Telefoon: 8 800 550-81-44, +7 (3412) 655-927

Bij mannen

Geregistreerd Biferon-B (runder) of (Biferon-B) in Wit-Rusland, Biferon wordt op dezelfde manier vervaardigd als het medische interferon Viferon. In het register van het ministerie van Landbouw en Voedselvoorziening van de Republiek Belarus kreeg hij reg. nummer 4957-10-15-BPH-F. Biferon is een niet-specifieke immunogenese-modulator die wordt gebruikt in de diergeneeskunde. Preparaten die interferon bevatten, werden oorspronkelijk gemaakt van dierlijke bloedbestanddelen. Moderne interferonen, in het bijzonder biferon b voor veterinair gebruik of viferon voor medisch gebruik, worden verkregen door recombinatie van biologisch actieve genomen van runder-, varkens-, paarden- en hondeninterferon. De basisprincipes voor het verkrijgen van recombinante biopreparaties, zie hieronder.

Aandacht alstublieft! Agrocomfort verkoopt Biferon-b (rund) in flacons van 100 ml. De huidige prijs van Biferon-B per fles is 100 ml van 2500 roebel. Om de vereiste van Biferon-b voor de behandeling en preventie van nodulaire dermatitis te berekenen, moet u er rekening mee houden dat volgens de instructies de biopreparatie SC of IM wordt toegediend in een dosis van 10 ml per 10 kg dierlijke massa (jong). Volwassen koeien met een lichaamsgewicht van meer dan 100 kg - 10 ml per dier. Meer in de officiële instructies, download de instructie Biferon-B.

Details van biferon

Door moleculaire modificatie simulatie verkregen door biotechnologische veterinair preparaat - alfa- en gamma intnerferon boviene, dit biferon (inclusief interferon en stabilisatoren, en componenten die de infecterende virussen dierlijk virus Biferon activiteit onderdrukt door trapsgewijze beschermende immuniteit mechanismen..

Ten eerste - Biferon beïnvloedt de lysozymactiviteit (een factor van niet-specifieke immuniteit) van bloed van runderen.

In de tweede plaats - lysozym en andere factoren gestimuleerd immuun interferon pathway omvatten de belangrijkste schakels van humorale immuniteit en cellulaire (macrofagen, B- en T-lymfocyten, etc.) (immunoglobulinen et al.).

Er zijn positieve beoordelingen van het gebruik van Biferon bij nodulaire dermatitis als een middel voor niet-specifieke therapie (in tegenstelling tot hyperimmune sera heeft het geen specifieke antilichamen tegen een bepaald pathogeen).

Biferon wordt vrijgegeven als een injectie-oplossing om 10,0; 20,0; 50,0; 100,0; 400,0 ml in injectieflacons Biferon-B is vooral effectief in de beginfase van virale en bacteriële infecties. Bijna altijd wordt Biferon voor rundvee opgenomen in de complexe therapie van vee-infecties in combinatie met de behandelmethoden die worden toegepast in besmettelijke diergeneesmiddelen:

  • - etiotrope (effect op de pathogeen) therapie;
  • - pathogenetische;
  • - substitutie;
  • - symptomatisch.

Minder vaak reguleert de therapie trofische verbindingen van zenuwbanen.

Veterinaire recombinant interferonpreparaat - Biferon mechanisme bereidingswijze, de werking op virale cellen en effecten op het immuunsysteem tegen antigenen (virussen) identieke medische recombinant interferon - Viferon dat de behoeften van de farmacie worden geproduceerd in diverse formuleringen (toedieningsvormen) - kaarsen oplossing, zalf, gel. Echter viferon mag niet beschouwd volledig analoge biferona sinds poizvoditsya, eventueel op dezelfde array, maar andere biologische materialen (DNA dieren) homoloog diercellen.

Waarom moderne interferonen recombinant worden genoemd: actuele informatie

Recombinante interferonen voor dieren en mensen worden verkregen door de methode van biotechnologische synthese, replicatie van DNA-genomen van een soort die specifiek is voor de soort waarvoor het preparaat bedoeld is. Als een matrix, recombinatietechnologie omvat het gebruik van microbiële cellen, bijvoorbeeld: een banaal micro-organisme van Escherichia coli dat geen pathogene eigenschappen heeft en in vitro is gegroeid op voedingsstoffen in onbeperkte hoeveelheden,

Tegelijkertijd wordt het genoom van de matrix (Escherichia coli) geconjugeerd met het zoogdierlijke interferon-DNA-genoom (afhankelijk van de taak van de fabrikant). Diergeneeskunde maakt meestal gebruik van interferon DNA van mannen: runderen, varkens, katten, honden, andere dieren. Voor de behandeling en preventie van nodulaire dermatitis worden koeien uitsluitend Biferon-B (rund) gebruikt, voor de behandeling van infecties van varkens alleen Biferon-C en voor de behandeling van paardenvirussen Biferon-L. Biferonspeciespecifiek, dat wil zeggen, verhoogt de immuniteit alleen bij die dieren waarvoor het is ontworpen. Pogingen om menselijke vingerzetting aan dieren te gebruiken zullen niet succesvol zijn.

Doseringsvormen van modern (recombinant) interferon voor verschillende dieren zijn een mengsel van interferonen, voornamelijk alfa-gamma (de meest actieve vormen) van interferon-eiwitten, die worden genoemd:

- voor runderen - runder-recombinant interferon van runderen;

- voor varkens - varkens recombinant interferon;

· - voor katten - feliferon;

· - voor honden - koniferon.

Er kunnen andere namen zijn voor recombinant interferon, naar goeddunken van de fabrikanten.

Interferon is recombinant, bevat glycoproteïnen met een hoog molecuulgewicht met een molecuulgewicht van 20 kilo Dalton. Eiwitten van interferon met een hoge mol. massa hebben verhoogde immunogeniciteit, dat wil zeggen, het vermogen om een ​​immuunrespons in het zoogdierlichaam te induceren.

Organische verbindingen met een laag molecuulgewicht worden haptens genoemd, ze stimuleren de immuunrespons niet alleen. Desalniettemin worden haptens gebruikt in de vorm van adjuvantia (versterkers van de immuunrespons).

De belangrijkste immunologische eigenschappen van interferon voor dieren:

- ze zijn een factor van niet-specifieke immuniteit, dat wil zeggen ze moduleren de algemene immuunreacties van het lichaam (in tegenstelling tot sera die specifiek zijn voor een bepaald pathogeen van een infectieziekte);

- specifieke specificiteit hebben, dat wil zeggen, ze worden hoofdzakelijk gebruikt voor een bepaalde diersoort, gemaakt van interferon-DNA van runderen, voor vee, enzovoort;

- als gevolg van immunogeniciteit verhoogt interferon de bescherming van de afweer van het lichaam en werkt het op een vreemd virusmiddel (het veroorzakende agens van een virale of bacteriële infectie);

- heeft een ontstekingsremmend effect in het lichaam, dat altijd gepaard gaat met infectieziekten;

- interferonen zoals recombinante vormen toegediend in bepaalde vormen en stadia van kanker, moeten dus voorzichtig (onder besturing van een oncoloog) gebaseerd laboratonyh en fysieke onderzoeken met antiproliferatieve eigenschappen interferonen;

- in de geneeskunde worden recombinante interferonen gebruikt om multiple sclerose te behandelen.

Nodulaire dermatitis

Om ozlezhivat in een vrije toegang tot een epizoötie voor bijzonder gevaarlijke infecties, waaronder nodulaire dermatitis hier

Hiervoor is de epizoötie op de Rosselkhoznadzor-website in:

1. Selecteer in de rechterkolom de maand waarin u bent geïnteresseerd.

2 Nadat u erop hebt geklikt met de pijlen van de muis in de linkerkolom, wordt de lijst met maanden 2017 waarin u bent geïnteresseerd weergegeven, bijvoorbeeld om te laten zien bijvoorbeeld juni 2017.

3. Kies nodulaire dermatitis uit de lijst met ziekten die deze maand zijn geregistreerd

4. In juni, de laatste inschrijving op 2017/06/24 (s. Aleksandrov Guy, regio Alexandrov-Gayskiyrayon Saratov. Nodulaire dermatitis gedetecteerd in LPH, die drie stuks vee, waarvan er één ziek was bevatte). Datum van diagnose - 28 juni 2017.

Biferon-B is goed ingeburgerd in de behandeling en preventie van klinische manifestaties van nodulaire dermatitis.

Nodulaire dermatitis van runderen is een besmettelijke ziekte van runderen veroorzaakt door een DNA-bevattend virus uit de familie van pokkenvirussen (Engelse pokken-pokken). Het is gemakkelijk om te onthouden dat pokkenvirussen de veroorzakers zijn van pokken van verschillende soorten dieren en mensen. Nodulaire dermatitis heeft een nauwe antigene affiniteit voor pokken van kleine pokken.

Nodula is de wetenschappelijke naam van een van de uitslag op de huid. Dus, nodulaire dermatitis is een virale ziekte vergelijkbaar met pokken, met kenmerkende uitslag op de huid van runderen.

In de literatuur komt nodulaire dermatitis voor onder verschillende namen:

  • · Dermatitis nodulares (lat.);
  • · Bubbel huidaandoening

En ook onder verschillende varianten van de namen vertaald in het Russisch:

  • · Besmettelijke nodulaire dermatitis;
  • · Cutane bugorchatka;
  • Huid en nodulaire uitslag;
  • · Ziekte van huidoedeem;
  • · Patchwork huidziekte.

Echter, alle variaties van de namen van nodulaire dermatitis besteden aandacht aan het veel voorkomende symptoom - het verslaan van de huid van het dier.

