Inenting van OPV

Het virus

Het Russische nationale vaccinatieschema omvat vaccinaties tegen meer dan tien infectieziekten. Wat doet OPV-vaccinatie en welke medicijnen worden daarvoor gebruikt? Dit betekent vaccinatie tegen een gevaarlijke virale ziekte - poliomyelitis, of de cerebrospinale verlamming van kinderen, tot onlangs geregistreerd over de hele wereld.

Dus wat is dit - vaccinatie OPV? Deze afkorting staat voor "oraal poliomyelitis-vaccin" of poliovaccin. Het woord "oraal" betekent dat het medicijn via de mond wordt toegediend. Laten we alles te weten komen over deze vaccinatie.

Vaccinatie OPV - wat is het?

loading...

Momenteel is slechts één preparaat voor orale transplantatie toegestaan ​​op het grondgebied van ons land. Dit is een "polio-vaccin orale 1, 2, 3 typen (OPV)". Het wordt geproduceerd door de Russische fabrikant van het Instituut voor Poliomyelitis en Virale Encefalitis. MP Chumakova RAMS.

Het OPV-vaccin bevat een levend poliovirus. Het werd in 1950 verkregen door de Amerikaanse onderzoeker Albert Sabin in een lange cultivatie van een wilde stam op de cultuur van aapcellen. De eigenaardigheid van dit type poliovirus is dat het goed wordt en zich vermenigvuldigt in de darm, maar niet in staat is om de cellen van het zenuwweefsel te beschadigen. Terwijl het veld of het wilde poliovirus gevaarlijk is, juist omdat het de dood van de neuronen van het ruggenmerg veroorzaakt - vandaar verlamming en aantasting van de zenuwactiviteit.

Het vaccinvirus omvat drie variëteiten - 1, 2, 3 serotypen, die de wilde stammen van poliovirus volledig bedekken. Indien nodig kunnen ze monovalente preparaten maken die slechts één type virus bevatten - ze worden gebruikt om de ziekte te bestrijden in de vorm van infecties.

Naast het virus bevat het vaccin antibiotica die bacteriën niet toestaan ​​zich te vermenigvuldigen in een voedingsmedium - polymycine, neomycine, streptomycine. Dit moet bekend zijn bij mensen met een voorgeschiedenis van allergieën voor deze antibacteriële geneesmiddelen.

Het vaccin van Sabin wordt veel gebruikt in de hele wereld en is het enige levende vaccin tegen poliovirus. In veel opzichten, dankzij het, zijn de meeste ontwikkelde landen tot nu toe WHO uitgeroepen tot een poliovrije zone. Sinds 2002 is een dergelijke zone uitgeroepen tot de Europese regio, inclusief de GOS-landen.

In de vaccinatiekalender tegen poliomyelitis verschijnen twee vaccins, OPV en IPV. Wat is het verschil tussen hen? IPV is een geïnactiveerd poliovaccin dat een gedood (geïnactiveerd) virus bevat. Het wordt geïnjecteerd. Terwijl het OPV-vaccin een levend poliovirus bevat en oraal wordt toegediend.

Tot 2010 werd Rusland gevaccineerd tegen poliomyelitis met de hulp van uitsluitend geïnactiveerde vaccins - dit zorgde voor een succesvolle epidemiologische situatie. Maar in 2010 in het naburige Tadzjikistan was er een uitbraak van de ziekte en in Rusland stierf één persoon aan poliomyelitis. Als gevolg hiervan werd een beslissing genomen over gemengde vaccinatie. In het eerste levensjaar worden kinderen geïnjecteerd met geïnactiveerd poliovirusvaccin (Imovax polio, Polyoriks) en vervolgens drie doses levend vaccin. Hervaccinatie op oudere leeftijd wordt alleen uitgevoerd door levend OPV-vaccin.

Soms kun je een afkorting vinden: graft r2 OPV - wat is het? Dit is de tweede hervaccinatie met oraal poliovaccin, die wordt gedaan op de leeftijd van 20 maanden. En wat voor soort ent R3 OPV? Dienovereenkomstig is dit een hervaccinatie # 3, die wordt toegediend aan kinderen op 14-jarige leeftijd.

Beschrijving van instructies voor het gebruik van OPV-vaccin

loading...

Volgens de instructies is het OPV-vaccin bedoeld voor gebruik bij kinderen in de leeftijd van drie maanden tot 14 jaar. In de foci van infectie kan het vaccin onmiddellijk in de pasgeborene in kraamklinieken worden geïnjecteerd. Volwassenen worden ingeënt wanneer ze een achterstandsgebied binnenkomen.

Waar zijn OPV gevaccineerd? Het wordt oraal toegediend, dat wil zeggen via de mond.

Het vaccin is een vloeistof in roze kleur, verpakt in flessen van 25 doses (5 ml). Een enkele dosis is 4 druppels of 0,2 ml. Ze wordt met een speciale pipet of spuit ingenomen en druipt op de wortel van de tong naar de baby's of naar de palatinale amandelen naar oudere kinderen. De procedure voor het toedienen van het vaccin dient zodanig te worden uitgevoerd dat overmatige speekselvloed, regurgitatie en braken niet worden veroorzaakt. Als een dergelijke reactie optreedt, krijgt het kind nog een dosis van het vaccin toegediend. Het is een feit dat het virus het mondslijmvlies moet "verteren" en in de amandelen moet komen. Van daaruit doordringt het zich in de darmen en vermenigvuldigt het, wat de ontwikkeling van immuniteit veroorzaakt. Als het virus uitkomt met braken of werd weggespoeld met speeksel, dan is de vaccinatie niet effectief. Wanneer het wordt ingenomen, wordt het ook onschadelijk gemaakt door maagsap en bereikt het niet het gewenste doelwit. Als het kind heeft overgegeven en na herhaalde toediening van het virus, wordt de introductie van het vaccin niet voor de derde keer herhaald.

OPV kan gelijktijdig met andere vaccins worden gedaan. De uitzondering is BCG en vaccinpreparaten die oraal worden toegediend - bijvoorbeeld Rotatec. Om immuniteit voor andere ziekten te ontwikkelen, heeft OPV geen invloed op en beïnvloedt het de verdraagbaarheid van vaccins door het kind niet.

Contra-indicaties en voorzorgsmaatregelen

Dien geen OPV-vaccin toe in de volgende gevallen:

  • immuundeficiëntie staten, waaronder HIV, oncologische ziekten;
  • als er in de directe omgeving van het kind mensen zijn met een verzwakte immuniteit, evenals zwangere vrouwen;
  • met neurologische complicaties voor eerdere OPV-vaccinaties;
  • onder toezicht van een arts worden ze gevaccineerd tegen ziekten van de maag en darmen.

Luchtweginfecties, koorts, andere lichte verzwakking van de immuniteit van het kind vereisen een volledige genezing voor de OPV-administratie.

Omdat OPV een vaccin is dat een levend virus bevat dat actief in het lichaam repliceert, kan het gevaccineerde kind enige tijd niet-immune mensen infecteren. In dit opzicht vereist OPV-vaccinatie naleving van bepaalde regels wanneer het wordt gebruikt, in andere gevallen moet het worden vervangen door een geïnactiveerd vaccin.

