VACCIN TEGEN RODE BORST

Bij mannen

Levend verzwakt vaccin voor preventie van rubella. Het verzwakte vaccinvirus (stam Wistar RA 27 / 3M) wordt gekweekt op humane diploïde cellen.

Specifieke immuniteit ontwikkelt zich binnen 15 dagen na vaccinatie en blijft, volgens de beschikbare gegevens, minstens 20 jaar bestaan.

Gedurende ten minste 2 maanden na de vaccinatie moeten vrouwen in de vruchtbare leeftijd effectieve anticonceptiemethoden gebruiken.

Het gebruik van dit vaccin bij vrouwen in de vroege stadia van een ongeplande zwangerschap is geen aanwijzing voor de onderbreking van deze zwangerschap.

De beslissing om een ​​kind te vaccineren dat is geboren uit een hiv-geïnfecteerde moeder en om zijn immuunstatus te bepalen, wordt uitgesteld tot de leeftijd van 9-10 maanden. IgG van de moeder, gepenetreerd door de placenta, kan tot het veertiende levensjaar in het bloed van het kind blijven. Als na deze periode het kind als HIV-positief wordt herkend, is een medische raadpleging vereist om de kwestie van vaccinatie op te lossen. Als het kind wordt herkend als niet-geïnfecteerd, wordt een routinevaccinatie uitgevoerd.

Het rodehondvaccin (levend) kan samen met andere vaccins worden toegediend. Het meest gebruikte combinatievaccin ter preventie van mazelen, bof en rubella.

Vanwege mogelijke inactivatie van de vaccinstam serumantilichamen, vaccinatie niet gedurende 6 weken na de toediening van immunoglobulinen of andere bloedproducten en (bij voorkeur gedurende 3 maanden), als na toediening van het vaccin gedurende 2 weken niet immunoglobulinen toegepast.

Na vaccinatie kan de tuberculinatie gedurende enige tijd vals-negatief zijn.

Het rubella (levend) vaccin is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap.

Het wordt aanbevolen om de volgende 2 maanden na vaccinatie geen zwangerschap te plannen. Het gebruik van dit vaccin bij vrouwen in de vroege stadia van een ongeplande zwangerschap is geen aanwijzing voor de onderbreking van deze zwangerschap

VACCINE RED OWN (LIVE)

loading...

VACCINE RED OWN (LIVE):

loading...

Levend verzwakt vaccin voor preventie van rubella. Het verzwakte vaccinvirus (stam Wistar RA 27 / 3M) wordt gekweekt op humane diploïde cellen.

Specifieke immuniteit ontwikkelt zich binnen 15 dagen na vaccinatie en blijft, volgens de beschikbare gegevens, minstens 20 jaar bestaan.

Vaccinatie wordt eenmaal met een enkele dosis van het vaccin uitgevoerd, sc of v / m geïnjecteerd.

Het rubella (levend) vaccin is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap.

Het wordt aanbevolen om de volgende 2 maanden na vaccinatie geen zwangerschap te plannen.

Waarschijnlijker bij volwassenen. Een lichte toename van de lymfeklieren, zelden huiduitslag en een toename van de lichaamstemperatuur vanaf de 5e dag na de vaccinatie.

Preventie van rubella bij kinderen, ongeacht het geslacht, vanaf de leeftijd van 12 maanden; preventief onderhoud van rodehond bij niet-gevaccineerde of niet-rubella-meisjes van pre- en postpuberale leeftijd en vrouwen in de vruchtbare leeftijd.

Aangeboren en verworven immuundeficiënties (inclusief die veroorzaakt door HIV-infectie); de introductie van immunoglobulines, ten minste 6 weken vóór vaccinatie, zwangerschap.

Gedurende ten minste 2 maanden na de vaccinatie moeten vrouwen in de vruchtbare leeftijd effectieve anticonceptiemethoden gebruiken.

Het gebruik van dit vaccin bij vrouwen in de vroege stadia van een ongeplande zwangerschap is geen aanwijzing voor de onderbreking van deze zwangerschap.

De beslissing om een ​​kind te vaccineren dat is geboren uit een hiv-geïnfecteerde moeder en om zijn immuunstatus te bepalen, wordt uitgesteld tot de leeftijd van 9-10 maanden. IgG van de moeder, gepenetreerd door de placenta, kan tot het veertiende levensjaar in het bloed van het kind blijven. Als na deze periode het kind als HIV-positief wordt herkend, is een medische raadpleging vereist om de kwestie van vaccinatie op te lossen. Als het kind wordt herkend als niet-geïnfecteerd, wordt een routinevaccinatie uitgevoerd.

Het rodehondvaccin (levend) kan samen met andere vaccins worden toegediend. Het meest gebruikte combinatievaccin ter preventie van mazelen, bof en rubella.

Vanwege mogelijke inactivatie van de vaccinstam serumantilichamen, vaccinatie niet gedurende 6 weken na de toediening van immunoglobulinen of andere bloedproducten en (bij voorkeur gedurende 3 maanden), als na toediening van het vaccin gedurende 2 weken niet immunoglobulinen toegepast.

Na vaccinatie kan de tuberculinatie gedurende enige tijd vals-negatief zijn.

Vaccin rubella-instructie

loading...

Rubella-vaccins voor kweek leven verzwakt, lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor subcutane toediening

Rubella vaccin levende, verzwakte cultuur, lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor subcutane toediening, is gemaakt van "Vaccins tegen rubella levende verzwakte stof - oplossing bevroren" (stam RA 27/3), geproduceerd door "Immuno¬logii Institute, Inc.", Republiek Kroatië ( INSTITUTOF IMMUNOLOGY, INC, CROATIA), geregistreerd in de Russische Federatie.

Homogene poreuze massa van witte of lichtgele kleur, roze schaduw toegestaan, hygroscopisch.

Eén inoculatiedosis (0,5 ml) bevat:

  • verzwakte stam RA 27/3 van het rubellavirus niet minder dan 1000 TCD50 (weefselcytopatische doses);
    hulpstoffen:
  • sorbitol-12,5 mg,
  • gelatine - 6,25 mg,
  • L-arginine hydrochloride - 4 mg,
  • maltose 2,5 mg,
  • natriumchloride 1,4 mg,
  • lactalbuminehydrolysaat - 1,12 mg,
  • L-alanine 0,5 mg,
  • neomycinesulfaat - niet meer dan 25 microgram.

Routinevaccinaties worden tweemaal uitgevoerd op de leeftijd van 12 maanden en 6 jaar.

Enkele vaccinatie van eerder niet-gevaccineerde en niet rubella-zieke meisjes van 13 jaar of meisjes die slechts één enting ontvingen.

Vaccinatie tegen rodehond van personen die niet eerder ziek of gevaccineerd zijn, wordt uitgevoerd in overeenstemming met de Nationale kalender van preventieve vaccinaties van de Russische Federatie: kinderen van 5 tot 17 jaar, meisjes van 18 tot 25 jaar.

Vaccinaties kunnen ook door andere groepen van de bevolking worden uitgevoerd.

  • immunodeficiëntie toestanden; Kwaadaardige bloedziekten en neoplasmata. Bij de benoeming van immunosuppressiva en bestralingstherapie wordt het vaccin niet eerder gegeven dan 12 maanden na het einde van de behandeling;
  • zwangerschap;
  • een sterke reactie (temperatuurstijging boven 40 ° C, oedeem, hyperemie groter dan 8 cm in diameter op de plaats van toediening van het vaccin) of complicatie met de vorige dosis.
  • acute infectieuze en niet-infectieuze ziekten, exacerbatie van chronische ziekten
  • Inoculatie mag niet eerder dan 1 maand na herstel worden uitgevoerd;

Opmerking: HIV-infectie is geen contra-indicatie voor vaccinatie.

Het is verboden om het vaccin tijdens de zwangerschap toe te dienen. Het is noodzakelijk om voorzorgsmaatregelen te nemen om conceptie te vermijden binnen 2 maanden na vaccinatie.

Vaccinatie tegen rubella kan tegelijkertijd uitgevoerd worden (in één dag) (tegen difterie, kinkhoest, tetanus, bof, mazelen, polio, hepatitis B) of niet eerder dan 1 maand na de vorige vaccinatie uitgevoerd met andere agenda-vaccins. Bij gelijktijdige vaccinatie worden geneesmiddelen op verschillende plaatsen geïnjecteerd, het mengen van vaccins in één spuit is verboden.

Immunoglobulinen en bloedproducten:

Na toediening van bloedproducten (immunoglobuline, plasma, enz.), Wordt geadviseerd het vaccin niet eerder dan 3 maanden toe te dienen. Na de introductie van het rodehondvaccin kunnen bloedproducten niet vroeger dan twee weken worden toegediend; Als vóór die tijd immunoglobuline nodig is, moet de rubellavaccinatie na 3 maanden worden herhaald. In aanwezigheid van antilichamen tegen het rodehondvirus in het serum wordt geen herhaalde vaccinatie uitgevoerd.