De wetenschappelijke definitie van nodulaire dermatitis, die de pathogenese van de ziekte weerspiegelt, is geformuleerd. Nodulaire dermatitis is een virale, zeer besmettelijke, opkomende (onvoorspelbare of extreme) grensoverschrijdende ziekte (die de economieën van de landen in de regio schade berokkent) aan veeziekten, gekenmerkt door:

  • · Koorts;
  • · Betrokkenheid van de lymfeknoop;
  • • Oedeem van het subcutane weefsel;
  • · Onderwijs nodul op de huid;
  • · Verontreiniging van de ogen;
  • · Schade aan de slijmvliezen van de luchtwegen en het maagdarmkanaal.

Gevolgen na de ziekte van dieren wordt uitgedrukt in de economische verliezen van de eigenaren van dieren, evenals de verliezen in de schaal van achtergestelde regio's, wordt uitgedrukt in financiële verliezen door onderdekking:

  • Melk en zuivelproducten;
  • · Vlees;
  • Kalveren - abortussen, doodgeboorte, onvruchtbaarheid van mannen en vrouwen;
  • · Dierenhuiden;
  • · Producten na de helft van acute gevallen van secundaire (secundaire) infectie;
  • · Producten als gevolg van hogere kosten voor de behandeling van primaire pathologie en bijkomende ziekten.

Het virus van nodulaire dermatitis is besmettelijk in alle perioden van de ziekte, evenals in het stadium van herstel in de volgende distributiegebieden:

1. Van zieke dieren (luchtdruppel, speeksel, sperma, melk, traan- en nasale afscheiding bij aanraking op de huid van de patiënt);

2. Van de menselijke drager van het virus naar het gevoelige dier bij contact, evenals met besmette zorgartikelen.

3. De overdraagbare pathway met de beet van bloedzuigende insecten (de bloedcontactroute van infectie)

4. Bij het verplaatsen van het virus op transportwielen, besmet met voeders, verontreinigd water, zijn er berichten over de verplaatsing van het virus door de lucht.

Stabiliteit van het virus. Het kan relatief lang virulentie behouden in de biologische afscheidingen van zieke dieren:

  • · Speeksel (15-18 dagen)
  • Exsudaat uit de neus (12-21 dagen)
  • · Bloed (5-22 dagen);
  • · Huid en slijmvliezen (tot 39 dagen)
  • · Melk, sperma (42-60 dagen)

In de externe omgeving duurt het maximaal zes maanden bij de temperatuur van de koelkast. Het is stabiel bij pH zwak zuur en alkalisch (6.6-8.6). Het virus verliest zijn activiteit bij een temperatuur van 55 graden Celsius gedurende twee uur, en bij een temperatuur iets hoger (65 graden) gedurende 30 minuten. De basis voor desinfectie: formaline, hypochloride, fenol, glutaaraldehyde, HRC, chloorhoudende stoffen.

Na infectie hoofdzakelijk het slijmvlies van de luchtwegen beïnvloedt, spijsverterings genitaliën (afhankelijk van de penetratie ruimte) dan de exciter wordt van de lymfe naar de lymfeklieren en de doorbloeding van alle organen en weefsels schade hierboven omschreven.

Diagnose van nodulaire dermatitis.

Bevat een standaard drietal methoden voor het diagnosticeren van een infectieziekte:

1. Epizoötisch onderzoek van het gebied;

2. Gegevens van klinisch, pathoanatomisch onderzoek van zieke dieren;

3. Gegevens uit laboratoriumonderzoeken van dierlijke biologische media.

De diagnose van nodulaire dermatitis wordt beschouwd vastgesteld of het bloed van het dier de aanwezigheid van het virus of zijn componenten (antigen) of virusgenoom bevestigd in een immunologische (serologisch) reacties bindingsreactie compliment (RSK), een lange complement fixatie (RDSK) Enzyme immunoassay (ELISA ), Polymerase-kettingreactie (PCR).

Pathogenese en klinisch beeld van nodulaire dermatitis bij koeien

De incubatieperiode duurt 3 tot 30 dagen, meestal 7-10 dagen. ND wordt gekenmerkt door een korte periode voorafgaand aan de ziekte.

Acute stroom. Het gaat gepaard met een snelle stijging van de lichaamstemperatuur tot 40 ° C, een afname van de eetlust en een weigering van voedsel, tranenvloed, sereus-slijmvliesontsteking. Tegen de tweede dag op het lichaam worden knobbeltjes gevormd - dichte ronde of enigszins langwerpige knobbeltjes met een dicht oppervlak, 0,5-7 cm diameter, 0,5 cm hoog. Het aantal knobbeltjes varieert van tien tot enkele honderden. Ze zijn zichtbaar, gepalpeerd, soms samengevoegd.

Een paar uur na het verschijnen van knobbeltjes vormt zich in het midden een karakteristieke necrotiserende depressie. Na 7-20 dagen wordt het getroffen gebied gesekwestreerd, droogt het op in de vorm van een stop en verdwijnt het. Als, zonder complicaties gedurende enkele maanden, de plaats van de uitslag geneest, en als de tweede infectie gelaagd is, langdurige niet-genezende zweren

Andere symptomen van ND. Melk van koeien wordt roze, dicht, geeft pijnlijk druppel voor druppel af en bevriest bij verhitting tot gel. De prelaterale lymfeklieren zijn vergroot en gemakkelijk gepalpeerd.

subacute vorm. In ernstige mate, langdurige koorts, verlies van eetlust, vermagering van het dier. Knobbeltjes over het hele lichaam, gemakkelijk voelbaar. Het gaat gepaard met een ernstige nederlaag van het ademhalingssysteem en het maag-darmkanaal. Op het slijmvlies worden vlakronde erosies en grijsachtig gele necrotische plaques gevormd. In de toekomst wordt hun ettering van ulceratie genoteerd. Op de oogleden zijn er erosies en zweren, het hoornvlies wordt troebel, gedeeltelijke of volledige blindheid optreedt. Uit de mond is een dik stroperig speeksel, uit de neus - een etterig slijm met stinkende geur. Als ulceratie in de luchtwegen gepaard gaat met een uitgesproken oedeem, sterft het dier vaak aan verstikking.

Atypische vorm. Ze worden waargenomen bij pasgeboren kalveren en worden gekenmerkt door intermitterende diarree, koorts, bij afwezigheid van merkbare tekenen van huidlaesies.

Inanparentnaya (asymptomatische) vorm, Stromen zonder zichtbare tekenen, maar gaat gepaard met de drager van het virus, de vorming van complexen van het virus van neutraliserende antilichamen.

Resultaat van de ziekte. Met gunstige pathogenese in het teruggewonnen dieren knobbeltjes en zwelling verdwijnen, wordt het haar op de getroffen gebieden van het lichaam valt, de huid gekraakt en niet meer stukjes ( "patchwork huidziekte") en geleidelijk vervangen door een nieuwe. De meest voorkomende "tuberculosis" wordt bemoeilijkt door tracheitis, longontsteking, begeleid door kortademigheid, versla genitaliën bij vrouwen, de afwezigheid van bronst en het weglaten van de seksuele cycli 4-6, mannetjes - een tijd van seksuele steriliteit. De ziekte gaat vaak gepaard met complicaties veroorzaakt door een secundaire microflora met gewrichtsschade.

Nodulaire dermatitis in 2015-2016 veroorzaakte aanzienlijke schade in de zuidelijke regio's van Rusland. Volg een epizoötie op de verspreiding van nodulaire dermatitis kan vrij beschikbaar zijn op de Rosselkhoznadzor-website in de epizoötie.

Ministerie van Landbouw van de Russische Federatie om activiteiten te ontwikkelen en bereidde een brief van 2016/07/08, № 25/1919 tegen de Chief Veterinary Officer van onderwerpen van de Russische Federatie "On maatregelen om de verspreiding van de ziekteverwekker klonterig (nodulair) dermatitis van het vee te voorkomen." Helaas wordt het therapeutische en preventieve effect van biferon niet weerspiegeld in normatieve documenten.

Volg de epizoötie in de wereld voor bijzonder gevaarlijke infecties, waaronder nodulaire dermatitis op de site Rosselkhoznadzor

Viferon - instructies voor gebruik voor kinderen en volwassenen

Wilt u de immuniteit versterken, infectie met infecties en virussen voorkomen? Probeer Viferon. Het medicijn van de binnenlandse productie wordt aanbevolen door artsen voor de behandeling, preventie van verkoudheid, griep, om de natuurlijke afweer van het lichaam te verbeteren, met de complexe behandeling van verschillende ziekten. Meer informatie over het medicijn.

Viferonkaarsen - instructie

Het medicijn wordt veel gebruikt, niet alleen thuis, maar ook in ziekenhuizen, kraamklinieken, kinderziekenhuizen. Kaarsen zijn de meest populaire vorm, omdat ze effectiever zijn dan gel, zalven. Het middel is een speciaal complex dat bestaat uit humaan interferon-alfa, ascorbinezuur, alfa-tocoferolacetaat. Als de arts Viferon-zetpillen heeft voorgeschreven, moet de instructie noodzakelijkerwijs worden bestudeerd.

Het medicijn helpt het lichaam om zijn eigen interferonen te produceren, beschermt tegen de effecten van verschillende pathogenen en hun reproductie tot een kritieke toestand. Het is effectief bij herpes, met influenza, met virale hepatitis en andere ziekten veroorzaakt door schimmelflora, protozoa, atypische micro-organismen. Kaarsen worden toegewezen aan volwassenen, pasgeborenen, premature baby's, kinderen van verschillende leeftijden.

Viferon zalf

Vaak wordt een lokale remedie aanbevolen voor gebruik in de aanwezigheid van ontstekingshaarden op de huid van het gezicht, lippen. Als u Viferon-zalf hebt voorgeschreven - Instructies voor gebruik moeten worden gelezen voordat u met de behandeling begint. Volgens klinische onderzoeken verwijdert het medicijn effectief huiduitslag van herpes binnen 5-7 dagen, indien correct toegepast. Volgens de annotatie, moet de zalf onmiddellijk na het verschijnen van de eerste tekens (jeuk, roodheid) 3-4 keer per dag worden aangebracht.

