l-lysine intraveneus

Kinderen

De beschrijving is actueel 2015/04/01

  • Latijnse naam: L-Lysine Aescinat
  • ATX-code: C05CX
  • Actieve ingrediënt: Eszina Lysinate (Aescin Lysinate)
  • producent: GALICHFARM (Oekraïne)

structuur

1 ml geconcentreerde oplossing bevat 1 mg L-Lysine Escinate. Aanvullende stoffen: water, propyleenglycol en 96% ethylalcohol.

Vorm van probleem

L-Lysine Escinat is verkrijgbaar als een geconcentreerde oplossing voor intraveneuze toediening. De oplossing is kleurloos, bijna transparant. In een kartonnen verpakking zitten 2 celverpakkingen met elk 5 ampullen van elk 5 ml.

Farmacologische werking

Lysine, wat is deze stof?

lysine dit is aminozuur (alifatisch), wat de basis is voor de constructie van eiwitten. Aminozuur Lysine is noodzakelijk voor het menselijk lichaam voor weefselherstel, normale groei en ontwikkeling. De stof is verantwoordelijk voor de productie enzymen, antilichaam en hormonen. Bevat dergelijke voedingsmiddelen: linzen, tarwekiemen, soja, yoghurt, vleesproteïne, vis, aardappelen, eiwit, varkensvlees. Heel vaak wordt een aminozuur aan het dieet toegevoegd voor atleten om snel spiermassa te rekruteren. In de landbouw wordt Lysine Sulphate aangetroffen in toevoegingsmiddelen voor het verrijken en balanceren van dierlijke rantsoenen. De formule van Lysine: HO2CCH (NH2) (CH2) 4NH2.

Wat is Lysine Escinat?

Lysine Escinate is in staat de activiteit van lysosomale hydrolase te onderdrukken, wat leidt tot een afname in de snelheid van splitsing mucopolysacchariden in het bindweefsel en de wanden van kleine haarvaten. Het medicijn heeft een analgetisch effect, heeft een anti-oedeem (antioxudatief) effect. Tegen de achtergrond van behandeling, vasculaire tonus, neemt de permeabiliteit van vasculair weefsel toe. Het medicijn wordt matig uitgedrukt hypoglycemisch effect.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

De fabrikant van deze secties wordt niet in voldoende volume beschreven.

Indicaties voor gebruik

L-Lysine in ampullen is voorgeschreven bij Wallen van welke oorsprong dan ook (na een operatie, trauma):

  • zwelling van het ruggenmerg;
  • verplaatsing van de mediane structuren van de hersenen;
  • intracraniële hematomen;
  • subarachnoïde hematomen;
  • zwelling-zwelling syndroom;
  • oedemateus-wervel syndromen;
  • oedeem van zachte weefsels met nederlaag van het bewegingsapparaat;
  • oedemateuze pijnsyndromen van de romp en ledematen;
  • schendingen van de veneuze uitstroom in de onderste ledematen met acute tromboflebitis.

Contra

  • bloeden;
  • pathologie van het renale systeem;
  • leeftijdsbeperking - tot 18 jaar;
  • individuele overgevoeligheid;
  • borstvoeding;
  • de periode van zwangerschap.

Bijwerkingen

Zenuwstelsel:

Het spijsverteringskanaal:

Cardiovasculair systeem:

Luchtwegen:

Andere reacties:

  • rillingen;
  • ernstige zwakte;
  • aderontsteking op de plaats van toediening van de oplossing;
  • branden tijdens de procedure;
  • gevoel van warmte;
  • pijn in de hand.

Bij het registreren van andere negatieve reacties, wordt het aanbevolen om het medicijn te annuleren.

Gebruiksaanwijzing (methode en dosering)

L-Lysine Escinat kan alleen langzaam intraveneus worden toegediend. Intra-arteriële toediening van het geneesmiddel is niet-ontvankelijk. De dagelijkse dosis is 5-10 ml. Infusie-oplossing wordt bereid door het mengen van Na-chloride (50-100 ml 0,9% oplossing) en geneesmiddel. In zeldzame gevallen, de jet-infusie van het medicijn op een lage snelheid. Instructies voor het gebruik van L-lysine voor levensbedreigende aandoeningen (hoofdtrauma, ruggenmergoedeem, enz.): Een tweevoudige injectie van een volume van 20 ml (totale dagelijkse dosis). De cursus is ontworpen voor 2-8 dagen. Lysine-oplossing kan alleen in ampullen worden bewaard.

overdosis

Epigastrische pijnen, hartkloppingen, misselijkheid, een gevoel van warmte worden geregistreerd. Een tijdige post-syndroom-therapie wordt uitgevoerd.

wisselwerking

aminoglycosiden kan versterken nefrotoxiciteit medicatie. Individuele dosering is vereist anticoagulantia onder de controle van PTI. cefalosporinen compliceren het proces van het binden van plasma-eiwitten met escin, wat zich kan manifesteren als een toename van de ernst van negatieve reacties. Het medicijn bevat ethylalcohol, waarmee rekening moet worden gehouden bij het voorschrijven van andere medicijnen.

Verkoopvoorwaarden

L-Lysine Escinat kan worden gekocht bij de apotheek, door een receptformulier voor te leggen.

Opslagcondities

De fabrikant beveelt een beperkt temperatuurregime aan - 15-25 graden. Beperk de toegang van kinderen tot ampullen.

Vervaldatum

Speciale instructies

Een kortetermijnopname van leverenzymstijgingen bij patiënten met gepatoholetsistitah, dat vereist geen terugtrekking van het medicijn. Escinat wordt met voorzichtigheid toegediend onder alcoholisme, epilepsie en pathologie van het hepatische systeem.

Tijdens zwangerschap (en borstvoeding)

Medicatie wordt niet toegepast wanneer borstvoeding, zwangerschap.

Beoordelingen van L-Lysine Escinate

Op medische fora laten artsen positieve reacties over L-Lysine achter. Het medicijn heeft zichzelf bewezen in de therapie van posttraumatische patiënten met laesies van de hersenen en het ruggenmerg.

Prijs van L-Lysine Escinata, waar te kopen

De prijs van L-Lysine in Oekraïne is 203 UAH. In Rusland kun je Lysin voor 1200 roebel in een apotheek kopen.

L-LYSINE ESCINATE

5 ml - ampullen (5) - verpakkingen van cellulaire contouren (2) - kartonverpakking.

L-lysine aescinat vermindert de activiteit van lysosomale hydrolasen dat splitsing van mucopolysacchariden in de wanden van haarvaten en bindweefsel die hen omringt en aldus normaliseert de verhoogde vasculaire permeabiliteit en weefsels heeft antiexudative (decongestivum) voorkomt en pijnstillend effect. Het medicijn verhoogt de tonus van de vaten, heeft een matig hypoglycemisch effect.

- Posttraumatische en postoperatieve zwelling van zachte weefsels van verschillende lokalisatie;

- oedeem van de hersenen of het ruggenmerg van traumatische of postoperatieve oorsprong;

- schendingen van de perifere veneuze circulatie, vergezeld van oedeem.

