Bloedonderzoek voor mononucleosis

Het voorkomen

Mononucleosis is een ziekte uit de klasse van herpesvirussen, waarvan de symptomen gemakkelijk worden verward met gewone angina. Meestal treft de infectie kinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar. Voor het vaststellen van de diagnose moet een laboratoriumdiagnostiek worden uitgevoerd. Een analyse van mononucleosis bij kinderen zal helpen om de aanwezigheid van het virus in het bloed te identificeren of te weerleggen.

Welke tests moet ik nemen

loading...

Om de ziekte te bevestigen, is het noodzakelijk om een ​​aantal testen te doorstaan. Deze onderzoeken zullen niet alleen helpen om een ​​diagnose te stellen, maar ook om de ernst van het verloop van de ziekte vast te stellen, de duur en het type ervan, evenals de effectiviteit van de behandeling evalueren:

  • een algemene bloedtest;
  • biochemie;
  • Diagnose voor het Epstein-Barr-virus;
  • onderzoek met PCR en ELISA op antilichamen;
  • Echografie van het peritoneum;
  • urineonderzoek;
  • agglutinatietest;
  • detectie van antilichamen tegen HIV.

HIV-test wordt 3 maanden en 6 maanden na de therapie uitgevoerd. Deze maatregel is noodzakelijk, omdat in een vroeg stadium van immunodeficiëntie de symptomen identiek zijn aan mononucleosis.

Bovendien zal laboratoriumdiagnostiek helpen bij het onderscheiden van infecties van andere pathologieën die vergelijkbaar zijn in manifestaties: lymfogranulomatose, amandelontsteking, hepatitis, rubella, lymfatische leukemie, pneumonie, toxoplasmose.

Bloedonderzoek

loading...

De stroom van mononucleosis is in de regel golvend: remissie kan worden afgewisseld met exacerbatie. Daarom manifesteren de symptomen van de ziekte zich op verschillende manieren. Om de infectie te identificeren, zal het nodig zijn bloed te doneren, niet alleen van de vinger, maar ook van de ader.

Als dit onderzoek niet wordt uitgevoerd, kan de arts een verkeerde diagnose stellen en antibiotica voorschrijven. De veroorzaker van mononucleosis is echter niet gevoelig voor deze medicijnen en wordt heel anders behandeld.

Een bloedtest voor mononucleosis zal helpen veranderingen in de samenstelling te identificeren.

Algemene analyse

In de beginfase van de ziekte kunnen mononucleaire cellen niet altijd worden gedetecteerd: meestal Atypische cellen verschijnen 14-21 dagen na infectie. Bij langdurige intoxicatie is het mogelijk om het aantal rode bloedcellen te verhogen vanwege de sterke viscositeit van het bloed, terwijl een afname van hemoglobine voor deze ziekte niet typerend is.

Algemene analyse zal helpen bij het identificeren van de volgende veranderingen in de indicatoren bij volwassenen:

  • matige toename van de ESR - 20-30 mm / h;
  • een lichte toename van leukocyten en lymfocyten;
  • atypische mononuclears - 10-12%.

Deze indicatoren worden beïnvloed door de individuele toestand van immuniteit. Bovendien is de tijd die verstreken is vanaf het moment van infectie belangrijk. Het bloedbeeld kan binnen de norm blijven met een latente vorm van de ziekte, met uitgesproken veranderingen die tot uiting kwamen tijdens de primaire infectie.

Bovendien kan tijdens de remissie het aantal lymfocyten, monocyten en neutrofielen overeenkomen met de norm.

Atypische mononuclears kunnen zelfs na anderhalf jaar na herstel in het bloed aanwezig zijn.

Met een ongecompliceerde vorm van de ziekte is een normaal aantal bloedplaatjes en erythrocyten ook mogelijk, in aanwezigheid van complicaties kunnen deze waarden worden verlaagd.

Een veel voorkomende bloedtest voor mononucleosis bij kinderen onthult meestal:

  • verhoogde niveaus van monocyten en lymfocyten. Bij het decoderen van het resultaat moet een specialist letten op het monocytengehalte - hun waarde kan worden verhoogd tot 10;
  • een toename van het aantal neutrofiele granulocyten;
  • een toename van het aantal leukocyten - leukocytose;
  • verhoogde ESR;
  • het gehalte aan bloedplaatjes en erythrocyten. Bij afwezigheid van complicaties zullen de indicatoren binnen het normale bereik liggen, met een ernstige vorm van de ziekte, is hun afname mogelijk;
  • aanwezigheid van mononucleaire cellen.

