Genferonkaarsen: gebruikershandleiding en feedback van mensen

Het virus

Kandelaars Genferon zijn onvervangbaar in het proces van eliminatie van infectieuze en inflammatoire foci in de organen van het urogenitale apparaat.

Het medicijn vertoont een voldoende brede antibacteriële activiteit met betrekking tot de meeste pathogene middelen. Het effect van dit medicijn op het lichaam wordt bepaald door de eigenschappen van de hoofdinhoud - interferon-alfa-2b. Het is deze stof die de structuur van virussen en chlamydia vernietigt.

Op deze pagina vindt u alle informatie over Genferon: volledige instructies voor gebruik voor dit medicijn, gemiddelde prijzen in apotheken, complete en incomplete analogen van geneesmiddelen, evenals getuigenissen van mensen die reeds Genferon-zetpillen hebben gebruikt. Wil je je mening verlaten? Schrijf alstublieft in de commentaren.

Klinische en farmacologische groep

Interferon. Immunomodulerend medicijn met antiviraal effect.

Voorwaarden voor verlof van apotheken

Beschikbaar zonder recept.

Hoeveel kost Genferon? De gemiddelde kosten van kaarsen in de drogisterijen van Moskou hangen af ​​van de dosering:

  • 250000 IE - 260-287 roebel.
  • 500.000 IU - 384-414 roebel.
  • 1000000 IU - 526-566 roebel.

Vorm van uitgave en samenstelling

De fabrikant verpakt 5-10 zetpillen per verpakking. In dit geval zijn de afgiftemogelijkheden afhankelijk van het aantal actieve elementen - humaan interferon-alfa-2b. Er zijn de volgende soorten kaarsen, afhankelijk van de dosering:

  • van 250.000 IU;
  • van 500.000 IU;
  • van 1 000 000 IU.

De structuur van zetpillen omvat dergelijke actieve stoffen:

  • interferon alpha 2b - is een antivirale stof die veel wordt gebruikt, zowel bij de behandeling van luchtwegaandoeningen als bij kwaadaardige tumoren;
  • taurine (1/100 g) - bezit hepatoprotectieve eigenschappen, bevordert de vorming van nieuwe cellen (regeneratie), versnelt de stofwisseling;
  • benzocaïne of anesthesine (55/1000 g) is een plaatselijke verdoving.

De dosering varieert afhankelijk van leeftijd en bestemming, omdat interferon wordt gebruikt voor de behandeling van pathologieën van verschillende ernst en met verschillende klinische manifestaties.

Farmacologisch effect

Als werkzame stoffen van het medicijn zijn interferon-alfa2, taurine en anesthesine, waarvan het complexe effect een positief effect heeft op het immuunsysteem en ook antivirale en antibacteriële effecten vertoont.

De antimicrobiële activiteit van Genferon beïnvloedt een grote groep pathogene micro-organismen - bacteriën, schimmels, virussen, mycoplasma's en andere. Bovendien hebben zetpillen van Genferon, waaruit de activiteit van leukocyten wordt geactiveerd, inflammatoire foci verwijderd, hebben ze een uitgesproken antioxidanteffect en worden pijnimpulsen geëlimineerd.

Er zijn ook beoordelingen over Genferon, wat bevestigt dat het in staat is symptomen zoals pijn, branderig gevoel en jeuk te verminderen.

Indicaties voor gebruik

Het spectrum van de therapeutische eigenschappen van Genferon is vrij groot. Het wordt veel gebruikt in de complexe therapie van ontstekingsziekten van het urogenitaal stelsel bij vrouwen, kinderen en mannen.

Indicaties voor het gebruik van het medicijn zijn:

  1. Ziekten van vrouwelijke geslachtsorganen (adnexitis, vulvovaginitis, cervicale erosie, bartholinitis, cervicitis en andere).
  2. ziekten van mannelijke geslachtsorganen (balanitis, prostatitis, urethritis).
  3. Urogenitale chlamydiosis, mycoplasmosis, genitale herpes, een chronische vorm van vaginale candidiasis, bacteriële vaginose, papillomatosis virus, trichomoniasis, ureaplasmosis.

Genferon-licht wordt voorgeschreven als een aanvullend medicijn in de complexe therapie van virale ziekten.

Contra

Absolute contra-indicatie voor het gebruik van kaarsen. Genferon is een individuele intolerantie of overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of hulpcomponenten van het geneesmiddel.

Met de nodige voorzichtigheid wordt het gebruikt bij de verergering van concomitante allergische pathologie. Alvorens met het gebruik van kaarsen te beginnen, moet Genferon overtuigd zijn van het ontbreken van contra-indicaties.

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

Als het nodig is om het geneesmiddel te gebruiken in het II- en III-trimester van de zwangerschap, moet het verwachte voordeel voor de moeder en het mogelijke risico voor de foetus worden gecorreleerd.

Instructies voor gebruik

In de gebruiksaanwijzing wordt aangegeven dat Genferon-zetpillen intravaginaal en / of rectaal worden aangebracht:

  1. Infectieuze en inflammatoire aandoeningen van het urogenitale kanaal van vrouwen: rectaal of intravaginaal (afhankelijk van de aard van de ziekte) 1 zetpil 250.000, 500.000 of 1.000.000 IE (afhankelijk van de ernst van de aandoening), 2 keer per dag, gedurende 10 dagen dagelijks. In het geval van langdurige ziekten 3 maal per week voor 1 zetpil (om de andere dag), duur - 1-3 maanden.
  2. Voor de behandeling van besmettelijke en uitgesproken ontsteking van de vagina - 1 zetpillen 500.000 IU in de ochtend en 1 intravaginale zetpil rectaal 1.000.000 IU voor de nacht, terwijl in de vagina voer de zetpil met bacteriële / schimmeldodende middelen;
  3. Infectieuze-inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal van mannen: rectaal, 1 zetpil (afhankelijk van de ernst van de staat 500.000 of 1.000.000 IU), 2 keer per dag gedurende 10 dagen;
  4. Chronisch recidiverende cystitis (bestaande uit combinatietherapie) bij volwassenen: bij verergering - in combinatie met een standaard verloop van antibiotica 1 zetpil 1.000.000 IU rectaal 2 keer per dag gedurende 10 dagen, vervolgens - in een dag, gedurende 40 dagen, dat dezelfde dosis om terugval te voorkomen;
  5. Normalisatie van de lokale immuniteit bij vrouwen met een 13-40 weken van de zwangerschap bij de behandeling van infectieuze en inflammatoire aandoeningen van het urogenitale kanaal: 1 zetpil 250.000 IU intravaginaal 2 maal daags gedurende 10 dagen elke dag;
  6. Acute bronchitis (als onderdeel van een complexe therapie) bij volwassenen: 1 zetpil 1.000.000 IE rectaal 2 maal daags gedurende 5 dagen.