  1. Als het gezin kinderen onder de 1 jaar heeft, niet gevaccineerd is tegen poliomyelitis (of kinderen die een medische handleiding hebben van een vaccin), is het beter om een ​​IPV te inenten.
  2. Bij massavaccinatie OPV worden niet-gevaccineerde kinderen geïsoleerd van het team gedurende een periode van 14 tot 30 dagen.

Ook wordt OPV in sommige periodes vervangen door IPV in gesloten kleuterscholen voor kinderen (weeshuizen, gespecialiseerde kostscholen voor kinderen, kindertehuizen), sanatorium tegen tuberculose, ziekenhuisafdelingen van ziekenhuizen.

Mogelijke complicaties

In zeer zeldzame gevallen - ongeveer één op de 750.000 - ondergaat het verzwakte virus in het OPV-vaccin veranderingen in het lichaam en keert terug naar een type dat zenuwcellen kan verlammen. Deze bijwerking werd VAPP - met vaccin geassocieerde poliomyelitis genoemd. VAPP is een formidabele complicatie van het OPV-vaccin.

Het risico op het ontwikkelen van een dergelijke complicatie is het hoogst na de eerste vaccinatie, minder na de tweede. Dat is de reden waarom de eerste twee inentingen worden gemaakt door geïnactiveerde vaccins - VAPP ontwikkelt zich niet van hen en bescherming wordt ontwikkeld. Bij een kind dat tweemaal met IPV is geïmmuniseerd, is het risico op het ontwikkelen van een vaccininfectie vrijwel onbestaande.

De eerste reactie in het geval van het verschijnen van VAPP treedt op van 5 tot 14 dagen na de toediening van druppels. Complicaties van OPV-vaccinatie kunnen voorkomen bij mensen met immunodeficiëntie. Het verzwakte immuunsysteem produceert dan geen antilichamen die beschermen tegen het virus en het vermenigvuldigt zich ongehinderd en veroorzaakt een ernstige ziekte. Daarom zijn vaccinaties met levende vaccins in dit geval gecontra-indiceerd.

Duur van de vaccinatie

Volgens het nationale vaccinatieschema wordt vaccinatie tegen poliomyelitis in de volgende termen uitgevoerd:

  • na 3 en 4,5 maanden wordt het kind geïnjecteerd met IPV;
  • in 6 maanden - live OPV;
  • de eerste hervaccinatie van OPV in 18 maanden;
  • de tweede hervaccinatie - in 20 maanden;
  • de derde hervaccinatie, de laatste - de vaccinatie van OPV in 14 jaar.

OPV-hervaccinatie wordt dus driemaal uitgevoerd.

Als de ouders van het kind dat wensen, kunnen vaccinaties tegen poliomyelitis worden gemaakt met behulp van geïnactiveerde vaccins, op de persoonlijke hulpbronnen van de patiënt.

Hoe voor te bereiden op de vaccinatie van OPV

loading...

Het OPV-vaccin tegen poliomyelitis vereist voorbereiding op vaccinatie. Het is verplicht om de kinderarts te onderzoeken, het risico op infectie van andere familieleden (kinderen, zwangere vrouwen) te beoordelen met een vaccinvirus.

Om het vaccin beter te kunnen assimileren, moet het kind een uur voor en na de vaccinatie niet worden gevoederd en bewaterd.

Reactie op OPV-vaccin

loading...

De reactie op de OPV-vaccinatie komt meestal niet tot uitdrukking - de kinderen verdragen het gemakkelijk. Op de dag van vaccinatie met het kind kun je lopen, baden en de gebruikelijke routine volgen.

Bijwerkingen van OPV-vaccinatie kunnen zich manifesteren door een lichte stoornis (vloeistof of snel) gedurende enkele dagen na vaccinatie, die zonder enige tussenkomst voorbijgaat. Misschien ook een uiting van zwakke allergische reacties - uitslag op de huid. Soms is er misselijkheid, een enkele braken.

De temperatuur na OPV-vaccinatie is een onkarakteristieke reactie. Het wordt meestal geassocieerd met andere factoren.

Laten we het bovenstaande samenvatten. Vaccinatie OPV - decodering wordt gedefinieerd als "oraal poliovaccin". Het is een vaccin dat een levend poliovirus bevat, het wordt met druppels in de mond geïnjecteerd. Of poliovaccin nodig is - allereerst voor ouders. Maar er moet rekening mee worden gehouden dat artsen niet twijfelen aan de voordelen van massale vaccinatie, waardoor in relatief korte tijd (van 1960 tot 1990) de manifestatie van een dergelijke gevaarlijke ziekte als polio kon worden geminimaliseerd. Zelfs in landen die al decennia ziektevrij zijn, stopt het poliovaccin niet. Om VAPP en de circulatie van het vaccinvirus in de populatie uit te sluiten, schakelden ze over op een volledige cyclus van het gebruik van geïnactiveerde vaccins. In het geval van stabilisatie van de epidemiologische situatie in Rusland - is gepland om hetzelfde te doen.

Bioco polio vaccin poliomyelitis orale 1,3 soorten

loading...

Bioco polio vaccin poliomyelitis orale 1,3 soorten (OPV) (Federale Staat Gecentraliseerde Enterprise Institute of poliomyelitis en virale encefalitis hen Chumakov RAMS, Rusland.) - dit is een levend verzwakt oraal vaccin voor polio preventie.

Poliomyelitis is een acute infectieziekte die wordt veroorzaakt door een van de drie typen van het poliomyelitis-virus en die wordt gekenmerkt door een groot aantal klinische manifestaties. Er zijn paralytische en niet-paralytische poliomyelitis. Bijzonder gevaarlijk is de paralytische variant van de ziekte, waarna aanhoudende verlamming van verschillende spiergroepen leidt tot invaliditeit of overlijden van de zieke persoon. In de eerste helft van de twintigste eeuw was poliomyelitis heel gewoon in de wereld en een levend afname van de incidentie van de mensheid is een levend vaccin.

Momenteel is poliomyelitis gebruikelijk in het Midden-Oosten en de Aziatische landen, maar ook in India en delen van Afrika. Een van de grootste vluchtelingen die onlangs is geregistreerd in Tadzjikistan in 2010. Als middel om poliomyelitis te voorkomen, werd OPV gebruikt om de uitbraak te lokaliseren, die effectief en veilig bleek te zijn.

Ondanks de veiligheid van het vaccin BiVac polio OPV, kan levend vaccinvirus in de zeldzaamste gevallen met vaccin geassocieerde poliomyelitis veroorzaken.

Gevaccineerde polio is een vorm van poliomyelitis, maar het pathogeen is geen wild virus, maar een vaccinstam. De klinische manifestaties en uitkomsten van de twee varianten van poliomyelitis zijn vergelijkbaar, maar vaccin-geassocieerde poliomyelitis is zeer zeldzaam.

Gevaccineerde-geassocieerde poliomyelitis ontwikkelt zich alleen bij niet-gevaccineerde personen.

De introductie van ten minste twee injecties van geïnactiveerd vaccin vermindert de waarschijnlijkheid van vaccin-geassocieerde poliomyelitis om naar nul te gaan.

In Rusland wordt OPV gebruikt in de Nationale Vaccinatiekalender voor hervaccinaties van kinderen en voor het uitvoeren van vaccinatierondes die de verspreiding van poliomyelitis voorkomen.

Het vaccin bestaat uit levende, verzwakte Sabin-stammen van 1,3-type poliomyelitis-virus, gekweekt op een niercultuur van Afrikaanse groene apen.

