Wifeon Candles: gebruikershandleiding en feedback

Het voorkomen

Kaarsen Viferon is een krachtig immunostimulerend middel met een uitgesproken antiviraal effect.

De belangrijkste werkzame stof is alfa-2B interferon, synthetisch gemaakt (het wordt ook genetisch gemanipuleerd of recombinant genoemd). Deze stof staat bekend om de antivirale eigenschappen en het immunomodulerende effect. Interferon na introductie in het rectum en absorptie activeert de activiteit van cellen die het lichaam van kinderen beschermen tegen virussen, maar ook tegen bacteriën.

Op deze pagina vindt u alle informatie over Viferon: een volledige instructie over de toepassing van dit medicijn, gemiddelde prijzen in apotheken, complete en incomplete analogen van geneesmiddelen, evenals getuigenissen van mensen die al Viferon-zetpillen hebben gebruikt. Wil je je mening verlaten? Schrijf alstublieft in de commentaren.

Klinische en farmacologische groep

loading...

Interferon. Immunomodulerend medicijn met antiviraal effect.

Voorwaarden voor verlof van apotheken

loading...

Vrijgegeven zonder doktersrecept.

Hoeveel zijn Viferon zetpillen? Overweeg de gemiddelde prijzen voor kaarsen met verschillende doses.

  • Voor 500.000 IU: de prijs is 500.000 voor 10 stuks - 380-400 roebel, u kunt het product in elke apotheek kopen, het recept van de specialist is niet nodig.
  • Voor kaarsen 150 000 IU: de kosten zijn 150 000 voor 10 stuks - 150 roebel. Dit is de kleinste dosering van het medicijn, gebruikt voor kinderen van de jongste leeftijd.
  • Voor de bereiding 1 000 000 IU: 1 000 000 voor 10 stuks - 540 roebel. Dit is de sterkste dosering, die strikt wordt gebruikt in acute en gevaarlijke processen door oudere kinderen en volwassenen.

Gemiddeld dat voor 1 stuk 150 - 15 roebel, kaarsen 500 - 40 roebel, kaarsen van 1.000 - 54 roebel.

Vorm van uitgave en samenstelling

loading...

Als u Viferon-kaarsen moet kopen, vindt u instructies voor het gebruik in elke doos. In de kartonnen doos zitten 10 kaarsen in een speciale PVC-blisterverpakking. Ze zijn gemaakt in de vorm van een torpedo, die gemakkelijk in het lichaam kan worden geïnjecteerd. Soms heeft een zetpil een niet-uniforme kleur.

  • Zetpillen worden afgegeven met een verschillende dosering van de humane recombinant interferon-alfa-2b van de werkzame stof. De hoeveelheid in 1 eenheid geneesmiddel staat op de verpakking.
  • De basis van de kaarsen is cacaoboter en zoetwarenvet, waardoor ze de vorm behouden en de nodige dichtheid bieden. De lijst met hulpstoffen staat in de instructies. Ze versterken het effect van het medicijn en voeren de functies uit die ze door apothekers worden toegewezen.

Zetpillen Viferon worden geproduceerd met verschillende gehalten aan actieve substantie, terwijl bij kinderen kaarsen 150000ME en 500000ME worden gebruikt. Bij volwassenen worden kaarsen gebruikt met een dosering van 100.000 IU en 300.000 IU. Naast kaarsen wordt Viferon ook in vormen zoals gel en zalf geproduceerd.

Farmacologisch effect

loading...

Viferon is een preparaat van humaan recombinant interferon-alfa-2b (dat een antiviraal, immunomodulerend en antiproliferatief effect heeft. Onder invloed van de interferon in het lichaam verhoogde activiteit van natural killer cellen, T-helper-cellen, cytotoxische T-lymfocyten, fagocytose, de intensiteit van de B-lymfocyt differentiatie, de expressie van MHC-antigenen I en type II.

Het medicijn remt ook direct de replicatie en transcriptie van virussen, chlamydia. Schade aan celmembranen, waargenomen tijdens de ontwikkeling van het infectieuze proces, is de reden voor het verminderen van de antivirale activiteit van interferon. Tocoferolacetaat en ascorbinezuur, een deel van het geneesmiddel Viferon zijn membraanstabiliserend componenten, antioxidanten, in combinatie waarmee de antivirale activiteit van recombinant interferon-alfa-2b 10-14 maal wordt vergroot. Verder verbeterde immuunmodulerend effect van interferon op T- en B- lymfocyten, normaal immunoglobuline E-gehalte, geen bijwerkingen (verhoging van de lichaamstemperatuur, koorts, griep-achtige verschijnsel) verkregen door parenterale toediening van interferon preparaten.

Er werd gevonden dat wanneer Viferon 2 jaar wordt gebruikt, er geen antilichamen worden gevormd die de antivirale activiteit van recombinant interferon-alfa-2b neutraliseren. Het gebruik van het medicijn Viferon kan de cursusdoses en de duur van de behandelingscursussen met antibiotica, hormonen en cytostatica aanzienlijk verminderen. Kenmerken van de toediening van de doseringsvorm zorgen voor een langdurige circulatie in het bloed van interferon-alfa-2b.

Indicaties voor gebruik

loading...

Kaarsen zijn bedoeld voor gebruik in het geval van ziekten veroorzaakt door bacteriën. En ook met:

Bij complexe behandeling wordt Viferon voorgeschreven voor hepatitis type B, C, D, evenals voor hepatitis van een virale oorsprong met gelijktijdig verloop van cirrose van de lever.

Contra

loading...

Producent aangegeven in de instructie onder mogelijke contra-indicaties alleen individuele intolerantie van stoffen die deel uitmaken van het medicijn. Opgemerkt moet worden dat preparaten op basis van interferon van buitenlandse farmaceutische bedrijven een breed scala aan contra-indicaties hebben, zoals onvoldoende nier- en leverfunctie, vasculaire en hartaandoeningen en problemen met de schildklier.

Mensen met deze ziekten moeten altijd een arts raadplegen over de mogelijkheid van behandeling met het medicijn Viferon zonder schade voor de gezondheid. Het is mogelijk dat de arts een ander middel voor de behandeling van influenza voorschrijft. Hetzelfde geldt voor de behandeling van acute virale infecties bij zwangere en zogende vrouwen die heel voorzichtig moeten zijn met de keuze van de medicijnen om het kind niet te schaden.

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

loading...

Kaarsen Viferon tijdens borstvoeding kan worden gebruikt om bacteriële, infectieziekten te behandelen. De dosering blijft hetzelfde als voor een volwassene.

Zwanger gedurende een periode niet eerder dan 2 weken, is het toegestaan ​​zetpillen te gebruiken met elk interferon-gehalte. Tot 14 dagen is het gebruik van het medicijn niet toegestaan ​​vanwege het gebrek aan voldoende onderzoek.

Zwangere en zogende moeders moeten zichzelf niet voorschrijven met Viferon. Alleen een arts op basis van de kenmerken van het verloop van de zwangerschap, bepaalt: de snelheid van het geneesmiddel per dag, de dosis en de duur van de opname.

Instructies voor gebruik

loading...

De gebruiksaanwijzing geeft aan dat Viferon in de vorm van kaarsen rectaal wordt gebruikt.

Acute respiratoire virale infecties, inclusief influenza, incl. gecompliceerd door bacteriële infectie, pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydiaal) bij kinderen en volwassenen als onderdeel van een complexe therapie:

  1. Vroeggeboren kinderen met zwangerschapsleeftijden van minder dan 34 weken worden Viferon 150.000 IU voorgeschreven in 1 zetpil 3 maal / dag 8 uur dagelijks gedurende 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. De pauze tussen de gangen is 5 dagen.
  2. Kinderen jonger dan 7 jaar, incl. pasgeboren en prematuur met een zwangerschapsduur van meer dan 34 weken, benoemen Viferon 150.000 IU bij 1 zetpil 2 maal / dag na 12 uur dagelijks gedurende 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. De pauze tussen de gangen is 5 dagen.
  3. De aanbevolen dosering voor volwassenen, inclusief zwangere vrouwen en kinderen ouder dan 7 jaar, is Viferon 500.000 IE per 1 zetpil 2 maal / dag na 12 uur dagelijks gedurende 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.

