorkomen dat u deze geneesmiddelen voorschrijft).

Bovendien kan het gebruik van het geneesmiddel de ernst van toxische effecten verminderen antibacteriële of hormoontherapie.

Zeer belangrijk is het feit dat neutraliserende antilichamen tegen het geneesmiddel IFN-a2b bij de patiënt niet worden gevormd, zelfs niet bij langdurig gebruik van Viferon.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Alfa-interferon behoort tot de groep in water oplosbare eiwitten. Het mechanisme van zijn actie omvat:

  • direct antivirale actie (het is effectief tegen virussen, veroorzaakt de griep, herpes, hepatitis etc.);
  • antibacterieel (bacteriostatisch) actie tegen infecties van het gemengde type;
  • herstelfunctieendogeen (intern) systeem interferon;
  • het stimuleren van de factoren die de productie van antilichamen verbeteren;
  • verhoging van de mate van weerstand van het organisme tegen verschillende soorten infecties.

Antibacteriële activiteit van substantie is te wijten aan zijn vermogen om te verhogen cytotoxische activiteit van lymfocytcellen en stimuleren fagocytische activiteit van macrofagen.

Antiproliferatieve actie IFN-α2b, indien betrokken bij beide celculturen, en xenograften van humane kwaadaardige tumoren en in proefdieren.

IFN-α2b onderdrukt replicatie het genoom van het virus. Koppeling naar specifieke receptoren op celmembranen, alfa-interferon initieert een bepaalde reeks complexe reacties in de cel en inclusief de inductie van sommige enzymen.

Ontwikkelen tegen de achtergrond van de toepassing van Viferon membraan stabiliserend, regenererende en ontstekingsremmende effecten zijn te wijten aan de activiteit van stoffen die deel uitmaken van het preparaat, die een krachtige werking hebben antioxidant actie, - alfa-tocoferolacetaat en ascorbinezuur.

Na parenterale toediening van het geneesmiddel, de interferon-alfa-concentratie in bloedplasma de patiënt bereikt de maximale waarden binnen 3-12 uur.

Wanneer IFN-α2b vaginaal of rectaal wordt toegediend, wordt de stof door het lichaam opgenomen slijmvlies, penetreert in aangrenzende weefsels en lymfatisch systeem, dus een systemisch effect. En vanwege het vermogen om gedeeltelijk op te lossen cellen van het slijmvlies IFN-α2b werkt topisch.

Gebruik van rectale zetpillen Viferon verhoogt de circulatietijd van interferon bloedsomloop (met de introductie van geneesmiddelen IFN-α2b in de spier of in een ader, is deze farmacokinetische index veel minder).

Het niveau van seruminterferon wordt ongeveer twaalf uur na inname van Viferon verlaagd, wat de noodzaak van herhaalde toediening suggereert.

Het wordt hoofdzakelijk via het lichaam van interferon-alfa uitgescheiden nierafbraak. Metabolisatie in de lever en uitscheiding met gal - minder belangrijke manieren van uitscheiding. Gedeeltelijk wordt interferon alfa geëlimineerd via niertjes in ongewijzigde vorm.

De stof is niet gecumuleerd (accumuleert niet) in verschillende weefsels van het lichaam.

Indicaties voor gebruik van Viferon: waarvan kaarsen, zalf en gel

Indicaties voor het gebruik van gel en zalf

Gel is geïndiceerd voor behandeling en preventie bij kinderen ARI (inclusief die met FBD) en recurrent valse grutten (stenose laryngotraheobronchitis).

Zalf wordt aanbevolen voor de behandeling laesies van de huid en slijmvliezen, uitgelokt door verschillende virussen (in het bijzonder voor de behandeling van laesies veroorzaakt door activiteit HPV en activiteit virions, behorend tot het gezin herpesvirus).

In combinatie met andere therapeutische maatregelen mag het preparaat in de vorm van een zalf worden gebruikt voor de behandeling luchtwegaandoeningen bij kinderen ouder dan één jaar.

