IFN-EU

Op het eerste gezicht

De beschrijving is actueel 2014/09/06

  • Latijnse naam: Reaferon-EU
  • ATX-code: L03AB04
  • Actieve ingrediënt: Interferon-alfa-2b menselijke recombinant (interferon-alfa-2b)
  • producent: Vector-Medica ZAO, Rusland

structuur

loading...

Eén ampul van het medicijn bevat 500.000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IU of 5.000.000 IU actief bestanddeel.

  • 4,5 mg - albumine van menselijke donor;
  • van 8,09 tot 9,07 mg - natriumchloride;
  • van 2,74 tot 3,82 mg - natriumdodecahydraat hydrofosfaat;
  • van 0,37 tot 0,58 mg - natrium dihydrofosfaat.

Vorm van probleem

loading...

Reaferon-EU - gelyofiliseerd poeder voor de vervaardiging van een oplossing voor daaropvolgende topische toediening, evenals injecties.

Eén verpakking bevat 5 of 10 ampullen met 1 ml poeder.

Farmacologische werking

loading...

Antineoplastisch, antiviraal, immunomodulerend.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

loading...

Lyofilisaat bestaat uit eiwit - interferon-alfa-2b menselijke recombinant, gevriesdroogd en gevangen in liposomen.

Het medicijn verandert de eigenschappen van de membranen van cellen die niet met het virus zijn geïnfecteerd, waardoor de penetratie van het virus in de cel wordt voorkomen. Lanceert het synthesemechanisme van enkele specifieke enzymen die de synthese van eiwitten en replicatie van het RNA van het virus voorkomen, waardoor een antiviraal effect optreedt.

De antiproliferatieve activiteit wordt veroorzaakt door de directe werking van het induceren van verandering in het cytoskelet en het celmembraan dat de processen van cellulaire metabolisme en differentiatie regelen, weer die de proliferatie van tumorcellen in hoofdzaak. ook interferon beïnvloedt de uitdrukking van sommige oncogenen, als het ware, het normaliseren van de neoplastische celtransformatie waardoor de tumorgroei wordt geremd.

Het mechanisme van immunomodulerende werking is te wijten aan de activering van natuurlijk killercellen en macrofagen, die een actieve rol spelen in de immuunrespons op tumorcellen.

Wanneer de parenterale toedieningsroute uiteenvalt.

In principe wordt het uitgescheiden in de urine, een deel in onveranderde vorm.

Indicaties voor gebruik

loading...

Het medicijn is bedoeld voor de complexe behandeling van volwassen patiënten met dergelijke ziekten:

  • acute virale hepatitis B in zware en middelzware vormen tot de vijfde dag geelzucht (niet effectief in latere perioden van deze periode, is niet effectief in ontwikkeling levercoma en cholestatisch huidige pathologie);
  • acute aanhoudende hepatitis B en C, evenals chronische actieve hepatitis B, C en D zonder symptomen cirrose;
  • mycoplasmal, viraal (adenovirus, influenza, enterovirus, parotitisch, herpetisch), evenals virale bacteriële meningoencephalitis (het meest effectief tijdens de eerste 4 dagen van de ziekte);
  • virale keratitis, conjunctivitis, keratouveitis, keratoconjunctivitis;
  • IV fase nierkanker, haarcelleukemie, kwaadaardige lymfomen huidintegument (primaire reticulosis, schimmelmycose) Kaposi's sarcoom, squameus en Het basaalcelcarcinoom, chronische myelogene leukemie, keratoacanthoom, Histiocytosis-X, essentiële trombocytopenie, subleukemic myelose;
  • Multiple sclerose.

Complexe behandeling van patiënten in de kindertijd:

  • acute lymfoblastische leukemiein de fase van remissie (4-5 maanden) na de inductieve chemotherapie;
  • respiratoire papillomatose van het strottenhoofd.

Contra

loading...
  • streng allergische reacties;
  • de periode van zwangerschap;
  • individuele overgevoeligheid voor interferon.

Bijwerkingen

loading...

Wanneer het medicijn parenteraal wordt toegediend, zijn er:

  • vermoeidheid;
  • temperatuurstijging;
  • rillingen;
  • uitslag op de huid en jeuk;
  • trombocytopenie;
  • leukopenie.

Bij perifocale toediening:

  • lokale ontstekingsreacties.

Deze bijwerkingen veroorzaken in de regel geen onderbreking van de behandeling.

Wanneer plaatselijk aangebracht op het slijmvlies van het oog, zijn de volgende mogelijk:

  • hyperemie van de oogmucosa;
  • zwelling van de conjunctiva;
  • conjunctivale infectie;
  • enkele follikels.

Bij bijwerkingen met een uitgesproken karakter moet de toediening van het geneesmiddel worden gestaakt.

Instructies voor gebruik Reaferon-EU (methode en dosering)

loading...

Reaferon-EU wordt subconjunctief, topisch, onder de laesie of rechtstreeks in de haard gebruikt - intramusculair.

Vlak voor de procedure wordt het poeder van één ampul van het geneesmiddel opgelost in 1 ml water voor injectie voor intramusculaire injectie, of in 5 ml voor lokale en subconjunctivale toediening. Tijd van oplossing van het poeder van 2 tot 4 minuten, de resulterende oplossing van het geneesmiddel moet vrij zijn van vreemde insluitsels en volledig transparant zijn.

Voor de therapie van verschillende ziekten met het geneesmiddel Reaferon, bevelen de gebruiksaanwijzing de volgende doses aan:

therapie acute hepatitis B intramusculaire injecties van Reaferon-EU tweemaal daags met een dosis van 1.000.000 IE. De behandeling wordt gedurende 5-6 dagen uitgevoerd, waarna de dosis met de helft tot 1.000.000 IU per dag wordt verminderd. In een verlaagde dosis wordt de therapie gedurende 5 dagen voortgezet. Na biochemische bloedcontrolestudies en als het nodig is, kan het verloop van de behandeling gedurende 14 dagen worden voortgezet in een dosis van 1000000 IE, met inleiding 2 keer in 7 dagen. De totale dosis van de cursus is 15000000-21000000 IE.

Acute hepatitis B en chronische hepatitis B in de actieve fase, passeren zonder mee te doen delta-infectie en symptomen cirrose van de lever een dosis van het geneesmiddel nodig hebben van 1.000.000 IE en intramusculair 2 maal per 7 dagen gedurende 30-60 dagen worden toegediend. Bij een negatief effect van de behandeling verlengt u de duur van de behandeling tot 90-180 dagen of besteedt u 2-3 trajecten gedurende 30-60 dagen met onderbrekingen van 30 dagen tot 6 maanden.

Therapie van acuut verlengd en chronisch actief hepatitis C zonder symptomen cirrose van de lever wordt intramusculair toegediend in een dosis van 3.000.000 IU driemaal toegediend in 7 dagen, de loop van de behandeling is 6-8 maanden. Het is mogelijk om de therapie tot 12 maanden te verlengen, bij afwezigheid van een positief effect van de behandeling. Herhaalde cursus kan na 3-6 maanden worden benoemd.

