Bepaling van klasse g immunoglobulinen

Kinderen

Synoniemen: immunoglobulinen klasse G, IgG.

Immunoglobulinen (IG), - een plasma eiwitverbindingen - glycoproteïnen hoofdfunctie is het organisme tegen infecties te beschermen. IG vertegenwoordigen specifieke antilichamen geproduceerd door immuuncellen als reactie op invasie van pathogenen - pathogenen van virale, bacteriële, schimmel- en andere ziekten.

Immunoglobulinen klasse G (IgG) zijn de overheersende van alle andere serumimmunoglobulinen. Ze bieden langdurige en aanhoudende, in sommige gevallen levenslange, immuniteit tegen een aantal ernstige pathologieën, bijvoorbeeld mazelen, rode hond, waterpokken.

IgG-test gebruikt bij de diagnose van chronische ziekten vaak terugkerende virale leverpathologieën diffuse bindweefsel schade, auto-immuunziekten, HIV-infectie, kanker, enz.

Algemene informatie

loading...

IgG is goed voor maximaal 80% van alle immunoglobulinen die in serum aanwezig zijn, en tot 20% van de totale eiwitten. IgG-plasmocyten worden geproduceerd (rijpe B-lymfocyten).

Immunoglobulinen van klasse G verschaffen een secundaire humorale respons van het lichaam tegen infectie. Dat wil zeggen, eerst op vreemde cellen in het lichaam geproduceerd immunoglobulinen klasse M ("antilichamen van angst"), en pas na 5 dagen zijn er antilichamen G (IgG). Hun halfwaardetijd is 23-25 ​​dagen. Dit betekent dat het lichaam gedurende deze tijd actief "vecht" tegen de ziekte, die de weerstand tegen de ziekte verhoogt.

Immunoglobuline IgG-functie

loading...

De belangrijkste rol van immunoglobuline G is het verhogen van de weerstand van het lichaam tegen verschillende pathogene micro-organismen door het vormen van stabiele "antigeen-antilichaam" -bindingen. IgG neutraliseert ook enkele bacteriële toxinen, vertraagt ​​allergische reactie betrokken is bij fagocytose (het proces van het identificeren van antilichamen die schadelijk cellen met de daaropvolgende vernietiging).

IgG tijdens de zwangerschap

Een kenmerk van deze klasse van immunoglobulinen is het vermogen om de placentabarrière en het endotheel binnen te dringen (het binnenoppervlak van de bloed- en lymfevaten, evenals de kamers van het hart). Dit wordt vergemakkelijkt door het lage molecuulgewicht van IgG. Dat wil zeggen, immunoglobuline G wordt vrijelijk overgedragen van moeder op embryo, en verschaft passieve humorale (primaire) immuniteit van de pasgeborene. Hierdoor worden antilichamen tegen bepaalde ziekten, bijvoorbeeld mazelen, gevormd in het lichaam van het kind. Na verloop van tijd neemt de concentratie van "moeder" IgG in het bloed van de pasgeborene geleidelijk af, en na 9 maanden en volledig nul. Tegen die tijd begint het lichaam van het kind echter al zijn eigen immunoglobulinen te ontwikkelen, ter ondersteuning van het noodzakelijke niveau van immuunafweer.

Indicaties voor IgG-analyse

loading...

De studie is gepland voor de volgende doelen:

  • diagnostiek van immunodeficiëntie en bepaling van de ernst ervan;
  • beoordeling van de kwaliteit van lokale immuniteit en de snelheid van immuunrespons op het antigeen;
  • identificatie van de oorzaken van frequente recidieven van chronische, inflammatoire en infectieziekten;
  • beoordeling van het immuunsysteem bij de diagnose van auto-immuunziekten (falen van het immuunsysteem, wanneer het lichaam zijn eigen gezonde cellen begint te vernietigen);
  • bepaling van de bloedsamenstelling bij de diagnose van hematologische ziekten;
  • Screening (verplicht onderzoek) in de oncologie;
  • evaluatie van de effectiviteit van therapie met immunoglobuline vervangende geneesmiddelen;
  • monitoring van het beloop van het myeloom (tumor van het B-lymfocyt systeem) IgG-type tegen de achtergrond van de behandeling.

De analyse van de resultaten van de tests wordt uitgevoerd door een immunoloog, oncoloog, hepatoloog, neuroloog, specialist in infectieziekten en huisartsen (therapeut, kinderarts, enz.).

De norm voor immunoglobuline G

loading...

De volgende referentiewaarden zijn ingesteld voor IgG:

Opmerking: Opgemerkt moet worden dat elk laboratorium het recht heeft om zijn eigen reeks van normale waarden in te stellen. Het is wenselijk om tests te ondergaan en een behandeling te ondergaan in dezelfde medische instelling.

Factoren van invloed

Er zijn factoren die de resultaten van tests kunnen verstoren:

  • intensieve sporten;
  • overmatige stress en onrust;
  • alcohol of drugs gebruiken, roken;
  • langdurig gebruik van geneesmiddelen om de immuniteit te verbeteren;
  • het nemen van bepaalde medicijnen:
    • carbamazepine;
    • fenytoïne;
    • methylprednisolon;
    • hormonale geneesmiddelen (oestrogeen, orale anticonceptiva);
    • valproïnezuur;
    • bereidingen van goud;
    • cytostatica;
    • immunosuppressoren (preparaten voor kunstmatige onderdrukking van immuniteit);
  • bestraling met ioniserende straling;
  • aandoeningen van de darm, lever en nieren, die massaal eiwitverlies veroorzaken, incl. immunoglobulinen;
  • uitgebreide huidverbranding.

Beoordeling van de toestand van algemene immuniteit en diagnose van pathologieën is raadzaam om uit te voeren na een uitgebreid onderzoek van immunoglobulinen van alle klassen.

IgG is boven normaal

loading...

Een hoge concentratie IgG wordt waargenomen in de volgende gevallen:

  • acuut of recidief van de ziekte;
  • remissie na primaire infectie;
  • aandoeningen van de luchtwegen, het maag-darmkanaal en het urogenitale systeem in acute, subacute en chronische vorm;
  • leverziekte:
    • hepatitis (auto-immuun of viraal);
    • cirrose, inclusief alcohol;
  • auto-immuunziekten:
    • lupus erythematosus (beschadiging van huid en bindweefsel);
    • collageenziekten (degeneratieve aandoeningen van bindweefsel);
    • reumatoïde artritis (betrokkenheid van kleine gewrichten);
    • reumatiek (ontsteking van het bindweefsel);
    • Multiple sclerose (meerdere laesies van het zenuwstelsel), enz.;
  • sarcoïdose (schade aan organen en weefsels door granulomen);
  • oncologische processen:
    • myeloom volgens IgG-type;
    • chronische lymfatische leukemie;
    • lymfoom;
    • De ziekte van Valdenström (beenmergtumor), enz.;
  • cystic fibrosis (schade aan organen die slijm afscheiden);
  • monoklonale gammopathie (schade aan plasmacellen) van onbekende oorsprong;
  • Infectieuze mononucleosis (virale ziekte die de lever, lymfeklieren, farynx, milt, enz. Beïnvloedt);
  • neurosyphilis (schade aan het zenuwstelsel als gevolg van de penetratie van de veroorzaker van syfilis in het zenuwweefsel);
  • Acquired Immunodeficiency Syndrome (AIDS).

Gereduceerde IgG

loading...