Normaal worden geen atypische cellen gedetecteerd. In de kindertijd kan hun aantal echter oplopen tot 1%. In de regel kunnen ze in de aanwezigheid van virale infecties en tumoren 10% of meer zijn.

Wanneer mononucleaire drempels 10% bereiken, is het veilig om de aanwezigheid van mononucleosis te vermelden.

Hoe vaak is het bloed

De patiënt zal meerdere malen bloed moeten nemen voor mononucleosis, omdat de parameters in verschillende stadia van de infectie anders kunnen zijn. In de beginfase van primair onderzoek worden in de regel atypische mononuclears niet gedetecteerd.

Bovendien moet de arts tijdens de behandeling veranderingen in de toestand van de patiënt beoordelen en mogelijke complicaties vaststellen.

Een tweede onderzoek kan aantonen hoe het genezingsproces aan de gang is. Dit is vooral nodig na het passeren van de acute vorm van de ziekte.

Studies worden driemaal uitgevoerd. De eerste en tweede tests worden gegeven met een interval van 3 maanden, de laatste - na 3 jaar. Hiermee wordt de aanwezigheid van een HIV-infectie geëlimineerd.

Hoe de test correct te doen

Voor betrouwbare resultaten moet u de volgende regels volgen:

  • De diagnose wordt strikt op een lege maag uitgevoerd;
  • Vóór het onderzoek moet het eten 8 uur vóór het bezoek aan de medische instelling worden genomen;
  • De inname van water moet geheel worden beperkt of geëlimineerd;
  • 14 dagen vóór het onderzoek is het noodzakelijk om te stoppen met het nemen van medicijnen;
  • 24 uur voor de enquête weigeren ze van vet voedsel en sterke drank;
  • twee dagen voor de diagnose is het wenselijk om lichamelijke activiteit te beperken en een afgemeten levensstijl te leiden.

Bovendien moet men aan de vooravond van de diagnostische procedures niet veel doen om de vervaging van de resultaten uit te sluiten.

Biochemisch onderzoek

loading...

Biochemische analyse van bloed voor infectieuze mononucleosis onthult meestal:

  • verhoogde concentratie van aldolase, terwijl de parameters ervan meerdere malen de norm overschrijden. Dit enzym is betrokken bij het energiemetabolisme en de significantie ervan kan veranderen met de progressie van de ziekte;
  • aanwezigheid van fosfotase;
  • bilirubine. De ontwikkeling van geelzucht wordt aangegeven door directe fractie bilirubine, indirect geeft een auto-immuun bloedarmoede.

Urine-onderzoek

loading...

Gewoonlijk verandert de ziekte de samenstelling van urine. Dit wordt veroorzaakt door een aandoening van de lever en de milt.

In het materiaal dat wordt onderzocht, kan men het volgende vinden:

  • verhoogd bilirubine gehalte;
  • eiwit opname;
  • purulente aders;
  • eiwitten;
  • bloed onzuiverheden.

Deze indicatoren duiden op ontstekingsprocessen in de hepatische cellen, terwijl de kleur van de urine niet verandert.

Een van deze onderzoeken is echter niet voldoende om een ​​diagnose van infectieuze mononucleosis te stellen.

Echografie diagnose

loading...

Soms besluit de arts om een ​​echografie van het peritoneum uit te voeren. De basis voor het onderzoek is het vermoeden van een toename in de grootte van de lever en de milt.

Echografie zal helpen om deze afwijking te identificeren. Gelukkig komen dergelijke verschijnselen in zeldzame gevallen voor, worden alleen waargenomen met de toevoeging van andere ziekten.

Monospot-test

loading...

Deze studie zal helpen om de ziekte in de beginfase vast te stellen.

Voor het uitvoeren van de analyse wordt het bloed van de patiënt gecombineerd met speciale reagentia, resulterend in agglutinatie en heterofiele antilichamen worden gedetecteerd.

Monospot-test wordt niet uitgevoerd in geval van chronische infectie. De analyse is alleen effectief bij primaire infectie en ook bij het optreden van de eerste tekenen uiterlijk 60-90 dagen geleden.

Het resultaat van de studie zal binnen 5 minuten klaar zijn, wat de detectie van ernstige vormen van infectie aanzienlijk kan vergemakkelijken.

Studie voor antilichamen

loading...

Diagnose van specifieke antilichamen kan de aanwezigheid van het Epstein-Barr-virus detecteren, de mate van activiteit van het virus vaststellen en ook een hersteltijd suggereren. Met de progressie van mononucleosis zijn IgM-immunoglobulinen aanwezig in het bloed, IgG.