Viferon Gel

In deze vorm van geneeskunde dezelfde samenstelling van werkzame stoffen als in kaarsen. Het verschil zit alleen in de modus van invloed. Gebruik Viferon-gel - instructies voor het gebruik van het product is eenvoudig, het medicijn is gemakkelijk toe te passen. De gel wordt aanbevolen voor gebruik bij het verslaan van de slijmvliezen: met herpetische infectie, cervicitis, stenose laryngotrahebronchitis. Het medicijn is veilig, toegestaan ​​tijdens de zwangerschap. De instructie van Viferon zegt dat actieve stoffen alleen op de laesies werken en niet in het bloed worden opgenomen.

Voor kinderen

Verschillende ziekten die bij baby's voorkomen, vereisen een veilige, onmiddellijke behandeling. In de apotheek kunt u altijd een kindergeneesmiddel vinden dat de toestand van het kind helpt verlichten en complicaties vermijdt. Nadat het virus binnen is, beginnen de virussen te sterven, beginnen de ontstekingsprocessen te verminderen en worden de beschadigde weefsels genezen. Viferon voor kinderen kan worden gebruikt voor stomatitis, purulent-septische aandoeningen, acute respiratoire virale infectie, influenza, waterpokken. Meest gebruikte kaarsen. Kinderen tot 12 jaar zijn geschikte geneesmiddelen met doses van 500.000 en 1 miljoen IE.

Voor baby's

Het medicijn wordt altijd voorgeschreven als onderdeel van een complexe therapie, omdat het een klein therapeutisch effect heeft. Viferon voor pasgeborenen wordt gebruikt in een minimale dosering en met een korte therapiekuur. Het wordt toegewezen wanneer:

  • herpetische infectie;
  • loopneus;
  • bronchitis;
  • laryngitis;
  • waterpokken als het kind blaasjesuitslag heeft;
  • purulent-septische toestanden;
  • de aanwezigheid van pathologieën geassocieerd met intra-uteriene infectie infectie, parasieten.

Het is handiger voor borstwormen om kaarsen te injecteren, de andere vormen van het medicijn zijn gecontra-indiceerd of moeilijker te gebruiken. Het maximale effect wordt bereikt bij gebruik na een stoelgang. Hoe Viferon-kaarsen te plaatsen? Aanbevelingen voor ouders:

  • was het kind, droog het, leg het op een vat op een veilige plaats zonder slipje;
  • snel een kaars pakken, openen, zodat hij geen tijd heeft om in je handen te smelten;
  • om de billen van de baby te verspreiden en voorzichtig, zonder haast, een zetpil te introduceren;
  • draai de baby op zijn buik, wacht 15 minuten om het medicijn op te lossen.

Voor volwassenen

De remedie kan worden gebruikt door mensen van verschillende leeftijden. De vorm van de faciliteit is niet fundamenteel. Zalf en gel dienen een dunne laag op het aangetaste gebied te worden aangebracht, maar kaarsen moeten volgens de instructies worden gebruikt. Volwassenen van Viferon worden aanbevolen in een dosering van 3 miljoen IE. Indicaties voor gebruik:

  • urogenitale infecties;
  • preventie van influenza, ARVI;
  • herpes;
  • herpes zoster;
  • laryngotracheïtis van een virale bacteriële aard;
  • zere keel;
  • herpetische stomatitis;
  • uitslag op het slijmvlies van de mond.

De remedie wordt actief gebruikt in de gynaecologie. Als onderdeel van het therapeutische complex, schrijven artsen het voor aan vrouwen met candidiasis, met chlamydia, bacteriële vaginose, papillomavirusinfectie. Dosering van Viferon is afhankelijk van de bestaande ziekte. In al deze gevallen is aanvullend gebruik van vaginale zetpillen vereist. De remedie kan ook door vrouwen worden gebruikt:

Wifeon Candles: gebruikershandleiding en feedback

Kaarsen Viferon is een krachtig immunostimulerend middel met een uitgesproken antiviraal effect.

De belangrijkste werkzame stof is alfa-2B interferon, synthetisch gemaakt (het wordt ook genetisch gemanipuleerd of recombinant genoemd). Deze stof staat bekend om de antivirale eigenschappen en het immunomodulerende effect. Interferon na introductie in het rectum en absorptie activeert de activiteit van cellen die het lichaam van kinderen beschermen tegen virussen, maar ook tegen bacteriën.

Op deze pagina vindt u alle informatie over Viferon: een volledige instructie over de toepassing van dit medicijn, gemiddelde prijzen in apotheken, complete en incomplete analogen van geneesmiddelen, evenals getuigenissen van mensen die al Viferon-zetpillen hebben gebruikt. Wil je je mening verlaten? Schrijf alstublieft in de commentaren.

Klinische en farmacologische groep

Interferon. Immunomodulerend medicijn met antiviraal effect.

Voorwaarden voor verlof van apotheken

Vrijgegeven zonder doktersrecept.

Hoeveel zijn Viferon zetpillen? Overweeg de gemiddelde prijzen voor kaarsen met verschillende doses.

  • Voor 500.000 IU: de prijs is 500.000 voor 10 stuks - 380-400 roebel, u kunt het product in elke apotheek kopen, het recept van de specialist is niet nodig.
  • Voor kaarsen 150 000 IU: de kosten zijn 150 000 voor 10 stuks - 150 roebel. Dit is de kleinste dosering van het medicijn, gebruikt voor kinderen van de jongste leeftijd.
  • Voor de bereiding 1 000 000 IU: 1 000 000 voor 10 stuks - 540 roebel. Dit is de sterkste dosering, die strikt wordt gebruikt in acute en gevaarlijke processen door oudere kinderen en volwassenen.

Gemiddeld dat voor 1 stuk 150 - 15 roebel, kaarsen 500 - 40 roebel, kaarsen van 1.000 - 54 roebel.

Vorm van uitgave en samenstelling

Als u Viferon-kaarsen moet kopen, vindt u instructies voor het gebruik in elke doos. In de kartonnen doos zitten 10 kaarsen in een speciale PVC-blisterverpakking. Ze zijn gemaakt in de vorm van een torpedo, die gemakkelijk in het lichaam kan worden geïnjecteerd. Soms heeft een zetpil een niet-uniforme kleur.

  • Zetpillen worden afgegeven met een verschillende dosering van de humane recombinant interferon-alfa-2b van de werkzame stof. De hoeveelheid in 1 eenheid geneesmiddel staat op de verpakking.
  • De basis van de kaarsen is cacaoboter en zoetwarenvet, waardoor ze de vorm behouden en de nodige dichtheid bieden. De lijst met hulpstoffen staat in de instructies. Ze versterken het effect van het medicijn en voeren de functies uit die ze door apothekers worden toegewezen.

Zetpillen Viferon worden geproduceerd met verschillende gehalten aan actieve substantie, terwijl bij kinderen kaarsen 150000ME en 500000ME worden gebruikt. Bij volwassenen worden kaarsen gebruikt met een dosering van 100.000 IU en 300.000 IU. Naast kaarsen wordt Viferon ook in vormen zoals gel en zalf geproduceerd.

Farmacologisch effect

Viferon is een preparaat van humaan recombinant interferon-alfa-2b (dat een antiviraal, immunomodulerend en antiproliferatief effect heeft. Onder invloed van de interferon in het lichaam verhoogde activiteit van natural killer cellen, T-helper-cellen, cytotoxische T-lymfocyten, fagocytose, de intensiteit van de B-lymfocyt differentiatie, de expressie van MHC-antigenen I en type II.

Het medicijn remt ook direct de replicatie en transcriptie van virussen, chlamydia. Schade aan celmembranen, waargenomen tijdens de ontwikkeling van het infectieuze proces, is de reden voor het verminderen van de antivirale activiteit van interferon. Tocoferolacetaat en ascorbinezuur, een deel van het geneesmiddel Viferon zijn membraanstabiliserend componenten, antioxidanten, in combinatie waarmee de antivirale activiteit van recombinant interferon-alfa-2b 10-14 maal wordt vergroot. Verder verbeterde immuunmodulerend effect van interferon op T- en B- lymfocyten, normaal immunoglobuline E-gehalte, geen bijwerkingen (verhoging van de lichaamstemperatuur, koorts, griep-achtige verschijnsel) verkregen door parenterale toediening van interferon preparaten.

Er werd gevonden dat wanneer Viferon 2 jaar wordt gebruikt, er geen antilichamen worden gevormd die de antivirale activiteit van recombinant interferon-alfa-2b neutraliseren. Het gebruik van het medicijn Viferon kan de cursusdoses en de duur van de behandelingscursussen met antibiotica, hormonen en cytostatica aanzienlijk verminderen. Kenmerken van de toediening van de doseringsvorm zorgen voor een langdurige circulatie in het bloed van interferon-alfa-2b.

Indicaties voor gebruik

Kaarsen zijn bedoeld voor gebruik in het geval van ziekten veroorzaakt door bacteriën. En ook met:

Bij complexe behandeling wordt Viferon voorgeschreven voor hepatitis type B, C, D, evenals voor hepatitis van een virale oorsprong met gelijktijdig verloop van cirrose van de lever.

Contra

Producent aangegeven in de instructie onder mogelijke contra-indicaties alleen individuele intolerantie van stoffen die deel uitmaken van het medicijn. Opgemerkt moet worden dat preparaten op basis van interferon van buitenlandse farmaceutische bedrijven een breed scala aan contra-indicaties hebben, zoals onvoldoende nier- en leverfunctie, vasculaire en hartaandoeningen en problemen met de schildklier.

Mensen met deze ziekten moeten altijd een arts raadplegen over de mogelijkheid van behandeling met het medicijn Viferon zonder schade voor de gezondheid. Het is mogelijk dat de arts een ander middel voor de behandeling van influenza voorschrijft. Hetzelfde geldt voor de behandeling van acute virale infecties bij zwangere en zogende vrouwen die heel voorzichtig moeten zijn met de keuze van de medicijnen om het kind niet te schaden.