Loop van de therapie chronische actieve hepatitis D zonder symptomen cirrhosis is 30 dagen en bestaat uit twee intramusculaire toedieningen per week met een dosis van 500.000-1.000.000 IU. Indien nodig kunt u de loop van de therapie na 1-6 maanden herhalen.

Dosis van het medicijn bij actieve chronische hepatitis B of D met symptomen cirrose van de lever is 250.000-500.000 IE per dag, intramusculair toegediend gedurende 30 dagen 2 keer per week. Wanneer de symptomen zich ontwikkelen decompensatie voorschrijven herhaalde vergelijkbare behandelingskuren met onderbrekingen van minstens 60 dagen.

behandeling nierkanker begin met een dagelijkse dosis van 3.000.000 IU intramusculair toegediend gedurende 10 dagen. Herhaalde therapieën kunnen worden uitgevoerd met behoud van de vorige dosis met onderbrekingen in 3 weken. Doorgaans besteedt u 3 tot 9 kuren of meer met een totale dosis van het geneesmiddel van 120.000.000 IU tot 300.000.000 IU en zelfs meer.

Elke dag intramusculaire dosis Reaferon-EU in therapie haarcelleukemie ligt tussen 3.000.000 en 6.000.000 IU, met een behandelingskuur van maximaal 2 maanden. normalisatie hematologie geeft de mogelijkheid om de dagelijkse dosis van het geneesmiddel te verlagen tot 1000000-2000000 IE. Ondersteunende therapie wordt uitgevoerd gedurende 6-7 weken bij een dosis van 3.000.000 IU, intramusculair tweemaal in 7 dagen. De totale dosis is 420000000-600000000 IU en zelfs meer.

therapie lymfoblastische leukemie bij patiënten in de kindertijd, uitgevoerd in de fase van remissie (4-5 maanden) na inductie, wordt chemotherapie voorgeschreven in een dosis van 1.000.000 IU intramusculair. Injecties worden 1 keer in 7 dagen gedurende 6 maanden gedaan, waarna ze in 2 weken overschakelen naar 1 introductie. De loop van de behandeling is in principe 2 jaar. Tegelijkertijd wordt ondersteunende chemotherapie aanbevolen.

Chronische myelogene leukemie behandeld in een dosis van 3.000.000 IU die intramusculair elke dag wordt toegediend of in een dubbele dosis om de andere dag. Term therapie is van 2,5 maanden tot 6 maanden.

Intramusculaire toediening van Reaferon-EC wordt aanbevolen voor de behandeling Histiocytosis-X, die wordt uitgevoerd in een dagelijkse dosis van 3.000.000 IU gedurende 30 dagen. Het is mogelijk om herhaalde cursussen te voeren voor 1-3 jaar met 1-2 maandelijkse pauzes.

Voor correctie hyperthrombocytosis bij essialiële trombocytopenie en subleukemische myelose voorschrijven intramusculaire injecties van Reaferon-EU in een dagelijkse dosis van 1.000.000 IU. De loop van de therapie is 20 dagen.

bij Sarcoom Kaposi en kwaadaardig lymfomen de aanbevolen intramusculaire dagelijkse dosis van het medicijn is 3.000.000 IE. De behandeling wordt gedurende 10 dagen uitgevoerd in een complex met cytostatica (Cyclophosphamide, Prospidin) en glucocorticoïden.

therapie retikulosarkomatoze en de tumorfase paddestoelmycosis wordt toegediend in de vorm van intramusculaire injecties met een dosis van 3.000.000 IU afgewisseld met intramusculaire injecties met een dosis van 2.000.000 IE. De loop van de therapie is 10 dagen. Bij patiënten met paddestoelmycosis in het erythrodermale stadium, een temperatuurverhoging boven 39 ° C, evenals een verergering van de procedure, dient toediening van het geneesmiddel als een signaal om de behandeling te stoppen. Met een mild therapeutisch effect, wordt een tweede kuur uitgevoerd na 10-14 dagen. Wanneer een positieve klinische respons wordt bereikt, wordt een onderhoudsbehandeling met een dosis van 3.000.000 IE voorgeschreven, eens in de zeven dagen gedurende 6-7 weken toegediend.

Dagelijkse dosis van het medicijn tijdens de behandeling juveniele respiratoire papillomatose van het strottenhoofd is 100.000 - 150.000 IE per kilogram gewicht. Deze behandeling wordt 45-50 dagen uitgevoerd. Na het overschakelen naar de introductie van een vergelijkbare dosis gedurende een maand 3 keer per week. De verdere twee therapieën worden uitgevoerd met een pauze in 2-6 maanden.

Pyramidaal syndroom van multiple sclerose kan 3 maal daags intramusculair worden behandeld in een dosis van 1.000.000 IU. Cerebrospinal Multiple Sclerosis Syndrome -1000000 IU intramusculair 1-2 keer per dag. De behandelingskuur in beide gevallen is 10 dagen, waarna ze 5-6 maanden overschakelen naar injecties in dezelfde dosis 1 keer per 7 dagen. De totale dosis van het medicijn varieert van 50.000.000 tot 60.000.000 IU.

Perifocale toediening van het geneesmiddel Reaferon-EC wordt aanbevolen voor de behandeling plaveiselcelcarcinoom, basaalcelcarcinoom en keratoacanthoom. Het geneesmiddel wordt eenmaal per dag direct onder de laesie toegediend in een dosis van 1.000.000 IU gedurende 10 dagen dagelijks. Bij de tot expressie gebrachte ontstekingsreacties op een plaats van introductie, worden injecties na 1-2 dagen uitgevoerd. Indien nodig, wordt na het einde van de behandeling een cryodestructie voorgeschreven.

bij keratoiridocyklites en stromale keratitis adviseer subconjunctivale toediening in een dagelijkse dosis van 60.000 IE met een oplossingsvolume van 0,5 ml, elke dag of om de andere dag. Injecties worden uitgevoerd onder lokale anesthesie, waarbij een 0,5% -oplossing wordt gebruikt dikaina. De volledige therapiekuur bestaat uit 15 tot 25 injecties.

Lokale toediening van de geneesmiddeloplossing wordt aanbevolen voor het oppervlak keratitis en conjunctivitis. De procedure is om 2 druppels oplossing toe te passen op de conjunctiva van het aangedane oog, 6-8 keer per dag. Naarmate de ontstekingsverschijnselen afnemen, wordt het aantal installaties teruggebracht tot 3-4 per dag. De loop van de therapie is 14 dagen.

Ter bereiding van de lokaal gebruikte oplossing, lost u de inhoud van één Reaferon-EC-ampul op in 5 ml 0,9% natriumchloride-oplossing. Het bereide geneesmiddel kan niet langer dan 12 uur in een koelkast bij een temperatuur van 2-8 ° C worden bewaard.

overdosis

loading...