Detectie van mononucleosis is een tijdrovend proces, waarbij één of twee monsters die slechts eenmaal zijn ingediend, niet moeten worden geleid. In verschillende stadia van de ziekte kunnen de indicatoren verschillen, omdat het virus verschillende stadia van ontwikkeling doorloopt. De diagnose wordt bevestigd door een combinatie van alle resultaten van de tests die in verschillende perioden van de infectie zijn uitgevoerd.

Hoe kan een bloedtest voor mononucleosis je leven redden?

loading...

Infectieuze mononucleosis wordt veroorzaakt door het Epstein-Barr-virus, dat tot de familie van herpesinfecties behoort. Mononucleosis wordt overgedragen door druppeltjes in de lucht van een zieke naar een gezonde. Vooral actief verspreidt met de hulp van kussen, waarvoor hij zijn tweede naam kreeg - een ziekte van kussen. Krijgen in de keel, de ziekte begint te ontwikkelen en ontwikkelen. Het tast lymfeklieren, inwendige organen aan en kan bij het zenuwstelsel komen, wat gepaard gaat met ernstige gevolgen. De bloedtest voor mononucleosis is erg belangrijk.

Belangrijkste klinische manifestaties van mononucleosis

loading...

Belangrijkste klinische manifestaties van mononucleosis

In de beginfase is de ziekte vergelijkbaar met griep of angina. De meest nauwkeurige resultaten worden alleen gegeven door de studie van bloed. Als het aantal lymfocyten wordt verhoogd en er atypische mononucleaire cellen worden gevonden, wordt de diagnose bevestigd. Daarom is het belangrijk om op tijd een bloedtest af te nemen voor mononucleosis.

De incubatieperiode van mononucleosis varieert van 5 dagen tot 1,5 maand. De ziekte kan een langdurige loop hebben met wisselende periodes van exacerbaties en remissies. Daarom is de totale duur van de ziekte vaak ongeveer anderhalf jaar.

Symptomen van mononucleosis (kan ineens alles of selectief worden opgemerkt):

  • vergrote lymfeklieren;
  • een toestand van koorts;
  • een zere keel bedekt met een grijsachtige coating;
  • ontstoken amandelen en vergroot in omvang;
  • toename van de lichaamstemperatuur tot 40 graden;
  • ernstige zwakte, vermoeidheid, koude rillingen;
  • hoofdpijn;
  • uitslag op het lichaam;
  • buikpijn;
  • verhoogde milt en lever;
  • de analyse van bloed onthult veranderingen in zijn indices;
  • pijn in de gewrichten en spieren.

In eerste instantie kan deze ziekte verkouden worden en gedurende de eerste 3-5 dagen kan een persoon alleen verhoogde vermoeidheid en lethargie, hoofdpijn, waarnemen.

Belangrijkste klinische manifestaties van mononucleosis

Daarna lijdt iemand gedurende ongeveer 5-10 dagen aan de sterkste verschijnselen van koorts, die soms een paar weken niet kunnen overgaan. Een ernstige toename van de lichaamstemperatuur wordt meestal waargenomen bij volwassenen, bij kinderen kan het subfebrière zijn. Sommige kinderen lijden in het algemeen aan mononucleosis zonder enige verandering in lichaamstemperatuur.

Het meest voorkomende teken van mononucleosis is een zere keel. Als je de keelholte onderzoekt, dan merk je onmiddellijk een sterke toename van de amandelen, zwelling, evenals het gehemelte en de tong. Troebelingen als gevolg van zwelling kunnen zelfs dicht bij elkaar. Dit leidt meestal tot het feit dat de patiënt een neus legt, ademend hees wordt, in een droom snurkt en slaapt met een halfopen mond.

Naast pijnlijke keel, moet er aandacht worden besteed aan de toestand van de lymfeklieren, ze lijken meestal vergroot. Bij infectieuze mononucleosis kunnen alle organen worden beïnvloed.

Om deze ziekte te bepalen, is het erg belangrijk om een ​​bloedtest uit te voeren.

Bloed telt voor mononucleosis

loading...

Een bloedtest voor mononucleosis met een ontwikkelde ziekte vertoont gewoonlijk een verhoogde hoeveelheid monocyten en lymfocyten. In het geval van een infectieuze vorm van de ziekte is leukocytose mild, vaak kan het niveau van leukocyten normaal zijn of wordt leukopenie in het algemeen waargenomen.

Bloed telt voor mononucleosis

De sedimentatiesnelheid van erythrocyten (ESR) wordt gewoonlijk als matig toegenomen geschat - tot 20 - 30 mm / uur. Soms laten testen agranulocytose zien. Helemaal aan het begin van de ziekte kan een toename van het gehalte aan steekneutrofielen en, omgekeerd, een afname in gesegmenteerde neutrofielen worden gedetecteerd in bloedanalyse.

