Directory van medicijnen van A tot Z - een beschrijving van de medicijnen, gebruiksaanwijzing, recensies en prijs

Op het eerste gezicht

In de sectie Referentieboek met geneesmiddelen op de portal verzamelde EUROLAB informatie over geneesmiddelen en medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en medicinale planten. In onze encyclopedieën van medicijnen U vindt de beschrijving en instructies voor het gebruik van drugs, hun synoniemen en analogen, informatie over de samenstelling en de vorm van drugs, farmacologische effecten, indicaties en bijwerkingen, de wijze van gebruik, de dosering en contra-indicaties, interacties met andere geneesmiddelen, nota's over de behandeling van kinderen drugs, pasgeboren en zwangere vrouwen, bewaarcondities, prijzen en beoordelingen van geneesmiddelen, informatie over farmaceutische bedrijven.

Gebruik het zoekvak om informatie over medicijnen te bekijken of selecteer de juiste categorie Geneeskrachtig naslagwerk. Als u de exacte naam van het medicijn niet weet, gebruik dan de zoekactie naar medicijnen in alfabetische volgorde.

Drugs zoeken

  • Carsil (Carsil)
    dragee
  • Ascorutine (Ascorutin)
    Orale tabletten
  • Yoghurt (yoghurt)
    capsule
  • Ergoferon ()
    Oplossingstabletten
  • Magne B6 (Magne B6)
    Orale tabletten
  • Omez (Omez)
    capsule
  • Papaverine (Papaverine)
    Orale tabletten
  • Magnesium plus B6 (MAGNESIUM PLUS B6)
    Orale tabletten
  • Dexamethason (dexamethason)
    Oplossing voor intraveneuze en intramusculaire injectie
  • Smectiet (Smecta)
    Poeder voor suspensie voor orale toediening
  • Het sudderwater (Aqua Veratri)
    Dermale oplossing
  • Augmentin (Augmentin)
    Orale tabletten
  • Festal NEO 10.000 (Festal NEO 10.000)
    Orale tabletten
  • Neofilin (Neofilin)
    Orale tabletten
  • Furacilin (Furacilin)
    Actuele oplossing
  • BIGF (Bifren)
    capsule
  • Spazmalgon (Spasmalgon)
    tablets
  • Chloorhexidine-bigluconaat (chloorhexidine-bigluconaat)
    Concentreer voor extern gebruik
  • Neotrizol (Neotrizol)
    Vaginale tabletten
  • Barnsteenzuur
    SUBSTANTIEPOEDER
  • Miaser (Miaser)
    Orale tabletten
  • BELLASTESIN (Bellasthesinum)
    Orale tabletten
  • Lugol (Lugol)
    Actuele oplossing
  • Lugol-oplossing met glycerine (Lugol-oplossing met glycerine)
    Actuele oplossing
  • Menovasin (Menovasin)
    Actuele oplossing
  • But-spa (No-Spa)
    Orale tabletten
  • Atoxyl (Atoxil)
    Poeder voor suspensie voor orale toediening
  • Groprinosin (Groprinosin)
    Orale tabletten
  • Vinoksin-mv (VINCAMINUM)
    Orale tabletten
  • Fluconazol (fluconazol)
    capsule

Voorbereidingen voor farmacologische actie

Aandacht alstublieft! De informatie in deze medicatiehandleiding is bedoeld voor medische professionals en mag geen basis vormen voor zelfmedicatie. Beschrijvingen van geneesmiddelen worden ter referentie verstrekt en zijn niet bedoeld voor het voorschrijven van een behandeling zonder tussenkomst van een arts. Er zijn contra-indicaties. Patiënten hebben specialistisch advies nodig!

De medicatiehandleiding is alleen voor informatieve doeleinden. Voordat u met een medicijn begint, dient u een arts te raadplegen en de gebruiksaanwijzing te lezen. Raadpleeg de annotatie van de fabrikant voor meer informatie. Niet zelfmedicijnen; EUROLAB is niet verantwoordelijk voor de gevolgen die worden veroorzaakt door het gebruik van informatie die op het portaal wordt gepost. Alle informatie over het project komt niet in de plaats van het advies van een specialist en kan geen garantie zijn voor het positieve effect van de medicatie die u gebruikt. De mening van de gebruikers van de portal EUROLAB kan niet samenvallen met de mening van de administratie van de site.

Als u geïnteresseerd bent in een meer medicijnen en drugs, hun beschrijvingen en instructies voor het gebruik, synoniemen en analogen, informatie over de samenstelling en de release vorm, indicaties en bijwerkingen, wijze van gebruik, de dosering en de contra-indicaties, zijn nota's over de behandeling van de geneeskunde van kinderen pasgeborenen en zwangere vrouwen, de prijs en beoordelingen over medicijnen of u hebt andere vragen en suggesties - schrijf ons, we zullen zeker proberen om u te helpen.

Instructie voor de bereiding Coldrex, contra-indicaties, kenmerken van toepassing. Geneesmiddel analogen

De reclame voor het medicijn Koldreks wordt vaak op televisie getoond, dus veel mensen weten het als een remedie tegen verkoudheidsverschijnselen. In de farmaceutische markt wordt een breed scala van dergelijke geneesmiddelen gepresenteerd, dus patiënten moeten niet alleen kiezen tussen Coldrex of Teraflu, maar ook tussen vertegenwoordigers van één lijn.

