Instructies voor het gebruik van medicijnen, analogen, beoordelingen

Op het eerste gezicht

GENEESMIDDELEN VAN RECEPTUELE VAKANTIE BENOEMEN DE PATIËNT ALLEEN DOOR DE ARTS. ALLEEN DEZE INSTRUCTIES VOOR MEDISCHE ARBEIDERS.

INSTRUCTIES voor het gebruik van het geneesmiddel voor medisch gebruik PANAVIR® (PANAVIR®)

REGISTRATIENUMMER: P N000299 / 02-050214
HANDELSNAAM: PANAVIR®.

GENEESMIDDEL: Oplossing voor intraveneuze toediening.

Samenstelling (per 1 ampul / fles):
werkzame stof - Panavir® (polysacchariden van scheuten Solanum tuberosum) - 200 mcg;
hulpstoffen: natriumchloride - 0,045 g, water voor injectie tot 5 ml.

BESCHRIJVING:
Transparant of licht opaalachtig, kleurloos of met een lichtbruine tint, geurloze vloeistof.

PHARMACOTHERAPEUTIC GROUP:
Antiviraal en immunomodulerend middel.

ATC CODE: J05AX.

FARMACOLOGISCHE EIGENSCHAPPEN

farmacodynamiek
Panavir® - gezuiverd extract van scheuten van de plant Solanum tuberosum; het belangrijkste werkzame bestanddeel is hexose glycoside, bestaande uit glucose, rhamnose, arabinose, mannose, xylose, galactose, uronzuren.
Het medicijn Panavir® is een antiviraal en immunomodulerend middel. Verhoogt de niet-specifieke resistentie van het organisme voor verschillende infecties en bevordert de inductie van alfa-interferonen en gamma-leukocyten van bloed.
In therapeutische doses wordt het medicijn goed verdragen.
De testen toonden geen mutagene, teratogene, carcinogene, allergische en embryotoxische effecten aan. In preklinische studies met laboratoriumdieren zijn geen negatieve effecten op de reproductieve functie en de ontwikkeling van de foetus vastgesteld.
Het heeft ontstekingsremmende eigenschappen in experimentele modellen van exudatief oedeem, chronische proliferatieve ontsteking en in een pseudoallergische ontstekingsreactietest voor concanavaline A.
Een analgetisch effect wordt getoond op de modellen van neurogene pijn en pijn veroorzaakt door het ontstekingsproces en de thermische stimulatie.
Het heeft een antipyretisch effect.
De neuroprotectieve eigenschappen worden getoond op het model van het Parkinsonsyndroom veroorzaakt door systemische toediening van het neurotoxine 1-methyl-4-fenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine.
Heeft de mogelijkheid om de functies van het netvlies en de oogzenuw te verbeteren.
Het heeft wondgenezing eigenschappen in de vorm van het model van maagzweren.
farmacokinetiek
Bij intraveneuze toediening worden polysacchariden 5 min na injectie in het bloed gedetecteerd en door de cellen van het reticulo-endotheliale systeem van de lever en milt opgevangen. De uitscheiding begint snel, na 20-30 minuten worden polysacchariden gevonden in de urine en uitgeademde lucht.

AANWIJZINGEN VOOR GEBRUIK

• Herpesvirus-infecties op verschillende locaties (waaronder terugkerende genitale herpes, herpes zoster en ophthalmoherpes).
• Secundaire immunodeficiëntie tegen de achtergrond van infectieziekten.
• Cytomegalovirus-infectie, inclusief bij patiënten met een gebruikelijke miskraam.
• Het wordt gebruikt bij vrouwen met chronische virale infectie en interferon-deficiënte aandoeningen in de fase van voorbereiding op zwangerschap.
• Chronische cytomegalovirus-infectie in het stadium van exacerbatie bij zwangere vrouwen in het II- en III-trimester als onderdeel van een complexe therapie.
• Papillomavirus-infectie (anogenitale wratten) als onderdeel van een complexe therapie.
• Maagzweer van de maag en twaalfvingerige darm bij patiënten met langdurige zwerende zweren en symptomatische ulcera van de gastroduodenale zone als onderdeel van een complexe therapie.
• Tekenencefalitis om de virale last te verminderen en neurologische symptomen (anisoreflexie, verminderde reflexen, pijnlijke punten van de uitgang van de schedelzenuwen, nystagmus) te verminderen als onderdeel van een complexe therapie.
• Reumatoïde artritis, gecombineerd met herpesvirus-infectie bij immuungecompromitteerde patiënten (ter verbetering van het analgetische en anti-inflammatoire effect van basistherapie) als onderdeel van een complexe therapie.
• SARS en influenza als onderdeel van een complexe therapie.
• Panavir® wordt gebruikt in de complexe therapie van chronische bacteriële prostatitis.

CONTRA

• Individuele intolerantie. Panavir® mag niet worden gebruikt in gevallen van allergie voor de componenten van het geneesmiddel: glucose, mannose, rhamnose, arabinose, xylose.
• Lactatieperiode.
• Kinderen tot 12 jaar.

TOEPASSING MET ZWANGERSCHAP EN PERIODE VAN BORSTVOEDING

Het gebruik is mogelijk in het II- en III-trimester, afhankelijk van de indicatie van een chronische cytomegalovirus-infectie in de acute fase als onderdeel van een complexe therapie. In andere gevallen is de toepassing alleen mogelijk als het beoogde voordeel voor de moeder groter is dan het potentiële risico voor de foetus. Als u het middel tijdens de borstvoeding moet gebruiken, moet het geven van borstvoeding voor de duur van het gebruik van het geneesmiddel worden gestaakt.

WERKWIJZE VOOR GEBRUIK EN DOSES

• Panavir® dient traag intraveneus te worden geïnjecteerd.
• De therapeutische dosis van het medicijn is 200 μg werkzame stof (de inhoud van één ampul of ampul).
• Voor de behandeling van herpesvirus-infecties en tekenencefalitis tweemaal per 48 of 24 uur van toepassing, zo nodig kan het verloop van de behandeling na 1 maand worden herhaald.
• Voor de behandeling van cytomegalovirus en papillomavirus worden infecties driemaal gebruikt tijdens de eerste week met intervallen van 48 uur en tweemaal gedurende de tweede week met tussenpozen van 72 uur.
• Voor behandeling van chronische cytomegalovirusinfectie in het stadium van exacerbatie bij zwangere vrouwen in het II- en III-trimester drie keer van toepassing tijdens de eerste week met een interval van 48 uur en tweemaal gedurende de tweede week met een interval van 72 uur.
• Om maagzweer en darmzweren in de fase van exacerbatie en symptomatische ulcera van de gastroduodenale zone te behandelen, worden 5 intraveneuze injecties om de andere dag gedurende 10 dagen toegepast.
• Voor de behandeling van reumatoïde artritis in combinatie met herpesvirusinfectie bij immuungecompromitteerde patiënten, worden 5 intraveneuze injecties met een interval van 24-48 uur gebruikt, herhaal indien nodig de kuur binnen 2 maanden.
• Voor de behandeling van acute luchtweginfecties en influenza 2 worden intraveneuze injecties gebruikt met een interval van 18-24 uur.
• Voor de behandeling van patiënten met chronische bacteriële prostatitis worden 5 intraveneuze injecties met een interval van 48 uur gebruikt.
Gebruik bij kinderen
Panavir wordt voorgeschreven aan kinderen vanaf 12 jaar met een dosis van 100 μg eenmaal per dag intraveneus.
Voor de behandeling van herpesvirusinfecties en door teken overgedragen encefalitis geldt tweemaal tussenpozen van 48 of 24 uur, zo nodig kan na 1 maand de behandelingskuur worden herhaald.
Voor de behandeling van cytomegalovirus en papillomavirus worden infecties driemaal gebruikt tijdens de eerste week met een interval van 48 uur en tweemaal gedurende de tweede week met een interval van 72 uur.

