panavir

Het virus

De beschrijving is actueel 2014/04/25

  • Latijnse naam: Panavir
  • ATX-code: J05AX
  • Actieve ingrediënt: Polysacchariden van scheuten Solanum tuberosum
  • producent: Zelenaya Dubrava ZAO (Rusland)

structuur

loading...

structuur oplossing voor intraveneuze toediening het volgende: werkzame stof - polysaccharides schiet Solanum tuberosum, en ook aanwezig in de samenstelling van hulpstoffen - Natriumchloride, water voor injectie.

De voorbereiding in de vorm van gel bevat een soortgelijk actief bestanddeel, en bevat ook glycerol, macrogol 400, macrogol 4000, natriumhydroxide, ethanol 95%, lanthaannitraat hexahydraat, water als hulpstoffen.

Rectale zetpillen de werkzame stof bevatten polysacchariden van scheuten Solanum tuberosum, ook bevat de samenstelling hulpstoffen: hard vet of banketbakkerij, paraffine, emulgator.

Vaginale kaarsen Panavir hebben in de samenstelling van een vergelijkbare werkzame stof, het bevat ook polyethyleenoxide 1500 (of macrogol 1500) polyethyleenoxide 400 (of macrogol 400).

Vorm van probleem

loading...

Oplossing voor administratie - kleurloze vloeistof zonder geur, kan soms een lichtbruine tint hebben. Bevat in ampullen of in glazen transparante flessen van 5 ml. Een kartonnen bundel bevat 2, 5 of 10 ampullen in een plastic cel van plastic.

Gel voor toepassing van lokaal en extern wordt geproduceerd in de vorm van een homogene witte massa met een zwak tot expressie gebrachte specifieke geur. Verkrijgbaar in een buis van aluminium voor 3, 5, 10 of 30 gram, in een kartonnen bundel is er 1 aluminium buis.

Rectale zetpillen kan een witte of geelwitte kleur hebben, een cilindrische of conische vorm. Geur is niet, het is toegestaan ​​de aanwezigheid van insluitsels van een geelachtig grijze kleur. Bevat in een polymeercelverpakking van 5 stuks. Geïmplementeerd in dozen van karton, waarin een of twee pakketten zijn ingesloten.

Vaginale zetpillen hebben een cilindrische of conische vorm. Kleur grijsachtig wit, doorschijnend. Contour pakket bevat 5 zetpillen, in een pakket van karton - een pakket.

Farmacologische werking

loading...

Panavir is een medicijn met antivirale en immunomodulerende effecten. Het bevat een extract van scheuten Solanum tuberosum. Het belangrijkste actieve bestanddeel van het extract is hexose glycoside, welke omvat mannose, rhamnose, galactose, arabinose, glucose, xylose en uronzuren.

Tijdens het proces noteerde Panavir de activering van de productie interferon, toename van niet-specifieke immuniteit.

Het medicijn heeft een antiviraal effect vanwege het vermogen van de actieve stof om de synthese van viraal DNA in cellen die door het virus zijn aangetast te remmen.

Panavir in therapeutische doses wordt normaal verdragen, er zijn geen negatieve effecten (allergisch, mutageen, teratogeen, carcinogeen, embryotoxisch) op het lichaam.

Het medicijn heeft ook pijnstillende en ontstekingsremmende eigenschappen, produceert een zeker regeneratief effect en versnelt het proces van het ontstaan ​​van zweren. Heeft ook koortswerend effect. Het vermogen van het medicijn om de functies van de oogzenuw en het netvlies te verbeteren, wordt genoteerd.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

loading...

Wanneer de oplossing intraveneus wordt toegediend polysacchariden kan ongeveer vijf minuten nadat het medicijn is geïnjecteerd in het bloed worden gedetecteerd. Polysacchariden worden verder gevangen door cellen reticulo-endotheliaal systeem milt en lever. Het wordt voornamelijk uitgescheiden door de nieren en de longen. Het eliminatieproces vindt snel plaats, polysacchariden zijn aanwezig in de urine en in de lucht uitgeademd door de persoon, na 20-30 minuten.

Indicaties voor gebruik

loading...

Oplossing voor intraveneuze toediening en rectale zetpillen worden gebruikt voor de volgende ziekten en aandoeningen:

  • herpesvirus-infecties (Inclusief herpes zoster, palindroom genitaleherpes, ophthalmoherpes);
  • secundaire staten immunodeficiency, veroorzaakt door infectieziekten;
  • cytomegalovirus-infectie (gebruikt voor de behandeling van vrouwen met een miskraam, alsook ter voorbereiding op de conceptie voor de behandeling van patiënten met chronische virale infectie).

In de complexe behandeling:

Gel Panavir wordt gebruikt voor huidziekten en aandoeningen van de slijmvliezen van infectieuze en inflammatoire aard, die worden veroorzaakt door het herpes simplex-virus van het eerste en tweede type (inclusief genitale herpes).

Vaginale zetpillen in de gynaecologie worden gebruikt als onderdeel van een complexe behandeling voor de ontwikkeling van genitale herpes bij vrouwen.

Contra

loading...

Contra-indicaties bij het toepassen van de Panavir-oplossing zijn als volgt:

  • individuele intolerantie;
  • allergie voor medicijncomponenten;
  • periode van borstvoeding;
  • leeftijd van het kind onder de 12 jaar.

Contra-indicaties bij het aanbrengen van Panavir-gel zijn als volgt:

  • individuele intolerantie en hoge gevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel;
  • leeftijd tot 18 jaar.

Rectale en vaginale zetpillen kunnen niet worden gebruikt in de volgende gevallen:

  • overgevoeligheid;
  • ernstige ziekten van de milt en de nieren;
  • zwangerschap;
  • borstvoeding;
  • leeftijd tot 18 jaar.

Bijwerkingen

loading...

Tijdens de behandeling met een oplossing voor intraveneuze toediening, evenals rectale zetpillen, kunnen er complicaties zijn die gepaard gaan met een hoge gevoeligheid voor Panavir-componenten, alsook met individuele intolerantie voor het geneesmiddel.

Als een crème wordt gebruikt voor uitwendig gebruik, kunnen jeuk en roodheid verschijnen op de plaatsen waar het wordt aangebracht. Deze symptomen verdwijnen echter snel.

Bij behandeling met vaginale zetpillen worden allergische reacties zelden gezien.

Als de bovenstaande of andere bijwerkingen optreden, is het noodzakelijk om de behandeling te schorsen en een expert te raadplegen.

Gebruiksaanwijzing (methode en dosering)

loading...

De instructie voor Panavir is als volgt. Injecties van de oplossing worden intraveneus, langzaam en gesproeid uitgevoerd. De therapeutische dosis is 200 μg werkzame stof, dat wil zeggen een oplossing uit een enkele flacon of ampul.

In de behandeling herpesvirus-infectie en door teken overgedragen encefalitis het medicijn wordt twee keer gebruikt, met een interval van 48 of 24 uur. Als er een dergelijke behoefte is, kunt u de behandeling binnen een maand herhalen.

In de behandeling HPV en cytomegalovirus-infecties het medicijn wordt driemaal toegediend gedurende de eerste week (het interval is 48 uur) en tweemaal gedurende de tweede week (het interval is 72 uur).

Bij een exacerbatie maagzweer De injecties worden vijf keer per dag gedurende tien dagen intraveneus toegediend.

In de behandeling reumatoïde artritis, die wordt gecombineerd met herpesvirus-infectie, worden vijf injecties intraveneus toegediend, het interval is 24-48 uur. De cursus wordt indien nodig na twee maanden herhaald.

bij griep en SARS twee intraveneuze injecties worden uitgevoerd met tussenpozen van 18 tot 24 uur.

bij chronische bacteriële prostatitis er zijn vijf intraveneuze injecties met een interval van 48 uur.