In apotheken kunt u bijvoorbeeld Coldrex Junior, Coldrex Broncho, Coldrex Hotrem en andere varianten van het medicijn vinden. Ze zijn vergelijkbaar met elkaar, dus om te begrijpen wat precies de moeite waard is om te kopen, moet je de instructies voor gebruik bestuderen. Het helpt ook om te begrijpen of het mogelijk is om het geneesmiddel tijdens de zwangerschap in te nemen.

Koldreks is een complex geneesmiddel met een uitgesproken sympathicomimetisch, immunostimulerend, antipyretisch en analgetisch effect

Vorm van uitgave en samenstelling

De voorbereiding Koldreks heeft verschillende vormen van release, die worden aangegeven met verschillende namen. Coldrex Hotrem wordt bijvoorbeeld gemaakt in de vorm van een medicinaal poeder, dat is verpakt in speciale sachets van vijf of tien gram. Actieve componenten zijn paracetamol, fenylefrine hydrochloride en ascorbinezuur. De hulpelementen zijn:

  • Natriumcyclamaat,
  • Citroenzuur,
  • kleurstoffen,
  • smaken
  • maïszetmeel
  • Natriumcitraat.

Coldrex Junior en Maksigripp ook verkrijgbaar in poedervorm, en de samenstelling is bijna niet anders dan Hawtrey, maar Junior is gepositioneerd als de kinderen versie van het geneesmiddel. De getabletteerde vorm, naast de bovengenoemde actieve stoffen, is gemaakt van cafeïne en terpinhydraat. Aanvullende elementen stearinezuur, povidone, talk, een kleurstof, kaliumsorbaat, natriumlaurylsulfaat en maiszetmeel. Tabletten zijn verpakt in blisters van zes of twaalf stuks.

Coldrex Knight is de aanduiding voor de siroopvorm. Het ziet eruit als een donkergroene vloeistof met een viskeuze consistentie, waaruit een uitgesproken mintgeur afstamt. Het bestaat uit:

  • paracetamol,
  • De hydrobromide van dextromethorfan,
  • Promethazine hydrochloride,
  • Macrogol 300,
  • Natriumcitraat,
  • Vloeibare glucose,
  • Natriumcyclamaat,
  • ethanol,
  • Acesulfame K,
  • Natriumbenzonaat,
  • Gedemineraliseerd water,
  • kleurstoffen,
  • Smaakstoffen.

Coldroom Broncho wordt ook geproduceerd als een siroop, maar actieve ingrediënt is guaifenesine. Naast of stroop, suiker kleur, natriumcyclamaat, natriumbenzoaat, tinctuur van capsicum, xanthaangom, anijszaad olie, levomenthol, azijnzuur, kamfer, glucoseoplossing, natriummetabisulfiet, acesulfaam K en gedeïoniseerd water.

Het medicijn Coldrex heeft verschillende namen en verschillende vormen van afgifte, het kan een poeder, siroop, met verschillende samenstelling en verschillende actieve ingrediënten zijn

Effecten op het lichaam

Vrijwel alle varianten van het medicijn zijn paracetamol, fenylefrine en ascorbinezuur. De eerste stof is een niet-steroïde anti-inflammatoir middel. Dankzij dit medicijn werkt het op de temperatuur en heeft het een analgetisch effect. Fenylefrine werkt als een vasoconstrictor, die de bloedvaten van de bovenste luchtwegen aantast. Hiermee kunt u omgaan met slijmvliesoedeem, jeuk en verbranding.

In de samenstelling is er ascorbinezuur, beter bekend als vitamine C. Het heeft een positieve invloed op het immuunsysteem en helpt het lichaam om virussen te bestrijden. De stof is bijzonder effectief als deze wordt gebruikt in de beginfase van verkoudheid. Koldreks Broncho is gemaakt van guaifenesine, deze stof wordt gebruikt om het brochiale slijm te verdunnen. Het medicijn heeft mucolytische eigenschappen, verbetert het spugen en versnelt het proces van overgang van niet-productieve hoest naar productief.

Het analgetische effect van paracetamol is te wijten aan het effect op CNS-prostaglandinen. Het werkt ook op het centrum van thermoregulatie, dat zich in de hypothalamus bevindt. Variaties van Coldrex, die terpinhydraat bevatten, hebben slijmoplossende eigenschappen. In sommige soorten is cafeïne, een vertegenwoordiger van methylxanthinen, toegevoegd. Het verwijdt de bloedvaten, verbetert de maagsecretie, verbetert paracetamol, verhoogt de diurese en vermindert de plaatjesaggregatie.

Coldrex - elimineert de zwelling van het neusslijmvlies, evenals andere symptomen van verkoudheid en griep

farmacokinetiek

Paracematol wordt gekenmerkt door een hoge mate van absorptie in het spijsverteringskanaal. Het wordt snel en gelijkmatig verdeeld door de lichaamsvloeistoffen. Metabolische processen komen voor in de lever, van waaruit het medicijn wordt verwijderd nadat de conjugatie is voltooid. Ongeveer drie procent verlaat het lichaam in een ongewijzigde vorm.

Evenzo vindt de verwerking van ascorbinezuur plaats. Het wordt samen met urine uitgescheiden in de vorm van oxalaat. Als het te veel in het lichaam komt, worden de metabolische processen niet geactiveerd en verschijnt de substantie onmiddellijk in een onveranderde vorm. In tegenstelling tot eerdere stoffen wordt fenylefrine bijna niet geabsorbeerd in de darm en maag.