Maar de meest onthullende in de diagnose van mononucleosis door bloedanalyse is het feit dat in de infectieuze vorm van de ziekte in het bloed virotsiteit bestaat - atypische mononuclears. Bovendien is deze viriliteit aanzienlijk veranderd in vorm en grootte.

Dergelijke atypische cellen verschijnen in het bloed op de top van de ziekte met mononucleosis, ongeveer binnen 2-3 weken kunnen ze worden gedetecteerd door het bloed van de patiënt te onderzoeken. Soms zijn ze enkele maanden in het bloed aanwezig en zelfs langer. Als we het over hun aantal hebben, varieert dit van 5 tot 10% en soms tot 50% of hoger.

Zelden, maar toch gebeurt het dat met infectieuze mononucleosis veranderd, atypisch allemaal mononuclears zijn. Daarom geloven artsen dat de ernst van de ziekte afhangt van het aantal veranderde virotsitov dat in het bloed wordt aangetroffen.

Behandeling van mononucleosis

loading...

Als een eenvoudige of matige vorm van de ziekte wordt ontdekt, kan de behandeling thuis worden uitgevoerd. Als de intoxicatie van het lichaam sterk is, moeten patiënten noodzakelijkerwijs voldoen aan bedrust.

Vaak is hepatitis, samen met mononucleosis, symptomatisch. In dit geval wordt patiënten aangeraden om een ​​dieet te volgen dat is ontwikkeld voor patiënten met hepatitis (dieet nummer 5).

Een specifieke behandeling voor mononucleosis is nog niet ontwikkeld. Meestal is de therapie gericht op het verwijderen van de roes van het lichaam, het elimineren van de symptomen van de ziekte, gemeenschappelijke methoden om het lichaam te versterken. De aangetaste keel moet worden gespoeld met antiseptische middelen.

Als er geen bacteriële infectie wordt gedetecteerd, worden antibiotica niet gebruikt bij de behandeling van mononucleosis. In het geval van een zeer sterk oedeem van de amandelen, dat de patiënt met verstikking bedreigt, wordt een behandeling met glucocorticoïde geneesmiddelen voorgeschreven.

Heeft u een fout ontdekt? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter, om ons te informeren.

Hoe worden mononucleosis tests uitgevoerd?

loading...

Mononucleosis is een acute infectieziekte die de lymfeklieren, lever, milt en bovenste luchtwegen aantast. De veroorzaker van de ziekte is het Epstein-Barra-virus van de herpesvirusklasse. Meestal zijn adolescenten ziek tussen de leeftijd van 14 en 18, na de infectie worden specifieke eiwitstructuren, antilichamen, in het lichaam geproduceerd. De mononucleosis-test helpt om karakteristieke cellen - atypische mononuclears - in het bloed te identificeren.

Wat is de diagnose voor mononucleosis

loading...

Bevestiging van de diagnose, voorschrijven algemene overgave biochemische bloedonderzoek, bloed in het Epstein-Barr-virus, de diagnose PCR, ELISA, Monospot een punctie van het beenmerg, de studie van immuunstatus.

Bovendien wordt een HIV-antilichaamtest uitgevoerd in geval van exacerbatie van de infectieziekte, 3 en 6 maanden na het einde van de behandeling. Dergelijke maatregelen zijn noodzakelijk, omdat in de beginstadia van immunodeficiëntiesymptomen die vergelijkbaar zijn met mononucleosis worden waargenomen. Een kind dat hersteld is van een besmettelijke ziekte moet elke 3 maanden testen en geregistreerd zijn bij een kinderarts.

Laboratoriumonderzoek worden ook uitgevoerd om besmettelijke ziekte van de ziekte van Hodgkin, lymfocytische leukemie, amandelontsteking coccal etiologie, difterie, hepatitis B, rubella, toxoplasmose, bacteriële longontsteking onderscheiden.

Als er een vermoeden van een mononucleosis is, helpt een bloedonderzoek de diagnose bevestigen, toont de ernst en de duur van het verloop van de ziekte, een gemengd type infectie, de effectiviteit van de therapie.

Algemene bloed- en urinetests

De studie van bloed voor infectieuze mononucleosis onthult een verhoogd niveau van leukocyten, de aanwezigheid van atypische mononuclears, agranulocytose. Mononucleaire cellen worden B-lymfocyten genoemd, die werden aangevallen door het virus en een explosie-transformatie ondergingen.