SCHADELIJKE EFFECTEN

Het medicijn wordt goed verdragen, mogelijke complicaties kunnen worden geassocieerd met individuele intolerantie en overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn.
Als er echter ongewenste bijwerkingen zijn, stop dan met de injectie en raadpleeg een arts.
Als u andere bijwerkingen opmerkt die niet in de gebruiksaanwijzing staan ​​vermeld, vertel dit dan aan uw arts.

OVERDOSERING

Gevallen van overdosering zijn niet geregistreerd. De resultaten van preklinische studies duiden op een lage toxiciteit van het geneesmiddel.

INTERACTIE MET ANDERE DRUGS

SPECIALE INSTRUCTIES

Wanneer het wordt gebruikt in het stadium van voorbereiding op zwangerschap, helpt het om de frequentie van reproductieve verliezen bij cytomegalovirus- en herpesvirusinfecties te verminderen.
Als de oplossing troebel wordt, wordt het medicijn als ongeschikt voor gebruik beschouwd.

IMPACT OP DE MOGELIJKHEID OM VOERTUIGEN, MECHANISMEN TE BEHEREN

Gegevens over de mogelijke schadelijke effecten van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en de uitvoering van mogelijk gevaarlijke activiteiten waarvoor speciale aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereist zijn, ontbreken.

VORM VAN UITGIFTE
Oplossing voor intraveneuze toediening 0,04 mg / ml.
Voor 5 ml oplossing in ampullen of flessen neutraal glas met een inhoud van 5 ml, gekurkt met rubberen stoppen met een rollende aluminium doppen.
Voor 2 of 5 ampullen in een planaire celverpakking, 1 contourverpakking van 2 of 5 ampullen, 2 contourverpakkingen van 5 ampullen, samen met de gebruiksaanwijzing en een mesampul of verticuteerder in een kartonnen verpakking.
Bij het verpakken in ampullen met de toepassing van een gekleurde stip en een inkeping of een gekleurde ring, is de fractuur op de ampul, de verticuteerder of de ampul niet geplaatst.
Voor 2 of 5 injectieflacons in een vlakke celverpakking, 1 contourverpakking van 2 of 5 flessen, 2 contourverpakkingen van 5 flessen samen met instructies voor gebruik in een kartonnen verpakking.

OPSLAGVOORWAARDEN
In het donker bij een temperatuur van 2 tot 25 ° C.
Buiten het bereik van kinderen houden.

Vervaldatum
5 jaar.
Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

VAKANTIE VOORWAARDEN
Laat op recept gaan.

EIGENAAR VAN HET REGISTRATIECERTIFICAAT
LLC "National Research Company", Rusland, 301414, regio Tula, district Suvorovsky, Chekalin, ul. Naberezhnaya, 3, telefoon / fax: (495) 921 4991.

fabrikant
OJSC "Moshimfarmpreparaty" hen. NA Semashko, Rusland, 115172, Moskou, ul. B. vrijmetselaars, 9.
OOO Medisch centrum "Ellara", Rusland, 601122, regio Vladimir, Petushinskiy rn, Pokrov, ul. Franz Stolwerka, 20.
LLC "Ellara", Rusland, 601122, regio Vladimir, Petushinskiy, Pokrov, ul. Franz Stolwerka, 20, blz. 2.

Panavir nyxes: instructies voor gebruik

Panavir verwijst naar kruidengeneesmiddelen die worden voorgeschreven voor virale ziekten.

Samenstelling, vorm van uitgave

Het medicijn wordt geproduceerd als een kleurloze vloeistof zonder geur. De oplossing is verpakt in ampullen van 5 ml.

Elke 5 ml van het medicijn bevat 200 μg van de actieve verbinding als een extract van de scheut van de Solanum tuberosum-plant.

Als aanvullende verbindingen worden water voor injectie en natriumchloride gebruikt.

Het medicijn wordt verkocht in kartonnen verpakkingen van 10, 5 of 2 ampullen, ingesloten in een cel van polymeer materiaal.

Farmacologische eigenschappen

De medicatie vertoont een immunomodulerend effect en bestrijdt pathogene virussen. De actieve verbinding van het scheutuittreksel is glycoside-hexose.

Als gevolg van het innemen van het medicijn in het lichaam, wordt het proces van interferonproductie geactiveerd en neemt ook de immuniteit van de niet-specifieke vorm toe.

De essentie van de werking van de hoofdverbindingen van het medicijn is gebaseerd op het feit dat de productie van DNA-virussen in de cellen van het lichaam die door hetzelfde virus zijn aangetast, wordt onderdrukt.

Wanneer het behandeld wordt met Panavir met therapeutische doseringen, is er geen nadelig effect (embryotoxisch, teratogeen, allergeen, carcinogeen, mutageen) op het lichaam.

Ook manifesteert het actieve bestanddeel een analgetisch en antipyretisch effect, onderdrukt het ontstekingsprocessen in het lichaam, activeert het genezingsproces van ulcera. Er was een positief effect van de medicatie op het netvlies en de oogzenuw.

Na een intraveneuze injectie kunnen de actieve componenten 5 minuten na de injectie in het bloed worden gedetecteerd. Het medicijn wordt met behulp van de longen en nieren uit het lichaam gehaald en het proces van isolatie is snel genoeg. Na 30 minuten na gebruik in de lucht, die een persoon uitademt en in de urine, kan men al polysacchariden detecteren.

Indicaties voor gebruik

Intraveneuze injecties met het geneesmiddel Panavir worden voorgeschreven bij de volgende ziekten:

  • Infectie van de herpesvirus-aard (ophthalmoherpes, herpes zoster, herpes op de geslachtsorganen in de terugkerende fase);
  • Infectie van cytomegalovirus-aard (voorschrijven aan patiënten met een virale infectie in het chronische stadium ter voorbereiding op de conceptie, evenals aan vrouwen in het geval van niet-dragende zwangerschap);
  • Immunodeficiëntie met secundaire aandoeningen die zijn ontstaan ​​als gevolg van een infectieziekte.
  • Hoge gevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel;
  • Kinderen onder de 12 jaar.

Ook wordt het medicijn voorgeschreven in complexe therapie:

  • SARS en influenza;
  • Reumatoïde artritis, die wordt gecombineerd met een infectie van het herpesvirus;
  • Colitis ulcerosa van de twaalfvingerige darm en maag met lange niet-genezende zweren;
  • Prostatitis, ontstaan ​​op basis van een bacteriële infectie, in een chronische fase;
  • Encefalitis Tick-overgedragen;
  • Infectie van papillomavirusoorsprong.

Doseringsregime

De oplossing van het medicijn Panavir wordt voorgeschreven in de vorm van intraveneuze injecties, die struino en langzaam moeten worden gedaan. De therapeutische dosering is 200 μg van de hoofdverbinding, wat overeenkomt met 1 ampul.

Bij de behandeling van tekenencefalitis en herpesvirusinfectie wordt het medicijn 2 keer per dag aangebracht met een interval van 1-2 dagen. Soms moet de behandeling binnen een maand worden herhaald.