Een tekort aan deze klasse antilichamen wordt gedetecteerd in de volgende gevallen:

  • virale ziekten in chronische vorm;
  • allergische ziekten, waaronder atopische dermatitis;
  • tekort aan het lichaam van vitamine B12;
  • chronische ontstekingsprocessen in de dikke darm (colitis ulcerosa, ziekte van Crohn);
  • humaan immunodeficiëntievirus (HIV-infectie);
  • nefrotisch syndroom (verlies van de glomerulus van de nieren);
  • leukemie (bloedkanker);
  • operatie om de milt te verwijderen (splenectomie);
  • algemene variabele immuundeficiëntie (een ziekte waarbij er een verstoring is in de productie van immunoglobulines);
  • De ziekte van Bruton (immunodeficiëntie tegen de achtergrond van genmutatie). In dit geval congenitale deficiëntie van immunoglobulinen G;
  • hypogammaglobulinemie (tekort aan B-lymfocyten);
  • hyper-IgM-syndroom (immunoglobulinedeficiëntie veroorzaakt door erfelijke verstoring van het immuunsysteem);
  • het Louis-Bar-syndroom (deficiëntie van immune T-cellen);
  • Wiskott-Aldrich-syndroom (een genetisch bepaalde recessieve ziekte die wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van een specimen);
  • bestraling van de patiënt met ioniserende straling;
  • spierdystrofie (genetisch).

Voorbereiding op onderzoek

loading...

Voor analyse is serum van veneus bloed nodig. Het nemen van bloed uit de ader gebeurt 's morgens (optimaal van 9.00 tot 10.00 uur) en strikt op een lege maag (de periode van nachtelijk vasten is minstens 10-12 uur). Drink alleen schoon drinkwater zonder gas. Als de bloedbemonsteringsprocedure overdag is gepland, kan de patiënt een beetje snack krijgen, maar uiterlijk 4 uur vóór de manipulatie.

Aan de vooravond van de analyse hebt u nodig:

  • dieet - elimineren kruidig, vet, gefrituurd voedsel en dranken verhoogde of verlaagde bloeddruk (sterke zwarte thee, koffie, groene thee, energie);
  • Sluit alcohol, drugs, medicijnen, bijvoorbeeld sterke pijnstillers.

Op de dag van de procedure kunt u niet:

  • rook en gebruik nicotinevervangers (pleister, kauwgom, spray, enz.) - gedurende 3-4 uur;
  • fysiek en emotioneel overbelast - gedurende 30 minuten.
  • De IgG-test wordt uitgevoerd vóór het begin van medische cursussen of 2 weken na hun beëindiging;
  • Als je niet kan stoppen met het innemen van de medicatie (bijv antidiabetica voor diabetes), wordt de patiënt verplicht de arts vooraf te informeren, vertellen hem de naam van de medicatie, dosering, de frequentie van de toelating en de duur van de behandeling;
  • Venipunctuur wordt voorgeschreven vóór andere diagnostische tests (echografie, röntgenstraling, MRI, CT, enz.) En fysiotherapeutische procedures om te voorkomen dat onjuiste onderzoeksresultaten worden ontvangen.

Andere tests voor evaluatie van immuniteit

Antilichamen (immunoglobulinen): rol, klassen, detectie, interpretatie van analyses

loading...

De antilichamen (antilichamen, immunoglobulinen, IG, Ig) zijn een centrale figuur en humorale immuniteit meestal reageren later T-cellen (cellulaire immuniteit), die de eerste klap te nemen wanneer hit onbekend "vreemde" eiwitten. Vaak heeft een dergelijk eiwit een infectieuze oorsprong, hoewel actieve productie van immunoglobulinen om andere redenen niet is uitgesloten (auto-immuunziekten, onverenigbaarheid van de groep van moeder en foetus, allergische reactie). In het algemeen kan een uitzondering eiwitten antigeen bijna alle complexe stoffen (polysacchariden, lipopolysacchariden), maar de eenvoudige elementen (ijzer, koper, zink, enz.) Maken een eenvoudige base of zuur, en lipiden niet antigeen. Echter, aangezien het werk van een specifiek genetisch apparaat wordt weerspiegeld in de structuur van het antigeen, hebben de eiwitten de sterkste antigene eigenschappen, dus meestal is het eiwitmolecuul bedoeld als een AH. Het is meer andere stoffen en de respons van het organisme veroorzaken aan de verschillende klassen van immunoglobulinen (IgG, IgM, IgD, IgA, IgE), waarbij het complex K-AT creëert vormen immunologen genaamd "vergrendelingssleutel +".

Heel dicht bij het concept van AG is een ander concept - het hapteen, dat deel uitmaakt van het antigeen (de helft van de "sleutel"), dat ook in staat is om te interageren met het antilichaam. Sommige geneesmiddelen, zijnde haptens, geven ongewenste allergische reacties, waarvan we allemaal veel hebben gehoord (antibiotica, analgin, etc.).

Waar komen antilichamen vandaan?

loading...

Aanvankelijk proberen immunocompetente T-cellen die specialisatie in de thymus hebben gekregen, zichzelf op te ruimen en deeltjes te verwijderen die niet nodig zijn voor het lichaam, waardoor het immuunsysteem hard werkt. Vaak slagen T-lymfocyten (moordenaars) er samen met andere immuniteitsfactoren in om dit te doen, en we merken niet eens de strijd die ons lichaam voert om optimale omstandigheden te creëren voor zijn vitale activiteit terwijl hij gezond blijft. De "vijand" is echter soms sterk genoeg en dan het immuunsysteem verbindt zich met de vernietiging van de "alien" B-cellen die via het nageslacht (plasmacellen) een reactie van het humorale type uitvoeren door de productie van immunoglobulinen.

Het commando om de synthese van antilichamen geven B-helper-T-lymfocyten (helpers), die tot het einde aanwezig kant elkaar en "waarnemen" het lopende proces "vind de overwinning op de vijand", de B-lymfocyten te verwijzen in de synthese van antilichamen einde beginnen, waardoor alleen "cel geheugen, dat vele jaren (soms tot het einde van het leven) informatie bevat over de ontmoeting met dit antigeen.

Voorouders → klonen → immunoglobulinen

De productie van antilichamen wordt uitgevoerd door een polyklonaal systeem van plasmacellen (B-lymfocyten → plasmacellen → immunoglobulinen). Onder invloed van antigene stimulatie worden B-lymfocyten getransformeerd in plasmacellen, waarvan de klonen leven aan verschillende soorten antilichamen. In het licht van het feit dat B-lymfocyten zeer heterogeen zijn en significant verschillen in hun functionele vermogens, zullen de plasmacellen en hun klonen afkomstig van elke vertegenwoordiger van de B-populatie ook van elkaar verschillen.

Op deze manier kloon is het nageslacht van een specifieke cel die antilichamen van slechts één specificiteit kan produceren, dat wil zeggen, de natuur is zo geconcipieerd dat er voor elk individueel type antigenen (en dat zijn er veel!) een kloon van plasmacellen is die niet reageert op andere vreemde stoffen.

Je kunt je voorstellen hoeveel klonen er in het lichaam zitten, die van tevoren moeten worden voorbereid op de ontmoeting van de onbekende agent, met andere woorden, we hebben zoveel klonen, hoeveel antigenen kunnen elkaar ontmoeten voor hun leven. Het is waar, ze zullen stil zijn en niets zonder noodzaak synthetiseren. Maar het noodzakelijk om het lichaam binnendringen van antigenen die zal vinden en selecteren van de gewenste kloon van zichzelf (op B-lymfocyten hebben speciale receptoren) is, het immuunsysteem is het "gevoel." Ondertussen kunnen we niet verwachten dat het antwoord onmiddellijk zal zijn, het begint pas als de AG en de kloon herkennen elkaar, en de laatste zal beginnen om actief te ontwikkelen, dat wil zeggen, te produceren in het bloed en andere lichaamsvloeistoffen, antilichamen die ideaal zijn voor een bepaald antigeen zijn (sleutel + slot ).