De instructie op Panavir Inleggel volgende. Het wordt lokaal, extern toegepast. Zalf is gesuperponeerd op een dunne laag op die gebieden die zijn aangetast door de ziekte. De gel moet 5 keer per dag worden aangebracht, de behandeling duurt 4-5 dagen. Indien nodig kan de arts de behandeling verlengen tot tien dagen.

Instructies voor gebruik Panavir (rectale zetpillen) volgende. Bij de behandeling van herpesvirusinfecties en door teken overgedragen encefalitis, wordt één zetpil twee keer gebruikt, met een interval van 48 of 24 uur. Als er een behoefte is, wordt de behandeling na een maand herhaald.

Bij de behandeling van influenza en SARS wordt 1 zetpil elke 24 uur gedurende vijf dagen gebruikt.

Bij de behandeling van cytomegalovirus- en papillomavirusinfecties wordt het gebruik van 1 zetpil drie keer getoond in de eerste week (het interval is 48 uur) en tweemaal in de tweede week (het interval is 72 uur).

Zetpillen (tabletten) vaginaal worden intravaginaal toegepast. Je moet zo diep mogelijk binnengaan, in een liggende positie, je benen buigend. Gedurende 5 dagen wordt dagelijks 1 zetpil toegediend. Herhaal behandeling is alleen mogelijk na overleg met een arts.

De instructie op spuit intieme Panavir bepaalt dat de fles vóór gebruik moet worden geschud en verticaal moet worden aangebracht wanneer deze wordt aangebracht. Ben extern op het beïnvloede gebied van toepassing, drukkend de klep 1-2 keer. Om intravaginaal te gebruiken, is een speciaal mondstuk voorzien.

overdosis

loading...

Geen gevallen van overdosering. Preklinische onderzoeken duiden erop dat het geneesmiddel weinig toxisch is.

wisselwerking

loading...

De oplossing van Panavir wordt niet gemengd in één spuit met andere parenterale preparaten.

gel en Spray Panavir Intim Niet op hetzelfde huidoppervlak op hetzelfde moment aanbrengen als andere plaatselijke preparaten.

Verkoopvoorwaarden

loading...

De oplossing, rectaal en vaginale zetpillen worden op recept vrijgegeven.

Gel Panavir vrijgegeven in de apotheek zonder recept.

Opslagcondities

loading...

Bewaar het medicijn op een droge en donkere plaats, bij een temperatuur van 2-25 ° C. Het medicijn moet worden beschermd tegen kinderen.

Vervaldatum

loading...

Panavir kan 3 jaar worden bewaard.

Speciale instructies

loading...

Panavir wordt intramusculair alleen toegediend zoals voorgeschreven door de behandelende arts. Als de oplossing troebel is, is deze niet geschikt voor verder gebruik.

Behandeling met gel voor lokale toepassing wordt aanbevolen om te beginnen in de vroegste stadia van de kwaal, met het uiterlijk van de eerste symptomen. De gel wordt niet gebruikt in oogheelkunde. Laat het niet in je ogen komen.

Er zijn geen gegevens over het effect van het geneesmiddel op het vermogen om transport te beheren en met complexe mechanismen te werken.

analogen

loading...

Panavir bestaat niet op de werkzame stof van de structurele analogen van Panavir. Analogen worden gekozen door de behandelende arts, afhankelijk van de diagnose van de patiënt. Een soortgelijk werkingsmechanisme is in handen van drugs Arbidol, Jodantipyrin, Detoksopirol, Ferrovie. Als een patiënt wordt benoemd tot Panavir, kunnen analisten die goedkoper zijn indien nodig alleen een specialist aanbevelen.

kinderen

loading...

Panavir in oplossing kan worden gebruikt om kinderen vanaf de leeftijd van 12 jaar te behandelen. Het wordt intraveneus toegediend in een dosis van 100 mcg (de helft van 1 ampul).

Met alcohol

loading...

Alcoholcompatibiliteit van het geneesmiddel wordt niet in detail beschreven. Desondanks adviseren deskundigen alcohol niet te drinken tijdens de behandeling met Panavir, omdat dit ongewenste gevolgen kan hebben. In het bijzonder neemt het toxische effect op een aantal organen toe, wordt de overgevoeligheidsreactie verergerd, neemt het risico op andere bijwerkingen toe.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

loading...

De oplossing van Panavir tijdens de zwangerschap wordt alleen voorgeschreven als het potentiële voordeel voor een vrouw met mogelijk schade aan de foetus wordt overschreden. Zwangerschap is de reden voor het verplichte overleg met een arts voor het starten van het medicijn.

Borstvoeding voor de duur van de behandeling met oplossing en rectale zetpillen Panavir moet worden stopgezet.

Recensies over Panavir

loading...

Recensies over Panavir Inlayt, evenals feedback op rectale zetpillen geeft aan dat in therapeutische doses het medicijn normaal wordt overgedragen en geen negatieve bijwerkingen veroorzaakt. Mensen die een behandeling met het medicijn ondergingen, en artsen merken op dat de injecties met Panavir intraveneus een effectief effect hebben na de eerste toediening voor verschillende ziekten. Bij gebruik van ampullen moet u zich echter duidelijk houden aan de behandelingsmethode die de arts heeft voorgeschreven.

Recensies over Panavir - Herpes Gel ook positief. Volgens patiënten, het medicijn, in vergelijking met andere geneesmiddelen uit herpes en van papilloma, werkt in een paar dagen en elimineert de externe manifestaties van herpes.

Gebruikers merken dat op intieme spray Panavir Inlayt eenvoudiger en handiger in gebruik dan zalf of kaarsen. Hiermee kunt u snel vervelende sensaties in de intieme zone wegwerken en infectieziekten genezen.

Panavir-gel van wratten niet om zich te ontdoen van in alle gevallen. Gebruikers merken op dat het effectiever is in complexe therapie.

Prijs Panavir, waar te kopen

loading...

Hoeveel kost het oplossing voor intraveneuze toediening, moet worden verduidelijkt, aangezien de prijs van Panavir in / in (5 st.) in Moskou varieert tussen 3700 en 4000 roebel. Koop ampullen (5 stuks in een verpakking) kan goedkoper zijn als er voorraad en kortingen zijn.

In Oekraïne injecties Panavir (5 ampullen) kan worden gekocht tegen een prijs van 900-1200 UAH. Als u 2 injecties wilt maken, kost het verpakken (2 st.) Van 300 UAH.

prijs gel Panavir 30 g is gemiddeld 800-900 roebel. De kosten van gel 3 g zijn gemiddeld 150 roebel. Zalf van herpes Panavir (3 g) in Oekraïne in srdnem kost 50 tot 60 UAH.

prijs Panavir Inlayt is een gemiddelde van 350 - 400 roebel. voor 1 fles. Spray intieme in Oekraïne kan worden gekocht tegen een prijs van 220 UAH.

Vaginale zetpillen (tabletten) Panavir kosten een gemiddelde van 1700 roebel. per verpakking 5 stks.

Rectale kaarsen kost een gemiddelde van 1800 roebel. per verpakking 5 stks.

Het werkingsmechanisme van Panavir

Panavir is een hoogmoleculaire verbinding geïsoleerd uit snel delende plantencellen. De werkzame stof zijn de scheuten en knollen van de plant Solanum tuberosum. Het concept van het maken van dit medicijn is gebaseerd op de gegevens dat in snel delende plantencellen zeer actieve biologisch actieve stoffen bevatten, waarvan het therapeutisch potentieel niet volledig is bestudeerd. Panavir is ontwikkeld door Russische wetenschappers van het Institute of Physical and Chemical Medicine en is voornamelijk bedoeld voor de behandeling van acute en chronische infecties die worden veroorzaakt door RNA- of DNA-bevattende virussen.