Bij de behandeling van een infectie met het cytomegalovirus en het papillomavirus, wordt de medicatie driemaal voorgeschreven tijdens de eerste 7 dagen met een interval van 48 uur en tweemaal gedurende de volgende 7 dagen met een interval van 72 uur.

In het geval van een exacerbatie van een maagzweer, worden 5 injecties voorgeschreven met een interval van 1 dag. De therapie duurt 10 dagen.

Bij de behandeling van reumatoïde artritis met de aanwezigheid van een infectie van het herpesvirus, worden 5 injecties voorgeschreven met een interval van 1-2 dagen. De behandeling kan na 2 maanden worden herhaald.

Voor de behandeling van acute luchtweginfecties of influenza worden 2 injecties voorgeschreven met een interval van 18-24 uur.

Bij de behandeling van prostatitis, veroorzaakt door een bacteriële infectie, worden in het chronische stadium 5 injecties voorgeschreven met een interval van 2 dagen.

overdosis

Gevallen van drugsgebruik in doseringen die de therapeutische snelheid overschrijden, worden niet geregistreerd. De uitgevoerde onderzoeken bewijzen dat het geneesmiddel een lage toxiciteit heeft.

Geneesmiddelinteracties

Medicatie Panavir in injecties kan niet met de resterende oplossingen van de parenterale vorm in dezelfde spuit worden gemengd.

Borstvoeding, zwangerschap

Het geneesmiddel Panavir kan tijdens de zwangerschap alleen aan patiënten worden voorgeschreven nadat de specialist de waarschijnlijke risico's en de waargenomen voordelen van de behandeling heeft beoordeeld.

Als het nodig is om tijdens de borstvoeding te worden behandeld, moet de borstvoeding worden onderbroken.

Bijwerkingen

Gewoonlijk worden injecties goed getolereerd door patiënten. Maar soms kan het gebruik van een geneesmiddel zulke ongewenste verschijnselen uitlokken als allergische reacties op huidintegumenten. Als er een hoge gevoeligheid voor het geneesmiddel is, moet u het medicijn onmiddellijk annuleren en de specialist hierover informeren.

Contra

Medicatie kan niet worden toegediend in de volgende situaties:

Speciale instructies

Het medicijn Panavir mag alleen intramusculair worden toegediend zoals voorgeschreven door een specialist. In het geval van troebelheid van de vloeistof, kan het medicijn niet verder worden gebruikt.

Er zijn geen betrouwbare gegevens die het gevaar aantonen van het gebruik van het medicijn voor patiënten die motorvoertuigen besturen en werken met complexe mechanismen.

Panavir 5 ampullen 5 ml prijs

De gemiddelde kosten van Panavir in ampullen nr. 5 in Moskou bedragen 3.657 roebel.

Analogons van injecties Panavir

Analogons van het geneesmiddel voor farmacologische eigenschappen zijn: Polysacchariden Solanum tuberosum en Gipferon.

Algemene voorwaarden voor opslag

Het medicijn wordt opgeslagen bij een temperatuur van 2-25 g C op een plaats die ver verwijderd is van kleine kinderen. Het geneesmiddel mag binnen 3 jaar na het tijdstip van introductie worden gebruikt.

Panavir-oplossing voor intraveneuze toediening

De prijs vanaf: 25900t.

Bestel in één klik

  • ATX-classificatie: J05AX Andere antivirale middelen
  • Mnn of generieke naam: onbekend
  • Farmacologische groep: J05B - ​​ANTI-VIRALE DRUGS, MET UITZONDERING VAN PREPARATEN VOOR BEHANDELING VAN HIV-ZIEKTEN
  • Fabrikant: ELLARA
  • Vergunninghouder: ELLARA
  • Land: onbekend

Instructies voor het medische gebruik van het geneesmiddel

Panavir®

Internationale niet-eigendomsnaam

Oplossing voor intraveneuze toediening 0,04 mg / ml

5 ml van de oplossing bevat

werkzame stof - * panavir 200 mcg

hulpstoffen - natriumchloride, water voor injectie.

* gezuiverd extract van scheuten van de plant Solanumtuberosum; de belangrijkste werkzame stof is een hexose-glycoside bestaande uit glucose, ramnose, arabinose, mannose, xylose, galactose, uronzuren

Transparante of licht opalescente, kleurloze of romig-bruine vloeistof zonder geur.

Andere antivirale middelen.

De farmacokinetische eigenschappen van het geneesmiddel zijn niet onderzocht vanwege de chemische aard en de kleinwerkzame doses.

Panavir® is een antiviraal en immunomodulerend middel.

Verhoogt niet-specifieke weerstand van het lichaam tegen verschillende infecties, bevordert de inductie van interferonen -alpha en -gammaleukocyten van bloed en normalisatie van het immunogram in virale

infecties. In therapeutische doses wordt Panavir® goed verdragen.

Uit de tests bleek dat Panavir geen mutagene, teratogene, kankerverwekkende, allergische en embryotoxische effecten had.

Het belangrijkste mechanisme van antivirale werking is geassocieerd met het vermogen van het medicijn om de synthese van vroege en vroege eiwitten van het herpes simplex-virus type 1 en 2 te onderdrukken.

Indicaties voor gebruik

- herpesvirus-infectie van verschillende lokalisaties (inclusief terugkerende genitale herpes, herpes zoster en ophthalmoherpes)

- cytomegalovirusinfectie, inclusief bij patiënten met een onbedoelde miskraam

- secundaire immunodeficiëntie stelt zich tegen de achtergrond van infectieziekten

Als onderdeel van een complexe therapie

- papillomavirus-infectie (genitale wratten)

- herpesvirale infectie bij immuungecompromiteerde patiënten met reumatoïde artritis

- chronische prostatitis van bacteriële etiologie

- voor de epithelisatie van ulceratieve gastroduodenale zonedefecten

Dosering en toediening

Panavir® dient traag intraveneus te worden geïnjecteerd.

Een enkele therapeutische dosis van het medicijn is 200 μg (de inhoud van één ampul), die eenmaal daags wordt toegediend.

Voor de behandeling van herpesvirusinfectie wordt Panavir® tweemaal gebruikt met een interval van 24-48 uur, indien nodig kan het verloop van de behandeling na 1 maand worden herhaald.

Voor herpesvirusinfectie worden patiënten met reumatoïde artritis behandeld met 5 intraveneuze injecties met tussenpozen van 24-48 uur, indien nodig, herhaal de kuur na 2 maanden.

Voor de behandeling van door teken overgedragen encefalitis wordt Panavir® tweemaal toegediend met een interval van 24 uur.

Voor de behandeling van secundaire immunodeficiëntietoestanden wordt Panavir ® driemaal toegepast met een interval van 48 uur, vervolgens tweemaal met een interval van 72 uur.

Voor de behandeling van cytomegalovirus- en papillomavirusinfecties wordt panavir® driemaal gebruikt tijdens de eerste week met tussenpozen van 48 uur en tweemaal gedurende de tweede week met een interval van 72 uur.

Als een reparant voor maagzweer van de maag en darmzweren in de fase van exacerbatie en symptomatische ulcera van de gastroduodenale zone, worden 5 intraveneuze injecties om de andere dag gedurende 10 dagen gebruikt.

Voor de behandeling van acute luchtweginfecties en influenza 2-intraveneuze injecties

een interval van 18-24 uur.

Gebruik 5 intraveneuze injecties met een interval van 48 uur om patiënten met chronische bacteriële prostatitis te behandelen.

Panavir® wordt toegediend aan kinderen in een enkele dosis van 100 μg intraveneus, langzaam 1 keer per dag invriezen.