Indicaties voor gebruik.

Preventie van poliomyelitis bij kinderen van 3 maanden tot 14 jaar.

Een enkele dosis is 4 druppels (0,2 ml) die oraal worden toegediend. OPV bevindt zich in een flacon van 5 ml (25 doses). De fles is uitgerust met een speciale stop. Voor het uitvoeren van de vaccinatie kunt u een speciale pipet gebruiken om het vaccin op te graven of het vaccin uit de injectieflacon nemen met een wegwerpspuit. Wanneer het vaccin met een injectiespuit wordt ingenomen, kan de injectieflacon gedurende maximaal zes maanden worden bewaard.

BiVac polio wordt oraal toegediend. Het kind moet het geïnjecteerde volume van het vaccin inslikken. Een uur voor de vaccinatie en een uur na de vaccinatie mag het kind niet eten of drinken. Het niet naleven van deze regels leidt tot deactivering van het vaccin en als gevolg daarvan, ineffectieve vaccinatie. Elke andere introductie van OPV is categorisch gecontra-indiceerd.

Vaccinatieschema

loading...

Voor de preventie van poliomyelitis in Rusland wordt volgens bestelnummer 51 van 31 januari 2011 een combinatie van 2 doses geïnactiveerd vaccin en 3 doses levend oraal vaccin gebruikt. Biwako polio OPV wordt gebruikt om kinderen tegen polio te vaccineren tijdens het eerste jaar na twee injecties van geïnactiveerd poliovaccin (Immovaks polio®, Polioriks®) en voor het volledige verloop van de vaccinatie bij kinderen ouder dan een jaar. Hervaccinatie wordt alleen OPV uitgevoerd.

Het beloop van de primaire vaccinatie bestaat uit 3 doses vaccin en twee herhalingsdoses. Het immunisatieschema: de eerste toediening, vervolgens de tweede na 45 dagen vanaf de eerste en vervolgens de derde na 45 dagen vanaf de tweede. De eerste hervaccinatie in een jaar vanaf het voltooide derde, de tweede hervaccinatie in twee maanden vanaf de eerste. Het gebruik van het vaccin is niet duidelijk gerelateerd aan de leeftijd. Het is belangrijk om te voldoen aan de timing van vaccinatie.

Als de tijd wordt verlengd, wordt de vaccinatie niet opnieuw verlengd. Overtreding van het vaccinatieschema kan leiden tot een afname van de immuniteit voor de componenten van het vaccin.

Het is toegestaan ​​om het interval tussen de derde en vierde vaccinaties te verkorten tot 3 maanden, als de intervallen tussen de eerste drie vaccinaties aanzienlijk zijn verlengd. Dus, gezien het huidige vaccinatieschema, voltooit de derde introductie van poliovaccin de vaccinatiekuur, en de vierde introductie is de eerste hervaccinatie.

Routine vaccinaties

Volgens het National Immunization Schedule Rusland immunisatie polio vaccin bij kinderen in het eerste jaar bestaat uit 3 doses toegediend 3 vaccin, 4,5 maand, een geïnactiveerd vaccin, en 6 maanden van het leven, levend oraal vaccin. De eerste hervaccinatie wordt uitgevoerd na 18 maanden, de tweede wordt uitgevoerd na 20 maanden. Hervaccinatie van poliomyelitis wordt uitgevoerd door levend oraal vaccin. Bij kinderen ouder dan een jaar wordt alleen OPV gebruikt ten koste van de staat.

Op wens en ten koste van de ouders van de patiënt of de patiënt zelf (voor volwassenen), kan het levende orale vaccin worden vervangen door geïnactiveerd (Immovax polio®, Polyori®®).

Gebruik OPV in combinatie met andere vaccins.

BiVac polio OPV kan gelijktijdig worden toegediend met alle voorbereidingen van de nationale kalender van preventieve vaccinaties op dezelfde dag, behalve het BCG-vaccin en andere orale vaccins (bijv. Rotatec®).

Het gebruik van OPV samen met andere vaccinaties heeft geen invloed op hun immunogeniciteit (het vermogen om immuniteit te ontwikkelen). De verdraagzaamheid van vaccins verslechtert niet, het aantal bijwerkingen neemt niet toe. De introductie van meerdere vaccins op één dag is geen buitensporige belasting voor de immuniteit.

OPV kan worden gebruikt om een ​​vaccinatiecyclus voort te zetten en te voltooien, geïnitieerd door geïnactiveerde (Immovax polio®, PolyoriX®) vaccins tegen poliomyelitis. Alle vaccins van de nationale kalender van Russische vaccinaties zijn uitwisselbaar.

Bijwerkingen op de introductie van het vaccin zijn vrijwel afwezig. Individueel gevaccineerd, gepredisponeerd voor allergische reacties, zeer zelden kunnen er allergische complicaties zijn in de vorm van huiduitslag zoals uitslag.

Extreme zeldzaamheid in zowel gevaccineerde als in contact met gevaccineerde personen is de opkomst van vaccin-geassocieerde poliomyelitis (VAPP). Om de circulatie van het vaccinvirus onder anderen beperken geïmmuniseerd kind moet een goede persoonlijke kinderopvang te observeren na vaccinatie (eenpersoonsbed, een pot die gescheiden is van de andere kinderen beddengoed, kleding en de noodzaak voor isolatie van geïmmuniseerde kinderen in het gezin van de patiënten met een immunodeficiëntie, HIV-geïnfecteerde personen die chemotherapie). Naleving van deze regels vermindert het risico van VAPP tot bijna nul.

Contra-indicaties voor het gebruik.

  • 1. Neurologische aandoeningen die de vorige vaccinatie met poliomyelitis-vaccin vergezelden.
  • 2. Immuundeficiënte aandoeningen primaire, maligne neoplasmata, immunosuppressie.
  • 3. Vaccinatie met het vliegtuig wordt uitgesteld tot het einde van acute manifestaties van de ziekte en exacerbatie van chronische ziekten.

Het gebruik van OPV is alleen mogelijk bij gezonde kinderen. Vóór de vaccinatie onderzoekt de arts de patiënt op infectie en exacerbatie van chronische ziekten.

Het is belangrijk om te weten dat het kind binnen 60 dagen na de vaccinatie een vaccinvirus met poliomyelitis zal toedienen. Als er in de eerste plaats, niet-gevaccineerde kinderen onder de leeftijd van 1 jaar of kinderen die contra-indicaties voor de introductie van vaccins, immunisatie tegen polio hebben, is het beste met een geïnactiveerd vaccin (Immovaks polio®, Polioriks®). Deze situatie wordt meestal gevormd in families, gesloten collectieven, wanneer het kind in een ziekenhuis wordt opgenomen.

Vergeet niet, als naar het ziekenhuis doorverwezen, waarvan de timing samenvalt met de timing van de virusisolatie (1 tot 60 dagen na de vaccinatie Biwako polio OPV) ziekenhuisopname waarschijnlijk zal worden verplaatst of het kind zal worden geïsoleerd in een besmettelijke-box office.

Vaccinatie tegen poliomyelitis OPV: aan wie, wanneer en hoe

loading...