Bijwerkingen

Bij de toepassing van geneferon kunnen een aantal ongewenste verschijnselen optreden:

  • anorexia;
  • gewrichtspijn;
  • migraine;
  • duizeligheid;
  • huiduitslag;
  • verhoogde vermoeidheid;
  • allergische huiduitslag;
  • slaapstoornissen;
  • hyperthermie;
  • rillingen;
  • koliek;
  • spierpijn;
  • jeuk en verbranding in het perineum;
  • verslechtering van de eetlust;
  • trombotische en leukocytopenie.

Als dergelijke gebeurtenissen worden aangetroffen, stop dan met het innemen van de medicatie en raadpleeg een specialist.

overdosis

Gevallen van overdosis drugs zijn niet geregistreerd, maar u kunt niet meer zetpillen injecteren dan u zou moeten, en als u er twee hebt ingevoerd, moet u 24 uur wachten voordat u doorgaat.

Speciale instructies

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met allergische en auto-immuunziekten in de acute fase.

Geneesmiddelinteracties

  1. Bij gelijktijdig gebruik met vitamine E en C neemt de werking van interferon toe.
  2. In combinatie met NSAID's en anticholinesterase-geneesmiddelen wordt de werking van benzocaïne versterkt.
  3. Wanneer gecombineerd, neemt de atibacteriële activiteit van sulfonamiden af ​​(vanwege de werking van benzocaïne).
  4. In combinatie met antibiotica en andere antimicrobiële middelen die worden gebruikt om urogenitale infecties te behandelen, neemt de effectiviteit van Genferon toe.

beoordelingen

We hebben reacties opgepikt van mensen over het medicijn Genferon:

  1. Milaan. Ik stopte een kaars met genferonlicht onder de eerste manifestaties van Orvi of het virus. Uitstekende hulp, de dokter in het algemeen raadde me aan om dit te doen en ik vertrouwde. Voor ons zijn deze kaarsen in het algemeen als een wand-zashchalochka, nooit falen! Het is veilig en werkt zoals het hoort.
  2. Luba. Mijn jongste kind was heel vaak ziek, probeerde Genferon voor preventie te plaatsen, maar er is niets veranderd. Hierdoor begon ik te twijfelen aan de effectiviteit van het medicijn. Vervolgens probeerde Kipferon, mijn vriendin geadviseerd, ze werkt als een apotheker. Ik heb uitgelegd dat er een dubbele samenstelling is, het medicijn is niet alleen tegen virussen, maar ook tegen bacteriën. U kunt het gebruiken voor profylaxe en wanneer het kind al ziek is. Met deze drug ben ik blij met veel meer, zet in het seizoen van verkoudheid en griep, mijn kind is niet ziek.
  3. Tatiana. Het kind nam ongeveer ARVI. Herstel op een achtergrond van complexe therapie, waaronder het gebruik van Genferon Light, vond plaats op de 4e dag van de ziekte, wat vrij snel is voor SARS.
  4. Manya. We hebben altijd thuis gewoond, wanneer de werf herfst of winter is. En kinderen nemen Genferon-licht in kaarsen, volwassenen, Genferon-lichtspray. Op dit moment is dit voor mij nu de meest effectieve behandeling voor Orvi en allerlei verschillende virussen. Ik laat je nooit in de steek, de ziektes verdwijnen snel.

analogen

Wat kan Genpleron-kaarsen vervangen? Complete analogen voor de werkzame stof en vorm van afgifte zijn:

  • viferon;
  • Laferobion;
  • Laferon;
  • Farmbiotek;
  • Vitaferon;
  • Viferon-Fearon;
  • Kipferon.

Raadpleeg uw arts voordat u analogen gebruikt.

Viferon of Genferon - wat is beter?

Genferon en Viferon behoren tot dezelfde groep geneesmiddelen en zijn analoog, dat wil zeggen dat ze dezelfde werkzame stof bevatten - interferon-alfa-2b. Het bereik van actie en effectiviteit van deze medicijnen is hetzelfde.

Echter, bij het bepalen van de vraag: "Wat is beter - Genferon of Viferon?" Het is noodzakelijk om niet alleen rekening te houden met de gegevens van de "droge" wetenschap, maar ook met individuele kenmerken van een persoon, inclusief psychologische. De werkzame stof van de preparaten van Genferon en Viferon wordt geproduceerd door speciale bacteriën, waardoor de activiteit en affiniteit ervan voor de weefsels van een bepaald menselijk lichaam kunnen verschillen. In één geval kan de patiënt een uitstekend effect krijgen door het gebruik van Genferon en bij een andere gelegenheid zal hetzelfde medicijn volledig nutteloos zijn. Dan is het beter om over te schakelen naar Viferon.

Ook van groot belang is de psychologische component, die wordt gevormd door de meningen van vrienden, vrienden, familieleden en collega's. Wanneer een persoon positief is over het medicijn, zal de effectiviteit van zijn actie ongetwijfeld hoger zijn. Als u het medicijn niet vertrouwt, is het beter om het product te kiezen waarvan u denkt dat het het beste is.

Opslagomstandigheden en houdbaarheid

Houdbaarheid is 2 jaar Opslag van het geneesmiddel is vereist bij een temperatuur van 2 tot 8 graden en op een plaats die niet toegankelijk is voor kinderen.

Genferon

De beschrijving is actueel 2014/05/14

  • Latijnse naam: Genferone
  • ATX-code: L03AB05
  • Actieve ingrediënt: Interferon humaan recombinant alfa-2b (interferon-alfa-2b)
  • producent: CJSC BIOCAD, Rusland

structuur

1 zetpil (zetpil) bevat: interferon recombinant humaan alfa 2b - 500.000 IU of 1.000.000 IU (afhankelijk van de dosering), taurine - 10,0 mg, benzocaïne - 55 mg

hulpstoffen: macrogol 1500, dextran 60000, polysorbaat 80, citroenzuur, emulgator T2, natriumhydroxitraat, vast vet, gezuiverd water.

Vorm van probleem

Kaarsen witte of lichtgele kleur. Ze hebben een cilindrische vorm, een spits uiteinde, zijn uniform op de lengtedoorsnede, maar luchtinsluitsels zijn toegestaan.

Worden uitgegeven in kartonnen verpakkingen, in een dergelijke verpakking 1 of 2 contourverpakkingen met 5 zetpillen.

Farmacologische werking

Genferon heeft immunomodulerende, antiproliferatieve, antibacteriële, antivirale, lokale anesthetische, regeneratieve werking.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Het gecombineerde effect van Genferon is te wijten aan de componenten in zijn samenstelling, die een lokaal en systemisch effect hebben.

Als onderdeel van de geneferon is menselijk recombinant interferon alfa-2b. Het wordt gesynthetiseerd door een genetisch gemanipuleerde gemodificeerde stam van Escherichia coli-micro-organismen.

