Wifeon Candles: gebruikershandleiding en feedback

Het virus

Kaarsen Viferon is een krachtig immunostimulerend middel met een uitgesproken antiviraal effect.

De belangrijkste werkzame stof is alfa-2B interferon, synthetisch gemaakt (het wordt ook genetisch gemanipuleerd of recombinant genoemd). Deze stof staat bekend om de antivirale eigenschappen en het immunomodulerende effect. Interferon na introductie in het rectum en absorptie activeert de activiteit van cellen die het lichaam van kinderen beschermen tegen virussen, maar ook tegen bacteriën.

Op deze pagina vindt u alle informatie over Viferon: een volledige instructie over de toepassing van dit medicijn, gemiddelde prijzen in apotheken, complete en incomplete analogen van geneesmiddelen, evenals getuigenissen van mensen die al Viferon-zetpillen hebben gebruikt. Wil je je mening verlaten? Schrijf alstublieft in de commentaren.

Klinische en farmacologische groep

Interferon. Immunomodulerend medicijn met antiviraal effect.

Voorwaarden voor verlof van apotheken

Vrijgegeven zonder doktersrecept.

Hoeveel zijn Viferon zetpillen? Overweeg de gemiddelde prijzen voor kaarsen met verschillende doses.

  • Voor 500.000 IU: de prijs is 500.000 voor 10 stuks - 380-400 roebel, u kunt het product in elke apotheek kopen, het recept van de specialist is niet nodig.
  • Voor kaarsen 150 000 IU: de kosten zijn 150 000 voor 10 stuks - 150 roebel. Dit is de kleinste dosering van het medicijn, gebruikt voor kinderen van de jongste leeftijd.
  • Voor de bereiding 1 000 000 IU: 1 000 000 voor 10 stuks - 540 roebel. Dit is de sterkste dosering, die strikt wordt gebruikt in acute en gevaarlijke processen door oudere kinderen en volwassenen.

Gemiddeld dat voor 1 stuk 150 - 15 roebel, kaarsen 500 - 40 roebel, kaarsen van 1.000 - 54 roebel.

Vorm van uitgave en samenstelling

Als u Viferon-kaarsen moet kopen, vindt u instructies voor het gebruik in elke doos. In de kartonnen doos zitten 10 kaarsen in een speciale PVC-blisterverpakking. Ze zijn gemaakt in de vorm van een torpedo, die gemakkelijk in het lichaam kan worden geïnjecteerd. Soms heeft een zetpil een niet-uniforme kleur.

  • Zetpillen worden afgegeven met een verschillende dosering van de humane recombinant interferon-alfa-2b van de werkzame stof. De hoeveelheid in 1 eenheid geneesmiddel staat op de verpakking.
  • De basis van de kaarsen is cacaoboter en zoetwarenvet, waardoor ze de vorm behouden en de nodige dichtheid bieden. De lijst met hulpstoffen staat in de instructies. Ze versterken het effect van het medicijn en voeren de functies uit die ze door apothekers worden toegewezen.

Zetpillen Viferon worden geproduceerd met verschillende gehalten aan actieve substantie, terwijl bij kinderen kaarsen 150000ME en 500000ME worden gebruikt. Bij volwassenen worden kaarsen gebruikt met een dosering van 100.000 IU en 300.000 IU. Naast kaarsen wordt Viferon ook in vormen zoals gel en zalf geproduceerd.

Farmacologisch effect

Viferon is een preparaat van humaan recombinant interferon-alfa-2b (dat een antiviraal, immunomodulerend en antiproliferatief effect heeft. Onder invloed van de interferon in het lichaam verhoogde activiteit van natural killer cellen, T-helper-cellen, cytotoxische T-lymfocyten, fagocytose, de intensiteit van de B-lymfocyt differentiatie, de expressie van MHC-antigenen I en type II.

Het medicijn remt ook direct de replicatie en transcriptie van virussen, chlamydia. Schade aan celmembranen, waargenomen tijdens de ontwikkeling van het infectieuze proces, is de reden voor het verminderen van de antivirale activiteit van interferon. Tocoferolacetaat en ascorbinezuur, een deel van het geneesmiddel Viferon zijn membraanstabiliserend componenten, antioxidanten, in combinatie waarmee de antivirale activiteit van recombinant interferon-alfa-2b 10-14 maal wordt vergroot. Verder verbeterde immuunmodulerend effect van interferon op T- en B- lymfocyten, normaal immunoglobuline E-gehalte, geen bijwerkingen (verhoging van de lichaamstemperatuur, koorts, griep-achtige verschijnsel) verkregen door parenterale toediening van interferon preparaten.

Er werd gevonden dat wanneer Viferon 2 jaar wordt gebruikt, er geen antilichamen worden gevormd die de antivirale activiteit van recombinant interferon-alfa-2b neutraliseren. Het gebruik van het medicijn Viferon kan de cursusdoses en de duur van de behandelingscursussen met antibiotica, hormonen en cytostatica aanzienlijk verminderen. Kenmerken van de toediening van de doseringsvorm zorgen voor een langdurige circulatie in het bloed van interferon-alfa-2b.

Indicaties voor gebruik

Kaarsen zijn bedoeld voor gebruik in het geval van ziekten veroorzaakt door bacteriën. En ook met:

Bij complexe behandeling wordt Viferon voorgeschreven voor hepatitis type B, C, D, evenals voor hepatitis van een virale oorsprong met gelijktijdig verloop van cirrose van de lever.

Contra

Producent aangegeven in de instructie onder mogelijke contra-indicaties alleen individuele intolerantie van stoffen die deel uitmaken van het medicijn. Opgemerkt moet worden dat preparaten op basis van interferon van buitenlandse farmaceutische bedrijven een breed scala aan contra-indicaties hebben, zoals onvoldoende nier- en leverfunctie, vasculaire en hartaandoeningen en problemen met de schildklier.

Mensen met deze ziekten moeten altijd een arts raadplegen over de mogelijkheid van behandeling met het medicijn Viferon zonder schade voor de gezondheid. Het is mogelijk dat de arts een ander middel voor de behandeling van influenza voorschrijft. Hetzelfde geldt voor de behandeling van acute virale infecties bij zwangere en zogende vrouwen die heel voorzichtig moeten zijn met de keuze van de medicijnen om het kind niet te schaden.

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

Kaarsen Viferon tijdens borstvoeding kan worden gebruikt om bacteriële, infectieziekten te behandelen. De dosering blijft hetzelfde als voor een volwassene.

Zwanger gedurende een periode niet eerder dan 2 weken, is het toegestaan ​​zetpillen te gebruiken met elk interferon-gehalte. Tot 14 dagen is het gebruik van het medicijn niet toegestaan ​​vanwege het gebrek aan voldoende onderzoek.

Zwangere en zogende moeders moeten zichzelf niet voorschrijven met Viferon. Alleen een arts op basis van de kenmerken van het verloop van de zwangerschap, bepaalt: de snelheid van het geneesmiddel per dag, de dosis en de duur van de opname.

Instructies voor gebruik

De gebruiksaanwijzing geeft aan dat Viferon in de vorm van kaarsen rectaal wordt gebruikt.

Acute respiratoire virale infecties, inclusief influenza, incl. gecompliceerd door bacteriële infectie, pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydiaal) bij kinderen en volwassenen als onderdeel van een complexe therapie:

  1. Vroeggeboren kinderen met zwangerschapsleeftijden van minder dan 34 weken worden Viferon 150.000 IU voorgeschreven in 1 zetpil 3 maal / dag 8 uur dagelijks gedurende 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. De pauze tussen de gangen is 5 dagen.
  2. Kinderen jonger dan 7 jaar, incl. pasgeboren en prematuur met een zwangerschapsduur van meer dan 34 weken, benoemen Viferon 150.000 IU bij 1 zetpil 2 maal / dag na 12 uur dagelijks gedurende 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. De pauze tussen de gangen is 5 dagen.
  3. De aanbevolen dosering voor volwassenen, inclusief zwangere vrouwen en kinderen ouder dan 7 jaar, is Viferon 500.000 IE per 1 zetpil 2 maal / dag na 12 uur dagelijks gedurende 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.