Poliomyelitis is een virale ziekte die de zenuwcellen van het ruggenmerg aantast en gepaard gaat met een schending van de neuromusculaire transmissie van impulsen. Infectie komt het vaakst voor in de kindertijd, waarna mensen blijven voor mensen met een handicap, vastgeketend aan een wandelwagen. Het risico van de ziekte heeft bijgedragen aan de ontwikkeling van immunisatieapparatuur, waaronder geïnactiveerd en levend poliomyelitis-vaccin. Tijdig gebruik en volledige dekking van de populatie door vaccinatie elimineert de circulatie van de ziekteverwekker onder de menselijke populatie.

Orale poliomyelitis-vaccin (OPV) is verkrijgbaar in de vorm van injectieflacons van 2 ml (10 doses). In de standaardverpakking zijn er 10 flessen (100 doses). De medicijnoplossing is van oranje tot karmozijnrode kleur, transparant, zonder zichtbare pathologische onzuiverheden.

Belangrijk! 1 dosis vaccin (0,2 ml) - 4 druppels.

De standaarddosis bevat poliomyelitis-virusdeeltjes:

  • 1e stam - niet minder dan 1 000 000 besmettelijke eenheden.
  • 2e stam - meer dan 100 000 besmettelijke eenheden.
  • 3e stam - meer dan 100 000 besmettelijke eenheden.

Stabiliserende en hulpstoffen: kanamycine (antibioticum ter voorkoming van de ontwikkeling van bacteriële flora in de injectieflacon), magnesiumsulfaat (stabilisator van de vloeibare toestand).

Levende vaccinatie tegen poliomyelitis is een biologische voorbereiding die wordt gebruikt om een ​​kunstmatige actieve immuniteit te creëren. Om het vaccin te maken, wordt de kweek van niercellen van Afrikaanse groene apen geïnfecteerd met 3 soorten van het virus, pathogeen voor mensen, gebruikt.

Geïnfecteerde weefsels na inbeslagneming lossen op (door hydrolyse - uitwisseling tussen stof en water), gereinigd en ingeblikt met een eiwitoplossing.

De oplossing heeft immunologische eigenschappen. Nadat de pathogeen aan het maagdarmkanaal door het slijmvlies te voeren in het lymfesysteem en het bloed - gestimuleerde lymfocyten neutraliserende eiwitten (antilichamen).

Tegen de achtergrond van de gecreëerde primaire immuniteit (na het geïnactiveerde injectie-vaccin), komt de immuunrespons sneller en veroorzaakt het levende veroorzakende middel geen met vaccin geassocieerde ziekte.

Advies van een arts. Gebruik geen oraal vaccin zonder eerdere injectie. Afwezigheid van immuniteit zal leiden tot de ontwikkeling van poliomyelitis bij het kind

De adequate concentratie van circulerende antilichamen in het bloed voorkomt de ontwikkeling van poliomyelitis van wilde stammen.

De constante circulatie van de ziekteverwekker in het bloed, ernstige gevolgen van de ziekte en de beschikbare wijzen van overdracht (fecaal-orale mechanisme - door middel van vuile handen, speelgoed) in de oprichting van de kudde-immuniteit en routine immunisatie over de hele bevolking.

Levend mondeling poliomyelitis-vaccin is geïndiceerd:

  • Kinderen van 6 maanden (na 2 vaccinaties IPV - injectie poliomyelitis vaccin op 3 en 4,5 maanden).
  • Volgens epidemiologisch bewijs - mensen op het gebied van polio-uitbraak.
  • Voor de hervatting van de bevolking.
  • Mensen die vertrekken of afkomstig zijn uit een endemisch poliovlak.
  • Werknemers van wetenschappelijke virologie laboratoria die werken met het virus van poliomyelitis (inclusief wilde stammen).

Dekking van poliomyelitis vaccinatie van de bevolking van meer dan 90% draagt ​​bij tot de vorming van collectieve immuniteit en voorkomt de ontwikkeling van de ziekte bij niet-gevaccineerde mensen.

Specifieke immunoprofylaxe van de populatie door poliomyelitis wordt in 2 fasen uitgevoerd:

  • Inleiding geïnactiveerde vaccins verzwakt pathogeen - humorale te maken (neutraliseren als gevolg eiwitten - immunoglobulinen) en cellulaire immuniteit. Het medicijn heeft een minder uitgesproken effect, omdat de concentratie van antilichamen minder is dan bij levend gebruik. De toepassing wordt verklaard door het ontbreken van een risico op het ontwikkelen van een vaccin (vaccin-geïnduceerde ziekte). Het medicijn wordt parenteraal toegediend (door injectie).
  • Levend poliovaccin voor orale toediening, dat een groot aantal levend verzwakte virusdeeltjes bevat (alle drie soorten die bij mensen een ziekte veroorzaken). De inname van het pathogeen langs de natuurlijke route (in het spijsverteringskanaal) in voldoende concentratie bevordert de ontwikkeling van intense immuniteit met een hoog aantal circulerende immunoglobulinen.

Vóór de introductie van het medicijn is toestemming van een kinderarts of huisarts nodig - op basis van onderzoek en uitsluiting van contra-indicaties voor vaccinatie. De arts onderzoekt de toestand van het slijmvlies van de orofarynx, perifere lymfeklieren en lichaamstemperatuur.

Levend poliovaccin 1, 2 en 3 stammen worden alleen gebruikt voor oraal gebruik. Volgens de nationale vaccinatiekalender is het eerste gebruik van het medicijn toegestaan ​​op de leeftijd van 6 maanden.

De standaarddosis van het medicijn is 0,2 ml (4 druppels), die een uur voor de maaltijd in de mond van de baby druppelen. Binnen een uur kun je niet eten of drinken.

Belangrijk! OPV wordt niet gebruikt in de aanwezigheid van zweren, wonden of andere schade aan de mondslijmvliezen

Het gebruik van drie stammen bij de vaccinatie van een levend pathogeen en het ernstige verloop van een natuurlijke ziekte vormen een lijst van contra-indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel:

  • Neurologische aandoeningen (parese, verlamming, spierzwakte) die zich ontwikkelden na eerder gebruik van OPV.
  • Immunodeficiëntie: aangeboren hypogammaglobulinemie, Brutonsyndroom, Di-Georgi-syndroom.
  • Kwaadaardige ziekten (kanker en sarcoom van verschillende lokalisatie en stadia).
  • Immunosuprescivnoy ziekten waarbij behandeling met corticosteroïden of chemotherapeutische middelen: systemische bindweefselziekten, astma, glomerulonefritis.
  • Allergische reactie op vaccincomponenten.

Kinderen met acute exacerbaties van chronische ziekten of acute respiratoire virale aandoeningen (ARVI) kunnen worden gevaccineerd na normalisering van de temperatuur en het ontbreken van klinische symptomen.

Na het gebruik van vaccinpreparaten zijn de gevolgen verdeeld in twee groepen:

  • De reactie van het lichaam op het vaccin is het proces dat optreedt als reactie op de introductie van biologisch materiaal en gaat niet gepaard met een risico voor het menselijk leven of de gezondheid. Voor OPV werden postvaccinaire reacties niet gedetecteerd.
  • Complicaties zijn pathologische aandoeningen die ontstaan ​​als gevolg van afwijkingen van het vaccin of overgevoeligheid van het lichaam.