Interferon-alfa-2b is het immunomodulator, en biedt ook antiproliferatieve, antivirus en antibacteriële effect. Deze effecten worden veroorzaakt door het stimulerende effect van het geneesmiddel op intracellulaire enzymen die de reproductie van het virus remmen. Interferon verbetert de cellulaire immuniteit door het activeren van een aantal killerceltekens, splijtingsacceleratie B-lymfocyten en de synthese van antilichamen door hen, een toename in de activiteit van het monocyten-macrofagale systeem en een toename in de herkenning van geïnfecteerde en tumorcellen. Als gevolg hiervan neemt de effectiviteit van de strijd van het organisme met virussen, bacteriën, parasieten en kankercellen toe. Ook treedt activering op onder invloed van interferon leukocyten mucosa, die betrokken zijn bij het onderdrukken van pathologische foci.

taurine normaliseert metabolische processen in weefsels, bevordert hun regeneratie, interageert met vrije radicalen van zuurstof, neutraliseert ze en beschermt weefsels tegen schade. Interferon is minder vatbaar voor verval en gaat langer mee vanwege de aanwezigheid van taurine.

Benzocaine (anesthesine) - een plaatselijke verdoving. Het verandert de permeabiliteit van het cytoplasma van neuronen voor natrium- en calciumionen, waardoor niet alleen geblokkeerde geleiding van zenuwimpulsen langs axonen, maar remde de werkwijze van voorkomen van zenuwimpulsen. Benzocaine heeft alleen een lokaal effect en wordt niet opgenomen in de systemische bloedbaan.

Bij rectale toediening van Genferon biobeschikbaarheid bereikt meer dan 80%. Hiermee kunt u zowel lokale als uitgesproken immunomodulerende actie door het hele lichaam bereiken. Voor vaginale toepassing, vanwege de hoge concentratie van het geneesmiddel in de plaats van infectie en de bevestiging aan mucosale cellen bereikte een aanzienlijke plaatselijke antivirale, antibacteriële en anti-proliferatieve effect, maar in dit geval het systemisch effect (vanwege de lage absorptiecapaciteit slijm interne genitaliën) verwaarloosbaar. De maximale concentratie interferon in het bloed wordt 4-6 uur na toediening van het medicijn gedetecteerd. Het wordt voornamelijk door de nieren uitgescheiden. eliminatie halfwaardetijd is 12 uur, wat het noodzakelijk maakt om het medicijn 2 keer per dag toe te dienen.

Indicaties voor gebruik

Indicaties Genferon kaarsen omvat rectale of vaginale (in doseringen van 500.000. IE of 1 Mill. I.E.) het gebruik, waarbij een behandeling overeenkomstige ongecompliceerde ziekte bij kinderen de gelijknamige kinderen kaarsen (Genferon licht), en hun analoga in verschillende vormen (bijvoorbeeld zalf, siroop of tabletten).

In andere gevallen wordt Genferon gebruikt bij de complexe behandeling van ziekten urogenitaal systeem Besmettelijk-inflammatoire aard bij volwassenen:

Ook het gebruik van het medicijn voor spruw (vaginale candidiasis).

Contra

Overgevoeligheid voor interferon of andere stoffen in het medicijn is een contra-indicatie voor het gebruik ervan. Behandeling met het medicijn is onaanvaardbaar in de eerste 12 weken van de zwangerschap. Ook moet voorzichtigheid worden betracht bij het gebruik van Genferon bij patiënten met exacerbaties van ziekten van het immuunsysteem.

Bijwerkingen

Wanneer behandeling met een geneesmiddel in een dosis van 10.000.000 IU per dag of meer wordt verhoogd, neemt de mogelijkheid om de volgende bijwerkingen te ontwikkelen toe:

  • hoofdpijn van de zijkant centraal zenuwstelsel;
  • leukopenie, trombocytopenie - vanaf de zijkant hematopoiese systemen;
  • systemische reacties (hyperthermie, toegenomen zweten, verhoogde vermoeidheid, pijn in de spieren en gewrichten, verergering van de eetlust).

Er kunnen allergische reacties zijn: huiduitslag, jeuk. Deze symptomen zijn omkeerbaar en gaan binnen 72 uur na stopzetting van het geneesmiddel over.

Instructies voor kandelaars Genferon

De instructie over het gebruik van Genferon legt uit dat de duur van het verloop van de behandeling, dosering en wijze van toediening wordt bepaald door de behandelend arts en afhankelijk is van de specifieke ziekte. Instructies voor het gebruik van kaarsen Genferon en instructie voor kindergeneferon zijn vrijwel identiek aan de voorgestelde schema's voor het gebruik van het medicijn. De rectale of vaginale route van het medicijn is echter niet altijd geschikt voor kinderen, dus in sommige gevallen is het de moeite waard na te denken over het overschakelen naar analogen van Genferon met andere toedieningswegen (tabletten, zalf, siroop).

Het medicijn wordt toegepast vaginaal of rectaal.

Bij de behandeling van infectieziekten van het urogenitale systeem, inflammatoire aanbevolen voor vrouwen toegediend 1 zetpil (500.000 IE of 1.000.000 IE hangt af van de vorm van de ziekte), rectaal of vaginaal (afhankelijk van de vorm van de ziekte) 2 dagen daags gedurende 10 dagen. Bij langdurige en chronische vormen is het mogelijk om om de dag 1 kaars te injecteren. In dit geval duurt de behandeling 1 tot 3 maanden.

Toepassing 1 zetpil (500.000 IE) vaginaal in de ochtend en 1 zetpil (1.000.000 IE) rectaal in de avond samen met het gebruik van intravaginale zetpil antimicrobiële gerechtvaardigd ernstige besmettelijke-ontstekingsproces in interne geslachtsdelen.

Behandeling van ziekten van de urogenitale tractus-infectueuze inflammatoire mannen verlaagd tot het volgende schema: 1 rectale toepassing suppositoria (dosering is afhankelijk van de vorm van de ziekte), 2 keer per dag gedurende 10 dagen.

overdosis

Tot op heden zijn er geen gegevens over gevallen van overdosering door Genferon. Als per ongeluk een groot aantal kaarsen is geïntroduceerd, moet het gebruik van het medicijn een dag worden gestopt. Na de aangegeven tijd is het mogelijk om de toepassing van Genferon opnieuw te starten volgens het voorgeschreven schema.

wisselwerking

Vitaminen C en E de werking van de componenten van Genferon versterken. benzocaïne vermindert bacteriedodende en bacteriostatische activiteit sulfonamiden. Niet-narcotische pijnstillers vaak verergeren benzocaïne.

Verkoopvoorwaarden

In Rusland en Oekraïne kunt u Genferon uitsluitend op recept in een apotheek kopen.

Opslagcondities

Het geneesmiddel moet worden bewaard op een donkere plaats die ontoegankelijk is voor kinderen in het temperatuurbereik van 2-8 ° C.

Vervaldatum

Houdbaarheid - 24 maanden. Het wordt niet aanbevolen om het product te gebruiken na de vervaldatum (aangegeven op de verpakking).