Infectieuze en inflammatoire ziekten van pasgeboren kinderen, incl. prematuriteit, zoals meningitis (bacterieel, viraal), sepsis, intra-uterine infectie (chlamydia, herpes, cytomegalovirus, enterovirus infecties, candidiasis, waaronder viscerale, mycoplasmosis) in het complex therapie:

  1. Aanbevolen dosis voor pasgeborenen, incl. voorbarig met een zwangerschapsduur van meer dan 34 weken, - Viferon 150 000 IU dagelijks voor 1 zetpil 2 maal / dag na 12 uur De loop van de behandeling - 5 dagen.
  2. Vroeggeboren kinderen met zwangerschapsleeftijden van minder dan 34 weken worden dagelijks Viferon 150.000 IE voorgeschreven voor 1 zetpil 3 maal / dag na 8 uur De loop van de behandeling is 5 dagen.
  3. Het aanbevolen aantal cursussen op verschillende infectie- en ontstekingsziekten: sepsis - 2-3 Natuurlijk, meningitis - 1-2 natuurlijk herpesinfectie - 2 gangen, enterovirus infectie - 1-2 cursussen, cytomegalovirus infectie tarief -2-3, mycoplasmosis, candidiasis, in t.ch. viscerale - 2-3 gangen. De pauze tussen de gangen is 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.

Chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen als onderdeel van een complexe therapie, incl. in combinatie met het gebruik van plasmaferese en hemosorptie bij chronische virale hepatitis van ernstige activiteit gecompliceerd door cirrose van de lever:

  1. De aanbevolen dosis voor volwassenen is Viferon 3.000.000 IU voor 1 zetpil 2 maal / dag na 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen, daarna driemaal per week om de andere dag gedurende 6-12 maanden. De duur van de behandeling wordt bepaald door de klinische werkzaamheid en de laboratoriumprestaties.
  2. Kinderen jonger dan 6 maanden worden aanbevolen 300.000-500.000 ME / dag; op de leeftijd van 6 tot 12 maanden - 500.000 ME / dag.
  3. Kinderen van 1 tot 7 jaar worden aanbevolen 3 000 000 ME per 1 m2 lichaamsoppervlak / dag.
  4. Kinderen ouder dan 7 jaar worden aanbevolen 5 000 000 ME per 1 m2 lichaamsoppervlak / dag.
  5. Het medicijn wordt 2 keer / dag gebruikt om 12 uur de eerste 10 dagen dagelijks, daarna - driemaal per week om de andere dag gedurende 6-12 maanden. De duur van de behandeling wordt bepaald door klinische werkzaamheid en laboratoriumparameters.
  6. Berekening van de dagelijkse dosis van het geneesmiddel voor elke patiënt wordt gedaan door de voor een gegeven leeftijd aanbevolen dosis te vermenigvuldigen met het lichaamsoppervlak, berekend op basis van het nomogram om het oppervlak van het lichaam te berekenen in termen van lengte en massa volgens Garford, Terry en Rourke. Berekening van een enkele dosis wordt uitgevoerd door de berekende dagelijkse dosis te delen door 2 toedieningen, de resulterende waarde wordt afgerond op een hogere dosering van de zetpil.
  7. Bij chronische virale hepatitis uitgesproken activiteit en levercirrose vóór plasmaferese en / of hemosorption toegediend aan kinderen jonger dan 7 jaar Viferon 150 000 ME, kinderen vanaf de leeftijd van 7 jaar - Viferon 500 000 ME 1 zetpil 2 maal / dag 12 uur per dag binnen 14 dagen.

Primaire of terugkerende herpesinfectie van de huid en slijmvliezen, gelokaliseerde vorm, mild en matig tot matig beloop, incl. urogenitale vorm bij volwassenen, inclusief zwangere vrouwen:

  1. De aanbevolen dosis voor volwassenen is Viferon 1 000 000 IU bij 1 zetpil 2 maal / dag na 12 uur dagelijks gedurende 10 dagen of meer met een terugkerende infectie. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet. Het wordt aanbevolen om de behandeling onmiddellijk te starten met het verschijnen van de eerste tekenen van huid- en slijmvliesbeschadiging (jeuk, verbranding, roodheid). Bij de behandeling van terugkerende herpes is het wenselijk om de behandeling te beginnen in de prodromale periode of helemaal aan het begin van de manifestatie van tekenen van terugval.
  2. Zwanger met II trimester van de zwangerschap (variërend van 14 weken zwangerschap) wijzen Viferon 500 000 ME 1 zetpil 2 maal / dag om 12 uur per dag gedurende 10 dagen, gevolgd door 1 zetpil 2 maal / dag gedurende 12 uur elke vierde dag gedurende 10 dagen. Verder, elke 4 weken tot aan de bevalling - Viferon 150 000 ME 1 zetpil 2 maal / dag om 12 uur per dag gedurende 5 dagen. Indien nodig, wordt weergegeven voordat de levering (vanaf 38 weken zwangerschap) Viferon 500 000 ME 1 zetpil 2 maal / dag om 12 uur per dag gedurende 10 dagen.

Infectieuze ontstekingsziekten van het urogenitale kanaal (chlamydia, cytomegalovirus, ureaplasmosis, trichomoniasis, bacteriële vaginosis, HPV-infectie, bacteriële vaginose, recidiverende vaginale candidiase een mycoplasmosis) bij volwassenen, inclusief zwangere vrouwen als onderdeel van een combinatietherapie:

  1. De aanbevolen dosis voor volwassenen is Viferon 500.000 IU bij 1 zetpil 2 maal / dag na 12 uur dagelijks gedurende 5-10 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.
  2. Zwanger met II trimester van de zwangerschap (variërend van 14 weken zwangerschap) wijzen Viferon 500 000 ME 1 zetpil 2 maal / dag om 12 uur per dag gedurende 10 dagen, gevolgd door 1 zetpil 2 maal / dag gedurende 12 uur elke vierde dag gedurende 10 dagen. Verder, elke 4 weken tot aan de bevalling - Viferon 150 000 ME 1 zetpil 2 maal / dag om 12 uur per dag gedurende 5 dagen. Indien nodig, te benoemen voor de levering (vanaf 38 weken zwangerschap) Viferon 500000 ME 1 zetpil 2 maal / dag om 12 uur per dag gedurende 10 dagen.

Er zij op de wetenschap dat 1 zetpil bevat als werkzame stof interferon alfa-2b, recombinant humaan in doseringen aangegeven (150.000 ME, 500 ME 000, ME 1.000.000, 3 000 000 ME).

Bijwerkingen

loading...

Viferon in de vorm van een zalf wordt in de meeste gevallen goed verdragen. Bijwerkingen die worden aangebracht op het neusslijmvlies hebben meestal een tijdelijk en zwak karakter en verdwijnen vanzelf nadat het medicijn is stopgezet.

In uiterst zeldzame gevallen kunnen bij gebruik van de gel bij patiënten met overgevoeligheid lokale allergische reacties optreden. Wanneer ze verschijnen, wordt de behandeling gestopt.

In de toepassing van zetpillen Viferon in sommige gevallen, is de ontwikkeling van allergische reacties (jeuk, huiduitslag) mogelijk. Deze verschijnselen zijn reversibel en verdwijnen na 72 uur na stopzetting van de behandeling.

Speciale instructies

loading...

Viferon in de vorm van zetpillen voor zwangere vrouwen kan worden gebruikt vanaf de 14e week van de zwangerschap.

Geneesmiddelinteracties

loading...