Verschillen in classificatie

loading...

Om alle complexe mechanismen van het gedrag van antilichamen te begrijpen, moeten we enigszins stilstaan ​​bij de belangrijkste kenmerken van immunoglobulinen. dus:

  • Antistoffen verschillen in vorm:compleet en onvolledig. Complete AT kan worden gedetecteerd in het zoutoplossingmedium (NaCl), onvolledig - in het colloïdale medium.
  • Het richten van deze antilichamen op een specifiek antigeen geeft aan specificiteit Ig.
  • AT's verschillen in hun molecuulgewicht en chemische structuur - Dit principe vormde de basis voor het verdelen van immunoglobulinen in klassen: G, M, A, E, D.

Immunochemische studies maakten het niet alleen mogelijk om 5 klassen immunoglobulinen toe te wijzen (IgG, IgM, IgA, IgE, IgD), maar ze ook een volledige beschrijving te geven. Zo bleek dat de immunoglobulines geconstrueerd zijn volgens een bepaald plan - ze bestaan ​​uit lichte en zware ketens. Het actieve centrum van AT bevindt zich aan het uiteinde van de zware keten en de lichte ketens met het antigeen hebben geen enkele interactie. Natuurlijk heeft elke klasse van immunoglobulinen zijn eigen onderscheidende kenmerken en karakteristieken.

Immunoglobulinen klasse A (IgA)

loading...

Immunoglobuline A (ongeveer 15% van de totale serum Ig) bepaalde de immunologische weerstand (bescherming) van alle slijmvliezen, waar ze worden uitgescheiden (slijm geproduceerd maagdarmkanaal, luchtwegen en urogenitale stukken). Antistoffen van dit type staan ​​het dichtst bij de externe omgeving, dus de eerste die de verdediging van het lichaam op zich neemt van de effecten van toxines en verschillende pathogene stoffen.

Een enorme hoeveelheid klasse A-antilichamen wordt aangetroffen in moedermelk, wat het tekort aan immunoglobulinen in het lichaam van de pasgeborene compenseert en zo de baby beschermt tegen vele ongunstige factoren. Veel van IgA in speeksel (voor het neutraliseren van het invoeren van het lichaam van microben en virussen) in het baarmoederhalsslijm (slijmstop), dat wil zeggen zij een betrouwbare barrière die het binnendringen van onze mucosale pathogenen voorkomt. Een tekort aan deze antilichamen op de plaatsen van productie leidt onvermijdelijk tot een afname van lokale immuniteit en infectie. Verhoogde klasse A-antilichamen zijn van diagnostisch belang bij de bepaling van TORCH-infecties en bepaalde soa's:

  • Na infectie, Toxoplasma gondii (toxoplasmose), zoals altijd, superioriteit behoort immunoglobuline klasse M (Toxo-IgM), verschijnen ze ongeveer een week na infectie, en specifieke IgA beginnen gedetecteerd 2 weken na de penetratie van de ziekteverwekker, en een maand hun niveau maximum bereikt. Toho-IgA blijft de komende zes maanden echter in de meeste gevallen (90%) verdwijnen. Zeer zelden AT klasse te toxoplasmose zijn opgehoopt tot een jaar, dus ze zijn waarschijnlijk niet nuttig om de basiscriterium van primaire infectie beschouwen als (evenals Toho-IgM), hoewel ze suggereren dat het voorschrijven van de infectie kan worden beperkt tot 12 maanden. Ondertussen, gezien het feit dat IgA is niet de transplacentale barrière Toho-IgA overwinnen kan assistenten in de diagnose van foetale infectie bij congenitale toxoplasmose (beslissende rol behoort tot klinische gegevens, obstetrische geschiedenis, de definitie van toxoplasma DNA door PCR). Meer accurate informatie over de timing van infectie met toxoplasmose en de duur van de ziekte zijn antilichamen van de klasseG, namelijk de index van hun aviditeit, hetgeen de sterkte van de binding tussen het antilichaam en het antigeen aangeeft.
  • Niet verrassend, het raken van het slijmvlies van de voortplantingsorganen en begon de ontwikkeling ervan, chlamydia veroorzaakt een toename van de productie van immunoglobuline A, die in de eerste stap proberen te doen om te gaan met de invasie van ongenode "gasten". Verhoogde titer van AT tot chlamydia wordt gedetecteerd na 1,5-2 weken na het binnenkomen van de pathogeen en blijft enkele maanden groeien. Als het proces niet tijdig wordt gestopt door actieve behandeling, dan zal het overgaan in een chronische vorm, om vervolgens te verergeren met een verhoging van het niveau van IgA. Opgemerkt moet worden dat Het laboratoriumonderzoek naar chlamydia is gebaseerd op polymerasekettingreactie (PCR) en antilichaamanalyse is slechts een aanvulling op diagnostische maatregelen.

Immunoglobulinen van klasse M (IgM)

loading...

Vertegenwoordigers van de klas - complete antilichamen, die niet door de placenta dringen, dus geen hemolytische ziekte van de pasgeborene veroorzaken Schadelijke effecten op de foetus zijn dat niet. IgM is het grootste van de antilichamen (molecuul = 1.000.000 dalton), ze circuleren voornamelijk in het bloed (serum), waar ze ongeveer 10% van de totale AT-populatie uitmaken. Immunoglobulinen van klasse M zijn de eersten die een infectie opmerken en beginnen actief te worden ontwikkeld. Bovendien zijn ze incidenteel antilichamen tegen de meest voorkomende IgG (reumatoïde factor, koude agglutininen).

Antistoffen van dit type dienen als een vroeg betrouwbaar teken van infectie door verschillende pathogenen van seksueel overdraagbare aandoeningen, evenals TORCH-infecties die gevaarlijk zijn tijdens de zwangerschap:

  • IgM Treponema pallidum (syfilis pathogeen) verschijnt aan het einde van de incubatieperiode, het antilichaam van klasse G Treponema pallidum verbonden later en langer bewaard. Bepaling van immunoglobuline M kan nuttig zijn voor de diagnose van congenitale syfilis (specifieke antilichamen in pasgeboren bloed, die niet ouder kan zijn, omdat IgM is niet in staat om de transplacentaire barrière), het betekent niet dat als je een pasgeboren, die werd geboren uit een patiënt met syfilis vrouwen IgM is negatief, er is geen ziekte. Antilichamen zijn hoogstwaarschijnlijk nog niet gesynthetiseerd. Verse syfilis tijdens de zwangerschap of tijdens de bevalling sneller gaan foetus, zodat zwangere vrouwen screening om bloed immunoglobuline M te detecteren Treponema pallidum helpen voorkomen dat ernstige aangeboren afwijkingen.
  • Immunoglobulinen M worden beschouwd als een marker van primaire infectie van HSV (herpes simplex-virus). Ze verschijnen binnen de eerste week na infectie en blijven tot 2 maanden bestaan. Bovendien kan de verhoogde titer van AT tot HSV wijzen op een exacerbatie van het proces in zijn chronische loop. Ongeveer 2 weken na de infectie worden immunoglobulinen van klasse G aan specifieke IgM gehecht, die gedurende hun leven in het bloed blijven circuleren. Het negatieve resultaat van de analyse voor antilichamen tegen het herpes-simplex-virus geeft de afwezigheid van infectie en immuniteit aan, dat wil zeggen geeft een hoog risico op het ontwikkelen van de ziekte bij het ontmoeten van HSV.
  • Immunoglobulineklasse M HIV kan worden gedetecteerd in een vroeg stadium van seroconversie binnen een week na infectie, maar voor dit doel te gebruiken zeer gevoelige testkits, omdat niet alle in staat zijn tot het detecteren van specifieke IgM in de vroege fase. De hoeveelheid antilichamen tegen HIV groeit korte tijd (tot maanden) en blijft gedurende 30 dagen, maar de IgG blijven circuleren in het bloed voor meerdere jaren en dienen als de primaire diagnostische indicator voor de detectie van HIV.
  • Het is zeer gevaarlijk om het uiterlijk van specifieke immunoglobuline M cytomegalovirus tijdens de zwangerschap, omdat het aangeeft de ontwikkeling van een acute infectie die de vrucht aanvalt, zodat de behandeling van zwangere vrouwen met betrekking tot de CMV wordt uitgevoerd om de 2-3 maanden. Ondertussen, het analyseresultaat van het antilichaam dat cytomegalovirus: «IgM - negatief, IgG - positieve" kan aangeven latent (eventueel chronisch) tijdens infectie, die niet als reden voor abortus.
  • De soorten antilichamen behorende tot klasse M verschijnen eerst in het geval van hepatitis en duiden voor het grootste deel de acute fase van de ziekte aan. Voor hepatitis C, de IgM geproduceerd in een maand en een half van de infectie en in het begin van hun titer aanzienlijk groeit, dan valt deze te verhogen indien de hervatting van infectie (reactivering), dwz aanwezigheid hepatitis C en fluctuatie van het niveau van deze antilichamen een teken van de huidige infectie en de overgang naar een chronische vorm. Bepaling van de concentratie van immunoglobulinen M aan het hepatitis C-virus in dynamica wordt gebruikt om de effectiviteit van behandeling te regelen.
  • Bij volwassenen is zwangerschap de belangrijkste indicatie voor de analyse van antilichamen tegen rubella, die, zoals bekend, een zeer negatief effect heeft op het foetale leven van het kind (foetale dood of talrijke ontwikkelingsanomalieën). "IgM - negatief" geeft de afwezigheid van een infectie aan. In het geval van een infectie immunoglobulinen M verschijnen in de vroege dagen en is nog steeds slechts een paar dagen beginnen om de hoeveelheid antilichamen van de klasse G (IgG) naar Rubella, die in lage titer blijven voor het leven te verhogen en te beschermen tegen herinfectie.

Aldus zijn immunoglobulinen M antilichamen van de primaire humorale immuniteit die verschijnen tijdens incubatie, acute fase of exacerbatie van het infectieuze proces.

Immunoglobulines van klasse G (Ig G)

loading...

Immunoglobulines van klasse G vertegenwoordigen de grootste groep (ongeveer 75%) van antilichamen in het menselijk lichaam. IgG - incomplete antistoffen de placenta, complement fixatie, en beschermt de eerste maanden van het leven van een pasgeboren baby, die gedragen Legacy ouderorganisme antilichamen overwonnen transplacentaire barrière. Deze immunoglobulines behoren tot de AT van de secundaire immuunrespons, ze worden gesynthetiseerd door plasmacellen en verschijnen later IgM, wanneer de ziekte bekend wordt en andere tekenen. IgG kan worden gericht tegen elk antigeen dat zich tijdens het leven voordoet. Momenteel worden 4 soorten antilichamen (subklassen) gebruikt voor laboratoriumstudies: G: IgG1, IgG2, IgG3, IgG4, verschillende functionele vaardigheden hebben, die echter alleen van belang zijn voor specialisten.

G klasse antilichamen worden gebruikt voor de diagnose van vele ziekten van bacteriële en / of virale aard, maar bijzonder belang in het identificeren van HCV verschijnen 3 maanden na de IgM aanwezig zijn in chronische en aanhouden leven, zelfs na herstel, maar hun aantal een later bereikt een niveau dat het testsysteem niet langer "voelt". Ondertussen kan een "verse" ziekte worden gedetecteerd met behulp van totale antilichamen tegen hepatitis C (IgM + IgG → totaal tegen HCV totaal).

Omdat het voor het leven in het lichaam wordt bewaard en een immunologisch geheugen vormt, is IgG een teken van aanhoudende immuniteit tegen vele infectieuze agentia.

Immunoglobulines van klassen D en E

loading...

Immunoglobulinen D (IgD) worden gesynthetiseerd in de foetale embryonale periode, en bij een volwassen mens worden ze alleen in sporen aangetroffen (en dat is niet altijd het geval). Klinische waarden van deze antilichamen zijn niet aanwezig en veroorzaken slechts een beperkte specifieke interesse in artsen met een bepaald profiel. Er is weinig van hen bekend: ze zijn aanwezig op het B-celmembraan en kunnen samen met IgM deelnemen aan antigeenbinding.

Immunoglobulinen E (IgE) zijn aanwezig in bloedplasma in verwaarloosbare concentraties en spelen een rol reagine. Met een hoge affiniteit voor het oppervlak membraan van basofielen en mestcellen, deze klasse van antilichamen spelen een belangrijke rol bij het ontstaan ​​van allergische reacties: 2 bindt antigeen aangrenzend IgE moleculen die zich aan het oppervlak van mestcellen, die een signaal aan de afgifte van histamine en de lancering van een onmiddellijke reactie. By the way, serums voor de bepaling van immunoglobulinen van klasse E zijn erg duur, dus de prijs van tests voor antilichamen die getuigen van allergie van het lichaam, zoals ze zeggen, "bijt".

Definitie van antilichamen

loading...

Natuurlijk, zonder doelgerichte laboratoriumstudies, kunnen we niet met grote waarschijnlijkheid het begin van de reactie, de specificiteit en het aantal antilichamen bepalen, omdat klinische manifestaties van de ziekte slechts indirect kunnen wijzen op overtredingen van één of andere vorm. Antwoorden op dergelijke vragen worden geholpen door de analyse van antilichamen gericht tegen de pathogenen van veel pathologische processen van infectieuze oorsprong:

  • Immunoenzyme-analyse (ELISA-methode).
  • Radio-immunoassay (RIA).
  • RPGA (indirecte hemagglutinatiereactie), RMP (micropropyleringsreactie), RIF (immunofluorescentiereactie) - antilichaamtesten, meestal gebruikt voor de diagnose van syfilis.

De essentie van deze studies is hetzelfde: de detectie van het complex "antigen - antilichaam", maar de EIA is meer populair, de reactie van vele bekende, analyses aangesteld in veel situaties (ziekte, zwangerschap, bloeddonatie en een enquête om medisch onderzoek of klinisch onderzoek baseline). Daarnaast zijn er andere werkwijzen voor het bepalen van de infectieuze aard van antilichamen (agglutinatie werkwijze zoutoplossing en colloïdaal milieu, Coombs, lymphocytotoxic proef etc.). Deze reacties zijn bekend en zijn gebaseerd op serologische gedrag van antilichamen in vitro, voornamelijk gebruikt om de immunologische processen behorende bij de groep onverenigbaarheid identificeren (histocompatibiliteit systeem erythrocyten AB0 systeem Rh et al.). In de regel, ze zijn niet zo wijdverbreid als, bijvoorbeeld, ELISA, zodat mensen weten een beetje over hen, en virussen, ze hebben meestal niets te doen.