- ernstige nierstoornissen;

Ernstige leverinsufficiëntie;

- de leeftijd van kinderen tot 18 jaar;

- overgevoeligheid voor L-lysine escinate en / of andere bestanddelen van het geneesmiddel.

Het medicijn wordt strikt IV / langzaam toegediend, meestal infuus (intra-arteriële toediening is niet toegestaan) in een dagelijkse dosis van 5-10 ml. Om een ​​infusieoplossing van L-lysine te bereiden, wordt escinate verdund in 50-100 ml 0,9% natriumchloride-oplossing.

Indien nodig kan het medicijn heel langzaam worden geïnjecteerd / geïnjecteerd. Voor iv-injectie van L-lysine wordt escinaat verdund in 10-15 ml 0,9% natriumchloride-oplossing. Zonder voorafgaande verdunning wordt het medicijn niet gebruikt.

bij stelt dat het leven van de patiënt bedreigen (traumatisch hersenletsel, postchirurgische hersenen en het ruggenmerg oedeem met symptomen van oedeem zwelling, grote zwelling vanwege het omvangrijke zacht weefselletsel) De dagelijkse dosis wordt verhoogd tot 20 ml, verdeeld over 2 doses. De duur van de behandeling is van 2 tot 8 dagen, afhankelijk van de toestand van de patiënt en de effectiviteit van de behandeling.

Met individuele overgevoeligheid voor escin, kunnen individuele patiënten:

Allergische reacties: huiduitslag (papulair, petechiaal, erythemateus), jeuk, hyperemie van de huid van het gezicht, lippen, koorts, urticaria; in geïsoleerde gevallen - angio-oedeem, anafylactische shock.

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, tremor; in geïsoleerde gevallen - ataxie, verlies van bewustzijn op de korte termijn.

Van het lever- en galsysteem: verhoogde activiteit van transaminasen en bilirubine.

Van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid; in geïsoleerde gevallen - braken, diarree.

Van het cardiovasculaire systeem: verlaging van de bloeddruk, verhoging van de bloeddruk, tachycardie, pijn achter het borstbeen.

Van het ademhalingssysteem: geïsoleerde gevallen - een gevoel van gebrek aan lucht, kortademigheid, bronchiale obstructie, droge hoest.

Lokale reacties: branden langs de ader met de introductie, flebitis, pijn in de hand.

andere: algemene zwakte, koude rillingen, koorts.

symptomen: koorts, tachycardie, misselijkheid, brandend maagzuur, epigastrische pijn.

behandeling: symptomatische therapie.

Het geneesmiddel dient niet gelijktijdig met aminoglycosiden te worden gebruikt vanwege de mogelijkheid om hun nefrotoxiciteit te verhogen.

In een recente zaak voor de aangegeven L-lysine aescinat, langdurige behandeling met anticoagulantia of eventueel gelijktijdige toediening van L-lysine aescinat en anticoagulantia correctie doses van deze onder besturing van de protrombine index moet worden uitgevoerd.

De binding van escin aan plasmaproteïnen wordt belemmerd door het gelijktijdig gebruik van antibiotica uit de cefalosporine-reeks, die de concentratie van vrij escin in het bloed kan verhogen met het risico op het ontwikkelen van bijwerkingen van de laatste.

De samenstelling van het medicijn omvat 96% ethylalcohol. Het is noodzakelijk om rekening te houden met de mogelijke interactie van alcohol met andere geneesmiddelen.

Bij sommige patiënten met hepatocholecystitis is een voorbijgaande toename van de activiteit van transaminasen en bilirubine (directe fractie), die geen gevaar vormt voor de patiënten en geen terugtrekking van het geneesmiddel vereist, mogelijk bij de benoeming van het geneesmiddel.

concentraat voor oplossing in / injectie bevat 23,8 vol% ethanol, d.w.z. ethanol 2,4 ml in een enkele dosis en ten hoogste 6,1 ml / dag, overeenkomend met 122 ml bier of wijn 50,8 ml per dag.

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden voorgeschreven bij alcoholisme, evenals bij patiënten met leverziekte en epilepsie.

Beïnvloeding van het vermogen om voertuigen te besturen en mechanismen te beheren

Het gebruik van het medicijn kan van invloed zijn op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven, maar vanwege de ernst van de verwondingen waarbij de toepassing wordt getoond, doet deze factor er meestal niet toe.

L-Lysine Escinat: instructies en indicaties voor gebruik

Het menselijk lichaam is een complex instrument dat lange tijd niet kan reageren op de pathologische processen die zich daarin afspelen.

Deze omvatten zwelling van het hersenweefsel, wat kan leiden tot een fatale afloop zonder tijdige behandeling.

In dergelijke situaties is de onmiddellijke opname van overtollig vocht in de weefsels vereist, waarmee het medicijn met succes omgaat L-Lysine Escinate.

Het medicijn is een krachtige remedie, die ook een verdovend effect heeft. Dit laatste is vooral belangrijk, omdat mensen meestal worden aangeduid als aanhoudende hoofdpijn en migraine.

In de regel kunnen ze niet worden geëlimineerd met conventionele geneesmiddelen die zijn ontworpen om deze symptomen te verlichten. In deze situatie is het noodzakelijk om precies te vechten met de oorzaak van het optreden van een dergelijke reactie van het organisme om ernstige gevolgen te voorkomen.

Instructies voor gebruik

Het medicijn L-lysine escineert uitsluitend voor het voorschrift van de arts, omdat het in staat is om een ​​sterke invloed uit te oefenen op de zachte weefsels van het organisme, doordringend in de hersenen en het ruggenmerg.

L-lysine escinate wordt uitsluitend gebruikt zoals voorgeschreven door een arts

Het vereist ook een bekwame introductie en overweging van een verscheidenheid aan aanvullende factoren. Dit geldt met name voor contra-indicaties op basis van bestaande ziekten, individuele gevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel. Van groot belang zijn de geneesmiddelen die door de patiënt worden gebruikt.

Farmacologische werking

Escin heeft een depressief effect op de dynamica van lysosomale hydrolasen, wat uiteindelijk helpt om het splitsen van mucopolysacchariden in de wanden van de haarvaten te voorkomen. Soortgelijke processen vinden plaats in de omliggende bindweefsels.

Dit leidt tot een normalisatie van de permeabiliteit van de vaten en het verwijderen van zwelling. Tegelijkertijd worden anti-inflammatoire en analgetische effecten gevonden.

Indicaties voor gebruik

Het medicijn L-lysine escineert heeft anti-oedemateuze eigenschappen, pijnstillend en ontstekingsremmend.

Hij wordt benoemd door de behandelende arts bij:

  • Er zijn oedemen van de hersenen of het ruggenmerg die zijn ontstaan ​​als gevolg van een verwonding of postoperatieve periode. In dit geval kan oedeem gepaard gaan met interne bloeding, verhoogde intracraniale druk en expansie als gevolg van een schending van het wegtrekken van vochtweefsels;
  • Stoornis van de cerebrale circulatie van chronische aard;
  • VSD, dat een van de symptomen heeft van een schending van de veneuze uitstroom van bloed uit de hersenen en wordt gekenmerkt door stagnatie van bloed;
  • Zwelling van zachte weefsels, die ook het botsysteem negatief beïnvloeden en de normale bloedcirculatie verstoren, samen met het pijnsyndroom;
  • Acute tromboflebitis, vergezeld van oedeem en verstoorde circulatie van aders in de onderste ledematen;
  • Osteale aandoeningen, vergezeld van pijnsyndroom, gelokaliseerd in het gebied van de romp, wervelkolom.