Onmiddellijk voor gebruik wordt het vaccin verdund met een oplosmiddel (water voor injectie) met een snelheid van 0,5 ml oplosmiddel per vaccinatiedosis van het vaccin. Om schuimvorming te voorkomen, wordt het vaccin opgelost door de ampul voorzichtig te schudden. Het vaccin zou volledig binnen 3 minuten moeten oplossen. Het opgeloste vaccin is een heldere vloeistof van lichtgeel tot roze. Vaccin en oplosmiddel in ampullen met gebroken integriteit, markering en ook wanneer hun fysische eigenschappen (kleur, transparantie, enz.), Verkeerd opgeslagen, niet geschikt zijn voor gebruik.

Het openen van ampullen en de vaccinatieprocedure worden uitgevoerd met strikte naleving van aseptische en antiseptische regels. Ampul op het punt van incisie wordt behandeld met 70 ° alcohol en breekt, waardoor de alcohol niet in de ampul kan komen. Om het vaccin te verdunnen, wordt alle benodigde hoeveelheid oplosmiddel afgezogen en overgebracht naar een ampul met een droog vaccin. Na het mengen wordt het vaccin opgenomen door een andere naald in een steriele spuit en gebruikt voor vaccinatie.

Het vaccin wordt subcutaan geïnjecteerd in een dosis van 0,5 ml in het schoudergebied na voorafgaande behandeling van de huid op de plaats van toediening van het vaccin met 70 ° -alcohol.

Het opgeloste vaccin wordt onmiddellijk gebruikt en is niet onderhevig aan opslag.

De vaccinatie wordt geregistreerd in de voorgeschreven registratieformulieren met de naam van het preparaat, de datum van vaccinatie, de dosis, de fabrikant, het serienummer, de vervaldatum, de respons op de vaccinatie.

Op de injectieplaats kunnen kortdurende hyperemie, zwelling en condensatie gepaard met pijn optreden. Het vaccin kan in sommige vaccins de volgende bijwerkingen van verschillende ernst veroorzaken:

  • huiduitslag;
  • kortstondige temperatuurstijging tot subfebrile waarden; hogere temperatuur voor individueel geënt;
  • hoesten, loopneus, malaise, hoofdpijn;
  • misselijkheid;
  • lymfadenopathie (een toename voornamelijk in de occipitale en posterieure lymfeklieren).

Degenen die op post-puberale leeftijd zijn gevaccineerd, kunnen artralgie of artritis hebben, in zeldzame gevallen - polyneuritis.

Al deze reacties worden gekenmerkt door een kortetermijncursus en gaan voorbij zonder behandeling.

Voor behandelings- en preventie-instellingen.

Het vaccin wordt vrijgegeven met 1 dosis in een ampul. In het pakket zitten 10 ampullen met de gebruiksaanwijzing.

Houdbaarheid - 2 jaar. Het medicijn komt niet in aanmerking voor gebruik met verlopen gebruik.

Het preparaat wordt opgeslagen en vervoerd in overeenstemming met SP 3.3.2.1248-03 bij een temperatuur van 2 tot 8 ° C op een voor kinderen ontoegankelijke plaats.

Over gevallen van verhoogde reactogeniciteit of de ontwikkeling van postvaccinale complicaties moet dit worden gemeld in GISK-gevallen. LA Tarasevich Rospo-Trebnadzor met de daaropvolgende presentatie van medische documentatie.

Klachten over de kwaliteit van het geneesmiddel, met de verplichte vermelding van het serienummer en de productiedatum, moeten naar het FSUE GISK worden gestuurd. LA Tarasevich Rospotrebnadzor, 119002, Moskou, Lane. Sivtsev Vrazhek, 41, tel. (499) 241-39-22, fax (499) 241-92-38 en naar het adres van de fabrikant van FGUP NPO Microgen, 115088, Moskou, ul. 1-st Dubrovskaya, 15, tel. (495) 710-37-87 (productie-adres: 115088, Moskou, 1-st Dubrovskaya straat, 15, telefoon (495) 674-55-80).

Rubella-kweekvaccin tegen rubella

loading...

Producent: FGUP NPO "Microgen" Rusland

ATS-code: J07BJ01

Product: vloeibare doseervormen. Lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor subcutane toediening.

Indicaties voor gebruik: rodehond.

Algemene kenmerken. ingrediënten:

loading...

Actief bestanddeel: ten minste 1000 cytopathogene weefseldoses (TCD50), verzwakt stam RA 27/3 van het rodehondvirus.

Hulpstoffen: stabilisator - waterige mengsel PM-18 (sucrose, lactose, natrium- glutaminovokisly, glycine, L-proline, Hanks droog mengsel met fenolrood, water voor injectie) en 0,025 ml 10% gelatineoplossing.

Het preparaat wordt bereid door het kweken van een verzwakt rubella-virus RA 27/3 op humane diploïde cellen MRC-5.

Indicaties voor gebruik:

loading...

Preventie van rodehond. In overeenstemming met de Nationale kalender van preventieve vaccinaties, wordt vaccinatie uitgevoerd op de leeftijd van 12 maanden, hervaccinatie op 6 jaar.

Rijksvaccinatieprogramma Schedule voor de vaccinatie van kinderen van 1 tot 18 jaar, vrouwen van 18 tot 25 jaar (inclusief) zonder voorgeschiedenis, niet zijn ingeënt, gevaccineerd keer tegen rubella, geen informatie over de vaccinatie tegen rubella.

Dosering en toediening:

loading...

Onmiddellijk voor gebruik wordt het vaccin verdund met een oplosmiddel (water voor injectie) met een snelheid van 0,5 ml oplosmiddel per vaccinatiedosis van het vaccin. Om schuimvorming te voorkomen, wordt het vaccin opgelost door de ampul voorzichtig te schudden. Het vaccin zou volledig binnen 3 minuten moeten oplossen.

Het opgeloste vaccin is een heldere vloeistof in roze kleur.

Vaccin en oplosmiddel in ampullen met gebroken integriteit, markering en ook wanneer hun fysische eigenschappen (kleur, transparantie, enz.), Verkeerd opgeslagen, niet geschikt zijn voor gebruik.

Het openen van ampullen en de vaccinatieprocedure worden uitgevoerd met strikte naleving van aseptische en antiseptische regels.

Ampullen op de plaats van de incisie worden behandeld met alcohol 70 ° en afbreken, terwijl het binnendringen van alcohol in de ampul wordt voorkomen.

Om het vaccin te verdunnen, neemt u al het benodigde volume van het oplosmiddel en brengt u het over in een ampul met een droog vaccin.

Na het mengen wordt het vaccin opgenomen door een andere naald in een steriele spuit en gebruikt voor vaccinatie.

Het vaccin wordt alleen subcutaan toegediend in een dosis van 0,5 ml aan het schoudergebied (aan de rand tussen het onderste en middelste derde deel van de schouder van buitenaf), na een voorafgaande behandeling van de huid op de injectieplaats met een 70 ° ethylalcohol.

Het opgeloste vaccin wordt onmiddellijk gebruikt en is niet onderhevig aan opslag.

De vaccinatie wordt geregistreerd in de voorgeschreven registratieformulieren met de naam van het preparaat, de datum van vaccinatie, de dosis, de fabrikant, het serienummer, de vervaldatum, de respons op de vaccinatie.

Kenmerken van toepassing:

loading...

Gezien de mogelijkheid van het ontwikkelen van allergische reacties van het directe type (anafylactische shock, Quincke's oedeem, urticaria) bij bijzonder gevoelige personen, moet gevaccineerde gedurende 30 minuten medisch toezicht houden. Vaccinatiesites moeten worden voorzien van anti-shocktherapie.

Toepassing tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding. Vaccinatie is gecontra-indiceerd.

Bijwerkingen:

loading...

Na de introductie van het vaccin kunnen de volgende bijwerkingen van verschillende ernst worden waargenomen.

• Binnen 24 uur op de plaats van toediening kunnen kortdurende hyperemie, zwelling en condensatie gepaard gaand met pijn optreden.

• Sommige mensen die op dag 6-14 zijn gevaccineerd, kunnen een kortstondige temperatuurstijging ontwikkelen tot subfebrile waarden, vergezeld van catarrale verschijnselen;
• Onnodige huiduitslag, lymfadenopathie (een toename van voornamelijk occipitale en posterieure lymfeklieren) is mogelijk bij 1-2% van de gevaccineerde. Deze reacties worden gekenmerkt door een kortetermijncursus en gaan voorbij zonder behandeling.

• trombocytopenische purpura; - allergische reacties van het directe type, inclusief anafylactische;
• artralgie, artritis; deze reacties komen 1-3 weken na immunisatie voor. Hun frequentie bij adolescente meisjes niet meer dan 5%, bij volwassen vrouwen kan oplopen tot 25%.

Deze vorm van complicaties komt zeer zelden voor bij jonge kinderen en mannen die tegen rodehond zijn ingeënt.

Interactie met andere drugs:

loading...

Vaccinatie tegen rubella kan tegelijkertijd uitgevoerd worden (in één dag) (tegen difterie, kinkhoest, tetanus, bof, mazelen, polio, hepatitis B) of niet eerder dan 1 maand na de vorige vaccinatie uitgevoerd met andere agenda-vaccins.

Bij gelijktijdige vaccinatie worden geneesmiddelen op verschillende plaatsen geïnjecteerd, het mengen van vaccins in één spuit is verboden. Na toediening van producten van menselijk bloed (immunoglobuline, plasma, enz.) Wordt het vaccin niet eerder dan 3 maanden toegediend. Na de introductie van het rodehondvaccin kunnen bloedproducten niet vroeger dan twee weken worden toegediend; Als vóór die tijd immunoglobuline nodig is, moet de rubellavaccinatie na 3 maanden worden herhaald.