Het is bekend dat Panavir een polysaccharide is dat verwant is aan hexose glycosiden. De percentagesamenstelling van dit polysaccharide: xylose - 1,5; rhamnose -9,0; glucose - 38,5; galactose - 14,5; mannose - 2,5; uronzuren -3,5. Deze biologisch actieve polysacchariden worden aangetroffen in knollen van jonge aardappelen. Merk op dat het mechanisme van het therapeutische effect van Panavir buitengewoon complex is, niet volledig is onderzocht en intensief wordt bestudeerd. Aangenomen wordt dat dit polysaccharide, vanwege zijn complexe en vertakkende structuur, bindt aan cellulaire membranen en als het ware deze versterkt, zonder echter zijn natuurlijke biologische functies te verstoren.

De belangrijkste componenten van het therapeutische effect van Panavir:

  1. Directe antivirale (virulicide) actie.
  2. Een toename van cellulaire en humorale immuniteit, wat leidt tot de versterking van niet-specifieke antivirale resistentie van het organisme.
  3. Verhoogt de weerstand en levensvatbaarheid van geïnfecteerde cellen.
  4. Panavir verhoogt de vorming van stikstofmonoxide, waarvan bekend is dat het virus-inactiverende eigenschappen heeft.
  5. Het medicijn Panavir is een soort schild dat cellen beschermt tegen de gevolgen van virussen.
  6. Het medicijn Panavir heeft het vermogen om de replicatie van virussen in geïnfecteerde celculturen te remmen en leidt tot een significante afname van de titers van de infectieuze activiteit van virussen.
  7. Panavir beïnvloedt het stadium van virionafgifte uit de cel.

Bewijs van de effectiviteit van Panavir - veel patiënten genezen van herpes, waaronder genitale, door teken overgedragen encefalitis, cytomegalovirus, humaan papillomavirus, honderden levens gered, honderden gezonde pasgeborenen.

Klinische onderzoeken hebben aangetoond dat het geneesmiddel de reproductie van virussen voorkomt en de perioden tussen recidieven aanzienlijk verhoogt, wat een significante verlichting is voor patiënten die lijden aan chronische virale infecties. Opgemerkt moet worden dat Panavir bestaat uit monosacchariden, die aanwezig zijn in het menselijk lichaam en daarom niet vreemd zijn en geen schadelijke effecten op cellen hebben. Het positieve effect werd zowel na de toediening van Panavir als na gebruik in de vorm van een gel en in de vorm van vaginale of rectale zetpillen genoteerd.

Studies uitgevoerd door het onderzoeksteam van het Central Research Institute of Cryptology and Genetics hebben aangetoond dat pananavir, naast de beïnvloeding van het herpesvirus, ook de ontwikkeling van het papillomavirus belemmert. Na intraveneuze toediening worden polysacchariden in het bloed aangetroffen na 5 minuten na toediening en worden gevangen door de cellen van het reticulo-endotheliale systeem van de lever en milt. Panavir wordt via de nieren uitgescheiden; na 20-30 minuten worden de polysacchariden in de urine gevonden. De tests toonden aan dat er geen mutageen, teratogeen, carcinogeen, allergisch embryotoxisch effect van Panavir is, dat een brede toepassing mogelijk maakt in de complexe therapie van verschillende virale infecties, evenals primaire en secundaire en immuundeficiënte aandoeningen.

Panavir: instructies, gebruiksvoorschriften en dosering

Het medicijn Panavir is een effectief antiviraal en immunomodulerend middel in de strijd tegen verschillende ziekten. Deze tool is voorgeschreven door specialisten en wordt vaak gebruikt in thuisbehandeling. Dit wordt mogelijk gemaakt door de beschikbaarheid en het gebruiksgemak.

Vormen van vrijgave

Het medicijn wordt geproduceerd in de volgende vormen:

De meest voorkomende vorm van het medicijn is een oplossing voor injecties.

Samenstelling van Panavir voor injectie

De vloeistof voor injecties is een heldere of enigszins opalescente, verkleurde of lichtbruine kleurvloeistof zonder geur.

Het product Panavir als oplossing is verkrijgbaar in injectieflacons. Ampules met vloeistof voor intramusculaire injectie kunnen elk één, twee of vijf milliliter bevatten, die in een polymeercel worden geplaatst en in een doos met karton worden verpakt. Eén doos kan twee, vijf of tien flessen bevatten.

Het is belangrijk. Het meest gebruikte medicijn in een doos met vijf flessen van vijf milliliter.

De samenstelling van één ampul van het geneesmiddel omvat:

  • als het belangrijkste werkingselement: polysacchariden schiet Solanum tuberosum (Panavir®), in de hoeveelheid van tweehonderd microgram;
  • als aanvullende elementen werden natriumchloride (in de hoeveelheid van 0,045 gram) en vloeistof voor injectie binnen vijf milliliter gebruikt.

Indicaties voor gebruik

Panavir in de vorm van vloeistof in injectieflacons voor therapie met de benoeming van intramusculaire panavir wordt aangegeven door de waarneming van de volgende infectieuze laesies:

  • manifestaties van herpes (genitaal, oraal, Zoster): een besmettelijke ziekte gepaard gaand met een inflammatoire laesie van de huid;
  • HPV (humaan papillomavirus): pathologie die invloed uitoefent op de seksuele kanalen van mannen en vrouwen;
  • infectieziekten van de bovenste luchtwegen;
  • secundaire immunodeficiëntie: niet het vermogen van immuunactiviteit om te reageren met een adequate reactie op de nederlaag van het lichaam door verschillende schadelijke virussen;
  • gastritis, ulcuspathologieën van het maagdarmkanaal: ontstekingsreacties die bijdragen aan de verstoring van het maagslijmvlies;
  • chronische infectieuze prostatitis;
  • CMVI (cytomegalovirus-infectie), het veroorzakende middel is DNA dat cytomegalovirus bevat;
  • door teken overgedragen encefalitis;
  • Artritis gecompliceerd door de loop van het herpesvirus;
  • gebrek aan interferonen of een chronisch bacterieel virus, tijdens de zwangerschap.

Contra

Gecontra-indiceerd Panavir intraveneus toegediend in de volgende gevallen:

  • individuele intolerantie van componenten;
  • tijdens de uitvoering van borstvoeding;
  • kinderen tot de leeftijd van twaalf.

farmacodynamiek

De medicinale stof bestaat uit een gezuiverd extract van scheuten van de plant Solanum tuberosum. Dit medicijn verhoogt het niet-specifieke vermogen van het lichaam om weerstand te bieden aan talrijke virussen en bevordert de excitatie van interferonen met behulp van bloedleukocyten.

Het is belangrijk. Wanneer de aanbevolen dosering wordt waargenomen, wordt het middel goed waargenomen en overgedragen.

De uitgevoerde klinische onderzoeken en experimenten hebben de afwezigheid van een destructief effect op de cellen van het erfelijke apparaat aangetoond. Ook zijn er geen schadelijke effecten op de reproductiecapaciteit en foetale vorming, het is getest bij proefdieren (tijdens preklinische studies).

De volgende effecten van het geneesmiddel worden ook opgemerkt:

  • anti-inflammatoire;
  • pijnstiller;
  • koortswerend;
  • neuroprotectie;
  • heeft een positieve invloed op de prestaties van het netvlies en de optische zenuwen van de ogen;
  • genezing.

farmacokinetiek

Wanneer het hoofdbestanddeel in het lichaam wordt geïnjecteerd, wordt het gedurende vijf minuten gemonitord. Verder komen ze in de cellen van de lever en de milt.

De bestanddelen van het geneesmiddel worden samen met de urine en tijdens het uitademen van de lucht uit het lichaam uitgescheiden. Aan het einde van de twintig tot dertig minuten na de injectie begint het actieve ingrediënt uit het lichaam te worden uitgescheiden.

Panavir nyxes: instructies voor gebruik

Het toedienen van een oplossing met injecties van Panavir, met ervaring, zal niet moeilijk zijn. Het pakket dat de medicinale stof bevat, gaat vergezeld van instructies voor het gebruik en het voorschrijven van injecties.