Voor de behandeling van een herpesvirus-infectie wordt Panavir® tweemaal per 24-48 uur gebruikt, indien nodig kan het verloop van de behandeling na 1 maand worden herhaald.

Voor de behandeling van door teken overgedragen encefalitis wordt Panavir® twee keer toegediend met een interval van 24 uur.

Voor de behandeling van cytomegalovirus- en papillomavirusinfecties wordt panavir® driemaal gebruikt tijdens de eerste week met een interval van 48 uur en tweemaal gedurende de tweede week met een interval van 72 uur.

- allergische reacties (uitslag, netelroos, jeuk)

- kortdurende bloeddrukdaling

- overgevoeligheid voor geneesmiddelcomponenten

- zwangerschap en borstvoeding

- kinderen jonger dan 12 jaar oud

Als er ongewenste bijwerkingen optreden, is het noodzakelijk om het geneesmiddel te stoppen en een arts te raadplegen.

Wanneer de oplossing troebel wordt, wordt het medicijn ongeschikt geacht voor toepassing.

Het wordt gebruikt bij vrouwen met een chronische virale infectie en een interferon-deficiënte aandoening in het stadium van voorbereiding op zwangerschap.

Wanneer het wordt gebruikt in het stadium van voorbereiding op zwangerschap, helpt het om de frequentie van reproductieve verliezen bij cytomegalovirus ierpesvirus-infecties te verminderen.

Gebruik bij kinderen

Het medicijn wordt voorgeschreven voor kinderen vanaf 12 jaar met door teken overgedragen encefalitis in acute en chronische kuren. In alle gevallen werd een goed klinisch effect opgemerkt in de vorm van een snelle afname van de lichaamstemperatuur, regressie van focale symptomen, normalisatie van het bewustzijn.

Kenmerken van de invloed van het geneesmiddel op het vermogen om voertuigen te besturen of mogelijk gevaarlijke mechanismen

Gevallen van overdosering zijn niet geregistreerd. Resultaten van de klinische onderzoeken wijzen op een lage toxiciteit van het geneesmiddel.

Vormen van verpakking en verpakking

5 ml oplossing in neutrale glazen ampullen.

2 of 5 ampullen zijn verpakt in een contourmaasverpakking van een polyvinylchloridefilm. Op 1 contouracupunctuurpakket wordt, samen met het gebruik van de ampullum of de verticuteerder ampullum schijfkeramiek in een pakket karton geplaatst.

Bij het inpakken in ampullen met inkepingen, de verticuteerder of knjampunknyj wordt het niet erin gedaan.

Bewaren op een donkere plaats bij een temperatuur van 4 ° C tot 25 ° C.

Buiten het bereik van kinderen houden!

Niet gebruiken na de vervaldatum die staat vermeld op de verpakking

Voorwaarden voor verlof van apotheken

Gefabriceerd door: OOO Medical Center "Ellara", Rusland, 601122, Vladimir Region, Petushinsky District, Pokrov, ul. Franz Stolwerk, 20

Registratieaanvrager: National Research Company LLC, Rusland, 301414, Tula Region, Suvorovsky District, Chekalin, ul. Naberezhnaya, 3, telefoon / fax: (495) 921 4991

Gebruiksaanwijzing Panavir tepels

Van de antivirale geneesmiddelen heeft Panavir zich goed bewezen: instructie over het gebruik van injecties veroorzaakt geen problemen voor patiënten onder therapie onder toezicht van een arts, evenals zelfmedicatie.

Het medicijn komt voor in de vorm van een injectie-oplossing (in ampullen), evenals in de vorm van anale en vaginale zetpillen, gel en spray.

De intraveneuze oplossing is een heldere vloeistof met een zwak tot expressie gebrachte specifieke geur en een brakke nasmaak. Panavir, die injecties worden toegediend in het kader van alomvattende antivirale therapie - een medicijn geproduceerd in Rusland, waarin het recht op drie farmaceutische bedrijven - OOO Medisch centrum "Ellara", LLC "Lanafarm" en JSC "Mosihimfarmpreparaty".

Samenstelling van ampullen

De meest populaire vorm van het medicijn - Panavir -0, 004 - 5 ampullen van 5 ml, die worden verkocht bij de apotheek in vrije toegang met instructies voor gebruik. Er is ook een afgiftevorm voor 2 en 10 ampullen in volume 1, 2 en 5 ml. De werkzame stof is een aardbei-extract (Solanum tuberosum), de hulpstof is natriumchloride (volgens de samenstelling in de gebruiksaanwijzing).

Panavir-ampul 5 ml en in andere vormen een biologisch actief polysaccharide van een glycosideklasse met hoog molecuulgewicht. Het medicijn wordt goed verdragen, vrijwel geen bijwerkingen en vertoont een hoge effectiviteit tegen virale infecties in het kader van complexe therapie. Als een onafhankelijke therapeutische injectiemethode wordt Panavir niet gebruikt.

Indicaties voor het gebruik van injecties

Panavir in ampullen, evenals in de vorm van een spray, gel of kaarsen is een preparaat met een breed spectrum dat effectief is voor huidziekten van virale aard. De belangrijkste indicaties in de instructies voor het gebruik van het medicijn zijn:

  • Herpes-virusinfecties (waaronder orale, genitale en oftalmologische filters);
  • humaan papillomavirus (HPV);
  • infecties van de bovenste luchtwegen, incl. influenza, ARVI, adenovirus en rhinovirus;
  • secundaire immunodeficiëntie toestanden;
  • cytomegalovirus ziekten;
  • bacteriële prostatitis;
  • gastritis en maagzweer.

Naast de hoofdwerking heeft het medicijn een ontstekingsremmend, analgetisch, antipyretisch en wondhelend effect. In de instructies voor het gebruik van Panavir's injecties, evenals in de reviews, zijn de neutrotectieve en oftalmoprotectieve effecten aangegeven.

Geneesmiddelinjecties: instructies voor gebruik

Iedereen kan gemakkelijk Panavir-injecties toedienen - instructies voor gebruik zijn in elk pakket bij vrijgave.

Eén ampul van de oplossing wordt gebruikt voor één intraveneuze injectie, die wordt uitgevoerd met een conventionele medische spuit.

Het medicijn wordt parenteraal genomen: het wordt aanbevolen om het in jet, langzaam, in de gebruiksaanwijzing te injecteren.

Injectie: behandelingsregime

Ondanks het feit dat, samen met de ampullen van Panavir, een gebruiksaanwijzing is bijgevoegd, injecties wordt voorgeschreven en een behandelingsregime alleen door een arts wordt gekozen. Standaardalgoritmen voor antivirale therapie zijn afhankelijk van het type ziekte.

  1. Wanneer papillomavirus en cytomegalovirus cursus duurt 2 weken: de eerste injecties drie keer in twee dagen op de flacon en de tweede - de helft van de flacon in drie dagen.
  2. Met infectieziekten van de bovenste luchtwegen, incl. griep, acute luchtweginfecties, rhinovirussen, injecties worden tweemaal daags uitgevoerd.
  3. Bij een maagzweer veroorzaakt door helicobacter pylori worden om de dag vijf injecties gegeven.
  4. Behandelingsschema voor prostatitis van bacteriële oorsprong - vijf injecties elke twee dagen.

Ampullen van Panavir, waarvan de beoordelingen wijzen op de afwezigheid van pijnlijke injecties, kunnen niet worden gebruikt voor kinderen jonger dan 12 jaar en voor vrouwen tijdens borstvoeding.