In aanwezigheid van antilichamen tegen het rodehondvirus in het serum wordt geen herhaalde vaccinatie uitgevoerd. Tuberculinetests worden aanbevolen vóór of 4-6 weken na de introductie van het rodehondvaccin. Na de benoeming van immunosuppressiva en radiotherapie wordt de vaccinatie niet eerder dan 12 maanden na het einde van de behandeling uitgevoerd.

Contra-indicaties:

loading...

Allergische reacties op vaccincomponenten.

Acute infectieuze en niet-infectieuze ziekten, verergering van chronische ziekten.

Immunodeficiency voorwaarden; Kwaadaardige bloedziekten en neoplasmata. Zwangerschap en de periode van borstvoeding.

Een sterke reactie (temperatuurstijging boven 40 ° C, zwelling, hyperemie groter dan 8 cm diameter op de plaats van toediening van het vaccin) of complicatie van de vorige dosis van het vaccin.

Opmerking: in aanwezigheid van een HIV-infectie is immunisatie van personen met 1 en 2 immuuncategorieën toegestaan ​​(afwezigheid of matige immunodeficiëntie).

Opslag voorwaarden:

loading...

In overeenstemming met SP 3.3.2.1248-03 bij een temperatuur van 2 tot 8 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden. Invriezen is niet toegestaan. Houdbaarheid - 2 jaar.

Verlof voorwaarden:

loading...

Verpakking:

loading...

Lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor subcutane toediening. 1 dosis vaccin in een ampul met een inhoud van 2 ml. In een verpakking van 10 ampullen met gebruiksaanwijzing en een voering met een aantal stapelaars.

Rubella levend verzwakt vaccin tegen rodehond (Vaccin rubella levend verzwakt)

loading...

Actieve ingrediënt:

loading...

inhoud

loading...

Farmacologische groep

loading...

Samenstelling en vorm van uitgave

loading...

in injectieflacons met 1 of 10 doses, compleet met een oplosmiddel in ampullen van 0,5 of 5 ml; in een doos zijn er 50 flacons met een vaccin en 50 ampullen met een oplosmiddel.

Dosering en toediening

loading...

P / k (diep) in het schoudergebied - 0,5 ml (enkele dosis).

Toepassing in de nationale kalender van preventieve vaccinaties goedgekeurd bij besluit van het ministerie van Volksgezondheid van de Russische Federatie van 27 juni 2001 nr. 229:

eerste vaccinatie na 12 maanden;

de tweede vaccinatie in 6 jaar.

Enkele vaccinatie van eerder niet-gevaccineerde en niet met rubella geïnfecteerde meisjes van 13 jaar of meisjes die slechts één inenting ontvingen.

Enkelvoudige vaccinatie van meisjes en niet-zwangere vrouwen in de vruchtbare leeftijd die niet waren gevaccineerd en niet aan rodehond leden ter voorkoming van congenitale rode hond van de foetus.

Enkelvoudige vaccinatie van jongens en mannen op epidemiologische indicaties in beperkte collectieven.

Rubella vaccin kan gelijktijdig worden toegediend (in één dag) met vaccins tegen difterie, kinkhoest, tetanus, poliomyelitis (geïnactiveerd en wonen), hepatitis B, mazelen, bof diverse spuiten in verschillende plaatsen, of een maand na de laatste vaccinatie.

Het vaccin mag alleen worden verdund met het bijgeleverde oplosmiddel (water voor injectie) met een steriele spuit en naald voorzichtig schudden. De oplostijd van het vaccin is 1 minuut. Het wordt aanbevolen om het vaccin onmiddellijk na verdunning te gebruiken. Opgelost vaccin in multi-dosisverpakking kan worden bewaard op een donkere plaats bij een temperatuur van 2 tot 8 ° C gedurende niet meer dan 8 uur.

De opslagcondities van het Rubella-vaccin-medicijn leven verzwakt

Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid van het geneesmiddel Rubella-vaccin verzwakte

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Vaccin rubella (levend) (Rubellavaccin (live))

Beschrijving van het werkzame bestanddeel

Farmacologische werking

Levend verzwakt vaccin voor preventie van rubella. Het verzwakte vaccinvirus (stam Wistar RA 27 / 3M) wordt gekweekt op humane diploïde cellen.

Specifieke immuniteit ontwikkelt zich binnen 15 dagen na vaccinatie en blijft, volgens de beschikbare gegevens, minstens 20 jaar bestaan.

getuigenis

Preventie van rubella bij kinderen, ongeacht het geslacht, vanaf de leeftijd van 12 maanden; preventief onderhoud van rodehond bij niet-gevaccineerde of niet-rubella-meisjes van pre- en postpuberale leeftijd en vrouwen in de vruchtbare leeftijd.

Doseringsregime

Vaccinatie wordt eenmaal met een enkele dosis van het vaccin uitgevoerd, sc of v / m geïnjecteerd.

Bijwerking

Waarschijnlijker bij volwassenen. Een lichte toename van de lymfeklieren, zelden huiduitslag en een toename van de lichaamstemperatuur vanaf de 5e dag na de vaccinatie.

Contra

Aangeboren en verworven immuundeficiënties (inclusief die veroorzaakt door HIV-infectie); de introductie van immunoglobulines, ten minste 6 weken vóór vaccinatie, zwangerschap.

Zwangerschap en lactemie

Het rubella (levend) vaccin is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap.

Het wordt aanbevolen om de volgende 2 maanden na vaccinatie geen zwangerschap te plannen. Het gebruik van dit vaccin bij vrouwen in de vroege stadia van een ongeplande zwangerschap is geen aanwijzing voor de onderbreking van deze zwangerschap

Toepassing voor kinderen

De beslissing om een ​​kind te vaccineren dat is geboren uit een hiv-geïnfecteerde moeder en om zijn immuunstatus te bepalen, wordt uitgesteld tot de leeftijd van 9-10 maanden. IgG van de moeder, gepenetreerd door de placenta, kan tot het veertiende levensjaar in het bloed van het kind blijven. Als na deze periode het kind als HIV-positief wordt herkend, is een medische raadpleging vereist om de kwestie van vaccinatie op te lossen. Als het kind wordt herkend als niet-geïnfecteerd, wordt een routinevaccinatie uitgevoerd.

Speciale instructies

Gedurende ten minste 2 maanden na de vaccinatie moeten vrouwen in de vruchtbare leeftijd effectieve anticonceptiemethoden gebruiken.

Het gebruik van dit vaccin bij vrouwen in de vroege stadia van een ongeplande zwangerschap is geen aanwijzing voor de onderbreking van deze zwangerschap.

De beslissing om een ​​kind te vaccineren dat is geboren uit een hiv-geïnfecteerde moeder en om zijn immuunstatus te bepalen, wordt uitgesteld tot de leeftijd van 9-10 maanden. IgG van de moeder, gepenetreerd door de placenta, kan tot het veertiende levensjaar in het bloed van het kind blijven. Als na deze periode het kind als HIV-positief wordt herkend, is een medische raadpleging vereist om de kwestie van vaccinatie op te lossen. Als het kind wordt herkend als niet-geïnfecteerd, wordt een routinevaccinatie uitgevoerd.

Het rodehondvaccin (levend) kan samen met andere vaccins worden toegediend. Het meest gebruikte combinatievaccin ter preventie van mazelen, bof en rubella.

Vanwege mogelijke inactivatie van de vaccinstam serumantilichamen, vaccinatie niet gedurende 6 weken na de toediening van immunoglobulinen of andere bloedproducten en (bij voorkeur gedurende 3 maanden), als na toediening van het vaccin gedurende 2 weken niet immunoglobulinen toegepast.

Na vaccinatie kan de tuberculinatie gedurende enige tijd vals-negatief zijn.

DocVita

Geneesmiddel: VACCIN TEGEN VERMINDERING VAN CULTURAL LIVING (VACCINE RUBELLA LIVE CULTURAL)

Werkzame stof: rodehondvaccin (levend)
ATC-code: J07BJ01
KFH: Vaccin voor de preventie van rode hond
Reg. Artikel Nr.: LP-000463
Datum van registratie: 01.03.11
Eigenaar reg. Opdracht: NGO MIKROGEN FSUE (Rusland)

DRUGSVORM, SAMENSTELLING EN VERPAKKING

oplosmiddel: water d / en.

1 dosis - ampullen (10) compleet met een oplosmiddel (amp 10 stuks) - pakjes karton.

BESCHRIJVING VAN DE WERKZAME STOF.
De gegeven wetenschappelijke informatie is generaliserend en kan niet worden gebruikt voor het nemen van een beslissing over de mogelijkheid om een ​​bepaald geneesmiddel te gebruiken.

FARMACOLOGISCHE ACTIE

Levend verzwakt vaccin voor preventie van rubella. Het verzwakte vaccinvirus (stam Wistar RA 27 / 3M) wordt gekweekt op humane diploïde cellen.

Specifieke immuniteit ontwikkelt zich binnen 15 dagen na vaccinatie en blijft, volgens de beschikbare gegevens, minstens 20 jaar bestaan.