In de darm komen, begint dit onderdeel de monoamineoxidase te beïnvloeden, waardoor het metabolisme begint. De biologische beschikbaarheid van fenylefrine voor intern gebruik is zeer beperkt. Hij verlaat het lichaam met urine in de vorm van een zwavelzuurconjugaat.

Guaifenesine wordt goed door het spijsverteringskanaal opgenomen en de halfwaardetijd ervan duurt niet meer dan een uur. Het bestanddeel dringt actief door in weefsels die een aanzienlijke hoeveelheid zure mucopolysacchariden bevatten. De terugtrekking uit het lichaam gebeurt in een onveranderde en metabole vorm met behulp van sputum en urine.

Vrijwel alle vormen van afgifte en namen Koldreska onderhavige paracetamol met hoge snelheid wordt geabsorbeerd in het maagdarmkanaal snel en gelijkmatig verdeeld vloeistoffen orgnanizma

Indicaties voor gebruik

Ondanks de verscheidenheid aan opties, hebben bijna allemaal dezelfde indicaties voor gebruik. De poeder Koldreks Maxigripp raadt bijvoorbeeld aan dat je een remedie drinkt tegen verkoudheid en griepachtige verschijnselen, zoals:

  • rillingen,
  • Verstopte neus,
  • Hoge temperatuur,
  • hoofdpijn,
  • Pijn in de neus,
  • Keelpijn.

Siropen en vormen van afgifte met slijmoplossend eigenschappen worden voorgeschreven voor luchtwegpathologieën, die gepaard gaan met de vorming van een hoest en moeilijk te herstellen sputum. De instructie voor de Broncho Coldroom voorziet in het gebruik ervan tijdens acute tracheitis, verschillende soorten bronchitis en catarre van de bovenste luchtwegen. Dit type medicijn kan echter worden gedronken en alleen tijdens verkoudheid en griep.

Let op. Met behulp van medicijnen worstelen ze met pijn in de spieren en gewrichten.

Powder Junior wordt voorgeschreven tegen de standaardsymptomen van verkoudheid. Het grootste verschil is de mogelijkheid van toepassing voor kinderen. Meestal wordt de remedie voorgeschreven als het kind ouder is dan zes jaar en jonger dan twaalf jaar. Coldrex Knight wordt gebruikt om symptomen te verlichten die 's nachts verergeren, en om hoest te elimineren.

Coldrex is geïndiceerd met de volgende symptomen: rillingen, verstopte neus, koorts, hoofdpijn, pijn in de neus, keelpijn

Contra

Het is verboden om de meeste Coldroom-varianten aan kinderen jonger dan zes jaar te geven. Het geneesmiddel wordt niet gedronken als er een allergie is voor paracetamol of andere componenten waaruit de samenstelling bestaat. De Hotrem-instructie staat het niet toe om het te ontvangen wanneer:

  • Het nadeel van glucose-6-fosfaatdehydrogenase,
  • thyrotoxicose,
  • Ziekten van de bloedsomloop,
  • Hoge druk,
  • Nier- en leverdisfunctie.

Bij andere vormen van contra-indicaties zijn cardiale pathologieën, occlusale glaucoma, hoge intraoculaire druk en diabetes mellitus inbegrepen. Tabletten Koldreks verboden epilepsie, slapeloosheid, leukopenie, alcoholisme, bloedarmoede, trombose, hyperthyreoïdie, pancreatitis, vasospasmen, hyperexcitatie, slechte cardiale geleiding en een aantal andere ziekten.

Als Koldreks Knight bijvoorbeeld aan een kind ouder dan zes jaar kan worden gegeven, kan Maxigripp alleen door volwassenen worden gebruikt. Als een zwangere vrouw van plan is om een ​​dergelijk geneesmiddel in te nemen, moet ze eerst een arts raadplegen. Paracetamol passeert de placentabarrière en daarom worden voorbereidende preparaten meestal niet gebruikt tijdens de dracht. Artsen zijn van mening dat het beter is om Caldrex tijdens de zwangerschap niet te gebruiken, om het toekomstige kind niet te schaden.

Kinderen jonger dan zes jaar mogen Coldrex niet geven

Instructie voor de toepassing van Coldroom

Tabletten Coldrex moet twee keer tot vier keer per dag worden gedronken. De dosis van een kind is vier keer per dag één tablet. De behandelingsduur is maximaal zeven dagen. Het poeder wordt om de vier uur gedurende vijf dagen door het sachet ingenomen. Tijdens de behandeling moet eraan worden herinnerd dat paracetamol in de samenstelling niet de enige reden is om het gebruik van het medicijn Koldreks tijdens de zwangerschap te weigeren. Het veroorzaakt talrijke bijwerkingen, zoals:

  • Hoge activiteit van leverenzymen,
  • diarree,
  • misselijkheid,
  • braken,
  • Duizeligheid en hoofdpijn,
  • Het Lyell-syndroom,
  • Anafylactische shock,
  • angio-oedeem,
  • trombocytopenie,
  • leukopenie,
  • oligurie,
  • hyperhidrosis,
  • bronchospasme,
  • dysurie,
  • Aanval van glaucoom,
  • Mydriasis.

Deze tool kan niet goedkoop worden genoemd, de prijs van Coldrex varieert van 150 tot 300 roebel. Er zijn talloze analogen van Coldrex, maar de meeste hebben geen significante verschillen. Velen bepalen bijvoorbeeld wat het beste is: Teraflu of Coldrex, Fervex of Coldrex. Al deze varianten zijn echter gemaakt van identieke componenten, de belangrijkste is paracetamol. Ze zijn niet goedkoper en kunnen ook leiden tot bijwerkingen.