De injectie wordt uitgevoerd door een medische spuit met het juiste volume, met één ampul met een oplossing bedoeld voor een intramusculaire injectie in het lichaam van de patiënt. Het wordt ook niet aanbevolen om deze oplossing te combineren met andere medicinale elementen.

Het is belangrijk. Panavir dient langzaam genoeg intraveneus te worden geïnjecteerd, jet.

Dosering en methoden voor injectietherapie

Zelfs de aanwezigheid in elk pakket met instructies voor gebruik is geen indicator voor het instellen van het gewenste behandelingsregime. De loop van de injectietherapie wordt bepaald door de behandelende arts.

Eén flesje met een dosering van tweehonderd microgram wordt gebruikt voor één injectie.

Het gebruikte behandelingsregime hangt af van het type pathologie en de mate van ontwikkeling:

  1. Humaan papillomavirus, cytomegalovirus-infectie en secundaire immunodeficiëntie. De behandelingsduur is veertien dagen. In de eerste zeven dagen worden de injecties als volgt uitgevoerd: drie injecties, in de hoeveelheid van één ampul, met een onderbreking van achtenveertig uur. In de komende zeven dagen: twee injecties in een ampul met een pauze van tweeënzeventig uur.
  2. De nederlaag van de bovenste luchtwegen (acute respiratoire virale infecties, adenovirus, influenza). Voer twee injecties uit met een pauze gedurende een periode van achttien tot vierentwintig uur.
  3. Gastritis, ulceratieve pathologieën van het maagdarmkanaal. De oplossing wordt vijfmaal intraveneus toegediend met een pauze van vierentwintig uur.
  4. Chronische infectieuze prostatitis. Om deze pathologie te behandelen, worden vijf intramusculaire injecties uitgevoerd met een onderbreking van achtenveertig uur.
  5. Artritis gecompliceerd door de loop van het herpesvirus. Voer vijf injecties uit met een pauze gedurende een periode van vierentwintig tot achtenveertig uur.
  6. Verschillende manifestaties van herpes. Bij het waarnemen van dergelijke ziekten worden injecties tweemaal per dag uitgevoerd met een pauze van vierentwintig tot achtenveertig uur. Periodiek is herhaalde therapie nodig in een maand.

Gebruik in kindergeneeskunde

Voor kinderen met injectietherapie wordt een vergelijkbaar behandelingsregime gebruikt. De dosering moet met een halve - honderd microgram worden verminderd. Behandeling kan worden uitgevoerd wanneer het kind de leeftijd van twaalf jaar bereikt.

Bijwerkingen

Het medicijn heeft geen significante, negatieve effecten op het lichaam. De waarschijnlijkheid van bijwerkingen kan te wijten zijn aan overgevoeligheid of individuele intolerantie voor de componenten van het geneesmiddel.

In geval van schadelijke effecten op het lichaam en bijwerkingen, stop de behandeling onmiddellijk en raadpleeg uw arts.

overdosis

In zeldzame gevallen wordt het gebruik van een oplossing van Panavir voor injectie gekenmerkt door een overdosis. Dit manifesteert zich als een tijdelijke verstoring van de normale werking van de nieren of milt.

Speciale instructies

Injecties met deze oplossing moeten worden uitgevoerd zoals voorgeschreven door de arts en onder zijn supervisie.

Medicinale vloeistof mag niet gebruiken als het bewolkt is.

Interactie met andere drugs

Significante interacties van de Panavir-oplossing voor injecties met andere geneesmiddelen zijn niet opgemerkt.

Borstvoeding, zwangerschap

Bij observatie in de loop van de zwangerschap, exacerbatie van cytomegalovirusinfectie, bestaat de mogelijkheid om de Panavir-oplossing toe te passen. De volgende factoren moeten in aanmerking worden genomen:

  • oplossing voor intramusculaire toediening kan alleen worden gebruikt in het tweede en derde trimester van de zwangerschap;
  • een complexe behandeling moet worden gebruikt.

Het gebruik van Panavir in de vroege stadia van de zwangerschap wordt alleen voorgeschreven als het verwachte voordeel voor de aanstaande moeder groter is dan het potentiële gevaar voor de ontwikkeling van de foetus.

In het geval van het gebruik van het medicijn tijdens borstvoeding, is het noodzakelijk om de borstvoeding te schorsen tot het einde van de kuur.

Compatibiliteit van medicijnen en alcohol

Het gebruik van alcoholische dranken tijdens de behandeling met Panavir-oplossing voor de behandeling van reumatoïde artritis, door teken overgedragen encefalitis en ziekten van het maagdarmkanaal is ten strengste verboden.

Met dergelijke diagnoses draagt ​​gewoon drinken van alcohol bij aan de ontwikkeling van complicaties. Een consumptie van alcoholische dranken tijdens de behandeling met Panavir kan leiden tot:

  • tot een scherpe algemene verslechtering van de conditie, dit is het gevolg van toxische vergiftiging van levercellen;
  • tot exacerbatie van allergieën en de vorming van overgevoeligheid;
  • aan de zijkant tekenen van de immunomodulator.

Invloed op de mogelijkheid om een ​​auto en andere voertuigen te besturen

Gevallen van negatieve gevolgen voor het vermogen om voertuigen te besturen en potentieel gevaarlijke werkvariëteiten uit te voeren, waarbij de behoefte aan meer aandacht, concentratie en snelheid van besluitvorming ligt niet vast.

Kosten van oplossing voor injectie

De prijs van een geneesmiddel kan variëren afhankelijk van de regio, beschikbaarheid en vraag naar het geneesmiddel, het aantal flacons in het pakket en het volume ervan.

Op basis van deze factoren kunnen de kosten van het geneesmiddel variëren van anderhalf tot vijfduizend roebel.

Analoge stoffen

Er is geen structurele analogie van het geneesmiddel op de belangrijkste werkzame stof.

Analoge geneesmiddelen worden door specialisten gekozen voor een identiek mechanisme van invloed op de ziekte. Zulke medicijnen zijn voldoende, waaronder: Arbidol, Detoxopyrol, Acyclovir, Isoprinosine, Gerpevir.

Opslagcondities

Het product moet worden bewaard in een droge en beschermd tegen lichtstralen, bij een omgevingstemperatuur van twee tot vijfentwintig graden. Het medicijn moet buiten het bereik van kinderen zijn.

Vervaldatum

Het is drie jaar na de productiedatum met inachtneming van de opslagomstandigheden. Na de vervaldatum is het gebruik verboden.

Voorwaarden voor verlof van apotheken

Het wordt vrijgegeven op recept.

Wie geeft het medicijn vrij

Panavir is een Russisch medicijn, de ontwikkelaar is National Research Company LLC.

De rechten om fondsen te verstrekken behoren tot de volgende bedrijven:

  • OJSC Moshimfarmpreparaty (Moskou);
  • OOO MC "Ellara" (Pokrov, Vladimir regio);
  • OOO "Lanafarm" (Moskou).

Feedback over therapie

Beoordelingen van patiënten bij de behandeling van verschillende manifestaties van herpes:

  • Anatoly, Vladivostok. Gebruikt dit medicijn bij de behandeling van genitale herpes. Voordat de injecties werden voorgeschreven, probeerde ik verschillende zalven. Het effect was, maar na genezing en doorgeven van herpes manifesteerde de ziekte zichzelf na drie maanden opnieuw. Na twee onafhankelijke pogingen om te helen, besloot ik me tot specialisten te wenden. De arts heeft een oplossing voor intraveneuze injectie van Panavir uit vijf injecties voorgeschreven. Het resultaat van de loop van de therapie was het verdwijnen van de pathologie. Omdat de therapie al meer dan een jaar duurt.
  • Elizabeth, St. Petersburg. Constante martelingen met herpes op de lippen gingen jaarlijks door. Het is noodzakelijk om een ​​beetje koud te worden en onmiddellijk begint de manifestatie van herpes op de lippen. Ik probeerde mijn lichaam te helpen met de adoptie van verschillende vitaminecomplexen, ik gebruikte een gezond dieet, maar er was geen effect. Nadat een vriend me had geadviseerd om een ​​behandeling met Panavir te ondergaan. Heeft besloten om de behandelende arts te raadplegen. Hij schreef een medicijn voor injecties voor. Na de loop van de behandeling gedurende het jaar is er geen herpes, het aantal verkoudheden is afgenomen en de griep is helemaal niet ziek geworden. Zeer effectief.