INDICATIES

Preventie van rubella bij kinderen, ongeacht het geslacht, vanaf de leeftijd van 12 maanden; preventief onderhoud van rodehond bij niet-gevaccineerde of niet-rubella-meisjes van pre- en postpuberale leeftijd en vrouwen in de vruchtbare leeftijd.

DOSERINGSMODUS

Vaccinatie wordt eenmaal met een enkele dosis van het vaccin uitgevoerd, sc of v / m geïnjecteerd.

SCHADELIJKE EFFECTEN

Waarschijnlijker bij volwassenen. Een lichte toename van de lymfeklieren, zelden huiduitslag en een toename van de lichaamstemperatuur vanaf de 5e dag na de vaccinatie.

CONTRA

Aangeboren en verworven immuundeficiënties (inclusief die veroorzaakt door HIV-infectie); de introductie van immunoglobulines, ten minste 6 weken vóór vaccinatie, zwangerschap.

ZWANGERSCHAP EN LACTATIE

Het rubella (levend) vaccin is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap.

Het wordt aanbevolen om de volgende 2 maanden na vaccinatie geen zwangerschap te plannen. Het gebruik van dit vaccin bij vrouwen in de vroege stadia van een ongeplande zwangerschap is geen aanwijzing voor de onderbreking van deze zwangerschap

SPECIALE INSTRUCTIES

Gedurende ten minste 2 maanden na de vaccinatie moeten vrouwen in de vruchtbare leeftijd effectieve anticonceptiemethoden gebruiken.

Het gebruik van dit vaccin bij vrouwen in de vroege stadia van een ongeplande zwangerschap is geen aanwijzing voor de onderbreking van deze zwangerschap.

De beslissing om een ​​kind te vaccineren dat is geboren uit een hiv-geïnfecteerde moeder en om zijn immuunstatus te bepalen, wordt uitgesteld tot de leeftijd van 9-10 maanden. IgG van de moeder, gepenetreerd door de placenta, kan tot het veertiende levensjaar in het bloed van het kind blijven. Als na deze periode het kind als HIV-positief wordt herkend, is een medische raadpleging vereist om de kwestie van vaccinatie op te lossen. Als het kind wordt herkend als niet-geïnfecteerd, wordt een routinevaccinatie uitgevoerd.

Het rodehondvaccin (levend) kan samen met andere vaccins worden toegediend. Het meest gebruikte combinatievaccin ter preventie van mazelen, bof en rubella.

Vanwege mogelijke inactivatie van de vaccinstam serumantilichamen, vaccinatie niet gedurende 6 weken na de toediening van immunoglobulinen of andere bloedproducten en (bij voorkeur gedurende 3 maanden), als na toediening van het vaccin gedurende 2 weken niet immunoglobulinen toegepast.

Na vaccinatie kan de tuberculinatie gedurende enige tijd vals-negatief zijn.

De vaccincultuur tegen rodehond is verzwakt

Federale staat unitaire onderneming "Microgen" MH RF, Rusland

  • Uitgifte: 1 ampul / 1 dosis.
  • Vaccinatieschema:
    a) twee keer: de eerste vaccinatie na 12 maanden, de tweede vaccinatie na 6 jaar;
    b) alleenstaande meisjes van 13 jaar en ouder die niet zijn aangetast en eenmaal niet zijn gevaccineerd of gevaccineerd; c) eenmalige - vrouwen in de vruchtbare leeftijd die geen rodehond hebben gekregen en die niet eerder tegen deze infectie zijn gevaccineerd.

Instructies voor gebruik

De eigenaar van het kentekenbewijs:

NGO MICROGEN, FSUE (Rusland)

ATX-code: J07BJ01 (Rubella, levend verzwakt)

Werkzame stof: rodehondvaccin (levend)

Ph.Eur. Europese farmacopee

Dosering

VACCIN TEGEN HET VERMINDEREN VAN CULTUREEL LEVEN GEWITTEERD

lyofilisaat d / vet. r-ra d / n / tot de introductie van 0,5 ml / 1 dosis: amp. 10 stks in een set. met oplosmiddel

Craig. No.: ЛС-002230 van 12/12/11 - Current

Vorm van afgifte, samenstelling en verpakking

Liofilizaat voor de bereiding van een oplossing voor s / c-toediening in de vorm van een homogene, poreuze, hygroscopische massa van witte of lichtgele kleur, is een roze tint toegestaan.

1 dosis

vaccin rubella leven verzwakt

hulpstoffen: 12,5 mg sorbitol, 6,25 mg gelatine, L-arginine hydrochloride 4 mg Maltose 2,5 mg natriumchloride 1,4 mg, 1,12 mg lactalbumine hydrolysaat, L-alanine, 0,5 mg, neomycinesulfaat niet meer dan 25 microgram.

1 dosis - ampullen (10) - pakjes karton.

Klinisch-farmacologische groep: Vaccin voor de preventie van rodehond

Farmacotherapeutische groep: MIBP-vaccin

De gegeven wetenschappelijke informatie is generaliserend en kan niet worden gebruikt voor het nemen van een beslissing over de mogelijkheid om een ​​bepaald geneesmiddel te gebruiken.

Farmacologische werking

Levend verzwakt vaccin voor preventie van rubella. Het verzwakte vaccinvirus (stam Wistar RA 27 / 3M) wordt gekweekt op humane diploïde cellen.

Specifieke immuniteit ontwikkelt zich binnen 15 dagen na vaccinatie en blijft, volgens de beschikbare gegevens, minstens 20 jaar bestaan.

getuigenis

Preventie van rubella bij kinderen, ongeacht het geslacht, vanaf de leeftijd van 12 maanden; preventief onderhoud van rodehond bij niet-gevaccineerde of niet-rubella-meisjes van pre- en postpuberale leeftijd en vrouwen in de vruchtbare leeftijd.

Doseringsregime

Vaccinatie wordt eenmaal met een enkele dosis van het vaccin uitgevoerd, sc of v / m geïnjecteerd.

Bijwerking

Waarschijnlijker bij volwassenen. Een lichte toename van de lymfeklieren, zelden huiduitslag en een toename van de lichaamstemperatuur vanaf de 5e dag na de vaccinatie.

Contra-indicaties voor gebruik

Aangeboren en verworven immuundeficiënties (inclusief die veroorzaakt door HIV-infectie); de introductie van immunoglobulines, ten minste 6 weken vóór vaccinatie, zwangerschap.

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het rubella (levend) vaccin is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap.

Het wordt aanbevolen om de volgende 2 maanden na vaccinatie geen zwangerschap te plannen. Het gebruik van dit vaccin bij vrouwen in de vroege stadia van een ongeplande zwangerschap is geen aanwijzing voor de onderbreking van deze zwangerschap

Gebruik bij kinderen

De beslissing om een ​​kind te vaccineren dat is geboren uit een hiv-geïnfecteerde moeder en om zijn immuunstatus te bepalen, wordt uitgesteld tot de leeftijd van 9-10 maanden. IgG van de moeder, gepenetreerd door de placenta, kan tot het veertiende levensjaar in het bloed van het kind blijven. Als na deze periode het kind als HIV-positief wordt herkend, is een medische raadpleging vereist om de kwestie van vaccinatie op te lossen. Als het kind wordt herkend als niet-geïnfecteerd, wordt een routinevaccinatie uitgevoerd.

Speciale instructies

Gedurende ten minste 2 maanden na de vaccinatie moeten vrouwen in de vruchtbare leeftijd effectieve anticonceptiemethoden gebruiken.

Het gebruik van dit vaccin bij vrouwen in de vroege stadia van een ongeplande zwangerschap is geen aanwijzing voor de onderbreking van deze zwangerschap.

De beslissing om een ​​kind te vaccineren dat is geboren uit een hiv-geïnfecteerde moeder en om zijn immuunstatus te bepalen, wordt uitgesteld tot de leeftijd van 9-10 maanden. IgG van de moeder, gepenetreerd door de placenta, kan tot het veertiende levensjaar in het bloed van het kind blijven. Als na deze periode het kind als HIV-positief wordt herkend, is een medische raadpleging vereist om de kwestie van vaccinatie op te lossen. Als het kind wordt herkend als niet-geïnfecteerd, wordt een routinevaccinatie uitgevoerd.

Het rodehondvaccin (levend) kan samen met andere vaccins worden toegediend. Het meest gebruikte combinatievaccin ter preventie van mazelen, bof en rubella.

Vanwege mogelijke inactivatie van de vaccinstam serumantilichamen, vaccinatie niet gedurende 6 weken na de toediening van immunoglobulinen of andere bloedproducten en (bij voorkeur gedurende 3 maanden), als na toediening van het vaccin gedurende 2 weken niet immunoglobulinen toegepast.

Na vaccinatie kan de tuberculinatie gedurende enige tijd vals-negatief zijn.

Vaccin tegen rodehond levend verzwakt

Stel me op de hoogte bij aankomst?

