panavir

Op het eerste gezicht

De beschrijving is actueel 2014/04/25

  • Latijnse naam: Panavir
  • ATX-code: J05AX
  • Actieve ingrediënt: Polysacchariden van scheuten Solanum tuberosum
  • producent: Zelenaya Dubrava ZAO (Rusland)

structuur

structuur oplossing voor intraveneuze toediening het volgende: werkzame stof - polysaccharides schiet Solanum tuberosum, en ook aanwezig in de samenstelling van hulpstoffen - Natriumchloride, water voor injectie.

De voorbereiding in de vorm van gel bevat een soortgelijk actief bestanddeel, en bevat ook glycerol, macrogol 400, macrogol 4000, natriumhydroxide, ethanol 95%, lanthaannitraat hexahydraat, water als hulpstoffen.

Rectale zetpillen de werkzame stof bevatten polysacchariden van scheuten Solanum tuberosum, ook bevat de samenstelling hulpstoffen: hard vet of banketbakkerij, paraffine, emulgator.

Vaginale kaarsen Panavir hebben in de samenstelling van een vergelijkbare werkzame stof, het bevat ook polyethyleenoxide 1500 (of macrogol 1500) polyethyleenoxide 400 (of macrogol 400).

Vorm van probleem

Oplossing voor administratie - kleurloze vloeistof zonder geur, kan soms een lichtbruine tint hebben. Bevat in ampullen of in glazen transparante flessen van 5 ml. Een kartonnen bundel bevat 2, 5 of 10 ampullen in een plastic cel van plastic.

Gel voor toepassing van lokaal en extern wordt geproduceerd in de vorm van een homogene witte massa met een zwak tot expressie gebrachte specifieke geur. Verkrijgbaar in een buis van aluminium voor 3, 5, 10 of 30 gram, in een kartonnen bundel is er 1 aluminium buis.

Rectale zetpillen kan een witte of geelwitte kleur hebben, een cilindrische of conische vorm. Geur is niet, het is toegestaan ​​de aanwezigheid van insluitsels van een geelachtig grijze kleur. Bevat in een polymeercelverpakking van 5 stuks. Geïmplementeerd in dozen van karton, waarin een of twee pakketten zijn ingesloten.

Vaginale zetpillen hebben een cilindrische of conische vorm. Kleur grijsachtig wit, doorschijnend. Contour pakket bevat 5 zetpillen, in een pakket van karton - een pakket.

Farmacologische werking

Panavir is een medicijn met antivirale en immunomodulerende effecten. Het bevat een extract van scheuten Solanum tuberosum. Het belangrijkste actieve bestanddeel van het extract is hexose glycoside, welke omvat mannose, rhamnose, galactose, arabinose, glucose, xylose en uronzuren.

Tijdens het proces noteerde Panavir de activering van de productie interferon, toename van niet-specifieke immuniteit.

Het medicijn heeft een antiviraal effect vanwege het vermogen van de actieve stof om de synthese van viraal DNA in cellen die door het virus zijn aangetast te remmen.

Panavir in therapeutische doses wordt normaal verdragen, er zijn geen negatieve effecten (allergisch, mutageen, teratogeen, carcinogeen, embryotoxisch) op het lichaam.

Het medicijn heeft ook pijnstillende en ontstekingsremmende eigenschappen, produceert een zeker regeneratief effect en versnelt het proces van het ontstaan ​​van zweren. Heeft ook koortswerend effect. Het vermogen van het medicijn om de functies van de oogzenuw en het netvlies te verbeteren, wordt genoteerd.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Wanneer de oplossing intraveneus wordt toegediend polysacchariden kan ongeveer vijf minuten nadat het medicijn is geïnjecteerd in het bloed worden gedetecteerd. Polysacchariden worden verder gevangen door cellen reticulo-endotheliaal systeem milt en lever. Het wordt voornamelijk uitgescheiden door de nieren en de longen. Het eliminatieproces vindt snel plaats, polysacchariden zijn aanwezig in de urine en in de lucht uitgeademd door de persoon, na 20-30 minuten.

Indicaties voor gebruik

Oplossing voor intraveneuze toediening en rectale zetpillen worden gebruikt voor de volgende ziekten en aandoeningen:

  • herpesvirus-infecties (Inclusief herpes zoster, palindroom genitaleherpes, ophthalmoherpes);
  • secundaire staten immunodeficiency, veroorzaakt door infectieziekten;
  • cytomegalovirus-infectie (gebruikt voor de behandeling van vrouwen met een miskraam, alsook ter voorbereiding op de conceptie voor de behandeling van patiënten met chronische virale infectie).

In de complexe behandeling:

Gel Panavir wordt gebruikt voor huidziekten en aandoeningen van de slijmvliezen van infectieuze en inflammatoire aard, die worden veroorzaakt door het herpes simplex-virus van het eerste en tweede type (inclusief genitale herpes).

Vaginale zetpillen in de gynaecologie worden gebruikt als onderdeel van een complexe behandeling voor de ontwikkeling van genitale herpes bij vrouwen.

Contra

Contra-indicaties bij het toepassen van de Panavir-oplossing zijn als volgt:

  • individuele intolerantie;
  • allergie voor medicijncomponenten;
  • periode van borstvoeding;
  • leeftijd van het kind onder de 12 jaar.

Contra-indicaties bij het aanbrengen van Panavir-gel zijn als volgt:

  • individuele intolerantie en hoge gevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel;
  • leeftijd tot 18 jaar.

Rectale en vaginale zetpillen kunnen niet worden gebruikt in de volgende gevallen:

  • overgevoeligheid;
  • ernstige ziekten van de milt en de nieren;
  • zwangerschap;
  • borstvoeding;
  • leeftijd tot 18 jaar.

Bijwerkingen

Tijdens de behandeling met een oplossing voor intraveneuze toediening, evenals rectale zetpillen, kunnen er complicaties zijn die gepaard gaan met een hoge gevoeligheid voor Panavir-componenten, alsook met individuele intolerantie voor het geneesmiddel.

Als een crème wordt gebruikt voor uitwendig gebruik, kunnen jeuk en roodheid verschijnen op de plaatsen waar het wordt aangebracht. Deze symptomen verdwijnen echter snel.

Bij behandeling met vaginale zetpillen worden allergische reacties zelden gezien.

Als de bovenstaande of andere bijwerkingen optreden, is het noodzakelijk om de behandeling te schorsen en een expert te raadplegen.

Gebruiksaanwijzing (methode en dosering)

De instructie voor Panavir is als volgt. Injecties van de oplossing worden intraveneus, langzaam en gesproeid uitgevoerd. De therapeutische dosis is 200 μg werkzame stof, dat wil zeggen een oplossing uit een enkele flacon of ampul.

In de behandeling herpesvirus-infectie en door teken overgedragen encefalitis het medicijn wordt twee keer gebruikt, met een interval van 48 of 24 uur. Als er een dergelijke behoefte is, kunt u de behandeling binnen een maand herhalen.

In de behandeling HPV en cytomegalovirus-infecties het medicijn wordt driemaal toegediend gedurende de eerste week (het interval is 48 uur) en tweemaal gedurende de tweede week (het interval is 72 uur).

Bij een exacerbatie maagzweer De injecties worden vijf keer per dag gedurende tien dagen intraveneus toegediend.

In de behandeling reumatoïde artritis, die wordt gecombineerd met herpesvirus-infectie, worden vijf injecties intraveneus toegediend, het interval is 24-48 uur. De cursus wordt indien nodig na twee maanden herhaald.

bij griep en SARS twee intraveneuze injecties worden uitgevoerd met tussenpozen van 18 tot 24 uur.

bij chronische bacteriële prostatitis er zijn vijf intraveneuze injecties met een interval van 48 uur.