Het aantal antilichamen van een of andere klasse geeft de activiteit van het proces in een bepaald stadium aan.

De norm van antilichamen is een vaag concept:

Als ze bijvoorbeeld zeggen dat IgG positief of verheven is, dan kunnen we aannemen dat het een kwestie van late stadia van de ziekte of de gevormde immuniteit is, omdat dit antilichamen zijn van de secundaire immuunrespons die verschijnen na een herhaalde ontmoeting met het antigeen.

"IgM - negatief" geeft aan of de beginperiode van incubatie, of dat er helemaal geen ziekte is, omdat deze antilichamen de markers zijn van de primaire immuunrespons. Aldus betekent het voorgaande dat de verschijning van een bepaald type antilichaam (IgG, IgA, IgM) een bepaald pathogeen periode duidt op de afwezigheid van ziekte of infectie en immuniteit (IgG, IgA, IgM - negatief).

Antistoffen zijn zo anders...

loading...

Immunoglobulinen, begiftigd met een beschermende functie, verschillen in hun gedrag, richting, vorm, molecuulgewicht, bijvoorbeeld voor het influenzavirus en cytomegalovirus, het is nauwelijks mogelijk om te wachten op antilichamen-tweelingen. Dit betekent dat de eigenschappen van deze eiwitten moeten worden bestudeerd om te begrijpen waarom sommige antilichamen verschijnen, bijvoorbeeld voor het influenzavirus en andere voor de zwangerschap bij Rh-negatieve vrouwen.

Het is onwaarschijnlijk dat de definitie van antilichamen in het algemeen een volledig beeld geeft van de norm en de pathologie, en zelfs een toename van de totale antilichamen bij de diagnose van syfilis ziektestadium niet, want sommige daarvan circuleren in het lichaam voor het leven (IgG), terwijl andere in bepaalde perioden (IgM) worden weergegeven. Bovendien, in het bloed van patiënten die lijden aan ziekten zoals reuma, systemische lupus erythematosus en andere auto met verschillende werkwijzen gedetecteerd verhoogde hoeveelheden antilichamen, die kan leiden tot vals positieve resultaten van andere serologisch onderzoek.

U kunt bijvoorbeeld een positief antwoord krijgen bij het bepalen van de totale antilichamen voor syfilis. Dit verontrust de persoon enorm en bedriegt de dokter, familieleden en kennissen als de informatie op de een of andere manier doorsijpelt en de oren van onwetende mensen bereikt. In dergelijke gevallen moet iemand niet de schuld krijgen van seksuele onmatigheid, omdat de schuld voor een dergelijk fenomeen helemaal niet de afwezigheid van morele principes is, maar een overtreding in het immuniteitssysteem, wanneer een "sleutel" twee "lokken" nadert, is de andere echter slechter.

In het algemeen is de regulatie van humorale immuniteit, de verandering in het niveau van antilichamen in verschillende stadia van de immuunrespons een zeer gecompliceerd proces en voor mensen die geen verband houden met immunologie, is het nogal verwarrend. We komen echter vaak in het leven de noodzaak tegen om laboratoriumonderzoek van zijn eigen serum uit te voeren om immunoglobulines van bepaalde klassen van deze of andere pathogenen te identificeren. Dat is wanneer ik de soorten antilichamen, de timing van hun synthese, respectievelijk de fase van de ziekte, functies, titers en normen wil begrijpen. Natuurlijk, in de meeste gevallen lost alleen een analyse van antilichamen voor diagnostische problemen niet op, vaak de behoefte om andere kwalificerende testen (PCR, bijvoorbeeld) te gebruiken, maar het helpt aanzienlijk specifieke (gericht op een specifiek antigeen) antilichamen in de zoektocht naar de verwekker, evenals in het gevecht met hem, omdat monitoren van de effectiviteit van de behandeling proces.

Immunoglobuline A, M, G - wat is het

loading...

Het menselijke immuunsysteem beschermt hem tegen infecties, tegen pathologische micro-organismen. Immunoglobulines zijn antilichamen die deelnemen aan lokale immuniteit. Immunoglobulines worden geproduceerd door het lichaam in reactie op de introductie van bacteriën, virussen, schimmels, verschillende vreemde agentia. Met behulp van een analyse van de hoeveelheid antilichamen in het bloed worden auto-immuunziekten, allergische reacties en andere pathologische processen in het lichaam gediagnosticeerd.

In het laboratorium, kan Joesoepov ziekenhuispatiënt bloedonderzoek ondergaan om antilichamen te identificeren aan allergenen passeren immunoassays voor markers van auto-immuunziekten, ondergaan andere tests, raadpleeg dan een hooggekwalificeerde specialist.

Immunoglobulinen A, M, G

loading...

Immunoglobulines zijn eiwitmoleculen die worden geproduceerd door B-lymfocyten. Immunoglobulinen kunnen niet alleen in het bloed van een persoon aanwezig zijn - ze hechten zich aan de oppervlakken van beschadigde cellen die vreemd zijn aan het lichaam en die ze herkennen als vreemde stoffen. Immuunantistoffen zijn onderverdeeld in vijf klassen: IgA, IgG, IgM, IgD, IgE. In diagnostische studies is het grootste belang gehecht aan immunoglobulinen IgG, IgA, IgM. Tijdens het onderzoek wordt kwalitatieve en kwantitatieve inhoud bepaald. De eerste bepaalt de aanwezigheid van een infectie in het bloed, de tweede studie bepaalt de hoeveelheid antilichamen in het bloed van de patiënt. Voor elke infectie is er een bepaald niveau van antilichaamniveaus in het bloed, sommige infecties gaan niet gepaard met een toename in het niveau van immunoglobulines.

Met behulp van de analyse van het gehalte aan antilichamen wordt infectieuze infectie vastgesteld in het vroegste stadium van de ziekte - dit zorgt voor volledige controle over de ziekte en de effectiviteit van de diagnose. Immunoglobulinen behoren tot lokale, humorale immuniteit, die later werkt dan cellulaire immuniteit. Cellulaire immuniteit (T-lymfocyten) begint voor het eerst te vechten met buitenlandse agenten. Als de controle van cellulaire immuniteit niet effectief genoeg is, verbindt het lichaam de humorale immuniteit - de productie van immunoglobulinen neemt toe. Niet altijd neemt de productie van immunoglobulinen toe vanwege het verschijnen in het bloed van een eiwit van infectieuze oorsprong, in veel gevallen wordt dit vergemakkelijkt door andere redenen:

  • rhesus of onverenigbaarheid van de groep bloed van moeder en foetus.
  • auto-immuunziekte.
  • allergische ziekte.

Immunoglobuline A (IgA) maken ongeveer 15% serumeiwit zijn betrokken bij de bescherming mucosale (maagdarmkanaal, luchtwegen, urogenitale slijmvlies), tegen pathogenen, toxinen.

Immunoglobulinen M en G

loading...

Immunoglobulinen van het type M (IgM) zijn de grootste antilichamen van alle eiwitmoleculen. Ze dringen niet door in de placenta, ze beïnvloeden de foetus niet. Antilichamen van dit type worden in serum gevonden, goed voor ongeveer 10% van het totale eiwit. Immunoglobulinen M worden eerst geactiveerd wanneer een vreemd agens in het bloed verschijnt en dient als het eerste teken van infectieziekten, waaronder TORCH-infecties. Immunoglobulinen G (IgG) zijn goed voor ongeveer 75% van alle antilichamen in het menselijk lichaam. Immunoglobulinen G dringen de placentabarrière binnen en bieden enkele maanden na de geboorte immuniteit voor de pasgeborene. Antilichamen van dit type verwijzen naar de secundaire immuunrespons die later wordt geproduceerd dan antilichamen van het type M en die kunnen worden gericht tegen elke soort antigenen. Studies naar immunoglobulinen G worden uitgevoerd voor de diagnose van hepatitis C, verschillende infectieziekten. Antistoffen G worden levenslang in het bloed van een persoon opgeslagen en beschermen het lichaam tegen vele infecties.