Infectieuze en inflammatoire ziekten van pasgeboren kinderen, incl. prematuriteit, zoals meningitis (bacterieel, viraal), sepsis, intra-uterine infectie (chlamydia, herpes, cytomegalovirus, enterovirus infecties, candidiasis, waaronder viscerale, mycoplasmosis) in het complex therapie:

  1. Aanbevolen dosis voor pasgeborenen, incl. voorbarig met een zwangerschapsduur van meer dan 34 weken, - Viferon 150 000 IU dagelijks voor 1 zetpil 2 maal / dag na 12 uur De loop van de behandeling - 5 dagen.
  2. Vroeggeboren kinderen met zwangerschapsleeftijden van minder dan 34 weken worden dagelijks Viferon 150.000 IE voorgeschreven voor 1 zetpil 3 maal / dag na 8 uur De loop van de behandeling is 5 dagen.
  3. Het aanbevolen aantal cursussen op verschillende infectie- en ontstekingsziekten: sepsis - 2-3 Natuurlijk, meningitis - 1-2 natuurlijk herpesinfectie - 2 gangen, enterovirus infectie - 1-2 cursussen, cytomegalovirus infectie tarief -2-3, mycoplasmosis, candidiasis, in t.ch. viscerale - 2-3 gangen. De pauze tussen de gangen is 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.

Chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen als onderdeel van een complexe therapie, incl. in combinatie met het gebruik van plasmaferese en hemosorptie bij chronische virale hepatitis van ernstige activiteit gecompliceerd door cirrose van de lever:

  1. De aanbevolen dosis voor volwassenen is Viferon 3.000.000 IU voor 1 zetpil 2 maal / dag na 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen, daarna driemaal per week om de andere dag gedurende 6-12 maanden. De duur van de behandeling wordt bepaald door de klinische werkzaamheid en de laboratoriumprestaties.
  2. Kinderen jonger dan 6 maanden worden aanbevolen 300.000-500.000 ME / dag; op de leeftijd van 6 tot 12 maanden - 500.000 ME / dag.
  3. Kinderen van 1 tot 7 jaar worden aanbevolen 3 000 000 ME per 1 m2 lichaamsoppervlak / dag.
  4. Kinderen ouder dan 7 jaar worden aanbevolen 5 000 000 ME per 1 m2 lichaamsoppervlak / dag.
  5. Het medicijn wordt 2 keer / dag gebruikt om 12 uur de eerste 10 dagen dagelijks, daarna - driemaal per week om de andere dag gedurende 6-12 maanden. De duur van de behandeling wordt bepaald door klinische werkzaamheid en laboratoriumparameters.
  6. Berekening van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel voor elke patiënt wordt gedaan door de voor een gegeven leeftijd aanbevolen dosis te vermenigvuldigen met het lichaamsoppervlak, berekend op basis van het nomogram om het oppervlak van het lichaam te berekenen in termen van lengte en massa volgens Garford, Terry en Rourke. Berekening van een enkele dosis wordt uitgevoerd door de berekende dagelijkse dosis te delen door 2 toedieningen, de resulterende waarde wordt afgerond op een hogere dosering van de zetpil.
  7. Bij chronische virale hepatitis uitgesproken activiteit en levercirrose vóór plasmaferese en / of hemosorption toegediend aan kinderen jonger dan 7 jaar Viferon 150 000 ME, kinderen vanaf de leeftijd van 7 jaar - Viferon 500 000 ME 1 zetpil 2 maal / dag 12 uur per dag binnen 14 dagen.

Primaire of terugkerende herpesinfectie van de huid en slijmvliezen, gelokaliseerde vorm, mild en matig tot matig beloop, incl. urogenitale vorm bij volwassenen, inclusief zwangere vrouwen:

  1. De aanbevolen dosis voor volwassenen is Viferon 1 000 000 IU bij 1 zetpil 2 maal / dag na 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen of meer met een terugkerende infectie. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. Het wordt aanbevolen om de behandeling onmiddellijk te starten met het verschijnen van de eerste tekenen van huid- en slijmvliesbeschadiging (jeuk, verbranding, roodheid). Bij de behandeling van terugkerende herpes is het wenselijk om de behandeling te beginnen in de prodromale periode of helemaal aan het begin van de manifestatie van tekenen van terugval.
  2. Zwanger met II trimester van de zwangerschap (variërend van 14 weken zwangerschap) wijzen Viferon 500 000 ME 1 zetpil 2 maal / dag om 12 uur per dag gedurende 10 dagen, gevolgd door 1 zetpil 2 maal / dag gedurende 12 uur elke vierde dag gedurende 10 dagen. Verder, elke 4 weken tot aan de bevalling - Viferon 150 000 ME 1 zetpil 2 maal / dag om 12 uur per dag gedurende 5 dagen. Indien nodig, wordt weergegeven voordat de levering (vanaf 38 weken zwangerschap) Viferon 500 000 ME 1 zetpil 2 maal / dag om 12 uur per dag gedurende 10 dagen.

Infectieuze ontstekingsziekten van het urogenitale kanaal (chlamydia, cytomegalovirus, ureaplasmosis, trichomoniasis, bacteriële vaginosis, HPV-infectie, bacteriële vaginose, recidiverende vaginale candidiase een mycoplasmosis) bij volwassenen, inclusief zwangere vrouwen als onderdeel van een combinatietherapie:

  1. De aanbevolen dosis voor volwassenen is Viferon 500.000 IU bij 1 zetpil 2 maal / dag na 12 uur dagelijks gedurende 5-10 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.
  2. Zwanger met II trimester van de zwangerschap (variërend van 14 weken zwangerschap) wijzen Viferon 500 000 ME 1 zetpil 2 maal / dag om 12 uur per dag gedurende 10 dagen, gevolgd door 1 zetpil 2 maal / dag gedurende 12 uur elke vierde dag gedurende 10 dagen. Verder, elke 4 weken tot aan de bevalling - Viferon 150 000 ME 1 zetpil 2 maal / dag om 12 uur per dag gedurende 5 dagen. Indien nodig, te benoemen voor de levering (vanaf 38 weken zwangerschap) Viferon 500000 ME 1 zetpil 2 maal / dag om 12 uur per dag gedurende 10 dagen.

Er zij op de wetenschap dat 1 zetpil bevat als werkzame stof interferon alfa-2b, recombinant humaan in doseringen aangegeven (150.000 ME, 500 ME 000, ME 1.000.000, 3 000 000 ME).

Bijwerkingen

Viferon in de vorm van een zalf wordt in de meeste gevallen goed verdragen. Bijwerkingen die worden aangebracht op het neusslijmvlies hebben meestal een tijdelijk en zwak karakter en verdwijnen vanzelf nadat het medicijn is stopgezet.

In uiterst zeldzame gevallen kunnen bij gebruik van de gel bij patiënten met overgevoeligheid lokale allergische reacties optreden. Wanneer ze verschijnen, wordt de behandeling gestopt.

In de toepassing van zetpillen Viferon in sommige gevallen, is de ontwikkeling van allergische reacties (jeuk, huiduitslag) mogelijk. Deze verschijnselen zijn reversibel en verdwijnen na 72 uur na stopzetting van de behandeling.

Speciale instructies

Viferon in de vorm van zetpillen voor zwangere vrouwen kan worden gebruikt vanaf de 14e week van de zwangerschap.