De instructie op Panavir Inleggel volgende. Het wordt lokaal, extern toegepast. Zalf is gesuperponeerd op een dunne laag op die gebieden die zijn aangetast door de ziekte. De gel moet 5 keer per dag worden aangebracht, de behandeling duurt 4-5 dagen. Indien nodig kan de arts de behandeling verlengen tot tien dagen.

Instructies voor gebruik Panavir (rectale zetpillen) volgende. Bij de behandeling van herpesvirusinfecties en door teken overgedragen encefalitis, wordt één zetpil twee keer gebruikt, met een interval van 48 of 24 uur. Als er een behoefte is, wordt de behandeling na een maand herhaald.

Bij de behandeling van influenza en SARS wordt 1 zetpil elke 24 uur gedurende vijf dagen gebruikt.

Bij de behandeling van cytomegalovirus- en papillomavirusinfecties wordt het gebruik van 1 zetpil drie keer getoond in de eerste week (het interval is 48 uur) en tweemaal in de tweede week (het interval is 72 uur).

Zetpillen (tabletten) vaginaal worden intravaginaal toegepast. Je moet zo diep mogelijk binnengaan, in een liggende positie, je benen buigend. Gedurende 5 dagen wordt dagelijks 1 zetpil toegediend. Herhaal behandeling is alleen mogelijk na overleg met een arts.

De instructie op spuit intieme Panavir bepaalt dat de fles vóór gebruik moet worden geschud en verticaal moet worden aangebracht wanneer deze wordt aangebracht. Ben extern op het beïnvloede gebied van toepassing, drukkend de klep 1-2 keer. Om intravaginaal te gebruiken, is een speciaal mondstuk voorzien.

overdosis

Geen gevallen van overdosering. Preklinische onderzoeken duiden erop dat het geneesmiddel weinig toxisch is.

wisselwerking

De oplossing van Panavir wordt niet gemengd in één spuit met andere parenterale preparaten.

gel en Spray Panavir Intim Niet op hetzelfde huidoppervlak op hetzelfde moment aanbrengen als andere plaatselijke preparaten.

Verkoopvoorwaarden

De oplossing, rectaal en vaginale zetpillen worden op recept vrijgegeven.

Gel Panavir vrijgegeven in de apotheek zonder recept.

Opslagcondities

Bewaar het medicijn op een droge en donkere plaats, bij een temperatuur van 2-25 ° C. Het medicijn moet worden beschermd tegen kinderen.

Vervaldatum

Panavir kan 3 jaar worden bewaard.

Speciale instructies

Panavir wordt intramusculair alleen toegediend zoals voorgeschreven door de behandelende arts. Als de oplossing troebel is, is deze niet geschikt voor verder gebruik.

Behandeling met gel voor lokale toepassing wordt aanbevolen om te beginnen in de vroegste stadia van de kwaal, met het uiterlijk van de eerste symptomen. De gel wordt niet gebruikt in oogheelkunde. Laat het niet in je ogen komen.

Er zijn geen gegevens over het effect van het geneesmiddel op het vermogen om transport te beheren en met complexe mechanismen te werken.

analogen

Panavir bestaat niet op de werkzame stof van de structurele analogen van Panavir. Analogen worden gekozen door de behandelende arts, afhankelijk van de diagnose van de patiënt. Een soortgelijk werkingsmechanisme is in handen van drugs Arbidol, Jodantipyrin, Detoksopirol, Ferrovie. Als een patiënt wordt benoemd tot Panavir, kunnen analisten die goedkoper zijn indien nodig alleen een specialist aanbevelen.

kinderen

Panavir in oplossing kan worden gebruikt om kinderen vanaf de leeftijd van 12 jaar te behandelen. Het wordt intraveneus toegediend in een dosis van 100 mcg (de helft van 1 ampul).

Met alcohol

Alcoholcompatibiliteit van het geneesmiddel wordt niet in detail beschreven. Desondanks adviseren deskundigen alcohol niet te drinken tijdens de behandeling met Panavir, omdat dit ongewenste gevolgen kan hebben. In het bijzonder neemt het toxische effect op een aantal organen toe, wordt de overgevoeligheidsreactie verergerd, neemt het risico op andere bijwerkingen toe.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

De oplossing van Panavir tijdens de zwangerschap wordt alleen voorgeschreven als het potentiële voordeel voor een vrouw met mogelijk schade aan de foetus wordt overschreden. Zwangerschap is de reden voor het verplichte overleg met een arts voor het starten van het medicijn.

Borstvoeding voor de duur van de behandeling met oplossing en rectale zetpillen Panavir moet worden stopgezet.

Recensies over Panavir

Recensies over Panavir Inlayt, evenals feedback op rectale zetpillen geeft aan dat in therapeutische doses het medicijn normaal wordt overgedragen en geen negatieve bijwerkingen veroorzaakt. Mensen die een behandeling met het medicijn ondergingen, en artsen merken op dat de injecties met Panavir intraveneus een effectief effect hebben na de eerste toediening voor verschillende ziekten. Bij gebruik van ampullen moet u zich echter duidelijk houden aan de behandelingsmethode die de arts heeft voorgeschreven.

Recensies over Panavir - Herpes Gel ook positief. Volgens patiënten, het medicijn, in vergelijking met andere geneesmiddelen uit herpes en van papilloma, werkt in een paar dagen en elimineert de externe manifestaties van herpes.

Gebruikers merken dat op intieme spray Panavir Inlayt eenvoudiger en handiger in gebruik dan zalf of kaarsen. Hiermee kunt u snel vervelende sensaties in de intieme zone wegwerken en infectieziekten genezen.

Panavir-gel van wratten niet om zich te ontdoen van in alle gevallen. Gebruikers merken op dat het effectiever is in complexe therapie.

Prijs Panavir, waar te kopen

Hoeveel kost het oplossing voor intraveneuze toediening, moet worden verduidelijkt, aangezien de prijs van Panavir in / in (5 st.) in Moskou varieert tussen 3700 en 4000 roebel. Koop ampullen (5 stuks in een verpakking) kan goedkoper zijn als er voorraad en kortingen zijn.

In Oekraïne injecties Panavir (5 ampullen) kan worden gekocht tegen een prijs van 900-1200 UAH. Als u 2 injecties wilt maken, kost het verpakken (2 st.) Van 300 UAH.

prijs gel Panavir 30 g is gemiddeld 800-900 roebel. De kosten van gel 3 g zijn gemiddeld 150 roebel. Zalf van herpes Panavir (3 g) in Oekraïne in srdnem kost 50 tot 60 UAH.

prijs Panavir Inlayt is een gemiddelde van 350 - 400 roebel. voor 1 fles. Spray intieme in Oekraïne kan worden gekocht tegen een prijs van 220 UAH.

Vaginale zetpillen (tabletten) Panavir kosten een gemiddelde van 1700 roebel. per verpakking 5 stks.

Rectale kaarsen kost een gemiddelde van 1800 roebel. per verpakking 5 stks.

panavir

Vormen van vrijgave

De instructie van Panavir

Panavir is een oorspronkelijk huiselijk antiviraal middel op basis van medicinaal plantaardig materiaal, dat een breed scala aan antivirale effecten heeft. Verhoogt de weerstand van het lichaam tegen virale infecties en bevordert de vorming van immuuncellen van het belangrijkste endogene beschermende eiwit - interferon. De werkzame stof van het medicijn is het plantenextract van Nightshade-knol. Panavir is begiftigd met originele farmacologische effecten, wordt goed verdragen en vertoont goede resultaten wanneer traditionele antivirale middelen de taak niet aankunnen of gecontra-indiceerd zijn voor gebruik. Panavir wordt gebruikt bij de complexe therapie van de volgende ziekten:

• Herpes simplex-virus (inclusief genitale herpes, ophthalmoherpes, herpes zoster);

• humaan papillomavirus (inclusief anogenitale doorwortels);

• maagzweer en darmzweer;

• lente-zomer door teken overgedragen meningoencephalitis;

• ontsteking van de prostaat.