Anemie en trombocytopenie zijn niet kenmerkend voor deze ziekte. Opgemerkt moet worden dat mononucleaire cellen niet altijd in het bloed worden gevonden in de vroege stadia van de ziekte. Atypische cellen verschijnen 2-3 weken na infectie. Bij langdurige intoxicatie van het lichaam kan de hoeveelheid erytrocyten worden verhoogd vanwege de verhoogde viscositeit van het bloed.

De bloedtest voor mononucleosis vertoont de volgende veranderingen:

  • steek neutrofielen - meer dan 6%, terwijl het niveau van segment-nucleon neutrofielen verlaagd is;
  • leukocyten zijn normaal of enigszins verhoogd;
  • ESR matig toegenomen - 20-30 mm / h;
  • lymfocyten - meer dan 40%;
  • atypische mononuclears - meer dan 10-12%;
  • monocyten - meer dan 10%.

Beïnvloeding van de indicatoren van UAC is in staat tot een algemene conditie van het immuunsysteem, evenals de tijd die is verstreken vanaf het moment van infectie. Uitgedrukte veranderingen in de samenstelling van het bloed verschijnen alleen bij primaire infectie, waarbij de latente vorm van de ziekte-indicatoren binnen de norm blijft. Tijdens remissie wordt het niveau van neutrofielen, lymfocyten en monocyten geleidelijk genormaliseerd, atypische mononucleaire cellen blijven bestaan ​​van 2-3 weken tot 1,5 jaar na herstel.

Bloedonderzoek bij kinderen moet gegevens bevatten over de concentratie van erytrocyten, leukocyten, hemoglobine, reticulocyten, bloedplaatjes. En tel ook de leukocytenformule, bereken de kleurindices en hematocriet.

Bij mononucleosis kunnen veranderingen in de samenstelling van urine optreden, omdat het werk van de lever en de milt wordt verstoord. Het materiaal vertoont een hoog niveau van bilirubine, proteïne, een kleine hoeveelheid bloed (erythrocyten), pus. De kleur van urine verandert niet significant. Dergelijke indicatoren bevestigen de ontwikkeling van het ontstekingsproces in de lever.

Biochemische bloedtest

Om mononucleosis te bevestigen, is het nodig om bloed uit de ader te doneren voor biochemische analyse. Het resultaat toont een hoge concentratie aldolase - een enzym dat betrokken is bij het energiemetabolisme. Bij actieve ontwikkeling van mononucleosis overschrijden de waarden 2-3 maal de normale waarden.

De samenstelling van het bloed verhoogt vaak de fosfotase (tot 90 eenheden / 1 en zelfs meer), bilirubine van de directe fractie, de activiteit van transaminasen ALT, AST neemt toe. Het verschijnen van bilirubine van de indirecte fractie geeft de ontwikkeling van een ernstige complicatie aan - auto-immuun bloedarmoede.

Agglutinatietests

Monospot is een speciale zeer gevoelige agglutinatietest voor de detectie van heterofiele antilichamen in serum. Het onderzoek is effectief bij 90% van de primaire infectie met mononucleosis, als de eerste symptomen niet later dan 2-3 maanden geleden verschenen. In de chronische vorm van de ziekte is de studie niet effectief.

Tijdens de manipulatie wordt het bloed gemengd met de katalysatoren. Als agglutinatie optreedt, worden heterofiele antilichamen gevonden en wordt infectieuze mononucleosis bevestigd en andere vergelijkbare ziekten worden niet uitgesloten. Monospot-test geeft binnen 5 minuten een resultaat, wat de diagnose bij ernstige vormen van de aandoening vergemakkelijkt.

Een andere informatieve methode voor het identificeren van heterofiele lichamen is de Paul-Bunnel-reactie. Positieve agglutinatie wordt waargenomen bij patiënten 2 weken na infectie, dus verschillende tests kunnen nodig zijn. Bij kinderen jonger dan 2 jaar worden antilichamen slechts in 30% van de gevallen gedetecteerd. Trillingen van indicatoren kunnen optreden bij secundaire, gemengde infecties.

Aanvullende onderzoeksmethoden

Met beenmergpunctie is er een toename van het aantal mononucleaire cellen, breed-plasmon mononucleaire cellen. Er is hyperplasie van erytroïde, granulocyten en megakaryocytische elementen. De studie is effectief, zelfs in de vroege stadia van de ziekte, wanneer veranderingen in de samenstelling van het bloed nog niet zijn waargenomen. Erytrocyt hyperplasie kan ook wijzen op verschillende vormen van bloedarmoede.

Immunologische analyses bij deze ziekte demonstreren activering van de B-celverbinding en een toename in de concentratie van serumimmunoglobulinen. Deze veranderingen zijn niet-specifiek en kunnen daarom niet als criterium voor diagnose worden gebruikt.