Instructie voor de voorbereiding

INSTRUCTIES

over het gebruik van het geneesmiddel

voor medisch gebruik

Registratienummer: П N014329 / 01

Handelsnaam van het preparaat: AKKUPRO®

Internationale niet-eigendomsnaam: quinapril

Dosering: filmomhulde tabletten

ingrediënten:

1 tablet, filmomhuld, met een dosering van 5 mg bevat:

Actieve stoffen: quinaprilhydrochloride 5,416 mg (overeenkomend met 5 mg quinapril).

hulpstoffen: 46,584 mg magnesiumcarbonaat, gelatine, 5,000 mg Lactosemonohydraat 38,000 mg, 4,000 mg crospovidon, magnesiumstearaat 1,000 mg filmbekleding: Opadry White OY-S-7331 *, kruiden was 0,050 mg.

* Gevouwen witte OY-S-7331 bevat: hypromellose 1200 mg, giprolose 0,900 mg, titaandioxide 0,600 mg, macrogol-400 0,300 mg.

1 tablet, filmomhulde dosis van 10 mg bevat:

Actieve stoffen: quinaprilhydrochloride 10.832 mg (overeenkomend met 10 mg quinapril).

hulpstoffen: 93,168 mg magnesiumcarbonaat, gelatine 10.000 mg 76.000 mg lactosemonohydraat, crospovidon 8,000 mg magnesiumstearaat 2,000 mg filmbekleding: Opadry White OY-S-7331 *, kruiden was 0,100 mg.

* Deficiënt wit OY-S-7331 bevat: hypromellose 2.400 mg, giprolose 1.800 mg, titaandioxide 1.200 mg, macrogol-400 0,600 mg.

1 tablet, filmomhulde dosis van 20 mg bevat:

Actieve stoffen: quinaprilhydrochloride 21,664 mg (overeenkomend met 20 mg quinapril).

hulpstoffen: 125.000 mg magnesiumcarbonaat, gelatine 10.000 mg 33,336 mg lactosemonohydraat, crospovidon 8,000 mg magnesiumstearaat 2,000 mg filmbekleding: Opadry White OY-S-7331 *, kruiden was 0,100 mg.

* Deficiënt wit OY-S-7331 bevat: hypromellose 2.400 mg, giprolose 1.800 mg, titaandioxide 1.200 mg, macrogol 400 0 600 mg.

1 tablet, filmomhuld, 40 mg dosering bevat:

Actieve stoffen: quinaprilhydrochloride 43,328 mg (overeenkomend met 40 mg quinapril).

hulpstoffen: 250.000 mg magnesiumcarbonaat, gelatine 20.000 mg lactosemonohydraat 66.672 mg crospovidon 16.000 mg magnesiumstearaat 4,000 mg filmbekleding: korichne¬vy Opadry Y-5-9020G *, kruiden was 0,200 mg.

* Verkrachting bruin Y-5-9020G bevat 4.800 mg hypromellose, 3.600 mg giprolose, titaniumdioxide 1.368 mg, macrogol-4001.200 mg, ijzeroxide kleurstof rood 1,032 mg.

beschrijving

Dosering van 5 mg: witte, ovale, biconvexe tabletten, filmomhuld, met een risico en nummer "5" aan beide zijden.

Dosering van 10 mg: witte, driehoekige, biconvexe tabletten, filmomhuld, met een risico aan beide zijden en het nummer "10" aan één zijde.

Dosering van 20 mg: witte, ronde, biconvexe tabletten, filmomhuld, met een risico aan beide zijden en het nummer "20" aan één zijde.

Dosering van 40 mg: roodbruine, ovale, biconvexe tabletten, filmomhuld, met aan de ene kant het cijfer "40" en aan de andere kant "PD 535".

Farmacotherapeutische groep:

Angiotensin-converting enzyme (ACE) -remmer

ATX-code: S09AA06.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

ACE is het enzym dat de omzetting van angiotensine I in angiotensine II, dat vaatvernauwende werking heeft katalyseert, en verhoogt de vasculaire tonus, onder meer door het stimuleren van aldosteron door de bijnierschors. Hinapril remt competitief ACE en veroorzaakt een afname van de activiteit van vasopressoren en de afscheiding van aldosteron. Eliminatie van het negatieve effect van angiotensine II op de reninesecretie door het feedbackmechanisme leidt tot een toename van de renine-plasmaactiviteit. Aldus bloeddrukdaling (BP) gaat gepaard met een daling van de totale perifere vasculaire weerstand (SVR) en renale vasculaire weerstand, terwijl veranderingen in de hartslag cut-ny (HR), cardiale output, renale bloedstroom, glomerulaire filtratiesnelheid en filtratiefractie zijn gering of afwezig.