Panavir is beschikbaar als een oplossing voor injectie, rectale en vaginale zetpillen, gel. Ongeacht de doseringsvorm, wordt het goed verdragen door het lichaam. Klinische studies hebben de afwezigheid van allergische, teratogene, carcinogene effecten aangetoond.

Heeft een antiviraal, immunomodulerend, ontstekingsremmend, analgetisch en antipyretisch effect. Bij maagzweren en twaalf duodenale ulcera vertoont het wondgenezing eigenschappen. Directe contra-indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel zijn de leeftijd jonger dan 12 jaar, individuele intolerantie (allergie voor glucose, mannose, xylose en andere componenten), de periode van borstvoeding. Gebruik tijdens de zwangerschap is alleen mogelijk na beoordeling van de verhouding "voordeel / risico". Wanneer gerpevirusnoy Panavir infectie in een systemische en / of lokale therapie helpt om de duur van de acute fase van ziekten te verminderen, versnelt de genezing van de huid en mucosalaesies verlengt remissie, het verhogen van de kwaliteit van leven van patiënten. In een onderzoek naar de werkzaamheid van het geneesmiddel bij patiënten met recidiverende genitale herpes positieve behandeling resultaten werden bereikt in 95,8% van de deelnemers aan de studie. Cure-patiënten correleerden met het herstel van de productie van hun eigen interferonen. Bij de behandeling van labiale herpes verlaagt het medicijn de duur van de terugval betrouwbaar met de helft en verhoogt de periode tussen relapses met een factor van 1,5-2. Aanzienlijke verbetering treedt op bij 70% van de patiënten, verbetering - in 18%. Gevallen van klinisch significante bijwerkingen die leidden tot het stoppen van het geneesmiddel werden niet geïdentificeerd.

PANAVIR gebruiksaanwijzing, prijs

Op deze pagina vindt u de meest uitgebreide informatie over de drug panavir, wij hebben voor elke tablet de gebruiksaanwijzing, reviews of u kunt uw mening over deze medicatie achterlaten. U kunt het online kopen of vinden in de apotheken van uw stad.

Basisinformatie

Gebruiksaanwijzing panavir

In / in de jet langzaam, 200 mcg.
Bij tekenencefalitis wordt 2 maal toegediend met een interval van 48 of 24 uur, zo nodig wordt na 1 maand de loop van de behandeling herhaald.

In de gecombineerde therapie encefalitis (viral load reductie en verwijdering van neurologische symptomen, waaronder anizorefleksiya, verminderde reflexen, gevoeligheid uitgangen craniale zenuwen, nystagmus).

De volledige gebruiksaanwijzing omvat: bijwerkingen, contra-indicaties, gebruik tijdens de zwangerschap, informatie over interacties met andere geneesmiddelen en speciale instructies.
LAAT DE VOLLEDIGE INSTRUCTIE ZIEN

Jij kunt ook download de gebruikershandleiding op uw computer: downloaden

Sommige analogen van panavir voor INN

Hoe kiezen we analogen

Medicijnen synoniemen of in de volksmond geneesmiddelanalogen worden berekend door de internationale generieke benaming (INN), de naam van de werkzame stof in de aardappel extract is panavir scheuten.

Er zijn bijvoorbeeld twee geneesmiddelen met één INN maar met verschillende fabrikanten en prijzen. Met een geneesmiddelendatabase selecteren we eenvoudigweg analogen met dezelfde of iets andere hoofdsubstantie (INN), waardoor u een goedkoper geneesmiddel kunt kiezen.

We willen u waarschuwen dat de analogen niet altijd even effectief zijn als een gelicentieerd medicijn.

Panavir-gel: instructies voor gebruik

Gel Panavir verwijst naar de farmacologische groep van geneesmiddelen tegen virussen met immunomodulerende werking voor uitwendig gebruik. Het wordt gebruikt voor de complexe behandeling van verschillende virale infectieziekten met hun predominante lokalisatie in de huid of slijmvliezen.

Vorm van uitgave en samenstelling

Gel Panavir is een homogene massa met een witte kleur en een lichte specifieke geur. De belangrijkste werkzame stof is een medicijncomplex polysacchariden plantenscheuten Solanum tuberosum, het gehalte aan 100g gel 0,002 Tevens bevat het product hulpcomponenten, waaronder:

  • Macrogol 4000.
  • Natriumhydroxide.
  • Glycerol.
  • Lantana-nitraat.
  • Ethanol 95%.
  • Hexahydraat.
  • Gezuiverd water.

Panavir gel in de aluminiumbuis in een hoeveelheid van 3, 5, 10 en 30 g. Kartonverpakking omvat een buis 1 met een geschikte hoeveelheid gel, alsmede annotatie aan het geneesmiddel.

Farmacologische werking

Als het actieve bestanddeel omvat Panavir gel gezuiverd plantaardige componenten Solanum tuberosum, ze bevatten organische componenten polysacchariden zoals glucose, rhamnose, arabinose, mannose, xylose, galactose, uronzuur. Een dergelijk complex van organische verbindingen bepaalt immunomodulatie (verbetering van de functionele activiteit van immuniteit) en antivirale werking. Immunomodulerende effect wordt gerealiseerd door het verhogen van de synthese van interferonen en gamma-globuline immuunsysteemcellen.

Gegevens over de mogelijke absorptie, distributie, metabolisme en uitscheiding van de werkzame stof na het aanbrengen van de Panavir-gel zijn vandaag niet beschikbaar.

Indicaties voor gebruik

Middels gel Panavir geïndiceerd voor de behandeling van infectueuze virale pathologie van de huid of slijmvliezen, die wordt veroorzaakt door een herpesvirus (waaronder genitale herpes), infecties van humaan papillomavirus, die wordt gekenmerkt door de vorming van genitale wratten.

Contra-indicaties voor gebruik

Absolute contra-indicaties voor het gebruik van de gel zijn de individuele intolerantie voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel, evenals de leeftijd van 18 jaar.

Dosering en toediening

Gel Panavir is voor uitwendig gebruik. Het wordt 5 keer gedurende de dag een dunne laag op de aangetaste huid of slijmvliezen aangebracht. De gemiddelde behandelingsduur met Panavir-gel is 4-5 dagen, indien nodig kan deze worden verlengd tot 10 dagen.

Bijwerkingen

Over het algemeen wordt Panavir-gel goed verdragen. Soms is het mogelijk om een ​​reactie van irritatie te ontwikkelen op het gebied van de toepassing ervan in de vorm van roodheid en een branderig gevoel of jeuk. Meestal verdwijnen deze bijwerkingen vanzelf, het stoppen van het medicijn is niet nodig.

Speciale instructies

Voordat u Panavir gebruikt, moet u de instructies voor het medicijn zorgvuldig lezen. Er zijn verschillende speciale instructies waar je op moet letten, deze omvatten:

  • Voor een beter therapeutisch effect moet het medicijn worden gebruikt bij de eerste tekenen van virale schade aan de huid of slijmvliezen.
  • De toepassing van het medicijn moet worden uitgevoerd op een schone huid, de handen moeten vooraf worden gewassen en na gebruik van de gel moeten de handen met water en zeep worden gewassen.
  • De drug is niet bedoeld voor gebruik in de oogheelkunde, in zijn geval van contact met de ogen, moeten ze worden gewassen een aanzienlijke hoeveelheid stromend water en een arts raadplegen.
  • Het geneesmiddel heeft geen interactie met geneesmiddelen uit andere farmacologische groepen.
  • Gel Panavir kan worden gebruikt door zwangere vrouwen, op voorwaarde dat het beoogde voordeel voor de moeder groter is dan het mogelijke risico voor de foetus.
  • Het geneesmiddel heeft geen invloed op de snelheid van psychomotorische reacties en concentratievermogen.