Speciale instructies

Genferon is het meest effectief bij gelijktijdig gebruik met antimicrobiële geneesmiddelen.

Over de veiligheid van het gebruik van het medicijn met maandelijkse is er geen betrouwbare gegevens. Daarom is het noodzakelijk om het medicijn met voorzichtigheid te gebruiken tijdens de menstruatie.

Analogen van Genferon

Er moet meteen worden opgemerkt dat analogen in onze apotheken vaak goedkoper zijn dan het Genferon zelf en in de overgrote meerderheid van de gevallen is de betaalbare prijs van analogen gerelateerd aan hun Oekraïense origine.

Dus, wat kan de kaarsen van Genferon vervangen:

  • complete analogen voor de werkzame stof en vorm van afgifte - Vitaferon, Viferon, Viferon-Feron, Laferobion, Laferon Pharmbiotec, Kipferon;
  • analogen voor de werkzame stof - Alfarekin, ALFARON, Bioferon, Virogel, Gerpferon, Grippferon, Introbion interferon alfa-2b, Intron A, Interoferobion interferon alfa-2b, Laferon Farmbiotek, Lipoferon, Okoferon, Realdiron en anderen.

Kandelaars voor kinderen

Voor kinderen legt de instructie over het gebruik van het medicijn geen leeftijdsgrens op aan het gebruik ervan. Echter antivirale kaarsen voor kinderen tot 7 jaar (baby inbegrepen) best gebruikt in een dosering van 125.000 IU, en kinderen van 7 jaar en ouder - in een dosis van 250.000 IU, die overeenkomt met de afgifte van het geneesmiddel genoemd Genferon Light.

Compatibiliteit met alcohol

Er zijn geen gegevens over het effect van het delen van alcohol en Genferon, maar een aantal antibacteriële geneesmiddelen waarmee alcohol onverenigbaar is, worden vaak gebruikt in complexe therapie. Daarom wordt aanbevolen om het gebruik van alcohol voor de behandelingsperiode met genferon af te schaffen als onderdeel van multicomponent-therapie.

Met antibiotica

Genferon is effectiever bij gelijktijdig gebruik met antibacteriële geneesmiddelen.

Kaarsen van Genferon tijdens de zwangerschap

De instructie zegt dat het nodig is om de voordelen van behandeling met het geneesmiddel en het risico voor de foetus te correleren als Genferon nodig is. Hoewel het medicijn in de meeste gevallen positieve beoordelingen tijdens de zwangerschap veroorzaakt.

In het tweede en derde trimester van de zwangerschap (13-40 weken) wordt de toepassing weergegeven in een multicomponent-therapie chlamydia, genitale herpes, ureaplasmosis, cytomegalovirusinfectie, mycoplasmose, papillomavirusinfectie, bakvaginosis in de aanwezigheid van symptomen van ongemak, jeuk en andere sensaties in de lagere delen van het genito-urinaire stelsel.

Recensies van Genferon

Over het algemeen variëren beoordelingen over Candlelight Genferon, die in verschillende forums kunnen worden gelezen, van neutraal tot positief.

Veel beoordelingen en vragen worden veroorzaakt door combinatietherapie (vooral vaginale zetpillen) van virale aandoeningen van het urogenitale systeem bij vrouwen: humaan papillomavirus (HPV), cytomegalovirus, herpesvirus. Het vaakst over de effectiviteit van behandelingspatiënten melden wanneer artsen een therapie voorschrijven met kaarsen van 1.000.000 IU bij de behandeling van HPV.

Er zijn vaak meldingen van periodieke temperatuurstijgingen en verslechtering van het welbevinden tijdens het gebruik van kaarsen met "volwassenen"Doseringen bij kinderen (niet aanbevolen door de instructie).

Opgemerkt moet worden dat de vraag van het juiste gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap direct moet worden aangepakt met de behandelende arts.

Vaak wordt de vraag gesteld over de comparatieve effectiviteit van Genferon en zijn analogen, bijvoorbeeld:

Wat is beter: Kipferon of Genferon?

Kipferon en Genferon, waarvan de verschillen niet alleen in de samenstelling maar ook in de indicaties, vaak worden voorgeschreven in de complexe therapie van ziekten van het urogenitale stelsel, waarbij de mening van de patiënten neigt naar een grotere effectiviteit van de laatste.

Wat is beter: Viferon of Genferon?

Objectief, kan men een aantal verschillen Viferon en Genferon in preparaten mee (Viferon bevat vitamine C, beschermt het interferon door snelle denaturatie in het rectum), maar verder zijn ze identiek zijn (indicaties en behandelingsschema's), en het advies van de inwoners is meer gebaseerd op feedback van vrienden en kennissen, dan op de bewezen feiten van het gebruik van deze geneesmiddelen.

Prijs van Genferon

Voor Rusland is de gemiddelde prijs van kandelaars van Genferon 1 miljoen IU - 490 roebel, en 500 duizend IU-kaarsen kosten ongeveer 370 roebel. Afhankelijk van de regio zijn er ook geen significante prijsstijgingen, bijvoorbeeld in Moskou, de prijs van Genferon 500.000 IU varieert van 340 tot 380 roebel, en in Omsk - van 360 tot 370 roebel.

Oekraïne biedt ons hogere prijzen voor de bijbehorende medicijnen. Hoeveel kost het om Genferon te kopen in een Oekraïense apotheek? De aankoop kost ongeveer 2 keer duurder dan in Rusland, en zal voor Genferon 1.000.000 IU gemiddeld 190 hryvnia. De kosten van kaarsen met een dosering van 500.000 IU liggen dicht bij 160 hryvnia's.

Patiënten zijn niet altijd tevreden met de rectale en vaginale routes van de toediening van het geneesmiddel en in sommige gevallen kunnen de zetpillen worden vervangen door tabletten, zalven of injecties die qua samenstelling vergelijkbaar zijn.

Genferon is de officiële gebruiksaanwijzing

Handelsnaam van het preparaat Genferon ®

Internationale niet-eigendomsnaam:

Dosering Vaginale en rectale zetpillen

structuur
1 zetpil voor doseringen van 55 mg + 250000 IE + 10 mg, 55 mg + 500.000 IU + 10 mg, 55 mg + 1 000 000 IU + 10 mg bevat respectievelijk:
actieve ingrediënten: interferon-alfa-2b menselijke recombinant (rchifn-α2b) 250.000 IU of 500.000 IU of 1.000.000 IU; taurine - 0,01 g; benzocaïne - 0,055 g;
hulpstoffen: vast vet - een voldoende hoeveelheid om een ​​zetpil gewicht van 1,65 g dextran vinden 60.000-,0015 g Macrogol 1500-0,1240 g polysorbaat 80-0,0330 g emulgator T2 - 0,1320 g Natrium hydrocitrate - 0, 0001 g, citroenzuur - 0,0015 g, gezuiverd water - 0,0660 g.

beschrijving
Zetpillen wit of wit met een gelige tint, kleur, cilindrische vorm met een puntig uiteinde, op het longitudinale gedeelte zijn uniform. Op de snede is een luchtstang of een trechtervormige verlaging toegestaan.