Als alle bovengenoemde aanbevolen doses van het geneesmiddel Reaferon-EU worden waargenomen, is de overdosis onwaarschijnlijk.

wisselwerking

loading...

Bij patiënten met een uitgesproken pyrogene reactie op Reaferon-EU (lichaamstemperatuur van 39 ° C of meer), wordt een gecombineerde toepassing aanbevolen Indomethacine.

Interferon-alfa-2b kan het metabolisme beïnvloeden Fenytoïne, Cimetidine, Dipyridamol, Diazepam, Theophylline, Warfarine, Propranolol en wat cytostatica.

Verkoopvoorwaarden

loading...

Opslagcondities

loading...

In de koelkast, bij een temperatuur van maximaal 8 ° C

Vervaldatum

loading...

Speciale instructies

loading...

In geval van ontwikkeling leukopenie en trombocytopenie een bloedtest moet worden uitgevoerd met een frequentie van 2-3 keer per week.

Met uitgesproken algemene en lokale reacties van negatieve aard moet de toediening van het geneesmiddel Reaferon-EU worden gestaakt.

Bij langdurig gebruik interferonen sommige individuen kunnen antilichamen ontwikkelen, wat zal leiden tot een afname van het therapeutisch effect.

analogen

loading...

Onder de analogen van Reaferon-EU zijn er verschillende doseringsvormen: zetpillen, druppels, oplossingen, capsules, zalven, gels.

De beroemdste analogen zijn:

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

loading...

Beoordelingen over Reaferon-EU

loading...

Bij het volgen van alle regels van opslag, transport en gebruik van het medicijn, is de feedback over de effectiviteit ervan bij verschillende ziekten van volwassen patiënten en kinderen in 95% van de gevallen positief. Bijwerkingen worden het vaakst waargenomen wanneer het temperatuurregime van de opslag niet wordt waargenomen.

Prijs Reaferon-EU, waar te kopen

loading...

De prijs van Reaferon in Russische apotheken is, afhankelijk van de dosering en het aantal ampullen, heel verschillend. U kunt bijvoorbeeld ampullen van 3000000 IU # 5 kopen voor 1200-1500 roebel.

IFN - aanwijzingen voor gebruik, echte tegenhangers en het vrijkomen vormen (capsules Lipint, injecties in ampullen voor injectie EU, EU Lipint schorsing) geneesmiddel voor de behandeling van herpes, hepatitis en andere virale ziekten bij volwassenen, kinderen en tijdens de zwangerschap

loading...

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn lezen IFN. Opmerkingen van bezoekers van de site - consumenten van deze medicatie, evenals adviezen van artsenpecialisten over het gebruik van Reaferon in hun praktijk worden gepresenteerd. Een groot verzoek is om actief hun feedback over het medicijn toe te voegen: het medicijn heeft geholpen of niet geholpen om de ziekte te laten verdwijnen, wat waargenomen complicaties en bijwerkingen waren, die mogelijk niet door de fabrikant in de annotatie zijn aangegeven. Analogons van Reaferon in aanwezigheid van bestaande structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van herpes, hepatitis en andere virale ziekten en neoplasmata bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding.

IFN - interferon. Het is een sterk gezuiverd steriel eiwit dat 165 aminozuren bevat. Identiek aan humaan leukocyt interferon alfa-2a. Heeft antivirale, antitumor- en immunomodulerende activiteit. Het is mogelijk dat het mechanisme van antivirale en antitumoractiviteit geassocieerd is met een verandering in de synthese van RNA, DNA en eiwitten. Remt de replicatie van virussen in cellen die zijn geïnfecteerd met een virus. Verhoogt de fagocytische activiteit van macrofagen en verbetert het specifieke cytotoxische effect van lymfocyten op doelcellen.

Reaferon EU Lipint is een antiviraal en immuunmodulerend medicijn, het is een humaan recombinant van interferon-alfa-2b, ingekapseld in liposomen en gelyofiliseerd gedroogd.

structuur

Interferon alfa-2a + hulpstoffen (EU Reaferon).

Interferon alfa-2b + hulpstoffen (Reaferon Lipint).

Interferon alfa-2b humane recombinant + hulpstoffen (Reaiferon EU Lipint).

farmacokinetiek

Na intramusculaire toediening de maximale concentratie van interferon alfa-2a waargenomen na 3,8 uur. Na subcutane toediening is de maximale concentratie wordt bereikt na 7,3 uur. Vd na intraveneuze toediening op de achtergrond van de evenwichtsconcentratie gemiddeld 0,4 liter / kg. Interferon alfa-2a ondergaat een snel metabolisme in de nieren en, in mindere mate, in de lever. Het wordt voornamelijk door de nieren uitgescheiden.

getuigenis

Neoplasmata van het lymfestelsel en het hematopoiese systeem:

  • harige cel leukemie;
  • multiple myeloom;
  • cutaan T-cellymfoom;
  • chronische myeloïde leukemie;
  • trombocytose bij myeloproliferatieve ziekten;
  • non-Hodgkin-lymfoom met een lage maligniteit.
  • Kaposi-sarcoom bij patiënten met AIDS zonder opportunistische infecties bij de anamnese;
  • gevorderd niercelcarcinoom;
  • melanoom met uitzaaiingen;
  • melanoom na chirurgische resectie (tumordikte meer dan 1,5 mm) bij afwezigheid van laesie van lymfeknopen en metastasen op afstand.
  • chronische actieve hepatitis B bij volwassenen met virale replicatiemerkers (positief voor HBV-DNA, DNA-polymerase, HBeAg);
  • chronische actieve hepatitis C bij volwassenen die antilichamen tegen het hepatitis C-virus of HCV RNA in het serum ALT-activiteit en verbeteren zonder tekenen van hepatische decompensatie (klasse A volgens de Child-Pugh);
  • genitale wratten;
  • ziekten veroorzaakt door herpes simplex virus types 1 en 2 en Varicella zoster (waaronder eenvoudige en herpes zoster, recidiverende herpes gezicht genitale herpetische stomatitis en gingivitis);
  • preventie en behandeling van influenza en ARI bij volwassenen en kinderen;
  • Door teken overgedragen encefalitis.

Atopische ziekten, allergische rhinoconjunctivitis, bronchiale astma tijdens specifieke immunotherapie.

Urogenale chlamydia-infectie bij volwassenen.

Vormen van vrijgave

Gelyofiliseerd poeder voor oplossing voor injectie en topische toediening 0,5, 1, 3 en 5 miljoen IE (EU Reaferon) (injecties in ampullen voor injecties).

Capsules 500 000 IE (Reaferon Lipint).

Lyofilisaat voor de bereiding van een suspensie voor orale toediening van 250 duizend en 500 duizend IE (Reaiferon EU Lipint).