In het netwerk van apotheken wordt Panavir-gel verstrekt als medicatie zonder voorschrift. In geval van vragen of twijfels over het gebruik, een arts raadplegen.

overdosis

De gevallen van overdosis Panavir-gel worden niet beschreven. Pre-klinische studies wijzen op een lage toxiciteit van het geneesmiddel, zelfs als de gel wordt aangezien voor orale toediening.

Analoga van de gel Panavir

Een soortgelijk preparaat in samenstelling en therapeutisch effect voor de gel Panavir is Gipferon.

Algemene voorwaarden voor opslag

De houdbaarheid van Panavir-gel is 3 jaar na de fabricagedatum. Het preparaat moet worden bewaard in de originele fabrieksverpakking, donker, droog, ontoegankelijk voor kinderen bij een luchttemperatuur van +2 tot + 25 ° C.

Gel Panavir-prijs

De gemiddelde kosten van 30 gram Panavir-gel in apotheken in Moskou variëren tussen 769-854 roebel.

Panavir hoeveel is dat

merk:
Ellara

Land van herkomst:
Russische Federatie

prijs: 3268 wrijven.

beschrijving:

Panavir, ampullen voor de behandeling van een breed scala van ziekten 5 ml 5 ampullen

AANWIJZINGEN VOOR GEBRUIK

Herpesvirus-infecties van verschillende lokalisaties (waaronder terugkerende genitale herpes, herpes zoster en ophthalmoherpes).

Secundaire immunodeficiëntie stelt zich tegen de achtergrond van infectieziekten.

Cytomegalovirus-infectie, inclusief bij patiënten met een gebruikelijke miskraam. Kan worden gebruikt bij vrouwen met chronische virale infectie en interferon-deficiënte toestand tijdens de voorbereiding op zwangerschap.

Papillomavirus-infectie (anogenitale wratten) bij complexe therapie.

In de complexe behandeling van een maagzweer van de maag en de twaalfvingerige darm bij patiënten met langeterminale zwizellende ulcera en symptomatische zweren in de gastroduodenale zone.

Panavir gebruikt bij de behandeling van door teken overgedragen encefalitis om virale lading en verwijderen van neurologische symptomen te verminderen (anizorefleksii, verminderde reflexen, pijn uitgangen van de craniale zenuwen, nystagmus) in een complexe therapie.

Panavir gebruikt bij de behandeling immunokomprometi-ment van patiënten met reumatoïde artritis aan de analgetische en anti-inflammatoire effect van gelijktijdige behandeling voor herpes virusinfectie verbeteren.

Panavir wordt gebruikt bij de complexe therapie van acute respiratoire virale infecties en influenza.

CONTRA

Individuele intolerantie. Panavir patiënten niet gebruiken bij allergie voor samengestelde geneesmiddelcomponenten: glucose, mannose, rhamnose, arabinose, xylose.
Patiënten met ernstige nier- en miltpathologie.
Lactatieperiode, kinderen onder de 12 jaar.

ZWANGERSCHAP EN PERIODE VAN LACTATIE

Gebruik tijdens de zwangerschap is alleen mogelijk als het beoogde voordeel voor de moeder groter is dan het mogelijke risico voor de foetus.
Als het nodig is om het medicijn te gebruiken tijdens de borstvoeding, moet de borstvoeding worden gestopt.

WERKWIJZE VOOR GEBRUIK EN DOSES

Panavir gebruikt in oplossing voor intraveneuze toediening van therapeutische doses van 200 microgram (de inhoud van één flesje of ampul) werkzame bestanddeel.

Voor de behandeling van herpesvirusinfecties en door teken overgedragen encefalitis wordt Panavir tweemaal toegediend met een interval van 48 of 24 uur. Indien nodig kan na een maand de behandelingskuur worden herhaald.

Voor de behandeling van cytomegalovirus infecties en papillomavirus Panavir trigesubstitueerde tijdens de eerste week interval van 48 uur, en tweemaal tijdens de tweede week interval van 72 uur.

Voor de behandeling van maagzweren en darmzweren exacerbatie en symptomatische maagdarmulcera toepassing 5 intraveneuze injecties om de andere dag gedurende 10 dagen.

Voor herpesvirusinfectie bij patiënten met reumatoïde artritis 5 injecties met een interval van 24-48 uur, indien nodig, herhaal de kuur na 2 maanden.

Voor behandeling van patiënten met acute respiratoire virale infectie en influenza 2 worden intraveneuze injecties gebruikt met een interval van 18-24 uur.

Panavir moet langzaam worden ingespoten.

Gebruik bij kinderen

Panavir wordt eenmaal per dag intraveneus aan kinderen vanaf 12 jaar in een dosis van 100 mcg voorgeschreven.
Voor de behandeling van herpesvirusinfecties en door teken overgedragen encefalitis wordt Panavir tweemaal toegediend met een interval van 48 of 24 uur. Indien nodig kan na een maand de behandelingskuur worden herhaald.
Voor de behandeling van cytomegalovirus infecties en papillomavirus Panavir trigesubstitueerde tijdens de eerste week interval van 48 uur, en tweemaal tijdens de tweede week interval van 72 uur.

SCHADELIJKE EFFECTEN

Het medicijn wordt goed verdragen, mogelijke complicaties kunnen worden geassocieerd met individuele intolerantie en overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

Als er echter ongewenste bijwerkingen zijn, stop dan met de injectie en raadpleeg een arts.

OVERDOSERING

Bij overdosering is een reversibele beschadiging van de nier- en miltfuncties mogelijk.

INTERACTIE MET ANDERE DRUGS

structuur

Actieve substantie:
Panavir (gezuiverd extract van een plant scheuten Solanum tuberosum, het belangrijkste werkzame bestanddeel - hexose glycoside bestaande uit glucose, rhamnose, arabinose, mannose, xylose, galactose, uronzuur) - 0,2mg.

Hulpstoffen: 0,9% oplossing van natriumchloride

Verpakking:
5 ml 5 ampullen

panavir

Panavir: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Panavir

Werkzame stof: Polysaccharides schiet Solanum tuberosum

Fabrikant: Zelenaya Dubrava ZAO (Rusland)

Werk de beschrijving en foto bij: 05/02/2018

Prijzen in apotheken: van 127 roebel.

Panavir is een medicijn dat antivirale en immuunmodulerende effecten heeft.

Vorm van uitgave en samenstelling

Panavir wordt geproduceerd in de volgende toedieningsvormen:

  • Zetpillen rectaal: van wit met een geelachtige tint naar wit, cilindrisch of kegelvormig, geurloos; de aanwezigheid van geelachtig grijze insluitsels is toegestaan ​​(in contourcelverpakkingen van 5 stuks, 1 of 2 verpakkingen in een kartonnen bundel);
  • Zetpillen vaginaal: doorschijnend, grijsachtig wit, cilindrisch of kegelvormig (in contourcelverpakkingen van 5 stuks, 1 verpakking in een kartonnen bundel);
  • Gel voor extern en lokaal gebruik: wit, homogeen, heeft een zwakke specifieke geur (in aluminium buizen met een interne laklaag van 3, 5, 10 of 30 g, 1 buis in een kartonnen bundel);
  • Oplossing voor intraveneuze (iv) injectie: licht opaalachtig of helder, met een lichtbruine tint of kleurloos, geurloos (in neutraal glazen ampullen of flessen afgesloten met rubberen stoppen met een rolbare aluminium doppen, 5 ml elk, 2 of 5 ampullen of injectieflacons in contourcelverpakkingen, 1 of 2 verpakkingen per doos (voor ampullen - compleet met een ampulmes of verticuteerder, of zonder).