Farmacologische groep: immunomodulerende middelen, interferonen.

ATC-code - L03AV05

Farmacologische eigenschappen
Immunobiologische eigenschappen
Genferon ® - een gecombineerd medicijn, waarvan het effect te wijten is aan de componenten waaruit de samenstelling bestaat. Heeft een lokaal en systemisch effect.
De bereiding Genferon ® bevat recombinant humaan interferon alfa- 2b, vervaardigd door bacteriestam Escherichia coli, waarin de genetisch gemanipuleerde gen dat interferon alfa-2b mens.
Interferon alfa-2b antivirale, immunomodulerende, antibacteriële en antiproliferatieve effecten. Het antivirale effect wordt gemedieerd door de activering van een aantal intracellulaire enzymen die de replicatie van virussen remmen. Immunomodulerende effecten gemanifesteerd allereerst verhoogde celgemedieerde immuunreacties, die de efficiëntie van de immuunrespons tegen virussen, intracellulaire parasieten en cellen die een neoplastische transformatie ondergaan verhoogt. Dit wordt gerealiseerd door activering van CD8 + killer T-cellen, NK-cellen (NK-cellen), verbetering differentiatie van B-lymfocyten en antilichaamproductie tot activatie van monocyt-macrofaag systeem fagocytose evenals het verhogen van de expressie van moleculen van het grote histocompatibiliteitscomplex type I, wat de kans vergroot herkenning van geïnfecteerde cellen door cellen van het immuunsysteem. Activering onder invloed van interferonleukocyten die zich in alle lagen van het slijmvlies bevinden, verzekert hun actieve deelname aan de eliminatie van pathologische foci; Bovendien, vanwege het effect van interferon bereikt secretoir immunoglobuline productwinning A. antibacteriële effect wordt gemedieerd door het immuunsysteem versterkt door de invloed van interferon.
Taurine draagt ​​bij tot de normalisatie van metabole processen en weefselregeneratie, heeft een membraanstabiliserend en immunomodulerend effect. Omdat het een sterke antioxidant is, werkt taurine rechtstreeks samen met actieve vormen van zuurstof, waarvan een overmatige accumulatie bijdraagt ​​aan de ontwikkeling van pathologische processen. Taurine bevordert het behoud van de biologische activiteit van interferon, waardoor het therapeutische effect van het medicijn wordt versterkt.
Benzocaine (anestezin) is een lokaal anestheticum. Vermindert de doorlaatbaarheid van het celmembraan voor natriumionen, verplaatst calciumionen van receptoren die zich op het binnenoppervlak van het membraan bevinden, blokkeert het gedrag van zenuwimpulsen. Voorkomt het verschijnen van pijnlijke impulsen in de uiteinden van de sensorische zenuwen en de geleiding langs zenuwvezels. Heeft een uitsluitend lokaal effect, niet opgenomen in de systemische circulatie.

farmacokinetiek
Bij rectale toediening hebben een hoge biologische beschikbaarheid (80%) van interferon in verband met hetgeen wordt bereikt door zowel lokale als systemische uitgesproken immunomodulerende werking; in intravaginale toepassing vanwege de hoge concentratie in de geïnfecteerde plaats alsmede van het mucosale cellen bereikte een uitgesproken plaatselijke antivirale, antiproliferatieve en anti-bacteriële werking, met systemisch effect door lage vaginale slijmvlies gering zuigvermogen. De maximale concentratie interferon in het serum wordt 5 uur na toediening van het geneesmiddel bereikt. De belangrijkste manier om α-interferon te verwijderen is nierafbraak. De halfwaardetijd is 12 uur, waardoor het gebruik van het medicijn 2 keer per dag noodzakelijk is.

Indicaties voor gebruik
In het complex therapie bij infectie- en ontstekingsziekten van het urogenitale kanaal bij volwassenen: genitale herpes, chlamydia, ureaplasmosis, mycoplasmosis, terugkerende vaginale candidiasis, bacteriële vaginose, trichomoniasis, humaan papillomavirus infectie, bacteriële vaginose, cervicale erosie, cervicitis, vulvovaginitis, Bartolini, adnexitis, prostatitis urethritis, balanitis, balanoposthitis;
In de complexe therapie van acute bronchitis bij volwassenen.

Dosering en toediening

1. Besmettelijke ontstekingsziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen. 1 zetpil (250 of 500 000 IE 000 IE of 1.000.000 IU afhankelijk van de ernst van de ziekte) rectaal of vaginaal (afhankelijk van de aard van de ziekte), 2 keer per dag elke dag voor 10 dagen. Met verlengde vormen 3 keer per week om de andere dag, één zetpil voor 1-3 maanden.
Uitgedrukt infectieuze ontsteking van de vagina 1 zetpil 500.000 IU intravaginaal morgens en 1 zetpil 1.000.000 IU rectaal overnacht gelijktijdig kunnen gebruiken met de inbrenging in de vagina zetpil bevattende antibacteriële / antimycotica.
Voor de normalisatie van de lokale immuniteit in de behandeling van besmettelijke en ontstekingsziekten urinogenous-tal tract bij vrouwen tijdens de zwangerschap 13-40 weken gebruik 1 zetpil 250 000 IU vaginale 2 keer per dag elke dag voor 10 dagen.

2. Besmettelijke en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij mannen.
Rectaal, één zetpil (500.000 IU of 1.000.000 IU, afhankelijk van de ernst van de ziekte) 2 keer per dag gedurende 10 dagen.

3. In de complexe therapie van acute bronchitis bij volwassenen.
1 zetpil (1 000 000 IE) rectaal 2 maal per dag gedurende 5 dagen.

Bijwerking
Het medicijn wordt goed verdragen door patiënten. Mogelijke lokale allergische reacties (branderig gevoel in de vagina). Deze verschijnselen zijn reversibel en verdwijnen binnen 72 uur na stopzetting van de toediening. Voortzetting van de behandeling is mogelijk na overleg met een arts. Er kunnen problemen als gevolg van de toepassing van alle vormen van interferon alfa-2b, zoals koude rillingen, koorts, vermoeidheid, verlies van eetlust, spierpijn en hoofdpijn, gewrichtspijn, zweten en leukopenie en trombocytopenie zijn, maar meestal zijn ze te vinden in meer dan dagelijkse dosis van meer dan 10.000.000 IU. Tot nu toe zijn er geen ernstige bijwerkingen waargenomen.
Wat betreft andere interferon-alfa-2b-preparaten, in het geval van koorts na toediening, kan paracetamol worden gegeven eenmaal een dosis van 500-1000 mg.

Contra
Individuele intolerantie voor interferon en andere stoffen die het geneesmiddel vormen.