Frequente bijwerkingen na gebruik van een polyvalent (bestaande uit 3 verschillende soorten virussen) levend poliovirusvaccin:

  • Urticaria is een allergische reactie in de vorm van een veel voorkomende uitslag van de papulaire (nodulaire) aard, gepaard gaand met jeuk.
  • Angio-oedeem angio-oedeem Quincke is een allergische reactie veroorzaakt door een toename van de permeabiliteit van de vaatwand en de afgifte van een deel van het bloed in zachte weefsels. De aandoening vereist dringende medische zorg met intraveneuze toediening van antihistaminica en corticosteroïden.
  • Met vaccin geassocieerde poliomyelitis is een ziekte die is ontstaan ​​na het gebruik van OPV. De incidentie van complicaties is minder dan 0,01%. Meestal ontwikkelt zich de aandoening bij kinderen die levende vaccins hebben gekregen zonder voorafgaand gebruik van IPV.

Belangrijk! Het vaccin-OPV bevat 3 soorten virussen die bij de mens ziekten veroorzaken. In het geval van de introductie van monopreparaties bestaat het risico van infectie met een pathogeen virus waarvoor geen kunstmatige immuniteit bestaat

Er zijn geen gegevens over vaccinatie van vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding, daarom wordt de procedure in deze periode niet aanbevolen.

De nationale vaccinatiekalender vereist een volledige immunisatiecursus tegen poliomyelitis met een 6-voudige toediening van de geneesmiddelen.

Poliomyelitis vaccin instructies voor gebruik

loading...

Het vaccin dat wordt gebruikt voor de preventie van poliomyelitis bestaat uit zwakke, levende stammen. Het orale vaccin is bedoeld voor gebruik bij kinderen. Het medicijn tegen poliomyelitis wordt goed verdragen en veroorzaakt geen ernstige allergische reacties. Dankzij het constante gebruik van ops in kindergeneeskunde slaagden Russische artsen erin de incidentie aanzienlijk te verminderen en een stabiele remissie te bereiken.

Samenstelling van het preparaat en de vorm van de introductie ervan

loading...

De anticonceptiesamenstelling omvat verzwakte cellen van het poliovirus. Cellen worden onder laboratoriumomstandigheden gekweekt uit een virus afkomstig van apennieren. De basis van het medicijn is magnesiumchloride en een conserveermiddel. Het conserveermiddel bestaat uit kanamycine. Levend vaccin wordt in een flacon van 20 ml geplaatst. Het vaccin is verdeeld in het eerste, tweede en derde type. In vier druppels opv bevat het aantal eenheden gedefinieerd voor dit type:

  • Het eerste type bevat in vier druppels van het medicijn minstens 1 miljoen eenheden.
  • Het tweede type bevat 100 duizend eenheden.
  • Het derde type is spaarzaam en bevat 300 duizend ton.

Het poliovaccin is bedoeld om ziekte te voorkomen bij kinderen van drie maanden en tot 14 jaar.

Hoe het medicijn te gebruiken

loading...

Instructie voor gebruik geeft een zesvoudige inname van het medicijn aan. Vaccinatie vindt plaats bij kinderen van drie, vier en een half, zes, achttien en twintig maanden. De laatste ontvangst van een vaccin tegen poliomyelitis vindt plaats na 14 jaar. De receptie van het medicijn in de eerste drie fasen wordt uitgevoerd onder strikt toezicht van een arts. Instructie voor gebruik staat niet toe dat het tijdsinterval tussen het gebruik van opv. Wordt verkort of verlengd. Het interval tussen 4 en 5 fasen kan worden verhoogd tot drie maanden. Het tijdsinterval voor de introductie van operaties wordt gemaakt door een arts. Als er in een bepaald gebied of gebied een epidemie van de ziekte is opgetreden, wordt het vaccin aan kinderen toegediend, ongeacht het schema van de boostervaccinatie.

Vóór de vaccinatie bij kinderen is de arts verplicht familieleden te waarschuwen. Vaccinatie vindt plaats op een lege maag, een uur voor de maaltijd. Afhankelijk van hoeveel ml het geneesmiddel is verpakt, geeft de arts 2 of 4 druppels. Het poliovaccin druppelt op de wortel van de tong met behulp van een speciale infuus. In kinderinrichtingen worden wegwerppipetten gebruikt. Thuis kunt u een steriele spuit gebruiken. Als het orale vaccin door middel van een injectiespuit uit de injectieflacon wordt gehaald, neemt de bewaarperiode toe tot zes maanden.

De oplossing in de injectieflacon moet worden geïnspecteerd. Het vaccin tegen poliomyelitis bevat geen suspensie op de bodem van de fles en heeft een uniforme samenstelling. Als er zichtbare schade aan de flacon met de oplossing is, kan deze niet worden gebruikt.

Kans op ontwikkeling van pathologieën na inname van het medicijn

loading...

Orale vaccinatie wordt door kinderen goed verdragen. In zeldzame gevallen kan er een risico op roodheid van de huid zijn, dat wordt verwijderd door het gebruik van antihistaminica. Er is enige informatie over gevallen van polio bij mensen die in contact waren met het gevaccineerde kind. De kans op het optreden van deze pathologie 1 tot 3.000.000. Om het uiterlijk van de ziekte te voorkomen, zijn ouders verplicht de regels voor kindhygiëne in acht te nemen. Na de vaccinatie mag het kind individuele apparaten en speelgoed gebruiken. De patiënt mag individueel beddengoed gebruiken.

Gevallen waarin het gebruik van het medicijn onaanvaardbaar is

Het vaccin tegen poliomyelitis is veilig en wordt voorgeschreven voor kinderen met pathologische aandoeningen. Overweeg een aantal beperkingen op het gebruik van medicatie:

  • Het medicijn is niet toegestaan ​​bij kinderen met immunodeficiëntie. Vaccinatie van dergelijke kinderen wordt uitgevoerd na een volledige behandeling en herstel van de immuniteit.
  • Als het kind verschillende oncologische processen heeft, is er geen vaccinatie.
  • Kinderen die lijden aan acute virale en respiratoire aandoeningen worden 2 weken na volledige genezing gevaccineerd.

De medicinale stof tegen de ziekte wordt bewaard in omstandigheden van strenge kou. De volledige houdbaarheid van de oplossing kan alleen bij temperaturen onder de 20 graden worden bewaard. Als het vaccin tegen poliomyelitis wordt bewaard in een koelkast in huis, moet het medicijn binnen zes maanden worden gebruikt. In andere gevallen mag het vaccin niet worden gebruikt.

Bezoekers van apotheken zijn geïnteresseerd in de voorwaarden waaronder het geneesmiddel aan apotheken wordt geleverd. Het vaccin wordt in een speciale houder gebracht, waarvan de wanden worden gelegd met koude briketten. De luchttemperatuur in deze doos is min 25 graden. Bij het kantoor van de apotheek wordt het vaccin onmiddellijk verplaatst naar een koelkast met lage temperaturen.

Geschillen in de behoefte aan een medicijn

Ouders die twijfelen aan de noodzaak van vaccinatie, moeten contact opnemen met de behandelend kinderarts. In de wereld van vandaag gebruiken mensen uitgebreid internet, waar ze veel tips over vaccinaties voor kinderen kunnen vinden. Men moet de forums waarop jonge moeders het niet aanbevelen kinderen te vaccineren niet serieus nemen. Milieuomstandigheden en epidemiologische kenmerken in verschillende delen van Rusland zijn divers. Als in een stad de kans om het poliovirus te vangen nul is, dan is er in een andere een epidemie. Daarom is het aan de kinderarts om te beslissen of hij een kind wil vaccineren of niet.