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

Kaarsen Viferon tijdens borstvoeding kan worden gebruikt om bacteriële, infectieziekten te behandelen. De dosering blijft hetzelfde als voor een volwassene.

Zwanger gedurende een periode niet eerder dan 2 weken, is het toegestaan ​​zetpillen te gebruiken met elk interferon-gehalte. Tot 14 dagen is het gebruik van het medicijn niet toegestaan ​​vanwege het gebrek aan voldoende onderzoek.

Zwangere en zogende moeders moeten zichzelf niet voorschrijven met Viferon. Alleen een arts op basis van de kenmerken van het verloop van de zwangerschap, bepaalt: de snelheid van het geneesmiddel per dag, de dosis en de duur van de opname.

Instructies voor gebruik

De gebruiksaanwijzing geeft aan dat Viferon in de vorm van kaarsen rectaal wordt gebruikt.

Acute respiratoire virale infecties, inclusief influenza, incl. gecompliceerd door bacteriële infectie, pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydiaal) bij kinderen en volwassenen als onderdeel van een complexe therapie:

  1. Vroeggeboren kinderen met zwangerschapsleeftijden van minder dan 34 weken worden Viferon 150.000 IU voorgeschreven in 1 zetpil 3 maal / dag 8 uur dagelijks gedurende 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. De pauze tussen de gangen is 5 dagen.
  2. Kinderen jonger dan 7 jaar, incl. pasgeboren en prematuur met een zwangerschapsduur van meer dan 34 weken, benoemen Viferon 150.000 IU bij 1 zetpil 2 maal / dag na 12 uur dagelijks gedurende 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. De pauze tussen de gangen is 5 dagen.
  3. De aanbevolen dosering voor volwassenen, inclusief zwangere vrouwen en kinderen ouder dan 7 jaar, is Viferon 500.000 IE per 1 zetpil 2 maal / dag na 12 uur dagelijks gedurende 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.

Infectieuze en inflammatoire ziekten van pasgeboren kinderen, incl. prematuriteit, zoals meningitis (bacterieel, viraal), sepsis, intra-uterine infectie (chlamydia, herpes, cytomegalovirus, enterovirus infecties, candidiasis, waaronder viscerale, mycoplasmosis) in het complex therapie:

  1. Aanbevolen dosis voor pasgeborenen, incl. voorbarig met een zwangerschapsduur van meer dan 34 weken, - Viferon 150 000 IU dagelijks voor 1 zetpil 2 maal / dag na 12 uur De loop van de behandeling - 5 dagen.
  2. Vroeggeboren kinderen met zwangerschapsleeftijden van minder dan 34 weken worden dagelijks Viferon 150.000 IE voorgeschreven voor 1 zetpil 3 maal / dag na 8 uur De loop van de behandeling is 5 dagen.
  3. Het aanbevolen aantal cursussen op verschillende infectie- en ontstekingsziekten: sepsis - 2-3 Natuurlijk, meningitis - 1-2 natuurlijk herpesinfectie - 2 gangen, enterovirus infectie - 1-2 cursussen, cytomegalovirus infectie tarief -2-3, mycoplasmosis, candidiasis, in t.ch. viscerale - 2-3 gangen. De pauze tussen de gangen is 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.

Chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen als onderdeel van een complexe therapie, incl. in combinatie met het gebruik van plasmaferese en hemosorptie bij chronische virale hepatitis van ernstige activiteit gecompliceerd door cirrose van de lever:

  1. De aanbevolen dosis voor volwassenen is Viferon 3.000.000 IU voor 1 zetpil 2 maal / dag na 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen, daarna driemaal per week om de andere dag gedurende 6-12 maanden. De duur van de behandeling wordt bepaald door de klinische werkzaamheid en de laboratoriumprestaties.
  2. Kinderen jonger dan 6 maanden worden aanbevolen 300.000-500.000 ME / dag; op de leeftijd van 6 tot 12 maanden - 500.000 ME / dag.
  3. Kinderen van 1 tot 7 jaar worden aanbevolen 3 000 000 ME per 1 m2 lichaamsoppervlak / dag.
  4. Kinderen ouder dan 7 jaar worden aanbevolen 5 000 000 ME per 1 m2 lichaamsoppervlak / dag.
  5. Het medicijn wordt 2 keer / dag gebruikt om 12 uur de eerste 10 dagen dagelijks, daarna - driemaal per week om de andere dag gedurende 6-12 maanden. De duur van de behandeling wordt bepaald door klinische werkzaamheid en laboratoriumparameters.
  6. Berekening van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel voor elke patiënt wordt gedaan door de voor een gegeven leeftijd aanbevolen dosis te vermenigvuldigen met het lichaamsoppervlak, berekend op basis van het nomogram om het oppervlak van het lichaam te berekenen in termen van lengte en massa volgens Garford, Terry en Rourke. Berekening van een enkele dosis wordt uitgevoerd door de berekende dagelijkse dosis te delen door 2 toedieningen, de resulterende waarde wordt afgerond op een hogere dosering van de zetpil.
  7. Bij chronische virale hepatitis uitgesproken activiteit en levercirrose vóór plasmaferese en / of hemosorption toegediend aan kinderen jonger dan 7 jaar Viferon 150 000 ME, kinderen vanaf de leeftijd van 7 jaar - Viferon 500 000 ME 1 zetpil 2 maal / dag 12 uur per dag binnen 14 dagen.

Primaire of terugkerende herpesinfectie van de huid en slijmvliezen, gelokaliseerde vorm, mild en matig tot matig beloop, incl. urogenitale vorm bij volwassenen, inclusief zwangere vrouwen:

  1. De aanbevolen dosis voor volwassenen is Viferon 1 000 000 IU bij 1 zetpil 2 maal / dag na 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen of meer met een terugkerende infectie. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. Het wordt aanbevolen om de behandeling onmiddellijk te starten met het verschijnen van de eerste tekenen van huid- en slijmvliesbeschadiging (jeuk, verbranding, roodheid). Bij de behandeling van terugkerende herpes is het wenselijk om de behandeling te beginnen in de prodromale periode of helemaal aan het begin van de manifestatie van tekenen van terugval.
  2. Zwanger met II trimester van de zwangerschap (variërend van 14 weken zwangerschap) wijzen Viferon 500 000 ME 1 zetpil 2 maal / dag om 12 uur per dag gedurende 10 dagen, gevolgd door 1 zetpil 2 maal / dag gedurende 12 uur elke vierde dag gedurende 10 dagen. Verder, elke 4 weken tot aan de bevalling - Viferon 150 000 ME 1 zetpil 2 maal / dag om 12 uur per dag gedurende 5 dagen. Indien nodig, wordt weergegeven voordat de levering (vanaf 38 weken zwangerschap) Viferon 500 000 ME 1 zetpil 2 maal / dag om 12 uur per dag gedurende 10 dagen.

Infectieuze ontstekingsziekten van het urogenitale kanaal (chlamydia, cytomegalovirus, ureaplasmosis, trichomoniasis, bacteriële vaginosis, HPV-infectie, bacteriële vaginose, recidiverende vaginale candidiase een mycoplasmosis) bij volwassenen, inclusief zwangere vrouwen als onderdeel van een combinatietherapie:

  1. De aanbevolen dosis voor volwassenen is Viferon 500.000 IU bij 1 zetpil 2 maal / dag na 12 uur dagelijks gedurende 5-10 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.
  2. Zwanger met II trimester van de zwangerschap (variërend van 14 weken zwangerschap) wijzen Viferon 500 000 ME 1 zetpil 2 maal / dag om 12 uur per dag gedurende 10 dagen, gevolgd door 1 zetpil 2 maal / dag gedurende 12 uur elke vierde dag gedurende 10 dagen. Verder, elke 4 weken tot aan de bevalling - Viferon 150 000 ME 1 zetpil 2 maal / dag om 12 uur per dag gedurende 5 dagen. Indien nodig, te benoemen voor de levering (vanaf 38 weken zwangerschap) Viferon 500000 ME 1 zetpil 2 maal / dag om 12 uur per dag gedurende 10 dagen.

Er zij op de wetenschap dat 1 zetpil bevat als werkzame stof interferon alfa-2b, recombinant humaan in doseringen aangegeven (150.000 ME, 500 ME 000, ME 1.000.000, 3 000 000 ME).

Bijwerkingen

Viferon in de vorm van een zalf wordt in de meeste gevallen goed verdragen. Bijwerkingen die worden aangebracht op het neusslijmvlies hebben meestal een tijdelijk en zwak karakter en verdwijnen vanzelf nadat het medicijn is stopgezet.

In uiterst zeldzame gevallen kunnen bij gebruik van de gel bij patiënten met overgevoeligheid lokale allergische reacties optreden. Wanneer ze verschijnen, wordt de behandeling gestopt.

In de toepassing van zetpillen Viferon in sommige gevallen, is de ontwikkeling van allergische reacties (jeuk, huiduitslag) mogelijk. Deze verschijnselen zijn reversibel en verdwijnen na 72 uur na stopzetting van de behandeling.

Speciale instructies

Viferon in de vorm van zetpillen voor zwangere vrouwen kan worden gebruikt vanaf de 14e week van de zwangerschap.