Rodehondvaccin verzwakte instructies voor gebruik

Klanten die dit product kochten

Vaccin tegen rodehond levend verzwakt

Rodehondvaccin bereiding van levend verzwakt door het kweken van verzwakte stam van rubella virus Wistar RA 27/3 op humane diploïde cellen. De bereiding is een homogene droge massa van lichtgele kleur.

structuur
De vaccindosis van het vaccin bevat ten minste 1000 CD50 van het rubella-virus.

afspraak
Preventie van rodehond

Toepassing en dosering

  • Toepassing binnen de "Nationale kalender van preventieve vaccinaties":
    • eerste vaccinatie na 12 maanden
    • tweede vaccinatie op 6-jarige leeftijd
  • Enkele vaccinatie van eerder niet-gevaccineerde en niet met rubella geïnfecteerde meisjes van 13 jaar of meisjes die slechts één inenting ontvingen.
  • Enkelvoudige vaccinatie van meisjes en niet-zwangere vrouwen in de vruchtbare leeftijd die niet waren gevaccineerd en niet aan rodehond leden ter voorkoming van congenitale rode hond van de foetus.
  • Enkelvoudige vaccinatie van jongens en mannen op epidemiologische indicaties in beperkte collectieven.

Het vaccin mag alleen worden verdund met het bijgeleverde oplosmiddel (water voor injectie) met een steriele spuit en naald voorzichtig schudden. De oplostijd van het vaccin is 1 minuut. Het opgeloste preparaat is een heldere vloeistof met een lichtgele kleur.

Het wordt aanbevolen om het vaccin onmiddellijk na verdunning te gebruiken. Opgelost vaccin in multidoseringsverpakking kan worden bewaard op een donkere plaats bij een temperatuur van 2-8 ° C gedurende niet meer dan 8 uur.
Een enkele dosis (0,5 ml) moet diep in het schoudergebied worden geïnjecteerd.

Reactie op toediening
Op de injectieplaats kunnen kortdurende hyperemie, zwelling en condensatie gepaard met pijn optreden. Het vaccin kan bepaalde bijwerkingen na transplantaat wisselende ernst huiduitslag, kaschel, rhinitis, malaise, hoofdpijn, misselijkheid, lymfadenopathie (uvelechenie voordeel zadnesheynyh en nek lymfeklieren), een korte temperatuurstijging tot hoeveelheden subfebrile veroorzaken; een hogere temperatuur is zeldzaam.
Degenen die op post-puberale leeftijd zijn gevaccineerd, kunnen artralgie of artritis hebben, in zeldzame gevallen - polyneveritis. Al deze reacties worden gekenmerkt door een kortetermijnkuur en passen zonder behandeling.

  • zwangerschap
  • Acute infectieuze en niet-infectieuze ziekten, verergering van chronische ziekten mag niet meer dan 1 maand na herstel worden gegeven.
  • Immunodeficiency voorwaarden; Kwaadaardige bloedziekten en neoplasmata. Bij de benoeming van immunosuppressiva en bestralingstherapie worden 12 maanden na afloop van de behandeling vaccinaties gegeven.
  • Een sterke reactie (temperatuurstijging boven 40 ° C, zwelling, hyperemie> 8 cm diameter op de plaats van toediening van het vaccin) of complicatie van de vorige dosis van het vaccin.

opmerking:
HIV-geïnfecteerde kinderen kunnen worden geïmmuniseerd met het rodehondvaccin.

waarschuwing
NOOIT het vaccin ontvangen tijdens de zwangerschap. Moet nemen voorzorgsmaatregelen Vermijd CONCEPTION gedurende 2 maanden na de vaccinatie.

wisselwerking
vaccins
Vaccin tegen rodehond Het kan gelijktijdig worden toegediend (in één dag) met vaccins tegen difterie, kinkhoest, tetanus, poliomyelitis (geïnactiveerd en wonen), gepateta B, mazelen, bof diverse spuiten in verschillende plaatsen, of een maand na de laatste vaccinatie.

Immunoglobulinen en bloedproducten
Na toediening van bloedproducten (immunoglobuline, plasma, enz.), Wordt geadviseerd het vaccin niet eerder dan 3 maanden toe te dienen. Na de introductie van het rodehondvaccin kunnen bloedproducten niet vroeger dan twee weken later worden toegediend. Als het nodig is om vóór die tijd immunoglobuline te gebruiken, moet de rubellavaccinatie na 3 maanden worden herhaald.

In aanwezigheid van rubella-antilichamen in het serum wordt geen herhaalde vaccinatie uitgevoerd.

tuberculine
Tuberculinetests worden aanbevolen vóór of 4-6 weken na de introductie van het rodehondvaccin.

Vorm van probleem
Een vaccin voor 1 dosis of 10 doses per injectieflacon.
Oplosmiddel (water voor injectie) van 0,5 ml per 1 dosis vaccin of 5,0 ml per 10 doses vaccin in de ampul.

Opslagcondities
Het vaccin wordt opgeslagen en vervoerd bij een temperatuur van +2 ° tot +8 ° C op een donkere plaats. Invriezen is niet toegestaan.
Vervaldatum - 2 jaar.

Vaccinatie tegen rodehond

Het rodehondvaccin is de belangrijkste en enige manier om een ​​infectie te voorkomen. De veroorzaker van de ziekte - het rodehondvirus - is praktisch geen bedreiging voor kinderen, maar het is zeer gevaarlijk voor volwassenen, vooral zwangere vrouwen. Infectie in de vroege stadia veroorzaakt congenitale pathologieën, dood van het embryo, miskramen. In dit verband roept de WHO, in het kader van het Global Immunisation Action Plan, alle staten op maatregelen te nemen om rodehond te bestrijden en te elimineren.

Preventie van rodehond

Rubella verwijst naar virale ziekten met een snelle en milde loop. Het treft de meeste kinderen en het jonge lichaam. Het rodehondvirus - de vector van de ziekte - wordt door de patiënt overgebracht op een gezonde druppel in de lucht: tijdens gesprekken, niezen, hoesten. Virussen kunnen korte tijd in de omgeving overleven, zodat u kunt worden besmet door objecten, door vuile handen, dingen van anderen. Een zwangere vrouw kan het virus transplacentaal overdragen naar de foetus. Naast de algemene naam voor rode hond, worden synoniemen gebruikt: de derde ziekte, Duitse mazelen, rodehond van de mazelen. Een gedetailleerde beschrijving van de ziekte, de route van infectie, de gevolgen voor kinderen en volwassenen, hebben we in het artikel - "Rubella" overwogen.

Deze infectie wordt gekenmerkt door epidemische uitbraken. Dit komt door de snelle overdracht van het infectieuze agens in gesloten groepen: scholen, kleuterscholen, kinderdagverblijven, ziekenhuizen, enz. In een gematigd klimaat komen dergelijke quarantaines elke 5 jaar voor, in de lente en in de herfst. Kinderen dragen de hele set symptomen voor een week zonder ernstige gevolgen. Het lichaam van een volwassene reageert beter op infecties, de symptomen worden moeilijker en gaan langer duren, complicaties zijn mogelijk. Kinderen van wie de moeder ziek was in het eerste trimester van de zwangerschap, worden geboren met pathologieën van interne organen, doofheid, achterstand in ontwikkeling. In sommige gevallen wordt de intra-uteriene dood van de foetus geregistreerd.

Preventie van rodehond is een belangrijke anti-epidemische maatregel, die wordt geleverd en gecontroleerd door de staat. De belangrijkste factor bij het voorkomen van de ziekte blijft immunisatie van de bevolking, dat wil zeggen vaccinaties. Ook hier behoren de isolatie van patiënten, niet-gevaccineerde (gevoelige) mannen en vrouwen, adolescenten moeten contact met de patiënt vermijden. Geïnfecteerde mensen kunnen het vatbaarder besmetten één week voor het begin van de eerste symptomen en na nog een minimum een ​​week na hen. Baby's met congenitale rubella zijn de bronnen van de ziekte een jaar na de geboorte, soms langer.

Het rubella-virus is bedekt met een coating die zijn activiteit behoudt in de externe omgeving. Deze schaal wordt echter gemakkelijk vernietigd door de werking van desinfectiemiddelen. De preventiemaatregelen omvatten de behandeling van gebouwen en meubilair, huishoudens. Om epidemieën te voorkomen, wordt aanbevolen om oplossingen van ethylalcohol, chloor, formaldehyde te gebruiken. Persoonlijke hygiëne is een maat voor preventie tegen verschillende infectieziekten, waaronder Duitse mazelen. Om de incidentie van CRS bij kinderen te verminderen, wordt aanbevolen dat vrouwen in de reproductieve leeftijd bloed doneren voor de aanwezigheid van antilichamen tegen rodehond. Doe dit minimaal drie maanden voor de voorgestelde zwangerschap. Alle meisjes die geen immuniteit tegen het rodehondvirus hebben, moeten worden gevaccineerd.

Vaccinatie voor rode hond

Duitse mazelen, al vele eeuwen bekend, werden in het midden van de vorige eeuw plotseling de aandachtspunten. In 1965 brak de epidemie door heel Europa uit, tegen 1964 bereikten de Verenigde Staten. Miljoenen mensen zijn ziek geweest, inclusief volwassenen met daaropvolgende complicaties. De gevolgen van deze pandemie trokken de aandacht van wetenschappers voor het probleem van rubella-infectie. Alleen in Amerika in twee jaar tijd werden 20.000 baby's geboren met aangeboren afwijkingen veroorzaakt door een ziekte van moeders. Tegen 1965 werd het duidelijk dat de vaccinatie tegen rode hond een primaire taak was voor wetenschappers.