Oplossingsinjecties: beoordelingen

Vanwege de hoge effectiviteit van de therapie zijn beoordelingen over de injecties van Panavir in 90% van de gevallen positief. Zeer vaak publiceren medische fora vragen aan immunologen, venerologen en dermatologen met betrekking tot de instructies voor gebruik, de compatibiliteit ervan, veiligheid tijdens zwangerschap en andere aspecten van de behandeling.

Beoordelingen over HPP-injecties

De meerderheid van de beoordelingen van de injecties met Panavir van HPV zijn positief, ze tonen een hoge effectiviteit van het medicijn voor de behandeling van papilloma's, condylomen en andere tumoren op de huid.

Maar zelfbehandeling, onvolledige studie van instructies voor gebruik en gebrek aan bewustzijn van de patiënt hebben problemen, wat negatieve feedback geeft op de injectie van Panavir.

Bijvoorbeeld, één vrouw van 23 jaar, volgens haar terugroepactie, nam Isoprinosine voor de behandeling van HPV, waarbij de hoeveelheid type 18-virus steeg van 4 naar 5,32. Na het beloop van Panavir (5 injecties volgens de instructies voor gebruik), nam HPV 18 toe tot 5,92. In dit geval gebruikte de patiënt het medicijn als een primaire remedie, hoewel volgens de instructie het medicijn alleen geïndiceerd is voor complexe antivirale therapie. Met de juiste behandeling zijn de beoordelingen van de injecties met Panavir van HPV positief.

Beoordelingen over nyxes van herpes

Recensies over de injecties van Panavir van herpes wijzen ook op een hoge effectiviteit van het medicijn. Bijvoorbeeld, een vrouw van 30 jaar met het begin van de herfst had een terugval van orale herpes. Diëten en vitamines hielpen niet om het probleem aan te pakken. Op advies van de arts werd het beloop van Panavir-ampullen doorgegeven, waarna de immuniteit aanzienlijk werd versterkt, herpes en zelfs ARI de patiënt niet langer stoorden.

Recensies van injecties tijdens de zwangerschap

Ofschoon de toepassing instructies duidelijk te vermelden dat het geneesmiddel is niet teratogeen, mutageen en carcinogeen embrionotoksicheskim over injecties Panavir beoordelingen worden tijdens de zwangerschap vaak gecombineerd met angst kwesties met betrekking tot schade aan het kind. Het geneesmiddel wordt erkend als effectief bij het helpen van zwangere vrouwen met gebruikelijke miskramen.

Compatibiliteit van medicijnen en alcohol

Het negatieve effect van de combinatie van injecties met Panavir en alcohol is niet officieel vastgesteld: er zijn geen gegevens in de gebruiksaanwijzing. Echter, met individuele kenmerken van het lichaam, bijwerkingen zoals verhoogde toxische effecten op levercellen, allergische reacties zijn mogelijk.

Is er een analoog van het medicijn in ampullen?

Directe analogen van antivirale geneesmiddelen met dezelfde biologisch actieve stof solanum tuberosum bestaan ​​niet. Er zijn andere immunostimulerende geneesmiddelen die op basis van humaan interferon in ampullen worden gemaakt, bijvoorbeeld:

Voor de behandeling van huidziekten veroorzaakt door het herpesvirus, worden interferon-bevattende preparaten geproduceerd in de vorm van zalven (bijv. Herpferon). Ook in de apotheek zijn er getabletteerde immunostimulantia - induceerders van interferon, bijvoorbeeld:

U vindt immuunstimulerende medicijnen in een breed prijsbereik.

De goedkopere analogen van Panavir in ampullen

Panavir behoort tot dure geneesmiddelen. Goedkoper analogen ampullen Panavir - Neovir, Katsogel, anaferon, Lavomax en andere geneesmiddelen die beschikbaar zijn in de vorm van tabletten - 2-3 keer goedkoper.

De analogen van Panavir in goedkopere ampullen zijn het interferon-gehalte van de geneesmiddelen die in de vorige sectie zijn vermeld.

Handige video

Aanvullende informatie over het humaan papillomavirus (bij gebruik van Panavir in prikkels) staat in de volgende video:

conclusie

Voor de succesvolle behandeling van virale chronische ziekten is een geïntegreerde aanpak belangrijk, die niet alleen direct werkende medicijnen gebruikt om de ziekteverwekker te bestrijden, maar ook maatregelen die gericht zijn op het versterken van de beschermende functies van het lichaam. De inname van vitamines, micro-elementen vermindert de kans op infectie of terugval.

Panavir: instructies, gebruiksvoorschriften en dosering

Het medicijn Panavir is een effectief antiviraal en immunomodulerend middel in de strijd tegen verschillende ziekten. Deze tool is voorgeschreven door specialisten en wordt vaak gebruikt in thuisbehandeling. Dit wordt mogelijk gemaakt door de beschikbaarheid en het gebruiksgemak.

Vormen van vrijgave

Het medicijn wordt geproduceerd in de volgende vormen:

De meest voorkomende vorm van het medicijn is een oplossing voor injecties.

Samenstelling van Panavir voor injectie

De vloeistof voor injecties is een heldere of enigszins opalescente, verkleurde of lichtbruine kleurvloeistof zonder geur.

Het product Panavir als oplossing is verkrijgbaar in injectieflacons. Ampules met vloeistof voor intramusculaire injectie kunnen elk één, twee of vijf milliliter bevatten, die in een polymeercel worden geplaatst en in een doos met karton worden verpakt. Eén doos kan twee, vijf of tien flessen bevatten.

Het is belangrijk. Het meest gebruikte medicijn in een doos met vijf flessen van vijf milliliter.

De samenstelling van één ampul van het geneesmiddel omvat:

  • als het belangrijkste werkingselement: polysacchariden schiet Solanum tuberosum (Panavir®), in de hoeveelheid van tweehonderd microgram;
  • als aanvullende elementen werden natriumchloride (in de hoeveelheid van 0,045 gram) en vloeistof voor injectie binnen vijf milliliter gebruikt.

Indicaties voor gebruik

Panavir in de vorm van vloeistof in injectieflacons voor therapie met de benoeming van intramusculaire panavir wordt aangegeven door de waarneming van de volgende infectieuze laesies:

  • manifestaties van herpes (genitaal, oraal, Zoster): een besmettelijke ziekte gepaard gaand met een inflammatoire laesie van de huid;
  • HPV (humaan papillomavirus): pathologie die invloed uitoefent op de seksuele kanalen van mannen en vrouwen;
  • infectieziekten van de bovenste luchtwegen;
  • secundaire immunodeficiëntie: niet het vermogen van immuunactiviteit om te reageren met een adequate reactie op de nederlaag van het lichaam door verschillende schadelijke virussen;
  • gastritis, ulcuspathologieën van het maagdarmkanaal: ontstekingsreacties die bijdragen aan de verstoring van het maagslijmvlies;
  • chronische infectieuze prostatitis;
  • CMVI (cytomegalovirus-infectie), het veroorzakende middel is DNA dat cytomegalovirus bevat;
  • door teken overgedragen encefalitis;
  • Artritis gecompliceerd door de loop van het herpesvirus;
  • gebrek aan interferonen of een chronisch bacterieel virus, tijdens de zwangerschap.

Contra

Gecontra-indiceerd Panavir intraveneus toegediend in de volgende gevallen:

  • individuele intolerantie van componenten;
  • tijdens de uitvoering van borstvoeding;
  • kinderen tot de leeftijd van twaalf.

farmacodynamiek

De medicinale stof bestaat uit een gezuiverd extract van scheuten van de plant Solanum tuberosum. Dit medicijn verhoogt het niet-specifieke vermogen van het lichaam om weerstand te bieden aan talrijke virussen en bevordert de excitatie van interferonen met behulp van bloedleukocyten.