Geneesmiddelinteracties

Viferon is goed te combineren met alle geneesmiddelen die worden gebruikt bij de behandeling van virale en andere ziekten (chemotherapie, antibiotica, glucocorticosteroïden).

beoordelingen

We hebben enkele reviews van mensen over de kaarsen van Viferon opgepikt:

  1. Sasha. Het kind was nog geen jaar oud toen hij ziek werd. Ik moest een arts bellen die ARVI diagnosticeerde. Volgens zijn afspraak kochten ze Viferonkaarsen. Het kind had geen hoest of verkouden. Alleen een hoge temperatuur heeft ons gestoord. De loop van de behandeling was 5 dagen. 'S Morgens en' s avonds werd een kaars geplaatst. Als gevolg daarvan was één pakket voldoende voor de gehele behandelingsperiode. De kaarsen worden rectaal ingespoten, maar het kind verzette zich niet. Tijdens de behandeling merkte ik dat er uitslag op de huid van de baby verscheen, ik was bang dat het een allergische reactie was, maar al snel ging alles weg. Ik kan zeggen dat het medicijn hielp: de temperatuur daalde naar normaal op de derde dag van de behandeling.
  2. Olga. Mijn kinderen vonden het nooit leuk om poedermedicijnen in te nemen tegen verkoudheid. Een of andere manier kreeg met de junior naar de dokter met gecompliceerde bacteriële infecties, en we werden aanbevolen door Intel-P. Er waren geen kaarsen in de apotheek, ik kocht Viferon - ik vond de gebruiksaanwijzing goed. Sindsdien gebruik ik Viferon voor de preventie van zweren, ARI. Is het een antibioticum of niet? Ik weet het niet.
  3. Julia. In de reviews lees ik dat met mycoplasmose een terugkerende herpesinfectie Viferon wordt voorgeschreven. Het medicijn is actief tegen infecties, bacteriën, heeft geen bijwerkingen, goedkoop tegen een prijs. Ik wil het ook proberen. Ik hoop dat de recensies niet zullen falen. Ik heb de gel gekocht voor een prijs van 160 roebel, morgen zal ik beginnen met de aanvraag.
  4. Timur. Een uitstekend product. Vaak nemen we voor onze kleine dochter. Het helpt veel - een kind wordt zelden meer dan 4-5 dagen ziek. Pak een pil of siroop op, die ze toestaat te drinken, is niet altijd mogelijk. Met kaarsen is alles veel eenvoudiger. Het enige dat ik niet leuk vind, is moeilijk om mee te nemen op de weg, want kaarsen moeten worden bewaard bij een temperatuur van niet hoger dan 10 graden.

analogen

Met de benoeming van Viferon zijn veel patiënten geïnteresseerd in goedkopere analogen die het medicijn kunnen vervangen. Onder de analogen van Viferon, zijn de volgende populaire medicijnen:

Raadpleeg uw arts voordat u analogen gebruikt.

Opslagomstandigheden en houdbaarheid

Houd kaarsen uit de buurt van kinderen op een temperatuur van maximaal 10 graden (bij voorkeur in de koelkast) in de originele verpakking. Houdbaarheid is 2 jaar vanaf de fabricagedatum. Aan het einde van de houdbaarheidsdatum moet het medicijn worden weggegooid.

Viferon-zetpillen - officiële gebruiksaanwijzing

INSTRUCTIES
bij medisch gebruik van het medicijn

Handelsnaam: VIFERON®
INN of groepnaam: interferon-alfa-2b

Dosering:

structuur
1 zetpil bevat VIFERON® 500.000 IE werkzame stof: interferon alfa-2b, recombinant humaan 500.000 IU Hulpstoffen: alpha-tocoferolacetaat 0,055 g, 0,0081 g ascorbinezuur, natriumascorbaat 0,0162 g, dinatriumedetaat-dihydraat 0,0001 g, polysorbaat-80 0,0001 g, de basis van cacaoboter en suikergoed tot 1 g.
VIFERON® 1 zetpil bevat 1.000.000 IE werkzame stof: interferon alfa-2b, recombinant humaan 1,000,000 IU Hulpstoffen: alpha-tocoferolacetaat 0,055 g, 0,0081 g ascorbinezuur, natriumascorbaat 0,0162 g, dinatriumedetaat-dihydraat 0,0001 g 80 polisorbat- 0,0001 g, foundation cacaoboter en suikergoed vet 1 g
VIFERON® 1 zetpil bevat 3.000.000 IE werkzame stof: interferon alfa-2b, recombinant humaan 3.000.000 IU Hulpstoffen: alpha-tocoferolacetaat 0,055 g, 0,0081g ascorbinezuur, natriumascorbaat 0,0162 g, dinatriumedetaat-dihydraat 0,0001 g polysorbaat-80 0,0001 g, cacaoboter en suikergoedvet tot 1 g.

beschrijving
De gevogelte-vormige zetpil is wit met een geelachtige tint, een homogene consistentie. Kleur heterogeniteit in de vorm van marmer is toegestaan. Op de lengtedoorsnede bevindt zich een trechtervormige verlaging. De diameter van de zetpil is niet meer dan 10 mm.

Farmacotherapeutische groep:

Farmacologische eigenschappen
Interferon-alfa-2b menselijke recombinant heeft immunomodulerende, antivirale, antiproliferatieve eigenschappen. Interferon Immunomodulerende eigenschappen zoals de fagocytose door macrofagen verhogen specifieke cytotoxiciteit van lymfocyten op doelcellen gemedieerde Bepaal de antibacteriële activiteit.

In aanwezigheid van ascorbinezuur en alfa-tocoferolacetaat de specifieke antivirale activiteit van interferon verhoogd, wordt het immunomodulerende effect versterkt, waardoor de efficiëntie van de eigen immuunrespons op pathogene micro-organismen verbetert. Bij gebruik van het geneesmiddel neemt het niveau van secretoire immunoglobulinen klasse A toe, het niveau van immunoglobuline E wordt genormaliseerd, de werking van het endogene interferonsysteem wordt hersteld. Ascorbinezuur en alfa-tocoferolacetaat, dat zeer actieve antioxidanten is, hebben ontstekingsremmende, membraanstabiliserende en regenererende eigenschappen. Er is vastgesteld dat wanneer Viferon wordt gebruikt, er geen bijwerkingen zijn die voortkomen uit de parenterale toediening van interferonpreparaten, antilichamen die de antivirale activiteit van interferon neutraliseren, niet worden gevormd. Het gebruik van het medicijn kan therapeutische doses van antibacteriële en hormonale geneesmiddelen verminderen, evenals de toxische effecten van deze therapie verminderen.

Cacaoboter bevat fosfolipiden, die het mogelijk maken om synthetische toxische emulgatoren niet te gebruiken in de productie, en de aanwezigheid van meervoudig onverzadigde vetzuren vergemakkelijkt de introductie en oplossing van het medicijn.

Indicaties voor gebruik

  • bij de behandeling van verschillende infectieziekten - ontstekingsziekten bij kinderen, inclusief pasgeborenen en premature: acute respiratoire virale infecties, zoals griep, ook gecompliceerd door bacteriële infectie, pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydia), meningitis (bacterieel, viraal), sepsis, intra-uteriene infectie (chlamydia, herpes, cytomegalovirus, enterovirus infectie, candidiasis, met inbegrip van viscerale, mycoplasmosis);
  • in de complexe therapie van chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen, inclusief in combinatie met het gebruik van plasmaferese en hemosorptie, met chronische virale hepatitis van gemarkeerde activiteit, waaronder die gecompliceerd door cirrose van de lever;
  • bij de behandeling van volwassenen, zoals zwangere vrouwen met urogenitale infecties (chlamydia, cytomegalovirus, ureaplasmosis, trichomoniasis, bacteriële vaginosis, HPV-infectie, bacteriële vaginose, recidiverende vaginale candidiase een mycoplasmosis), primaire of terugkerende herpes infecties van de huid en slijmvliezen, gelokaliseerd vorm, lichte en matige stroom, waaronder urogenitale vorm;
  • in de complexe therapie van acute respiratoire virale infecties, waaronder influenza, inclusief die welke gecompliceerd worden door bacteriële infecties bij volwassenen.

Contra
Overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding
Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik vanaf 14 weken zwangerschap. Heeft geen beperkingen om te gebruiken tijdens borstvoeding.

Dosering en toediening
Het medicijn wordt rectaal gebruikt. 1 zetpil bevat, als actieve stof, humaan recombinant interferon alfa-2b bij aangegeven doseringen (150.000 IU, 500.000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IU).

In de complexe therapie van verschillende infectie- en ontstekingsziekten bij pasgeboren kinderen, inclusief premature baby's: Pasgeborenen, waaronder te vroeg geboren kinderen met een zwangerschapsduur van meer dan 34 weken, worden VIFERON® 150000 IU dagelijks voor 1 zetpil 2 keer per dag na 12 uur voorgeschreven. De behandelingsduur is 5 dagen. Vroeggeboren kinderen met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken worden VIFERON® 150000 IU dagelijks voor 1 zetpil 3 keer per dag na 8 uur voorgeschreven. De behandelingsduur is 5 dagen.