Viferon is goed te combineren met alle geneesmiddelen die worden gebruikt bij de behandeling van virale en andere ziekten (chemotherapie, antibiotica, glucocorticosteroïden).

beoordelingen

loading...

We hebben enkele reviews van mensen over de kaarsen van Viferon opgepikt:

  1. Sasha. Het kind was nog geen jaar oud toen hij ziek werd. Ik moest een arts bellen die ARVI diagnosticeerde. Volgens zijn afspraak kochten ze Viferonkaarsen. Het kind had geen hoest of verkouden. Alleen een hoge temperatuur heeft ons gestoord. De loop van de behandeling was 5 dagen. 'S Morgens en' s avonds werd een kaars geplaatst. Als gevolg daarvan was één pakket voldoende voor de gehele behandelingsperiode. De kaarsen worden rectaal ingespoten, maar het kind verzette zich niet. Tijdens de behandeling merkte ik dat er uitslag op de huid van de baby verscheen, ik was bang dat het een allergische reactie was, maar al snel ging alles weg. Ik kan zeggen dat het medicijn hielp: de temperatuur daalde naar normaal op de derde dag van de behandeling.
  2. Olga. Mijn kinderen vonden het nooit leuk om poedermedicijnen in te nemen tegen verkoudheid. Een of andere manier kreeg met de junior naar de dokter met gecompliceerde bacteriële infecties, en we werden aanbevolen door Intel-P. Er waren geen kaarsen in de apotheek, ik kocht Viferon - ik vond de gebruiksaanwijzing goed. Sindsdien gebruik ik Viferon voor de preventie van zweren, ARI. Is het een antibioticum of niet? Ik weet het niet.
  3. Julia. In de reviews lees ik dat met mycoplasmose een terugkerende herpesinfectie Viferon wordt voorgeschreven. Het medicijn is actief tegen infecties, bacteriën, heeft geen bijwerkingen, goedkoop tegen een prijs. Ik wil het ook proberen. Ik hoop dat de recensies niet zullen falen. Ik heb de gel gekocht voor een prijs van 160 roebel, morgen zal ik beginnen met de aanvraag.
  4. Timur. Een uitstekend product. Vaak nemen we voor onze kleine dochter. Het helpt veel - een kind wordt zelden meer dan 4-5 dagen ziek. Pak een pil of siroop op, die ze toestaat te drinken, is niet altijd mogelijk. Met kaarsen is alles veel eenvoudiger. Het enige dat ik niet leuk vind, is moeilijk om mee te nemen op de weg, want kaarsen moeten worden bewaard bij een temperatuur van niet hoger dan 10 graden.

analogen

loading...

Met de benoeming van Viferon zijn veel patiënten geïnteresseerd in goedkopere analogen die het medicijn kunnen vervangen. Onder de analogen van Viferon, zijn de volgende populaire medicijnen:

Raadpleeg uw arts voordat u analogen gebruikt.

Opslagomstandigheden en houdbaarheid

loading...

Houd kaarsen uit de buurt van kinderen op een temperatuur van maximaal 10 graden (bij voorkeur in de koelkast) in de originele verpakking. Houdbaarheid is 2 jaar vanaf de fabricagedatum. Aan het einde van de houdbaarheidsdatum moet het medicijn worden weggegooid.

Viferon candles gebruikershandleiding

loading...

Kaarsen Viferon is een krachtig immunostimulerend middel met een uitgesproken antiviraal effect.

Vorm van formulering en samenstelling van het preparaat

loading...

Het geneesmiddel Viferon is verkrijgbaar in de vorm van zetpillen die bedoeld zijn voor toediening aan het rectum. Zetpillen witte of gele kleur, langwerpig met een scherpe punt aan één kant.

Elk suppositorium bevat werkzame bestanddeel - humaan recombinant interferon 150.000 IE 500.000 IE of 1.000.000 3.000.000 IU IU en hulpbestanddelen: alfa-tocoferylacetaat, polysorbaat, cacao-olie, vet, ascorbinezuur.

De kaarsen zijn verpakt in een kartonnen doos in 5 of 10 stuks.

Farmacologische eigenschappen van het medicijn

loading...

De belangrijkste actieve component van zetpillen is humaan interferon, dat een krachtig immuunstimulerend en antiviraal effect heeft.

Interferon bevordert de activering van beschermende krachten en de herkenning van pathogene pathogenen door macrofaagcellen wanneer het de normale bloedbaan bereikt.

Dankzij het ascorbinezuur dat in de kaarsen zit, neemt het antivirale effect van het medicijn meerdere keren toe.

Alfa-tocoferolacetaat is een krachtige antioxidant, waarmee je het lichaam van de patiënt kunt beschermen tegen vrije radicalen. Deze stof heeft een uitgesproken ontstekingsremmend en regenererend effect.

Tegen de achtergrond van de behandeling met Viferon slagen artsen er in om therapeutische doses antibiotica of andere geneesmiddelen voor orale toediening te verminderen, en ook de duur van de behandeling in te korten. Dit vermindert op zijn beurt het risico van leverschade en andere ernstige complicaties bij patiënten op de achtergrond van langdurige medicamenteuze behandeling aanzienlijk.

De cacaoboter die deel uitmaakt van de zetpil stelt apothekers in staat om het gebruik van synthetische emulgatoren, die een negatieve invloed op het lichaam kunnen hebben, waardoor het vergiftigd wordt, te laten varen.

Indicaties voor gebruik van het medicijn

loading...

Rectale zetpillen Viferon worden bij patiënten geïndiceerd voor de behandeling en preventie van de volgende aandoeningen:

  • Complexe behandeling van infecties en virale ziekten in de pediatrische praktijk, inclusief bij pasgeborenen of te vroeg geboren baby's geboren na 34 weken zwangerschap;
  • In het complex behandeling van influenza, para-influenza, pneumonie, sepsis, herpes, cytomegalovirus, chlamydia-infectie, meningitis, mycoplasmosis, candidiasis, enterovirus infectie;
  • Behandeling van virale hepatitis van chronische oorsprong bij volwassenen en kinderen;
  • Cirrose van de lever als onderdeel van een complexe therapie;
  • ORVI of complicaties tegen de achtergrond van niet tijdig gestarte therapie van een virale infectie.
  • Het medicijn wordt ook voorgeschreven om de ontwikkeling van een virale infectie met direct contact met een zieke persoon of met een sterke onderkoeling van het lichaam te voorkomen.

Contra

loading...

Het geneesmiddel Viferon wordt niet voorgeschreven aan patiënten met een individuele intolerantie voor de componenten van de zetpil, maar ook voor zwangere vrouwen in het eerste trimester.

Dosering en toediening

loading...

Zetpillen zijn bedoeld voor rectaal gebruik. Afhankelijk van de leeftijd, lichaamsgewicht, indicaties en individuele kenmerken van het lichaam, wordt aan de patiënt een bepaalde dagelijkse dosis van het medicijn voorgeschreven.

Volgens de instructies voor de geïntegreerde behandeling van intra-uteriene infecties en andere aandoeningen bij pasgeboren of premature baby's geboren na 34 weken zwangerschap, benoemen 1 zetpil in het rectum dosis van 150.000 IU 2 keer per dag gedurende 5-7 dagen. Premature baby's die geboren zijn vóór 34 zwangerschap voor de preventie en behandeling van intra-uteriene infecties en complicaties van een longontsteking te benoemen 1 zetpil rectaal 1 keer per dag dosis van 150.000 IE. De duur van de kuur is minimaal 5 dagen.

Voor sommige infecties, moeten pasgeborenen en premature baby's 2 kuren therapie krijgen met tussenpozen van 5 dagen. Dat wil zeggen, het geneesmiddel wordt gedurende 5 dagen gebruikt, gevolgd door 5 dagen onderbreking, waarna opnieuw 5 dagen behandeling met Viferon plaatsvindt. Bij dergelijke infecties gaat het om: een clamidiose, een cytomegalovirus, een pneumonie, ORVI, de gecompliceerde virusziekten, een candidiasis, een meningitis, een herpes.