Bij atypische vormen van mononucleosis worden serologische tests voor antilichamen tegen het virus voorgeschreven.

Immunoenzymatische analyse van ELISA is gebaseerd op de antigeen-antilichaamreactie. In de vroege stadia van het serum van patiënten worden IMg-immunoglobulinen tegen het capside-eiwit (VCA) gedetecteerd. Stoffen verschijnen in de acute periode van infectie (1-6 weken) en verdwijnen na 1-2 maanden, maar er kan enige afwijking in de timing zijn. De aanwezigheid van VCA IMg in het bloed gedurende meer dan 3 maanden suggereert een langdurige stroom van mononucleosis op de achtergrond van immunodeficiëntie.

Immunoglobulinen IgG - vroege antilichamen (EA), blijven 3-4 weken na het infecteren in het bloed. Dit zijn markers van de acute fase van de ziekte, maar worden in sommige gevallen aangetroffen bij patiënten die aan een terugkerende vorm van de ziekte lijden.

Immunoglobulines voor het nucleaire antigeen EBNAIgG verwijzen naar de indicatoren van een overgedragen of chronische infectie, niet bepaald in de eerste 3-4 weken. In de analyseresultaten zijn de antilichamen in een hoge concentratie aanwezig.

Het ontcijferen van de serologische test kan problemen veroorzaken bij patiënten met immunodeficiëntie, na een bloedtransfusie wordt daarom ook PCR voorgeschreven.

Polymerase-kettingreactie is een methode voor moleculaire diagnostiek waarmee het type pathogeen van infectie door zijn DNA kan worden bepaald. De detectie van het Epstein-Barra-virus in het bloed van de patiënt bevestigt de primaire infectie of de reactivering van de latente vorm van de ziekte. PCR-diagnose is een zeer gevoelige manier om EBV in de vroege stadia te detecteren.

Hoe voor te bereiden op de analyse

loading...

Om analyses af te geven is het noodzakelijk op een lege maag. Afzien van eten is 8-10 uur nodig voordat je naar het laboratorium gaat. Je kunt geen thee, koffie, koolzuurhoudende dranken drinken, je kunt alleen water gebruiken. Elimineer alcohol, vet voedsel heeft 3 dagen voor het onderzoek nodig. Direct voorafgaand aan de analyse moeten zware fysieke inspanningen en spanningen worden vermeden.

In het geval van een behandeling met geneesmiddelen, is het noodzakelijk om de arts hierover te waarschuwen en de mogelijkheid te bespreken om de medicatie te annuleren om nauwkeurige resultaten te verkrijgen. Stop met het drinken van pillen 2 weken voordat bloed en urine worden gegeven.

Analyses voor mononucleosis helpen bij het identificeren van het veroorzakende agens van infectie, bepalen het niveau van antilichamen, bepalen de ernst en de duur van de ziekte, differentiëren andere kwalen. Om bloed te geven voor onderzoek is noodzakelijk na onderzoek en overleg met de behandelende arts.

Bloedonderzoek bij kinderen met mononucleosis

loading...

Een dergelijke ziekte, zoals een infectieuze mononucleosis, wordt vaak gevonden in de kindertijd. Het wordt veroorzaakt door het virus van de herpesgroep, genoemd naar de wetenschappers die het hebben ontdekt, het Epstein-Barr-virus. En daarom is de tweede naam van deze ziekte VEB-infectie.

De ziekte wordt overgedragen van het zieke kind op het gezonde door direct contact en door druppeltjes in de lucht. De incubatietijd is vrij lang en kan enkele maanden duren, en de eerste manifestaties zijn koorts, keelpijn, vergrote lymfeklieren, zwakte en benauwdheid van de neus.

Om de diagnose te bevestigen, is het noodzakelijk om een ​​volledig bloedbeeld passeren, want het verandert met klierkoorts zijn specifiek, dat wil zeggen, hen in staat stellen om de aanwezigheid van Epstein-Barr virus in het lichaam van het kind te waarborgen.

Decodering van de algemene bloedtest voor infectieuze mononucleosis

loading...