Feedback van patiënten bij de behandeling van humaan papillomavirus:

  • Anastasia, Ekaterinburg. Ik kreeg de diagnose HPV-6. De artsen schreven een complexe behandeling voor met injectie en gel Panavir. Vanwege de vrij hoge kosten van het medicijn, twijfelde ik lange tijd, maar tegelijkertijd was het eng voor mijn gezondheid. Tijdens het lezen van de medische literatuur leerde ik dat deze ziekte kan leiden tot oncologie. Maar tot mijn blijdschap, na de verstreken loop van de behandeling, zijn de analyses weer normaal geworden.
  • Alexey Nikolaevich, Moskou. Condyloma gevormd in de lies, later bleek vanwege het humaan papillomavirus. De specialist besloot te verwijderen en een reeks injecties met een oplossing van Panavir werd voorgeschreven. We voerden een cursus uit voor de operatie en twee injecties na de operatie. Na de operatie gingen er twee jaar voorbij, gedurende deze periode werd geen angst gedetecteerd.
  • Vitaly Viktorovich, Surgut. Het humaan papillomavirus werd bij mij en mijn partner gediagnosticeerd tijdens het uitvoeren van tests voor het plannen van de conceptie van een kind. Als een resultaat werd een complexe therapie bestaande uit het medicijn Panavir voorgeschreven: een oplossing voor intramusculaire injectie en een gel. De injecties met Panavir werden uitgevoerd volgens het volgende schema: drie injecties met een interval van achtenveertig uur en vervolgens twee extra injecties met een interval van tweeënzeventig uur. Panavir-gel werd gelijktijdig met injecties toegediend, terwijl de vrouw vaginaal werd toegediend en ik door de urethra. Er was niet veel plezier in dit alles. Bovendien kostte de behandeling veel, maar het resultaat was duidelijk zichtbaar. Panavir bleek een zeer effectieve remedie te zijn en volledig voor zichzelf te worden betaald, door onze gezondheid te herstellen met mijn partner.

Beoordelingen voor de behandeling van chronische infectieuze prostatitis:

  • Eugene, Rostov aan de Don. Ik werk als vrachtwagenchauffeur, met als gevolg dat ik al heel lang in een zittende positie zit. In de loop van de tijd heeft dit bijgedragen aan de manifestatie van prostatitis. Ik dacht dat alles te zijner tijd zou verlopen, daarom was ik bezig met zelfmedicatie. Dit alles leidde tot een chronische bacteriële prostatitis. Als geneesmiddel werd Panavir voorgeschreven als een oplossing voor injecties. Het effect van het medicijn is er zeker, het helpt om pijn te verwijderen en ontstekingsreacties te onderdrukken. Maar in verband met de begonnen ziekte, is het noodzakelijk om therapie tot vier keer per jaar te ondergaan.

Beoordelingen bij de behandeling van door teken overgedragen encefalitis:

  • Catherine, Ufa. Een beet van een teek werd verkregen bij het oogsten van bessen in het bos. Na raadpleging van een specialist kreeg ze een aanbeveling om een ​​cursus met Panavir-therapie met intramusculaire injectie te ondergaan. Na het lezen van de gebruiksaanwijzing, besloot ik om Panavir te injecteren. Heeft vijf nyxes doorboord, zeer morbide, maar ging op de gegeven procedure in het betaalde centrum. Er waren geen bijwerkingen op het lichaam. Maar ik voelde geen duidelijke tekenen van verbetering of verslechtering tijdens het passeren van de therapie. Het belangrijkste is dat tekenencefalitis door teken is voorkomen.

conclusie

Het gebruik van Panavir voor intraveneuze toediening is wijdverspreid, evenals een hoge werkzaamheid in de strijd tegen vele infectieziekten.

panavir

Panavir: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Panavir

Werkzame stof: Polysaccharides schiet Solanum tuberosum

Fabrikant: Zelenaya Dubrava ZAO (Rusland)

Werk de beschrijving en foto bij: 05/02/2018

Prijzen in apotheken: van 127 roebel.

Panavir is een medicijn dat antivirale en immuunmodulerende effecten heeft.

Vorm van uitgave en samenstelling

Panavir wordt geproduceerd in de volgende toedieningsvormen:

  • Zetpillen rectaal: van wit met een geelachtige tint naar wit, cilindrisch of kegelvormig, geurloos; de aanwezigheid van geelachtig grijze insluitsels is toegestaan ​​(in contourcelverpakkingen van 5 stuks, 1 of 2 verpakkingen in een kartonnen bundel);
  • Zetpillen vaginaal: doorschijnend, grijsachtig wit, cilindrisch of kegelvormig (in contourcelverpakkingen van 5 stuks, 1 verpakking in een kartonnen bundel);
  • Gel voor extern en lokaal gebruik: wit, homogeen, heeft een zwakke specifieke geur (in aluminium buizen met een interne laklaag van 3, 5, 10 of 30 g, 1 buis in een kartonnen bundel);
  • Oplossing voor intraveneuze (iv) injectie: licht opaalachtig of helder, met een lichtbruine tint of kleurloos, geurloos (in neutraal glazen ampullen of flessen afgesloten met rubberen stoppen met een rolbare aluminium doppen, 5 ml elk, 2 of 5 ampullen of injectieflacons in contourcelverpakkingen, 1 of 2 verpakkingen per doos (voor ampullen - compleet met een ampulmes of verticuteerder, of zonder).

Werkzame stof - gezuiverd scheutsextract Solanum tuberosum - hexose glycoside, bestaande uit uronzuren, rhamnose, glucose, galactose, arabinose, xylose, mannose (Panavir).

Samenstelling van 1 rectale zetpil:

  • Werkzame stof: Panavir - 0,2 mg;
  • Extra componenten: paraffine - 90 mg, vet van harde of suikerwerk - 1019,8 mg, emulgator T-2 - 90 mg.

Samenstelling van 1 vaginale zetpil:

  • Werkzame stof: Panavir - 0,2 mg;
  • Extra componenten: macrogol 1500 (polyethyleenoxide 1500) - 1259,9 mg, macrogol 400 (polyethyleenoxide 400) - 139,9 mg.

Samenstelling 10 mg gel voor extern en lokaal gebruik:

  • Werkzame stof: Panavir - 0,0002 mg;
  • Aanvullende componenten: 95% Ethanol - 0,1 mg, 0,04 mg natriumhydroxide, lanthaannitraat hexahydraat - 0,22 mg macrogol 4000-1,5 mg Macrogol 400-3,8 mg Glycerol - 3 mg, water - tot 10 mg.

Samenstelling van 1 flacon of ampuloplossing voor intraveneuze toediening:

  • Werkzame stof: Panavir - 0,2 mg;
  • Extra componenten: natriumchloride - 45 mg, water voor injectie - tot 5 ml.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Panavir is een gezuiverd extract van scheuten van de plant Solanum tuberosum. Het belangrijkste actieve bestanddeel is hexose glycoside, dat uronzuren, glucose, galactose, xylose, mannose, arabinose omvat. Dit veroorzaakt zijn antivirale en immunomodulerende eigenschappen.