Hinapril verhoogt de inspanningstolerantie. Bij langdurig gebruik draagt ​​het bij aan de omgekeerde ontwikkeling van myocardiale hypertrofie bij patiënten met arteriële hypertensie; verbetert de bloedtoevoer van het ischemische hartspier. Versterkt coronaire en renale doorbloeding. Vermindert de aggregatie van bloedplaatjes. Het begin van de werking na het innemen van een enkele dosis - na maximaal 1 uur - na 2-4 uur, de duur van de actie hangt af van de hoeveelheid ingenomen dosis (tot 24 uur). Klinisch uitgesproken effect ontwikkelt zich enkele weken na het begin van de behandeling.

farmacokinetiek

De concentratie van quinapril in het bloedplasma na inname bereikt een maximum binnen 1 uur, quinaprilaat -2 uur Eten heeft geen invloed op de mate van absorptie, maar kan de tijd verhogen om de maximale concentratie te bereiken (TCmax) (vet voedsel kan de absorptie verminderen). Rekening houdend met de uitscheiding van quinapril en zijn metabolieten door de nieren, bedraagt ​​de absorptiegraad ongeveer 60%. Onder invloed van leverenzymen wordt quinapril snel gemetaboliseerd tot quinaprilaat door splitsing van de estergroep (basisch metaboliet-dibasisch zuur van quinapril), een krachtige remmer van ACE. Ongeveer 38% van de ingenomen dosis quinapril circuleert in het bloedplasma in de vorm van quinaprilaat. De halfwaardetijd (T1/2) Quinapril uit plasma ongeveer 1 uur hinaprilata -. Uitgescheiden door de nieren 3 uur - 61% (56% zoals quinapril en hinaprilata) en door het darmkanaal - 37%. T1 2 quinapril -1-2 uur, quinaprylaat - 3 uur Ongeveer 97% van quinapril en quinaprilaat circuleert in bloedplasma in eiwitgerelateerde vorm. Hinapril en zijn metabolieten dringen niet door de bloed-hersenbarrière.

Bij patiënten met nierinsufficiëntie T1 2 Hinaprilaat neemt toe met afnemende creatinineklaring (CK). Intrekking hinaprilata ook verminderd bij oudere patiënten (ouder dan 65 jaar) en is nauw gecorreleerd met een verminderde nierfunctie, maar de algemene verschillen in effectiviteit en veiligheid van de behandeling van oudere patiënten en jonger worden niet geopenbaard. Bij patiënten met alcoholische cirrose van de lever wordt de concentratie van quinaprilaat verlaagd door de schending van de de-esterificatie van quinapril.

Indicaties voor gebruik

(in monotherapie of in combinatie met thiazidediuretica en bèta-adrenoblokkers).

Chronisch hartfalen

(in combinatie met diuretica en / of hartglycosiden).

Contra

  • Overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.
  • Angio-oedeem in de geschiedenis als gevolg van eerdere behandeling met ACE-remmers, erfelijk en / of idiopathisch angio-oedeem.
  • Leeftijd tot 18 jaar.
  • Zwangerschap en borstvoeding.
  • Tekort aan lactase, lactose-intolerantie en malabsorptiesyndroom van glucose-galactose.

Met voorzichtigheid

Symptomatische arteriële hypotensie bij patiënten die eerder diuretica hadden gebruikt en een dieet volgden met een beperkte inname van keukenzout; ernstig hartfalen bij patiënten met een hoog risico op hypotensie; aandoeningen, vergezeld van een afname van het volume circulerend bloed (bcc) (inclusief braken en diarree); hyperkaliëmie; onderdrukking van beenmerghematopoiese; aortastenose; cerebrale circulatoire insufficiëntie, ischemische hartziekte, coronaire insufficiëntie - een scherpe daling van de bloeddruk op de achtergrond van therapie met ACE-remmers, kan het verloop van deze ziekten verergeren; bilaterale stenose van de nierslagaders of stenose van de slagader van een enkele nier, toestand na niertransplantatie; verminderde nierfunctie; bij patiënten die hemodialyse ondergaan (CC minder dan 10 ml / min) (gegevens over het gebruik van Accupro® bij dergelijke patiënten zijn niet voldoende); auto-immuunsysteemaandoeningen van bindweefsel (inclusief systemische lupus erythematosus, sclerodermie); leverovertredingen (vooral bij gelijktijdig gebruik met diuretica); bij gelijktijdig gebruik met kaliumsparende diuretica; diabetes mellitus; uitgebreide chirurgische ingrepen en algemene anesthesie.

Toepassing tijdens zwangerschap en tijdens borstvoeding

Het gebruik van het geneesmiddel Akkupro is gecontraïndiceerd tijdens de zwangerschap, bij vrouwen die zwanger willen worden, evenals bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd die geen betrouwbare anticonceptiemethoden gebruiken.

Vrouwen in de vruchtbare leeftijd die Acquupro® gebruiken, moeten betrouwbare anticonceptiemethoden gebruiken.

Wanneer een zwangerschap wordt vastgesteld, moet het geneesmiddel Accupro® zo snel mogelijk worden stopgezet.

Het gebruik van ACE-remmers tijdens de zwangerschap is geassocieerd met een verhoogd risico op misvormingen van het cardiovasculaire en het zenuwstelsel van de foetus. Bovendien, bij patiënten die een ACE-remmer tijdens de zwangerschap beschreven gevallen oligohydramnion, vroeggeboorte, geboorte van kinderen met arteriële hypertensie, nierziekten (inclusief acuut nierfalen), hypoplasie van de botten van de schedel, contracturen van ledematen, craniofaciale misvormingen, longhypoplasie, vertraagd intra-uteriene ontwikkeling, een open arteriële ductus, evenals gevallen van intra-uteriene foetale sterfte en pasgeboren dood. Vaak wordt anhydratie gediagnosticeerd nadat de foetus onomkeerbaar is beschadigd.

Pasgeborenen die in utero aan ACE-remmers zijn blootgesteld, moeten worden gecontroleerd op arteriële hypotensie, oligurie en hyperkaliëmie. Wanneer oligurie optreedt, moeten de bloeddruk en de nierperfusie worden gehandhaafd. Het geneesmiddel Akkupro® mag niet worden gegeven tijdens de borstvoeding.