In de gecombineerde therapie van virale hepatitis B, C en D chronisch verloop bij kinderen ouder dan zes maanden, benoemt 1 zetpil rectaal 1 maal per dag dosering 500.000 IU voor kinderen tot 6 maanden tot 1 zetpil 2 keer per dag dosering van 150.000 IU. De duur van de kuur wordt bepaald door de arts in een strikt individuele volgorde, afhankelijk van de indices van bloedtesten.

Volwassenen met chronische virale hepatitis dienen 2 keer per dag 1 zetpil rectaal te ontvangen met een dosering van 3 miljoen IE. De duur van de kuur is minimaal 10 dagen, daarna wordt de dosis verminderd onder toezicht van een arts en afhankelijk van het bloedbeeld.

In de gecombineerde therapie met verscheidene urogenitale infecties (chlamydia, ureaplasmosis, trichomonas, gardrenelleze, mycoplasmose, vaginale candidiasis, bacteriële vaginose) patiënten rectaal door zetpillen 1 2 maal daags dosis van 500.000 IU of 1 maal daags dosis van 1.000.000 IU. De behandelingsduur is minimaal 5 dagen. Indien nodig kunt u een tweede kuur met een interval van 5 dagen ondergaan. Tijdens de behandeling van urogenitale infecties moet seksueel contact worden vermeden.

Met herpesinfectie, waaronder genitale herpes, worden patiënten 2 keer per dag voorgeschreven als onderdeel van de complexe therapie van Viferon-zetpil met een dosering van 1.000.000 IE. Het is belangrijk om te begrijpen dat de eerdere behandeling begint, des te hoger het therapeutische effect van het medicijn zal zijn ten opzichte van herpesvirussen.

Bij acute virale infecties, waaronder influenza en para-influenza, worden patiënten 2 keer per dag 1 zetpil rectaal voorgeschreven met een dosering van 500.000 IU gedurende 5-7 dagen. Kinderen ouder dan 1 jaar krijgen 1 kaars per rectum voorgeschreven met een dosering van 150.000 IE tweemaal daags.

Gebruik van het medicijn tijdens zwangerschap en borstvoeding

Kaarsen Viferon met elke dosis interferon mogen door zwangere vrouwen niet eerder dan 14 weken worden gebruikt. Tot dit moment is het gebruik van het geneesmiddel gecontra-indiceerd bij het ontbreken van betrouwbare gegevens over de veiligheid van de actieve ingrediënten voor de ontwikkeling van de foetus en het verloop van de zwangerschap. Vanaf de veertiende week van de zwangerschap worden de dagelijkse dosis van het geneesmiddel en de duur van de behandeling bepaald door de arts, afhankelijk van de indicaties en individuele kenmerken van het organisme van de zwangere vrouw.

Tijdens de periode van borstvoeding kunnen de supplementen Viferon worden gebruikt om de bovengenoemde aandoeningen volgens de instructies te behandelen en te voorkomen.

Bijwerkingen

Het geneesmiddel Viferon wordt goed verdragen door patiënten, maar met individuele overgevoeligheid voor de componenten van de zetpil kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

  • Allergische huidreacties;
  • Branden in de anus als je een kaars insteekt;
  • Ongemak in het rectum.

Deze verschijnselen zijn niet gevaarlijk en vereisen niet de afschaffing van medicamenteuze therapie.

overdosis

Gegevens over de overdosis van het geneesmiddel Viferon in de geneeskunde zijn echter niet beschikbaar om negatieve reacties te voorkomen, het wordt niet aanbevolen om de door de arts aangegeven dosis te overschrijden.

Interactie van het medicijn met andere geneesmiddelen

Rectale zetpillen van Viferon worden perfect gecombineerd met bijna alle medicijnen.

Het menselijke recombinante interferon dat deel uitmaakt van de kaarsen versterkt het therapeutische effect van orale antivirale middelen, antibiotica, antimicrobiële middelen, immunostimulantia en adaptogenen. Ondanks de goede compatibiliteit met andere geneesmiddelen, moet de patiënt de arts informeren over het gebruik ervan tijdens de benoeming van Viferon.

Speciale instructies

Om effectief de actieve ingrediënt van de zetpil te absorberen, moet de patiënt de regelmatige werking van de darm volgen. Bij chronische obstipatie voordat een kaars in de endeldarm wordt ingebracht, is het raadzaam om een ​​reinigende klysma te maken.

Analogons van de zetpil Wiferon

In apotheken kunt u een aantal geneesmiddelen vinden die qua samenstelling en therapeutisch effect vergelijkbaar zijn met rectale zetpillen Viferon. Deze medicijnen omvatten:

  • Laferobion;
  • interferon;
  • Grippferon;
  • Genferon;
  • Laferon;
  • Lipoferon;
  • Alfarekin.

Voorwaarden voor toediening en opslag van het geneesmiddel

Het medicijn Viferon in de vorm van zetpillen wordt in de apotheek verstrekt zonder recept van een arts. Houd kaarsen uit de buurt van kinderen op een temperatuur van maximaal 10 graden (bij voorkeur in de koelkast) in de originele verpakking. Houdbaarheid is 2 jaar vanaf de fabricagedatum. Aan het einde van de houdbaarheidsdatum moet het medicijn worden weggegooid.

VIFERON-kaarsen

Voorbereiding: VIFERON ® (VIFERON)

Werkzame stof: interferon-alfa-2b
ATC-code: L03AB05
KFG: interferon. Immunomodulerend medicijn met antivirale werking
ICD-10 codes (indicaties): A39, A40, A41, A56.0, A56.1, A59, A60, B00, B01, B02, B18.1, B18.2, B25, B34.1, B37.0, B37.1, B37.3, B37.4, B37.6, B37.8, B96.0, B97.7, G00, J06.9, J10, J12, J15, J15.7, J16.0, N76, O23, P35
Reg. Nummer: Р N000017 / 01
Datum van registratie: 10/06/10
Eigenaar reg. certificaat: FERON (Rusland)

DRUGSVORM, SAMENSTELLING EN VERPAKKING

?Rectale zetpillen wit met een geelachtige tint, een kogelachtige vorm, een homogene consistentie; heterogeniteit van kleur in de vorm van marmer en de aanwezigheid van een trechtervormige indrukking op de lengtedoorsnede is toegestaan; diameter van de zetpil is niet meer dan 10 mm.

hulpstoffen: ?-Tocoferylacetaat - 55 mg ascorbinezuur - 5,4 mg natriumascorbaat - 10,8 mg dinatriumedetaat-dihydraat - 100 g polysorbaat 80 - 100 g, op basis van cacaoboter en plantaardig vet - tot 1 g

10 stks - verpakkingen van cellulaire contouren (1) - verpakt karton.

?Rectale zetpillen wit met een geelachtige tint, een kogelachtige vorm, een homogene consistentie; heterogeniteit van kleur in de vorm van marmer en de aanwezigheid van een trechtervormige indrukking op de lengtedoorsnede is toegestaan; diameter van de zetpil is niet meer dan 10 mm.

hulpstoffen: ?-Tocoferylacetaat - 55 mg ascorbinezuur - 8,1 mg natriumascorbaat - 16,2 mg dinatriumedetaat-dihydraat - 100 g polysorbaat 80 - 100 g, op basis van cacaoboter en plantaardig vet - tot 1 g

10 stks - verpakkingen van cellulaire contouren (1) - verpakt karton.

GEBRUIKSAANWIJZING VOOR EEN SPECIALIST.
Beschrijving van het geneesmiddel goedgekeurd door de fabrikant in 2013.

FARMACOLOGISCHE ACTIE

Humane recombinant interferon-alfa-2b-bereiding. Het heeft uitgesproken antivirale, antiproliferatieve en immunomodulerende eigenschappen.