Het aanbevolen aantal cursussen voor verschillende infectieuze en inflammatoire aandoeningen bij kinderen, met inbegrip van pasgeborenen en premature: SARS, met inbegrip van influenza, met inbegrip van die gecompliceerd door een bacteriële infectie - 1-2 cursussen; pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydia) - 1-2 uiteraard sepsis - 2-3 uiteraard meningitis - 1-2 uiteraard herpesinfectie - 2 gangen, enterovirus infectiepercentage 1-2, cytomegalovirus - 2 -3 natuurlijk mycoplasmosis, candidiasis, inclusief viscerale, - 2-3 kuren. De pauze tussen de gangen is 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.

In de complexe therapie van chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen: kinderen met chronische virale hepatitis worden voorgeschreven in de volgende leeftijdsdoses: tot 6 maanden 300.000-500.000 IU per dag; van 6 tot 12 maanden - 500.000 IU per dag. Op de leeftijd van 1 jaar tot 7 jaar - 3.000.000 IU per 1 m2 lichaamsoppervlak per dag. Op de leeftijd van meer dan 7 jaar - 5000000 IU per 1 m2 lichaamsoppervlak per dag. Berekening van de dosis voor elke bepaalde patiënt wordt uitgevoerd door de aanbevolen-voor-leeftijd dosis per lichaamsoppervlak, berekend volgens een nomogram voor het berekenen van het lichaamsoppervlak lengte en gewicht van Garford, Terry en Rourke, delen door 2 toediening vermenigvuldigen, afgerond op geschikte zetpil toediening. Het medicijn wordt 2 keer per dag om 12 uur de eerste 10 dagen dagelijks gebruikt, daarna driemaal per week om de andere dag gedurende 6-12 maanden. De duur van de behandeling wordt bepaald door klinische werkzaamheid en laboratoriumparameters.

Baby's met ernstige chronische hepatitis en levercirrose activiteit voorafgaand aan plasmaferese en / of hemosorption toont het gebruik van het geneesmiddel gedurende 14 dagen daags 1 zetpil 2 keer per dag om de 12 uur (onder 7 VIFERON® 150.000 IU, kinderen ouder dan 7 jaar oud - VIFERON® 500.000 IE).

Voor volwassenen met chronische virale hepatitis voorgeschreven VIFERON® 3000000 IU 1 zetpil 2 keer per dag om de 12 uur gedurende 10 dagen per dag, dan drie keer per week om de andere dag voor 6-12 maanden. De duur van de behandeling wordt bepaald door de klinische werkzaamheid en de laboratoriumprestaties.

Bij de behandeling van volwassenen, zoals zwangere vrouwen met urogenitale infecties (chlamydia, cytomegalovirus, ureaplasmosis, trichomoniasis, bacteriële vaginosis, papilomavirusnaya infectie, bacteriële vaginose, recidiverende vaginale candidiase een mycoplasmosis), met primaire of terugkerende herpes infecties van de huid en slijmvliezen ( een gelokaliseerde vorm, een gemakkelijke, gematigde koers, inclusief de urogenitale vorm).

Volwassenen met het bovenstaande infecties, herpes behalve voorschrijven VIFERON® 500.000 IE 1 zetpil 2 keer per dag om de 12 uur. Het verloop van 5-10 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet met onderbrekingen tussen kuren van 5 dagen.

Wanneer herpesinfectie aanwijzen VIFERON® 1000000 IU 1 zetpil 2 keer per dag om de 12 uur. Het verloop van de behandeling is 10 dagen en meer met terugkerende infecties. Het wordt aanbevolen om de behandeling onmiddellijk te starten met het verschijnen van de eerste tekenen van huid- en slijmvliesbeschadiging (jeuk, verbranding, roodheid). Bij de behandeling van terugkerende herpes is het wenselijk om de behandeling te beginnen in de prodromale periode of helemaal aan het begin van de manifestatie van tekenen van terugval.

Bij zwangere vrouwen met urogenitale infecties, met inbegrip van herpes, in II trimester van de zwangerschap (variërend van 14 weken) - VIFERON® 500.000 IE 1 zetpil na 12 uur (2 maal daags) gedurende 10 dagen, gevolgd door 1 uur bij 12 zetpil (2 keer per dag) tweemaal per week - 10 dagen. Vervolgens, na 4 weken van drugspreventie cursussen gehouden VIFERON® 150000 IU 1 zetpil elke 12 uur - gedurende 5 dagen, een profylactisch cursus wordt elke 4 weken herhaald. Indien nodig is het mogelijk om een ​​behandelingskuur uit te voeren vóór de bevalling.

In de complexe therapie van acute respiratoire virale infecties, waaronder influenza, inclusief die welke gecompliceerd worden door bacteriële infecties bij volwassenen. Breng VIFERON® 500.000 IU voor 1 zetpil 2 keer per dag na 12 uur dagelijks aan. De loop van de behandeling is 5-10 dagen.

Bijwerking:

Interactie met andere drugs:

Vorm van probleem
Rectale zetpillen 150000 IE, 500.000 IE, 1.000.000 IE, 3.000.000 IE. Voor 10 zetpillen in een PVC / PVC luscontainer Rotoplast. 1 pakje cellen met instructies voor gebruik in een pak karton.

Vervaldatum
2 jaar. Gebruik het medicijn niet na de vervaldatum.

Opslagcondities
Bij een temperatuur van 2 tot 8 ° C, op een plaats beschermd tegen licht.
Buiten het bereik van kinderen houden.

Voorwaarden van verlof van apotheken:

Klachten over de kwaliteit van het geneesmiddel moeten naar de fabrikant worden gestuurd (LLC FERON., 123098, Moskou, Gamalei St., 18

VIFERON-kaarsen (zetpillen)

VIFERON-kaarsen (zetpillen) hebben een breed scala aan antivirale activiteit, daarom zijn ze een universeel hulpmiddel voor de behandeling van influenza en ARVI en worden ze ook gebruikt voor de behandeling van herpes en verschillende andere infecties.
De oorspronkelijke formule interferon combinatie met interferon alfa-2b en zeer actieve anti-oxidanten, vitaminen C en E, niet alleen deactiveert het virus, maar herstelt ook het immuunsysteem. Het medicijn heeft een breed scala aan antivirale activiteit en is daarom een ​​universeel hulpmiddel voor de behandeling van influenza en ARVI. Toepassing van het medicijn VIFERON bij de behandeling van ARI helpt om sneller om te gaan met de symptomen van de ziekte (loopneus, koorts, enz.) en vermindert de kans op complicaties en terugkerende ziekten **.
Dankzij de handige vorm van het loslaten van de kaars, werkt VIFERON snel: een dicht netwerk van bloedvaten van het rectum zorgt voor de onmiddellijke afgifte van de werkzame stof in het bloed en voorkomt extra stress op de lever en de maag. VIFERON is zorgvuldig: kinderen vanaf de eerste dagen van het leven mogen het gebruiken, aanstaande moeders vanaf de 14e week van de zwangerschap en vrouwen die borstvoeding geven

Toepassing van het preparaat VIFERON voor de behandeling van herpetische infectie draagt ​​bij tot een toename van het recidiefinterval met 2 maal, evenals het begin van regressie van huiduitslag bij 100% van de patiënten op de derde dag van de behandeling. VIFERON wordt ook gebruikt voor de behandeling van urogenitale ziekten.

Viferon in de complexe therapie wordt gebruikt om een ​​breed scala van infectie- en ontstekingsziekten van het urogenitale kanaal (chlamydia, humaan papillomavirus infectie, bacteriële vaginose, candidiasis, etc..) Bij volwassenen, inclusief zwangere vrouwen te behandelen.
Zwangere vrouwen met urogenitale infecties verhogen het risico op intra-uteriene infectie van de foetus en de pasgeborene. Om dit probleem te voorkomen, is een speciale langetermijnregeling voor het gebruik van het medicijn VIFERON ontwikkeld, waarvan het gebruik niet alleen de gezondheid van de moeder mogelijk maakt, maar ook de gevolgen voor het kind voorkomt.