Andere doseringsvormen, of het nu kaarsen of tabletten zijn, worden niet geregistreerd op het moment van de medicijnbeschrijving in het naslagwerk.

Instructies voor gebruik en doseringsregime

Injecties Reaferon EU

Intramusculair (in de haard of onder de laesie), subconjunctival, lokaal. Acute hepatitis B - 1 miljoen intramusculair intramusculair 2 maal daags gedurende 5-6 dagen (natuurlijk - 15 miljoen IE); chronische actieve hepatitis B - 1 miljoen IU IM / m 2 keer per week gedurende 1-2 maanden; chronische actieve hepatitis B en D (met tekenen van cirrose van de lever) - 250-500 duizend IE per dag v / m 2 maal per week gedurende 1 maand; haarcelleukemie - 3-6 miljoen IU dagelijks gedurende 2 maanden, (natuurlijk - 420 - 600 miljoen IE); nierkanker - dagelijks 3 miljoen IE per dag gedurende 10 dagen (natuurlijk - 120-300 miljoen IE); stromale keratitis en keratoiridocyclitis - subconjunctival voor 60 duizend IE in een volume van 0,5 ml per dag (natuurlijk - 15-25 injecties).

Capsules Reaferon Lipint

Het medicijn wordt 30 minuten voor de maaltijd oraal ingenomen.

Bij de behandeling van influenza en ARVI: 500.000 IE (1 capsule) dagelijks 2 keer per dag gedurende 5 dagen.

Voor de preventie van influenza en SARS: 500.000 IU (1 capsule) per dag, 2 keer per week gedurende een maand.

Als het slikken moeilijk is, worden de capsules voorzichtig geopend en de inhoud met een kleine hoeveelheid water ingenomen.

Suspensie Reaferon EU Lipint

Het medicijn is bedoeld voor orale toediening. Onmiddellijk voor gebruik wordt 1-2 ml gedestilleerd of afgekoeld gekookt water aan de inhoud van de injectieflacon toegevoegd. Bij schudden gedurende 1 tot 5 minuten moet een uniforme suspensie worden gevormd.

Bij acute hepatitis B wordt het geneesmiddel 30 minuten vóór de maaltijd ingenomen volgens het volgende schema: volwassenen en kinderen in de leerplichtige leeftijd worden gedurende 10 dagen 1 miljoen ME 2 maal daags voorgeschreven; kinderen van voorschoolse leeftijd (van 3 tot 7 jaar) - 500 duizend ME eenmaal daags gedurende 10 dagen of na controle biochemisch bloedonderzoek gedurende een langere tijd (tot volledig klinisch herstel).

Bij chronische hepatitis B in de actieve en inactieve replicatieve vormen, alsmede bij chronische hepatitis B, geassocieerd met glomerulonefritis, drugsgebruik gedurende 30 minuten voor een maaltijd, als volgt: voor volwassenen en kinderen in de leerplichtige leeftijd te benoemen 1.000.000 ME 2 keer per dag. 10 dagen en daarna 1 keer per nacht om de andere dag gedurende 1 maand naar de administratie gaan; kinderen van voorschoolse leeftijd (van 3 tot 7 jaar) - 500 duizend ME 2 keer per dag gedurende 10 dagen en dan overschakelen naar de introductie van 500.000 ME eenmaal per nacht om de andere dag gedurende 1 maand.

Bij de uitvoering van immunotherapie drug genomen in de ochtend 30 minuten na een maaltijd, volgens het volgende schema: bij allergische rhinoconjunctivitis volwassenen benoemen 500.000 ME daags gedurende 10 dagen (een cursus dosis - 5.000.000 ME.) ;. Atopische bronchiale astma-volwassenen - 500 duizend ME eenmaal daags gedurende 10 dagen en daarna 500 duizend ME om de andere dag gedurende 20 dagen. De totale behandelduur is 30 dagen.

Voor de preventie van influenza en acute luchtwegaandoeningen wordt het medicijn 30 minuten voor de maaltijd ingenomen; volwassenen en kinderen ouder dan 15 jaar worden 500.000 ME tweemaal per week gedurende 1 maand voorgeschreven tijdens de stijging van de incidentie; kinderen van 3 tot 15 jaar - 250 duizend ME 2 keer per week gedurende 1 maand tijdens de toename van de incidentie. Bij de behandeling van influenza en acute luchtweginfecties, volwassenen en kinderen ouder dan 15 jaar - 500.000 ME elk 2 keer per dag gedurende 3 dagen; kinderen van 3 tot 15 jaar - 250 duizend ME 2 keer per dag gedurende 3 dagen.

In de complexe therapie van urogenitale infecties, worden volwassenen gedurende 10 dagen tweemaal daags 500.000 IE voorgeschreven.

Bijwerking

  • lethargie;
  • koorts;
  • rillingen;
  • spierpijn;
  • hoofdpijn;
  • pijn in de gewrichten;
  • toegenomen zweten;
  • duizeligheid;
  • slecht zicht;
  • depressie;
  • verwarring van bewustzijn;
  • nervositeit;
  • angst;
  • slaapstoornissen;
  • tremor;
  • ernstige slaperigheid;
  • convulsies;
  • aandoeningen van de cerebrale circulatie;
  • ischemische retinopathie;
  • verlies van eetlust;
  • misselijkheid, braken;
  • diarree;
  • afname in lichaamsgewicht;
  • winderigheid;
  • brandend maagzuur;
  • terugvallen van maagzweer en bloeden uit het maag-darmkanaal;
  • veranderingen in bloeddruk;
  • zwelling;
  • cyanose;
  • aritmie;
  • een gevoel van hartkloppingen;
  • pijn op de borst;
  • lichte kortademigheid;
  • hoesten;
  • longoedeem;
  • symptomen van chronisch hartfalen;
  • plotselinge hartstilstand;
  • hartinfarct;
  • verhoogde niveaus van ureum, creatinine en urinezuur in het bloedplasma;
  • trombocytopenie, verlaagd hemoglobine en hematocriet;
  • huiduitslag;
  • jeuk;
  • alopecia;
  • droge huid en slijmvliezen;
  • rhinitis;
  • neusbloedingen;
  • individuele intolerantie voor interferon-preparaten.

Contra

  • ernstige hartziekte (inclusief in de geschiedenis);
  • ernstige nierstoornissen;
  • ernstige schendingen van de leverfunctie;
  • ernstige aandoeningen van de myeloïde kiem van hematopoiese;
  • toevallen en / of disfunctie van het centrale zenuwstelsel;
  • chronische hepatitis met ernstige decompensatie of met cirrose van de lever;
  • chronische hepatitis bij patiënten die een behandeling met immunosuppressiva kregen of deze recent kregen (met uitzondering van kortdurende behandeling met steroïden);
  • patiënten met chronische myeloïde leukemie (als de patiënt een HLA identiek familielid en zal hij verkrijgbaar of allogene beenmergtransplantatie in de nabije toekomst);
  • overgevoeligheid voor recombinant interferon alfa-2a;
  • ernstige allergische ziekten;
  • zwangerschap.