Het medicijn L-lysine escineert heeft een anti-oedemateuze werking

Dosering en toediening

Het anti-oedeemmiddel L-lysine-escinaat wordt hoofdzakelijk gebruikt door een druppelmethode, die noodzakelijkerwijs verdunt met een zoutoplossing. Afhankelijk van de indicaties wordt de inhoud van de ampul of de helft ervan verdund in een 0,9% natriumchloride-oplossing. De hoeveelheid oplossing voor injectie kan 15 tot 50 ml zijn.

Als er geen mogelijkheid is om een ​​druppelaar te installeren, kan het geneesmiddel intraveneus worden toegediend, terwijl de toedieningssnelheid minimaal moet zijn. De introductie van dit medicijn in de ader is verboden.

Volwassenen benoemen 5-10 ml intraveneus eenmaal per dag in de samenstelling met zoutoplossing. In ernstige gevallen kan de dosis worden verhoogd tot 20 ml, met toediening tweemaal daags. De maximaal toegestane dagelijkse dosis is 25 ml.

Het medicijn L-Lysine Escinat is verboden voor toelating op de leeftijd van maximaal een jaar. Kinderen ouder dan de opgegeven leeftijd, wordt hij benoemd op basis van het lichaamsgewicht.

De volgende doseringen worden gebruikt:

Alles over L-lysine escineert

L - lysine escinate - een medicijn dat een anti-oedemateus, ontstekingsremmend en analgetisch effect heeft. Het hoofdbestanddeel - lysine - een onmisbaar aminozuur. Het wordt niet gesynthetiseerd door het lichaam, komt het lichaam binnen met voedsel of supplementen. Het zuur bevat spiereiwitten. Dit komt door het gebruik van het medicijn bij sport.

Eigenschappen van het preparaat

L-lysine-escinaat behoort tot de groep van capillaire stabiliserende middelen. Het aminozuur dient als basis voor eiwitten, neemt deel aan de restauratie, groei en ontwikkeling van weefsels, vooral spierweefsel. Synthetiseert enzymen, antilichamen, hormonen, verhoogt de tonus van bloedvaten en de permeabiliteit van weefsels. Heeft een matig hypoglycemisch effect. Lysine versterkt het immuunsysteem, helpt calcium opnemen.

Gebruikt in sportvoeding om de verzameling van spiermassa te versnellen, de pezen te beschermen tegen breuken en verstuikingen, het versnelt het herstel na vermoeiende trainingen.

Wanneer het geneesmiddel na een trauma wordt gebruikt, is het mogelijk operaties te voorkomen en het herstel te versnellen. Significante effecten worden bereikt met de behandeling van herpes en andere infectieziekten met L-lysine. Het geneesmiddel komt vrij in de vorm van een oplossing voor intraveneuze toediening. De verpakking bevat 10 ampullen van 5 ml.

Indicaties voor gebruik

Indicaties voor het gebruik van het medicijn zijn zwelling:

conclusie

L-lysine-escinaat is een agent met een breed spectrum. Het heeft een uitgesproken anti-oedemateus en ontstekingsremmend effect. Hierdoor wordt het actief gebruikt bij de behandeling van posttraumatische wallen.

In de sportwereld worden supplementen met lysine gebruikt voor herstel na intensieve training en verbetering van spierkracht. Voor gebruik moeten alle contra-indicaties worden bestudeerd en mogelijke bijwerkingen worden beoordeeld.

Word beter en sterker met bodytrain.ru

Lees andere artikelen in de kennisbank van de blog.

L-lysine escineert: toepassing, instructies, prijs, beoordelingen

Als u een typefout vindt in de instructies voor de bereiding van L-lysine-escinate, dient u onze beheerder hiervan op de hoogte te stellen.

Vorm van probleem

Concentraat voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze toediening van 1 mg / ml

Fabrikanten van medicijnen

Farmacologische groep

Samenstelling (waarvan bestaat)

Werkzame stof: L-lysine escineert, in termen van 100% stof - 1,0 mg. Hulpstoffen: ethanol 96% (ethylalcohol) - 200 mg, propyleenglycol - 200 mg, water voor injectie tot 1 ml.

Internationale naam

Effect van het medicijn

L-lysine aescinat vermindert de activiteit van lysosomale hydrolasen dat splitsing van mucopolysacchariden in de wanden van haarvaten en bindweefsel die hen omringt en aldus normaliseert de verhoogde vasculaire permeabiliteit en weefsels heeft antiexudative (decongestivum) voorkomt en pijnstillend effect. Het medicijn verhoogt de tonus van de vaten, heeft een matig hypoglycemisch effect.

het gebruik van

Posttraumatisch en postoperatief oedeem van zachte weefsels van verschillende lokalisatie; oedeem van de hersenen of het ruggenmerg van traumatische of postoperatieve oorsprong; schendingen van perifere veneuze circulatie, vergezeld van oedeem.

Contra

Overgevoeligheid voor L-lysine escineert en / of andere componenten van het geneesmiddel; ernstige nierstoornissen; ernstige schendingen van de leverfunctie; bloeden; de leeftijd van kinderen tot 18 jaar; zwangerschap; de periode van borstvoeding.

Bijwerkingen

Wanneer individuele gevoeligheid voor de escine bij individuele patiënten kan: - allergische reacties: huiduitslag (papulaire petechiale, erythemateuze), jeuk, roodheid van de huid, lippen, koorts, urticaria, in zeldzame gevallen - angioedeem, anafylactische shock; - aan de zijde van het centrale en perifere zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, tremoren, en in zeldzame gevallen - ataxie, kort bewustzijnsverlies; - uit de lever en het galsysteem: verhoogde activiteit van transaminasen en bilirubine; - Aan de kant van het maagdarmkanaal: misselijkheid, in geïsoleerde gevallen - braken, diarree; - aan de zijde van het cardiovasculaire systeem: bloeddrukdaling (hypotensie), verhoogde bloeddruk (hypertensie), tachycardie, pijn op de borst; - aan de kant van de ademhalingsorganen: enkele gevallen - een gevoel van gebrek aan lucht, kortademigheid, bronchiale obstructie, droge hoest; - lokale reacties: langs de ader branden met de introductie, flebitis, pijn in de hand; - Andere: algemene zwakte, koude rillingen, koorts.

wisselwerking

Het geneesmiddel dient niet gelijktijdig met aminoglycosiden te worden gebruikt vanwege de mogelijkheid om hun nefrotoxiciteit te verhogen. In een recente zaak voor de aangewezen L- lysine aescinat, langdurige behandeling met anticoagulantia of eventueel gelijktijdige toediening van L-lysine aescinat en anticoagulantia correctie doses van deze onder besturing van de protrombine index moet worden uitgevoerd. De binding van escin aan plasmaproteïnen wordt belemmerd door het gelijktijdig gebruik van antibiotica uit de cefalosporine-reeks, die de concentratie van vrij escin in het bloed kan verhogen met het risico op het ontwikkelen van bijwerkingen van de laatste. De samenstelling van het medicijn omvat 96% ethylalcohol. Het is noodzakelijk om rekening te houden met de mogelijke interactie van alcohol met andere geneesmiddelen.