  • Heeft geen negatief effect op het spijsverteringskanaal
  • 1 pakket = 1 cursus 3
  • Handige frequentie van ontvangst - 2 keer per dag
  • VIFERON is goed te combineren met andere geneesmiddelen
  • Het gebruik van het medicijn VIFERON in complexe therapie helpt om de doses antibiotica en hormonen te verlagen
  • De verminderde ergonomische vorm van de zetpil zorgt voor comfortabel gebruik

Schema van toepassing van het medicijn VIFERON Candles (rectale suppositoria)

1 Khaldin AA, Polesko IV, Malinovskaya VV Clinicopathogenetic rationale voor het gebruik van recombinant interferon alfa-2b antioxidanten (vitamine E en C), rectale suppositoria, bij therapie van terugkerende herpes simplex / behandelend arts № 11, 2015, p. 12.
2 Budanov PV, Strizhakov AN Etiologie, pathogenese, diagnose en behandeling van intra-uteriene infectie / Gynaecologie, Obstetrie en Perinatologie, 2010
3 SARS en influenza, infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal (chlamydia, cytomegalovirus, ureaplasmosis, trichomonas, vaginosis, papillomavirus infectie, bacteriële vaginose, recidiverende vaginale candidiase, mycoplasmose); infectie- en ontstekingsziekten van pasgeborenen, waaronder premature: meningitis (bacterieel, viraal), sepsis, intra-uterine infectie (chlamydia, herpes, cytomegalovirus, enterovirus infecties, candidiasis, waaronder viscerale, mycoplasmose).
* C 14e week van zwangerschap.
** Nesterova I.V. Interferon alfa-preparaten in de klinische praktijk: wanneer en hoe / De behandelende arts, september 2017, nr. 9, p. 72.

VOLLEDIGE VERSIE VAN DE INSTRUCTIES VAN VIFERON-KAARSEN (SUPPOSITORY)

Instructies voor het gebruik van geneesmiddelen voor medisch gebruik VIFERON

Registratienummer: P N000017 / 01
Handelsnaam van het preparaat: viferon
INN of groepnaam: interferon-alfa-2b
Dosering: rectale zetpillen

structuur

Viferon 1 zetpil bevat 150 000 IE werkzame stof: interferon alfa-2b, recombinant humaan 150.000 IU Hulpstoffen: ascorbinezuur 0,0054 g, 0,0108 g natriumascorbaat, alfa-tocoferolacetaat 0,055 g, dinatriumedetaat-dihydraat 0,0001 g, polysorbaat-80 0,0001 g, cacaoboter 0,1958 g, banketbakkersvet of cacaobotersubstituut tot 1 g.

Viferon 1 zetpil bevat 500 000 IE werkzame stof: interferon alfa-2b, recombinant humaan 500.000 IU Hulpstoffen: ascorbinezuur 0,0081 g, 0,0162 g natriumascorbaat, alfa-tocoferolacetaat 0,055 g, dinatriumedetaat-dihydraat 0,0001 g, polysorbaat-80 0,0001 g, cacaoboter 0,141 g, suikervet of cacaobotersubstituut tot 1 g.

1 zetpil viferon 1.000.000 IE werkzame stof: interferon alfa-2b, recombinant humaan 1,000,000 IU Hulpstoffen: ascorbinezuur 0,0081 g, 0,0162 g natriumascorbaat, alfa-tocoferolacetaat 0,055 g, dinatriumedetaat-dihydraat 0 0001 g polysorbaat 80 0,0001 g, 0,1941 g cacaoboter, plantaardige vetten of cacaoboter vervangende tot 1 g

1 zetpil viferon 3 000 000 IE bevat de werkzame stof: interferon alfa-2b, recombinant humaan 3 000 000 IU Hulpstoffen: ascorbinezuur 0,0081 g, 0,0162 g natriumascorbaat, alfa-tocoferolacetaat 0,055 g, dinatriumedetaat-dihydraat 0 0001 g polysorbaat 80 0,0001 g, 0,1941 g cacaoboter, plantaardige vetten of cacaoboter vervangende tot 1 g

beschrijving
De zetpil is kogelvormig, wit met een geelachtige tint, met een uniforme consistentie. Kleur heterogeniteit in de vorm van marmer is toegestaan. Op de lengtedoorsnede bevindt zich een trechtervormige verlaging. De diameter van de zetpil is niet meer dan 10 mm.

Farmacotherapeutische groep
cytokine

ATX-code:
L03AV05

Farmacologische werking

Interferon-alfa-2b menselijke recombinant bezit antivirale, immunomodulerende, antiproliferatieve eigenschappen, onderdrukt de replicatie van RNA en DNA-bevattende virussen. Immunomodulerende eigenschappen van interferon-alfa-2b zoals verhoging van de fagocytose door macrofagen verhogen specifieke cytotoxiciteit van lymfocyten voor doelcellen, veroorzaakte Bepaal de antibacteriële activiteit.

In aanwezigheid van ascorbinezuur en alfa-tocoferolacetaat de specifieke antivirale activiteit van interferon alfa-2b vergroot, versterkt de immunomodulerende effecten, waardoor de doeltreffendheid van zijn eigen immuunrespons op pathogene micro-organismen te verhogen. Bij de toepassing van het geneesmiddel verhoogde secretoire immunoglobuline A, genormaliseerd IgE niveaus, is er een herstel werking van de endogene alfa-2b interferon systeem. Ascorbinezuur en alfa-tocoferolacetaat, dat zeer actieve antioxidanten is, hebben ontstekingsremmende, membraanstabiliserende en regenererende eigenschappen. Gevonden dat door toepassing van het geneesmiddel viferon geen bijwerkingen ontstaan ​​bij parenterale toediening preparaten van interferon alfa-2b, geen antilichamen die de antivirale activiteit van interferon alfa-2b neutraliseren produceren. Het gebruik van het medicijn VIFERON als onderdeel van een complexe therapie maakt het mogelijk therapeutische doses antibacteriële en hormonale geneesmiddelen te verminderen, evenals de toxische effecten van deze therapie te verminderen.

Cacaoboter bevat fosfolipiden, die het mogelijk maken om synthetische toxische emulgatoren niet te gebruiken in de productie, en de aanwezigheid van meervoudig onverzadigde vetzuren vergemakkelijkt de introductie en oplossing van het medicijn.

Indicaties voor gebruik

acute respiratoire virale infecties, waaronder influenza, inclusief die welke gecompliceerd worden door bacteriële infectie, pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydiaal) bij kinderen en volwassenen als onderdeel van een complexe therapie;
infectie- en ontstekingsziekten van pasgeborenen, waaronder premature: meningitis (bacterieel, viraal), sepsis, intra-uterine infectie (chlamydia, herpes, cytomegalovirus, enterovirus infecties, candidiasis, waaronder viscerale, mycoplasmosis) in het complex therapie;
chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen in een complexe therapie, ook in verbinding met plasmaferese en hemosorption chronische virale hepatitis uitgesproken activiteit gecompliceerd cirrose;
infectie- en ontstekingsziekten van het urogenitale kanaal (chlamydia, cytomegalovirus, ureaplasmosis, trichomoniasis, bacteriële vaginosis, HPV-infectie, bacteriële vaginose, recidiverende vaginale candidiase een mycoplasmosis) bij volwassenen als onderdeel van een combinatietherapie;
primaire of terugkerende herpesinfectie van de huid en slijmvliezen, een gelokaliseerde vorm, een mild en matig ernstig beloop, inclusief de urogenitale vorm bij volwassenen.

Contra-indicaties voor gebruik

Toepassing tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding

Dosering en toediening

Het medicijn wordt rectaal gebruikt. 1 zetpil bevat, als actieve stof, humaan recombinant interferon alfa-2b bij aangegeven doseringen (150.000 IU, 500.000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IU).

Acute respiratoire virale infecties, waaronder influenza, inclusief die welke gecompliceerd worden door bacteriële infecties, pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydiaal) bij kinderen en volwassenen als onderdeel van een complexe therapie.

De aanbevolen dosis voor volwassenen, inclusief zwangere vrouwen en kinderen ouder dan 7 jaar, is VFERHORON 500.000 IE per 1 zetpil 2 keer per dag na 12 uur dagelijks gedurende 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.

Kinderen jonger dan 7 jaar, inclusief pasgeborenen en te vroeg geboren kinderen met een zwangerschapsduur van meer dan 34 weken, wordt aangeraden om VIFERON 150.000 IE te gebruiken in 1 zetpil 2 keer per dag om 12 uur dagelijks gedurende 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. De pauze tussen de gangen is 5 dagen.