Immunoglobulinen M-type zijn een marker van primaire infectie met het herpes simplex-virus, vertonen een exacerbatie of chronisch verloop van de ziekte. Immunoglobuline G wanneer het wordt geïnfecteerd met herpes begint later immunoglobuline M te ontwikkelen, maar blijft de rest van zijn leven in het bloed van de patiënt. Immunoglobulinen M zijn een indicator voor een HIV-infectie in een vroeg stadium van de ziekte, op voorwaarde dat zeer gevoelige tests worden gebruikt. Het niveau van immunoglobuline M neemt toe binnen een maand na infectie en duurt dan niet langer dan een maand. Immunoglobuline G bij HIV-infectie is al enkele jaren in het bloed aanwezig, en dient als de belangrijkste indicator voor de diagnose van HIV-infectie.

Analyse voor immunoglobulinen M en G

loading...

Analyses op immunoglobulinen M en G laten toe om nauwkeurig de aanwezigheid van een infectieuze of bacteriële infectie te specificeren. De volgende klinische onderzoeken worden uitgevoerd:

  • radioimmunoassay;
  • enzym immunoassay;
  • RPHA - de reactie van indirecte hemagglutinatie;
  • RMP - de reactie van micro-precipitatie;
  • RIF - de reactie van immunofluorescentie.

Alle studies dienen voor de complexe detectie van antilichamen en antigenen die de groei van immunoglobulinen veroorzaakten. Er zijn andere methoden voor het diagnosticeren van ziekten met immunoglobulinen. Humorale immuniteit is een zeer complex proces dat uitgebreide kennis van immunologie en andere medische gebieden vereist. Als u naar een arts Nitsa verwijst, kunt u een ervaren specialist raadplegen, een volledig onderzoek ondergaan en een effectieve behandeling krijgen. U kunt telefonisch een afspraak maken met een arts in het Yusupov-ziekenhuis.

De totale immunoglobulinen G (IgG) in serum

Antilichamen van klasse IgG, waarvan de belangrijkste functie is langdurige humorale bescherming tegen herhaalde binnenkomst van vreemd antigeen in het lichaam, wat herinfectie voorkomt.

Russische synoniemen

Immunoglobulinen (antilichamen) van klasse G.

Engelse synoniemen

Immunoglobuline G; IgG, totaal, Serum.

Methode van onderzoek

Maateenheden

G / L (gram per liter).

Welk biomateriaal kan worden gebruikt voor onderzoek?

Hoe zich goed voor te bereiden op de studie?

  • Eet niet 2-3 uur vóór de test, je kunt puur stilstaand water drinken.
  • Elimineer fysieke en emotionele overbelasting 30 minuten voorafgaand aan de analyse.
  • Rook niet gedurende 3 uur voor analyse.

Algemene informatie over het onderzoek

Immunoglobulinen zijn glycoproteïnen, die een belangrijke rol spelen in het werk van het immuunsysteem van het lichaam. Er zijn 5 klassen antilichamen (IgA, IgG, IgM, IgE, IgD) die verschillen in structuur- en functiekenmerken en de gamma-globulinefractie van bloedeiwitten invoeren. Ze worden geproduceerd door plasmacellen (rijpe B-cellen) als reactie op de effecten van antigenen van bacteriën, virussen, schimmels, parasieten en andere organische stoffen die als "niet de hunne" worden gezien. Bij primaire infectie of blootstelling aan vreemde stoffen herkent het immuunsysteem ze en stimuleert het plasmacellen om antilichamen te produceren die antigenen binden en neutraliseren. Het immuunsysteem is in staat om het antigeen waarmee het eerder in contact was te "herinneren" en snel te reageren op zijn terugkeer in het lichaam, waardoor meer immunoglobulinen worden geproduceerd, wat de herinfectie en hernieuwde ontwikkeling van de ziekte voorkomt.

De belangrijkste immunoglobulinen die een langdurige, humoristische bescherming bieden tegen herinfectie, zijn immunoglobulines van klasse G. IgG vormt 70-80% van alle immunoglobulinen van het bloed. De tijd van hun halfwaardetijd in het lichaam is 21-24 dagen. Ze neutraliseren toxines, virussen, opsoniseer-antigenen, versterken hun fagocytose, activeren het complementsysteem langs de klassieke weg. Deze klasse antilichamen kan doordringen in de extravasculaire ruimte en een beschermende functie in weefsels uitoefenen. IgG is het enige type immunoglobuline dat de placenta van moeder tot foetus binnendringt en de baby gedurende de eerste 4-6 maanden van het leven beschermt tegen de ziekteverwekkers die de moeder eerder had gecontacteerd.

Specifiek IgG wordt geproduceerd als reactie op het effect van een specifiek antigeen. Ze beginnen te worden gesynthetiseerd door het eerste contact met een infectieus agens of een vreemde stof, maar later dan antilichamen van de IgM-klasse. Vervolgens neemt de hoeveelheid IgG geleidelijk toe binnen enkele weken na het begin van de infectie en daalt vervolgens tot een niveau dat normaal gedurende vele jaren in het bloed wordt gehandhaafd. Herhaalde blootstelling aan het antigeen veroorzaakt een snelle productie van grote hoeveelheden IgG, wat nieuwe infecties voorkomt. Deze eigenschap van het immuunsysteem wordt als basis genomen voor vaccinatie met het gebruik van antigenen van verschillende micro-organismen.

Er zijn verschillende subklassen van IgG: IgG-1, IgG-2, IgG-3, IgG-4. Het verlagen van het niveau van individuele subklassen is de oorzaak van terugkerende infecties. In dit geval wordt het tekort soms lange tijd niet gedetecteerd, omdat de totale IgG-waarde binnen de referentiewaarden kan liggen. Deficiëntie of hyperproductie van totaal IgG kan worden geïsoleerd of gecombineerd met veranderingen in het niveau van andere klassen van immunoglobulinen. Een ontoereikend niveau van IgG-2 en IgG-4 gaat bijvoorbeeld vaak gepaard met een IgA-tekort.

Overmatige productie van immunoglobuline G kan worden geassocieerd met hyperstimulatie van alle klonen van plasmacellen of een enkele kloon van IgG producerende B-cellen. Dit kan op zijn beurt in verband worden gebracht met een actief infectueus proces of sommige soorten immunoproliferatieve ziekten (bijv. Myeloom).

Een tekort aan IgG is primair (aangeboren), wat zeldzaam is, of secundair (verworven), vanwege verschillende factoren die de humorale immuniteit verminderen.

Bij ernstige immuundeficiënties met een laag IgG of bij afwezigheid daarvan kan parenterale toediening van immunoglobulinepreparaten vereist zijn.

Waarvoor wordt het onderzoek gebruikt?

  • Om de humorale immuniteit te beoordelen.
  • Voor de diagnose van immunodeficiëntie toestanden.
  • Om de oorzaken van herhaling van bacteriële, virale, schimmel- en parasitaire infecties te bepalen.
  • Om de toestand van het immuunsysteem te beoordelen in auto-immuunziekten, bloedziekten en neoplasmata.
  • Om de effectiviteit van het gebruik van immunoglobulinepreparaten te evalueren.