Als het kind een dergelijke infectie heeft, veranderen de parameters van de klinische bloedtest als volgt:

  • Het totale aantal leukocyten zal toenemen (dit wordt leukocytose genoemd).
  • Het percentage monocyten en lymfocyten in het leukogram zal toenemen.
  • In het eerste stadium van de ziekte kan neutrofilie worden gedetecteerd.
  • Atypische mononucleaire cellen zullen worden bepaald. Dit is de naam van ovale of ronde mononucleaire cellen die qua structuur lijken op monocyten en lymfocyten, maar met enkele structurele verschillen. Normaal gesproken zijn dergelijke cellen in de bloedtest afwezig of mogelijk bij kinderen binnen 0-1%. Hun percentage neemt toe met verschillende virale ziekten, tumoren en sommige andere pathologieën, maar het is minder dan 10%. Als het niveau van atypische mononuclears de drempel van 10% overschrijdt, bevestigt dit de aanwezigheid van infectieuze mononucleosis bij het kind.
  • ESR zal matig worden verhoogd.
  • Als het verloop van de ziekte niet gecompliceerd is, blijft het aantal bloedplaatjes en erythrocyten normaal. Als er complicaties optreden, wordt hun afname genoteerd.

Welke andere tests moet ik nemen?

loading...

Om de diagnose te verduidelijken en de aanwezigheid van complicaties te bepalen, wordt het kind verwezen naar:

  • Monospot-test. Deze analyse helpt om de ziekte in een vroeg stadium en bloed het kind samenhang met specifieke reagentia, waardoor EBV infectie optreedt binding van bloedcellen en hun verlies in het precipitaat.
  • Analyse voor antilichamen. Deze studie identificeert specifieke immunoglobulines die in het lichaam van een kind worden geproduceerd wanneer het in contact komt met het Epstein-Barr-virus.
  • Biochemisch onderzoek van bloed. In een dergelijke analyse zal leverschade de enzymen en bilirubinespiegels verhogen.

Hoe vaak moet een algemene bloedtest worden uitgevoerd

loading...

Een kind met infectieuze mononucleosis krijgt verschillende bloedtesten, omdat de indicatoren kunnen verschillen in verschillende stadia van de ziekte. De aanwezigheid in de analyse van atypische mononuclears kan bijvoorbeeld niet worden gedetecteerd in de eerste weken van de ziekte. Bovendien zal de kinderarts tijdens de behandeling het resultaat van de analyse nodig hebben om complicaties te detecteren en na een acute fase zal een klinische bloedtest laten zien hoe het herstelproces verloopt.

Bloedonderzoek voor mononucleosis: soorten en functies

loading...

inhoud

Mononucleosis is een ziekte die wordt toegeschreven aan de herpesfamilie. Zijn verraderlijkheid ligt in het feit dat het in de beginfase van klinische manifestaties vergelijkbaar is met de symptomen van angina of griep. Hoe manifesteert de patiënt infectieuze mononucleosis? Een bloedtest is een betrouwbare bron van de aanwezigheid van het virus?

Infectie van dit type wordt gemakkelijk overgedragen door druppeltjes in de lucht, in de geneeskunde wordt mononucleosis ook wel een "kusziekte" genoemd. De incubatietijd van de ontwikkeling van dergelijke pathologie kan tot 1,5 maand duren. Het is de vroege diagnose waarmee u de aanwezigheid van een infectie kunt bepalen en de noodzakelijke behandelingskuur kunt voorschrijven.

Waarom is het belangrijk om een ​​bloedtest te doen met mononucleosis?

loading...

De bloedtest voor mononucleosis, volgens artsen, is een van de meest accurate en informatief. Aangezien de ziekte geleidelijk in het lichaam van de patiënt kan vorderen, een stadium van remissie en verergering heeft, zal het klinische beeld van de onderzoeken anders zijn. Om een ​​nauwkeurige diagnose te stellen en het behandelschema te bepalen, schrijven artsen bij het geringste vermoeden een bloedtest voor voor infectieuze mononucleosis.

Het belang van tijdige detectie van de ziekte neemt toe in verband met de planning van de conceptie van het kind:

  1. Helaas is deze ziekte zeer gevaarlijk voor een zwangere vrouw. Wanneer het wordt gediagnosticeerd in het lichaam van een toekomstige moeder, stellen gynaecologen een onmiddellijke zwangerschapsafbreking voor. Om dergelijke problemen te voorkomen, bevelen veel artsen aan om enkele maanden voor de geplande conceptie een bepaalde analyse te ondergaan.
  2. Als een van de echtgenoten een ziekte heeft opgelopen, is het niet wenselijk om een ​​kind binnen 6 maanden na herstel te verwekken, omdat de gevolgen onvoorspelbaar kunnen zijn.

Soorten bloedtesten voor mononucleosis

Tegenwoordig bieden laboratoria bloedtesten voor mononucleosis met behulp van:

  • algemene analyse;
  • biochemische;
  • monospota;
  • testen op de aanwezigheid van antilichamen Epstein-Barr.