Geneesmiddelinteracties

Viferon is goed te combineren met alle geneesmiddelen die worden gebruikt bij de behandeling van virale en andere ziekten (chemotherapie, antibiotica, glucocorticosteroïden).

beoordelingen

We hebben enkele reviews van mensen over de kaarsen van Viferon opgepikt:

  1. Sasha. Het kind was nog geen jaar oud toen hij ziek werd. Ik moest een arts bellen die ARVI diagnosticeerde. Volgens zijn afspraak kochten ze Viferonkaarsen. Het kind had geen hoest of verkouden. Alleen een hoge temperatuur heeft ons gestoord. De loop van de behandeling was 5 dagen. 'S Morgens en' s avonds werd een kaars geplaatst. Als gevolg daarvan was één pakket voldoende voor de gehele behandelingsperiode. De kaarsen worden rectaal ingespoten, maar het kind verzette zich niet. Tijdens de behandeling merkte ik dat er uitslag op de huid van de baby verscheen, ik was bang dat het een allergische reactie was, maar al snel ging alles weg. Ik kan zeggen dat het medicijn hielp: de temperatuur daalde naar normaal op de derde dag van de behandeling.
  2. Olga. Mijn kinderen vonden het nooit leuk om poedermedicijnen in te nemen tegen verkoudheid. Een of andere manier kreeg met de junior naar de dokter met gecompliceerde bacteriële infecties, en we werden aanbevolen door Intel-P. Er waren geen kaarsen in de apotheek, ik kocht Viferon - ik vond de gebruiksaanwijzing goed. Sindsdien gebruik ik Viferon voor de preventie van zweren, ARI. Is het een antibioticum of niet? Ik weet het niet.
  3. Julia. In de reviews lees ik dat met mycoplasmose een terugkerende herpesinfectie Viferon wordt voorgeschreven. Het medicijn is actief tegen infecties, bacteriën, heeft geen bijwerkingen, goedkoop tegen een prijs. Ik wil het ook proberen. Ik hoop dat de recensies niet zullen falen. Ik heb de gel gekocht voor een prijs van 160 roebel, morgen zal ik beginnen met de aanvraag.
  4. Timur. Een uitstekend product. Vaak nemen we voor onze kleine dochter. Het helpt veel - een kind wordt zelden meer dan 4-5 dagen ziek. Pak een pil of siroop op, die ze toestaat te drinken, is niet altijd mogelijk. Met kaarsen is alles veel eenvoudiger. Het enige dat ik niet leuk vind, is moeilijk om mee te nemen op de weg, want kaarsen moeten worden bewaard bij een temperatuur van niet hoger dan 10 graden.

analogen

Met de benoeming van Viferon zijn veel patiënten geïnteresseerd in goedkopere analogen die het medicijn kunnen vervangen. Onder de analogen van Viferon, zijn de volgende populaire medicijnen:

Raadpleeg uw arts voordat u analogen gebruikt.

Opslagomstandigheden en houdbaarheid

Houd kaarsen uit de buurt van kinderen op een temperatuur van maximaal 10 graden (bij voorkeur in de koelkast) in de originele verpakking. Houdbaarheid is 2 jaar vanaf de fabricagedatum. Aan het einde van de houdbaarheidsdatum moet het medicijn worden weggegooid.

BIFERON-B

INSTRUCTIE voor het gebruik van diergeneeskundig biologisch product "BIFERON-B"

1.1. BIFERON-B - VIFERON-B.

1.2. Biopreparatie BIFERON-B is een transparante vloeistof van groenachtig gele tot bruine kleur zonder vreemde bestanddelen en schimmels.

1.3. 1 cm3 van het geneesmiddel bevat niet minder dan 1,0 x 104 IU / cm3 van de totale antivirale activiteit van het mengsel van alfa- en gamma-interferon-eiwitten van recombinante eiwitten van runderen. De actieve stoffen worden opgelost in een oplosmiddel met de toevoeging van stabilisatoren.

1.4. Injectievorm van het medicijn wordt vrijgegeven om 10.0; 20,0; 50,0; 100,0; 400,0; cm3 in steriele glazen of polymeerflessen.

1.5. Het geneesmiddel wordt voorzichtig bewaard in de lijst van "B" op een droge, koele plaats beschermd tegen licht op een temperatuur van plus 4 tot plus 10 ° C.

1.6.Keur van geldigheid - 12 maanden vanaf productiedatum.

2. FARMACOLOGISCHE EIGENSCHAPPEN

2.1 Het preparaat vertoont antivirale en immunostimulerende activiteit bij runderen (kalveren, jonge en volwassen individuen) en beïnvloedt ook indirect het nageslacht met prenatale injecties.

Het effect van het geneesmiddel wordt bepaald door de gecombineerde werking van het exogene eiwit op de aangedane cellen een virus, snelle inductie van endogeen IFN-systeem, cellulaire en humorale immuniteit. Een mengsel van alfa- en gamma-interferonen boviene werkt als een inductor van bactericide (BASK) en lysozym (LAGC) activiteiten serum anti-inflammatoire werking, verhoogt de weerstand van het dierlijke organisme blootgesteld aan DNA- en RNA-bevattende virussen en pathogenen. Immuniteit versterkt en verlicht de spanning postvaccinale syndroom vaccinatie.

Het interferon-eiwit na intramusculaire of subcutane toediening wordt goed geabsorbeerd en bereikt na 6 uur een therapeutische concentratie in het bloed. Immunostimulerende activiteit van interferon bereikt zijn maximale waarde na 12 uur en blijft gedurende de volgende 48 uur bestaan.

3. PROCEDURE VOOR GEBRUIK VAN DE BEREIDING

3.1 Het preparaat wordt gebruikt voor profylactische en therapeutische doeleinden in de gastro-intestinale ziekten en acute respiratoire virale en gemengd (viraal en bacterieel) etiologie kalveren en volwassen vee. Het is geïndiceerd voor gebruik in geval van verspreiding van virale ziekten. Zoals immuunsysteem geneesmiddel wordt gebruikt in dierlijke immunodeficiëntie.

3.2 Het preparaat wordt intramusculair of subcutaan toegediend aan de dieren in een dosis van 1,0 cm3 per 10 kg levend gewicht.

3.3 C profylactisch voor niet-specifieke antivirale bescherming geneesmiddelen pasgeboren kalveren tweemaal met een interval van 24 uur tussen injecties in de eerste en tweede dag na de geboorte, wanneer omgezet in contentgroep voorgeschreven toepassing gebrekkige toevoer, bij het verplaatsen en transporteren of dreigende infectieziekten en verwijdering van stress staten in volumes die overeenkomen met het gewicht van de dieren. Ten behoeve van antivirus bescherming en immunostimulatie nageslacht drachtige koeien keer tot 48 uur voor het werpen. Als de bevalling wordt vertraagd, wordt het medicijn opnieuw geïntroduceerd. Op antivirale aanpassing koeien en stieren 3-4 voudig voorafgaand aan het bekleden, de selectie van sperma en kunstmatige inseminatie.

Verder intramusculaire en subcutane toediening het geneesmiddel wordt gebruikt in de vorm van druppeltjes in alle mucosale (neus, mond, ogen) of met sproeidop voor aerosol, die vóór gebruik gesteriliseerd door koken gedurende 30 minuten.

Het medicijn wordt gebruikt ongeacht de leeftijd van het dier en de fysiologische toestand (zwangerschap, borstvoeding). Het geneesmiddel veroorzaakt geen bijwerkingen. Er zijn geen contra-indicaties geïdentificeerd.

3.4 intramusculair of subcutaan in een dosis van 1,0 cm3 tot 10 kg levend gewicht (maximaal één dag voor gebruik Biochemicals) voor het verwijderen na vaccinatie vaccins syndroom en amplificatiestappen (antibacteriële, antivirale en geassocieerde geïnactiveerd) en serum geneesmiddel toegediend aan dieren. Toegestaan ​​om de drug te gebruiken in een oplosmiddel van droge vaccin in hoeveelheden vaccins aanbevolen door de fabrikant.

3.5 Voor therapeutische doeleinden wordt het medicijn dagelijks met tussenpozen van 24 uur intramusculair of subcutaan toegediend gedurende 3 tot 4 dagen. Het medicijn is het meest effectief wanneer het wordt gebruikt in de vroege stadia van dierziekten.

Met conjunctivitis, behalve voor subcutane toediening, wordt het medicijn gebruikt in de vorm van oogdruppels (3-4 druppels elke 3 tot 4 uur). Wanneer rhinitis is begraven in de neus (3 tot 4 druppels in elk neusgat na 3 tot 4 uur), of aerosol met behulp van sproeikoppen. Met otitis - in de oorschelp (3 tot 4 druppels elke 3 tot 4 uur).

3.6 Voor gemengde infecties wordt het geneesmiddel gebruikt in combinatie met antibiotica, chemotherapeutische antimicrobiële middelen. Het is toegestaan ​​om te gebruiken in combinatie met alle chemotherapeutische geneesmiddelen. Interferon-injecties worden uitgevoerd in therapeutische doses gelijktijdig met antibacteriële middelen in verschillende spuiten en op verschillende punten, of het geneesmiddel wordt gebruikt als een oplosmiddel voor droge antimicrobiële middelen volgens de instructies van de fabrikant.

3.7 Het medicijn in de aanbevolen doses veroorzaakt geen complicaties en heeft geen bijwerkingen; er zijn geen contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn; de voorbereiding vormt geen potentieel gevaar voor het milieu. Vlees en melk kunnen zonder beperkingen worden gebruikt. Met het gezamenlijke gebruik van Biferon-B met antimicrobiële middelen, worden dierlijke producten gebruikt volgens de instructies voor het gebruik van het antimicrobiële geneesmiddel.

4 PERSOONLIJKE BESCHERMINGSMAATREGELEN

4.1 Bij het werken met het medicijn, moeten verzorgers de algemeen aanvaarde persoonlijke hygiëne- en veiligheidsmaatregelen volgen.

5 PROCEDURE VOOR HET BEVORDEREN VAN RECLAME

5.1 In het geval van complicaties na toepassing van het medicijn, wordt het gebruik ervan beëindigd en de consument wendt zich tot de Staats Veterinaire Instelling op wiens grondgebied hij zich bevindt.