Werkzame stof - gezuiverd scheutsextract Solanum tuberosum - hexose glycoside, bestaande uit uronzuren, rhamnose, glucose, galactose, arabinose, xylose, mannose (Panavir).

Samenstelling van 1 rectale zetpil:

  • Werkzame stof: Panavir - 0,2 mg;
  • Extra componenten: paraffine - 90 mg, vet van harde of suikerwerk - 1019,8 mg, emulgator T-2 - 90 mg.

Samenstelling van 1 vaginale zetpil:

  • Werkzame stof: Panavir - 0,2 mg;
  • Extra componenten: macrogol 1500 (polyethyleenoxide 1500) - 1259,9 mg, macrogol 400 (polyethyleenoxide 400) - 139,9 mg.

Samenstelling 10 mg gel voor extern en lokaal gebruik:

  • Werkzame stof: Panavir - 0,0002 mg;
  • Aanvullende componenten: 95% Ethanol - 0,1 mg, 0,04 mg natriumhydroxide, lanthaannitraat hexahydraat - 0,22 mg macrogol 4000-1,5 mg Macrogol 400-3,8 mg Glycerol - 3 mg, water - tot 10 mg.

Samenstelling van 1 flacon of ampuloplossing voor intraveneuze toediening:

  • Werkzame stof: Panavir - 0,2 mg;
  • Extra componenten: natriumchloride - 45 mg, water voor injectie - tot 5 ml.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Panavir is een gezuiverd extract van scheuten van de plant Solanum tuberosum. Het belangrijkste actieve bestanddeel is hexose glycoside, dat uronzuren, glucose, galactose, xylose, mannose, arabinose omvat. Dit veroorzaakt zijn antivirale en immunomodulerende eigenschappen.

Het medicijn verbetert de niet-specifieke resistentie van het organisme tegen pathogenen van verschillende infecties en bevordert de productie van leukocyten van interferon-alfa- en gamma-bloed. In aanbevolen doseringen wordt het medicijn gewoonlijk goed verdragen. Onderzoeken bewijzen de afwezigheid van embryotoxische, teratogene, allergische en carcinogene effecten. Preklinische onderzoeken bij laboratoriumdieren hadden geen negatief effect op de reproductieve functie en de prenatale ontwikkeling van de foetus. Studies van het experimentele exudatieve oedeemmodel bevestigden de aanwezigheid van anti-inflammatoire eigenschappen in het preparaat.

farmacokinetiek

Wanneer de oplossing intraveneus wordt geïnjecteerd, worden de polysacchariden ongeveer 5 minuten na de toediening van het geneesmiddel in het bloed gedetecteerd. Later worden ze gevangen door de cellen van het reticulo-endotheliale systeem van de lever en de milt. Deze stoffen worden voornamelijk snel door de longen en de nieren uitgescheiden. Polysacchariden worden bepaald in de urine en in de lucht uitgeademd door een persoon, al 20-30 minuten na toediening.

Indicaties voor gebruik

Rectale zetpillen

  • Cytomegalovirus-infectie, inclusief gebruikelijke miskraam (gebruik van Panavir is mogelijk tijdens de voorbereiding op zwangerschap bij vrouwen met een interferon-deficiënte aandoening en chronische virale infectie);
  • Influenza en acute respiratoire virale infecties (in combinatie met andere geneesmiddelen);
  • Infecties veroorzaakt door het herpes-simplex-virus van verschillende locaties, waaronder herpes zoster, ophthalmoherpes, terugkerende genitale herpes;
  • Anogenitale wratten (papillomavirus-infecties) (in combinatie met andere geneesmiddelen);
  • Secundaire immunodeficiëntietoestanden, ontwikkeld tegen de achtergrond van infectieziekten;
  • Teken overgedragen encefalitis (in combinatie met andere geneesmiddelen voor de virale lading en de ernst van neurologische symptomen te verminderen, gemanifesteerd als anizorefleksiya, verminderde reflexen, beweging, pijn uitgangspunten van de craniale zenuwen).

Vaginale zetpillen

Indicatie voor gebruik is genitale herpes bij vrouwen (in combinatie met andere geneesmiddelen).

Het is geïndiceerd voor gebruik bij infectieuze en inflammatoire ziekten van de slijmvliezen en / of huid veroorzaakt door het herpes simplex-virus type I en II, inclusief genitale herpes.

Oplossing voor intraveneuze toediening

  • Secundaire immunodeficiëntie, die zich ontwikkelde tegen de achtergrond van infectieziekten;
  • Infecties veroorzaakt door het herpes-simplex-virus van verschillende locaties, waaronder herpes zoster, ophthalmoherpes, terugkerende genitale herpes;
  • Influenza en acute respiratoire virale infecties (in combinatie met andere geneesmiddelen);
  • Anogenitale wratten (papillomavirus-infectie) (in combinatie met andere geneesmiddelen);
  • Cytomegalovirusinfecties, inclusief gebruikelijke miskraam (gebruik van Panavir is mogelijk tijdens de voorbereiding op zwangerschap bij vrouwen met een interferon-deficiënte aandoening en chronische virale infectie);
  • Maagzweer van de maag en de twaalfvingerige darm met langdurige niet-littekens in de wonden en symptomatische ulcera van de gastroduodenale zone (in combinatie met andere geneesmiddelen);
  • Reumatoïde artritis, vergezeld van herpesvirus-infectie bij immuungecompromiteerde patiënten (in combinatie met andere geneesmiddelen ter verbetering van het pijnstillende en ontstekingsremmende effect van basistherapie);
  • Chronische bacteriële prostatitis (in combinatie met andere medicijnen);
  • Teken overgedragen encefalitis (in combinatie met andere geneesmiddelen voor de virale lading en de ernst van neurologische symptomen te verminderen, gemanifesteerd anizorefleksiey, nystagmus, verminderde reflexen, pijn uitgangspunten van de craniale zenuwen).

Contra

  • Ernstige ziekten van de nieren en milt (voor vaginale zetpillen);
  • Leeftijd tot 12 jaar (voor oplossing voor intraveneuze toediening) of 18 jaar (voor andere doseringsvormen van het geneesmiddel);
  • Zwangerschap (voor vaginale en rectale zetpillen, voor een oplossing voor / in - opdrachten Panavir mogelijk na beoordeling van de relatie van toepassing bij een gezondheidsrisico vrouwen en foetus, met uitzondering van het geneesmiddel in de II-III trimester onderdeel van complexe therapie bij exacerbaties van chronische CMV infectie ; gel - afspraak is alleen mogelijk na de evaluatie van de verhouding van de uitkering voor vrouwen en foetale gezondheidsrisico's);
  • Lactatieperiode;
  • Overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel.

Instructies voor gebruik Panavir: methode en dosering

Rectale zetpillen

De wijze van toediening is rectaal.

Toepassingsschema (1 zetpil - enkele dosis):

  • Influenza en acute respiratoire virale infecties: 5 doses met een interval van 24 uur;
  • Cytomegalovirus- en papillomavirusinfecties: de eerste week - 3 doses met een interval van 48 uur, de tweede week - 2 doses met een interval van 72 uur;
  • Herpesvirus-infecties en door teken overgedragen encefalitis: 2 doses met een interval van 24 of 48 uur. Na 30 dagen is een herhaling van de cursus mogelijk.

Vaginale zetpillen

De toedieningsweg is 's avonds intravaginaal. Kaarsen moeten zo diep mogelijk worden ingespoten (in rugligging op de rug met licht gebogen benen).

Panavir wordt dagelijks toegediend met een kuur van 5 dagen op 1 zetpil. De arts kan een tweede behandelingskuur voorschrijven.