Dosering en toediening

Het geneesmiddel wordt toegediend strikt intraveneus langzaam neiging te druppelen (intra-arteriële injectie wordt niet toegestaan!) In een dagelijkse dosis van 5-10 ml. De infusieoplossing L-lysine aescinat 50-100ml verdund in 0,9% natriumchloride-oplossing te bereiden. Indien nodig kan het medicijn heel langzaam intraveneus worden toegediend via struino. Voor intraveneuze bolus van L-lysine aescinat 10-15 ml verdund in 0,9% natriumchlorideoplossing. Zonder voorafgaande verdunning wordt het medicijn niet gebruikt. Onder omstandigheden die het leven van de patiënt bedreigen (craniocerebraal trauma, postoperatieve hersenoedeem, ruggenmergoedeem met de verschijnselen van zwelling, oedeem door grote maten uitgebreide zacht weefselletsel), werd de dosering verhoogd tot 20 ml door verdeling in 2 doses. De duur van de behandeling is van 2 tot 8 dagen, afhankelijk van de toestand van de patiënt en de effectiviteit van de behandeling.

overdosis

Symptomen: koorts, tachycardie, misselijkheid, brandend maagzuur, epigastrische pijn. Behandeling: symptomatische therapie.

Opslagcondities

Op een plaats beschermd tegen licht en ontoegankelijk voor kinderen bij een temperatuur van 15 tot 25C.

De volgorde van uitvoering

Vrijgegeven op recept

Let op! De beschrijving van de preparaten wordt uitsluitend aan artsen gegeven.

Het medicijn voor het verbeteren van de bloedcirculatie - L-lysine escineert

L-lysine escineert Wordt een geneesmiddel gebruikt om oedeem en ontstekingsprocessen te voorkomen en wordt ook gebruikt bij anesthesie.

De bestanddelen verminderen de concentratie van lysosomale hydrolasen en daardoor bevorder de splitsing van mucopolysacchariden in de wanden van kleine bloedvaten, bindweefsel.

Dit effect op het lichaam van het medicijn kan de doorlaatbaarheid van vasculair weefsel veranderen.

Het medicijn wordt gebruikt om de algehele vasculaire tonus te verbeteren en om gematigde hypoglycemische en immunocorrecte effecten te bereiken. Lees enkele recensies over het gebruik van het medicijn kunnen aan het eind in een speciaal gedeelte van het artikel staan.

Instructies voor gebruik

Het medicijn wordt gebruikt in een dagelijkse dosering van 5-10 ml. In het geval van aandoeningen die het leven van de patiënt kunnen bedreigen, neemt de dosering toe en kan tweemaal per dag 10 ml L-lysine escineren. Dit kunnen zwellingen van de hersenen zijn (ruggenmerg of hoofd), evenals craniocerebrale letsels.

De maximaal toegestane dosis die voor de behandeling wordt gebruikt, is ongeveer 25 mg per dag. In dit geval kan het therapeutische verloop van de behandeling zelf niet langer zijn dan 8 dagen. Meestal is het van 2 tot 5 dagen en afhankelijk van de effectiviteit van de behandeling. Bij het voorschrijven van een geneesmiddel aan kinderen, wordt de dosering voorgeschreven op basis van het lichaamsgewicht. Kinderen van één tot vijf jaar hebben 0,22 mg L-lysine nodig per kilogram gewicht. In dit geval, op de leeftijd van maximaal tien jaar, neemt de dosis per kilogram af en bedraagt ​​deze ongeveer 0,18 mg. Kinderen na 10 jaar worden toegewezen aan 0,12 mg van het geneesmiddel per kilogram gewicht.

Indicaties voor gebruik

Dit medicijn wordt gebruikt om zwelling te verlichten na een trauma en een operatie.

Het gebruik van het medicijn wordt voorgeschreven wanneer:

  • zwelling van de hersenen;
  • intracraniale en subarachnoïde hematomen;
  • verplaatsingen van de middellijnstructuren van de hersenen;
  • syndroom van zwelling van de zwelling;
  • oedeem met betrokkenheid van het bewegingsapparaat;
  • plaatselijke bloedtoevoeraandoeningen;
  • pijnsyndroom;
  • oedemateuze pijnsyndromen van ledematen en wervelkolom;
  • schendingen van veneuze circulatie in de onderste extremiteiten met de ontwikkeling van acute tromboflebitis met het begin van oedemateus inflammatoir syndroom.

Video: "Toepassing L-lysine escineert in de praktijk "

Wijze van toepassing

Het medicijn mag alleen worden gebruikt na een voorafgaand overleg met de behandelende arts. U kunt het alleen op recept kopen.

Voor gebruik wordt het product verdund in een 0,9% -oplossing van natriumchloride. De hoeveelheid van dit middel kan variëren van 15 tot 50 ml, afhankelijk van het recept van de arts. Na het mengen van de twee componenten wordt de resulterende oplossing intraveneus toegediend. Laat geen intra-arteriële toediening toe.

Bij gebruik van een overmatige hoeveelheid van het geneesmiddel, kan een overdosis worden waargenomen.

Het gaat gepaard met de volgende symptomen:

  • koorts;
  • brandend maagzuur;
  • misselijkheid;
  • epigastrische pijn;
  • tachycardie.

Bij symptomen van overdosering is het noodzakelijk om symptomatische therapie voor te schrijven.

Uitgiftevorm, samenstelling

L-lysine-escinaat wordt geproduceerd in de vorm van een oplossing voor injectie. Het medicijn zelf wordt in ampullen geplaatst. Elk van de verpakkingen van het geneesmiddel bestaat uit 10 ampullen verpakt in een kartonnen doos. Elk van de ampullen van het medicijn bevat een medicijn in een volume van 5 ml. L-lysine escinate is een kleurloze vloeistof.

De samenstelling van het medicijn omvat:

  • L-lysine escineert;
  • ethylalcohol 96%;
  • propyleenglycol;
  • water.

Interactie met andere drugs

Gebruik van het medicijn met bepaalde soorten drugs is toegestaan ​​voor het gebruik van complexe therapie.

Het kan zijn:

  • anti-inflammatoire;
  • analgetica;
  • antimicrobiële middelen.

Gebruik L-lysine niet met aminoglycosiden, omdat deze combinatie van geneesmiddelen kan leiden tot een verhoogde nefrotoxiciteit.

Als het medicijn na een lange kuur met anticoagulantia of tijdens behandeling met anticoagulantia moet worden gebruikt, moet de dosering van deze laatste worden verlaagd.

Op dit moment is het belangrijk om de protrombine-index te controleren. Tijdens de toediening van L-lysine-escinaat- en cefalosporine-antibiotica is de kans op moeilijkheden bij het binden aan het eiwit van het bloedplasma hoog. Dit helpt de concentratie vrij escin in het bloed te verhogen en verhoogt het risico op een groot aantal bijwerkingen.