Vroeggeboren kinderen met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken worden aanbevolen om VIFERON 150.000 IE te gebruiken in 1 zetpil 3 keer per dag om 8 uur dagelijks gedurende 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. De pauze tussen de gangen is 5 dagen.

Infectieuze ontstekingsziekten van pasgeborenen, waaronder premature: meningitis (bacterieel, viraal), sepsis, intra-uterine infectie (chlamydia, herpes, cytomegalovirus, enterovirus infecties, candidiasis, waaronder viscerale, mycoplasmosis) in het complex therapie.

De aanbevolen dosis voor pasgeboren baby's, inclusief premature baby's met een zwangerschapsduur van meer dan 34 weken, is dagelijks 150 mg per dag voor 1 zetpil 2 maal daags na 12 uur De behandeling duurt 5 dagen.

Vroeggeboren kinderen met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken worden aanbevolen om dagelijks VIFERON 150.000 IE te gebruiken voor 1 zetpil 3 keer per dag na 8 uur De loop van de behandeling is 5 dagen.

Het aanbevolen aantal cursussen op verschillende infectie- en ontstekingsziekten: sepsis - 2-3 Natuurlijk, meningitis - 1-2 natuurlijk herpesinfectie - 2 gangen, enterovirus infectie - 1-2 cursussen, cytomegalovirus infectie - 2-3 cursussen, mycoplasmosis, candidiasis, met inbegrip van viscerale - 2-3 cursussen. De pauze tussen de gangen is 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.

Chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen als onderdeel van een complexe therapie, inclusief in combinatie met het gebruik van plasmaferese en hemosorptie bij chronische virale hepatitis met ernstige activiteit, gecompliceerd door cirrose van de lever.

De aanbevolen dosis voor volwassenen is VIFERON 3.000.000 IU bij 1 zetpil 2 maal daags bij 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen, daarna driemaal per week om de andere dag gedurende 6-12 maanden. De duur van de behandeling wordt bepaald door de klinische werkzaamheid en de laboratoriumprestaties.

Kinderen jonger dan 6 maanden worden aanbevolen 300.000-500.000 IU per dag; op de leeftijd van 6 tot 12 maanden - 500 000 IU per dag.

Kinderen van 1 tot 7 jaar worden aangeraden 3 000 000 IU per 1 m2 lichaamsoppervlak per dag.

Kinderen ouder dan 7 jaar wordt 5 000 000 IE per m2 lichaamsoppervlakte per dag aanbevolen.

Het medicijn wordt 2 keer per dag om 12 uur de eerste 10 dagen dagelijks gebruikt, daarna driemaal per week om de andere dag gedurende 6-12 maanden. De duur van de behandeling wordt bepaald door klinische werkzaamheid en laboratoriumparameters.

Berekening van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel voor elke patiënt wordt gedaan door de voor een gegeven leeftijd aanbevolen dosis te vermenigvuldigen met het lichaamsoppervlak, berekend op basis van het nomogram om het oppervlak van het lichaam te berekenen in termen van lengte en massa volgens Garford, Terry en Rourke. Berekening van een enkele dosis wordt uitgevoerd door de berekende dagelijkse dosis te delen door 2 toedieningen, de resulterende waarde wordt afgerond op een hogere dosering van de zetpil.

In chronische virale hepatitis uitgesproken activiteit en cirrose voorafgaand aan plasmaferese en / of hemosorption aanbevolen het gebruik van kinderen onder de leeftijd van 7 jaar drug viferon 150.000 IU, kinderen ouder dan 7 jaar oud - viferon 500.000 IU 1 zetpil 2 keer per dag 12 uur per dag gedurende 14 dagen.

Infectieuze ontstekingsziekten van het urogenitale kanaal (chlamydia, cytomegalovirus, ureaplasmosis, trichomoniasis, bacteriële vaginosis, HPV-infectie, bacteriële vaginose, recidiverende vaginale candidiase een mycoplasmosis) bij volwassenen, inclusief zwangere vrouwen, in het complexe therapie.

De aanbevolen dosis voor volwassenen is VIFERON 500.000 IE per zetpil 2 keer per dag na 12 uur dagelijks gedurende 5-10 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.

Zwanger met II trimester van de zwangerschap (variërend van 14 weken zwangerschap) aanbevolen het gebruik van de drug viferon 500.000 IE 1 zetpil 2 keer per dag om de 12 uur per dag gedurende 10 dagen, dan voor 9 dagen, 3 keer met tussenpozen van 3 dagen ( op de vierde dag) 1 zetpil 2 keer per dag om de 12 uur. Verder, elke 4 weken tot aan de bevalling - viferon 150.000 IU 1 zetpil 2 keer per dag om de 12 uur per dag gedurende 5 dagen.

Indien nodig, wordt weergegeven voordat de levering (vanaf 38 weken zwangerschap) gebruik van het product viferon 500.000 IE 1 zetpil 2 keer per dag om de 12 uur per dag gedurende 10 dagen.

Primaire of terugkerende herpesinfectie van de huid en slijmvliezen, gelokaliseerde vorm, mild en matig, inclusief urogenitale vorm bij volwassenen, inclusief zwangere vrouwen.

De aanbevolen dosis voor volwassenen is VIFERON 1 000 000 IU bij 1 zetpil 2 maal per dag om 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen of meer met een terugkerende infectie. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. Het wordt aanbevolen om de behandeling onmiddellijk te starten met het verschijnen van de eerste tekenen van huid- en slijmvliesbeschadiging (jeuk, verbranding, roodheid). Bij de behandeling van terugkerende herpes is het wenselijk om de behandeling te beginnen in de prodromale periode of helemaal aan het begin van de manifestatie van tekenen van terugval.

Zwanger met II trimester van de zwangerschap (variërend van 14 weken zwangerschap) aanbevolen het gebruik van de drug viferon 500.000 IE 1 zetpil 2 keer per dag om de 12 uur per dag gedurende 10 dagen, dan voor 9 dagen, 3 keer met tussenpozen van 3 dagen ( op de vierde dag) 1 zetpil 2 keer per dag om de 12 uur. Verder, elke 4 weken tot aan de bevalling - viferon 150.000 IU 1 zetpil 2 keer per dag om de 12 uur per dag gedurende 5 dagen. Indien nodig, wordt weergegeven voordat de levering (vanaf 38 weken zwangerschap) gebruik van het product viferon 500.000 IE 1 zetpil 2 keer per dag om de 12 uur per dag gedurende 10 dagen.

Viferon ® (Viferon)

Actieve ingrediënt:

inhoud

Farmacologische groepen

Nosologische classificatie (ICD-10)

3D-afbeeldingen

structuur

Beschrijving van de doseringsvorm

zalf: geel of geelachtig wit, viskeus, homogeen, met een specifieke geur van lanoline.

gel: homogene, ondoorzichtige, gelachtige massa van wit met een grijsachtige tint.

zetpillen: kogelvormig, wit met een geelachtige tint, een homogene consistentie. Kleur heterogeniteit in de vorm van marmer is toegestaan. Op de lengtedoorsnede bevindt zich een trechtervormige verlaging. De diameter van de zetpil is niet meer dan 10 mm.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Interferon-alfa-2b menselijke recombinant heeft uitgesproken immunomodulerende, antivirale, antiproliferatieve eigenschappen, onderdrukt de replicatie van RNA en DNA-bevattende virussen.

De complexe samenstelling van preparaten (zalf, zetpil, gel) veroorzaakt een aantal nieuwe extra effecten: in aanwezigheid van antioxidanten (tocoferol acetaat en / of ascorbinezuur) verhoogt de specifieke antivirale activiteit van recombinant humaan interferon alfa-2b, versterkt de immunomodulerende effecten op T- en B-lymfocyten, verhoogde secretoire immunoglobuline a, genormaliseerd IgE niveaus, is er een herstel werking van de endogene alfa-2b interferon systeem. Ascorbinezuur en alfa-tocoferolacetaat, dat zeer actieve antioxidanten is, hebben ontstekingsremmende, membraanstabiliserende en regenererende eigenschappen. Gebruik van de drug viferon ® uit combinatietherapie verlaagt de therapeutische dosis van antibacteriële en hormonale geneesmiddelen, maar ook de toxische effecten van de therapie te verminderen.