Wanneer wordt de studie toegewezen?

  • Bij onderzoek van kinderen en volwassenen die vatbaar zijn voor frequent terugkerende ademhalings-, darm- en / of urogenitale infecties.
  • Bij het bewaken van de behandeling van het IgG-type van het myeloom.
  • Bij het onderzoeken van patiënten met auto-immuunpathologie.
  • Met een uitgebreide studie van de toestand van het immuunsysteem.
  • Met neoplasma van hematopoietische en lymfoïde weefsels.
  • Bij het observeren van patiënten met immunodeficiënties.
  • Voor gebruik van de geneesmiddelen van immunoglobulines, tijdens en erna.

Analyse voor antilichamen (immunoglobulinen)

immunoglobulinen (Antistoffen) zijn moleculen die basisch zijn in het neutraliseren van infecties en toxines in het lichaam. Wanneer ingenomen eiwit, ze voor het eerst beginnen te vechten met hem, maar kan ook worden geproduceerd bij auto-immuunziekten, bloedgroep incompatibiliteit van moeder en foetus, allergieën. Eiwit is een antigeen. Het in het lichaam en heeft de sterkste antigene eigenschappen, maar met uitzondering van hem antigenen ook als polysacchariden en lipopolysacchariden, dwz elementen van het complex.

Er is een verscheidenheid van 5 klassen van immunoglobulinen: IgG, IgM, IgD, IgA, IgE. Allemaal creëren ze een reactie op de inname van het "vreemde" eiwit en creëren ze het complexe AG-AT. Hapten interageert ook met antilichamen. Het is een onderdeel van veel medicijnen en veroorzaakt zo'n bijwerking als een allergische reactie.

Het uiterlijk van antilichamen in het lichaam

In eerste instantie, de infectie indien deze in het lichaam in de strijd komen de T-cellen, die ongewenste deeltjes te zullen verwijderen en het werk actiever het immuunsysteem. Meestal zijn T-lymfocyten opgewassen tegen hun taak en mensen merken niet eens dat er een virus in zijn lichaam is. Dit gebeurt echter niet altijd. Ingeval de T-lymfocyten niet aankan, verbonden in de cellen die de humorale reactie van de soort plasmacellen, reproduceren immunoglobulinen veroorzaken. Deze reactie wordt gegeven door T-helpers. Zij in het lichaam spelen de rol van 'waarnemer' en 'assistent'. Als de infectie wordt overwonnen, worden de helper T-cellen die tot taak heeft B-lymfocyten aan de strijd te stoppen, maar houd de "geheugencel", die voor een lange tijd, en, misschien, een leven lang zal informatie op te slaan over het verschijnen in het lichaam van dit antigeen.

[Su_youtube_advanced url = »http://www.youtube.com/watch?v=HA6nW7ArXL4" width =» 570" https = »ja»]

Hoe werkt de productie van antigenen

Antilichamen worden geproduceerd met behulp van een speciaal polyklonaal systeem van plasmacellen. B-lymfocyten worden gestimuleerd door antigenen en worden plasmacellen, waarvan de klonen op hun beurt verschillende soorten antilichamen genereren. Er is een hele reeks B-lymfocyten. Ze zijn verschillend in hun functies, dus de plasmacellen die daaruit voortkomen, zullen ook verschillen. In dit geval heeft elke soort antigenen zijn eigen kloon van plasmacellen die niet reageren op vreemde stoffen.

In het menselijk lichaam zijn er een aantal klonen die gelijk zijn aan antigenen. Ze synthetiseren niets totdat een specifiek antigeen een geschikte kloon vindt. Dan begint het immuunsysteem het te "voelen". De reactie zal van kracht worden wanneer de herkenning van het antigeen en de kloon aan de gang is, dat wil zeggen dat de kloon antilichamen in het bloed produceert die geschikt zijn voor het specifieke antigeen.

  • de vorm van antilichamen is compleet en onvolledig. De eerste bestaan ​​in het zoute medium, de laatste in het colloïdale medium;
  • de verhouding van specifieke antilichamen tegen hun antigenen is Ig-specificiteit;
  • antilichamen verschillen in molecuulgewicht en structuur. Dit is de reden waarom immunoglobulinen zijn onderverdeeld in klassen G, M, A, E, D.

Onderzoekers van immunoglobulines wijzen 5 klassen toe en bewijzen dat de structuur van immunoglobulinen afkomstig is van lichte en zware ketens. Lichte ketens hebben geen interactie met antigenen en zware ketens hebben op hun beurt hun actieve antigeencentrum aan het uiteinde van de zware keten.

A-klasse van immunoglobulinen (IgA)

Deze klasse immunoglobulinen beschermt alle slijmvliezen waarin ze zich bevinden. Ze produceren slijmvliezen van het maagdarmkanaal, de urogenitale en de luchtwegen. Dergelijke antilichamen komen zo dicht mogelijk bij de externe omgeving voor en zijn de eersten die in de afweer van het lichaam komen met toxische en pathogene eigenschappen.

Een indrukwekkende hoeveelheid van dergelijke antilichamen wordt aangetroffen in moedermelk. Het vermindert het gebrek aan immunoglobulines bij een kind en beschermt hem tegen ongunstige processen. Een enorme hoeveelheid IgA zit in het speeksel. Ook zijn ze voldoende in het slijmvlies van de baarmoederhals - ze voorkomen het binnendringen van ziekteverwekkers. Als ze niet genoeg in het lichaam zijn, neemt de immuniteit af en wordt het lichaam vatbaarder voor infecties.

Bij het identificeren van individuele infecties die seksueel overdraagbaar zijn en TORCH-infecties, hebben verhoogde IgA een diagnostische betekenis:

  • Wanneer een infectie met toxoplasmose IgM-klassen lijkt te zijn. Hun optreden vindt plaats een week na infectie en twee weken later wordt IgA geproduceerd. Een maand later wordt hun aantal het maximum. Toxo-IgA verdwijnt na zes maanden in 90% van de gevallen, maar in zeldzame gevallen blijven ze een jaar zitten, dus het is onjuist om te zeggen dat ze de belangrijkste oorzaak van infectie zijn, zoals IgM. Dankzij Toho-IgA werd het mogelijk om een ​​intra-uteriene infectie te diagnosticeren als toxoplasmose aangeboren is. Het definitieve oordeel kan echter pas worden gemaakt nadat de klinische gegevens zijn gecontroleerd. Nauwkeurige informatie over de timing van infectie en toxoplasmose kan worden herkend met behulp van E-klasse antilichamen, meer precies, met behulp van de index van avidity. Het laat zien hoe sterk antilichamen en antigenen gebonden zijn;
  • Chlamydia valt op het slijmvlies van het voortplantingsstelsel en ontwikkelt zich daar, wat leidt tot de maximale productie van immunoglobulinen van de A-klasse. Eerst proberen ze het alleen te bestrijden. Na een paar weken of twee kan een toename van het aantal AT worden waargenomen, dat nog enkele maanden blijft toenemen.

M-klasse immunoglobulinen (IgM)

Dit zijn complete lichamen. Ze komen het lichaam niet binnen via de placenta, omdat ze de baby niet schaden. Immunoglobulinen van deze klasse zijn de grootste antilichamen en werken in het bloed. Ze bezetten ongeveer 10% van het aantal AT's. Antilichamen van deze klasse zijn de eersten die infecties bestrijden door actieve ontwikkeling en ontwikkeling. Ze zijn ook antilichamen tegen klasse G-immunoglobulinen.