Het is belangrijk. Wanneer de aanbevolen dosering wordt waargenomen, wordt het middel goed waargenomen en overgedragen.

De uitgevoerde klinische onderzoeken en experimenten hebben de afwezigheid van een destructief effect op de cellen van het erfelijke apparaat aangetoond. Ook zijn er geen schadelijke effecten op de reproductiecapaciteit en foetale vorming, het is getest bij proefdieren (tijdens preklinische studies).

De volgende effecten van het geneesmiddel worden ook opgemerkt:

  • anti-inflammatoire;
  • pijnstiller;
  • koortswerend;
  • neuroprotectie;
  • heeft een positieve invloed op de prestaties van het netvlies en de optische zenuwen van de ogen;
  • genezing.

farmacokinetiek

Wanneer het hoofdbestanddeel in het lichaam wordt geïnjecteerd, wordt het gedurende vijf minuten gemonitord. Verder komen ze in de cellen van de lever en de milt.

De bestanddelen van het geneesmiddel worden samen met de urine en tijdens het uitademen van de lucht uit het lichaam uitgescheiden. Aan het einde van de twintig tot dertig minuten na de injectie begint het actieve ingrediënt uit het lichaam te worden uitgescheiden.

Panavir nyxes: instructies voor gebruik

Het toedienen van een oplossing met injecties van Panavir, met ervaring, zal niet moeilijk zijn. Het pakket dat de medicinale stof bevat, gaat vergezeld van instructies voor het gebruik en het voorschrijven van injecties.

De injectie wordt uitgevoerd door een medische spuit met het juiste volume, met één ampul met een oplossing bedoeld voor een intramusculaire injectie in het lichaam van de patiënt. Het wordt ook niet aanbevolen om deze oplossing te combineren met andere medicinale elementen.

Het is belangrijk. Panavir dient langzaam genoeg intraveneus te worden geïnjecteerd, jet.

Dosering en methoden voor injectietherapie

Zelfs de aanwezigheid in elk pakket met instructies voor gebruik is geen indicator voor het instellen van het gewenste behandelingsregime. De loop van de injectietherapie wordt bepaald door de behandelende arts.

Eén flesje met een dosering van tweehonderd microgram wordt gebruikt voor één injectie.

Het gebruikte behandelingsregime hangt af van het type pathologie en de mate van ontwikkeling:

  1. Humaan papillomavirus, cytomegalovirus-infectie en secundaire immunodeficiëntie. De behandelingsduur is veertien dagen. In de eerste zeven dagen worden de injecties als volgt uitgevoerd: drie injecties, in de hoeveelheid van één ampul, met een onderbreking van achtenveertig uur. In de komende zeven dagen: twee injecties in een ampul met een pauze van tweeënzeventig uur.
  2. De nederlaag van de bovenste luchtwegen (acute respiratoire virale infecties, adenovirus, influenza). Voer twee injecties uit met een pauze gedurende een periode van achttien tot vierentwintig uur.
  3. Gastritis, ulceratieve pathologieën van het maagdarmkanaal. De oplossing wordt vijfmaal intraveneus toegediend met een pauze van vierentwintig uur.
  4. Chronische infectieuze prostatitis. Om deze pathologie te behandelen, worden vijf intramusculaire injecties uitgevoerd met een onderbreking van achtenveertig uur.
  5. Artritis gecompliceerd door de loop van het herpesvirus. Voer vijf injecties uit met een pauze gedurende een periode van vierentwintig tot achtenveertig uur.
  6. Verschillende manifestaties van herpes. Bij het waarnemen van dergelijke ziekten worden injecties tweemaal per dag uitgevoerd met een pauze van vierentwintig tot achtenveertig uur. Periodiek is herhaalde therapie nodig in een maand.

Gebruik in kindergeneeskunde

Voor kinderen met injectietherapie wordt een vergelijkbaar behandelingsregime gebruikt. De dosering moet met een halve - honderd microgram worden verminderd. Behandeling kan worden uitgevoerd wanneer het kind de leeftijd van twaalf jaar bereikt.

Bijwerkingen

Het medicijn heeft geen significante, negatieve effecten op het lichaam. De waarschijnlijkheid van bijwerkingen kan te wijten zijn aan overgevoeligheid of individuele intolerantie voor de componenten van het geneesmiddel.

In geval van schadelijke effecten op het lichaam en bijwerkingen, stop de behandeling onmiddellijk en raadpleeg uw arts.

overdosis

In zeldzame gevallen wordt het gebruik van een oplossing van Panavir voor injectie gekenmerkt door een overdosis. Dit manifesteert zich als een tijdelijke verstoring van de normale werking van de nieren of milt.

Speciale instructies

Injecties met deze oplossing moeten worden uitgevoerd zoals voorgeschreven door de arts en onder zijn supervisie.

Medicinale vloeistof mag niet gebruiken als het bewolkt is.

Interactie met andere drugs

Significante interacties van de Panavir-oplossing voor injecties met andere geneesmiddelen zijn niet opgemerkt.

Borstvoeding, zwangerschap

Bij observatie in de loop van de zwangerschap, exacerbatie van cytomegalovirusinfectie, bestaat de mogelijkheid om de Panavir-oplossing toe te passen. De volgende factoren moeten in aanmerking worden genomen:

  • oplossing voor intramusculaire toediening kan alleen worden gebruikt in het tweede en derde trimester van de zwangerschap;
  • een complexe behandeling moet worden gebruikt.

Het gebruik van Panavir in de vroege stadia van de zwangerschap wordt alleen voorgeschreven als het verwachte voordeel voor de aanstaande moeder groter is dan het potentiële gevaar voor de ontwikkeling van de foetus.

In het geval van het gebruik van het medicijn tijdens borstvoeding, is het noodzakelijk om de borstvoeding te schorsen tot het einde van de kuur.

Compatibiliteit van medicijnen en alcohol

Het gebruik van alcoholische dranken tijdens de behandeling met Panavir-oplossing voor de behandeling van reumatoïde artritis, door teken overgedragen encefalitis en ziekten van het maagdarmkanaal is ten strengste verboden.

Met dergelijke diagnoses draagt ​​gewoon drinken van alcohol bij aan de ontwikkeling van complicaties. Een consumptie van alcoholische dranken tijdens de behandeling met Panavir kan leiden tot:

  • tot een scherpe algemene verslechtering van de conditie, dit is het gevolg van toxische vergiftiging van levercellen;
  • tot exacerbatie van allergieën en de vorming van overgevoeligheid;
  • aan de zijkant tekenen van de immunomodulator.

Invloed op de mogelijkheid om een ​​auto en andere voertuigen te besturen

Gevallen van negatieve gevolgen voor het vermogen om voertuigen te besturen en potentieel gevaarlijke werkvariëteiten uit te voeren, waarbij de behoefte aan meer aandacht, concentratie en snelheid van besluitvorming ligt niet vast.

Kosten van oplossing voor injectie

De prijs van een geneesmiddel kan variëren afhankelijk van de regio, beschikbaarheid en vraag naar het geneesmiddel, het aantal flacons in het pakket en het volume ervan.

Op basis van deze factoren kunnen de kosten van het geneesmiddel variëren van anderhalf tot vijfduizend roebel.

Analoge stoffen

Er is geen structurele analogie van het geneesmiddel op de belangrijkste werkzame stof.