Video: "Beoordeling van het uiterlijk van het medicijn L-lysine escineert "

Bijwerkingen

Het medicijn heeft een aantal bijwerkingen. Sommige patiënten ervaren een verhoogde gevoeligheid voor escin.

  • uitslag op de huid;
  • jeuk;
  • hypotensie;
  • koorts;
  • netelroos;
  • papulaire uitslag;
  • hypertensie;
  • hyperemie van de huid;
  • hoofdpijn;
  • petechiale uitslag;
  • tremor;
  • paresthesie;
  • tachycardie;
  • branden langs de ader tijdens de introductie van het medicijn;
  • flebitis;
  • pijn op het gebied van medicijntoediening;
  • misselijkheid;
  • zwakte;
  • rillingen;
  • koorts;
  • toegenomen zweten;
  • pijn in het borstbeen;
  • erythemateuze uitslag;
  • beverige wandeling;
  • verhoogde concentraties van transaminasen en bilirubine;
  • oedeem op de injectieplaats;
  • duizeligheid.
  • Angio-oedeem;
  • verstoring van het evenwicht;
  • anafylactische shock;
  • verlies op korte termijn van het bewustzijn;
  • diarree;
  • braken;
  • buikpijn;
  • kortademigheid;
  • gebrek aan lucht;
  • bronhobstruktsiya;
  • droge hoest.

Als er bijwerkingen optreden, moet u een arts raadplegen om de mogelijkheid van schade aan de gezondheid uit te sluiten.

Contra

Gebruik van het geneesmiddel wordt niet aanbevolen voor mensen:

  • met ernstige pathologieën van de lever en de nieren;
  • met bloeden;
  • kinderen jonger dan 3 jaar;
  • met een sterke gevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

Bij hepatocholecystitis kan het gebruik van het geneesmiddel een toename van de activiteit van transaminasen en bilirubine veroorzaken. Maar deze voorwaarde vereist niet dat het geneesmiddel wordt teruggetrokken.

Video: "Seminar over de toepassing L-lysine escineert in veneuze myelopathie "

Tijdens de zwangerschap

Gedurende de gehele loop van de zwangerschap, evenals tijdens de periode van borstvoeding, kan het medicijn niet worden gebruikt.

Er zijn geen betrouwbare studies die het negatieve effect van het geneesmiddel op de foetus of de mate van penetratie van de componenten van het medicijn in de vrouwelijke melk bewijzen.

Als u het middel moet gebruiken tijdens de borstvoeding, moet een vrouw de borstvoeding annuleren.

Als de zwangerschap tijdens de behandeling werd gediagnosticeerd, moet de vrouw dringend stoppen met de behandeling met L-lysine escineren en overschakelen naar andere, spaarzame middelen.

Algemene voorwaarden voor opslag

U kunt het medicijn opslaan als u een regime van constante temperatuur van 15 tot 25 graden observeert. Houd het nodig op een donkere plaats waar het niet toegankelijk is voor kinderen.

Houdbaarheid van het geneesmiddel is twee jaar. Het geneesmiddel mag niet worden gebruikt op de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

De kosten van het medicijn zijn relatief laag. Bovendien is het voldoende om één pakket te kopen voor het verloop van de behandeling. Indien nodig kunt u vergelijkbare medicijnen tegen lagere kosten ophalen. Het is echter noodzakelijk om een ​​vooronderzoek af te leggen met een arts.

Gemiddelde prijs in Rusland

De gemiddelde kosten van het medicijn in Rusland variëren binnenin van 1490 tot 2250 roebel.

Gemiddelde kosten in Oekraïne

De gemiddelde kosten van het medicijn in Oekraïne varieert van 230 tot 340 UAH.

analogen

Het medicijn heeft verschillende bekende analogen die als vervangingstherapie kunnen worden gebruikt:

Gebruik van analogen van een medicijn zoals L-lysine escinate wordt alleen aanbevolen na overleg met een arts.

beoordelingen

Het medicijn heeft twee meningen. In de meeste gevallen heeft het gebruik ervan een positief effect bij de behandeling van dystonie, aandoeningen van de cerebrale bloedsomloop, problemen met de wervelkolom en bloedvaten, verhoogde intracraniale druk en andere ziekten die in de getuigenis worden aangegeven. Sommige patiënten ondervonden bijwerkingen. Bovendien klaagden velen van hen over de manifestatie van problemen met de conditie van de aderen. Dit fenomeen is niet bevestigd, omdat het aanvullende studie vereist.

L-Lysine

Prijzen in online apotheken:

L-lysine is een preparaat dat zorgt voor een venotonische en angioprotectieve werking.

Vorm van uitgave en samenstelling

Een medicament wordt geproduceerd in de vorm van een concentraat bedoeld voor de bereiding van een oplossing, die intraveneus wordt toegediend. 1 ml bevat 1 mg L-lysine escinate. Hulpstoffen zijn propyleenglycol, 96% ethylalcohol, injectiewater.

L-lysine wordt gerealiseerd in ampullen van elk 5 ml.

Indicaties voor gebruik

De instructies voor L-lysine geven aan dat dit medicijn bedoeld is voor de behandeling van:

  • Posttraumatisch en postoperatief oedeem van zacht weefsel, ongeacht de locatie;
  • Oedeem van het ruggenmerg en hersenen van postoperatieve en traumatische genese, inclusief subarachnoïde en intracraniale hematomen;
  • Overtredingen van perifere veneuze circulatie, vergezeld van oedeem;
  • Osteopijndyndroom van de romp, ruggengraat, ledematen;
  • Oedeem van zachte weefsels waarbij het bewegingsapparaat betrokken is, vergezeld van lokale aandoeningen van hun bloedtoevoer en pijnsyndroom.

Contra

Volgens de aantekening bij het geneesmiddel is het gebruik van L-lysine gecontra-indiceerd:

  • Patiënten met ernstige nier- / leverfunctiestoornissen;
  • Met bloeden;
  • Kinderen en tieners onder de 18;
  • Zwangere vrouwen;
  • Tijdens borstvoeding;
  • In aanwezigheid van overgevoeligheid voor de actieve of enige hulpcomponent van het geneesmiddel.

Dosering en toediening

De oplossing van L-lysine, volgens de instructies, wordt intraveneus infuus toegediend, in de regel, in een dagelijkse dosering van 5-10 ml, waarbij het concentraat vooraf in 50-100 ml 0,9% natriumchlorideoplossing wordt opgelost.

Volgens strikte indicaties wordt de oplossing intraveneus struino toegediend, maar zeer langzaam wordt voor dit doel de vereiste dosering van L-lysine verdund in 10-15 ml 0,9% natriumchlorideoplossing.

De maximaal toegestane dosering is 20 ml (verdeeld in twee injecties). Het wordt voorgeschreven voor aandoeningen die het leven van de patiënt bedreigen, bijvoorbeeld met craniocerebraal trauma, postoperatief oedeem van het ruggenmerg of de hersenen, evenals met zwelling van grote maten, veroorzaakt door uitgebreide verwondingen van zachte weefsels.

De duur van de behandeling met L-lysine wordt bepaald door de behandelende arts, rekening houdend met het type ziekte, de ernst van zijn beloop en de algemene toestand van de patiënt.