Veterinaire specialisten van deze instelling doen een onderzoek naar de naleving van alle regels voor het gebruik van het medicijn in overeenstemming met de instructies. Bij de bevestiging van de identificatie van de negatieve effecten van het geneesmiddel op het lichaam van het dier, veterinaire deskundigen bemonsterd in de vereiste hoeveelheden voor laboratoriumtests, bemonstering schriftelijk verslag en doorgestuurd naar de State Institution "Belarusian State Veterinary Center" (Minsk, Krasnaya str., 19a) om te bevestigen naleving van normatieve documenten.

6 VOLLEDIGE NAAM VAN DE FABRIKANT

Fabrikant: "Research and Production Center ProBioTeh" (Wit-Rusland, Minsk region, district Minsk, dorp Zhdanovichi Straat geleid d 10...).

Instructie voor gebruik is ontwikkeld door RUE "Institute of Experimental Veterinary Medicine genaamd naar S.N. Vyshelesski "(krasochki PA) en LLC" Scientific-Production Center ProBioTeh "(Prokulevich VA Potapovich MI)

viferon

De beschrijving is actueel 14/10/2014

  • Latijnse naam: Viferon
  • ATX-code: L03AB01
  • Actieve ingrediënt: Menselijk recombinant a-2β-interferon (interferonum alfa-2b, IFN-α2b).
  • producent: FERON LLC, Rusland

structuur

In één gram zalf Viferon voor lokaal en extern gebruik bevat 40000ME Interferonum alpha-2b als een actief ingrediënt, evenals 0,002 gram Alfa-tocoferolacetaat (alfa-tocoferolacetaat) en een aantal andere hulpingrediënten.

In één rectale zetpil Viferon-1 bevat 150.000 IE Interferonum alpha-2b als een actief ingrediënt, 0,055 g alfa-tocoferolacetaat (alfa-tocoferolacetaat), 0,015 g ascorbinezuur (Acidum ascorbinicum) en een aantal andere hulpingrediënten.

In één rectale zetpil Viferon-2 bevat 500.000 IU Interferonum alpha-2b als een actief ingrediënt, 0,055 g alfa-tocoferolacetaat (alfa-tocoferolacetaat), 0,022 g ascorbinezuur (Acidum ascorbinicum) en een aantal andere hulpingrediënten.

In één rectale zetpil Viferon-3 bevat 1.000.000 IE Interferonum alpha-2b als een actief bestanddeel, 0,055 g alfa-tocoferolacetaat, 0,022 g ascorbinezuur (Acidum ascorbinicum) en een aantal andere hulpingrediënten.

De samenstelling van Viferon-4 zetpillen bevat 3000000 IU Interferonum alpha-2b als een actief ingrediënt, 0,055 g alfa-tocoferolacetaat (alfa-tocoferolacetaat), 0,022 g ascorbinezuur (Acidum ascorbinicum) en een aantal andere hulpingrediënten.

In één gram gel Viferon voor lokaal en extern gebruik bevat 36000ME Interferonum alpha-2b als een actieve component, evenals 0,055 gram alfa-tocoferolacetaat (alfa-tocoferolacetaat) en een aantal andere hulpingrediënten.

Vorm van probleem

Het medicijn heeft drie toedieningsvormen:

  • kaarsen Viferon 150 duizend, 500 duizend, 1 miljoen en 3 miljoen IU;
  • zalf;
  • gel.

Viferon-gel is een ondoorzichtige homogene substantie van grijs-witte kleur.

Zalf is een viskeuze homogene massa met een karakteristieke lanoline geur. De kleur van de zalf kan variëren van geelachtig wit tot geel.

Zetpillen Viferon hebben de vorm van een kogel, hun consistentie is uniform en de kleur is wit met een geelachtige tint. Het is toegestaan ​​heterogeniteit in de snijplaatsen. Er kan ook een depressie zijn in de vorm van een trechter.

Farmacologische werking

Het medicijn heeft een uitgesproken antivirale, antiproliferatieve en immunomduliruyuschee actie.

De combinatie van IFN-α2b met antioxidanten versterkt antivirale activiteit werkzame stof van het geneesmiddel, het regulerende effect op immuunsysteem en, in het bijzonder, T- en B-cellen (ontwikkelen van pre-mucocyten in de thymus lymfocyten), normaliseert de indices van concentratie in het lichaam immunoglobuline E.

Vanwege deze combinatie van componenten is het ook mogelijk om de mogelijkheid uit te sluiten dat de patiënt bijwerkingen ontwikkelt die optreden bij de toediening van interferonpreparaten parenteraal en de werking van het endogene (interne) interferonsysteem te normaliseren.

Toepassing van Viferon voor behandeling en preventie virale infecties maakt het mogelijk om de doses voor patiënten te verlagen hormonale preparaten en antibiotica (in sommige gevallen is het in het algemeen mogelijk om te voorkomen dat u deze geneesmiddelen voorschrijft).

Bovendien kan het gebruik van het geneesmiddel de ernst van toxische effecten verminderen antibacteriële of hormoontherapie.

Zeer belangrijk is het feit dat neutraliserende antilichamen tegen het geneesmiddel IFN-a2b bij de patiënt niet worden gevormd, zelfs niet bij langdurig gebruik van Viferon.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Alfa-interferon behoort tot de groep in water oplosbare eiwitten. Het mechanisme van zijn actie omvat:

  • direct antivirale actie (het is effectief tegen virussen, veroorzaakt de griep, herpes, hepatitis etc.);
  • antibacterieel (bacteriostatisch) actie tegen infecties van het gemengde type;
  • herstelfunctieendogeen (intern) systeem interferon;
  • het stimuleren van de factoren die de productie van antilichamen verbeteren;
  • verhoging van de mate van weerstand van het organisme tegen verschillende soorten infecties.

Antibacteriële activiteit van substantie is te wijten aan zijn vermogen om te verhogen cytotoxische activiteit van lymfocytcellen en stimuleren fagocytische activiteit van macrofagen.

Antiproliferatieve actie IFN-α2b, indien betrokken bij beide celculturen, en xenograften van humane kwaadaardige tumoren en in proefdieren.

IFN-α2b onderdrukt replicatie het genoom van het virus. Koppeling naar specifieke receptoren op celmembranen, alfa-interferon initieert een bepaalde reeks complexe reacties in de cel en inclusief de inductie van sommige enzymen.

Ontwikkelen tegen de achtergrond van de toepassing van Viferon membraan stabiliserend, regenererende en ontstekingsremmende effecten zijn te wijten aan de activiteit van stoffen die deel uitmaken van het preparaat, die een krachtige werking hebben antioxidant actie, - alfa-tocoferolacetaat en ascorbinezuur.

Na parenterale toediening van het geneesmiddel, de interferon-alfa-concentratie in bloedplasma de patiënt bereikt de maximale waarden binnen 3-12 uur.

Wanneer IFN-α2b vaginaal of rectaal wordt toegediend, wordt de stof door het lichaam opgenomen slijmvlies, penetreert in aangrenzende weefsels en lymfatisch systeem, dus een systemisch effect. En vanwege het vermogen om gedeeltelijk op te lossen cellen van het slijmvlies IFN-α2b werkt topisch.

Gebruik van rectale zetpillen Viferon verhoogt de circulatietijd van interferon bloedsomloop (met de introductie van geneesmiddelen IFN-α2b in de spier of in een ader, is deze farmacokinetische index veel minder).

Het niveau van seruminterferon wordt ongeveer twaalf uur na inname van Viferon verlaagd, wat de noodzaak van herhaalde toediening suggereert.

Het wordt hoofdzakelijk via het lichaam van interferon-alfa uitgescheiden nierafbraak. Metabolisatie in de lever en uitscheiding met gal - minder belangrijke manieren van uitscheiding. Gedeeltelijk wordt interferon alfa geëlimineerd via niertjes in ongewijzigde vorm.

De stof is niet gecumuleerd (accumuleert niet) in verschillende weefsels van het lichaam.

Indicaties voor gebruik van Viferon: waarvan kaarsen, zalf en gel

Indicaties voor het gebruik van gel en zalf

Gel is geïndiceerd voor behandeling en preventie bij kinderen ARI (inclusief die met FBD) en recurrent valse grutten (stenose laryngotraheobronchitis).

Zalf wordt aanbevolen voor de behandeling laesies van de huid en slijmvliezen, uitgelokt door verschillende virussen (in het bijzonder voor de behandeling van laesies veroorzaakt door activiteit HPV en activiteit virions, behorend tot het gezin herpesvirus).

In combinatie met andere therapeutische maatregelen mag het preparaat in de vorm van een zalf worden gebruikt voor de behandeling luchtwegaandoeningen bij kinderen ouder dan één jaar.

Indicaties voor het gebruik van zetpillen, waarvoor deze doseringsvorm is voorgeschreven

Viferon in de vorm van zetpillen wordt voorgeschreven als een van de componenten van complexe therapie:

  • voor behandeling bij kinderen Besmettelijke ontstekingsziekten (het medicijn is goedgekeurd voor gebruik, inclusief bij pasgeborenen en te vroeg geborenen, draagtijd van meer dan 34 weken).
  • Wanneer plaatsvindt in een chronische vorm virale hepatitis B, C en D bij volwassenen en kinderen (in de regel wordt het medicijn gebruikt in combinatie met plazmotsitoforezom).
  • Wanneer plaatsvindt in een chronische vorm hepatitis van virale etiologie, gecompliceerd cirrose van de lever.
  • Zwangere vrouwen die zijn gediagnosticeerd urogenitale infecties, en ook in aanwezigheid van zwangere vrouwen herpetische infectie van slijmvliezen en huid.
  • bij griep, ARI en SARS bij volwassenen (inclusief ARVI, gecompliceerd door bacteriële infectie).

Voordat u Viferon gebruikt, is overleg met de behandelend arts vereist.

Contra

Viferon is gecontra-indiceerd bij patiënten met overgevoeligheid voor interferon-alfa of voor één van de hulpstoffen in de formulering.