Gel Panavir dient een dunne laag op de aangetaste huid en / of slijmvliezen te worden aangebracht.

Aanbevolen doseringsregime:

  • Besmettelijke-inflammatoire aandoeningen van de slijmvliezen en / of de huid veroorzaakt door het herpes simplex virus type I en II (met inbegrip van genitale herpes): 5 keer per dag, een cursus van 4-5 dagen (kan worden verlengd tot 10 dagen);
  • Papillomavirus-infecties: 2 maal per dag met een kuur van 15 dagen (5 dagen vóór en 10 dagen na laser verwijdering van genitale wratten).

Oplossing voor intraveneuze toediening

De toedieningsweg verloopt intraveneus langzaam.

Eenmalige dosis voor volwassenen - 0,2 mg actief bestanddeel (inhoud van 1 injectieflacon of ampul).

Het aanbevolen schema voor het gebruik van Panavir voor volwassenen:

  • Cytomegalovirus- en papillomavirusinfecties: de eerste week - 3 doses met een interval van 48 uur, de tweede week - 2 doses met een interval van 72 uur;
  • Tick-encefalitis en herpesvirus-infecties: 2 doses met een interval van 24 of 48 uur. Na 1 maand kan de behandelingskuur worden herhaald;
  • Reumatoïde artritis, die optreedt bij herpesvirusinfectie bij immuungecompromiteerde patiënten: 5 doses met een interval van 24-48 uur, een verloop na 2 maanden;
  • Maagzweer maag en twaalfvingerige darm (verergering), symptomatische ulcera van gastroduodenale zone: 5 doses met een interval van 48 uur;
  • Bacteriële chronische prostatitis: 5 doses met een interval van 48 uur;
  • Influenza en acute respiratoire virale infecties: 2 doses met een interval van 18-24 uur.

Voor kinderen vanaf 12 jaar wordt Panavir eenmaal daags voorgeschreven voor 0,1 mg.

Aanbevolen doseringsregime:

  • Cytomegalovirus- en papillomavirusinfecties: de eerste week - 3 doses met een interval van 48 uur, de tweede week - 2 doses met een interval van 72 uur;
  • Tekenencefalitis en herpesvirus-infecties: 2 doses met een interval van 24 of 48 uur, het is mogelijk om de cursus binnen 1 maand te herhalen.

Bijwerkingen

Vaginale zetpillen

Misschien de ontwikkeling van allergische reacties.

In geval van ongewenste verstoringen, stop de behandeling en raadpleeg een specialist.

Op de plaats waar Panavir wordt toegediend, kan er kortdurende roodheid en jeuk van de huid en / of slijmvliezen zijn.

Rectale zetpillen, oplossing voor intraveneuze toediening

Panavir wordt in de regel door patiënten goed verdragen.

Mogelijke afwijkingen kunnen verband houden met een verhoogde gevoeligheid voor Panavir-componenten.

overdosis

De gevallen van overdosis Panavir zijn niet geregistreerd. De resultaten van preklinische studies bewijzen een lage kans op toxische schade aan het lichaam als gevolg van het medicijn.

Speciale instructies

Vaginale zetpillen

Om de ontwikkeling van urogenitale herinfectie te voorkomen, wordt gelijktijdige behandeling van seksuele partners aanbevolen. Als er geen effect of onvoldoende effectiviteit van Panavir is, moet de diagnose worden bevestigd.

Het wordt aanbevolen om de behandeling te beginnen in de vroege stadia van de ziekte, met het verschijnen van de eerste symptomen, zoals jeuk, roodheid, tintelingen, gevoel van spanning. In dit geval is het mogelijk om het begin van het blaasstadium van de ziekte te voorkomen.

Volgens de instructies wordt Panavir niet gebruikt in de oogheelkunde.

Wanneer u de gel op het gezicht aanbrengt, vermijd dan contact met de ogen.

Oplossing voor intraveneuze toediening

Bij cytomegalovirus- en herpesvirus-infecties helpt het gebruik van Panavir tijdens de voorbereiding op zwangerschap de frequentie van reproductieve verliezen te verminderen.

De introductie van een troebele oplossing is verboden.

Invloed op het vermogen om het motorvervoer en complexe mechanismen te beheren

Er is geen betrouwbaar bewijs voor de negatieve invloed van Panavir op het vermogen om te rijden en potentieel gevaarlijke taken uit te voeren die een verhoogde concentratie en onmiddellijke psychomotorische reacties vereisen.

Geneesmiddelinteracties

Significante interactie van Panavir met andere geneesmiddelen is niet geregistreerd.

analogen

De analogen van Panavir zijn: Arbidol, Yodantipirin, Detoxopyrol, Ferrovil.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaar op een plaats beschermd tegen licht, droog, buiten het bereik van kinderen.

  • Rectale zetpillen - 3 jaar bij een temperatuur van 2-8 ° C;
  • Vaginale zetpillen, gel - 3 jaar bij een temperatuur van 2-25 ° C;
  • Oplossing voor intraveneuze toediening - 5 jaar bij een temperatuur van 2-25 ° C.

Voorwaarden voor verlof van apotheken

Zetpillen rectaal en vaginaal, en ook een oplossing worden vrijgegeven onder het recept, gel - zonder recept.

Beoordelingen over Panavir

Volgens beoordelingen wordt Panavir in de vorm van rectale zetpillen goed verdragen als het voorgeschreven behandelingsschema wordt gevolgd en de bijwerkingen nagenoeg afwezig zijn. Artsen en patiënten betogen dat intraveneuze toediening van het medicijn uitstekende resultaten geeft na de eerste toediening van verschillende ziekten. Panavir-oplossingen moeten echter strikt worden gebruikt in overeenstemming met de aanbevelingen van een specialist.

Op de Panavir-gel reageren patiënten ook overwegend positief. Volgens hen werkt het medicijn bij de behandeling van herpes en papilloma's veel sneller dan analogen, in slechts enkele dagen elimineren alle symptomen van herpetische activiteit. Echter, om met wratten om te gaan, kan deze doseringsvorm alleen deel uitmaken van een complexe therapie.

Vaginale zetpillen stellen u in staat snel van het ongemak in de intieme zone af te komen en vele infectieziekten te genezen.

De prijs van Panavir in apotheken

Geschatte prijs Panavir in gelvorm is 155-166 roebel (3 g per buis) of 855-930 roebel (30 g per buisje). Zetpillen kost 1748-1800 roebel en vaginale zetpillen hoogstens apotheken kunnen worden gekocht voor 1739-1880 roebel (in het pakket 5 stuks). De oplossing voor intraveneuze toediening van Panavir kost 1800-1944 roebel (het pakket bestaat uit 2 ampullen).

panavir

  • National Research Company, Rusland
  • Houdbaarheid: tot 01.11.2022
  • National Research Company, Rusland
  • Houdbaarheid: tot 01.04.2020
  • National Research Company, Rusland
  • Houdbaarheid: tot 01.12.2020
  • National Research Company, Rusland
  • Houdbaarheid: tot 01.10.2020
  • National Research Company, Rusland
  • Houdbaarheid: tot 01.02.2022
  • National Research Company, Rusland
  • Houdbaarheid: tot 01.10.2020

Gebruikersgids van Panavir

Klanten die dit product kochten

Latijnse naam

Vorm van probleem

Oplossing voor intraveneuze toediening: transparant of licht opaalachtig, kleurloos of met een lichtbruine tintvloeistof, geurloos.

structuur

    Actieve substantie: Panavir® (gezuiverd extract van een plant scheuten Solanum tuberosum, het belangrijkste werkzame bestanddeel - hexose glycoside bestaande uit glucose, rhamnose, arabinose, mannose, xylose, galactose, uronzuur) - 0,2mg.
    hulpstoffen: 0,9% oplossing van natriumchloride.

verpakking

Farmacologische werking

Panavir - gezuiverd extract van scheuten van de plant Solanum tuberosum; het belangrijkste werkzame bestanddeel is hexose glycoside, bestaande uit glucose, rhamnose, arabinose, mannose, xylose, galactose, uronzuren.