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap.

Het is niet bekend of interferon alfa 2b wordt uitgescheiden in de moedermelk. Als het nodig is om te gebruiken tijdens de lactatieperiode, moet de kwestie van stoppen met borstvoeding worden opgelost.

Vrouwen in de vruchtbare leeftijd in de periode van behandeling moeten betrouwbare anticonceptie gebruiken.

Speciale instructies

gelijktijdige toediening moet vermeden worden bij geneesmiddelen indrukken van het centrale zenuwstelsel, immunosuppressiva (zoals glucocorticoïden (corticosteroïden) voor systemisch gebruik).

Tijdens het gebruik van het medicijn wordt alcoholgebruik niet aanbevolen.

Wees voorzichtig bij patiënten met een gestoorde nier-, lever- en beenmerghematopoëse, met een neiging tot zelfmoordpogingen.

Patiënten met aandoeningen van het cardiovasculaire systeem kunnen aritmie hebben. Als de aritmie niet afneemt of toeneemt, moet de dosis 2 maal worden verlaagd of moet de behandeling worden gestopt.

Tijdens de behandelingsperiode is controle van de neurologische en mentale status noodzakelijk.

Bij ernstige onderdrukking van beenmerghematopoëse is een regelmatige studie van de samenstelling van perifeer bloed noodzakelijk.

Beïnvloeding van het vermogen om voertuigen te besturen en mechanismen te beheren

Afhankelijk van het doseringsregime en de individuele gevoeligheid van de patiënt interferon alfa-2a kan de reactiesnelheid, het vermogen om potentieel gevaarlijke activiteiten, zoals autorijden, werken met en mechanismen beïnvloeden.

Geneesmiddelinteracties

Interferon alfa-2b in staat is de activiteit van cytochroom P450 isoenzymen verlagen waardoor tijdens het toepassen beïnvloeden het metabolisme van cimetidine, fenytoïne dipyridamol, theofylline, diazepam, propranolol, warfarine, wat cytostatica.

Het geneesmiddel kan neurotoxische, myelotoxische of cardiotoxische effecten van eerder of gelijktijdig daarmee toegediende geneesmiddelen versterken.

Analogons van het geneesmiddel Reaferon

Structurele analogen voor de werkzame stof:

  • Altevir;
  • ALFARON;
  • viferon;
  • Grippferon;
  • Interferon alfa-2b is een menselijke recombinant;
  • Interal;
  • Interferal;
  • Intron A;
  • Infagel;
  • Layfferon;
  • EU Reaferon;
  • Reaferon EU Lipint;
  • Reaferon Lipint;
  • Roferon A;
  • Eberon alpha R.

Beschrijving van het geneesmiddel Reaferon

loading...

Reaferon - krachtige immunomodulerende, antivirale en antitumormiddelen. Met succes gebruikt voor ontsteking van de buitenste schil van het oog, veroorzaakt door virale infecties, hepatitis, herpes, kanker.

Opmerkingen van artsen en patiënten over het medicijn Reaferon kan aan het eind van het artikel worden gelezen.

Reaferon = interferon, dit is een sterk gezuiverd steriel eiwit met 165 aminozuren in zijn samenstelling. Het is volledig identiek aan humaan leukocyten interferon alfa2a.

Het mechanisme van antitumor- en antivirale werking van Reaferon is geassocieerd met de verandering onder zijn werking van de synthese van DNA, RNA en eiwitten van het menselijk lichaam.

Vanwege de verhoogde activiteit van macrofagen, zorgt het voor de activiteit van lymfocyten tegen pathogene cellen en onderdrukt het de reproductie van virussen in reeds geïnfecteerde cellen.

Internationale naam

Interferon alfa2a (interferon alfa2a)

De groep:

Farmacologische groep:

  • Antivirale medicijnen.
  • Antimicrobiële en antiparasitaire geneesmiddelen.
  • Interferonen.

Handelsnaam:

Reaferon voor injectie droog.

Dosering:

Lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing, plaatselijk en intramusculair aangebracht.

Farmacologische werking:

  • Immunomodulerende, antitumorale, antivirale activiteit.
  • Pyrogene eigenschappen, zoals in alle interferonen.

Vorm van probleem:

Poeder in verzegelde ampullen van 1 miljoen, 3 miljoen, 5 miljoen IE

Indicaties voor gebruik

Oogziekten:

  • Virale conjunctivitis (ontsteking van de buitenmembraan van het oog van een virale oorsprong).
  • Keratoconjunctivitis (ontsteking van de buitenste schil van het oog, die het hoornvlies aantast).
  • Keratitis (ontsteking van het hoornvlies van het oog).
  • Keratoididocyclitis (ontsteking van het hoornvlies van het oog, beïnvloeding van de iris).
  • Uveïtis (ontsteking van het vaatstelsel van de oogbol).

Neoplasma van het lymfestelsel en de bloedsomloop:

  • Haarcelleukemie.
  • Myeloom.
  • T-cellymfoom van de huid.
  • Myeloleukemie in chronische vorm.
  • Non-Hodgkin-lymfoom heeft een lage maligniteit.
  • Trombocytose bij myeloproliferatieve ziekten.

Solide tumoren:

  • Kaposi's Sarcoom.
  • Niercelcarcinoom.
  • Melanoom met uitzaaiingen of na chirurgische verwijdering.
  • Nierkanker.

Virale ziekten:

  • Virale hepatitis B.
  • Chronische hepatitis C (in actieve vorm) bij mensen met antilichamen tegen HCV-RNA in het serum, hepatitis C-virus, verhoogde ALT-activiteit zonder tekenen van leverdecompensatie.
  • Spitse condylomen.
  • Simple en herpes zoster.
  • Herpetische gingivitis.
  • Herpes geslachtsdelen.
  • Terugkerende herpes van het gezicht.
  • Urogenale chlamydia-infectie.

Let op: de oorzaken van gele ogen. En hoe dit symptoom te verwijderen?

In de nieuws (link) instructies voor gebruik op betaxolol.

Aandoeningen van het zenuwstelsel:

Wijze van toediening:

  • intramusculair. Meng voor toediening de ampulformulering met 1 ml injectievloeistof.
  • Subconjunctivale injectieen. Meng voor toediening de ampulformulering met 1 ml injectievloeistof.
  • Lokaal (instillatie voor het onderste ooglid). De oplossing is vergelijkbaar met de oplossing voor subconjunctivale injecties.

farmacokinetiek:

Maximale concentratie na:

  • intramusculaire injectie Reaferon bereikt 3,8 uur.
  • subcutane / subconjunctivale toediening na 7,3 uur.

Snelle stofwisseling Reaferon wordt in de nieren en in mindere mate - in de leverweefsels - blootgesteld.