Bijwerkingen

Talrijke beoordelingen van patiënten die een behandeling met L-lysine ondergingen wijzen erop dat dit geneesmiddel in de overgrote meerderheid van de gevallen goed wordt verdragen. Niettemin, als een persoon overgevoelig is voor het actieve bestanddeel van L-lysine, zijn de volgende mogelijk:

  • Huiduitslag, jeuk, koorts, blozen van de huid van het gezicht en de lippen, in zeldzame gevallen - angio-oedeem en anafylactische shock;
  • Duizeligheid, tremor, hoofdpijn, kortdurend bewustzijnsverlies, ataxie;
  • Misselijkheid, diarree, braken;
  • Verhoogde activiteit van transaminasen;
  • Verlaging of toename van de bloeddruk, pijn op de borst, tachycardie;
  • Bronchoobstructie, kortademigheid, gevoel van gebrek aan lucht, droge hoest;
  • Warmte, koude rillingen, algemene zwakte;
  • Pijn, flebitis, branden langs de aderen.

Speciale instructies

Het L-lysine concentraat bevat volumetrisch 23,8% ethanol, wat overeenkomt met 2,4 ml ethanol in een standaard enkele dosis en tot 6,1 ml in een dagelijkse dosis. Dit cijfer komt overeen met 122 ml bier of 50,8 ml wijn. Gezien het bovenstaande kan het gebruik van L-lysine het vermogen om potentieel gevaarlijke taken uit te voeren en voertuigen te besturen beïnvloeden, maar gezien de ernst van de letsels die het gebruik van dit medicijn aantonen, maakt deze factor meestal niet uit. Om dezelfde reden is L-lysine met de nodige voorzichtigheid voorgeschreven voor mensen met epilepsie, leverziekten en alcoholisme.

analogen

Als behorend tot dezelfde farmacologische groep en de soortgelijkheid van het werkingsmechanisme van analogen L-lysine kan worden beschouwd als de volgende geneesmiddelen: Antitromb, Aestsin, Venitan, Venoton, Gerbion Eskulus, calcium Dobesilate, Kvertin, Quercetine, Korvitin, Moksiples, Cyclo 3 Fort Endotelon, Eskuven en andere.

Algemene voorwaarden voor opslag

L-lysine is een receptgeneesmiddel. Het kan twee jaar worden bewaard als de aanbevolen omstandigheden van de fabrikant in acht worden genomen: droog, beschermd tegen direct zonlicht, koel (op 15-25 ° C).

L-LYSINE ESCINATE

L-LYSINA ESCINATE - vorm van afgifte, samenstelling en verpakking

5 ml - ampullen (5) - verpakkingen van cellulaire contouren (2) - kartonverpakking.

Farmacologische werking

L-lysine aescinat vermindert de activiteit van lysosomale hydrolasen dat splitsing van mucopolysacchariden in de wanden van haarvaten en bindweefsel die hen omringt en aldus normaliseert de verhoogde vasculaire permeabiliteit en weefsels heeft antiexudative (decongestivum) voorkomt en pijnstillend effect. Het medicijn verhoogt de tonus van de vaten, heeft een matig hypoglycemisch effect.

farmacokinetiek

Doseringen van het medicijn L-LYSINA ESCINATE

Het medicijn wordt strikt IV / langzaam toegediend, meestal infuus (intra-arteriële toediening is niet toegestaan) in een dagelijkse dosis van 5-10 ml. Om een ​​infusieoplossing van L-lysine te bereiden, wordt escinate verdund in 50-100 ml 0,9% natriumchloride-oplossing.

Indien nodig kan het medicijn heel langzaam worden geïnjecteerd / geïnjecteerd. Voor iv-injectie van L-lysine wordt escinaat verdund in 10-15 ml 0,9% natriumchloride-oplossing. Zonder voorafgaande verdunning wordt het medicijn niet gebruikt.

bij stelt dat het leven van de patiënt bedreigen (traumatisch hersenletsel, postchirurgische hersenen en het ruggenmerg oedeem met symptomen van oedeem zwelling, grote zwelling vanwege het omvangrijke zacht weefselletsel) De dagelijkse dosis wordt verhoogd tot 20 ml, verdeeld over 2 doses. De duur van de behandeling is van 2 tot 8 dagen, afhankelijk van de toestand van de patiënt en de effectiviteit van de behandeling.

Geneesmiddelinteracties

Het geneesmiddel dient niet gelijktijdig met aminoglycosiden te worden gebruikt vanwege de mogelijkheid om hun nefrotoxiciteit te verhogen.

In een recente zaak voor de aangegeven L-lysine aescinat, langdurige behandeling met anticoagulantia of eventueel gelijktijdige toediening van L-lysine aescinat en anticoagulantia correctie doses van deze onder besturing van de protrombine index moet worden uitgevoerd.

De binding van escin aan plasmaproteïnen wordt belemmerd door het gelijktijdig gebruik van antibiotica uit de cefalosporine-reeks, die de concentratie van vrij escin in het bloed kan verhogen met het risico op het ontwikkelen van bijwerkingen van de laatste.

De samenstelling van het medicijn omvat 96% ethylalcohol. Het is noodzakelijk om rekening te houden met de mogelijke interactie van alcohol met andere geneesmiddelen.

Toepassing van L-Lysine Estin tijdens de zwangerschap

Gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Journal of Emergency Medicine 5 (12) 2007

Keer terug naar het nummer

Indicaties voor het gebruik van L-lysine escinate ® en de wijze van gebruik in de preklinische fase

Auteurs: Е.А. BALATANOV, IF Volny, Yu.V. Peshkov, Lugansk Emergency and Emergency Medical Station
Rubrieken: Traumatologie en orthopedie, Spoedgeneeskunde
Secties: naslagwerk van de expert

Het geneesmiddel L-lysine estsinat® voor zorg en preventie van acute posttraumatische oedeem beschadiging van de hersenen en het ruggenmerg, bij ernstige verstoringen van veneuze circulatie, alsmede in verscheidene andere gevallen geassocieerd met verhoogde ontstekings- en exsudatieve processen.

acuut posttraumatisch oedeem, exudatieve en inflammatoire processen

introductie

Vroege behandeling en preventie van oedeem syndroom in kritieke omstandigheden, en de lokale laesies in het bijzonder, is er een grote en zware taken van de medische hulpdiensten en medische voorzieningen preklinische.

Vanuit het standpunt van de "gouden uur" Reanimatie (volgens de auteurs, vaak een uur of een paar momenten) speelt preklinische spoedeisende geneeskunde een cruciale rol in de prognose van de verdere behandeling en revalidatie van deze patiënten. Doorslaggevend voor ten minste twee redenen: ten eerste beademingsapparaten zijn precies in de tijd van optreden van de verschrikkelijke werkwijze volgens één van de kritieke situatie in strijd met de vitale functies; ten tweede, wat ze in deze periode doen (of niet zullen doen), hangt de verdere effectiviteit van de acties van clinici en het verdere lot van dergelijke patiënten grotendeels af.