Dosering en toediening

Ga naar binnen, zonder te kauwen, ongeacht de tijd van eten, geperst met water.

monotherapie: de aanbevolen startdosis van het geneesmiddel Akkupro® bij patiënten die geen diuretica krijgen is 10 mg eenmaal daags. Afhankelijk van het klinische effect kan de dosis worden verhoogd (verdubbeld) tot een onderhoudsdosis van 20 of 40 mg / dag, die gewoonlijk wordt voorgeschreven in 1 of 2 doses. In de regel moet de dosis worden gewijzigd met tussenpozen van 4 weken. Bij de meeste patiënten maakt het gebruik van het geneesmiddel Akkupro eenmaal per dag het mogelijk om een ​​stabiele therapeutische respons te bereiken. De maximale dagelijkse dosis is 80 mg / dag.

Combinatie met diuretica: de aanbevolen aanvangsdosis van het geneesmiddel Akkupro® bij patiënten die diuretica blijven gebruiken is 5 mg 1 keer per dag; in de daaropvolgende periode wordt het verhoogd (zoals hierboven aangegeven) totdat het optimale therapeutische effect is bereikt (zie de rubriek "Interactie met andere geneesmiddelen").

Chronisch hartfalen

De aanbevolen aanvangsdosis van het geneesmiddel Accupro® is 5 mg 1 of 2 keer per dag.

Na inname van het medicijn moet de patiënt onder medisch toezicht staan ​​om symptomatische arteriële hypotensie te detecteren. In het geval van een goede verdraagbaarheid van de aanvangsdosis van het geneesmiddel Akkupro, kan het worden verhoogd tot 10-40 mg / dag in 2 gelijke doses.

Gebruik bij patiënten met verminderde nierfunctie

Gezien de klinische en farmacokinetische gegevens bij patiënten met een gestoorde nierfunctie, dient de aanvangsdosis als volgt te worden gekozen:

CK (ml / min) - aanbevolen startdosis (mg)

10-30 - 2,5 (1/2 tablet 5 mg)

Als de verdraagbaarheid van de initiële dosis goed is, kan het geneesmiddel Akkupro (ml / min) 2 keer per dag worden toegediend. De dosis van het geneesmiddel Akkupro ® - kan geleidelijk worden verhoogd, niet meer dan eenmaal per week, met het oog op klinische, hemodynamische effecten en de nierfunctie.

Toepassing bij oudere patiënten

De aanbevolen aanvangsdosis van het geneesmiddel Akkupro bij oudere patiënten is 10 mg eenmaal daags; in de daaropvolgende periode wordt het verhoogd tot het optimale therapeutische effect is bereikt.

Bijwerking

Ongewenste effecten met het gebruik van het geneesmiddel Akkupro zijn meestal mild en van voorbijgaande aard. In het duidelijkst hoofdpijn (7,2%), duizeligheid (5,5%), hoesten (3,9%), vermoeidheid (3,5%), rhinitis (3,2%), misselijkheid en / of braken (2,8%) en myalgie (2,2%). Opgemerkt moet worden dat hoest in een typisch geval niet productief, persistent is en optreedt na stopzetting van de behandeling.

Annulering van het geneesmiddel Akkupro ® - als een gevolg van de manifestatie van bijwerkingen werd waargenomen in 5,3% van de gevallen.

Hieronder is een lijst van bijwerkingen gedistribueerde systemen van organen en de frequentie van voorkomen (World Health Organization): heel vaak - meer dan 1/10, vaak - van een 1/100 tot minder dan 1/10, zelden - van meer tot minder dan 1/1000 1/100, zelden van meer dan 1/10000 tot minder dan 1/1000. zeer zelden - van minder dan 1/10000, inclusief individuele berichten.

Van het zenuwstelsel

Vaak: hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, paresthesie, verhoogde vermoeidheid.

Niet vaak: depressie, verhoogde prikkelbaarheid, slaperigheid, duizeligheid.

Van de zijkant van het spijsverteringskanaal

Vaak: misselijkheid en / of braken, diarree, dyspepsie, buikpijn.

Onregelmatig: droogheid van het slijmvlies van de mond of keel, flatulentie, pancreatitis *, angio-oedeem, intestinaal oedeem, gastro-intestinale bloedingen.

Algemene aandoeningen en aandoeningen op de plaats van toediening

Onregelmatig: oedeem (perifeer of gegeneraliseerd), malaise, virale infecties.

Van de zijkant van de bloedsomloop en lymfatische systemen

Niet vaak: hemolytische anemie *, trombocytopenie *.

Van de zijkant van het cardiovasculaire systeem

Vaak: duidelijke daling van de bloeddruk.

Soms: angina pectoris, hartkloppingen, tachycardie, hartfalen, hartinfarct, beroerte, verhoogde bloeddruk, cardiogene shock, orthostatische hypotensie *, syncope *, vaatverwijding symptomen.

Van de kant van het ademhalingssysteem, de organen van de thorax en het mediastinum

Vaak: hoest, dyspnoe, faryngitis, pijn op de borst.

Van de huid en de onderhuidse weefsels

Onregelmatig: alopecia *, exfoliatieve dermatitis *, toegenomen zweten, pemphigus *, lichtgevoeligheidsreacties *, jeuk, huiduitslag.

Van het musculoskeletale en bindweefsel

Vaak: rugpijn.

Van de zijkant van de nieren en de urinewegen

Onregelmatig: urineweginfecties, acuut nierfalen.

Van de geslachtsdelen en de borst

Onregelmatig: verminderde potentie.