Analoge geneesmiddelen worden door specialisten gekozen voor een identiek mechanisme van invloed op de ziekte. Zulke medicijnen zijn voldoende, waaronder: Arbidol, Detoxopyrol, Acyclovir, Isoprinosine, Gerpevir.

Opslagcondities

Het product moet worden bewaard in een droge en beschermd tegen lichtstralen, bij een omgevingstemperatuur van twee tot vijfentwintig graden. Het medicijn moet buiten het bereik van kinderen zijn.

Vervaldatum

Het is drie jaar na de productiedatum met inachtneming van de opslagomstandigheden. Na de vervaldatum is het gebruik verboden.

Voorwaarden voor verlof van apotheken

Het wordt vrijgegeven op recept.

Wie geeft het medicijn vrij

Panavir is een Russisch medicijn, de ontwikkelaar is National Research Company LLC.

De rechten om fondsen te verstrekken behoren tot de volgende bedrijven:

  • OJSC Moshimfarmpreparaty (Moskou);
  • OOO MC "Ellara" (Pokrov, Vladimir regio);
  • OOO "Lanafarm" (Moskou).

Feedback over therapie

Beoordelingen van patiënten bij de behandeling van verschillende manifestaties van herpes:

  • Anatoly, Vladivostok. Gebruikt dit medicijn bij de behandeling van genitale herpes. Voordat de injecties werden voorgeschreven, probeerde ik verschillende zalven. Het effect was, maar na genezing en doorgeven van herpes manifesteerde de ziekte zichzelf na drie maanden opnieuw. Na twee onafhankelijke pogingen om te helen, besloot ik me tot specialisten te wenden. De arts heeft een oplossing voor intraveneuze injectie van Panavir uit vijf injecties voorgeschreven. Het resultaat van de loop van de therapie was het verdwijnen van de pathologie. Omdat de therapie al meer dan een jaar duurt.
  • Elizabeth, St. Petersburg. Constante martelingen met herpes op de lippen gingen jaarlijks door. Het is noodzakelijk om een ​​beetje koud te worden en onmiddellijk begint de manifestatie van herpes op de lippen. Ik probeerde mijn lichaam te helpen met de adoptie van verschillende vitaminecomplexen, ik gebruikte een gezond dieet, maar er was geen effect. Nadat een vriend me had geadviseerd om een ​​behandeling met Panavir te ondergaan. Heeft besloten om de behandelende arts te raadplegen. Hij schreef een medicijn voor injecties voor. Na de loop van de behandeling gedurende het jaar is er geen herpes, het aantal verkoudheden is afgenomen en de griep is helemaal niet ziek geworden. Zeer effectief.

Feedback van patiënten bij de behandeling van humaan papillomavirus:

  • Anastasia, Ekaterinburg. Ik kreeg de diagnose HPV-6. De artsen schreven een complexe behandeling voor met injectie en gel Panavir. Vanwege de vrij hoge kosten van het medicijn, twijfelde ik lange tijd, maar tegelijkertijd was het eng voor mijn gezondheid. Tijdens het lezen van de medische literatuur leerde ik dat deze ziekte kan leiden tot oncologie. Maar tot mijn blijdschap, na de verstreken loop van de behandeling, zijn de analyses weer normaal geworden.
  • Alexey Nikolaevich, Moskou. Condyloma gevormd in de lies, later bleek vanwege het humaan papillomavirus. De specialist besloot te verwijderen en een reeks injecties met een oplossing van Panavir werd voorgeschreven. We voerden een cursus uit voor de operatie en twee injecties na de operatie. Na de operatie gingen er twee jaar voorbij, gedurende deze periode werd geen angst gedetecteerd.
  • Vitaly Viktorovich, Surgut. Het humaan papillomavirus werd bij mij en mijn partner gediagnosticeerd tijdens het uitvoeren van tests voor het plannen van de conceptie van een kind. Als een resultaat werd een complexe therapie bestaande uit het medicijn Panavir voorgeschreven: een oplossing voor intramusculaire injectie en een gel. De injecties met Panavir werden uitgevoerd volgens het volgende schema: drie injecties met een interval van achtenveertig uur en vervolgens twee extra injecties met een interval van tweeënzeventig uur. Panavir-gel werd gelijktijdig met injecties toegediend, terwijl de vrouw vaginaal werd toegediend en ik door de urethra. Er was niet veel plezier in dit alles. Bovendien kostte de behandeling veel, maar het resultaat was duidelijk zichtbaar. Panavir bleek een zeer effectieve remedie te zijn en volledig voor zichzelf te worden betaald, door onze gezondheid te herstellen met mijn partner.

Beoordelingen voor de behandeling van chronische infectieuze prostatitis:

  • Eugene, Rostov aan de Don. Ik werk als vrachtwagenchauffeur, met als gevolg dat ik al heel lang in een zittende positie zit. In de loop van de tijd heeft dit bijgedragen aan de manifestatie van prostatitis. Ik dacht dat alles te zijner tijd zou verlopen, daarom was ik bezig met zelfmedicatie. Dit alles leidde tot een chronische bacteriële prostatitis. Als geneesmiddel werd Panavir voorgeschreven als een oplossing voor injecties. Het effect van het medicijn is er zeker, het helpt om pijn te verwijderen en ontstekingsreacties te onderdrukken. Maar in verband met de begonnen ziekte, is het noodzakelijk om therapie tot vier keer per jaar te ondergaan.

Beoordelingen bij de behandeling van door teken overgedragen encefalitis:

  • Catherine, Ufa. Een beet van een teek werd verkregen bij het oogsten van bessen in het bos. Na raadpleging van een specialist kreeg ze een aanbeveling om een ​​cursus met Panavir-therapie met intramusculaire injectie te ondergaan. Na het lezen van de gebruiksaanwijzing, besloot ik om Panavir te injecteren. Heeft vijf nyxes doorboord, zeer morbide, maar ging op de gegeven procedure in het betaalde centrum. Er waren geen bijwerkingen op het lichaam. Maar ik voelde geen duidelijke tekenen van verbetering of verslechtering tijdens het passeren van de therapie. Het belangrijkste is dat tekenencefalitis door teken is voorkomen.

conclusie

Het gebruik van Panavir voor intraveneuze toediening is wijdverspreid, evenals een hoge werkzaamheid in de strijd tegen vele infectieziekten.

Panavir-oplossing - officiële gebruiksaanwijzing

INSTRUCTIES
(informatie voor specialisten)
bij medisch gebruik van het medicijn
(wijzigingen vanaf 28 juni 2010)

Registratienummer P N000299 / 02

Handelsnaam van het preparaat

Dosering

Oplossing voor intraveneuze toediening

structuur

Elke flacon of ampul bevat:
Actieve substantie: Panavir ® (gezuiverd extract van een plant scheuten Solanum tuberosum, het belangrijkste werkzame bestanddeel - hexose glycoside bestaande uit glucose, rhamnose, arabinose, mannose, xylose, galactose, uronzuur) - 0,2mg.
hulpstoffen: 0,9% oplossing van natriumchloride

beschrijving

Transparante, kleurloze vloeistof, reukloze, brakke smaak

Farmacotherapeutische groep

Antiviraal en immunomodulerend middel.