Toepassingsmethoden

  • Met stromale keratitis, uveïtis en keratoyridocyclitis subconjunctivale injecties toegediend om de andere dag 60 000 IE. Cursus: injecties van 15-25 onder lokale anesthesie.
  • Met oppervlakkige keratitis en virale conjunctivitis Lokaal, in de vorm van druppels, wordt een druppel van een oplossing van 6-8 / dag geïnjecteerd in het onderste ooglid van het zieke oog, na verwijdering van acute ontsteking 3-4 / dag. Cursus: 2 weken.
  • Bij acute hepatitis intramusculair 1 miljoen IE tweemaal daags - 5-6 dagen. Indien nodig wordt deze dosis om de 7 dagen toegediend gedurende 2-3 weken. De totale dosis van het medicijn met een snelheid van 15 miljoen - 20 miljoen IU.
  • Met leukemie intramusculair 3 miljoen tot 6 miljoen IE per dag gedurende 2 maanden. Indien nodig 3 miljoen IU tweemaal per week. Het totale aantal eenheden van het medicijn met een snelheid van 420 miljoen tot 600 miljoen IU.
  • Met kanker nierschade intramusculair 3 miljoen IU / dag gedurende 10 dagen. Een tiendaagse kuur wordt herhaald na een pauze van drie weken.
  • Met multiple sclerose 1 miljoen IU / 3 keer per dag gedurende 10 dagen. De dosis van het geneesmiddel, die een curatief effect had, als onderhoudstherapie, wordt elke week toegediend gedurende een periode van 5-6 maanden.

Interactie met geneesmiddelen

Vermijd afspraak

met voorbereidingen:

  • immunosuppressieve werking (glucocorticosteroïden, inclusief).
  • remming van de activiteit van het centrale zenuwstelsel.

personen:

  • vatbaar voor zelfmoord.
  • die alcohol drinken.

Bijwerkingen

Met actuele toepassing:

  • Irritatie van het bindvlies en het oedeem (het gebruik van het geneesmiddel moet worden gestaakt).

Met intramusculaire injectie:

  • Verhoogde koorts, koude rillingen.
  • Algemene malaise tegen de achtergrond van een afname van leukocyten en bloedplaatjes in het bloed.
  • Allergische reacties op de huid.
  • Misselijkheid, braken, diarree.
  • Zenuwachtige prikkelbaarheid, trillen van de bovenste en onderste ledematen.
  • Aritmie, bloeddruksprongen.

Impact op het vermogen om mechanismen te beheren

Interferon alfa2a in de samenstelling van Reaferon kan, afhankelijk van de dosering en de individuele perceptie, een negatieve invloed hebben op de reactiesnelheid en het vermogen om acties te coördineren tijdens het werken met voertuigen.

Geneesmiddelinteracties

Interferon IFN alpha2a samengesteld kan de activiteit van cytochroom iso-enzymen en gelijktijdige ontvangst te verlagen van invloed op de assimilatie van fenytoïne, diazepam, theofylline, warfarine, propranol en andere cytostatica.

Versterkt de cardio-, myelo- en neurotoxische effecten van geneesmiddelen die gelijktijdig met Reaferon worden ingenomen.

Contra-indicaties: leeftijd van kinderen (jonger dan 18 jaar), allergieën van etiologie, verhoogde gevoeligheid voor interferon, hart- en vaatziekten (met zorg), verminderde lever- en nierfunctie, epilepsie.

Toepassing tijdens zwangerschap: strikt gecontra-indiceerd. Tijdens de periode waarin u het geneesmiddel gebruikt, moet u de borstvoeding annuleren.

Opslag voorwaarden: in het temperatuurbereik van +4 tot +10 C in droge ruimtes.

Vervaldatum: 36 maanden.

Speciale instructies: bij een lichaamstemperatuur verhoogd tot 39 C met gelijktijdige toediening van Reaferon, wordt de inname van indomethacine aanbevolen.

Als de bijwerkingen zijn uitgesproken, moet het gebruik van het geneesmiddel worden gestaakt.

analogen

Volgens de werkzame stof: Reaferon-EU, Roferon A, Altevir, Intel, Lipint, Recolin, Alfarona, Inter, Intron A, Interferal, Leifferon.

in Oekraïne:

  • Reaferon 1 000 000 IU № 10 van 900 tot 1100 UAH.
  • 3 000 000 IU № 5 van 1100 tot 1350 UAH.
  • 5 000 000 IU № 5 van 1600 tot 1900 UAH.

in Rusland:

  • Reaferon 1 000 000 IU № 5 van 1000 tot 1400 roebel.
  • 3 000 000 IU № 5 van 1350 tot 1850 roebel.
  • 5 000 000 ME № 5 van 1620 tot 2110 roebel.

beoordelingen

artsen reageer op Reaferon als een hulpmiddel dat met succes helpt bij de behandeling van infecties van de buitenste schil van het oog, hepatitis, leukemie.

patiënten spreek van de hoge effectiviteit van Reaferon tegen virussen, hepatitis en moeilijk te transporteren bijwerkingen bij de behandeling van pathologische neoplasma's.

Viferon candles gebruikershandleiding

Kaarsen Viferon is een krachtig immunostimulerend middel met een uitgesproken antiviraal effect.

Vorm van formulering en samenstelling van het preparaat

Het geneesmiddel Viferon is verkrijgbaar in de vorm van zetpillen die bedoeld zijn voor toediening aan het rectum. Zetpillen witte of gele kleur, langwerpig met een scherpe punt aan één kant.

Elk suppositorium bevat werkzame bestanddeel - humaan recombinant interferon 150.000 IE 500.000 IE of 1.000.000 3.000.000 IU IU en hulpbestanddelen: alfa-tocoferylacetaat, polysorbaat, cacao-olie, vet, ascorbinezuur.

De kaarsen zijn verpakt in een kartonnen doos in 5 of 10 stuks.

Farmacologische eigenschappen van het medicijn

De belangrijkste actieve component van zetpillen is humaan interferon, dat een krachtig immuunstimulerend en antiviraal effect heeft.

Interferon bevordert de activering van beschermende krachten en de herkenning van pathogene pathogenen door macrofaagcellen wanneer het de normale bloedbaan bereikt.

Dankzij het ascorbinezuur dat in de kaarsen zit, neemt het antivirale effect van het medicijn meerdere keren toe.

Alfa-tocoferolacetaat is een krachtige antioxidant, waarmee je het lichaam van de patiënt kunt beschermen tegen vrije radicalen. Deze stof heeft een uitgesproken ontstekingsremmend en regenererend effect.

Tegen de achtergrond van de behandeling met Viferon slagen artsen er in om therapeutische doses antibiotica of andere geneesmiddelen voor orale toediening te verminderen, en ook de duur van de behandeling in te korten. Dit vermindert op zijn beurt het risico van leverschade en andere ernstige complicaties bij patiënten op de achtergrond van langdurige medicamenteuze behandeling aanzienlijk.