Indicaties voor het gebruik van zetpillen, waarvoor deze doseringsvorm is voorgeschreven

Viferon in de vorm van zetpillen wordt voorgeschreven als een van de componenten van complexe therapie:

  • voor behandeling bij kinderen Besmettelijke ontstekingsziekten (het medicijn is goedgekeurd voor gebruik, inclusief bij pasgeborenen en te vroeg geborenen, draagtijd van meer dan 34 weken).
  • Wanneer plaatsvindt in een chronische vorm virale hepatitis B, C en D bij volwassenen en kinderen (in de regel wordt het medicijn gebruikt in combinatie met plazmotsitoforezom).
  • Wanneer plaatsvindt in een chronische vorm hepatitis van virale etiologie, gecompliceerd cirrose van de lever.
  • Zwangere vrouwen die zijn gediagnosticeerd urogenitale infecties, en ook in aanwezigheid van zwangere vrouwen herpetische infectie van slijmvliezen en huid.
  • bij griep, ARI en SARS bij volwassenen (inclusief ARVI, gecompliceerd door bacteriële infectie).

Voordat u Viferon gebruikt, is overleg met de behandelend arts vereist.

Contra

Viferon is gecontra-indiceerd bij patiënten met overgevoeligheid voor interferon-alfa of voor één van de hulpstoffen in de formulering.

Bijwerkingen

Tegen de achtergrond van de behandeling met Viferon in de vorm van rectale zetpillen, gel of zalf bij sommige patiënten met overgevoeligheid voor de componenten, kunnen bijwerkingen optreden, uitgedrukt in de vorm van verschillende soorten allergische reacties.

Bijwerkingen zijn reversibel, vereisen geen specifieke behandeling en verdwijnen vanzelf binnen 72 uur na stopzetting van het medicijn.

Gebruiksaanwijzing Viferon

Zalf Viferon: gebruiksaanwijzing

In deze doseringsvorm wordt het medicijn gebruikt als een lokaal en extern middel.

Een kleine hoeveelheid zalf wordt verdeeld in een dunne laag op de aangetaste delen van de huid en slijmerig van drie tot vier keer per dag, en vervolgens zachtjes gewreven. De behandelingsduur duurt in de regel niet meer dan een week.

Gel Viferon: instructies voor gebruik

De gel is voor plaatselijke toepassing. Het is ook mogelijk om het te gebruiken in combinatie met andere medicijnen.

Gel wordt gebruikt voor preventie bij kinderen acute aandoeningen van de luchtwegen en recurrent syndroom Krupa (stenose laryngitis). Als het medicijn op de tampon wordt aangebracht, worden ze drie keer per dag gedurende drie maanden behandeld keelamandel kind.

De cursussen moeten twee keer per jaar worden herhaald.

Het gebruik van de gel voor baby's voor preventieve doeleinden kan de kans op ontwikkeling bij het kind verminderen SARS, wat vooral belangrijk is in tijden van epidemieën. Om dit te doen, wordt een kleine hoeveelheid gel aangebracht op de eerder gedroogde neusslijmvlies.

Voor medicinale doeleinden keelamandel verwerkt tot vijf keer per dag, totdat de acute fase van de ziekte voorbij is. Verdere behandeling omvat het toedienen van het medicijn drie keer per dag gedurende drie weken.

De gel wordt ook gebruikt voor de behandeling van volwassen patiënten chronische infectie veroorzaakt door herpesvirus. Het wordt aanbevolen om de therapie zo snel mogelijk te starten in het geval van verschillende lokalisatie van het pathologische proces.

Optimaal - terwijl de ziekte zich in een latente vorm bevindt (in een vorm die verborgen is voor klinische herkenning) en zich laat voelen door episodische voorvallen.

De laesie focus moet worden behandeld van vier tot zeven keer per dag. Duur van de behandeling - van drie tot vijf dagen. Indien nodig kan een tweede cursus worden aangesteld.

Spray Viferon: gebruiksaanwijzing

Zetpillen worden rectaal gebruikt in combinatie met andere medicijnen die zijn voorgeschreven voor een bepaalde ziekte in de vorm van tabletten, poeders of injecties.

Voor volwassen patiënten met chronische virale hepatitis, benoem in de regel Viferon-4, de dosis van de werkzame stof waarin 3000000 IE is. Behandeling omvat de toediening van zetpillen een voor een twee keer per dag gedurende tien dagen.

In de toekomst zijn ze voldoende om drie keer per week binnen te komen. De loop van de behandeling varieert afhankelijk van de aard van het beloop en de ernst van de ziekte en varieert van zes maanden tot een jaar.