Gevonden dat door toepassing van het geneesmiddel viferon ® geen bijwerkingen ontstaan ​​bij parenterale toediening preparaten van interferon alfa-2b, geen antilichamen die de antivirale activiteit van interferon alfa-2b neutraliseren produceren.

Indicaties voor het medicijn Viferon ®

virale (inclusief herpetische) laesies van de huid en slijmvliezen op verschillende locaties;

behandeling van influenza en ARVI bij kinderen van 1 jaar oud.

in de complexe therapie van acute respiratoire virale infecties, incl. griep, frequente en langdurige ARI, incl. gecompliceerd door bacteriële infectie;

preventie van ARVI, waaronder influenza;

in de complexe therapie van terugkerende stenose laryngotraheobronchitis;

preventie van recidiverende stenose laryngotraheobronchitis;

in de complexe therapie van acute en exacerbaties van chronische recidiverende herpesinfectie van de huid en slijmvliezen, incl. urogenitale vorm van herpetische infectie;

in de complexe therapie van herpetische cervicitis.

In complexe therapie:

ARVI, inclusief influenza, incl. gecompliceerd door bacteriële infectie, pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydiaal) bij kinderen en volwassenen;

Infectieuze en inflammatoire ziekten van pasgeboren kinderen, incl. premature meningitis (bacterieel, viraal), sepsis, intra-uterine infectie (chlamydia, herpes, CMV-infectie, enterovirus infecties, candidiasis, waaronder viscerale, mycoplasmose);

chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen, incl. in combinatie met het gebruik van plasmaferese en hemosorptie bij chronische virale hepatitis van ernstige activiteit gecompliceerd door cirrose van de lever;

infectie- en ontstekingsziekten van het urogenitale kanaal (chlamydia, CMV infectie, ureaplasmosis, trichomonas, vaginosis, papillomavirus infectie, bacteriële vaginose, recidiverende vaginale candidiase, mycoplasmosis) bij volwassenen;

primaire of recidiverende herpesinfectie van de huid en slijmvliezen, gelokaliseerde vorm, milde en matige tot matige stroom, incl. urogenitale vorm bij volwassenen.

Contra

zalf: individuele intolerantie van de geneesmiddelcomponenten.

gel: overgevoeligheid voor een van de componenten van het geneesmiddel.

zetpillen: overgevoeligheid voor een van de componenten van het geneesmiddel.

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

zalf: omdat met externe en lokale toediening de systemische absorptie van interferon laag is en het medicijn alleen effect heeft in de laesie, is het mogelijk om het medicijn VIFERON ® te gebruiken tijdens zwangerschap en borstvoeding.

gel: omdat de lokale toepassing van systemische absorptie van interferon laag is en het medicijn alleen effect heeft in de laesie, is het mogelijk om het medicijn VIFERON ® te gebruiken tijdens zwangerschap en borstvoeding. Breng tijdens de lactatie het medicijn niet aan op de tepel- en tepelhofgebieden.

zetpillen: het medicijn is goedgekeurd voor gebruik met de 14e week van de zwangerschap. Heeft geen beperkingen om te gebruiken tijdens borstvoeding.

Bijwerkingen

zalf: in de meeste gevallen wordt de bereiding van VFERHERON® goed verdragen. Wanneer toegepast op het neusslijmvlies, zijn de bijwerkingen van milde en voorbijgaande aard, verdwijnen ze vanzelf nadat het medicijn is stopgezet.

gel: in uiterst zeldzame gevallen kan een lokale allergische reactie optreden bij bepaalde zeer gevoelige personen. In dergelijke gevallen wordt het medicijn stopgezet.

zetpillen: in zeldzame gevallen - allergische reacties (huiduitslag, jeuk). Deze verschijnselen zijn reversibel en verdwijnen na 72 uur na stopzetting van het medicijn.

wisselwerking

Viferon ® Formuleringen (zalf, gel en zetpillen) en meng goed compatibel met alle geneesmiddelen gebruikt bij de behandeling van virale en andere ziekten (antibiotica, chemotherapie, corticosteroïden).

Dosering en toediening

Zalf, uitwendig en plaatselijk. Wanneer herpetic infectie zalf wordt toegepast een dunne laag op de laesies 3-4 keer per dag en voorzichtig wrijven. Duur van de behandeling is 5-7 dagen. Het wordt aanbevolen om de behandeling onmiddellijk te starten met het verschijnen van de eerste tekenen van huid- en slijmvliesbeschadiging (jeuk, verbranding, roodheid). Bij de behandeling van terugkerende herpes is het wenselijk om de behandeling te beginnen in de prodromale periode of helemaal aan het begin van het optreden van tekenen van terugval.

Voor de behandeling van influenza en andere SARS wordt voor de zalf een dunne laag op het slijmvlies van de neusholtes aangebracht, 3-4 keer per dag gedurende de gehele periode van de ziekte.

Kinderen van 1 jaar tot 2 jaar - 2500 IE (1 erwt 0,5 cm in diameter) 3 keer per dag; van 2 tot 12 jaar - 2500 IE (1 erwt 0,5 cm in diameter) 4 maal per dag; van 12 tot 18 jaar - 5000 IE (1 erwt 1 cm in diameter) 4 keer per dag. Duur van de behandeling is 5 dagen.

Gel, uitwendig en plaatselijk.

In de complexe therapie van acute respiratoire virale infectie, waaronder influenza, langdurige en frequente ARI, incl. gecompliceerd door een bacteriële infectie: gelstrook niet meer dan 0,5 cm wordt aangebracht op het reeds voorgedroogd oppervlak van het neusslijmvlies en / of op het oppervlak van de amandelen 3-5 keer per dag met een spatel of wattenstaafje / wattenstaafje (zie. opmerking). De loop van de behandeling is 5 dagen, indien nodig kan de cursus worden verlengd.

Preventie van acute luchtweginfecties, waaronder influenza: Tijdens de opkomst incidentie gel strip niet meer dan 0,5 cm wordt aangebracht op het reeds voorgedroogd oppervlak van het neusslijmvlies en / of op het oppervlak van de amandelen, 2 keer per dag gedurende 2-4 weken.

In de complexe therapie van recidiverende stenose laryngotraheobronchitis: gelstrook niet meer dan 0,5 cm wordt aangebracht op het oppervlak van de palatine amandelen met een spatel of wattenstaafje / wattenstaafje in de acute periode van de ziekte 5 keer per dag gedurende 5-7 dagen, vervolgens 3 keer per dag gedurende de volgende 3 weken.

Preventie van terugkerende stenose laryngotraheobronchitis: gelstrook niet meer dan 0,5 cm is 2 maal per dag aangebracht op het oppervlak van de palatine amandelen met een spatel of wattenstaafje / wattenstaafje 3-4 weken worden de vakken 2 maal per jaar herhaald.

Bij de complexe therapie van acute en chronische recidiverende herpesinfectie (met het verschijnen van de eerste tekenen van de ziekte of tijdens de voorlopers): gelstrook niet meer dan 0,5 cm aangebracht met een spatel of wattenstaafje / katoenen knop op het huidoppervlak eerder 3-5 keer per dag gedurende 5-6 dagen voorgedroogd, indien nodig om de duur van het verloop van het verdwijnen van de klinische manifestaties verhogen.

In de complexe therapie van herpetische cervicitis: 1 ml van de gel wordt 2 keer per dag gedurende 7 dagen met een wattenstaafje op het vooraf gereinigde oppervlak van de baarmoederhals aangebracht, indien nodig kan de duur van de kuur worden verhoogd tot 14 dagen.

Let op. Op het slijmvlies van de neusholte wordt de gel aangebracht na het reinigen van de neuspassages, op het oppervlak van de amandelen - 30 minuten na het eten. Breng de amandelen niet aan met een wattenstaafje, maar alleen met gel, terwijl de gel zelf langs het oppervlak van de amygdala stroomt. Wanneer u de gel op de baarmoederhals aanbrengt, moet u eerst de mucus en het gaas-wattenstaafje en slijmafscheiding uit de gewelven van de vagina en baarmoederhals verwijderen.

Bij het aanbrengen van de gel op de aangetaste huid en slijmvliezen na 30-40 minuten wordt een dunne film gevormd, waarop het geneesmiddel opnieuw wordt aangebracht. Indien gewenst kan de film worden afgepeld of worden afgewassen met water voordat het preparaat opnieuw wordt aangebracht.