Bijwerkingen

Tegen de achtergrond van de behandeling met Viferon in de vorm van rectale zetpillen, gel of zalf bij sommige patiënten met overgevoeligheid voor de componenten, kunnen bijwerkingen optreden, uitgedrukt in de vorm van verschillende soorten allergische reacties.

Bijwerkingen zijn reversibel, vereisen geen specifieke behandeling en verdwijnen vanzelf binnen 72 uur na stopzetting van het medicijn.

Gebruiksaanwijzing Viferon

Zalf Viferon: gebruiksaanwijzing

In deze doseringsvorm wordt het medicijn gebruikt als een lokaal en extern middel.

Een kleine hoeveelheid zalf wordt verdeeld in een dunne laag op de aangetaste delen van de huid en slijmerig van drie tot vier keer per dag, en vervolgens zachtjes gewreven. De behandelingsduur duurt in de regel niet meer dan een week.

Gel Viferon: instructies voor gebruik

De gel is voor plaatselijke toepassing. Het is ook mogelijk om het te gebruiken in combinatie met andere medicijnen.

Gel wordt gebruikt voor preventie bij kinderen acute aandoeningen van de luchtwegen en recurrent syndroom Krupa (stenose laryngitis). Als het medicijn op de tampon wordt aangebracht, worden ze drie keer per dag gedurende drie maanden behandeld keelamandel kind.

De cursussen moeten twee keer per jaar worden herhaald.

Het gebruik van de gel voor baby's voor preventieve doeleinden kan de kans op ontwikkeling bij het kind verminderen SARS, wat vooral belangrijk is in tijden van epidemieën. Om dit te doen, wordt een kleine hoeveelheid gel aangebracht op de eerder gedroogde neusslijmvlies.

Voor medicinale doeleinden keelamandel verwerkt tot vijf keer per dag, totdat de acute fase van de ziekte voorbij is. Verdere behandeling omvat het toedienen van het medicijn drie keer per dag gedurende drie weken.

De gel wordt ook gebruikt voor de behandeling van volwassen patiënten chronische infectie veroorzaakt door herpesvirus. Het wordt aanbevolen om de therapie zo snel mogelijk te starten in het geval van verschillende lokalisatie van het pathologische proces.

Optimaal - terwijl de ziekte zich in een latente vorm bevindt (in een vorm die verborgen is voor klinische herkenning) en zich laat voelen door episodische voorvallen.

De laesie focus moet worden behandeld van vier tot zeven keer per dag. Duur van de behandeling - van drie tot vijf dagen. Indien nodig kan een tweede cursus worden aangesteld.

Spray Viferon: gebruiksaanwijzing

Zetpillen worden rectaal gebruikt in combinatie met andere medicijnen die zijn voorgeschreven voor een bepaalde ziekte in de vorm van tabletten, poeders of injecties.

Voor volwassen patiënten met chronische virale hepatitis, benoem in de regel Viferon-4, de dosis van de werkzame stof waarin 3000000 IE is. Behandeling omvat de toediening van zetpillen een voor een twee keer per dag gedurende tien dagen.

In de toekomst zijn ze voldoende om drie keer per week binnen te komen. De loop van de behandeling varieert afhankelijk van de aard van het beloop en de ernst van de ziekte en varieert van zes maanden tot een jaar.

Wanneer het lichaam gewond is urogenitale infecties, en bij zwangere vrouwen ook met primaire en terugkerende herpesinfectie, voor behandeling aanbevolen kaarsen Viferon-2 met een gehalte aan werkzame stoffen van 500.000 IE.

Zetpillen worden één voor één tweemaal per dag toegediend. De duur van de cursus varieert van vijf tot tien dagen. Herhaal indien nodig.

Voor de behandeling van infecties veroorzaakt door herpesvirus, wordt getoond Viferon-3, waarin de dosis van de werkzame stof 1.000.000 IE is. Kaarsen worden één voor één tweemaal per dag toegediend, met intervallen van 12 uur tussen toedieningen.

De duur van de cursus is 10 dagen. In geval van terugval wordt de duur van de therapie bepaald door de behandelend arts (het is optimaal om de behandeling helemaal aan het begin van de manifestatie van de eerste tekenen te beginnen).

Voor preventieve doeleinden wordt het aanbevolen om de loop van de behandeling elke vier weken te herhalen.

Voor de behandeling van acute luchtweginfecties en griep voor volwassenen worden kaarsen voorgeschreven in een dosering van 500 duizend IE. Ze zetten een voor een twee keer per dag, met gelijke tussenpozen tussen de administraties.

Instructies voor het gebruik van kaarsen voor kinderen

Voor de behandeling van pasgeborenen en premature baby's, waarvan de draagtijd meer dan 34 weken is in combinatie met een specifieke therapie die is voorgeschreven voor een bepaalde infectieziekte, wordt het aanbevolen om 150.000 IE Vifeiron-zetpillen te gebruiken.

De cursus omvat de introductie over vijf dagen van één zetpil tweemaal per dag met regelmatige tussenpozen.

Vroeggeboren kinderen, van wie de zwangerschapsduur korter is dan 34 weken, worden benoemd voor een periode van vijf dagen van één zetpil Viferon 150.000 IU driemaal daags.

Kinderen, inclusief pasgeborenen en premature baby's, met griep, SARS, longontsteking, hersenvliesontsteking, enterovirus-infectie de patiënt krijgt een of twee therapieën; voor de behandeling van infecties, veroorzaakt door herpes-virus, in de regel zijn twee cursussen vereist; bij cytomegalovirus-infectie, infecties veroorzaakt door mycoplasma's en schimmels van het geslacht Candida, evenals bloedvergiftiging twee of drie gangen zijn vereist.

Tussen de vakken staan ​​vijfdaagse intervallen.

Instructies voor kaarsen voor baby's beveelt de aanstelling van Viferon aan in de volgende doseringen:

  • Baby's tot 6 maanden - van 300 tot 500 duizend IU per dag;
  • Baby's van 6 tot 12 maanden tot 1 jaar - 500 duizend IU per dag.

Kinderen ouder dan één jaar krijgen 300 duizend IE per 1 vierkante kilometer toegewezen. m lichaamsoppervlak per dag, en kinderen ouder dan zeven jaar - 500 ME.

De berekening van de optimale therapeutische dosis voor baby's is gebaseerd op gegevens over de ernst en de aard van het verloop van de ziekte bij het kind.

De dagelijkse dosis moet in twee doses worden verdeeld, waarbij gelijke tijdsintervallen tussen beide worden gehandhaafd. Tijdens de eerste tien dagen, omvat de behandeling dagelijkse toediening van zetpillen, en worden er drie keer per week kaarsen geplaatst. De duur van de cursus is van zes maanden tot een jaar.

Kinderen bij wie de diagnose is gesteld chronische vorm van hepatitis met een uitgesproken activiteit en beschikbaarheid cirrose van de lever Zetpillen moeten één voor één twee keer per dag gedurende twee weken vóór de ingreep worden toegediend plazmotsitoforeza of hemosorption.

Kinderen jonger dan zeven jaar krijgen een dosis van 150.000 IU, kinderen ouder dan zeven jaar krijgen een dosering van 500.000 IE.

Hoe een babykaars te zetten?

Voordat de zetpil wordt ingebracht, wordt het kind aan de zijde van het tafelzeil geplaatst, terwijl zijn benen tegen de maag worden gedrukt. Het is het beste om de kaarsen te plaatsen nadat de darm is geleegd.

Om de introductie van babykaarsen te vergemakkelijken, kan Viferon in tweeën gesneden worden en / of een beetje babycrème of vaseline-olie erop laten vallen.

Dan moet je de billen van het kind spreiden met je vingers, een kaars opzetten en een tijdje de billen vasthouden, en het kind vastzetten.

overdosis

Gevallen van overdosering waren niet vastgesteld.

wisselwerking

Interacties in doseringsvormen voor lokaal en extern gebruik zijn niet geïdentificeerd.

Viferon in de vorm van rectale zetpillen past goed bij alle geneesmiddelen die worden gebruikt voor de behandeling van de ziekten die worden beschreven in de rubriek "Indicaties voor gebruik".

Het medicijn is compatibel met antibacteriële en hormonale preparaten, medicijnen voor chemotherapie, evenals immunosuppressieve.

Verkoopvoorwaarden

Viferon in de vorm van zetpillen, gel en zalf wordt in de apotheek verstrekt zonder recept van een arts.

Opslagcondities

Het optimale temperatuurregime voor opslag van het medicijn is van 2 tot 8 graden Celsius. Bewaar het medicijn in al zijn doseringsvormen aanbevolen in een droge, beschermd tegen licht en moeilijk bereikbare plek voor kinderen.

Vervaldatum

Voor rectale zetpillen - 24 maanden.

Voor de gel en zalf - 12 maanden.

Speciale instructies

Velen zijn geïnteresseerd in de vraag of er injecties, druppels of tabletten van Viferon zijn. Het antwoord op deze vraag is negatief.

Dit wordt verklaard door het feit dat eiwitmoleculen, instappen spijsverteringskanaal, Het is blootgesteld aan verschillende secretoire vloeistoffen en enzymen, en aangezien de werkzame stof van Viferon IFN-α2b is eiwit, deze enzymen zal een vergelijkbaar effect hebben.

Aldus zal het gebruik van interferon-alfa in de vorm van tabletten niet het verwachte therapeutische effect geven en zal het eenvoudig onpraktisch zijn.

Met betrekking tot injecties wordt Viferon niet iv toegediend, omdat interferon in deze doseringsvorm in staat is tot het veroorzaken van ernstige nevenreacties van verschillende organen en orgaansystemen.

Het ontwikkelen van het medicijn Viferon, specialisten van het bedrijf "Feron" de belangrijkste taak was om een ​​veilig middel voor de behandeling te creëren virale infecties in alle patiëntengroepen, inclusief pasgeboren baby's (inclusief premature baby's) en zwangere vrouwen.

Daarom is het zoeken naar drogisterijen Viferon in tabletten of nyxes - een verspilling van tijd.