De cacaoboter die deel uitmaakt van de zetpil stelt apothekers in staat om het gebruik van synthetische emulgatoren, die een negatieve invloed op het lichaam kunnen hebben, waardoor het vergiftigd wordt, te laten varen.

Indicaties voor gebruik van het medicijn

Rectale zetpillen Viferon worden bij patiënten geïndiceerd voor de behandeling en preventie van de volgende aandoeningen:

  • Complexe behandeling van infecties en virale ziekten in de pediatrische praktijk, inclusief bij pasgeborenen of te vroeg geboren baby's geboren na 34 weken zwangerschap;
  • In het complex behandeling van influenza, para-influenza, pneumonie, sepsis, herpes, cytomegalovirus, chlamydia-infectie, meningitis, mycoplasmosis, candidiasis, enterovirus infectie;
  • Behandeling van virale hepatitis van chronische oorsprong bij volwassenen en kinderen;
  • Cirrose van de lever als onderdeel van een complexe therapie;
  • ORVI of complicaties tegen de achtergrond van niet tijdig gestarte therapie van een virale infectie.
  • Het medicijn wordt ook voorgeschreven om de ontwikkeling van een virale infectie met direct contact met een zieke persoon of met een sterke onderkoeling van het lichaam te voorkomen.

Contra

Het geneesmiddel Viferon wordt niet voorgeschreven aan patiënten met een individuele intolerantie voor de componenten van de zetpil, maar ook voor zwangere vrouwen in het eerste trimester.

Dosering en toediening

Zetpillen zijn bedoeld voor rectaal gebruik. Afhankelijk van de leeftijd, lichaamsgewicht, indicaties en individuele kenmerken van het lichaam, wordt aan de patiënt een bepaalde dagelijkse dosis van het medicijn voorgeschreven.

Volgens de instructies voor de geïntegreerde behandeling van intra-uteriene infecties en andere aandoeningen bij pasgeboren of premature baby's geboren na 34 weken zwangerschap, benoemen 1 zetpil in het rectum dosis van 150.000 IU 2 keer per dag gedurende 5-7 dagen. Premature baby's die geboren zijn vóór 34 zwangerschap voor de preventie en behandeling van intra-uteriene infecties en complicaties van een longontsteking te benoemen 1 zetpil rectaal 1 keer per dag dosis van 150.000 IE. De duur van de kuur is minimaal 5 dagen.

Voor sommige infecties, moeten pasgeborenen en premature baby's 2 kuren therapie krijgen met tussenpozen van 5 dagen. Dat wil zeggen, het geneesmiddel wordt gedurende 5 dagen gebruikt, gevolgd door 5 dagen onderbreking, waarna opnieuw 5 dagen behandeling met Viferon plaatsvindt. Bij dergelijke infecties gaat het om: een clamidiose, een cytomegalovirus, een pneumonie, ORVI, de gecompliceerde virusziekten, een candidiasis, een meningitis, een herpes.

In de gecombineerde therapie van virale hepatitis B, C en D chronisch verloop bij kinderen ouder dan zes maanden, benoemt 1 zetpil rectaal 1 maal per dag dosering 500.000 IU voor kinderen tot 6 maanden tot 1 zetpil 2 keer per dag dosering van 150.000 IU. De duur van de kuur wordt bepaald door de arts in een strikt individuele volgorde, afhankelijk van de indices van bloedtesten.

Volwassenen met chronische virale hepatitis dienen 2 keer per dag 1 zetpil rectaal te ontvangen met een dosering van 3 miljoen IE. De duur van de kuur is minimaal 10 dagen, daarna wordt de dosis verminderd onder toezicht van een arts en afhankelijk van het bloedbeeld.

In de gecombineerde therapie met verscheidene urogenitale infecties (chlamydia, ureaplasmosis, trichomonas, gardrenelleze, mycoplasmose, vaginale candidiasis, bacteriële vaginose) patiënten rectaal door zetpillen 1 2 maal daags dosis van 500.000 IU of 1 maal daags dosis van 1.000.000 IU. De behandelingsduur is minimaal 5 dagen. Indien nodig kunt u een tweede kuur met een interval van 5 dagen ondergaan. Tijdens de behandeling van urogenitale infecties moet seksueel contact worden vermeden.

Met herpesinfectie, waaronder genitale herpes, worden patiënten 2 keer per dag voorgeschreven als onderdeel van de complexe therapie van Viferon-zetpil met een dosering van 1.000.000 IE. Het is belangrijk om te begrijpen dat de eerdere behandeling begint, des te hoger het therapeutische effect van het medicijn zal zijn ten opzichte van herpesvirussen.

Bij acute virale infecties, waaronder influenza en para-influenza, worden patiënten 2 keer per dag 1 zetpil rectaal voorgeschreven met een dosering van 500.000 IU gedurende 5-7 dagen. Kinderen ouder dan 1 jaar krijgen 1 kaars per rectum voorgeschreven met een dosering van 150.000 IE tweemaal daags.

Gebruik van het medicijn tijdens zwangerschap en borstvoeding

Kaarsen Viferon met elke dosis interferon mogen door zwangere vrouwen niet eerder dan 14 weken worden gebruikt. Tot dit moment is het gebruik van het geneesmiddel gecontra-indiceerd bij het ontbreken van betrouwbare gegevens over de veiligheid van de actieve ingrediënten voor de ontwikkeling van de foetus en het verloop van de zwangerschap. Vanaf de veertiende week van de zwangerschap worden de dagelijkse dosis van het geneesmiddel en de duur van de behandeling bepaald door de arts, afhankelijk van de indicaties en individuele kenmerken van het organisme van de zwangere vrouw.

Tijdens de periode van borstvoeding kunnen de supplementen Viferon worden gebruikt om de bovengenoemde aandoeningen volgens de instructies te behandelen en te voorkomen.

Bijwerkingen

Het geneesmiddel Viferon wordt goed verdragen door patiënten, maar met individuele overgevoeligheid voor de componenten van de zetpil kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

  • Allergische huidreacties;
  • Branden in de anus als je een kaars insteekt;
  • Ongemak in het rectum.

Deze verschijnselen zijn niet gevaarlijk en vereisen niet de afschaffing van medicamenteuze therapie.

overdosis

Gegevens over de overdosis van het geneesmiddel Viferon in de geneeskunde zijn echter niet beschikbaar om negatieve reacties te voorkomen, het wordt niet aanbevolen om de door de arts aangegeven dosis te overschrijden.

Interactie van het medicijn met andere geneesmiddelen

Rectale zetpillen van Viferon worden perfect gecombineerd met bijna alle medicijnen.

Het menselijke recombinante interferon dat deel uitmaakt van de kaarsen versterkt het therapeutische effect van orale antivirale middelen, antibiotica, antimicrobiële middelen, immunostimulantia en adaptogenen. Ondanks de goede compatibiliteit met andere geneesmiddelen, moet de patiënt de arts informeren over het gebruik ervan tijdens de benoeming van Viferon.