Wanneer het lichaam gewond is urogenitale infecties, en bij zwangere vrouwen ook met primaire en terugkerende herpesinfectie, voor behandeling aanbevolen kaarsen Viferon-2 met een gehalte aan werkzame stoffen van 500.000 IE.

Zetpillen worden één voor één tweemaal per dag toegediend. De duur van de cursus varieert van vijf tot tien dagen. Herhaal indien nodig.

Voor de behandeling van infecties veroorzaakt door herpesvirus, wordt getoond Viferon-3, waarin de dosis van de werkzame stof 1.000.000 IE is. Kaarsen worden één voor één tweemaal per dag toegediend, met intervallen van 12 uur tussen toedieningen.

De duur van de cursus is 10 dagen. In geval van terugval wordt de duur van de therapie bepaald door de behandelend arts (het is optimaal om de behandeling helemaal aan het begin van de manifestatie van de eerste tekenen te beginnen).

Voor preventieve doeleinden wordt het aanbevolen om de loop van de behandeling elke vier weken te herhalen.

Voor de behandeling van acute luchtweginfecties en griep voor volwassenen worden kaarsen voorgeschreven in een dosering van 500 duizend IE. Ze zetten een voor een twee keer per dag, met gelijke tussenpozen tussen de administraties.

Instructies voor het gebruik van kaarsen voor kinderen

Voor de behandeling van pasgeborenen en premature baby's, waarvan de draagtijd meer dan 34 weken is in combinatie met een specifieke therapie die is voorgeschreven voor een bepaalde infectieziekte, wordt het aanbevolen om 150.000 IE Vifeiron-zetpillen te gebruiken.

De cursus omvat de introductie over vijf dagen van één zetpil tweemaal per dag met regelmatige tussenpozen.

Vroeggeboren kinderen, van wie de zwangerschapsduur korter is dan 34 weken, worden benoemd voor een periode van vijf dagen van één zetpil Viferon 150.000 IU driemaal daags.

Kinderen, inclusief pasgeborenen en premature baby's, met griep, SARS, longontsteking, hersenvliesontsteking, enterovirus-infectie de patiënt krijgt een of twee therapieën; voor de behandeling van infecties, veroorzaakt door herpes-virus, in de regel zijn twee cursussen vereist; bij cytomegalovirus-infectie, infecties veroorzaakt door mycoplasma's en schimmels van het geslacht Candida, evenals bloedvergiftiging twee of drie gangen zijn vereist.

Tussen de vakken staan ​​vijfdaagse intervallen.

Instructies voor kaarsen voor baby's beveelt de aanstelling van Viferon aan in de volgende doseringen:

  • Baby's tot 6 maanden - van 300 tot 500 duizend IU per dag;
  • Baby's van 6 tot 12 maanden tot 1 jaar - 500 duizend IU per dag.

Kinderen ouder dan één jaar krijgen 300 duizend IE per 1 vierkante kilometer toegewezen. m lichaamsoppervlak per dag, en kinderen ouder dan zeven jaar - 500 ME.

De berekening van de optimale therapeutische dosis voor baby's is gebaseerd op gegevens over de ernst en de aard van het verloop van de ziekte bij het kind.

De dagelijkse dosis moet in twee doses worden verdeeld, waarbij gelijke tijdsintervallen tussen beide worden gehandhaafd. Tijdens de eerste tien dagen, omvat de behandeling dagelijkse toediening van zetpillen, en worden er drie keer per week kaarsen geplaatst. De duur van de cursus is van zes maanden tot een jaar.

Kinderen bij wie de diagnose is gesteld chronische vorm van hepatitis met een uitgesproken activiteit en beschikbaarheid cirrose van de lever Zetpillen moeten één voor één twee keer per dag gedurende twee weken vóór de ingreep worden toegediend plazmotsitoforeza of hemosorption.

Kinderen jonger dan zeven jaar krijgen een dosis van 150.000 IU, kinderen ouder dan zeven jaar krijgen een dosering van 500.000 IE.

Hoe een babykaars te zetten?

Voordat de zetpil wordt ingebracht, wordt het kind aan de zijde van het tafelzeil geplaatst, terwijl zijn benen tegen de maag worden gedrukt. Het is het beste om de kaarsen te plaatsen nadat de darm is geleegd.