Het medicijn Panavir is een antiviraal en immunomodulerend middel. Verhoogt de niet-specifieke resistentie van het organisme voor verschillende infecties en bevordert de inductie van alfa-interferonen en gamma-leukocyten van bloed.

In therapeutische doses wordt het medicijn goed verdragen.

De testen toonden geen mutagene, teratogene, carcinogene, allergische en embryotoxische effecten aan. In preklinische studies met laboratoriumdieren zijn geen negatieve effecten op de reproductieve functie en de ontwikkeling van de foetus vastgesteld.

Het heeft ontstekingsremmende eigenschappen in experimentele modellen van exudatief oedeem, chronische proliferatieve ontsteking en in een pseudoallergische ontstekingsreactietest voor concanavaline A.

Een analgetisch effect wordt getoond op de modellen van neurogene pijn en pijn veroorzaakt door het ontstekingsproces en de thermische stimulatie.

Het heeft een antipyretisch effect.

De neuroprotectieve eigenschappen worden getoond op het model van het Parkinsonsyndroom veroorzaakt door systemische toediening van het neurotoxine 1-methyl-4-fenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine.

Heeft de mogelijkheid om de functies van het netvlies en de oogzenuw te verbeteren.

Het heeft wondgenezing eigenschappen in de vorm van het model van maagzweren.

Oplossing voor intraveneuze toediening. Bij intraveneuze toediening worden 5 min na injectie polysacchariden in het bloed aangetroffen die worden gevangen door de cellen van het reticulo-endotheliale systeem van de lever en de milt. De uitscheiding begint snel, na 20-30 minuten worden polysacchariden in de urine en uitgeademde lucht gevonden.

Gel voor uitwendige en plaatselijke toepassing, zetpillen rectaal, zetpillen vaginaal. De farmacokinetiek van deze doseringsvormen van het geneesmiddel is niet onderzocht.

Panavir, indicaties voor gebruik

In de gecombineerde therapie encefalitis (viral load reductie en verwijdering van neurologische symptomen, waaronder anizorefleksiya, verminderde reflexen, gevoeligheid uitgangen craniale zenuwen, nystagmus).

Contra

Ernstige ziekten van de nieren en milt, lactatieperiode, leeftijd van kinderen, overgevoeligheid voor kruidengeneesmiddelen.

Dosering en toediening

Panavir® in oplossing wordt gebruikt voor intraveneuze toediening van een therapeutische dosis van 200 μg (de inhoud van één ampul of ampul) van de werkzame stof.
Voor de behandeling van herpesvirusinfecties en door teken overgedragen encefalitis wordt Panavir® tweemaal toegediend met een interval van 48 of 24 uur. Indien nodig kan na een maand de behandelingskuur worden herhaald.
Voor de behandeling van cytomegalovirus- en papillomavirusinfecties wordt Panavir® driemaal gebruikt tijdens de eerste week met een interval van 48 uur en tweemaal gedurende de tweede week met een interval van 72 uur.

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

Voorzichtig gebruiken tijdens de zwangerschap. Gecontra-indiceerd tijdens borstvoeding.

Bijwerkingen

Mogelijk: allergische reacties.

Speciale instructies

Oplossing voor intraveneuze toediening: wanneer gebruikt tijdens de voorbereiding voor de zwangerschap, vermindert het de frequentie van reproductieve verliezen bij cytomegalovirus- en herpesvirusinfecties.

Als de oplossing troebel wordt, wordt het medicijn als ongeschikt voor gebruik beschouwd.

panavir

Gebruikersgids van Panavir

Klinische farmacologie

Panavir is een gezuiverd extract van plantenscheuten Solanum tuberosum; het belangrijkste werkzame bestanddeel is hexose glycoside, bestaande uit glucose, rhamnose, arabinose, mannose, xylose, galactose, uronzuren.

Het medicijn Panavir is een antiviraal en immunomodulerend middel. Verhoogt de niet-specifieke resistentie van het organisme voor verschillende infecties en bevordert de inductie van alfa-interferonen en gamma-leukocyten van bloed.

In therapeutische doses wordt het medicijn goed verdragen.

De testen toonden geen mutagene, teratogene, carcinogene, allergische en embryotoxische effecten aan. In preklinische studies met laboratoriumdieren zijn geen negatieve effecten op de reproductieve functie en de ontwikkeling van de foetus vastgesteld.

Het heeft ontstekingsremmende eigenschappen in experimentele modellen van exudatief oedeem, chronische proliferatieve ontsteking en in een pseudoallergische ontstekingsreactietest voor concanavaline A.

Een analgetisch effect wordt getoond op de modellen van neurogene pijn en pijn veroorzaakt door het ontstekingsproces en de thermische stimulatie.

Het heeft een antipyretisch effect.

De neuroprotectieve eigenschappen worden getoond op het model van het Parkinsonsyndroom veroorzaakt door systemische toediening van het neurotoxine 1-methyl-4-fenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine.

Heeft de mogelijkheid om de functies van het netvlies en de oogzenuw te verbeteren.

Het heeft wondgenezing eigenschappen in de vorm van het model van maagzweren.

farmacokinetiek

Oplossing voor intraveneuze toediening. Bij intraveneuze toediening worden 5 min na injectie polysacchariden in het bloed aangetroffen die worden gevangen door de cellen van het reticulo-endotheliale systeem van de lever en de milt. De uitscheiding begint snel, na 20-30 minuten worden polysacchariden in de urine en uitgeademde lucht gevonden.

Vorm van uitgave en samenstelling

Oplossing voor intraveneuze toediening

Actieve ingrediënt:panavir (polysacchariden schiet Solanum tuberosum) 200 mcg;

hulpstoffen:natriumchloride - 0,045 g; water voor injectie - tot 5 ml;

In het pakket 2, 5 en 10 stuks.

Gel voor extern en lokaal gebruik

Actieve ingrediënt: panavir (polysaccharide schiet Solanum tuberosum) 0,002 g;

hulpstoffen:glycerol - 30 g; macrogol 4000 - 15 g; macrogol 400 - 38 g; ethanol 95% - 1 g; natriumhydroxide - 0,4 g; lanthaannitraat hexahydraat 2,2 g; water - tot 100 g;

Tuba 3, 5, 10 en 30 g.

Rectale zetpillen

Actieve ingrediënt: panavir (polysacchariden schiet Solanum tuberosum) 200 mcg;

hulpstoffen:vetzoet of vet vast - 1,0198 g; paraffine-0,09 g; emulgator T-2 - 0,09 g;

In het pakket 5 en 10 stuks.

Vaginale zetpillen

Actieve ingrediënt: panavir (polysacchariden schiet Solanum tuberosum) 200 mcg;

hulpstoffen:polyethyleenoxide 1500 (macrogol 1500) - 1,2599 g; polyethyleenoxide 400 (macrogol 400) - 0,1399 g;

In het pakket 5 stks.

wisselwerking

overdosis

Gevallen van overdosering zijn niet geregistreerd. De resultaten van preklinische studies duiden op een lage toxiciteit van het geneesmiddel.

Hoe innemen, innemen en doseren

Oplossing voor intraveneuze toediening

In / in traag jet. De therapeutische dosis van het medicijn is 200 μg actieve stof (de inhoud van 1 ampul of 1 fles).

Voor de behandeling van herpesvirusinfecties en tekenencefalitis geldt tweemaal een interval van 48 of 24 uur, indien nodig kan het verloop van de behandeling na 1 maand worden herhaald.