Het medicijn verbetert de niet-specifieke resistentie van het organisme tegen pathogenen van verschillende infecties en bevordert de productie van leukocyten van interferon-alfa- en gamma-bloed. In aanbevolen doseringen wordt het medicijn gewoonlijk goed verdragen. Onderzoeken bewijzen de afwezigheid van embryotoxische, teratogene, allergische en carcinogene effecten. Preklinische onderzoeken bij laboratoriumdieren hadden geen negatief effect op de reproductieve functie en de prenatale ontwikkeling van de foetus. Studies van het experimentele exudatieve oedeemmodel bevestigden de aanwezigheid van anti-inflammatoire eigenschappen in het preparaat.

farmacokinetiek

Wanneer de oplossing intraveneus wordt geïnjecteerd, worden de polysacchariden ongeveer 5 minuten na de toediening van het geneesmiddel in het bloed gedetecteerd. Later worden ze gevangen door de cellen van het reticulo-endotheliale systeem van de lever en de milt. Deze stoffen worden voornamelijk snel door de longen en de nieren uitgescheiden. Polysacchariden worden bepaald in de urine en in de lucht uitgeademd door een persoon, al 20-30 minuten na toediening.

Indicaties voor gebruik

Rectale zetpillen

  • Cytomegalovirus-infectie, inclusief gebruikelijke miskraam (gebruik van Panavir is mogelijk tijdens de voorbereiding op zwangerschap bij vrouwen met een interferon-deficiënte aandoening en chronische virale infectie);
  • Influenza en acute respiratoire virale infecties (in combinatie met andere geneesmiddelen);
  • Infecties veroorzaakt door het herpes-simplex-virus van verschillende locaties, waaronder herpes zoster, ophthalmoherpes, terugkerende genitale herpes;
  • Anogenitale wratten (papillomavirus-infecties) (in combinatie met andere geneesmiddelen);
  • Secundaire immunodeficiëntietoestanden, ontwikkeld tegen de achtergrond van infectieziekten;
  • Teken overgedragen encefalitis (in combinatie met andere geneesmiddelen voor de virale lading en de ernst van neurologische symptomen te verminderen, gemanifesteerd als anizorefleksiya, verminderde reflexen, beweging, pijn uitgangspunten van de craniale zenuwen).

Vaginale zetpillen

Indicatie voor gebruik is genitale herpes bij vrouwen (in combinatie met andere geneesmiddelen).

Het is geïndiceerd voor gebruik bij infectieuze en inflammatoire ziekten van de slijmvliezen en / of huid veroorzaakt door het herpes simplex-virus type I en II, inclusief genitale herpes.

Oplossing voor intraveneuze toediening

  • Secundaire immunodeficiëntie, die zich ontwikkelde tegen de achtergrond van infectieziekten;
  • Infecties veroorzaakt door het herpes-simplex-virus van verschillende locaties, waaronder herpes zoster, ophthalmoherpes, terugkerende genitale herpes;
  • Influenza en acute respiratoire virale infecties (in combinatie met andere geneesmiddelen);
  • Anogenitale wratten (papillomavirus-infectie) (in combinatie met andere geneesmiddelen);
  • Cytomegalovirusinfecties, inclusief gebruikelijke miskraam (gebruik van Panavir is mogelijk tijdens de voorbereiding op zwangerschap bij vrouwen met een interferon-deficiënte aandoening en chronische virale infectie);
  • Maagzweer van de maag en de twaalfvingerige darm met langdurige niet-littekens in de wonden en symptomatische ulcera van de gastroduodenale zone (in combinatie met andere geneesmiddelen);
  • Reumatoïde artritis, vergezeld van herpesvirus-infectie bij immuungecompromiteerde patiënten (in combinatie met andere geneesmiddelen ter verbetering van het pijnstillende en ontstekingsremmende effect van basistherapie);
  • Chronische bacteriële prostatitis (in combinatie met andere medicijnen);
  • Teken overgedragen encefalitis (in combinatie met andere geneesmiddelen voor de virale lading en de ernst van neurologische symptomen te verminderen, gemanifesteerd anizorefleksiey, nystagmus, verminderde reflexen, pijn uitgangspunten van de craniale zenuwen).

Contra

  • Ernstige ziekten van de nieren en milt (voor vaginale zetpillen);
  • Leeftijd tot 12 jaar (voor oplossing voor intraveneuze toediening) of 18 jaar (voor andere doseringsvormen van het geneesmiddel);
  • Zwangerschap (voor vaginale en rectale zetpillen, voor een oplossing voor / in - opdrachten Panavir mogelijk na beoordeling van de relatie van toepassing bij een gezondheidsrisico vrouwen en foetus, met uitzondering van het geneesmiddel in de II-III trimester onderdeel van complexe therapie bij exacerbaties van chronische CMV infectie ; gel - afspraak is alleen mogelijk na de evaluatie van de verhouding van de uitkering voor vrouwen en foetale gezondheidsrisico's);
  • Lactatieperiode;
  • Overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel.

Instructies voor gebruik Panavir: methode en dosering

Rectale zetpillen

De wijze van toediening is rectaal.

Toepassingsschema (1 zetpil - enkele dosis):

  • Influenza en acute respiratoire virale infecties: 5 doses met een interval van 24 uur;
  • Cytomegalovirus- en papillomavirusinfecties: de eerste week - 3 doses met een interval van 48 uur, de tweede week - 2 doses met een interval van 72 uur;
  • Herpesvirus-infecties en door teken overgedragen encefalitis: 2 doses met een interval van 24 of 48 uur. Na 30 dagen is een herhaling van de cursus mogelijk.

Vaginale zetpillen

De toedieningsweg is 's avonds intravaginaal. Kaarsen moeten zo diep mogelijk worden ingespoten (in rugligging op de rug met licht gebogen benen).

Panavir wordt dagelijks toegediend met een kuur van 5 dagen op 1 zetpil. De arts kan een tweede behandelingskuur voorschrijven.

Gel Panavir dient een dunne laag op de aangetaste huid en / of slijmvliezen te worden aangebracht.

Aanbevolen doseringsregime:

  • Besmettelijke-inflammatoire aandoeningen van de slijmvliezen en / of de huid veroorzaakt door het herpes simplex virus type I en II (met inbegrip van genitale herpes): 5 keer per dag, een cursus van 4-5 dagen (kan worden verlengd tot 10 dagen);
  • Papillomavirus-infecties: 2 maal per dag met een kuur van 15 dagen (5 dagen vóór en 10 dagen na laser verwijdering van genitale wratten).

Oplossing voor intraveneuze toediening

De toedieningsweg verloopt intraveneus langzaam.

Eenmalige dosis voor volwassenen - 0,2 mg actief bestanddeel (inhoud van 1 injectieflacon of ampul).

Het aanbevolen schema voor het gebruik van Panavir voor volwassenen:

  • Cytomegalovirus- en papillomavirusinfecties: de eerste week - 3 doses met een interval van 48 uur, de tweede week - 2 doses met een interval van 72 uur;
  • Tick-encefalitis en herpesvirus-infecties: 2 doses met een interval van 24 of 48 uur. Na 1 maand kan de behandelingskuur worden herhaald;
  • Reumatoïde artritis, die optreedt bij herpesvirusinfectie bij immuungecompromiteerde patiënten: 5 doses met een interval van 24-48 uur, een verloop na 2 maanden;
  • Maagzweer maag en twaalfvingerige darm (verergering), symptomatische ulcera van gastroduodenale zone: 5 doses met een interval van 48 uur;
  • Bacteriële chronische prostatitis: 5 doses met een interval van 48 uur;
  • Influenza en acute respiratoire virale infecties: 2 doses met een interval van 18-24 uur.

Voor kinderen vanaf 12 jaar wordt Panavir eenmaal daags voorgeschreven voor 0,1 mg.