Speciale instructies

Om effectief de actieve ingrediënt van de zetpil te absorberen, moet de patiënt de regelmatige werking van de darm volgen. Bij chronische obstipatie voordat een kaars in de endeldarm wordt ingebracht, is het raadzaam om een ​​reinigende klysma te maken.

Analogons van de zetpil Wiferon

In apotheken kunt u een aantal geneesmiddelen vinden die qua samenstelling en therapeutisch effect vergelijkbaar zijn met rectale zetpillen Viferon. Deze medicijnen omvatten:

  • Laferobion;
  • interferon;
  • Grippferon;
  • Genferon;
  • Laferon;
  • Lipoferon;
  • Alfarekin.

Voorwaarden voor toediening en opslag van het geneesmiddel

Het medicijn Viferon in de vorm van zetpillen wordt in de apotheek verstrekt zonder recept van een arts. Houd kaarsen uit de buurt van kinderen op een temperatuur van maximaal 10 graden (bij voorkeur in de koelkast) in de originele verpakking. Houdbaarheid is 2 jaar vanaf de fabricagedatum. Aan het einde van de houdbaarheidsdatum moet het medicijn worden weggegooid.

Kaarsen met Reaferon

Samenstelling: recombinant interferon alfa, bèta twee, ascorbinezuur (vitamine C) en tocoferolacetaat (vitamine E) dat het effect van interferon in 14 keer verhogen, 2,0 g vetbasis, 0,05 g phytoprotein.

Actie zetpillen: Bij de behandeling van verschillende infectieziekten en ontstekingsziekten: acute respiratoire virale infecties, longontsteking, hersenvliesontsteking, bloedvergiftiging; Specifieke intra-uteriene infecties: chlamydia, herpes, cytomegalovirus, viscerale candidiasis, mycoplasmosis; In complexe therapie: acute en chronische hepatitis B, C, D, cirrose combinatie met plasmaferese en hemosorption; Bij de behandeling: In een immunomodulerende en antivirale geneesmiddelen bij zwangere vrouwen met urogenitale infecties (chlamydia, genitale herpes, cytomegalovirus infectie, ureaplasmosis, trichomoniasis, bacteriële vaginose, terugkerende vaginale candidiasis, een mycoplasmosis, papillomatosis).

Indicaties voor gebruik: Toepassen Kaarsen met Reaferon bij virale en neoplastische ziekten.

Het medicijn is effectief bij virale hepatitis (ontsteking van het leverweefsel veroorzaakt door het virus). Ken volwassenen toe aan de complexe therapie van acute virale hepatitis B. Het medicijn is het meest effectief aan het begin van de icterische periode tot de vijfde dag van de ziekte.

Wanneer ontwikkeld levercoma (volledig verlies van bewustzijn veroorzaakt door extreme. Mate van leverinsufficiëntie) binnen en cholestatische hepatitis (ontsteking van de lever, gal stasis in verband met) het geneesmiddel niet effectief is.

Toegepast reaferon bij virale conjunctivitis (ontsteking van het buitenmembraan van het oog veroorzaakt door een virus), keratoconjunctivitis (gecombineerde ontsteking van het hoornvlies en de buitenste membraan van het oog), keratitis (corneale ontsteking), uveïtis (ontsteking van de uvea), en hairy-cell leukemie ( bloed, waarbij de bron van tumor-specifieke leukocyten / haarachtige / structuur), chronische myeloïde leukemie (bloedkanker), nierkanker.

Er zijn ook gegevens over het gebruik van reaferon in de complexe therapie van multiple sclerose (een systemische ziekte van de zenuwcellen van de hersenen en het ruggenmerg).

Wijze van toepassing: kaarsen worden geïnjecteerd in het rectum of in de vagina op voorschrift van de arts.

Contra-indicaties: Geen contra-indicaties. Safe. Het heeft geen prikkelbare en allergische effecten.

Kaarsen met reaferon

Kaarsen met reaferonom vaginale, rectale, antivirale (Fіtomaks plus) 10 stuks - een specifiek antiviraal middel met een breed werkingsspectrum. Het geneesmiddel een recombinant humaan alfa-2-interferon preparaat dat bekend staat als "IFN" werd.

Kaarsen met reaferon vaginaal, rectaal, antiviraal (Phytomax plus) 10 stks aanbevolen voor

  • Behandeling van verschillende infectie- en ontstekingsziekten;
  • Acute respiratoire virale infecties, pneumonie, meningitis, sepsis;
  • Specifieke intra-uteriene infectie:
  • Chlamydia, herpes, cytomegalie, viscerale candidiasis, mycoplasmose;

In complexe therapie:

  • Acute en chronische hepatitis B, C, D, cirrose van de lever in combinatie met plasmaferese en hemosorptie;
  • Als een immunomodulerende en antivirale geneesmiddelen bij zwangere vrouwen met urogenitale infecties (chlamydia, genitale herpes, cytomegalovirus infectie, ureaplasmosis, trichomoniasis, bacteriële vaginose, terugkerende vaginale candidiasis, een mycoplasmosis, papillomatosis).
  • Recombinant alpha dvainterferon geproduceerd door bacteriële stam van Pseudomonas, een genetische eenheid die is geïntegreerd gen van menselijk leukocyt alfa dvainterferona. Identieke menselijke leukocyten alpha dvainterferonu.
  • Heeft antivirale, immunomodulerende (beïnvloeding van de beschermende eigenschappen van het lichaam) en antitumoractiviteit.


Indicaties voor gebruik:

  • Reaferon toepassen op virale en neoplastische ziekten.
  • Het medicijn is effectief bij virale hepatitis (ontsteking van het leverweefsel veroorzaakt door het virus).
  • Ken volwassenen toe aan de complexe therapie van acute virale hepatitis B. Het medicijn is het meest effectief aan het begin van de icterische periode tot de vijfde dag van de ziekte.
  • Wanneer ontwikkeld levercoma (volledig verlies van bewustzijn veroorzaakt door extreme. Mate van leverinsufficiëntie) binnen en cholestatische hepatitis (ontsteking van de lever, gal stasis in verband met) het geneesmiddel niet effectief is.
  • Wanneer virale conjunctivitis (ontsteking van het buitenmembraan van het oog veroorzaakt door een virus), keratoconjunctivitis (gecombineerde ontsteking van het hoornvlies en de buitenste membraan van het oog), keratitis (corneale ontsteking), uveïtis (ontsteking van de uvea), en haarcelleukemie (bloedkanker, waarbij de bron van tumor-specifieke leukocyten / haarachtige / structuur), chronische myeloïde leukemie (bloedkanker), nierkanker.
  • Er zijn ook gegevens over het gebruik van reaferon in de complexe therapie van multiple sclerose (een systemische ziekte van de zenuwcellen van de hersenen en het ruggenmerg).