Met voorzichtigheid
Exacerbatie van allergische en auto-immuunziekten.

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding
Toont het gebruik van normalisering van de lokale immuniteit bij 13-40 weken van de zwangerschap in de complexe behandeling van genitale herpes, chlamydia, ureaplasmosis, mycoplasma, cytomegalovirus infectie, humaan papillomavirus infectie, bacteriële vaginose als er jeuk, ongemak en pijn in de lagere delen van het urogenitale kanaal.
Klinische studies hebben de veiligheid aangetoond van intravaginale toediening van het geneesmiddel Genferon 250.000 IE tijdens de draagtijd van 13-40 weken. De veiligheid van het geneesmiddel in het eerste trimester van de zwangerschap is niet onderzocht.

Interactie met andere drugs
Genferon® is het meest effectief in combinatie met geneesmiddelen (inclusief antibiotica en andere antimicrobiële middelen) die worden gebruikt voor de behandeling van urogenitale ziekten. Niet-narcotische analgetica en anticholinesterase-geneesmiddelen intensiveren de werking van benzocaine. Benzocaine vermindert de antibacteriële activiteit van sulfonamiden.

overdosis
Er zijn geen gevallen van overdosering met Genferon gemeld. Wanneer een willekeurig eenmalig inbrengen van een groter aantal zetpillen dan voorgeschreven arts opschort vervolgens toedienen gedurende 24 uur, waarna de behandeling volgens het voorgeschreven patroon kan worden hervat.

Speciale instructies
Om urogenitale herinfectie te voorkomen, wordt het aanbevolen om de gelijktijdige behandeling van de seksuele partner te overwegen.
Toegestaan ​​het gebruik van het medicijn tijdens de menstruatie.
De drug Genferon ® heeft geen invloed op de prestaties van de potentieel gevaarlijke activiteiten die aandacht en snelle reacties (voertuigbeheersing, machines en ga zo maar door. N.) vereisen.

Opslag- en transportomstandigheden
Bij een temperatuur van 2 tot 8 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden.

Vorm van probleem
Zetpillen 55 mg + 250.000 IE + 10 mg, 55 mg + 500.000 IE + 10 mg, 55 mg + 1000.000 IE + 10 mg.
Voor 5 zetpillen in een vlakke celdoos gemaakt van aluminiumfolie of PVC-folie. 1 of 2 contourpakketten met instructies voor gebruik in een kartonnen verpakking.

Vervaldatum
2 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum die staat vermeld op de verpakking.

Vakantie van apotheken
Onder het recept.

fabrikant
ZAO "BIOKAD", 198515, Rusland, St. Petersburg, Petrodvortsovy district, Strelna, st. Communicatie, 34, Lit. A.

Geproduceerd door:
ZAO "BIOKAD", Rusland, 143422, regio Moskou, Krasnogorsk, met. Petrovo Far.

Genferon - instructies voor gebruik, analogen, getuigenissen en afgifteformulieren (kaarsen 125.000, 500.000, 1 000 000 en spray voor lichte vorm) geneesmiddelen voor de behandeling van herpes, chlamydia en andere infecties bij volwassenen, kinderen en zwangerschap

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn lezen Genferon. Er zijn reviews van bezoekers van de site - gebruikers van dit medicijn, evenals meningen van artsen van specialisten over het gebruik van Genferon in hun praktijk. Een groot verzoek is om actief hun feedback over het medicijn toe te voegen: het medicijn heeft geholpen of niet geholpen om de ziekte te laten verdwijnen, wat waargenomen complicaties en bijwerkingen waren, die mogelijk niet door de fabrikant in de annotatie zijn aangegeven. Analogen van Genferon in aanwezigheid van bestaande structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van genitale herpes, chlamydia, ureaplasmosis en andere urologische infecties bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Genferon - Gecombineerde drug, waarvan het effect te wijten is aan de componenten waaruit de samenstelling bestaat. Heeft een lokaal en systemisch immuunmodulerend effect.

Interferon alfa-2 heeft antivirale, antimicrobiële en immuunmodulerende effecten. Onder invloed van interferon-alfa-2 neemt de activiteit van natuurlijke moordenaars, T-helpers, fagocyten, evenals de intensiteit van differentiatie van B-lymfocyten toe. Activatie van leukocyten in alle lagen van de mucosa verzekert hun actieve deelname aan de eliminatie van primaire pathologische foci en het herstel van de productie van secretoire immunoglobuline A.

Taurine heeft membraan- en hepatoprotectieve, antioxiderende en ontstekingsremmende eigenschappen, verbetert de weefselregeneratie.

Benzocaine is een plaatselijke verdoving. Vermindert de doorlaatbaarheid van celmembranen voor natriumionen, verdringt calciumionen van receptoren die zich op het binnenoppervlak van het membraan bevinden, blokkeert het gedrag van zenuwimpulsen. Voorkomt het verschijnen van pijnlijke impulsen in de uiteinden van de sensorische zenuwen en de geleiding langs zenuwvezels.

farmacokinetiek

Bij vaginale of rectale toediening wordt interferon-alfa-2 door het slijmvlies geabsorbeerd en komt het omringende weefsel het lymfatische systeem binnen, waardoor systemische actie wordt geleverd. Het heeft ook een lokaal effect als gevolg van gedeeltelijke fixatie op de cellen van het slijmvlies.

De verlaging van het niveau van seruminterferon 12 uur na de toediening van het geneesmiddel vereist de herhaalde toediening ervan.

getuigenis

Als onderdeel van de complexe therapie voor infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal:

  • genitale herpes;
  • chlamydia;
  • ureaplasmosis;
  • mycoplasmose;
  • terugkerende vaginale candidiasis;
  • bacteriële vaginose;
  • trichomoniasis;
  • papillomavirus-infecties;
  • bacteriële vaginose;
  • erosie van de baarmoederhals;
  • cervicitis;
  • vulvovaginitis;
  • Bartolini;
  • adnexitis;
  • prostatitis;
  • urethritis;
  • balanitis;
  • balanoposthitis.

Vormen van vrijgave

Kaarsen voor vaginaal of rectaal gebruik 250 000 ME, 500 000 ME, 1 000 000 ME.

Kaarsen Genferon Licht vaginaal of rectaal 125.000 ME.

Spray voor nasale toediening van Genferon Light gedoseerd met 50 duizend IE + 1 mg / dosis.

Instructies voor gebruik en doseringsregime

Bij infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen wordt het medicijn intravaginaal toegediend met 1 kaars (250 duizend of 500 duizend IU, afhankelijk van de ernst van de ziekte) 2 maal per dag gedurende 10 dagen. Voor chronische ziekten wordt het medicijn 3 keer per week (om de andere dag) voor 1 kaars voor 1-3 maanden voorgeschreven.

Bij infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij mannen wordt het medicijn rectaal toegediend voor 1 zetpil (500.000 tot 1 miljoen IE, afhankelijk van de ernst van de ziekte) 2 maal per dag gedurende 10 dagen.