In hetzelfde jaar slaagden laboratoriumartsen er in om een ​​paar verzwakte stammen van het rodehondvirus te krijgen. Het testen duurde bijna drie jaar en tegen 1970 was het vaccin eindelijk in de handel verkrijgbaar. In 1971 kreeg een vaccin in Europa een vergunning op basis van een stam die was opgebouwd uit menselijke cellen. Het wordt aangeduid als RA 27/3 en is nog steeds in gebruik. Na verloop van tijd werd het in licentie gegeven in de Verenigde Staten en enkele andere landen. Het schema van massale immunisatie van de bevolking in Europa, het Verenigd Koninkrijk en de Verenigde Staten toonde een geleidelijke afname van de incidentie van CRS en de ziekte als geheel. In 2015 werd de Amerikaanse regio volledig vrij verklaard van endometrieën van rodehond.

152 landen hebben vandaag een vaccinatieplan tegen de Duitse mazelen goedgekeurd. Binnen elk land is het percentage ziekten echter anders, evenals de gevallen van CRS. De Strategische Adviesgroep van de WGO merkt op dat het niet mogelijk is om de last van rodehond volledig te elimineren als gevolg van een tekort aan vaccins en individuele injecties. In Rusland in 2017, van januari tot juni, waren er slechts 3 gevallen van rubella (volgens ROSPOTREBNADZOR "Informatie over infectieuze en parasitaire ziekten").

Is het de moeite waard om een ​​inenting tegen rodehond uit te voeren?

Tijdens de ziekte produceert het lichaam antilichamen die het virus elimineren. Deze antilichamen blijven bestaan ​​na een infectie voor het leven, alleen in geïsoleerde gevallen overal ter wereld wordt een herhaalde infectie geregistreerd. Na het ontwikkelen van immuniteit wordt een persoon immuun voor het virus en als hij het herhaaldelijk tegenkomt, bedreigt rode hond hem niet. Vaccins gebruiken verzwakte virussen, immuniteit, die het lichaam produceert tijdens de vaccinatie, duurt 10 tot 21 jaar, waarna de persoon weer vatbaar wordt.

Een gemakkelijke ziekte voor kinderen kan extreem gevaarlijk zijn voor onbeschermde volwassenen. Dus vrouwen zonder vaccinatie en eerder overgedragen infecties kunnen tijdens de zwangerschap worden geïnfecteerd. Dit leidt tot miskramen, doodgeboorten, aangeboren misvormingen en pathologieën van inwendige organen. Bij adolescenten en volwassenen, ongeveer een op de 7000 na de infectie optreedt als een complicatie van encefalitis - hersenbeschadiging. De helft van de patiënten met dergelijke gevolgen sterft.

Vanwege het gevaarlijke effect van het virus op de volwassen bevolking en ongeboren kinderen, werd verplichte vaccinatie ingevoerd. Tegenwoordig kan elke persoon worden gevaccineerd als hij geen immuniteit heeft, maar niet gevaccineerd mag worden. Ook kan elke ouder een verklaring van afstand van vaccinatie voor hun kind schrijven. De medische gemeenschap maakt zich zorgen over de trend van afstoting van het vaccin, omdat dit verder kan leiden tot een nieuwe receptieve generatie die nakomelingen zal voortbrengen met pathologieën en aangeboren afwijkingen.

De internationale ervaring met vaccinatie tegen Duitse mazelen heeft aangetoond dat effectieve vaccinatie tegen epidemieën en ernstige gevolgen wordt verzekerd door massale vaccinatie van kinderen vanaf één jaar oud, hervaccinatie na 6-7 jaar en vaccinatie van adolescente meisjes. De noodzaak van immunisatie van adolescente jongens en mannen is te wijten aan het feit dat ze virussen kunnen overdragen aan ontvankelijke vrouwen in de vruchtbare leeftijd.

Ondanks het feit dat kinderen in de meeste gevallen zeer gemakkelijk rodehond tolereren, kunnen er zelfs bijwerkingen optreden na de ziekte. Deze omvatten:

  • encefalitis;
  • trombocytopenische purpura (verminderde bloedstolling);
  • nederlaag van het cardiovasculaire systeem.

Kinderen met een achtergrondziekte, zoals diabetes mellitus of bronchiale astma, zijn moeilijker Duitse mazelen te verdragen dan gezonde. Daarom moeten zieke baby's vooral bescherming krijgen, dit geldt voor alle infectieziekten.

Helaas ervaren veel ouders enten enten als een gunst voor hun kinderarts, polikliniek of staat. Vaccineren is het recht van elke persoon op bescherming tegen infecties en helemaal geen verplichting jegens iemand. De trieste ervaring van het gebrek aan vaccinatie en de verschrikkelijke gevolgen van de epidemie suggereert dat het vaccin door een reden is uitgevonden en verplicht is gesteld. Het is zeker de moeite waard om het voor zowel kinderen als volwassenen te doen. Het belangrijkste om de voorzorgsmaatregelen te nemen: het kind en de tiener krijgen het vaccin met toestemming van zijn kinderarts, de volwassenen na het onderzoek.

Programma van vaccinaties tegen rodehond

In alle landen die het controleprogramma voor mazelen en rodehond hebben geadopteerd, is er een enkel immunisatieschema. Dus, tegen de "derde ziekte" worden kinderen gevaccineerd op de leeftijd van 12 maanden. Vervolgens wordt de hervaccinatie uitgevoerd op 6-7 jaar. Omdat de aldus verkregen immuniteit niet voor het leven wordt bewaard, worden adolescenten bovendien gevaccineerd op de leeftijd van 12-14. Bovendien kan elke vrouw in de reproductieve leeftijd van 18 tot 40 jaar worden gevaccineerd bij het plannen van de zwangerschap. Volwassen mannen om de risico's van ziekte te elimineren, kunnen ook worden gevaccineerd als de patiënt geen immuniteit heeft.

In het vaccinatieschema worden alleen verplichte vaccinaties gemaakt in 1 jaar, 6-7 jaar en in de adolescentie.

booster

Het vaccin bevat zwakke infectieuze agentia, na verloop van tijd verliest het simpelweg zijn tegenwerking op het virus. Om de immuniteit tegen het rodehondvirus te verbeteren en de duur van het medicijn te verlengen, na een aantal jaar een herhalingsprocedure uit te voeren. Als u niet tijdig hervaccineert, zal het vanaf de eerste procedure praktisch zinloos zijn. De geproduceerde antilichamen zullen uiteindelijk worden verzwakt en de persoon zal later ziek worden, wat veel erger is.

Vaccinatieprocedure

Op de dag van vaccinatie moet u ervoor zorgen dat het kind of de volwassene geen acute ziekte heeft. Hiervoor onderzoekt de kinderarts de baby's noodzakelijkerwijs om de mogelijkheid van contra-indicaties uit te sluiten. Tegen de achtergrond van exacerbaties wordt deze procedure niet uitgevoerd. Volwassenen worden geadviseerd bloed te doneren voor de aanwezigheid van antilichamen, die zullen aantonen of een vaccin tegen rodehond nodig is. Voor vaccinatie wordt geadviseerd op een lege maag of half verhongerd.

Immunisatie wordt uitgevoerd rekening houdend met de volgende regels:

  • de patiënt moet gezond zijn, zonder een ziekte te verergeren;
  • de procedure wordt uitsluitend uitgevoerd door een medisch officier in het kantoor van de polikliniek;
  • De spuit moet worden weggegooid en voor de patiënt worden geopend;
  • De ampul voor opening wordt behandeld met een antisepticum en geopend vóór immunisatie;
  • de plaats van toediening wordt behandeld met een antiseptisch middel;
  • Na injectie wordt de injectieplaats opnieuw behandeld met een antisepticum.

Eén jaar oude kinderen krijgen een inenting in het dijgebied, maar ze brengen het nooit in de gluteusspier. Oudere kinderen, adolescenten en volwassenen krijgen een injectie in het gebied onder de scapula of schouder. Er is een dergelijk vaccin afzonderlijk, bijwerkingen zijn uiterst zeldzaam, er zijn geen aanwijzingen voor ernstige gevolgen.

Gedurende de eerste 24 uur na de vaccinatie, wordt geadviseerd de injectieplaats niet nat te maken, omdat dit de reactie kan beïnvloeden. Het is ook beter om grote concentraties mensen te vermijden om geen nieuwe infectie te krijgen. Gedurende het eerste uur na de procedure moet u de reactie van het lichaam controleren, als er externe symptomen zijn - neem dan contact op met de arts. Om dezelfde reden wordt geadviseerd om patiënten het eerste uur na de injectie in of bij de kliniek te laten onderzoeken.

Het effect van vaccinatie duurt in de regel 10 - 20 jaar, waarna de immuunrespons afneemt. Indicatoren van "houdbaarheid" van het geneesmiddel zijn zeer individueel, de gevaccineerde persoon kan na 5 jaar vatbaar worden voor het virus en soms blijven de antilichamen 40 jaar bestaan. Daarom pleiten de aanbevelingen van deskundigen van de WHO ervoor dat volwassenen elk decennium worden gevaccineerd.