Voor medische instellingen preklinische, zeer beperkt in de tijd tot de diagnose, medische mogelijkheden en medische ondersteuning, in de aanwezigheid van objectieve criteria om het niveau (graad) van vitaal stoornissen, enz. Te bepalen, zal een belangrijke aanwezigheid in hun arsenaal zo'n multifunctioneel en veilig middel zijn die de opkomst en ontwikkeling van kritieke toestanden zullen voorkomen of aanzienlijk beïnvloeden.

Een van deze middelen is ongetwijfeld het vroege gebruik van L-lysine escinate ®.

Helaas, ondanks talrijke en overtuigende klinische informatie over de hoge effectiviteit van het medicijn voor verschillende ernstige pathologieën, heeft de benoeming van L-lysine escinate ® in medische instellingen in de preklinische fase nog geen praktische toepassing gekregen.

Volgens de auteurs is dit medicijn de beste en veiligste manier om de homeostase van het lichaam te beschermen of te herstellen onder verschillende formidabele pathologieën en moet het noodzakelijkerwijs worden opgenomen in de medische apparatuur van eerstelijnsgezondheidsinstellingen.

De belangrijkste farmacodynamische effecten van L-lysine escinate ®

Geneesmiddel L-lysine aescinat ® is bestemd voor medische behandeling en preventie van acute posttraumatische oedeem weefsels in laesies van de hersenen en het ruggenmerg, bij ernstige veneuze circulatiestoornissen, en in andere gevallen geassocieerd met verhoogde en exudatieve ontstekingsprocessen.

Een sterke motivering voor het gebruik van het geneesmiddel in de preklinische fase dat het een sterke en snelle anti-oedemateus actie elimineert of vermindert de oedeemachtige zwelling van de hersenen en ruggenmerg en meninges, elimineert compressie en dislocatie structuren van de hersenen, versnelt resorptie brandpunten van hersenkneuzing, inclusief hemorragische hun component verlaagt intracraniële hypertensie.

Preparaat verbetert de elasticiteit van de aderen verhoogt de tonus van de aderen en normaliseert bloedreologie, stimuleert antitrombotische serumactiviteit, verbeteren van de microcirculatie, dosis-afhankelijk de vaatweefsel permeabiliteit en permeabiliteit plazmolimfaticheskogo barrière die de activiteit van lysosomale enzymen vermindert en voorkomt exsudatieve reactie prostaglandinen matige diuretisch effect heeft een gunstig effect op trofisch weefsel.

Naast de belangrijkste farmacologische werking verminderen de samenstellende componenten van het preparaat ook de ontstekingsreactie van het lichaam en oefenen een uitgesproken analgetisch effect uit, vooral in de pijn van traumatische genese. Gebruik van de drug wordt ook immunocorrecting effect geëlimineerd spanning hyperglycemie bij patiënten met hersenbeschadiging, en normaliseert het bloed koolhydraten, waardoor de ontwikkeling voorkomen of elimineren van het fenomeen van acidose van het hersenweefsel en verergering van hersenschade.

De uitgesproken immunomodulerende activiteit van L-lysine escinate ® remt het risico op ontstekingscomplicaties of vermindert het.

Het membraanstabiliserende effect van het medicijn is geassocieerd met een vaatverwijdende werking en bevordert een toename van de oncotische druk in de haarvaten, wat leidt tot het aantrekken van vocht uit de intercellulaire sector en het elimineren van hypovolemie. Het venotonische effect is essentieel bij het verbeteren van de veneuze circulatie en het voorkomen van veneuze reflux.

Op mechanisme van L-lysine aescinat ® significant verschillend van andere geneesmiddelen die gebruikt worden voor het ontwateren behandeling. Als hypertonische oplossingen en saluretica effect op reeds ontwikkelde hersenoedeem, de L-lysine aescinat ® verhindert de ontwikkeling is normaliseert vasculaire permeabiliteit, zonder veel nadelen hypertone oplossingen, osmo- en saluretica corticosteroïden.

Er moet aan worden herinnerd dat traditioneel veel gebruikte diuretische therapie leidt tot het volgende:

- osmodiuretiki bezitten syndroom rebound (met een verstoorde autoregulatie van de cerebrale bloedstroom), stelen syndroom (een kritische dehydratatie intacte hersengebieden), vergroot de kans op secundaire hersenletsel;

- saluretiki in een dosis had geen invloed op de osmolariteit van bloedplasma, enigszins verminderen de zwelling van beschadigde gebieden van de hersenen, remmen secretie van cerebrospinale vloeistof, is er geen sluitend bewijs van hun effecten op intracraniële hypertensie.

De totale positieve farmacologische werking L-lysine aescinat ® bestaat uit de volgende effecten: decongestiva, normalisatie en lymfe microcirculatie, waardoor de ontstekingsreactie op verwonding, analgetische werking, botresorptie foci beschadigingen en kneuzingen immunomodulatie.

Indicaties voor gebruik

Geïntroduceerd in de acute post-progressieperiode (in de fase van spoedeisende medische zorg) draagt ​​het medicijn door de vermelde werkingsmechanismen bij tot een snelle regressie van klinische symptomen en herstel van de functionele activiteit van de hersenen en het ruggenmerg.

Ziekenhuis herstelperiode getoond aanzienlijke verbetering van de algemene conditie, de vermindering van de mate van vermindering van het bewustzijn en focale neurologische aandoeningen (corticale en dirigent), verbetering of normalisatie van de motor, psycho-emotionele en intellectuele-mentale functies, oriëntatie in tijd, plaats en omstandigheden. Deze patiënten snel terugvalt of ontwikkelt geen meningeale syndroom, normale intracraniële druk, fade fenomeen van stagnatie in de fundus.

Effectief gebruik van L-lysine escinate ® om cerebraal oedeem te voorkomen bij patiënten met ischemische beschadiging van de bloedtoevoer naar de hersenen of aandoeningen van de cerebrale circulatie van een andere aard.

Veelbelovende om aan te nemen dat het gebruik van L-lysine aescinat ® opent echte kansen op de intensive care in acute hartziekte met ernstige systemische hemodynamica en de dreiging van posthypoxische hersenoedeem.

Hierboven farmacodynamiek veronderstelde pathogenetische effecten L-lysine aescinat ® de basiseenheden van een pathologisch proces andere kritische omstandigheden het risico op cerebrale hypoxie en latere-oedeem zwelling: postresuscitation, trauma syndroom van meervoudig orgaanfalen, coma, toxische hersenletsels, andere vormen van ischemische encefalopathie, ernstige hypotensie met het geschikte hersenischemie, enz

Indicaties voor het gebruik van L-lysine escinate ® in de omstandigheden van spoedeisende medische zorg en andere instellingen in de preklinische fase zijn dus:

- traumatisch hersenletsel: hersenschudding, contusie (kneuzing) brain enige ernst, compressie (komotsiya) hersenen, intracerebrale hematoom en subarachnoïdale bloeding, schedelbreuk, I-III periodes hersentrauma ziekte;

- wervelkolomletsel: fracturen van de wervelkolom, fractuur-wervelkolom dislocatie met ruggenmergletsel, oedemateuze ontstekingsprocessen van het ruggenmerg van een andere genese, niet-traumatische dwarslaesies;

- Postresuscitieve omstandigheden: hypoxische encefalopathie, syndroom van polyorganische insufficiëntie, crisis van systemische hemodynamica;

- terminale en kritische condities: sub- of gedecompenseerde shock, hypoxiesyndroom van elke oorsprong, ernstige metabole en hydrologische stoornissen;

- comateuze toestanden - posthypoxisch coma, hyperglycemisch coma, lever- en uremisch coma;

Vergiftiging met neurotoxische en hemolytische giffen;

- acute aandoeningen van de cerebrale bloedsomloop - beroertes, voorbijgaande ischemische aanvallen, meningoencephalitis;

- Emergency neonatology en kindergeneeskunde;

- pathologie van het bewegingsapparaat - posttraumatische stress, intra- en postoperatieve zwelling van elke lokalisatie, neurodystrophic syndroom, compartiment syndroom na botbeschadiging, osteochondrosis van de lumbosacrale ruggengraat, disgemichesky optie wervel syndroom, heup wervelkolom syndroom.