Aanbevolen doseringsregime:

  • Cytomegalovirus- en papillomavirusinfecties: de eerste week - 3 doses met een interval van 48 uur, de tweede week - 2 doses met een interval van 72 uur;
  • Tekenencefalitis en herpesvirus-infecties: 2 doses met een interval van 24 of 48 uur, het is mogelijk om de cursus binnen 1 maand te herhalen.

Bijwerkingen

Vaginale zetpillen

Misschien de ontwikkeling van allergische reacties.

In geval van ongewenste verstoringen, stop de behandeling en raadpleeg een specialist.

Op de plaats waar Panavir wordt toegediend, kan er kortdurende roodheid en jeuk van de huid en / of slijmvliezen zijn.

Rectale zetpillen, oplossing voor intraveneuze toediening

Panavir wordt in de regel door patiënten goed verdragen.

Mogelijke afwijkingen kunnen verband houden met een verhoogde gevoeligheid voor Panavir-componenten.

overdosis

De gevallen van overdosis Panavir zijn niet geregistreerd. De resultaten van preklinische studies bewijzen een lage kans op toxische schade aan het lichaam als gevolg van het medicijn.

Speciale instructies

Vaginale zetpillen

Om de ontwikkeling van urogenitale herinfectie te voorkomen, wordt gelijktijdige behandeling van seksuele partners aanbevolen. Als er geen effect of onvoldoende effectiviteit van Panavir is, moet de diagnose worden bevestigd.

Het wordt aanbevolen om de behandeling te beginnen in de vroege stadia van de ziekte, met het verschijnen van de eerste symptomen, zoals jeuk, roodheid, tintelingen, gevoel van spanning. In dit geval is het mogelijk om het begin van het blaasstadium van de ziekte te voorkomen.

Volgens de instructies wordt Panavir niet gebruikt in de oogheelkunde.

Wanneer u de gel op het gezicht aanbrengt, vermijd dan contact met de ogen.

Oplossing voor intraveneuze toediening

Bij cytomegalovirus- en herpesvirus-infecties helpt het gebruik van Panavir tijdens de voorbereiding op zwangerschap de frequentie van reproductieve verliezen te verminderen.

De introductie van een troebele oplossing is verboden.

Invloed op het vermogen om het motorvervoer en complexe mechanismen te beheren

Er is geen betrouwbaar bewijs voor de negatieve invloed van Panavir op het vermogen om te rijden en potentieel gevaarlijke taken uit te voeren die een verhoogde concentratie en onmiddellijke psychomotorische reacties vereisen.

Geneesmiddelinteracties

Significante interactie van Panavir met andere geneesmiddelen is niet geregistreerd.

analogen

De analogen van Panavir zijn: Arbidol, Yodantipirin, Detoxopyrol, Ferrovil.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaar op een plaats beschermd tegen licht, droog, buiten het bereik van kinderen.

  • Rectale zetpillen - 3 jaar bij een temperatuur van 2-8 ° C;
  • Vaginale zetpillen, gel - 3 jaar bij een temperatuur van 2-25 ° C;
  • Oplossing voor intraveneuze toediening - 5 jaar bij een temperatuur van 2-25 ° C.

Voorwaarden voor verlof van apotheken

Zetpillen rectaal en vaginaal, en ook een oplossing worden vrijgegeven onder het recept, gel - zonder recept.

Beoordelingen over Panavir

Volgens beoordelingen wordt Panavir in de vorm van rectale zetpillen goed verdragen als het voorgeschreven behandelingsschema wordt gevolgd en de bijwerkingen nagenoeg afwezig zijn. Artsen en patiënten betogen dat intraveneuze toediening van het medicijn uitstekende resultaten geeft na de eerste toediening van verschillende ziekten. Panavir-oplossingen moeten echter strikt worden gebruikt in overeenstemming met de aanbevelingen van een specialist.

Op de Panavir-gel reageren patiënten ook overwegend positief. Volgens hen werkt het medicijn bij de behandeling van herpes en papilloma's veel sneller dan analogen, in slechts enkele dagen elimineren alle symptomen van herpetische activiteit. Echter, om met wratten om te gaan, kan deze doseringsvorm alleen deel uitmaken van een complexe therapie.

Vaginale zetpillen stellen u in staat snel van het ongemak in de intieme zone af te komen en vele infectieziekten te genezen.

De prijs van Panavir in apotheken

Geschatte prijs Panavir in gelvorm is 155-166 roebel (3 g per buis) of 855-930 roebel (30 g per buisje). Zetpillen kost 1748-1800 roebel en vaginale zetpillen hoogstens apotheken kunnen worden gekocht voor 1739-1880 roebel (in het pakket 5 stuks). De oplossing voor intraveneuze toediening van Panavir kost 1800-1944 roebel (het pakket bestaat uit 2 ampullen).

Panavir is effectief bij de behandeling van herpes?

toepassing

Wat is het mechanisme van de actie van Panavir? Het kruidenpreparaat heeft een direct antiviraal en immunomodulerend effect, evenals:

  • blokkeert de groei en vermenigvuldiging van virale eiwitten;
  • verhoogt de weerstand van het lichaam tegen infecties;
  • activeert de inductie van gamma- en alfa-interferonen in leukocyten;
  • heeft antipyretisch effect;
  • verbetert de functies van de oogzenuw en het netvlies.

Samenstelling en vorm van uitgave

Het medicijn is verkrijgbaar in verschillende farmacologische vormen:

  1. De geneesmiddeloplossing is voor intraveneuze toediening. De samenstelling van 1 ml van de oplossing is 200 μg van het actieve ingrediënt - polysaccharidespruiten Solanum tuberosum. Hulpcomponenten van de oplossing - injectiewater, natriumchloride.
  2. Rectale zetpillen. In 1 kaars bevat 200 mkg actieve ingrediënt - polysaccharide schiet Solanum tuberosum. Extra componenten van kaarsen zijn: suikervet of vet, paraffine, emulgator T-2.
  3. Suppositoria vaginale - kaarsen. In de samenstelling van 1 kaars bevat 200 μg van de actieve component - polysaccharide schiet Solanum tuberosum. Hulpcomponenten van vaginale zetpillen zijn: polyethyleenoxide 1500 en polyethyleenoxide 400.
  4. Spray Panavir. Gel-spray wordt gebruikt voor extern en lokaal gebruik. Honderd gram van het medicijn bevat 200 mg actieve stof - polysaccharidespruiten Solanum tuberosum. De samenstelling omvat hulpcomponenten: lanthaan-nitraat-hexahydraat, macrogol 4000, macrogol 400, natriumhydroxide, water, glycerol.
  5. Panavir inleggel-spray. De gel is verkrijgbaar in een injectieflacon van 40 ml. Preventieve natuurlijke betekent een nieuwe generatie van antibacteriële, antivirale, immunomodulerende actie, bedoeld om te herstellen en beschermen van het epitheel, evenals de slijmvliezen te beschermen.


De samenstelling van de inlay Panavir in spray-gel bevat:

  • polyethyleenglycol;
  • water;
  • biologisch actief heteroglycoside;
  • lanthaanzouten;

Spuitgel Panavir inlayt bevat geen alcohol, bevat geen smaakstoffen en kleurstoffen, er zijn geen hormonale stoffen. De alkalische balans van de zalf pH is neutraal. Gel Panavir inlayt kan tijdens de zwangerschap worden gebruikt.

Analogons van het geneesmiddel voor het werkingsmechanisme kunnen zijn - Yodantipirine, Arbidol, Ferrovir, Detoxopyrol. Ook in de behandeling van herpes simplex type 1 en 2 in plaats Panavir arts kan Flavozid, Kagocel, Herpes simplex Proteflazid voorschrijven.