Vaccinatie tegen rodehond en zwangerschap

Lange-termijn monitoring van de epidemiologie van rubella leidde tot de conclusie dat de waarschijnlijkheid van invloed zijn op de foetus in maximaal 90% van de ziekte van de moeder. Gezien de ernstige gevolgen van een rubella-infectie tijdens de zwangerschap, is de aanwezigheid van immuniteit voor vrouwen een uiterst belangrijke aandoening. Het wordt aanbevolen dat meisjes in hun reproductieve leeftijd worden getest op de aanwezigheid van antilichamen. In het geval dat er geen immuniteit is, wordt de patiënt gevaccineerd. Immunisatie is mogelijk ten minste drie maanden voor het begin van de dracht, tegen de achtergrond van het dragen van een kind worden geen injecties toegediend. Het is echter mogelijk dat na de vaccinatie blijkt dat de vrouw zwanger is geworden.

De WHO-richtlijnen voor de diagnose van rodehond en mazelen presenteren de resultaten van onderzoek naar dit probleem. Waarnemingen voor 1000 zwangere vrouwen, die per ongeluk waren gevaccineerd, toonden aan dat ze allemaal gezonde kinderen baarden. Dat wil zeggen, er zijn geen bevestigde gegevens dat het geïntroduceerde virus kan leiden tot CRS. Vrouwen worden echter bewust niet gevaccineerd vanwege de angst voor incidenten. Elk meisje dat zijn nakomelingen plant, kan worden getest op immunoglobulines (antilichamen) en gevaccineerd worden.

Ook in families waar dames in een positie zijn die vatbaar is voor het virus, wordt het aanbevolen om te worden gecontroleerd en geïmmuniseerd voor alle gezinsleden. Dit geldt voor zowel kinderen als volwassenen. Bijzonder waakzaam zijn die families waar een ouder kind is dat niet ziek was, eenmaal was gevaccineerd of helemaal niet was gevaccineerd.

Soorten vaccins tegen rodehond

Na ontvangst van de eerste verzwakte (verzwakte) stammen van het rodehondvirus zijn er bijna 50 jaar verstreken. Niettemin werd het verplichte vaccin pas in het jaar 2000 overwogen. Tegenwoordig gebruikt het medicijn twee varianten van injecties: gecombineerd en monovalent. Gecombineerd worden wordt beschouwd als de grootste prestatie van moderne vaccinpreventie. Ze beschermen onmiddellijk tegen verschillende mogelijke kwalen, maar er zijn vermoedens dat monovalente formuleringen een lager risico op bijwerkingen hebben.

Rubella-rodehondvaccins

Deze medicijnen zijn alleen gebaseerd op rubella-virussen. Infectieuze stoffen zijn verzwakt, veroorzaken bij introductie in het lichaam dezelfde immuunrespons als bij een normale infectie. Het vaccinvirus wordt echter vele malen eenvoudiger getransporteerd, meestal zonder enige negatieve gevolgen. Ook kan een dergelijk virus niet worden overgedragen aan andere mensen, in tegenstelling tot wild.

Tot op heden worden de volgende monovaccins van de "derde ziekte" gebruikt:

  1. "Hervewax" geproduceerd in België. Het wordt gebruikt voor kinderen, prepuberale meisjes, volwassen vrouwen. Net als alle andere verbindingen tegen rodehond, is het gebaseerd op levende stammen. De ontwikkelde immuniteit blijft minimaal 15 jaar bewaard. Het wordt meestal gebruikt om oudere patiënten te vaccineren, omdat kinderen in de meeste gevallen vaak multicomponent-injecties krijgen. Het kan in één dag worden gedaan met DTP, anti-mazelen, antiparotitisch.
  2. "Rubella-rubellacultuur verzwakt levend" geproduceerd door Kroatië, geregistreerd in Rusland. Gebruikt voor profylaxe in alle bevolkingsgroepen, opgesteld op basis van stam RA 27/3. Het wordt vaak gebruikt voor vaccinatie in poliklinieken in de GOS-landen, en het kan ook worden gekocht zoals voorgeschreven door een arts voor ongeplande immunisatie.
  3. Rudivax is een vaccin geproduceerd in Frankrijk. Het is ook een eenwaardig en biedt immuniteit voor een periode van 10 tot 20 jaar, soms meer. Kan voor alle leeftijdsgroepen worden gebruikt. Onder geïmporteerde vaccins wordt het als zeer populair beschouwd, omdat het een hoge efficiëntie en een zeer lage drempel van bijwerkingen heeft.
  4. Het Russische "Vaccin tegen rodehond levend" is gemaakt op basis van dezelfde stam - RA 27/3. In tegenstelling tot geïmporteerd, wordt het bereid op basis van kwarteleitjes, dus het kan worden gebruikt voor mensen met allergieën. Werkt als de belangrijkste bron van vaccinatie in de meeste GOS-landen, van toepassing op kinderen van 12 maanden, 6-7 jaar, adolescenten en volwassenen. Bijwerkingen zijn minimaal, zeldzaam.

Al deze stoffen stellen u in staat om rodehond te voorkomen, hebben minimale gevolgen, worden gemakkelijk door patiënten verdragen. Voor routine-vaccinatie zijn deze nauw gerichte verbindingen echter ongemakkelijk. Daarom, wanneer kinderen worden geïmmuniseerd, worden gecombineerde drugs vaker gebruikt.

Drie-componenten vaccins

Het duidelijke voordeel van dergelijke injecties is dat ze tegelijkertijd verzwakte virussen van drie typen bevatten. Dienovereenkomstig biedt één injectie bescherming tegen verschillende ziekten tegelijkertijd. Dergelijke formuleringen zijn onderling uitwisselbaar, dat wil zeggen, ze kunnen worden vervangen door drie afzonderlijke injecties.

Eén procedure is echter veel eenvoudiger, vooral voor de patiënt zelf. Zulke drie-componentenformuleringen produceren immuniteit tegen mazelen, rodehond en bof (bof). Binnenlandse een dergelijk vaccin is niet, dus alleen geïmporteerd. Gebruik voor vandaag in de GOS-landen:

  1. De Amerikaanse MMR-II wordt beschouwd als het populairste multicomponentvaccin. Het levert de productie van antilichamen tegen de drie meest voorkomende kinderziekten: mazelen-rodehond-bof. Het kan op dezelfde dag worden toegediend als DTP, een vaccin tegen waterpokken, poliovaccins. Ze worden naar afzonderlijke delen van het lichaam gebracht met steriele spuiten. Het wordt bereid op basis van een kippenei.
  2. Belgische "Prioriteit" - de tweede meest populaire onder multivalente geneesmiddelen. Net als MMR-II beschermt het tegen drie soorten virussen. Het is gemaakt op basis van kippeneieren en neomycine. De intensiteit van bijwerkingen en hun frequentie verschillen niet van de rest van de formuleringen, daarom wordt het door artsen aanbevolen om kinderen en volwassenen te vaccineren.

Ook ter bescherming tegen rodehond wordt een Russisch levend verzwakt vaccin tegen bof en rubella gebruikt.

Het is diocomponent, dus het vereist nog een injectie tegen mazelen, wat niet erg handig is.

vaderlandslievend

De voordelen van binnenlandse vaccins zijn dat ze beter toegankelijk zijn. Als het gaat om monovalente formuleringen, worden deze gratis aan kinderen en adolescenten verstrekt in het kader van de nationale vaccinatiekalender. Dicomponent zal moeten worden gekocht, maar in vergelijking zal het veel goedkoper zijn in de import. Bovendien hebben Russische vaccins een zeer groot voordeel: ze worden bereid op basis van kwartel eieren. Alle invoer is niet geschikt voor mensen met een allergie voor kippeneieren met anafylactische aard, in dit geval zijn er geen analogen voor Russische drugs.

Nadeel: onder de huiselijke zijn er geen drie-componenten-samenstellingen, daarom is het noodzakelijk om de injectie tweemaal te doen, als de combinatie van dicomponent en monovalent van mazelen wordt gecombineerd. Soms is het nodig om drie keer een polikliniek te bezoeken als immunisatie plaatsvindt door afzonderlijke vaccins.

geïmporteerd

Waardigheid: geïmporteerde medicijnen zijn gemakkelijk te gebruiken, omdat ze uit drie componenten bestaan. Hiermee kunt u meerdere ziekten tegelijk voorkomen met behulp van een enkele injectie. Er zijn geen directe gevallen van verhoogde bijwerkingen. Immuniteit voor elk individueel virus, in dit geval, wordt net zo effectief ontwikkeld en gehandhaafd als in monovalente.

De nadelen zijn de prijs van deze vaccins, ze zullen niet gratis worden geleverd in poliklinieken. Belgische "Prioriteit" kost ongeveer 30-40 dollar, de Amerikaanse MMR-II kost 20-35 dollar. Prijzen kunnen variëren in verschillende regio's en gezondheidsfaciliteiten. Bovendien zijn dergelijke verbindingen niet altijd beschikbaar, zelfs als de patiënt bereid is te betalen.

Complicaties, gevolgen en bijwerkingen na vaccinatie tegen rodehond

Omdat het vaccin een levend verzwakt virus gebruikt, kan het zich manifesteren als bijwerkingen. Het gebruik van levende stammen bepaalt de effectiviteit van de injectie en de mogelijke complicaties. Als reactie op de introductie van een infectieus agens, produceert het lichaam antilichamen die lange tijd blijven bestaan, wat een persoon 10-20 jaar lang beschermt tegen infecties. Op het moment van antilichaamproductie reageert het lichaam op de aanwezigheid van het virus. Daarom verschijnen er bijwerkingen. In de regel bevatten ze gewiste symptomen van rodehond.