ATX-code (J05AX)

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek.
Panavir® (Panavir®) is een hoogmoleculair polysaccharide dat behoort tot de klasse van hexose glycosiden.
Het medicijn Panavir ® is een antiviraal en immunomodulerend middel. Verhoogt de niet-specifieke resistentie van het organisme voor verschillende infecties en bevordert de inductie van interferon.
In therapeutische doses wordt het medicijn goed verdragen.
De testen toonden geen mutagene, teratogene, carcinogene, allergische en embryotoxische effecten aan.
In experimenteel onderzoek is er geen negatief effect op de reproductieve functie en foetale ontwikkeling vastgesteld.
Het heeft ontstekingsremmende eigenschappen in experimentele modellen van exudatief oedeem, chronische proliferatieve ontsteking en in een pseudoallergische ontstekingsreactietest voor concanavaline A.
Een analgetisch effect wordt getoond op de modellen van neurogene pijn en pijn veroorzaakt door het ontstekingsproces. De duur van de verhoging van drempels van pijngevoeligheid tijdens thermische stimulatie is positief dosisafhankelijk.
Het heeft een antipyretisch effect.
Het heeft wondgenezing eigenschappen in de vorm van het model van maagzweren.

farmacokinetiek.
Bij intraveneuze toediening worden polysacchariden na 5 minuten na toediening in het bloed aangetroffen en door de cellen van het reticulo-endotheliale systeem van de lever en milt gevangen. De uitscheiding begint snel, na 20-30 minuten worden polysacchariden in de urine en uitgeademde lucht gevonden.

Indicaties voor gebruik

Herpesvirus-infecties van verschillende lokalisaties (waaronder terugkerende genitale herpes, herpes zoster en ophthalmoherpes).
Secundaire immunodeficiëntie stelt zich tegen de achtergrond van infectieziekten.
Cytomegalovirus-infectie, inclusief bij patiënten met een gebruikelijke miskraam. Kan worden gebruikt bij vrouwen met chronische virale infectie en interferon-deficiënte toestand tijdens de voorbereiding op zwangerschap.
Papillomavirus-infectie (anogenitale wratten) bij complexe therapie.
In de complexe behandeling van een maagzweer van de maag en de twaalfvingerige darm bij patiënten met langeterminale zwizellende ulcera en symptomatische zweren in de gastroduodenale zone.
Panavir ® gebruikt bij de behandeling van door teken overgedragen encefalitis om virale lading en verwijderen van neurologische symptomen te verminderen (anizorefleksii, verminderde reflexen, pijn uitgangen van de craniale zenuwen, nystagmus) in een complexe therapie.
Panavir ® gebruikt bij complexe behandeling immunokomprometi-ment rheumatoide arthritis ter verbetering van de analgetische en anti-inflammatoire effect van gelijktijdige behandeling met herpes virusinfectie.
Panavir ® wordt gebruikt in de complexe therapie van acute respiratoire virale infecties en influenza.

Contra

Individuele intolerantie. Panavir ® mag niet worden gebruikt in gevallen van allergie voor de componenten van het geneesmiddel: glucose, mannose, rhamnose, arabinose, xylose.
Patiënten met ernstige nier- en miltpathologie.
Lactatieperiode, kinderen onder de 12 jaar.

Zwangerschap en borstvoeding

Gebruik tijdens de zwangerschap is alleen mogelijk als het beoogde voordeel voor de moeder groter is dan het mogelijke risico voor de foetus.
Als het nodig is om het medicijn te gebruiken tijdens de borstvoeding, moet de borstvoeding worden gestopt.

Dosering en toediening

Panavir ® in oplossing wordt gebruikt voor intraveneuze toediening van een therapeutische dosis van 200 μg (de inhoud van één ampul of ampul) van de werkzame stof.
Voor de behandeling van herpesvirusinfecties en door teken overgedragen encefalitis, wordt Panavir ® tweemaal gebruikt met een interval van 48 of 24 uur. Indien nodig kan na een maand de behandelingskuur worden herhaald.
Voor de behandeling van cytomegalovirus en papillomavirusinfecties trigesubstitueerde Panavir ® tijdens de eerste week interval van 48 uur, en tweemaal tijdens de tweede week interval van 72 uur.
Voor de behandeling van maagzweren en darmzweren exacerbatie en symptomatische maagdarmulcera toepassing 5 intraveneuze injecties om de andere dag gedurende 10 dagen.
Voor herpesvirusinfectie bij patiënten met reumatoïde artritis 5 injecties met een interval van 24-48 uur, indien nodig, herhaal de kuur na 2 maanden.
Voor behandeling van patiënten met acute respiratoire virale infectie en influenza 2 worden intraveneuze injecties gebruikt met tussenpozen van 18-24 uur.
Panavir ® moet langzaam worden geïnjecteerd.

Gebruik bij kinderen

Panavir ® wordt eenmaal per dag intraveneus toegediend aan kinderen vanaf 12 jaar in een dosis van 100 μg intraveneus.
Voor de behandeling van herpesvirusinfecties en door teken overgedragen encefalitis, wordt Panavir ® tweemaal gebruikt met een interval van 48 of 24 uur. Indien nodig kan na een maand de behandelingskuur worden herhaald.
Voor de behandeling van cytomegalovirus en papillomavirusinfecties trigesubstitueerde Panavir ® tijdens de eerste week interval van 48 uur, en tweemaal tijdens de tweede week interval van 72 uur.

Bijwerking

Het medicijn wordt goed verdragen, mogelijke complicaties kunnen worden geassocieerd met individuele intolerantie en overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn.
Als er echter ongewenste bijwerkingen zijn, stop dan met de injectie en raadpleeg een arts.

overdosis

Bij overdosering is een reversibele beschadiging van de nier- en miltfuncties mogelijk

Interacties met andere geneesmiddelen

Speciale instructies

Wanneer het wordt gebruikt in het stadium van voorbereiding op zwangerschap, helpt het om de frequentie van reproductieve verliezen bij cytomegalovirus- en herpesvirusinfecties te verminderen.
Als de oplossing troebel wordt, wordt het medicijn als ongeschikt voor gebruik beschouwd.

Vorm van probleem

Oplossing voor intraveneuze toediening 0,04 mg / ml in ampullen of injectieflacons van 5 ml; oplossing voor intraveneuze toediening van 0,1 mg / ml in ampullen of injectieflacons van 2 ml; oplossing voor intraveneuze injectie van 0,2 mg / ml in ampullen of injectieflacons van 1 ml.
In verpakkingen van 2 of 5 of 10 ampullen of flessen in een contour squameuze verpakking. Op 1-2 contourverpakkingen met gebruiksaanwijzing en een mesampul in een kartonnen verpakking.

Opslagcondities

Bij een temperatuur van niet hoger dan 25 ° C.
Buiten het bereik van kinderen houden.

Vervaldatum

3 jaar
Aandacht alstublieft! Gebruik het geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum die staat vermeld op de verpakking

Verlofperiode van de apotheek

Volgens het recept van de arts

Fabrikant / organisatie die claims van klanten accepteert.

door: OJSC "Moshimfarmpreparaty" hen. Semashko NA, Rusland, 115172, Moskou, ul. B. vrijmetselaars, 9.
OOO Lanafarm, Rusland, 127299, Moskou, ul. Clara Zetkin, 4.
OOO Medical Center "Ellara", Rusland, 601122, Vladimir Region, Petushinsky District, Pokrov, ul. Franz Stolwerka, 20, blz. 2.

Aanvrager van registratie: LLC "National Research Company", Rusland, 301414, Tula regio, Suvorov district, Chekalin, ul. Embankment, 3.

De claims van consumenten moeten naar het volgende adres worden gestuurd:: LLC "National Research Company", Rusland, 301414, Tula regio, Suvorov district, Chekalin, ul. Naberezhnaya, 3