Van de zijkant van het orgel van visie

Onregelmatig: verzwakking van het gezichtsvermogen.

Van het immuunsysteem

Niet vaak: anafylactische reacties *.

Zelden: angio-oedeem.

Zelden: eosinofiele pneumonitis.

zeer zelden opgemerkt agranulocytose en neutropenie, hoewel de oorzaak-gevolg-relatie met het gebruik van het geneesmiddel Akkupro nog niet is vastgesteld.

hyperkaliëmie: (zie "Speciale instructies")

Creatinine en bloedureumstikstof:

verhogen (meer dan 1,25 keer ten opzichte van de normale bovengrens) in bloed en bloed ureum stikstof serumcreatinine waargenomen werd gegeven respectievelijk 2% en 2% van de patiënten die monotherapie Akkupro®. Waarschijnlijk deze indicatoren in patiënten die gelijktijdig met diuretica, hoger dan bij behandeling met één geneesmiddel Akkupro® verhogen. Bij verdere therapie keren de indicatoren vaak terug naar normaal.

* - minder vaak voorkomende bijwerkingen of bijwerkingen tijdens postmarketingonderzoek.

Met het gelijktijdig gebruik van ACE-remmers en goudpreparaten (natriumaurotyomalaat, intraveneus) wordt een symptoomcomplex beschreven, waaronder hyperemie van het gelaat, misselijkheid, braken en een verlaging van de bloeddruk.

overdosis

Symptomen: duidelijke daling van de bloeddruk, duizeligheid, zwakte, visusstoornis.

De behandeling is symptomatisch. De patiënt moet een horizontale positie innemen, het is raadzaam om een ​​intraveneuze infusie uit te voeren met een 0,9% -oplossing van natriumchloride (om de BCC te verhogen).

Hemodialyse en peritoneale dialyse zijn niet effectief.

Interacties met andere geneesmiddelen

Tetracycline en andere geneesmiddelen die interageren met magnesium:

gelijktijdig gebruik van tetracycline met quinapril vermindert de absorptie van tetracycline met ongeveer 28-37% als gevolg van de aanwezigheid van magnesiumcarbonaat als een hulpcomponent van het geneesmiddel. Bij gelijktijdige toepassing is het noodzakelijk om de mogelijkheid van een dergelijke interactie te overwegen.

lithium: bij patiënten die gelijktijdig lithiumpreparaten en ACE-remmers kregen, werd een stijging van de serumlithiumconcentratie en tekenen van lithiumintoxicatie als gevolg van verhoogde natriumuitscheiding waargenomen. Gebruik deze medicijnen tegelijkertijd voorzichtig; de behandeling toont een regelmatige bepaling van de concentratie van lithium in het bloedserum.

Het gelijktijdig gebruik van diuretica kan het risico op lithiumintoxicatie verhogen.

diuretica: gelijktijdig gebruik van quinapril met diuretica, verhoogd antihypertensief effect (zie rubriek "Speciale instructies").

Geneesmiddelen die de concentratie van kalium in het bloedserum verhogen: als de patiënt die quinapril krijgt kaliumsparende diuretica vertoont (bijvoorbeeld spironolacton, triamtereen of amiloride). kaliumpreparaten en zoutvervangers die kalium bevatten, dan moeten ze zorgvuldig worden toegediend onder controle van het kaliumgehalte in het bloedserum.

Ethanol (alcoholhoudende dranken): Ethanol verbetert het antihypertensieve effect van quinapril.

Hypoglykemische middelen voor inslikken en insuline: therapie met ACE-remmers gaat soms gepaard met de ontwikkeling van hypoglycemie bij diabetische patiënten die insuline of hypoglycemische middelen krijgen voor orale inname. Hinapril versterkt het effect van hypoglycemische middelen op ingestie en insuline.

Andere medicijnen: bewijs van klinisch significante farmacokinetische interacties met propranolol quinapril, gadrohlorotiazidom, digoxine of cimetidine is niet bekend gemaakt. Application quinapril 2 keer per dag had geen significante invloed op de anticoagulerende effect van warfarine wanneer een enkele applicatie (geëvalueerd op basis van de protrombinetijd). In gelijktijdige meervoudige toediening van atorvastatine 10 mg quinapril met een dosis van 80 mg resulteerde niet in significante veranderingen in het evenwicht farmacokinetische parameters van atorvastatine.

Hinapril verhoogt het risico op het ontwikkelen van leukopenie bij gelijktijdig gebruik met allopurinol, cytostatische middelen, immunosuppressiva, procaïnamide. Hypotensieve medicijnen, narcotische analgetica, geneesmiddelen voor algemene anesthesie verhogen het antihypertensieve effect van quinapril.

Oestrogenen, niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (inclusief selectieve remmers van cyclo-oxygenase-2) verzwakken het antihypertensieve effect van quinapril door vochtretentie.

Geneesmiddelen die een depressie van de beenmergfunctie veroorzaken, verhogen het risico op het ontwikkelen van neutropenie en / of agranulocytose.

Met het gelijktijdige gebruik van ACE-remmers en goudpreparaten (natrium-aurotomie-malaat intraveneus) wordt een symptoomcomplex beschreven, waaronder blozen, misselijkheid, braken en een verlaging van de bloeddruk.