OPV-vaccin tegen poliomyelitis: hoe te doen, vaccinatieschema, contra-indicaties

loading...

Polio - een acute infectieziekte van virale oorsprong en toont de grove schendingen van het zenuwstelsel als gevolg van het verlies van een geheel van neuronen en niet-gemyeliniseerde axonen van het ruggenmerg. Het virus is over de hele wereld verspreid. Het is alimentaire overgedragen (behalve de lucht) door en veroorzaakt vaak een pathologische aandoening als de achtergrond van de algemene ontstekingsverschijnselen parese, paralyse, focale laesies van het hoofd afdeling van het centrale zenuwstelsel en atrofie van de spieren optreden.

Helaas bestaat etiotrope therapie tegen poliovirus niet. De enige bewezen manier om de meest ernstige gevolgen van de ziekte te voorkomen - polio vaccinatie, waardoor een sterke immuniteit tegen de ziekte te vormen, dat wil zeggen, om het lichaam te beschermen tegen verschillende stammen van het virus die vrij zijn verdeeld over de menselijke bevolking.

Wat is OPV-vaccinatie?

loading...

OPV is een anti-poliomyelitis vaccin voor oraal gebruik, waaronder levende virussen van het pathogeen. Dit immunologische preparaat ligt begraven op de tong van de baby en op het oppervlak van de palatineklieren voor kinderen van de vroege voorschoolse leeftijd. In het lichaam komen poliovirussen in het bloed en daarmee in de darmen terecht, waar zich de ontwikkeling van immuuncomplexen ontwikkelt die tegen de ziekte beschermen. Vanaf vandaag is er slechts één vaccin tegen orale poliomyelitis beschikbaar in Rusland, geproduceerd door de federale staat Unitary Enterprise "PIPVE vernoemd naar MP Chumakov RAMS", RF, regio Moskou.

Het vaccin omvat verzwakte poliovirussen van drie soorten die de waarschijnlijkheid van infectie met wilde stammen volledig kunnen blokkeren. Bovendien bevat het vaccin de antibacteriële component kanamycine, die de reproductie van bacteriën in het voedingsmedium voorkomt.

Naast OPV is immunisatie met IPV ook aanwezig in de nationale vaccinatiekalender. Geïnactiveerd poliovaccin (IPV) bevat gedode virussen. Het wordt toegediend door intramusculaire of subcutane injectie en bevordert niet de synthese van antilichamen op het oppervlak van het darmslijmvlies. Het ziekterisico na de vaccinatie is nul.

Basisinstructies voor gebruik

loading...

Volgens de instructies is vaccinatie geïndiceerd voor kinderen van 3 maanden tot 14 jaar. Het is een belangrijk onderdeel van de routinematige immunisatie van de kinderen van de bevolking. In gebieden waar frequente uitbraken worden geregistreerd, kunnen lokale autoriteiten beslissen of de oplossing voor oraal gebruik direct na de geboorte, dat wil zeggen in kraamklinieken, aan het kind wordt toegediend. Vaccinatie wordt weergegeven in de volgende categorieën voor volwassenen:

  • reizigers en toeristen, evenals diplomaten, bezoeken vaak staten met een hoge incidentie;
  • werknemers van virologische laboratoria;
  • medisch personeel, van tijd tot tijd in contact komen met patiënten op polio door mensen.

Vaccinatie OPV is een oplossing van roze kleur, ingesloten in flacons van 5 ml, die elk 25 doses van het vaccin bevatten. Een enkele dosis is vier druppels of 0,2 ml vloeistof. Het moet worden aangebracht door middel van een speciale pipet op de distale delen van de tong of palatinamandelen. Bij afwezigheid van een pipet, wordt het aanbevolen om een ​​spuit te gebruiken.

Het is belangrijk dat tijdens de procedure de toepassing van de oplossing niet leidt tot overmatige speekselvloed, regurgitatie en braken, omdat voor de assimilatie door de slijmvliezen van de mondholte een bepaalde tijdsperiode is vereist. Als verzwakte virussen zijn weggespoeld door speeksel of braaksel, zal immuniteit tegen poliomyelitis niet worden uitgewerkt. Als het medicijn niet succesvol is ingevoerd, is het nodig om de poging te herhalen in de hoeveelheid van één dosis. In het geval dat de baby een tweede keer heeft uitgebloed, wordt de derde vaccinatie-episode niet herhaald.

OPV werkt goed met verschillende vaccins, zal de vorming van een immuunrespons op andere ziekten niet voorkomen en heeft geen invloed op de verdraagbaarheid van andere vaccinoplossingen. De enige uitzondering is de antituberculeuze suspensie en orale preparaten, dus ze worden niet gecombineerd met poliovaccin.

Wat zijn de contra-indicaties en voorzorgsmaatregelen?

loading...

Absolute contra-indicaties voor OPV zijn:

  • de immunodeficiëntie van het kind, veroorzaakt door kanker, ernstige vormen van bloedziekten of humaan immunodeficiëntievirus;
  • het optreden van complicaties uit de neurologische sfeer tijdens de vorige vaccinatie;
  • ontwikkeling van een gegeneraliseerde allergische reactie op de eerste toediening van een profylactische suspensie in de vorm van anafylactische shock of angio-oedeem;
  • de situatie wanneer er omringd door een kind zijn er mensen met een opvallend tekort aan het immuunsysteem of zwangere vrouwelijke vertegenwoordigers.

Als immunisatie nodig is voor kinderen met ziekten van het spijsverteringskanaal, mag het vaccin alleen in de aanwezigheid van een arts worden gegeven, na een gedetailleerd onderzoek. Poliomyelitis-vaccin mag niet worden toegediend aan kinderen met koorts en andere symptomen van luchtweginfecties. In dit scenario moet de vaccinatie worden uitgesteld totdat de baby volledig is kwijtgescholden en zijn immuunfunctie is hersteld.

Zoals u weet, leven poliovirussen actief vermenigvuldigend in het menselijk lichaam, dus na OPV kan het gevaccineerde kind de infectie van kinderen gemakkelijk infecteren zonder immunisatie-immuniteit. Om uitbraken van virale pathologie te voorkomen, moet men zich aan bepaalde regels houden:

  • vervang live-suspensie met IPV voor kinderen die leven met niet-gevaccineerde baby's;
  • tijdelijk (gedurende 2-4 weken) kinderen isoleren uit groepen zonder immuniteit of met een terugtrekking uit vaccinatie gedurende de periode van massale immunisatie;
  • introduceer geen verzwakt vaccin aan patiënten van tuberculose-apotheken, maar ook aan leerlingen van kindertehuizen van het gesloten type, internaten, huizen van baby's (het wordt aanbevolen om ze te vervangen door IPV).

Zijn er complicaties?

loading...

De meest formidabele complicatie van immunisatie tegen poliomyelitis is de vaccin-geassocieerde vorm van de ziekte. In dit geval neemt het virus een type dat zenuwcellen gemakkelijk verlamt en leidt tot reactieve verlamming van de ledematen. Deze ongewenste reactie op vaccinatie is uiterst zeldzaam, ongeveer één keer in 700 duizend gevallen.