Interferon Immunomodulerende eigenschappen zoals de fagocytose door macrofagen verhogen specifieke cytotoxiciteit van lymfocyten op doelcellen gemedieerde Bepaal de antibacteriële activiteit.

In aanwezigheid van ascorbinezuur en alfa-tocoferolacetaat de specifieke antivirale activiteit van interferon verhoogd, wordt het immunomodulerende effect versterkt, waardoor de efficiëntie van de eigen immuunrespons op pathogene micro-organismen verbetert. Bij gebruik van het geneesmiddel neemt het niveau van secretoire immunoglobulinen klasse A toe, het niveau van immunoglobuline E wordt genormaliseerd, de werking van het endogene interferonsysteem wordt hersteld. Ascorbinezuur en alfa-tocoferolacetaat, dat zeer actieve antioxidanten is, hebben ontstekingsremmende, membraanstabiliserende en regenererende eigenschappen. Er werd gevonden dat bij gebruik van het medicijn Viferon® er geen bijwerkingen zijn die voortkomen uit de parenterale toediening van interferonbereidingen, antilichamen die de antivirale activiteit van interferon neutraliseren worden niet gevormd. Het gebruik van het medicijn kan therapeutische doses van antibacteriële en hormonale geneesmiddelen verminderen, evenals de toxische effecten van deze therapie verminderen.

Cacaoboter bevat fosfolipiden, die het mogelijk maken om synthetische toxische emulgatoren niet te gebruiken in de productie, en de aanwezigheid van meervoudig onverzadigde vetzuren vergemakkelijkt de introductie en oplossing van het medicijn.

farmacokinetiek

Gegevens over de farmacokinetiek van Viferon ® in de vorm van rectale zetpillen worden niet verstrekt.

INDICATIES

- als onderdeel van de complexe therapie van infectie- en ontstekingsziekten bij kinderen, incl. en premature pasgeborenen: SARS, waaronder influenza (inclusief gecompliceerd door bacteriële infectie), longontsteking (bacterieel, viraal, chlamydia), meningitis (bacterieel, viraal), sepsis, intra-uterine infectie (chlamydia, herpes infectie, cytomegalovirus, enterovirus infecties candidiasis, waaronder viscerale, mycoplasmose);

- als onderdeel van de complexe therapie van chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen, incl. in combinatie met het gebruik van plasmaferese en hemosorptie, met chronische virale hepatitis tot expressie gebrachte mate van activiteit en gecompliceerd door cirrose;

- als onderdeel van een complexe therapie bij volwassenen, incl. bij zwangere vrouwen met urogenitale infecties (chlamydia, cytomegalovirus, ureaplasmosis, trichomoniasis, bacteriële vaginosis, HPV-infectie, bacteriële vaginose, recidiverende vaginale candidiase een mycoplasmose); primaire of recidiverende herpesinfectie van de huid en slijmvliezen, gelokaliseerde vorm, milde en matige tot matige stroom, incl. urogenitale vorm;

- als onderdeel van de complexe behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale aandoeningen (inclusief die welke gecompliceerd zijn door bacteriële infecties) bij volwassenen.

DOSERINGSMODUS

Het medicijn wordt rectaal gebruikt.

Als onderdeel van een complexe therapiebesmettelijke ontstekingsziekten bij kinderen

Pasgeborenen (inclusief premature baby's met een zwangerschapsduur van meer dan 34 weken) kinderen benoem Viferon ® 150 duizend IE dagelijks voor 1 zetpil 2 maal / dag met een interval van 12 uur De loop van de behandeling - 5 dagen.

Vroeggeboren kinderen met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken benoem Viferon ® 150 duizend IE dagelijks voor 1 zetpil 3 maal / dag met een interval van 8 uur De loop van de behandeling - 5 dagen.

Het aanbevolen aantal kuren van het geneesmiddel Viferon ® voor verschillende infectie - en ontstekingsziekten in kinderen, incl. pasgeborenen en prematuriteit:ARVI, inclusief griep, in t.ch. gecompliceerd door bacteriële infectie - 1-2 cursussen; longontsteking(bacterieel, viraal, chlamydiaal) - 1-2 cursussen; bloedvergiftiging - 2-3 gangen; hersenvliesontsteking - 1-2 cursussen; herpesinfectie - 2 cursussen; enterovirus-infectie - 1-2 cursussen; cytomegalovirus-infectie - 2-3 gangen; Mycoplasmose, candidiasis, incl. visceraal - 2-3 gangen. De pauze tussen de gangen is 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.

Als onderdeel van de uitgebreide behandeling van chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen

bij chronische virale hepatitis bij kinderen de dosis van het medicijn hangt af van de leeftijd. Kinderen jonger dan 6 maanden Viferon wordt voorgeschreven in een dosis van 300-500 duizend IE / dag; op de leeftijd van 6 tot 12 maanden - 500 duizend IU / dag. Kinderen van 1 tot 7 jaar - 3 miljoen / m 2 lichaamsoppervlak / dag, op de leeftijd van meer dan 7 jaar - 5 miljoen / m 2 / dag. Berekening van de dosis voor elke bepaalde patiënt wordt uitgevoerd door de aanbevolen-voor-leeftijd dosis per lichaamsoppervlak, berekend volgens een nomogram voor het berekenen van het lichaamsoppervlak lengte en gewicht van Garford, Terry en Rourke, delen door 2 toediening vermenigvuldigen, afgerond op geschikte zetpil toediening. Het medicijn wordt 2 keer / dag gebruikt om 12 uur de eerste 10 dagen dagelijks, daarna 3 keer per week. om de andere dag gedurende 6-12 maanden. De duur van de cursus wordt bepaald door de klinische werkzaamheid en laboratoriumparameters.

kinderen bij chronische virale hepatitis uitgedrukte mate van activiteit en cirrose van de levervóór het uitvoeren van plasmaferese en / of hemosorptie Het gebruik van Viferon ® in 1 zetpil 2 maal / dag met een interval van 12 uur gedurende 14 dagen (kinderen jonger dan 7 jaar - Viferon ® 150 duizend IE, voor kinderen vanaf 7 jaar - Viferon® 500 duizend IE).

volwassenen bij chronische virale hepatitis benoem Viferon ® 3 miljoen IE voor 1 zetpil 2 maal / dag met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen dagelijks, daarna 3 keer per week om de andere dag gedurende 6-12 maanden. De duur van de behandeling wordt bepaald door de klinische werkzaamheid en de laboratoriumprestaties.

Als onderdeel van een complexe therapie bij volwassenen, incl. bij zwangere vrouwen met urogenitale infecties (Chlamydia, cytomegalovirus, ureaplasmosis, trichomonas, vaginosis, papillomavirus infectie, bacteriële vaginose, recidiverende vaginale candidiase, mycoplasmosis) met primaire of terugkerende herpes infecties van de huid en slijmvliezen (gelokaliseerd vorm, milde en matige stroom, inclusief urogenitale vorm)

volwassenen met de bovenstaande infecties, behalve herpes, worden Viferon ® 500 duizend IE per 1 zetpil 2 maal / dag na 12 uur voorgeschreven.De loop is 5-10 dagen. Volgens klinische indicaties kan de behandeling met Viferon ® in de vorm van rectale zetpillen worden voortgezet met een interval tussen de kuren van 5 dagen.

bij herpesinfectie benoem Viferon ® 1 miljoen IE per 1 zetpil 2 maal / dag na 12 uur De loop van de behandeling is 10 dagen of langer met een terugkerende infectie. Het wordt aanbevolen om de behandeling onmiddellijk te starten met het verschijnen van de eerste tekenen van huid- en slijmvliesbeschadiging (jeuk, verbranding, roodheid). Bij de behandeling van terugkerende herpes is het wenselijk om de behandeling te beginnen in de prodromale periode of helemaal aan het begin van de manifestatie van tekenen van terugval.

in zwangere vrouwenmet urogenitale infectie (inclusief herpetisch)in het tweede trimester van de zwangerschap (vanaf 14 weken) breng Viferon 500 duizend IU per 1 zetpil 2 maal / dag met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen, dan 1 zetpil 2 maal / dag met een interval van 12 uur 2 keer per week - 10 dagen. Na 4 weken, preventieve kuren van het medicijn Viferon® 150.000 IU per 1 zetpil om de 12 uur gedurende 5 dagen, wordt de preventieve kuur elke 4 weken herhaald. Indien nodig is het mogelijk om een ​​behandelingskuur uit te voeren vóór de bevalling.