Om de introductie van babykaarsen te vergemakkelijken, kan Viferon in tweeën gesneden worden en / of een beetje babycrème of vaseline-olie erop laten vallen.

Dan moet je de billen van het kind spreiden met je vingers, een kaars opzetten en een tijdje de billen vasthouden, en het kind vastzetten.

overdosis

Gevallen van overdosering waren niet vastgesteld.

wisselwerking

Interacties in doseringsvormen voor lokaal en extern gebruik zijn niet geïdentificeerd.

Viferon in de vorm van rectale zetpillen past goed bij alle geneesmiddelen die worden gebruikt voor de behandeling van de ziekten die worden beschreven in de rubriek "Indicaties voor gebruik".

Het medicijn is compatibel met antibacteriële en hormonale preparaten, medicijnen voor chemotherapie, evenals immunosuppressieve.

Verkoopvoorwaarden

Viferon in de vorm van zetpillen, gel en zalf wordt in de apotheek verstrekt zonder recept van een arts.

Opslagcondities

Het optimale temperatuurregime voor opslag van het medicijn is van 2 tot 8 graden Celsius. Bewaar het medicijn in al zijn doseringsvormen aanbevolen in een droge, beschermd tegen licht en moeilijk bereikbare plek voor kinderen.

Vervaldatum

Voor rectale zetpillen - 24 maanden.

Voor de gel en zalf - 12 maanden.

Speciale instructies

Velen zijn geïnteresseerd in de vraag of er injecties, druppels of tabletten van Viferon zijn. Het antwoord op deze vraag is negatief.

Dit wordt verklaard door het feit dat eiwitmoleculen, instappen spijsverteringskanaal, Het is blootgesteld aan verschillende secretoire vloeistoffen en enzymen, en aangezien de werkzame stof van Viferon IFN-α2b is eiwit, deze enzymen zal een vergelijkbaar effect hebben.

Aldus zal het gebruik van interferon-alfa in de vorm van tabletten niet het verwachte therapeutische effect geven en zal het eenvoudig onpraktisch zijn.

Met betrekking tot injecties wordt Viferon niet iv toegediend, omdat interferon in deze doseringsvorm in staat is tot het veroorzaken van ernstige nevenreacties van verschillende organen en orgaansystemen.

Het ontwikkelen van het medicijn Viferon, specialisten van het bedrijf "Feron" de belangrijkste taak was om een ​​veilig middel voor de behandeling te creëren virale infecties in alle patiëntengroepen, inclusief pasgeboren baby's (inclusief premature baby's) en zwangere vrouwen.

Daarom is het zoeken naar drogisterijen Viferon in tabletten of nyxes - een verspilling van tijd.

Vaak hebben patiënten vragen: "Wat is het verschil tussen Viferon en Viferon-2?" Of "Wat zijn de verschillen tussen Viferon en Viferon-3?".

Viferon-zetpillen worden geproduceerd in vier varianten, die respectievelijk Viferon-1, 2, 3 en 4 worden genoemd. Ze verschillen in de dosis van IFN-α2b die in hun samenstelling terechtkomt.

Viferon-1 wordt gebruikt voor de behandeling van kinderen jonger dan zeven jaar en preventie van virale infecties bij zwangere vrouwen, Viferon-2 - voor kinderen ouder dan zeven en behandeling van virale infecties bij zwangere vrouwen wordt Viferon-3 gebruikt om volwassen patiënten te behandelen, en virale hepatitis bij kinderen wordt Viferon-4 alleen aan volwassenen voorgeschreven.

In het netwerk is het vaak mogelijk om verklaringen te vinden die Viferon, net als andere interferonpreparaten, veroorzaakt kanker. Er is echter geen bevestiging. Het is bekend dat injecteerbare vormen van interferon de ontwikkeling van een groot aantal bijwerkingen veroorzaken. Daarentegen is Viferon verkrijgbaar in de vorm van zetpillen, zalven en gel, zodat het interferon erin wordt opgenomen in het slijmvlies en de huid in zeer kleine hoeveelheden.

Viferon-analogen

Wanneer een arts een medicijn voorschrijft (en vooral als het medicijn duur is, zoals met name Viferon), gaan de meeste patiënten op zoek naar wat dit product kan vervangen en vinden ze analogieën goedkoper.