Post-vaccinatie-effect in de vorm van vaccin-geassocieerde poliomyelitis komt in de meeste klinische gevallen voor na de eerste vaccinatie en zeer zelden na de tweede procedure. De piek van zijn manifestaties is 6-14 dagen na de injectie. In verband met de verhoogde risico's van complicaties, worden de eerste twee injecties van kinderen gemaakt met behulp van een geïnactiveerd vaccin, dat niet de ontwikkeling van pathologische symptomen veroorzaakt, maar bijdraagt ​​tot de vorming van de noodzakelijke bescherming tegen het virus.

Timing van immunisatie

loading...

Volgens de nationale vaccinatiekalender moet het kind worden gevaccineerd in de volgende bewoordingen:

  • de eerste inoculatie van IPV gebeurt na 3 maanden;
  • de tweede IPV wordt toegediend aan baby's op 4,5 maanden;
  • in zes maanden is het noodzakelijk om voor de eerste keer met OPV te vaccineren;
  • in 1,5 jaar - de eerste hervaccinatie van OPV;
  • in 20 maanden - herhaalde hervaccinatie met een oplossing met verzwakte ziekteverwekkers;
  • de laatste injectie is 14 jaar oud.

Als het schema van vaccinaties wordt afgebroken, is dit geen excuus om verdere vaccinatie te weigeren. In dit geval maakt de arts een individueel immunisatieplan. Naleving hiervan helpt het gewenste effect te bereiken en vormt een betrouwbaar patronaat in relatie tot poliomyelitis. Het minimaal aanbevolen interval tussen de vaccinaties moet minstens 45 dagen zijn. Indien gewenst kunnen ouders alleen worden geïmmuniseerd met een geïnactiveerd medicijn, dat van nature voor eigen geld wordt gekocht.

Voorbereiding voor vaccinatie

loading...

Poliomyelitis-immunisatie van kinderen wordt alleen na speciale training uitgevoerd. Het omvat een aantal activiteiten, waarvan het belangrijkste doel is om de ontwikkeling van post-vaccinatiecomplicaties bij kinderen en hun nabije omgeving te voorkomen. De voorbereiding begint dus met een medisch onderzoek van een kleine patiënt, waarbij de staat van zijn gezondheid wordt bepaald, met uitzondering van de aanwezigheid van virale ziekten en dergelijke. Een belangrijk punt is de beoordeling van de waarschijnlijkheid van infectie van slecht beschermde gezinsleden van het kind, waaronder zwangere vrouwen, zuigelingen, mensen met immunodeficiënties.

Om problemen met de assimilatie van vaccinvloeistof te voorkomen, is het de patiënt verboden om 1-1,5 uur vóór de ingreep en een vergelijkbaar tijdsinterval erna te voeden en water te geven.

Bijwerkingen van immunisatie

loading...

Als resultaat van klinische studies, hebben artsen kunnen bevestigen dat kinderen gewoonlijk immunisatie tolereren die poliomyelitis voorkomt. Daarom kunt u, op de dag van vaccinatie met een kind, volgens de dagelijkse routine lopen, waterprocedures volgen en andere dingen doen.

Bijwerkingen van vaccinatie zijn zeldzaam en hebben vaak de volgende vorm:

  • niet-onderdrukte stoornissen van het spijsverteringsstelsel, in het bijzonder niet-gevormde ontlasting, frequente drang naar het toilet gedurende 1-3 dagen;
  • uitslag van een allergische oorsprong, zelfstandig passerend zonder aanvullende medicatie;
  • tijdelijke misselijkheid (mogelijk een enkele braken zonder de algemene toestand van de baby te verstoren).

De toename van de lichaamstemperatuur is niet kenmerkend voor de post-vaccinatieperiode. Daarom moet het optreden van dergelijke symptomen in verband worden gebracht met andere oorzakelijke factoren.

Poliovaccin, oraal, tweewaardig, 1 en 3 soorten: instructies voor gebruik

loading...

Dosering

Orale suspensie 20 doses (2,0 ml) in een injectieflacon

structuur

Eén dosis vaccin (0,1 ml of 2 druppels) bevat

werkzame stoffen: poliovirus type 1 * LS-c2ab-stam (verzwakt levend) niet minder dan 6,0 log CPD50 **,

poliovirus type 3 * Leon 12a1b-stam (verzwakt levend) niet minder dan log 5.8 CPD50 **,

hulpstoffen: humaan albumine 1,0 mg, magnesiumchlorideoplossing (bevat polysorbaat 80 en fenolrood), bufferoplossing Hepes ***.

* gekweekt op Vero-cellen.

** een cytopathische dosis die 50% van de celkweek beïnvloedt (infectieuze virale eenheden)

beschrijving

Transparante vloeistof van lichtroze tot oranje.

Farmacotherapeutische groep

Vaccin. Antivirale vaccins.

Farmacologische eigenschappen

Het vaccin wordt bereid op basis van twee soorten levend verzwakt poliovirus van type 1 en 3, gekweekt op Vero-cellen, gefilterd en gezuiverd.

Na orale toediening van het vaccin, het vaccin stam van het virus repliceert in de dunne darm en uitgevoerd als uitwerpselen en nasopharyngeal geheim. De immuunrespons geïnduceerd door het vaccin virus is vergelijkbaar met de immune respons geïnduceerd door natuurlijke infectie en omvat de productie van circulerende antilichamen en lokale stimulering van een secretorische immune systeem als gevolg van virusreplicatie ter hoogte van de dunne darm en nasofaryngeale secreties.

De gepubliceerde gegevens tonen aan dat de effectiviteit van het orale monovalente poliomyelitis-vaccin hoger is dan dat van het overeenkomstige type virus in het trivalente poliomyelitis-vaccin.

Secretoire immuniteit speelt een rol bij de preventie van infectie veroorzaakt door wild poliovirus en in de verspreiding via de orale fecale route. De uitscheiding van het virus na vaccinatie draagt ​​ook bij aan de indirecte vaccinatie van mensen die in contact komen met de gevaccineerde. Dit verhoogt het belang van levend poliomyelitis-vaccin in epidemische controle.

In uitzonderlijke gevallen kan het fenomeen van reversie van de virulentie van een van de vaccinstammen voorkomen en een vaccin-geassocieerde verlamming veroorzaken in de gevaccineerde of in contact daarmee.

Klinische studies uitgevoerd in verschillende landen toonden hoge immunogeniciteit van het vaccin: na primaire immunisatie ontwikkelde meer dan 95% van de gevaccineerde specifieke immuniteit. Volgens een klinische studie, uitgevoerd in Frankrijk, seroconversiepercentage na de primaire immunisatie was 97,9% tot poliovirus type 1, en 97,6% tot poliovirus type 3. Na de voltooiing van de volledige immunisatie, bereikte het seroconversieniveau 100% voor alle soorten poliovirus.

Indicaties voor gebruik

Oraal poliovaccin is bivalent 1 en 3 soorten die bestemd zijn voor de primaire immunisatie en hervaccinatie van kinderen tegen poliomyelitis veroorzaakt door poliovirus type 1 en 3.

Vaccinatie moet worden uitgevoerd in overeenstemming met de officiële aanbevelingen die in het land zijn aangenomen.

Dosering en toediening

Eén dosis van het vaccin bestaat uit 2 druppels (0,1 ml), die oraal worden toegediend met behulp van een druppelaar met meerdere doses (pipet), in overeenstemming met de officiële aanbevelingen die in het land zijn aangenomen.

Dit vaccin wordt alleen oraal toegediend.