Als onderdeel van de complexe behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale aandoeningen (inclusief die welke gecompliceerd zijn door bacteriële infecties) bij volwassenen

Breng Viferon ® 500 duizend IU voor 1 zetpil 2 maal / dag aan met een interval van 12 uur per dag. De loop van de behandeling is 5-10 dagen.

SCHADELIJKE EFFECTEN

Allergische reacties: zelden - huiduitslag, jeuk.

CONTRA

- Overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel.

ZWANGERSCHAP EN LACTATIE

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik vanaf 14 weken zwangerschap.

Heeft geen beperkingen om te gebruiken tijdens borstvoeding.

SPECIALE INSTRUCTIES

Mogelijke allergische reacties zijn reversibel en verdwijnen na 72 uur na het einde van het medicijn.

OVERDOSERING

Gegevens over de overdosis van het geneesmiddel Viferon ® zijn niet beschikbaar.

DRUGS INTERACTIE

Viferon® is compatibel en goed gecombineerd met alle geneesmiddelen die worden gebruikt bij de behandeling van de bovengenoemde aandoeningen (inclusief antibiotica, chemotherapie, GCS).

ALGEMENE VOORWAARDEN VOOR INTRODUCTIE VAN DE APOTHEEK

Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik als een OTC-product.

ALGEMENE VOORWAARDEN VOOR OPSLAG

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard, beschermd tegen licht bij een temperatuur van 2 ° tot 8 ° C. Houdbaarheid - 2 jaar.

Viferon-zetpillen - officiële gebruiksaanwijzing

INSTRUCTIES
bij medisch gebruik van het medicijn

Handelsnaam: VIFERON®
INN of groepnaam: interferon-alfa-2b

Dosering:

structuur
1 zetpil bevat VIFERON® 500.000 IE werkzame stof: interferon alfa-2b, recombinant humaan 500.000 IU Hulpstoffen: alpha-tocoferolacetaat 0,055 g, 0,0081 g ascorbinezuur, natriumascorbaat 0,0162 g, dinatriumedetaat-dihydraat 0,0001 g, polysorbaat-80 0,0001 g, de basis van cacaoboter en suikergoed tot 1 g.
VIFERON® 1 zetpil bevat 1.000.000 IE werkzame stof: interferon alfa-2b, recombinant humaan 1,000,000 IU Hulpstoffen: alpha-tocoferolacetaat 0,055 g, 0,0081 g ascorbinezuur, natriumascorbaat 0,0162 g, dinatriumedetaat-dihydraat 0,0001 g 80 polisorbat- 0,0001 g, foundation cacaoboter en suikergoed vet 1 g
VIFERON® 1 zetpil bevat 3.000.000 IE werkzame stof: interferon alfa-2b, recombinant humaan 3.000.000 IU Hulpstoffen: alpha-tocoferolacetaat 0,055 g, 0,0081g ascorbinezuur, natriumascorbaat 0,0162 g, dinatriumedetaat-dihydraat 0,0001 g polysorbaat-80 0,0001 g, cacaoboter en suikergoedvet tot 1 g.

beschrijving
De gevogelte-vormige zetpil is wit met een geelachtige tint, een homogene consistentie. Kleur heterogeniteit in de vorm van marmer is toegestaan. Op de lengtedoorsnede bevindt zich een trechtervormige verlaging. De diameter van de zetpil is niet meer dan 10 mm.

Farmacotherapeutische groep:

Farmacologische eigenschappen
Interferon-alfa-2b menselijke recombinant heeft immunomodulerende, antivirale, antiproliferatieve eigenschappen. Interferon Immunomodulerende eigenschappen zoals de fagocytose door macrofagen verhogen specifieke cytotoxiciteit van lymfocyten op doelcellen gemedieerde Bepaal de antibacteriële activiteit.

In aanwezigheid van ascorbinezuur en alfa-tocoferolacetaat de specifieke antivirale activiteit van interferon verhoogd, wordt het immunomodulerende effect versterkt, waardoor de efficiëntie van de eigen immuunrespons op pathogene micro-organismen verbetert. Bij gebruik van het geneesmiddel neemt het niveau van secretoire immunoglobulinen klasse A toe, het niveau van immunoglobuline E wordt genormaliseerd, de werking van het endogene interferonsysteem wordt hersteld. Ascorbinezuur en alfa-tocoferolacetaat, dat zeer actieve antioxidanten is, hebben ontstekingsremmende, membraanstabiliserende en regenererende eigenschappen. Er is vastgesteld dat wanneer Viferon wordt gebruikt, er geen bijwerkingen zijn die voortkomen uit de parenterale toediening van interferonpreparaten, antilichamen die de antivirale activiteit van interferon neutraliseren, niet worden gevormd. Het gebruik van het medicijn kan therapeutische doses van antibacteriële en hormonale geneesmiddelen verminderen, evenals de toxische effecten van deze therapie verminderen.

Cacaoboter bevat fosfolipiden, die het mogelijk maken om synthetische toxische emulgatoren niet te gebruiken in de productie, en de aanwezigheid van meervoudig onverzadigde vetzuren vergemakkelijkt de introductie en oplossing van het medicijn.

Indicaties voor gebruik

  • bij de behandeling van verschillende infectieziekten - ontstekingsziekten bij kinderen, inclusief pasgeborenen en premature: acute respiratoire virale infecties, zoals griep, ook gecompliceerd door bacteriële infectie, pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydia), meningitis (bacterieel, viraal), sepsis, intra-uteriene infectie (chlamydia, herpes, cytomegalovirus, enterovirus infectie, candidiasis, met inbegrip van viscerale, mycoplasmosis);
  • in de complexe therapie van chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen, inclusief in combinatie met het gebruik van plasmaferese en hemosorptie, met chronische virale hepatitis van gemarkeerde activiteit, waaronder die gecompliceerd door cirrose van de lever;
  • bij de behandeling van volwassenen, zoals zwangere vrouwen met urogenitale infecties (chlamydia, cytomegalovirus, ureaplasmosis, trichomoniasis, bacteriële vaginosis, HPV-infectie, bacteriële vaginose, recidiverende vaginale candidiase een mycoplasmosis), primaire of terugkerende herpes infecties van de huid en slijmvliezen, gelokaliseerd vorm, lichte en matige stroom, waaronder urogenitale vorm;
  • in de complexe therapie van acute respiratoire virale infecties, waaronder influenza, inclusief die welke gecompliceerd worden door bacteriële infecties bij volwassenen.

Contra
Overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding
Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik vanaf 14 weken zwangerschap. Heeft geen beperkingen om te gebruiken tijdens borstvoeding.

Dosering en toediening
Het medicijn wordt rectaal gebruikt. 1 zetpil bevat, als actieve stof, humaan recombinant interferon alfa-2b bij aangegeven doseringen (150.000 IU, 500.000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IU).

In de complexe therapie van verschillende infectie- en ontstekingsziekten bij pasgeboren kinderen, inclusief premature baby's: Pasgeborenen, waaronder te vroeg geboren kinderen met een zwangerschapsduur van meer dan 34 weken, worden VIFERON® 150000 IU dagelijks voor 1 zetpil 2 keer per dag na 12 uur voorgeschreven. De behandelingsduur is 5 dagen. Vroeggeboren kinderen met een zwangerschapsduur van minder dan 34 weken worden VIFERON® 150000 IU dagelijks voor 1 zetpil 3 keer per dag na 8 uur voorgeschreven. De behandelingsduur is 5 dagen.