Indicaties voor gebruik

Volgens de gebruiksaanwijzing worden de oplossing en de rectale zetpil voorgeschreven voor behandeling en preventie:

  • secundaire immunodeficiëntie staat tegen de achtergrond van injecties;
  • infecties veroorzaakt door het herpes-virus: ophthalmoherpes, herpes zoster, terugkerende genitale herpes;
  • cytomegalovirusinfecties, inclusief bij vrouwen met een gebruikelijke miskraam;

De oplossing werd bijgeschreven in het complexe behandeling van door teken overgedragen encefalitisvirus, SARS, influenza, humaan papillomavirus infectie, reumatoïde artritis gerpevirusnoy infectie en voor het behandelen van maagzweren en niet-genezende ulcera duodenum 12.

Gel-spray volgens de gebruiksaanwijzing wordt voorgeschreven voor de behandeling van herpesvirus infecties van de huid en slijmvliezen van de mond, geslachtsorganen. Zalf wordt een dunne laag op de beschadigde huid aangebracht. Het medicijn heeft goede beoordelingen over de genezing van herpes zweren.

Gel Spray wordt gebruikt voor lokaal en extern gebruik wanneer:

  • infectieuze en inflammatoire huidaandoeningen veroorzaakt door herpes simplex virus eerste en tweede soort (herpes simplex, waaronder genitaal) virus en herpes zoster, ziekte veroorzaken - gordelroos;
  • papillomavirus-infectie bij complexe therapie (de gel wordt toegepast op gebieden van het lichaam met papillomen tot volledige genezing);

Vaginale zetpillen, evenals hun analogen, worden toegeschreven in combinatie met andere geneesmiddelen voor de behandeling van genitale herpes bij vrouwen.

Instructies voor gebruik en dosering

De oplossing voor intraveneus gebruik wordt gebruikt in de behandeling van door teken overgedragen encefalitis en infecties veroorzaakt door het herpesvirus volgens de instructies voor gebruik, het geneesmiddel wordt twee keer (twee injecties) aangebracht in het interval van 24 of 48 uur. Als het nodig is, wordt de intraveneuze oplossing (injecties) een maand later herhaald.

De behandeling van maagzweren en 12 duodenale ulcera oplossing Panavir optreedt onder de regeling: vijf injecties (shots) intraveneus één dag.

Het behandelingsschema van infecties van cytomegalovirus en papillomavirus:

  • de eerste week - injecteer 3 intraveneus met intervallen van 48 uur;
  • de tweede week - 2 injecties, waarvan het interval 72 uur is.

Influenza en ARVI worden behandeld door twee intraveneuze injecties (injecties) te injecteren, waarvan het interval tussen 18 uur en 24 uur kan liggen.

Reumatoïde artritis in combinatie met infectie behandeld gerpevirusnoy 5 injecties met een interval van 24-48 uur. Desgewenst therapeutische natuurlijk worden herhaald twee mesyatsa.Retsidiviruyuschy chronische bacteriële prostatitis wordt behandeld met intraveneuze injecties 5 injecties (injecties), met een interval van 48 uur.

Gel-spray volgens de gebruiksaanwijzing wordt voorzichtig 5 maal per dag aangebracht op de aangetaste gebieden van de herpeshuid of slijmvliezen met een dunne laag. De duur van de herpesbehandeling met spray is 4-10 dagen. En rectale zetpillen voor ARVI en influenzatherapie worden een voor een gebruikt gedurende 5-7 dagen, elke 24 uur.

Behandeling van papillomavirus- en cytomegalovirusinfectie vindt plaats volgens het schema:

  • eerste week 1 kaarsen drie keer in 48 uur;
  • de tweede week - kaarsen worden tweemaal in 72 uur geïnjecteerd;

Tekenencefalitis en herpesinfecties worden behandeld met 1 kaars met tussenpozen van 24 of 48 uur tweemaal. Vaginale zetpillen worden intravaginaal toegediend. Ik raad hen aan om de vagina vrij diep in te gaan. De inleiding is gemaakt vóór het slapen gaan. Behandeling duurt 5 dagen.

Wat de overdosis drugs betreft, zijn er geen gegevens, omdat er geen klachten en beoordelingen zijn. De resultaten van dezelfde klinische onderzoeken bevestigen de lage toxiciteit van het geneesmiddel.

Contra

Panavir is gecontraïndiceerd met de gevoeligheid van een persoon voor individuele componenten van de remedie. In dat geval wijst de behandelende arts een medicijn toe dat analoog is aan het werkingsmechanisme.

In alle farmacologische vormen is het gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar, evenals bij kinderen tijdens borstvoeding.

Tijdens de zwangerschap worden rectale en vaginale zetpillen niet gebruikt. Vaginale zetpillen zijn gecontra-indiceerd bij vrouwen met ernstige nierpathologieën en ziektes van de milt.

Er wordt geen oplossing gegeven (er worden geen injecties gegeven):

  • in het geval van allergische reacties op de componenten van het geneesmiddel: mannose, glucose, rhamnose, xylose-arabinose;
  • met borstvoeding;
  • bij kinderen onder de 12 jaar;

Gel-crème voor externe toepassing en plaatselijk niet innemen:

  • met intolerantie en overgevoeligheid voor de componenten van de spray;
  • tot 18 jaar;

Niet gebruikt bij de behandeling van rectale zetpillen:

  • zwangerschap;
  • overgevoeligheid voor de geneesmiddelcomponenten;
  • in de lactatieperiode;
  • in de kindertijd;

Gecontra-indiceerde vaginale zetpillen wanneer:

  • overgevoeligheid voor het medicijn;
  • met ernstige aandoeningen van de milt en nieren;
  • tijdens de zwangerschap:
  • tijdens borstvoeding;
  • kinderen onder de 18;

Toepassing tijdens zwangerschap

Als herpes zich tijdens de zwangerschap heeft gemanifesteerd, is behandeling met antivirale geneesmiddelen noodzakelijk. Maar tijdens de zwangerschap kunnen niet alle bekende en effectieve geneesmiddelen worden gebruikt. Een van de geneesmiddelen die is toegestaan ​​voor de behandeling van herpes tijdens de zwangerschap, is het natuurlijke kruidenpreparaat Panavir. Instructies voor gebruik zullen u vertellen hoe u de tool moet gebruiken.

Tijdens de zwangerschap wordt een medicinaal preparaat voor de behandeling van herpes uitsluitend voorgeschreven in de vorm van een intraveneuze oplossing of een spray-gel. Panavir wordt alleen tijdens de zwangerschap voorgeschreven door de behandelende arts wanneer het verwachte effect van het geneesmiddel (Panavir's spray) het potentiële gevaar voor het ongeboren kind overschrijdt.

Bijwerkingen

Volgens beoordelingen wordt Panavir in al zijn vormen goed verdragen, bijwerkingen kunnen onbeduidend lijken in de vorm:

  • in zeldzame gevallen - de manifestatie van allergische reacties met individuele intolerantie van het geneesmiddel;
  • roodheid en jeuk van slijmvliezen en huid op de plaats van aanbrenging van de gel;

Als u Panavir gebruikt, zijn er ongewenste bijwerkingen, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik van het geneesmiddel en uw arts te raadplegen.

Speciale instructies

Als u de oplossing tijdens de voorbereiding voor de zwangerschap intramusculair (in de vorm van injecties) gebruikt, vermindert dit significant de incidentie van miskramen bij cytomegalovirus- en herpesvirusinfecties.

Als de oplossing troebel is om het voor de behandeling te gebruiken, is het onmogelijk - het is ongeschikt voor gebruik.

Behandeling met gel of soortgelijke geneesmiddelen wordt aanbevolen tijdens de zwangerschap of in de beginfase van de ziekte. Alleen in de vroege stadia van herpes kan het maximale effect worden bereikt.

Volgens de instructies kan Panavir-gel niet worden gebruikt om oogproblemen te behandelen, integendeel, men moet voorkomen dat het geneesmiddel in de gaten wordt gehouden. Het geneesmiddel wordt op een droge, koele plaats bewaard, niet langer dan 3 jaar.