In geen geval mag het vaccin parenteraal worden toegediend!

Vóór gebruik moet de injectieflacon van het vaccin voorzichtig worden geschud, waardoor schuimvorming wordt voorkomen.

Eén dosis van het vaccin is 2 druppels (0,1 ml), kan worden gemeten met een pipet, rechtstreeks in de mond of op een stuk suiker.

Zorg ervoor dat de pipet van de multidoseringsflacon niet wordt verontreinigd met speeksel.

Bijwerkingen

Bivalent oraal poliovaccin type 1 en 3, omvattende twee van de drie componenten van het trivalent poliovaccin, gezien de samenstelling en de aard van deze vaccins zijn vergelijkbaar veiligheidsprofiel verwacht.

Na gebruik van het orale poliovaccin (trivalent, levend) traden de volgende bijwerkingen op met een onbekende frequentie.

In uitzonderlijke gevallen kan een vaccin geassocieerde paralytische poliomyelitis (VAPP), die zich ontwikkelt als gevolg van het herstel van de virulentie van het vaccin virus in het lichaam. VAPP kan in uitzonderlijke gevallen in de vorm van kruis-myelitis zijn. Deze reactie kan optreden tussen 4 en 8 weken na de vaccinatie. De meeste gevallen van VAPP treden op na toediening van 1 dosis. Het totale risico van post-vasculaire verlamming wordt geschat op ongeveer 1 geval per 2,4 miljoen verdeelde doses. Aangezien de meeste gevallen VAPP opkomen bij poliovirus type 2, de verwachte frequentie van de toepassing VAPP orale polio vaccins tweewaardige types 1 en 3 hieronder.

Musculoskeletaal systeem en bindweefsel

Algemene en lokale aandoeningen

Contra

- bekende overgevoeligheid voor een bestanddeel van het vaccin, en neomycine, streptomycine en polymyxine B of ernstige bijwerkingen van toediening voorafgaand levend poliovaccin;

˗ Personen die nauw contact hebben met patiënten met immunodeficiëntie;

- aangeboren of verworven immunodeficiëntie, inclusief die veroorzaakt door medicijnen, leukemie, lymfoom of andere maligne neoplasmata

Personen met asymptomatische dragerschap van het humaan immunodeficiëntie-virus moeten worden gevaccineerd volgens officiële WHO-aanbevelingen.

Geneesmiddelinteracties

Vaccin poliovirus orale tweewaardige 1 en 3 types kunnen gelijktijdig worden gebruikt met injectie vaccins tegen difterie, tetanus, pertussis (cellulair of acellulair), geïnactiveerd poliovaccin, een vaccin tegen infecties veroorzaakt door Haemophilus influenzae type b, hepatitis B-vaccin en hepatitis A, pneumokokkenconjugaat vaccin, evenals een aantal levende, verzwakte vaccins, zoals een vaccin tegen mazelen, rode hond, bof en gele koorts.

Om interacties tussen geneesmiddelen te voorkomen, is het noodzakelijk om de arts op de hoogte te stellen van elke therapie die samenvalt met vaccinatie.

Speciale instructies

In het geval van braken of diarree op het moment van toediening van het vaccin of onmiddellijk na toediening, kan een herhaalde dosis van het vaccin worden toegediend na het verdwijnen van deze symptomen.

In gevallen van de ontwikkeling van ziekten gepaard gaande met een toename van de lichaamstemperatuur, acute manifestaties van een infectieziekte, moet vaccinatie worden uitgesteld, geleid door nationale procedures.

Een vaccinvirus kan worden uitgescheiden met uitwerpselen en het lichaam binnenkomen van personen die nauw contact hebben met de gevaccineerde, inclusief zwangere en zogende.

Speciale groepen patiënten.

Bij onvolgroeide baby's of baby's geboren met een laag lichaamsgewicht, de vaccinatie moet worden uitgevoerd in overeenstemming met de chronologische leeftijd uitgevoerd (correctie mag niet worden uitgevoerd in overeenstemming met de zwangerschapsduur of geboortegewicht).

Zwangerschap en borstvoeding.

Gegevens over het gebruik van dit vaccin bij zwangere vrouwen zijn beperkt. Het poliovaccin orale tweewaardige type 1 en 3 kan alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt als dat nodig is, met een beoordeling van de risico-batenverhouding.

Het vaccin kan aan zogende vrouwen worden gegeven.

Kenmerken van het effect van het geneesmiddel op het vermogen om een ​​voertuig te besturen of mogelijk gevaarlijke mechanismen

Het vaccin wordt niet beïnvloed door het vermogen om voertuigen en andere mechanismen aan te drijven.

overdosis

Er zijn verschillende gevallen van overdosering waargenomen met het gebruik van het poliovaccin oraal. De bijwerkingen die in deze gevallen werden opgemerkt, verschillen niet van die welke zijn beschreven in de rubriek "Ongewenste reacties". Er werd geen speciale actie ondernomen wanneer deze bijwerkingen optraden.

Vorm van productie en verpakking

Met 2,0 ml van het geneesmiddel in een injectieflacon van kleurloos glas (type I), afgesloten met een stop van chloorbutylrubber en gekroesd met aluminium doppen.

Voor 10 flessen compleet met een pipet, samen met instructies voor gebruik in de staat en Russische talen worden in een kartonnen doos gedaan.

Opslagcondities

Bewaren bij -20 ° C (in de vriezer).

Na het ontdooien kan het vaccin gedurende 6 maanden worden bewaard in de koelkast (bij temperaturen van +2 ° C tot +8 ° C).

Stalen met meerdere doses waaruit een of meer doses zijn genomen, kunnen worden bewaard in overeenstemming met het WHO-beleid met betrekking tot multidoseringsflacons.

Buiten het bereik van kinderen houden!

De indicator van het vaccinflesje (IFV)

- Het binnenste vierkant is lichter dan de cirkel. Het is mogelijk om het vaccin te gebruiken als de vervaldatum dit toelaat.

- Het binnenste vierkant is nog lichter dan de cirkel. Het is mogelijk om het vaccin te gebruiken als de vervaldatum dit toelaat.

- Het binnenste vierkant heeft dezelfde kleur als de cirkel. Gebruik het vaccin niet.

- Het binnenste vierkant is donkerder dan een cirkel. Gebruik het vaccin niet.

De indicatie voor het vaccinflesje (IFV) maakt deel uit van de etikettering van het door de WHO geleverde vaccin.

Het kleurteken op het etiket van de injectieflacon is IPV. Dit bord is gevoelig voor langdurige blootstelling aan warmte en verzamelt informatie over de blootstelling aan hitte waaraan de injectieflacon was blootgesteld. Een bord waarschuwt de eindgebruiker als de blootstelling aan hitte voldoende is geweest om het vaccin ongeschikt voor gebruik te maken.

Het is vrij eenvoudig om de waarde van de IFV te herkennen. Hiervoor is het noodzakelijk om naar het centrale plein te kijken. De kleurintensiteit verandert met toenemende intensiteit. Tot de kleur van het centrale vierkant lichter is dan de kleur van de cirkel, kan het vaccin worden gebruikt. Zodra de kleur van het vierkant gelijk is aan de kleur van de cirkel of donkerder dan de cirkel, moet de injectieflacon worden vernietigd.

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum.

Voorwaarden voor verlof van apotheken

Op recept (voor gespecialiseerde instellingen)