Het aanbevolen aantal cursussen voor verschillende infectieuze en inflammatoire aandoeningen bij kinderen, met inbegrip van pasgeborenen en premature: SARS, met inbegrip van influenza, met inbegrip van die gecompliceerd door een bacteriële infectie - 1-2 cursussen; pneumonie (bacterieel, viraal, chlamydia) - 1-2 uiteraard sepsis - 2-3 uiteraard meningitis - 1-2 uiteraard herpesinfectie - 2 gangen, enterovirus infectiepercentage 1-2, cytomegalovirus - 2 -3 natuurlijk mycoplasmosis, candidiasis, inclusief viscerale, - 2-3 kuren. De pauze tussen de gangen is 5 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet.

In de complexe therapie van chronische virale hepatitis B, C, D bij kinderen en volwassenen: kinderen met chronische virale hepatitis worden voorgeschreven in de volgende leeftijdsdoses: tot 6 maanden 300.000-500.000 IU per dag; van 6 tot 12 maanden - 500.000 IU per dag. Op de leeftijd van 1 jaar tot 7 jaar - 3.000.000 IU per 1 m2 lichaamsoppervlak per dag. Op de leeftijd van meer dan 7 jaar - 5000000 IU per 1 m2 lichaamsoppervlak per dag. Berekening van de dosis voor elke bepaalde patiënt wordt uitgevoerd door de aanbevolen-voor-leeftijd dosis per lichaamsoppervlak, berekend volgens een nomogram voor het berekenen van het lichaamsoppervlak lengte en gewicht van Garford, Terry en Rourke, delen door 2 toediening vermenigvuldigen, afgerond op geschikte zetpil toediening. Het medicijn wordt 2 keer per dag om 12 uur de eerste 10 dagen dagelijks gebruikt, daarna driemaal per week om de andere dag gedurende 6-12 maanden. De duur van de behandeling wordt bepaald door klinische werkzaamheid en laboratoriumparameters.

Baby's met ernstige chronische hepatitis en levercirrose activiteit voorafgaand aan plasmaferese en / of hemosorption toont het gebruik van het geneesmiddel gedurende 14 dagen daags 1 zetpil 2 keer per dag om de 12 uur (onder 7 VIFERON® 150.000 IU, kinderen ouder dan 7 jaar oud - VIFERON® 500.000 IE).

Voor volwassenen met chronische virale hepatitis voorgeschreven VIFERON® 3000000 IU 1 zetpil 2 keer per dag om de 12 uur gedurende 10 dagen per dag, dan drie keer per week om de andere dag voor 6-12 maanden. De duur van de behandeling wordt bepaald door de klinische werkzaamheid en de laboratoriumprestaties.

Bij de behandeling van volwassenen, zoals zwangere vrouwen met urogenitale infecties (chlamydia, cytomegalovirus, ureaplasmosis, trichomoniasis, bacteriële vaginosis, papilomavirusnaya infectie, bacteriële vaginose, recidiverende vaginale candidiase een mycoplasmosis), met primaire of terugkerende herpes infecties van de huid en slijmvliezen ( een gelokaliseerde vorm, een gemakkelijke, gematigde koers, inclusief de urogenitale vorm).

Volwassenen met het bovenstaande infecties, herpes behalve voorschrijven VIFERON® 500.000 IE 1 zetpil 2 keer per dag om de 12 uur. Het verloop van 5-10 dagen. Volgens klinische indicaties kan de therapie worden voortgezet met onderbrekingen tussen kuren van 5 dagen.

Wanneer herpesinfectie aanwijzen VIFERON® 1000000 IU 1 zetpil 2 keer per dag om de 12 uur. Het verloop van de behandeling is 10 dagen en meer met terugkerende infecties. Het wordt aanbevolen om de behandeling onmiddellijk te starten met het verschijnen van de eerste tekenen van huid- en slijmvliesbeschadiging (jeuk, verbranding, roodheid). Bij de behandeling van terugkerende herpes is het wenselijk om de behandeling te beginnen in de prodromale periode of helemaal aan het begin van de manifestatie van tekenen van terugval.

Bij zwangere vrouwen met urogenitale infecties, met inbegrip van herpes, in II trimester van de zwangerschap (variërend van 14 weken) - VIFERON® 500.000 IE 1 zetpil na 12 uur (2 maal daags) gedurende 10 dagen, gevolgd door 1 uur bij 12 zetpil (2 keer per dag) tweemaal per week - 10 dagen. Vervolgens, na 4 weken van drugspreventie cursussen gehouden VIFERON® 150000 IU 1 zetpil elke 12 uur - gedurende 5 dagen, een profylactisch cursus wordt elke 4 weken herhaald. Indien nodig is het mogelijk om een ​​behandelingskuur uit te voeren vóór de bevalling.

In de complexe therapie van acute respiratoire virale infecties, waaronder influenza, inclusief die welke gecompliceerd worden door bacteriële infecties bij volwassenen. Breng VIFERON® 500.000 IU voor 1 zetpil 2 keer per dag na 12 uur dagelijks aan. De loop van de behandeling is 5-10 dagen.

Bijwerking:

Interactie met andere drugs:

Vorm van probleem
Rectale zetpillen 150000 IE, 500.000 IE, 1.000.000 IE, 3.000.000 IE. Voor 10 zetpillen in een PVC / PVC luscontainer Rotoplast. 1 pakje cellen met instructies voor gebruik in een pak karton.

Vervaldatum
2 jaar. Gebruik het medicijn niet na de vervaldatum.

Opslagcondities
Bij een temperatuur van 2 tot 8 ° C, op een plaats beschermd tegen licht.
Buiten het bereik van kinderen houden.

Voorwaarden van verlof van apotheken:

Klachten over de kwaliteit van het geneesmiddel moeten naar de fabrikant worden gestuurd (LLC FERON., 123098, Moskou, Gamalei St., 18

Kaarsen Viferon 500 000 voor kinderen: instructie over het gebruik en de effectiviteit van het antivirale middel

In de koude periode manifesteert zich verkoudheid in ons lichaam, waardoor we geld zoeken tegen schimmels en virussen, vooral als de behandeling kinderen betreft.

Ouders die kiezen uit een enorme hoeveelheid, betekent tegen infectieziekten weten dat de remedie effectief en veilig moet zijn. Kaarsen "Viferon" is een wondermiddel voor een verscheidenheid aan ziekten die zich voordoen tijdens het laagseizoen.

De fondsen onder het merk "Viferon" staan ​​op de eerste plaats op vergelijkbare manieren en worden vaak voorgeschreven door kinderartsen bij het voorschrijven van een behandeling.

Gedetailleerde instructies voor het gebruik van kaarsen Viferon 500 000 voor kinderen is te vinden in ons materiaal!

Of dit medicijn wordt gebruikt voor baby's

Zetpillen worden alleen rectaal gebruikt. Kaarsen "Viferon" wordt gebruikt voor zowel volwassenen als kinderen. Voor zuigelingen vanaf zes maanden en kinderen jonger dan zeven, schrijven artsen hetzelfde medicijn voor, maar in kleinere doses is de dosering 150.000 IE.

Meestal gebruiken zuigelingen twee kaarsen per dag. Als de kruimel al zeven is geworden, kan de zetpil in een dosering van 500.000 IE worden ingenomen.

Vorm van uitgave en samenstelling

Het medicijn "Viferon" wordt geproduceerd in drie vormen: rectale zetpillen, als een zalf (40.000 IU) en gel (verkocht in aluminium buizen bij 36.000 IU).

Rectale zetpillen worden vervaardigd voor 150000, 500000, 1000000 en 3.000.000 IE. De belangrijkste werkzame stof in het preparaat is humaan interferon, alfa 2-b genaamd.