Voor de behandeling van cytomegalovirus en papillomavirus worden infecties driemaal gebruikt tijdens de eerste week met een interval van 48 uur en tweemaal gedurende de tweede week met een interval van 72 uur.

Voor de behandeling van maagzweren van de maag en duodenale ulcera in de fase van exacerbatie en symptomatische ulcera van de gastroduodenale zone, worden 5 intraveneuze injecties om de andere dag gedurende 10 dagen gebruikt.

Voor de behandeling van reumatoïde artritis in combinatie met een herpes virusinfectie bij immuungecompromitteerde patiënten en bracht op 5 / injecties met intervallen van 24-48 uur, indien nodig, worden herhaald na 2 maanden.

Voor behandeling van acute respiratoire virale infectie en influenza 2 worden intraveneuze injecties gebruikt met tussenpozen van 18-24 uur.

Voor de behandeling van patiënten met chronische bacteriële prostatitis worden 5 intraveneuze injecties gebruikt met intervallen van 48 uur.

Gebruik bij kinderen: Panavir ® is voorgeschreven voor kinderen vanaf 12 jaar in een dosis van 100 mcg iv eenmaal daags. Voor de behandeling van herpesvirusinfecties en door teken overgedragen encefalitis geldt tweemaal een interval van 48 of 24 uur, zo nodig kan na 1 maand de behandelingskuur worden herhaald. Voor de behandeling van cytomegalovirus en papillomavirus worden infecties driemaal gebruikt tijdens de eerste week met een interval van 48 uur en tweemaal gedurende de tweede week met een interval van 72 uur.

Gel voor extern en lokaal gebruik

Buiten en lokaal. De gel wordt 5 keer per dag een dunne laag op de aangetaste huid en / of slijmvliezen aangebracht. De behandelingsduur is 4-5 dagen. De loop van de behandeling kan tot 10 dagen worden verlengd.

Rectale zetpillen

Rectaal. Voor de behandeling van herpesvirus-infecties en tekenencefalitis geldt 1 suppositorium tweemaal met een interval van 48 of 24 uur, indien nodig kan het verloop van de behandeling na 1 maand worden herhaald.

Voor de behandeling van cytomegalovirus- en papillomavirusinfecties wordt één zetpil gedurende de eerste week driemaal gebruikt met een interval van 48 uur en tweemaal gedurende de tweede week met een interval van 72 uur.

Voor de behandeling van acute respiratoire virale infecties en influenza, wordt 1 zetpil met tussenpozen van 24 uur gedurende 5 dagen gebruikt.

Vaginale zetpillen

Vaginaal. Introduceer 's avonds in de vagina, zo diep mogelijk, in rugligging op licht gebogen benen, dagelijks gedurende 5 dagen voor 1 vaginale zetpil. Een tweede behandelingskuur is mogelijk na overleg met een arts.

Contra

Oplossing voor intraveneuze toediening

  • individuele intolerantie;
  • aanwezigheid van allergieën voor de componenten van het geneesmiddel: glucose, mannose, rhamnose, arabinose, xylose;
  • lactatieperiode;
  • kinderen onder de 12 jaar.

Gel voor extern en lokaal gebruik

  • individuele intolerantie en overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel;
  • leeftijd van kinderen tot 18 jaar.

Rectale zetpillen

  • overgevoeligheid;
  • zwangerschap;
  • lactatieperiode;
  • kinder leeftijd.

Vaginale zetpillen

  • overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel;
  • ernstige nier- en miltziekten;
  • zwangerschap;
  • lactatieperiode;
  • leeftijd van kinderen tot 18 jaar.

Speciale instructies

Oplossing voor intraveneuze toediening: wanneer het wordt gebruikt in het stadium van voorbereiding op zwangerschap, vermindert het de frequentie van reproductieve verliezen bij cytomegalovirus- en herpesvirusinfecties.

Als de oplossing troebel wordt, wordt het medicijn als ongeschikt voor gebruik beschouwd.

Gel voor extern en lokaal gebruik: het wordt aanbevolen om de behandeling in het vroegst mogelijke stadium van de ziekte te beginnen, met de eerste tekenen (jeuk, tintelingen, roodheid, gevoel van spanning), in dit geval kan de ontwikkeling van het bubbelstadium van de ziekte volledig worden voorkomen.

Gel Panavir is niet bedoeld voor gebruik in de oogheelkunde. Als u gel op het gezicht aanbrengt, vermijd dan contact met de ogen.

Vaginale zetpillen: gelijktijdige behandeling van seksuele partners is noodzakelijk om urogenitale herinfectie te voorkomen. Als er geen effect is, moet u de diagnose bevestigen.

Invloed op het vermogen om een ​​auto te besturen of werk te verrichten waarvoor een verhoogde snelheid van fysieke en mentale reacties vereist is. Gegevens over de mogelijke schadelijke effecten van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en de uitvoering van mogelijk gevaarlijke activiteiten waarvoor speciale aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereist zijn, ontbreken.

Panavir-indicaties voor gebruik

Oplossing voor intraveneuze toediening

  • herpesvirus-infecties van verschillende lokalisatie, incl. terugkerende genitale herpes, herpes zoster en ophthalmoherpes;
  • secundaire immuundeficiënties tegen de achtergrond van infectieziekten;
  • cytomegalovirusinfectie, incl. bij patiënten met een gebruikelijke miskraam. Kan worden gebruikt bij vrouwen met chronische virale infectie en interferon-deficiënte toestand tijdens de voorbereiding op zwangerschap;
  • papillomavirus-infectie (anogenitale wratten) - als onderdeel van een complexe therapie;
  • maagzweer van de maag en de twaalfvingerige darm bij patiënten met langdurige niet-littekens in de zweren en symptomatische ulcera van de gastroduodenale zone - als onderdeel van een complexe therapie;
  • encefalitis - virale lading en verwijderen van neurologische symptomen (anizorefleksiya, verminderde reflexen, gevoeligheid uitgangen craniale zenuwen, nystagmus) vermindering - in het complexe therapie;
  • reumatoïde artritis in combinatie met herpesvirus-infectie bij immuungecompromitteerde patiënten (ter verbetering van het analgetisch en ontstekingsremmend effect van basistherapie) - als onderdeel van een complexe therapie;
  • SARS en influenza - als onderdeel van een complexe therapie;
  • chronische bacteriële prostatitis - als onderdeel van een complexe therapie.

Gel voor extern en lokaal gebruik

Infectieuze en inflammatoire ziekten van de huid en / of slijmvliezen veroorzaakt door het herpes simplex-virus Herpes simplex types I en II, incl. genitale herpes.

Rectale zetpillen

  • herpesvirus-infecties van verschillende lokalisatie, incl. terugkerende genitale herpes, herpes zoster en ophthalmoherpes;
  • secundaire immuundeficiënties tegen de achtergrond van infectieziekten;
  • cytomegalovirusinfectie, incl. bij patiënten met een gebruikelijke miskraam. Het wordt gebruikt bij vrouwen met chronische virale infectie en interferon-deficiënte aandoeningen in het stadium van voorbereiding op zwangerschap;
  • papillomavirus-infectie (anogenitale wratten) - als onderdeel van een complexe therapie;
  • encefalitis - virale lading en verwijderen van neurologische symptomen (anizorefleksiya, verminderde reflexen, gevoeligheid uitgangen craniale zenuwen, nystagmus) vermindering - in het complexe therapie;
  • SARS en influenza - als onderdeel van een complexe therapie.

Vaginale zetpillen

genitale herpes bij vrouwen - als onderdeel van een complexe therapie.

Korte indicaties

Panavir stimuleert de productie van interferonen, heeft een antiviraal effect