Analogons van zetpillen Viferon zijn preparaten Vitaferon, Genferon, Laferobion, Laferon. Prijzen voor analogen in Oekraïense apotheken beginnen vanaf 46 UAH.

Heel vaak ook vragen "Wat is beter - Kipferon of Viferon? "," Wat is beter - Grippferon of Viferon? "of"anaferon of Viferon - wat is beter? ".

Om het verschil tussen deze medicijnen te achterhalen, kunnen we concluderen dat ze allemaal een vergelijkbaar farmacologisch effect hebben. onderscheidingen viferona van de anaferon is dat de laatste een is homeopathisch middel en is verkrijgbaar in de vorm van tabletten voor sublinguaal gebruik.

Kipferon, Het is verkrijgbaar in de vorm van zetpillen voor rectale en intravaginale toediening. Met betrekking tot Grippferon, het is beschikbaar in de vorm van druppels en spray voor intranasaal gebruik.

De beslissing welk van de genoemde geneesmiddelen in dit of dat geval moet worden voorgeschreven, wordt door de arts genomen.

Viferon voor kinderen

Instructie voor kinderen met kaarsen Viferon maakt het gebruik van alle medicinale vormen van het medicijn in kindergeneeskunde mogelijk. Bij dezelfde zalf mogen gel en kaarsen Viferon voor kinderen vanaf de geboorte worden benoemd.

Voor behandeling en preventie van virale infecties kinderen worden voorgeschreven zetpillen Viferon-1 en Viferon-2, de dosering van werkzame stof waarin respectievelijk 150.000 en 500.000 IU.

Kaarsen voor kinderen 150000 en 500000 IU kunnen worden toegewezen in combinatie met antibacteriële medicijnen (bijvoorbeeld waterpokken, in het bijzonder wanneer de ziekte in ernstige vorm plaatsvindt en gepaard gaat met uitgesproken symptomen bedwelming van het lichaam en secundaire pyodermie).

Toepassing van Viferon in etiotropische therapie in combinatie met druppels, babykaarsen van de temperatuur, tabletten of injecties, kunt u de virale belasting van het lichaam van de baby verminderen, stoppen viremie, en verminderen ook het risico op het ontwikkelen van verschillende soorten complicaties en bijwerkingen.

Studies hebben aangetoond dat intranasaal gebruik voor preventieve doeleinden van zalven voor pasgeborenen en jonge kinderen het mogelijk maakt om een ​​kind voor te bereiden op de kleuterschool. Alle kinderen behoorden tot een groep mensen die vaak ziek waren, maar na inschrijving in een kleuterschool werd 41% van hen de eerste drie en een halve maand niet ziek.

Recensies van de zetpillen van Viferon voor kinderen laten zien dat na verloop van tijd, tegen de achtergrond van een vruchteloosheidsrevalidatie, alle kinderen uit de controlegroep een afname in de incidentie ervoeren.

Hoe vaak kunnen kaarsen aan kinderen worden gegeven?

In overeenstemming met het standaard behandelingsschema voor acuut respiratoire virale ziekten Viferon wordt voorgeschreven als onderdeel van een complexe therapie. De loop van het gebruik is van vijf tot tien dagen.

Meestal heeft een patiënt één of twee cursussen nodig om de zes maanden of een jaar. Op aanbeveling van een arts is echter frequentere herhaling toegestaan.

Wanneer het medicijn wordt gebruikt, ontwikkelt zich de gewoonte om endogeen interferon te stimuleren niet.

Viferon tijdens de zwangerschap

Zalf en gel Viferon worden gekenmerkt door een lage adsorptie van het systeem, dus beide doseringsvormen zijn toegestaan ​​voor gebruik in zwangere vrouwen (op elk moment van de zwangerschap) en vrouwen die borstvoeding geven.

Kaarsen toepassen Viferon voor zwangere vrouwen is toegestaan ​​vanaf de periode van 14 weken. Maar met borstvoedingskaarsen kunnen zonder enige beperking worden gebruikt.