De volgende stoffen zijn toegevoegd als hulpbestanddelen:

  • polysorbaat;

Zetpillen worden geproduceerd in wit met een nauwelijks merkbare gele tint. Heterogeniteit in kleuren komt tot marmer, wat ook als de norm wordt beschouwd. De diameter van het eindproduct mag niet meer dan 10 millimeter zijn.

Eigenschappen en werking van het geneesmiddel op het lichaam

"Viferon" is een modern medicijn met antiviraal, immunomodulerend effect. Het belangrijkste bestanddeel dat een gunstig effect voor het lichaam creëert, is interferon recombinant alfa 2-b.

Immunomodulerende eigenschappen zijn geassocieerd met het vermogen om de activiteit van fagocyten te verbeteren, evenals een verhoging van de cytotoxiciteit van lymfocyten. Het gebruik van dit middel zal een positief effect hebben op de normalisatie van immunoglobuline E en de productie van zijn eigen interferon.

De compositie maakt gebruik van cacaoboter en geen schadelijke en giftige emulgatoren, waardoor rectale zetpillen veilig zijn voor het kind.

Indicaties en contra-indicaties

Omdat "Viferon" zich onderscheidt door een betaalbare prijs en een breed scala aan activiteiten, het heeft zichzelf bewezen als een effectief instrument in de strijd tegen virusziekten. De belangrijkste indicatie voor het begin van het gebruik van het medicijn is het infectieuze-inflammatoire proces en de eliminatie ervan.

Het wordt gebruikt voor de volgende therapietypen:

  • Behandeling van ARVI veroorzaakt door virale genese. Inclusief influenza en pneumonie.

  • Herpetische laesie van de huid, die optreedt bij kinderen. Het wordt gebruikt voor primaire optredens en in terugkerende gevallen.

  • Met chronische hepatitis.

  • Eliminatie van infectieuze en inflammatoire pathologische processen bij pasgeborenen (sepsis, intra-uteriene infectie of meningitis)
  • Er zijn een aantal contra-indicaties waarbij het gebruik van Viferon verboden is.

    Dit zijn de volgende staten:

    • ziekten geassocieerd met het functioneren van het cardiovasculaire systeem;

  • gedecompenseerde vorm van diabetes mellitus;

  • ziekten geassocieerd met de schildklier.
  • Hoe correct toe te passen

    Omdat het medicijn is ontworpen als een rectale zetpil, wordt het in de anus geïnjecteerd. In dit geval wordt de dosering vastgesteld door de behandelende arts op basis van het getuigenis van de patiënt, de ernst van zijn ziekte en de leeftijd van de baby.

    Het wordt gebruikt volgens de volgende instructies:

    • Behandeling van chronische virale hepatitis: kinderen jonger dan zes maanden van één kaars 2, en soms 3 keer per dag (afhankelijk van de ernst van de aandoening).

    Baby's vanaf 6 maanden passen 2 keer per dag een kaars toe. Kinderen die een jaar en ouder hebben bereikt, ook 2 keer per dag 1 zetpil. Het optimale verloop van de behandeling is 10 dagen.

    Het medicijn wordt elke 8-12 uur toegediend. Na de loop van de behandeling is het noodzakelijk om de receptie drie keer per week gedurende het hele jaar te herhalen.

  • Voor eliminatie van infectieuze-inflammatoire pathologie: op de leeftijd van één jaar 1 kaars tweemaal per dag toepassen, met de behandelingsduur die vijf dagen duurt.

    Voor te vroeg geboren baby's, 1 kaars wordt 3 keer per dag gebruikt, met dezelfde tijdsintervallen van 8 uur. De loop van de behandeling is ook 5 dagen. Tot zeven jaar wordt verondersteld dat de zetpil twee keer per dag wordt toegediend en dat het totale aantal behandelingsdagen vijf is.

    Als er een behandeling nodig is, maar met een pauze van vijf dagen. De duur van de therapie wordt bepaald door de effectiviteit van de behandeling op basis van klinische analyses.

  • Gebruiksvoorwaarden

    Voor effectieve behandeling, naleving van de regels voor de toediening van zetpillen, welke ouders een bepaald algoritme van acties moeten kennen en volgen.

    Het is belangrijk om de onderstaande instructies te volgen:

    • Voor gebruik vereist een volwassene handhygiëne, die met zeep moet worden gewassen.

  • Het grootste effect wordt bereikt nadat de baby de darmen leegt.

  • Het kind wordt op zijn kant op een veilige plaats gelegd.

  • De kaars komt snel uit, zodat hij geen tijd heeft om in je handen te smelten.

  • Billen drukken uit elkaar en voegen de zetpil voorzichtig in.

  • Vervolgens wordt de kruimel op de maag gedraaid en wacht 15 minuten totdat het medicijn actief begint te werken.
  • Wanneer werkt het medicijn?

    Het effect manifesteert zich binnen 15-20 minuten na introductie in het rectum. Het grootste effect wordt gehandhaafd in de eerste uren na gebruik. Het medicijn behoudt zijn effect gedurende 12 uur.

    Het is mogelijk dat er een fout is opgetreden tijdens het opslaan of gebruiken van de kaars. Alleen een medisch specialist kan deze vragen beantwoorden.

    Bijwerkingen en interactie met andere stoffen

    Zetpillen zijn veilig, maar er is nog steeds een kans op een bijwerking.

    Alvorens zetpillen te gebruiken, kunnen ouders van de instructies leren dat ze worden berekend, ook voor het organisme van het kind.

    De enige contra-indicatie is individuele intolerantie. De reactie van het lichaam kan negatief zijn en zich manifesteren als een allergie.

    Dit komt door de intolerantie van een of meer componenten waaruit de kaars bestaat. Een allergische reactie kan zich manifesteren als een Quincke-oedeem (duidelijke zwelling van de huid en het onderhuidse weefsel in het gezichtsveld), en ook in de vorm van urticaria.

    Overdosering kan optreden als jeuk en huiduitslag over het hele lichaam van het kind.

    Het medicijn "Viferon" voor alle vormen van afgifte wordt gecombineerd met andere medicijnen die worden gebruikt bij de behandeling van griep en verkoudheid. Deze omvatten antibiotica en chemotherapie drugs, evenals GKS-medicijnen.

    Gemiddelde kosten in Rusland

    De kosten hangen af ​​van de hoeveelheid actieve stof in het preparaat. Dus de laagste prijs is vastgesteld op 150.000 IU en komt uit 268 roebel. Voor een medicijn met een hoeveelheid van 500.000 IU aan actief ingrediënt, begint de prijs bij 380 roebel. De kosten kunnen hoger zijn, afhankelijk van het apothekersnetwerk.

    Aanbevelingen en voorzorgsmaatregelen

    De remedie voor therapie moet in het donker en buiten het bereik van kinderen worden bewaard.

    Het optimale temperatuurregime wordt ingesteld op 2 tot 8 graden.

    De opslagperiode mag niet langer zijn dan twee jaar. Het is verboden om zelfmedicatie uit te voeren en onafhankelijk een remedie voor het kind aan te stellen.

    Het is belangrijk om te onthouden dat alleen een arts het juiste recept voor de aankoop van kaarsen in een apotheek kan afgeven.

    Als het kind erger wordt of het geneesmiddel bijwerkingen veroorzaakt, bel dan onmiddellijk een ambulance.

    Ouders zijn op zoek naar hun babyveilige en kwaliteitsgereedschappen. Daarom zijn zetpillen de meest acceptabele vorm voor het elimineren van kwalen.

    "Viferon" wordt door veel kinderartsen aanbevolen, wat wordt veroorzaakt door de hoge effectiviteit in de strijd tegen ARVI en andere ziektes die thuis en op school op de loer liggen. Met de tijdige studie van de instructies en de bevoegde toepassing, zal het verloop van de behandeling effectief zijn en zal het de kruimels gezondheid geven.