Op de eerste ziekteverschijnselen nevel Genferon licht intranasaal toegediend gedurende 5 dagen, één dosis (één druk op de dispenser) in elk neusgat 3 keer per dag (een dosis ongeveer 50.000 IU interferon alfa-2b, daags niet hoger zijn dan 500.000 IE).

Wanneer het in contact komt met een acute respiratoire virale infectie en / of tijdens onderkoeling, wordt het geneesmiddel gedurende 5 tot 7 dagen 2 maal per dag toegediend volgens het aangegeven schema. Indien nodig worden preventieve cursussen herhaald.

Spray instructies

1. Verwijder de beschermkap.

2. Druk voor het eerste gebruik een paar keer op de dispenser tot een dunne straal verschijnt.

3. Houd de fles tijdens gebruik rechtop.

4. Om de injectie van het preparaat met een enkele druk op de dispenser in elke nasale draai afwisselend te maken.

5. Sluit na gebruik de dispenser af met een beschermkap.

Om de verspreiding van infecties te voorkomen, wordt individueel gebruik aanbevolen (elk lid van de familie heeft zijn eigen pakket).

Bijwerking

  • huiduitslag, jeuk (deze verschijnselen zijn reversibel en verdwijnen na 72 uur na dosisverlaging of stopzetting van het gebruik van het geneesmiddel);
  • hoofdpijn;
  • leukopenie, trombocytopenie;
  • verhoogde lichaamstemperatuur;
  • toegenomen zweten;
  • vermoeidheid;
  • spierpijn;
  • verlies van eetlust;
  • artralgie (pijn in de gewrichten).

Contra

  • overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel.

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

Als het nodig is om het geneesmiddel in het 2e en 3e trimester van de zwangerschap te gebruiken, moet het verwachte voordeel voor de moeder en het mogelijke risico voor de foetus worden gecorreleerd.

Speciale instructies

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met allergische en auto-immuunziekten in de acute fase.

Geneesmiddelinteracties

In combinatie met antibiotica en andere antimicrobiële middelen die worden gebruikt om urogenitale infecties te behandelen, neemt de effectiviteit van Genferon toe.

Bij gelijktijdig gebruik met vitamine E en C neemt de werking van interferon toe.

Wanneer gecombineerd met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen en anticholinesterase-geneesmiddelen, wordt de werking van benzocaïne versterkt.

Wanneer gecombineerd, neemt de atibacteriële activiteit van sulfonamiden af ​​(vanwege de werking van benzocaïne).

Analogons van het geneesmiddel Genferon

Er zijn geen structurele analogen met de werkzame stof van het geneesmiddel Genferon. Er is echter een hele klasse van vergelijkbare geneesmiddelen die een verschillende chemische structuur van hun samenstelling hebben:

  • Altevir;
  • ALFARON;
  • Alfaferon;
  • Vellferon;
  • Grippferon;
  • Interferal;
  • Interferon-alfa-2 humaan recombinant;
  • Intron A;
  • Inferon;
  • Layfferon;
  • Lokferon;
  • Oftalmoferon;
  • Realdiron;
  • IFN-EU.

Genferon ® (Genferon)

Actieve ingrediënt:

inhoud

Farmacologische groepen

Nosologische classificatie (ICD-10)

structuur

Beschrijving van de doseringsvorm

Zetpillen wit of wit met een geelachtige tint van kleur, cilindrisch, met een puntig uiteinde, zijn uniform op het longitudinale gedeelte. Op de snede is een luchtstang of een trechtervormige verlaging toegestaan.

Farmacologische werking

farmacodynamiek

Genferon ® - een gecombineerd medicijn, waarvan het effect te wijten is aan de componenten waaruit de samenstelling bestaat. Heeft een lokaal en systemisch effect.

De bereiding van Genferon ® bevat recombinant humaan interferon alfa-2b, geproduceerd door de bacteriestam Escherichia coli, in welk gen van interferon alfa-2b van de mens werd geïntroduceerd door werkwijzen van genetische manipulatie.

Interferon-alfa-2b heeft antivirale, immunomodulerende, antiproliferatieve en antibacteriële werking. Het antivirale effect wordt gemedieerd door de activering van een aantal intracellulaire enzymen die de replicatie van virussen remmen. Immunomodulerende effect manifesteerde hoofdzakelijk verhoogde celgemedieerde reacties van het immuunsysteem, die de efficiëntie van de immuunrespons tegen virussen, intracellulaire parasieten en cellen die maligne transformatie hebben ondergaan verhoogt. Dit wordt gerealiseerd door activering van CD8 + killer T-cellen, NK-cellen (NK-cellen), verbetering differentiatie van B-lymfocyten en antilichaamproductie tot activatie van monocyt-macrofaag systeem fagocytose evenals het verhogen van de expressie van moleculen van het grote histocompatibiliteitscomplex I type, waardoor de kans toeneemt herkenning van geïnfecteerde cellen door cellen van het immuunsysteem. Activering onder invloed van interferonleukocyten die zich in alle lagen van het slijmvlies bevinden, verzekert hun actieve deelname aan de eliminatie van pathologische foci; Door de invloed van interferon wordt bovendien de productie van secretie-IgA bereikt Het antibacteriële effect wordt gemedieerd door reacties van het immuunsysteem, versterkt door interferon.

taurine bevordert de normalisatie van metabole processen en weefselregeneratie, heeft een membraanstabiliserend en immunomodulerend effect. Omdat het een sterke antioxidant is, werkt taurine rechtstreeks samen met actieve vormen van zuurstof, waarvan een overmatige accumulatie bijdraagt ​​aan de ontwikkeling van pathologische processen. Taurine bevordert het behoud van de biologische activiteit van interferon, waardoor het therapeutische effect van het medicijn wordt versterkt.

Benzocaine (anesthesine) is een lokale verdoving. Vermindert de doorlaatbaarheid van het celmembraan voor natriumionen, verplaatst calciumionen van receptoren die zich op het binnenoppervlak van het membraan bevinden, blokkeert het gedrag van zenuwimpulsen. Voorkomt het verschijnen van pijnlijke impulsen in de uiteinden van de sensorische zenuwen en de geleiding langs zenuwvezels. Heeft een uitsluitend lokaal effect, niet opgenomen in de systemische circulatie.

farmacokinetiek

Bij rectale toediening hebben een hoge biologische beschikbaarheid (80%) van interferon in verband met hetgeen wordt bereikt door zowel lokale als systemische uitgesproken immunomodulerende werking; in intravaginale toepassing vanwege de hoge concentratie in de geïnfecteerde plaats alsmede van het mucosale cellen bereikte een uitgesproken plaatselijke antivirale, antiproliferatieve en anti-bacteriële werking, met systemisch effect door lage vaginale slijmvlies gering zuigvermogen. Cmax interferon in het bloedserum wordt 5 uur na toediening van het geneesmiddel bereikt. De belangrijkste manier van uitscheiding is via de nieren. T1/2 is 12 uur, wat het gebruik van het medicijn 2 maal per dag noodzakelijk maakt.