Door dit type antilichamen is het mogelijk om op jonge leeftijd verschillende ziekten te identificeren die seksueel overdraagbaar zijn, TOORNECTEN die schadelijk zijn bij het dragen van de foetus:

  • IgM tot bleek treponema verschijnen tijdens de incubatieperiode en antilichamen van de G-klasse verschijnen later, maar worden gedurende een langere periode vertraagd. Bij het detecteren van M-klasse antilichamen, is er een kans om syfilis te diagnosticeren. In dit geval verschijnen de antilichamen van de moeder niet in het bloed van de baby. Maar men kan er niet zeker van zijn dat negatieve M-klasse immunoglobulinen bij een kind geboren door een vrouw geïnfecteerd met syfilis de afwezigheid van een ziekte betekenen. Waarschijnlijk zijn antilichamen op dit moment nog niet gesynthetiseerd. De recent verschenen syfilis zal snel overgaan naar de foetus, dus vrouwen in de situatie moeten diagnostiek ondergaan voor M-klasse immunoglobulinen om Treponema pallidum, om congenitale pathologie te voorkomen;
  • IgM is de marker van primaire infectie van HSV (herpes simplex-virus). Ze kunnen worden gediagnosticeerd in de eerste dagen na infectie, maar blijven ongeveer twee maanden in het lichaam. IgG verschijnt onmiddellijk na het begin van de infectie. Ze leven hun hele leven in het bloed. Als de tests voor antilichamen tegen HSV negatief zijn, dan is de immuniteit ook niet geïnfecteerd, dus het risico op de ziekte neemt toe met een HSV-aanval;
  • IgM tot HIV (Human Immunodeficiency Virus) kan worden gediagnosticeerd in de tweede week na infectie, maar hiervoor moeten testkits zeer gevoelig zijn, omdat dergelijke immunoglobulines in een vroeg stadium een ​​klein aantal systemen kunnen detecteren. De hoeveelheid IgM tot HIV neemt ongeveer een maand toe en blijft ongeveer een maand in het lichaam, en IgG leeft een aantal jaren in het bloed en wordt de belangrijkste indicator in de diagnose van HIV-infectie;
  • de detectie van IgM naar cytomegalovirus tijdens de zwangerschap is gevaarlijk omdat een infectie die de foetus beïnvloedt zich ontwikkelt, dus een vrouw moet elke twee tot drie maanden worden onderzocht. Immunoglobuline M-klasse negatief en G-klasse positief kunnen erop wijzen dat de infectie chronisch kan zijn, dus het is niet nodig om de zwangerschap kunstmatig te beëindigen;
  • Antistoffen van de M-klasse zijn de eerste die ontstaan ​​wanneer hepatitis geïnfecteerd is en, meestal, een ernstig stadium van de ziekte is. Bij hepatitis C verschijnen immunoglobulinen van deze klasse ten minste een maand na de infectie en neemt hun hoeveelheid intensief toe, neemt vervolgens af met het aantal opnieuw optredende infecties;
  • in de periode van de zwangerschap is het noodzakelijk om een ​​analyse uit te voeren voor antilichamen tegen rodehond, omdat dit schadelijk is voor het foetale leven van de baby: de foetus kan sterven of zich slecht ontwikkelen. Als IgM negatief is, dan is er geen infectie in het lichaam. Wanneer ze worden geïnfecteerd, verschijnen ze onmiddellijk en vervolgens neemt de hoeveelheid G-klasse antilichamen tegen rodehond toe, die gedurende het hele leven in lage aantallen blijft bestaan ​​en het lichaam beschermt tegen herinfectie.

IgM zijn antilichamen van de primaire humorale immuniteit. Ze kunnen worden herkend tijdens de incubatie, een ernstige fase van infectie of verergering van een dergelijk proces.

G-klasse van immunoglobulinen (IgG)

Het is bijna 75% antilichamen. IgG zijn onvolledige antilichamen. Ze komen door de placenta en beschermen de baby in de beginfase van zijn leven, wanneer de antilichamen door het lichaam van de moeder worden aangemaakt. Dit zijn antilichamen van de secundaire immuunrespons, hun synthese is te wijten aan plasmacellen. IgG verschijnt na IgM in het geval van extra symptomen van de ziekte.

G-klasse antilichamen diagnosticeren bacteriële en virale ziekten, zijn vooral belangrijk bij de herkenning van hepatitis C. Ze verschijnen drie maanden na IgM, blijven in een chronische fase en worden opgeslagen tot het einde van het leven in het menselijk lichaam, zelfs als het hersteld is. Hun aantal is tot een minimum beperkt, dus het is moeilijk om te identificeren met behulp van een testsysteem.

D- en E-klassen van immunoglobulinen (IgD en IgE)

Immunoglobulinen van de D-klasse worden gesynthetiseerd in de foetus gedurende de embryonale periode en bij de volwassene kunnen ze zeer zelden worden gedetecteerd. Dergelijke antilichamen hebben geen klinische betekenis. Ze zijn belangrijk voor artsen met een beperkt profiel. IgD bevindt zich op het B-celmembraan en kan samen met IgM het antigeen binden.

IgE zit in de kleinste hoeveelheid in het plasma en is reactief.

Definitie van antilichamen

Om de antilichamen te bepalen, is het noodzakelijk om tests uit te voeren. Ze bestaan ​​in het feit dat een complex van "antigeen-antilichaam" wordt gevonden. Immunoenzymatische analyse is het meest populair, omdat het in de meeste gevallen wordt voorgeschreven. Deze reacties bestaan ​​uit het gedrag van antilichamen in vitro. Ze zijn nodig voor het detecteren van incompatibiliteit per bloedgroep en zijn minder populair dan enzymimmunoassays.

[su_youtube_advanced url = "https://www.youtube.com/watch?v=Z9bC8EB-mVU" width = "560" https = "yes"]

Als het IgG is positief of verhoogd, misschien bevindt de ziekte zich in de laatste fase of wordt de immuniteit gevormd. Als IgM negatief is, dit kan de eerste fase van incubatie of de afwezigheid van ziekte betekenen. Het verschijnen van een specifiek type antilichamen tegen een bepaald pathogeen betekent het stadium van de ziekte of de afwezigheid daarvan, evenals de afwezigheid van immuniteitsbevordering.

Immunoglobulinen hebben een beschermende functie en verschillende functies. Ze moeten worden bestudeerd om erachter te komen waarom specifieke antilichamen alleen tijdens zwangerschap op specifieke virussen reageren.

Diagnose van antilichamen kan de norm of pathologie niet volledig aantonen. Een toename van het aantal totale antilichamen met syfilis geeft geen informatie over het stadium van de ziekte, omdat veel van hen zich de rest van zijn leven in het menselijk lichaam bevinden en de rest onder bepaalde omstandigheden verschijnt. Bij mensen van wie het bloed auto-immuun is, neemt het aantal antilichamen toe. Dit kan leiden tot onjuiste diagnostische resultaten.

Voor die mensen die geen immunologie zijn tegengekomen, is dit een nogal gecompliceerd proces. Dit kan voorkomen als het nodig is laboratoriumonderzoek van hun eigen bloed uit te voeren om het niveau van immunoglobulinen van een bepaalde klasse voor een specifiek veroorzakend middel te kennen. Eén analyse kan de exacte informatie niet weergeven, dus tests moeten ter verduidelijking worden uitgevoerd.