Wijze van toepassing

Het standaardschema voor het gebruik van L-lysine escinate ® in de preklinische fase bestaat uit het injecteren van een ampul van 0,1% oplossing van het geneesmiddel in een hoeveelheid van 5 ml in een ampul met 4,4 mg escine (0,001 g in 1 ml). De procedure voor de toepassing is als volgt: 5-10 ml van het geneesmiddel wordt verdund in 15-50 ml isotone natriumchlorideoplossing voor injectie, langzaam of drastisch geïnjecteerd (subcutaan, intramusculair of intra-arterieel).

De standaard enkele dosis voor volwassenen is 5-10 ml 0,1% oplossing van L-lysine escinate ®, voor infusie verdund in 150 ml isotonische natriumchlorideoplossing, intraveneus infuus toedienen; of voor intraveneuze injectie, verdunnen in 10 ml isotonische natriumchlorideoplossing, langzaam injecteren; de maximale dagelijkse dosis voor volwassenen is 25 ml.

De eenmalige, leeftijdsgebonden pediatrische dosis is: 1 jaar - 0,22 mg / kg lichaamsgewicht, 5 jaar - 0,18 mg / kg, 10 jaar - 0,15 mg / kg, gedurende 14 jaar - 0,12 mg / kg s isotone oplossing van natriumchloride intraveneus langzaam infuus of intraveneus.

Toepassing van L-lysine aescinat ® postresuscitation omvat het voorkomen van de ontwikkeling van de hersenen oedeem en zwelling, normalisatie van bloedreologie en volemic mogelijkheden hemodynamische correctie van metabole stoornissen Normalisatie voldoende gasuitwisseling, vermindering van stress hyperglycemie hersenen verwijderd (preventie) postresuscitational andere complicaties van de ziekte.

Om de reologische eigenschappen van bloed te verbeteren, zullen de geneesmiddelen voor gezamenlijk gebruik directe of indirecte anticoagulantia, laagmoleculaire informele hemocorrectors of HES-preparaten en andere disaggreganten zijn.

Het gebruik van L-lysine escinate ® in neurotraumatologie en neurologie in het preklinische stadium moet in twee richtingen worden beschouwd - verplichte en preventieve indicaties.

Door het voorschrijven verplichte acute ernstige gevallen van traumatisch ruggenmergletsel met acute inflammatoire en exsudatieve componenten moeten uitvoeren, is het effect van het geneesmiddel voor het voorkomen of elimineren van secundaire beschadiging van het centrale zenuwstelsel als gevolg van hypoxie, ischemie en toxemia, destructieve vormen van cerebraal oedeem zwelling.

Toepassing van L-lysine aescinat ® acute cardiale pathologie dient te onderbouwen gevallen waarin als gevolg van inefficiënte bloedsomloop ontwikkelen hypoxische encefalopathie latere toename van de verschijnselen van cerebraal oedeem.

Toepassing van L-lysine aescinat ® als coma en toxische toestanden biedt voornamelijk gericht zijn tegen twee processen - ontwikkeling van cerebraal oedeem-zwelling als gevolg van hypoxie, toxische en reologie en stollingsstoornissen als gevolg van blootstelling hemolytische vergiften.

Niet waarin de soorten gif en de mechanismen van hun toxische effecten moet worden beschouwd als een directe indicatie voor het gebruik van L-lysine aescinat ® als de patiënt een toxische coma of exogeen en endotoxine shock of een reële bedreiging voor hun ontwikkeling.

Toepassing van L-lysine aescinat ® in neonatologie en kindergeneeskunde noodhulp gerechtvaardigd in het licht van de hierboven vermelde indicaties, evenals pre- en postnatale zuigeling pathologie gepaard gaat met ernstige hypoxie en het risico van hersenoedeem.

bevindingen

De ervaring met het gebruik van L-lysine escinate ® in het preklinische stadium, evenals voldoende en evidence-based informatie over het gebruik ervan in klinieken, stellen ons in staat om de volgende bemoedigende conclusies te trekken.

1. L-lysine aescinat ® is een middel van keuze bij het verlenen van dringende medische hulp en intensive care van de meest terminale en kritische toestanden, evenals het voorkomen van hun onvermijdelijke fatale complicaties in het dagelijks werk van medische instellingen preklinische.

2. Het gebruik van het medicijn moet formeel worden goedgekeurd als een verplicht hulpmiddel voor gebruik bij de pathologieën die in dit document worden opgesomd.

3. De invoering van het geneesmiddel in de praktijk van preklinische medische voorzieningen nodig overtuigende informatie over de indicaties voor het gebruik ervan, evenals de opleiding van gezondheidswerkers, ontworpen eerste noodhulp en dringende medische hulp ernstig zieke en gewonde te bieden.

4. Het gecombineerde gebruik van L-lysine escinate ® en rheosorbylactate of refortan of gelofusine is de optimale optie voor het normaliseren van hemodynamische en reologische aandoeningen.

1. Belyaevsky A.D. Intensieve therapie voor craniocerebraal trauma. - Rostov aan de Don, 2000.

2. Gratis I.F. en anderen. Medische noodhulp in de pre-ziekenhuisfase. - Lugansk, 2006.

3. Kvitnitsky-Ryzhov Yu.N. Moderne doctrine van zwelling en zwelling van de hersenen. - K., 1988.

4. Kirbu R.R. Gids voor kritieke ziekten: Trans. met Engels. - M., 2002.

5. Verzameling van informatiemateriaal over geneesmiddelen van de promotiegroep / OJSC "Kievmedpreparat", Arterium corporation. - 2005. - T. 2.

6. Posternak G.I. Spoedeisende medische zorg voor kinderen in het preklinische stadium. - Lviv, 2004.

7. Cherniy V.I. en anderen Principes en methoden voor diagnose en intensieve therapie van ernstig craniocerebrale letsels. - Donetsk, 2003.

8. Cherniy V.I. en anderen Principes en methoden voor diagnose en intensieve therapie van oedeem en zwelling van de hersenen. - Donetsk, 2003.

9. Cherniy V.I. en anderen. Het gebruik van het medicijn L-lysine escineert in neurochirurgie, neurologie, traumatologie en orthopedie. - K., 2004.