Indicaties voor het geneesmiddel Genferon ®

Als onderdeel van een complexe therapie bij volwassenen met de volgende ziekten en aandoeningen:

infectieuze en inflammatoire aandoeningen van het urogenitale kanaal - genitale herpes, chlamydia, ureaplasmosis, mycoplasmosis, terugkerende vaginale candidiasis, bacteriële vaginose, trichomoniasis, humaan papillomavirus infectie, bacteriële vaginose, cervicale erosie, cervicitis, vulvovaginitis, Bartolini, adnexitis, prostatitis, urethritis, balanitis, balanoposthitis;

chronische recidiverende cystitis van bacteriële etiologie.

Contra

Individuele intolerantie voor interferon en andere stoffen die het geneesmiddel vormen.

Met voorzichtigheid: exacerbatie van allergische en auto-immuunziekten.

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

Toont het gebruik van normalisering van de lokale immuniteit bij 13-40 weken van de zwangerschap in de complexe behandeling van genitale herpes, chlamydia, ureaplasmosis, mycoplasma, CMV, HPV-infectie, bacteriële vaginose als er jeuk, ongemak en pijn in de lagere delen van het urogenitale kanaal.

Klinische studies hebben de veiligheid aangetoond van intravaginale toediening van het geneesmiddel Genferon 250.000 IE tijdens de zwangerschapsduur van 13-40 weken.

De veiligheid van het geneesmiddel in het eerste trimester van de zwangerschap is niet onderzocht.

Bijwerkingen

Het medicijn wordt goed verdragen door patiënten. Mogelijke lokale allergische reacties (branderig gevoel in de vagina). Deze verschijnselen zijn reversibel en verdwijnen binnen 72 uur na stopzetting van de toediening. Voortzetting van de behandeling is mogelijk na overleg met een arts.

Er kunnen problemen als gevolg van de toepassing van alle vormen van interferon alfa-2b, zoals koude rillingen, koorts, vermoeidheid, verlies van eetlust, spierpijn en hoofdpijn, gewrichtspijn, zweten en leukopenie en trombocytopenie, maar ze komen vaker voor bij aanzienlijke overschrijden dagelijkse dosis van meer dan 10.000.000 IU. Tot nu toe zijn er geen ernstige bijwerkingen waargenomen.

Wat betreft andere interferon-alfa-2b-preparaten, in het geval van koorts na toediening, kan paracetamol worden gegeven eenmaal een dosis van 500-1000 mg.

wisselwerking

Genferon ® is het meest effectief in combinatie met geneesmiddelen (inclusief antibiotica en andere antimicrobiële middelen) die worden gebruikt om urogenitale ziekten te behandelen.

Niet-narcotische analgetica en anticholinesterase-geneesmiddelen verhogen het effect van benzocaïne.

Benzocaine vermindert de antibacteriële activiteit van sulfonamiden.

Dosering en toediening

Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen. Voor 1 soep. (250.000, 500.000 of 1.000.000 IU, afhankelijk van de ernst van de ziekte) vaginaal of rectaal (afhankelijk van de aard van de ziekte) 2 maal daags gedurende 10 dagen. Met verlengde vormen 3 keer per week om de andere dag, één soep. voor 1-3 maanden.

Met een uitgesproken infectieus-ontstekingsproces in de vagina is het mogelijk om 1 supp te gebruiken. (500.000 IE) intravaginaal in de ochtend en 1 supp. (1.000.000 IU) rectaal 's nachts, gelijktijdig met het inbrengen in de vagina van een zetpil die antibacteriële / fungicide middelen bevat.

Voor het normaliseren van de indices van lokale immuniteit bij de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen met zwangerschapsduur van 13-40 weken, wordt 1 supp gebruikt. 250000 IU vaginaal 2 keer per dag, dagelijks gedurende 10 dagen.

Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij mannen. Rectaal door 1 supp. (500.000 IU of 1.000.000 IU, afhankelijk van de ernst van de ziekte) 2 keer per dag gedurende 10 dagen.

Acute bronchitis bij volwassenen (als onderdeel van een complexe therapie). Voor 1 soep. (1000000 IE) rectaal 2 maal per dag gedurende 5 dagen.

Chronische recidiverende cystitis bij volwassenen (als onderdeel van een complexe therapie). Bij exacerbatie - 1 soep. (1.000.000 IU) rectaal 2 keer per dag gedurende 10 dagen in combinatie met een standaard antibacteriële therapie, dan 1 supp. (1.000.000 IE) rectaal om de andere dag gedurende 40 dagen om herhaling te voorkomen.

overdosis

Er zijn geen gevallen van overdosering met Genferon gemeld. Als u per ongeluk een groter aantal zetpillen injecteert dan door uw arts is voorgeschreven, moet u de verdere toediening gedurende 24 uur stopzetten, waarna de behandeling kan worden hervat volgens het voorgeschreven schema.

Speciale instructies

Om urogenitale herinfectie te voorkomen, wordt het aanbevolen om de gelijktijdige behandeling van de seksuele partner te overwegen.

Toegestaan ​​het gebruik van het medicijn tijdens de menstruatie.

Invloed op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven. Het geneesmiddel Genferon ® heeft geen invloed op de prestaties van potentieel gevaarlijke activiteiten die speciale aandacht en snelle reacties vereisen (beheer van voertuigen, machines, enz.).

Vorm van probleem

Vaginale of rectale zetpillen, 55 mg + 250000 IE + 10 mg, 55 mg + 500.000 IE + 10 mg, 55 mg + 1.000.000 IE + 10 mg. Tegen 5 soepen. in een vlakke celbox gemaakt van aluminiumfolie of PVC-folie. 1 of 2 contourvierkanten worden in een pakket karton geplaatst.

fabrikant

CJSC "BIOKAD", 198515, Rusland, St. Petersburg, Petrodvortsovy stadje, Strelna, st. Communicatie, 34, Lit. A.

Geproduceerd: BIOKAD CJSC, 143422, Rusland, Moskou, Krasnogorsky District, p. Petrovo Far.

Telefoon: (495) 992-66-28; fax: (495) 992-82-98.

Klachten over het geneesmiddel moeten worden gericht aan het FGBU State Institute for Standardization and Control of Medical Biological Preparations. LA Tarasevich Ministerie van Volksgezondheid van Rusland: 119002, Moskou, ul. Sivtsev Vrazhek, 41.

Tel.: (499) 241-39-22; fax: (499) 241-92-38.

e-mail: [email protected] en het adres van de fabrikant.

Voorwaarden voor verlof van apotheken

Voorwaarden voor opslag van het geneesmiddel Genferon ®

Buiten het bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid van het geneesmiddel Genferon ®

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.