1 zetpil bevat, als actieve stof, humaan recombinant interferon alfa-2b bij aangegeven doseringen (150.000 IU, 500.000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IU).

Acute respiratoire virale infecties, inclusief influenza, incl. gecompliceerd door bacteriële infectie, pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydiaal) bij kinderen en volwassenen als onderdeel van een complexe therapie. Aanbevolen dosis voor volwassenen, inclusief zwangere vrouwen en kinderen ouder dan 7 jaar, VFERHORON® 500.000 IE per 1 zetpil 2 keer per dag na 12 uur dagelijks gedurende 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.

Kinderen jonger dan 7 jaar, incl. en premature pasgeborenen met een zwangerschapsduur van meer dan 34 weken voorgeschreven applicatie viferon ® formulering 150.000 IE 1 zetpil 2 keer per dag om de 12 uur per dag gedurende 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. De pauze tussen de gangen is 5 dagen.

Premature pasgeborenen met zwangerschapsduur van minder dan 34 weken voorgeschreven applicatie viferon ® formulering 150.000 IU 1 zetpil 3 keer per dag om 8 uur per dag gedurende 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. De pauze tussen de gangen is 5 dagen.

Infectieuze en inflammatoire ziekten van pasgeboren kinderen, incl. Premature: meningitis (bacterieel, viraal), sepsis, intra-uterine infectie (chlamydia, herpes, CMV-infectie, enterovirus infecties, candidiasis, waaronder viscerale, mycoplasmosis) in het complex therapie. Aanbevolen dosis voor pasgeborenen, incl. prematuur met een zwangerschapsduur van meer dan 34 weken VIFERON® 150.000 IE per dag voor 1 zetpil 2 keer per dag na 12 uur De loop van de behandeling is 5 dagen.

Premature pasgeborenen met zwangerschapsduur van minder dan 34 weken van de drug toepassing wordt aanbevolen viferon ® 150.000 IU daags 1 zetpil 3 keer per dag om 8 uur verloop van de behandeling -. 5 dagen.

Het aanbevolen aantal cursussen op verschillende infectie- en ontstekingsziekten: sepsis - 2-3 Natuurlijk, meningitis - 1-2 natuurlijk herpesinfectie - 2 gangen, enterovirus infectie - 1-2 loop van CMV-infectie - 2-3 cursussen, mycoplasmosis, candidiasis, tch visceral - 2-3 gangen. De pauze tussen de gangen is 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.

Chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen als onderdeel van een complexe therapie, incl. in combinatie met het gebruik van plasmaferese en hemosorptie bij chronische virale hepatitis met ernstige activiteit gecompliceerd door cirrose van de lever. De aanbevolen dosis voor volwassenen is VIFERON ® 3.000.000 IE bij 1 zetpil 2 maal daags na 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen, daarna 3 keer per week om de andere dag gedurende 6-12 maanden. De duur van de behandeling wordt bepaald door de klinische werkzaamheid en de laboratoriumprestaties.

Kinderen onder de leeftijd van 6 maanden worden aanbevolen 300.000-500.000 IU per dag; op de leeftijd van 6 tot 12 maanden - 500.000 IU per dag.

Kinderen van 1 tot 7 jaar oud adviseren 3000000 IE per 1 m2 lichaamsoppervlak per dag.

Kinderen ouder dan 7 jaar worden aanbevolen 5000000 IE per 1 m 2 lichaamsoppervlak per dag.

Het medicijn wordt 2 keer per dag gebruikt na 12 uur, eerst 10 dagen dagelijks, daarna 3 keer per week om de andere dag gedurende 6-12 maanden. De duur van de behandeling wordt bepaald door klinische werkzaamheid en laboratoriumparameters.

Berekening van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel voor elke patiënt wordt gedaan door de voor een gegeven leeftijd aanbevolen dosis te vermenigvuldigen met het lichaamsoppervlak, berekend op basis van het nomogram om het oppervlak van het lichaam te berekenen in termen van lengte en massa volgens Garford, Terry en Rourke. Berekening van een enkele dosis wordt uitgevoerd door de berekende dagelijkse dosis te delen door 2 toedieningen, de resulterende waarde wordt afgerond op een hogere dosering van de zetpil.

In chronische virale hepatitis uitgesproken activiteit en cirrose voorafgaand aan plasmaferese en / of hemosorption aanbevolen het gebruik van kinderen onder de leeftijd van 7 jaar viferon ® 150.000 IU, kinderen ouder dan 7 jaar viferon ® 500.000 IE 1 zetpil 2 keer per dag om de 12 uur per dag binnen 14 dagen.

Infectieuze ontstekingsziekten van het urogenitale kanaal (chlamydia, CMV infectie, ureaplasmosis, trichomoniasis, bacteriële vaginosis, HPV-infectie, bacteriële vaginose, recidiverende vaginale candidiase een mycoplasmosis) bij volwassenen, inclusief zwangere vrouwen als onderdeel van een combinatietherapie. De aanbevolen dosis voor volwassenen is VIFERON® 500.000 IE per 1 zetpil 2 keer per dag na 12 uur dagelijks gedurende 5-10 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.

Zwanger met II trimester van de zwangerschap (variërend van 14 weken zwangerschap) aanbevolen viferon ® 500.000 IE 1 zetpil 2 keer per dag om de 12 uur per dag gedurende 10 dagen, dan voor 9 dagen, 3 keer met tussenpozen van 3 dagen (gedurende 4 minuten dag) 1 zetpil 2 keer per dag om de 12 uur. Daarna om de 4 weken tot aan de bevalling viferon ® 150.000 IE 1 zetpil 2 keer per dag om de 12 uur per dag gedurende 5 dagen. Indien nodig, wordt weergegeven voordat de levering (vanaf 38 weken zwangerschap) viferon ® 500.000 IE 1 zetpil 2 keer per dag om de 12 uur per dag gedurende 10 dagen.

Primaire of terugkerende herpesinfectie van de huid en slijmvliezen, gelokaliseerde vorm, mild en matig tot matig beloop, incl. urogenitale vorm bij volwassenen, inclusief zwangere vrouwen. De aanbevolen dosis voor volwassenen is VIFERON ® 1000000 IU bij 1 zetpil 2 maal daags na 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen of langer bij een recidiverende infectie. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. Het wordt aanbevolen om de behandeling onmiddellijk te starten met het verschijnen van de eerste tekenen van huid- en slijmvliesbeschadiging (jeuk, verbranding, roodheid). Bij de behandeling van terugkerende herpes is het wenselijk om de behandeling te beginnen in de prodromale periode of helemaal aan het begin van de manifestatie van tekenen van terugval.

Zwanger met II trimester van de zwangerschap (variërend van 14 weken zwangerschap) aanbevolen viferon ® 500.000 IE 1 zetpil 2 keer per dag om de 12 uur per dag gedurende 10 dagen, dan voor 9 dagen, 3 keer met tussenpozen van 3 dagen (gedurende 4 minuten dag) 1 zetpil 2 keer per dag om de 12 uur. Daarna om de 4 weken tot aan de bevalling viferon ® 150.000 IE 1 zetpil 2 keer per dag om de 12 uur per dag gedurende 5 dagen. Indien nodig, wordt weergegeven voordat de levering (vanaf 38 weken zwangerschap) viferon ® 500.000 IE 1 zetpil 2 keer per dag om de 12 uur per dag gedurende 10 dagen.

Speciale instructies

Zalf. Open de tube die 1 maand in de koelkast is bewaard.

Gel. De geopende tube mag niet langer dan 2 maanden in de koelkast worden bewaard.

Er zijn geen leeftijdsbeperkingen voor het gebruik van de gel.

Vorm van probleem

Zalf voor lokaal en extern gebruik. Voor 12 g in buizen van aluminium. 1 tube in een kartonnen verpakking.

Gel voor extern en lokaal gebruik. Voor 12 g in buizen van aluminium. 1 tube in een kartonnen verpakking.

Zetpillen voor rectale toediening. Voor 5 of 10 zetpillen in een PVC / PVC contourcelpak. 1 contourcelverpakking met 10 zetpillen of 2 contourcelverpakkingen van 5 zetpillen in een kartonnen verpakking.