Reactie op vaccinatie op de plaats van toediening

Op de injectieplaats verschijnt soms roodheid, kan pijn doen bij het indrukken, zelden jeuken. De lymfeklieren die zich dichter bij de injectieplaats (in de oksels, in de nek) bevinden, nemen soms toe.

Algemene reacties op vaccinatie

Onderscheid ook de algemene reactie van het lichaam. Na toediening van het medicijn kan de temperatuur enigszins stijgen, kan zwakte optreden, verkoudheidsverschijnselen. Om ze te behandelen met behulp van aanvullende medicijnen is niet nodig, binnen een of twee dagen zullen ze slagen. In zeldzame gevallen kan de kinderarts een adjuvante therapie voorschrijven. Het is niet nodig om zelfstandig medicijnen te nemen en deze aan uw kind te geven.

Bovendien kunnen huidreacties optreden in de vorm van felroze, paarse vlekken. In de regel gaat het over een paar dagen voorbij, maar als zo'n uitslag verschijnt, is het beter om de arts te laten zien mogelijke risico's uit te sluiten. In zeldzame gevallen is er pijn in de gewrichten, tekenen van artritis. Bij kinderen komt deze bijwerking niet voor, meestal gebeurt dit bij adolescenten en bij volwassen vrouwen. Het vindt echter ook binnen een week plaats.

Als de patiënt slecht is onderzocht en immunodeficiëntie heeft, ontwikkelt de klassieke rubella zich na de injectie. Direct na de injectie moet je minstens een half uur wachten in de kliniek. Deze voorzorgsmaatregel is noodzakelijk om het risico op ernstige bijwerkingen en eerste hulp, indien nodig, volledig te elimineren.

Hoe de kans op complicaties te verkleinen

Alle vaccins van de "derde ziekte" hebben een lage reactogeniciteit, dat wil zeggen, de kans op bijwerkingen is erg laag. Dit is echter mogelijk, dus patiënten willen de mogelijke risico's verder verkleinen. Vaak zijn dergelijke gevolgen afhankelijk van de patiënt zelf. Om de mogelijkheid van complicaties te verminderen, wordt aanbevolen:

  1. Vóór de vaccinatie, onderga een onderzoek en bereid je voor. Dit is een zeer belangrijk onderdeel van het hele proces, dat vaak wordt verwaarloosd. Vaccins hebben hun eigen contra-indicaties en het is erg belangrijk om ze te leren, zelfs vóór het proces. Het is de moeite waard om te onderzoeken of er sprake is van een sterke allergie voor een van de componenten van het geneesmiddel, de aanwezigheid van een ziekte die onverenigbaar is met de vaccinatie.
  2. Zoek uit de arts welk vaccin zal worden gebruikt, wat de mogelijke gevolgen zijn, wat ermee te doen, hoeveel de injectie zal werken. Kortom, een goede voorbereiding zal het aantal onnodige ervaringen verminderen.
  3. 2-3 dagen vóór de inoculatie moeten mensen worden vermeden om te voorkomen dat ze worden geïnfecteerd met influenza, ARI of ARVI. Ook is het 3 dagen na de procedure beter om contact met een groot aantal anderen te vermijden.

Je kunt je wassen en lopen na het vaccin. Het wordt aanbevolen om te douchen, geen bad, om op plaatsen te lopen met een klein aantal mensen. Bij de eerste keer na de injectie is het ook belangrijk om niet geïnfecteerd te raken met een andere infectie, evenals tot de procedure zelf. Het is raadzaam voor volwassenen om geen alcohol te drinken voordat tests en inenting worden uitgevoerd.

Contra-indicaties voor vaccinatie tegen rodehond

Aangezien de samenstelling van de geneesmiddelen is gebaseerd op levende stammen, kunnen ze een ongewenst effect hebben, als geen rekening wordt gehouden met contra-indicaties. Niet alle kinderen en volwassenen kunnen worden gevaccineerd, u kunt erachter komen of u zich kunt laten vaccineren, of u kunt het beter weigeren na een gedetailleerd onderzoek. Het vaccin kan niet in de volgende gevallen worden geplaatst:

  1. Als er sprake is van verergering van chronische ziekten, een acuut beloop van infecties. Dergelijke beperkingen zijn tijdelijk en nadat een persoon kan herstellen, kan hij een injectie toedienen.
  2. Als er een ernstige allergie is voor een van de componenten van het medicijn. In dit geval worden anafylactische reacties in aanmerking genomen, milde gevolgen (roodheid van de wangen, kleine uitslag, enz.) Zijn geen contra-indicatie voor vaccinatie.
  3. Wanneer allergisch voor aminoglycosiden;
  4. Met immunodeficiëntie: AIDS, HIV, kwaadaardige tumoren, bloedziekten.
  5. Complicaties en een negatieve reactie met de vorige toediening van dit vaccin.

Ook worden tijdens de zwangerschap geen levende vaccins toegediend, deze omvatten anti-roodheid. Tegen de achtergrond van immunodeficiëntie moet de patiënt constant worden gecontroleerd, bij afwezigheid van klinische manifestaties, kan immunisatie worden uitgevoerd en de zwakte van het immuunsysteem worden gegeven - zelfs zeer wenselijk. Als, na het nemen van een kind of een volwassene, de temperatuur stijgt, de ademhaling moeilijk wordt, andere symptomen storend zijn, is het absoluut de moeite waard om de arts te raadplegen.

Anti-epidemische maatregelen voor rodehond

Het vermijden van nieuwe epidemieën van Duitse mazelen is een belangrijke taak, omdat deze ziekte moeilijker is dan algemeen wordt aangenomen. De enige effectieve manier om een ​​pandemie te voorkomen, is nog steeds hetzelfde vaccin. Het is ook belangrijk om hervaccinatie onder de volwassen bevolking uit te voeren, omdat complicaties bij de infectie van mannen en vrouwen veel moeilijker zijn. Aanvullende preventieve maatregelen, zoals ontsmetting van gebouwen en isolatie van patiënten, zijn niet effectief. De lange incubatieperiode verloopt asymptomatisch, dus de virussen worden door de lucht overgedragen en infecteren alle ontvankelijk.

Vraag en antwoord

Heeft het kind een vaccin tegen rodehond nodig?

Als het kind geen contra-indicaties heeft, is het vaccin duidelijk nodig. Als het gaat om hervaccinatie, is het belangrijk om rekening te houden met de reactie op de eerste procedure: er waren complicaties - we worden niet gevaccineerd, er was geen - we doen het noodzakelijkerwijs.

Leeftijd en tijdstip van vaccinatie van jaar tot 16 jaar

De eerste injectie wordt na een jaar gedaan en vervolgens na 6-7 jaar, de tweede hervaccinatie is nodig na 13-14 jaar. Als een kind of adolescent om welke reden dan ook helemaal geen immunisatie heeft tot de leeftijd van 16, moet het na het onderzoek worden gedaan.

Welk rubellavaccin is beter: leven of gecombineerd

Vaccins zijn levend en geïnactiveerd (niet-levend); gecombineerd en monovalent. Absoluut alle vaccinaties voor rode hond zijn live. Verder zijn er onder hen monovalente, in hen alleen verzwakte virussen van rodehond. Gecombineerd is degene die slechts drie verzwakte virussen bevat tegen bof, rubella, mazelen. Qua gemak zijn ze beter gecombineerd, omdat er maar één injectie nodig is. In termen van de effectiviteit of het risico van bijwerkingen, beide zijn hetzelfde. Multivalent zijn echter veel duurder.

Waar gevaccineerd worden

Iedereen kan worden afgeluisterd als er geen contra-indicaties zijn. U kunt dit doen in de vaccinatiekamer in de kliniek op de plaats waar u daadwerkelijk verblijft. Hiervoor is het noodzakelijk om uit te zoeken op welke dagen de kast met dit vaccin werkt. Privéklinieken kunnen ook vaccineren als ze een accreditatie hebben. Nog steeds van een particuliere medische instelling, kunt u een arts thuis bellen. In openbare instellingen zijn de kosten van de service natuurlijk lager en voor kinderen gratis.

Is immunisatie nodig voor volwassenen?

Vrouwen in de reproductieve leeftijd worden sterk aanbevolen om bloed te doneren voor de aanwezigheid van antilichamen en te vaccineren als er geen immuniteit is. Niet-gevaccineerde mannen zonder antilichamen moeten ook worden geïmmuniseerd, omdat rubella bij volwassenen zeer moeilijk te verdragen is.

Hoe zich te gedragen voor en na de vaccinatie

Vóór de procedure is het belangrijk om ervoor te zorgen dat u zich goed voelt, dat ouders aandacht moeten schenken aan het gedrag van het kind en dat eventuele vermoedens of angsten vóór de injectie aan de zorgverlener moeten worden gemeld. Daarna wordt aanbevolen om 30-60 minuten niet ver van de medische instelling door te brengen om uzelf te beschermen met negatieve gevolgen. Nog drie dagen na de vaccinatie wordt aangeraden om drukke plaatsen en tochtjes te vermijden, in de frisse lucht te lopen en te zwemmen.