Benoemd wanneer van zwangerschap kaarsen Viferon-2 met een dosering van 500 duizend IU. Het wordt aanbevolen om elke dag met regelmatige tussenpozen elke dag gedurende tien dagen tweemaal per dag een dosis toe te dienen. Voor de volgende tien dagen is het voldoende om tweemaal per dag tweemaal per dag, één zetpil tweemaal per dag toe te dienen.

Na vier weken is een preventieve cursus nodig.

Voor preventie op van zwangerschap kaarsen Viferon wordt voorgeschreven in een dosering van 150 duizend IE. Voer ze één voor één tweemaal per dag gedurende vijf dagen in. Voor preventieve doeleinden worden de cursussen elke vier weken herhaald totdat het kind wordt geboren.

In het algemeen wordt aanbevolen dat vrouwen worden behandeld gynaecologische infecties zelfs in de planningsperiode van het kind, vóór het begin van de zwangerschap. Voor dit doel worden in de regel vaginale kaarsen gebruikt Genferon.

Hier doet zich de vraag voor: wat is beter - Genferon of Viferon? In tegenstelling tot de Viferonkaarsen Genferon zijn niet ingevoerd rectum, en in vagina, handelen in dit geval is niet systemisch, maar lokaal.

Zo kunnen ze effectief zijn (beoordelingen suggereren dat het soms zelfs effectiever is dan Viferon) om te behandelen urogenitale infecties, Echter, wanneer gelokaliseerd buiten de seksuele sfeer virusinfecties voorschrijven dat een medicijn ongepast is.

Beoordelingen over Viferon

Beoordelingen over Viferon en, in het bijzonder, doktersrecensies over kaarsen, meestal positief. Het medicijn in al zijn doseringsvormen wordt veel gebruikt voor zowel de behandeling van volwassenen als in de kindergeneeskunde.

Zalf en gel voor kinderen zijn effectieve middelen voor behandeling virale infecties.

Recensies van de was Viferon, evenals de gel kunnen concluderen dat hun gebruik geschikt is voor preventie ARI, SARS en griep zowel bij volwassenen als bij baby's, omdat het u in staat stelt om verschillende kinderziekten te voorkomen en het natuurlijke te verhogen lichaamsimmuniteit.

Ook wordt Viferon vaak gebruikt als een zalf van wratten en zalf van papilloma.

Recensies van de zetpillen van Viferon voor kinderen geven ook aan dat de remedie goed past virussen, vergemakkelijkt het verloop van de ziekte en vermindert de ernst van toxische effecten die na inname worden opgemerkt antibiotica.

Recensies van de kaarsen Viferon tijdens de zwangerschap zegt welsprekend dat dit medicijn een tijdige eerste hulp is voor het lichaam van een vrouw die zich voorbereidt om moeder te worden.

Immuniteit van zwangere vrouwen vaak verzwakt en zo infectie kan een ontwikkelingskind ernstig schaden. Viferon behoort ook tot de categorie van veilige medicijnen en niet alleen voor het doden infectie, maar versterkt ook de afweer van het lichaam.

Prijs van Viferon

Hoeveel kost Viferon in Oekraïne?

Antivirale kaarsen voor kinderen Viferon-1 zijn van 113 UAH, kaarsen Viferon 500.000 IU-2 kunnen worden gekocht bij gemiddeld $ 170 per stuk, de gemiddelde kosten van zetpillen Viferon-3-227 UAH Viferon-4 kunnen worden gekocht voor ongeveer 410 UAH.

Tegelijkertijd om gel, zalf van wratten of kaarsen in de apotheken van de hoofdstad te kopen kan iets duurder zijn dan, bijvoorbeeld, in de apotheken van Kharkov.

Hoeveel kost Viferon in Rusland?

De prijs van Viferon zetpillen voor kinderen varieert van 200-320 roebel, afhankelijk van het gehalte van de werkzame stof. Zo kostten 150000 IU-kaarsen ongeveer 200-230 roebel en kinderzetpillen met een dosering van IFN-α2b 500 duizend IU - 300-320 roebel.

De gemiddelde prijs van kaarsen Viferon 1000000 ME - 400-460 roebel, de prijs van Viferon 3 miljoen ME - 732-805 roebel.

De prijs van gel Viferon begint vanaf 130 roebel, de prijs van zalf Viferon - van 137 roebel.

In de vorm van tabletten, druppels en oplossing voor injectie wordt het medicijn niet vrijgegeven.