Vaak hebben patiënten vragen: "Wat is het verschil tussen Viferon en Viferon-2?" Of "Wat zijn de verschillen tussen Viferon en Viferon-3?".

Viferon-zetpillen worden geproduceerd in vier varianten, die respectievelijk Viferon-1, 2, 3 en 4 worden genoemd. Ze verschillen in de dosis van IFN-α2b die in hun samenstelling terechtkomt.

Viferon-1 wordt gebruikt voor de behandeling van kinderen jonger dan zeven jaar en preventie van virale infecties bij zwangere vrouwen, Viferon-2 - voor kinderen ouder dan zeven en behandeling van virale infecties bij zwangere vrouwen wordt Viferon-3 gebruikt om volwassen patiënten te behandelen, en virale hepatitis bij kinderen wordt Viferon-4 alleen aan volwassenen voorgeschreven.

In het netwerk is het vaak mogelijk om verklaringen te vinden die Viferon, net als andere interferonpreparaten, veroorzaakt kanker. Er is echter geen bevestiging. Het is bekend dat injecteerbare vormen van interferon de ontwikkeling van een groot aantal bijwerkingen veroorzaken. Daarentegen is Viferon verkrijgbaar in de vorm van zetpillen, zalven en gel, zodat het interferon erin wordt opgenomen in het slijmvlies en de huid in zeer kleine hoeveelheden.

Viferon-analogen

Wanneer een arts een medicijn voorschrijft (en vooral als het medicijn duur is, zoals met name Viferon), gaan de meeste patiënten op zoek naar wat dit product kan vervangen en vinden ze analogieën goedkoper.

Analogons van zetpillen Viferon zijn preparaten Vitaferon, Genferon, Laferobion, Laferon. Prijzen voor analogen in Oekraïense apotheken beginnen vanaf 46 UAH.

Heel vaak ook vragen "Wat is beter - Kipferon of Viferon? "," Wat is beter - Grippferon of Viferon? "of"anaferon of Viferon - wat is beter? ".

Om het verschil tussen deze medicijnen te achterhalen, kunnen we concluderen dat ze allemaal een vergelijkbaar farmacologisch effect hebben. onderscheidingen viferona van de anaferon is dat de laatste een is homeopathisch middel en is verkrijgbaar in de vorm van tabletten voor sublinguaal gebruik.

Kipferon, Het is verkrijgbaar in de vorm van zetpillen voor rectale en intravaginale toediening. Met betrekking tot Grippferon, het is beschikbaar in de vorm van druppels en spray voor intranasaal gebruik.

De beslissing welk van de genoemde geneesmiddelen in dit of dat geval moet worden voorgeschreven, wordt door de arts genomen.

Viferon voor kinderen

Instructie voor kinderen met kaarsen Viferon maakt het gebruik van alle medicinale vormen van het medicijn in kindergeneeskunde mogelijk. Bij dezelfde zalf mogen gel en kaarsen Viferon voor kinderen vanaf de geboorte worden benoemd.

Voor behandeling en preventie van virale infecties kinderen worden voorgeschreven zetpillen Viferon-1 en Viferon-2, de dosering van werkzame stof waarin respectievelijk 150.000 en 500.000 IU.

Kaarsen voor kinderen 150000 en 500000 IU kunnen worden toegewezen in combinatie met antibacteriële medicijnen (bijvoorbeeld waterpokken, in het bijzonder wanneer de ziekte in ernstige vorm plaatsvindt en gepaard gaat met uitgesproken symptomen bedwelming van het lichaam en secundaire pyodermie).

Toepassing van Viferon in etiotropische therapie in combinatie met druppels, babykaarsen van de temperatuur, tabletten of injecties, kunt u de virale belasting van het lichaam van de baby verminderen, stoppen viremie, en verminderen ook het risico op het ontwikkelen van verschillende soorten complicaties en bijwerkingen.

Studies hebben aangetoond dat intranasaal gebruik voor preventieve doeleinden van zalven voor pasgeborenen en jonge kinderen het mogelijk maakt om een ​​kind voor te bereiden op de kleuterschool. Alle kinderen behoorden tot een groep mensen die vaak ziek waren, maar na inschrijving in een kleuterschool werd 41% van hen de eerste drie en een halve maand niet ziek.

Recensies van de zetpillen van Viferon voor kinderen laten zien dat na verloop van tijd, tegen de achtergrond van een vruchteloosheidsrevalidatie, alle kinderen uit de controlegroep een afname in de incidentie ervoeren.

Hoe vaak kunnen kaarsen aan kinderen worden gegeven?

In overeenstemming met het standaard behandelingsschema voor acuut respiratoire virale ziekten Viferon wordt voorgeschreven als onderdeel van een complexe therapie. De loop van het gebruik is van vijf tot tien dagen.

Meestal heeft een patiënt één of twee cursussen nodig om de zes maanden of een jaar. Op aanbeveling van een arts is echter frequentere herhaling toegestaan.

Wanneer het medicijn wordt gebruikt, ontwikkelt zich de gewoonte om endogeen interferon te stimuleren niet.

Viferon tijdens de zwangerschap

Zalf en gel Viferon worden gekenmerkt door een lage adsorptie van het systeem, dus beide doseringsvormen zijn toegestaan ​​voor gebruik in zwangere vrouwen (op elk moment van de zwangerschap) en vrouwen die borstvoeding geven.

Kaarsen toepassen Viferon voor zwangere vrouwen is toegestaan ​​vanaf de periode van 14 weken. Maar met borstvoedingskaarsen kunnen zonder enige beperking worden gebruikt.

Benoemd wanneer van zwangerschap kaarsen Viferon-2 met een dosering van 500 duizend IU. Het wordt aanbevolen om elke dag met regelmatige tussenpozen elke dag gedurende tien dagen tweemaal per dag een dosis toe te dienen. Voor de volgende tien dagen is het voldoende om tweemaal per dag tweemaal per dag, één zetpil tweemaal per dag toe te dienen.

Na vier weken is een preventieve cursus nodig.

Voor preventie op van zwangerschap kaarsen Viferon wordt voorgeschreven in een dosering van 150 duizend IE. Voer ze één voor één tweemaal per dag gedurende vijf dagen in. Voor preventieve doeleinden worden de cursussen elke vier weken herhaald totdat het kind wordt geboren.

In het algemeen wordt aanbevolen dat vrouwen worden behandeld gynaecologische infecties zelfs in de planningsperiode van het kind, vóór het begin van de zwangerschap. Voor dit doel worden in de regel vaginale kaarsen gebruikt Genferon.

Hier doet zich de vraag voor: wat is beter - Genferon of Viferon? In tegenstelling tot de Viferonkaarsen Genferon zijn niet ingevoerd rectum, en in vagina, handelen in dit geval is niet systemisch, maar lokaal.

Zo kunnen ze effectief zijn (beoordelingen suggereren dat het soms zelfs effectiever is dan Viferon) om te behandelen urogenitale infecties, Echter, wanneer gelokaliseerd buiten de seksuele sfeer virusinfecties voorschrijven dat een medicijn ongepast is.

Beoordelingen over Viferon

Beoordelingen over Viferon en, in het bijzonder, doktersrecensies over kaarsen, meestal positief. Het medicijn in al zijn doseringsvormen wordt veel gebruikt voor zowel de behandeling van volwassenen als in de kindergeneeskunde.

Zalf en gel voor kinderen zijn effectieve middelen voor behandeling virale infecties.

Recensies van de was Viferon, evenals de gel kunnen concluderen dat hun gebruik geschikt is voor preventie ARI, SARS en griep zowel bij volwassenen als bij baby's, omdat het u in staat stelt om verschillende kinderziekten te voorkomen en het natuurlijke te verhogen lichaamsimmuniteit.

Ook wordt Viferon vaak gebruikt als een zalf van wratten en zalf van papilloma.

Recensies van de zetpillen van Viferon voor kinderen geven ook aan dat de remedie goed past virussen, vergemakkelijkt het verloop van de ziekte en vermindert de ernst van toxische effecten die na inname worden opgemerkt antibiotica.

Recensies van de kaarsen Viferon tijdens de zwangerschap zegt welsprekend dat dit medicijn een tijdige eerste hulp is voor het lichaam van een vrouw die zich voorbereidt om moeder te worden.

Immuniteit van zwangere vrouwen vaak verzwakt en zo infectie kan een ontwikkelingskind ernstig schaden. Viferon behoort ook tot de categorie van veilige medicijnen en niet alleen voor het doden infectie, maar versterkt ook de afweer van het lichaam.

Prijs van Viferon

Hoeveel kost Viferon in Oekraïne?

Antivirale kaarsen voor kinderen Viferon-1 zijn van 113 UAH, kaarsen Viferon 500.000 IU-2 kunnen worden gekocht bij gemiddeld $ 170 per stuk, de gemiddelde kosten van zetpillen Viferon-3-227 UAH Viferon-4 kunnen worden gekocht voor ongeveer 410 UAH.

Tegelijkertijd om gel, zalf van wratten of kaarsen in de apotheken van de hoofdstad te kopen kan iets duurder zijn dan, bijvoorbeeld, in de apotheken van Kharkov.

Hoeveel kost Viferon in Rusland?

De prijs van Viferon zetpillen voor kinderen varieert van 200-320 roebel, afhankelijk van het gehalte van de werkzame stof. Zo kostten 150000 IU-kaarsen ongeveer 200-230 roebel en kinderzetpillen met een dosering van IFN-α2b 500 duizend IU - 300-320 roebel.

De gemiddelde prijs van kaarsen Viferon 1000000 ME - 400-460 roebel, de prijs van Viferon 3 miljoen ME - 732-805 roebel.

De prijs van gel Viferon begint vanaf 130 roebel, de prijs van zalf Viferon - van 137 roebel.

In de vorm van tabletten, druppels en oplossing voor injectie wordt het medicijn niet vrijgegeven.