De bloedafname en de resultaten van het onderzoek bij de patiënt zijn afhankelijk van het moment waarop het virus in het lichaam wordt geactiveerd. Aan het begin van de studie, wanneer de klinische manifestaties van de ziekte volledig afwezig zijn, zal het bloed een verminderd aantal segment-genucleëerde en verhoogde steek hebben.

Als de ziekte volledig is aangepast aan het lichaam van de patiënt, hebben de bloedbestanddelen karakteristieke kenmerken. De kern van de cel krijgt bijvoorbeeld een sponsachtig uiterlijk met de overblijfselen van nucleolen.

In het hoogtepunt van de ziekte verschijnen vacuolen in het bloed (monolymfocyten). Dergelijke indicatoren bieden de mogelijkheid om de mate van aanpassing van een besmettelijke ziekte in het lichaam te zien.

Artsen houden zich bij het decoderen aan de volgende normatieve indicatoren die het stadium van infectie van de patiënt aantonen:

  • de eerste 7 dagen - atypische lymfocyten verschijnen in het bloed en de cellen van lymfocyten en leukocyten worden verhoogd met 10% van hun normale aantal;
  • 7-14 dagen - het aantal bloedcellen wordt verhoogd met 20%;
  • 14-35 dagen - er zijn mononucleaire cellen. In dit stadium is het belangrijk om een ​​juiste diagnose van infectieuze mononucleosis te stellen, omdat vergelijkbare symptomen altijd aanwezig zijn in de ziekte van Botkin, of acute leukemie, of difterie van farynx.

Als de arts voorstelt om een ​​biochemische bloedtest uit te voeren, kan de ziekte worden afgeleid uit de verhoogde activiteit van alkalische aldolase en fosfatase. Vanwege het feit dat het virus de levercellen snel infecteert, is er in de biochemische analyse onmiddellijk sprake van een verhoogde activiteit van transaminase en bilirubine.

Heel vaak krijgen artsen te maken met het probleem van het detecteren van een virus als het in remissie is. In dit geval wordt een analyse gemaakt voor specifieke antilichamen. Hij zal de mogelijkheid bieden om het stadium van de ziekte te diagnosticeren, zelfs als de persoon al op weg is naar herstel.

Regels voor het voorbereiden van de analyse

Bloedafname voor mononucleosis en de verkregen resultaten zijn alleen betrouwbaar als de patiënt zich aan de volgende regels houdt:

  1. Vóór de test gedurende 8-12 uur kun je niet eten. In de ochtend kunt u slechts een kleine hoeveelheid schoon water drinken.
  2. Als de arts 's middags een bloedonderzoek heeft uitgevoerd, dan moet de laatste maaltijd in 8 uur zijn.
  3. Als de analyse wordt uitgevoerd bij kinderen en volwassenen die medicijnen gebruiken, moet dit aan de laboratoriumassistent en de arts worden verteld. Ze zullen rekening houden met mogelijke afwijkingen in de indices veroorzaakt door het medicijn. De optimale optie voor een nauwkeurige diagnose is een volledige afwijzing van medicatie binnen 2 weken vóór de analyse.
  4. Aan de vooravond van de test wordt aanbevolen dat u een dieet volgt. Het is noodzakelijk om uit te sluiten van het dieet: vet, gebakken, het is ten strengste verboden om alcohol te drinken.

Om geen extra overbelasting in het lichaam te veroorzaken, moet u de dag voorafgaand aan de analyse fysieke activiteiten verlaten, programma's vol actie of films bekijken.

Waarom wordt de bloedtest voor mononucleosis meer dan eens benoemd?

Aangezien de ziekte "mononucleosis" verschillende stadia van ontwikkeling heeft, zullen de resultaten van de analyse verschillende betekenissen hebben:

  • Om zeker te zijn dat de diagnose correct is, benoemt de arts de patiënt om de analyse voor de eerste keer uit te voeren. Volgens de resultaten is het mogelijk het stadium van de ziekte vast te stellen, de duur ervan in het lichaam en een behandelingsregime op te stellen.
  • Om de effectiviteit van de geselecteerde behandeling te zien, beveelt de arts aan om een ​​heronderzoek uit te voeren in de acute fase van het ziekteverloop. Deze periode heeft het meest levendige beeld van de manifestaties en zal de arts in staat stellen om de effectiviteit van het gekozen behandelschema te zien.
  • Na herstel wordt de patiënt aanbevolen een andere analyse uit te voeren. Hij zal de dokter toestaan ​​ervoor te zorgen dat het virus volledig afwezig is.

Als bij een kind een mononucleosis werd gediagnosticeerd, dan zal de arts de analyse om de drie maanden na herstel aanbevelen om een ​​herhaalde exacerbatie uit te sluiten.