Speciale instructies

Bij de behandeling van ACE-remmers zijn gevallen van angio-oedeem in het hoofd en de nek, waaronder 0,1% van de patiënten die Accupro® kregen, beschreven. Wanneer de fluit of laryngeal angio-oedeem gezicht, tong of stembanden Akkupro® drug - onmiddellijk moet worden opgeheven. De patiënt moet voldoende worden behandeld en worden geobserveerd vóór de regressie van de symptomen van oedeem. Om de symptomen te verminderen, kunnen antihistaminica worden gebruikt. Angio-oedeem met betrokkenheid van het strottenhoofd kan tot de dood leiden. Als de zwelling van de tong, larynx en stembanden bedreigende ontwikkeling van luchtwegobstructie, dringend adequate therapie omvattende subcutane injectie van een oplossing van epinefrine (adrenaline) 1: 1000 (0,3-0,5 ml).

Bij de behandeling van ACE-remmers zijn ook gevallen van angio-neurotisch oedeem van de darm beschreven. Patiënten merkten buikpijn (met / zonder misselijkheid of braken); in sommige gevallen zonder een eerder angio-oedeem en een normale activiteit van C1-esterase. De diagnose werd gesteld met behulp van computertomografie van de buikstreek, echografie of op het moment van de operatie. Symptomen verdwenen na stopzetting van ACE-remmers. Daarom moet bij patiënten met buikpijn die ACE-remmers gebruiken bij het vaststellen van een differentiële diagnose, rekening worden gehouden met de mogelijkheid om angio-oedeem van de darm te ontwikkelen.

Patiënten met een voorgeschiedenis van angio-oedeem, niet geassocieerd met een ACE-remmer, lopen mogelijk een verhoogd risico om het te ontwikkelen wanneer het behandeld wordt met geneesmiddelen van deze groep.

Bij patiënten die ACE-remmers krijgen tijdens desensibiliserende therapie met Hymenoptera-gif, kunnen zich anafylactoïde reacties voordoen die het leven bedreigen. Door tijdelijk het gebruik van ACE-remmers stop te zetten, konden deze reacties worden vermeden, maar ze kwamen opnieuw op met de occasionele toediening van deze geneesmiddelen.

Anafylactische reacties kunnen ook voorkomen bij gebruik van ACE-remmers bij patiënten die aferese absorptiedichtheid lipoprotein behulp dextransulfaat of hemodialysepatiënten vysokoprotochnyh gebruik membranen, zoals polyacrylonitril. Daarom moeten vergelijkbare combinaties worden vermeden met behulp van andere antihypertensiva of alternatieve membranen voor hemodialyse.

Symptomatische hypotensie is zeldzaam in de behandeling van geneesmiddelen Akkupro® bij patiënten met ongecompliceerde hypertensie, maar het kan ontstaan ​​als gevolg van de behandeling met ACE-remmers bij patiënten met verminderde BCC, bijvoorbeeld een dieet met weinig verbruik van zout, hemodialyse. Bij symptomatische hypotensie, symptomatische therapie moet (patiënt horizontale positie innemen en vasthouden intraveneuze infusie met 0,9% natriumchlorideoplossing indien nodig). Voorbijgaande hypotensie is geen contra-indicatie voor verdere toepassing van het geneesmiddel, maar in dergelijke gevallen noodzakelijk om de dosis te verminderen of de haalbaarheid van gelijktijdige behandeling met diuretica beoordelen.

Andere oorzaken van BCC-reductie, zoals braken of diarree, kunnen ook leiden tot een duidelijke verlaging van de bloeddruk. In dergelijke gevallen moeten patiënten een arts raadplegen.

Bij patiënten die diuretica krijgen, kan het gebruik van het geneesmiddel Accupro® ook leiden tot de ontwikkeling van symptomatische arteriële hypotensie. Het is raadzaam voor dergelijke patiënten om 2-3 weken voor het begin van de behandeling met Accupro® tijdelijk te stoppen met het nemen van een diureticum, behalve voor patiënten met maligne of moeilijk te behandelen hypertensie. Als monotherapie met Accupro® niet het noodzakelijke therapeutische effect heeft, moet diuretica worden hervat. Als het niet mogelijk is om het diureticum te annuleren, wordt het geneesmiddel Akkupro ® gebruikt in een lage startdosis.

Bij patiënten met chronisch hartfalen, die een verhoogd risico op ernstige arteriële hypotensie hebben, dient de behandeling met Accupro® te worden gestart met de aanbevolen dosis onder strikt medisch toezicht; patiënten dienen gedurende de eerste twee weken van de behandeling te worden geobserveerd, evenals in alle gevallen wanneer de dosis van het geneesmiddel Accupro® wordt verhoogd.

Bij de behandeling van ACE-remmers bij patiënten met ongecompliceerde arteriële hypertensie ontwikkelde zich in zeldzame gevallen agranulocytose, wat vaker voorkomt bij patiënten met een gestoorde nierfunctie en bindweefselaandoeningen. Bij de behandeling met het medicijn dat Accupro® agranulocytose zelden ontwikkelde.

Bij gebruik van dit medicijn (evenals andere ACE-remmers) bij patiënten met bindweefselaandoeningen en / of nieraandoeningen, moet het aantal leukocyten in het bloed worden gecontroleerd.

Bij gevoelige patiënten onderdrukking van de activiteit van het renine-aldosteron systeem (RAAS) kunnen nierfunctiestoornissen veroorzaken. Bij patiënten met ernstig chronisch hartfalen, bij wie de nierfunctie kan afhangen van de activiteit van het RAAS, behandeling met ACE-remmers, inclusief quinapril, kan worden geassocieerd met oligurie en / of progressieve azotemie en in zeldzame gevallen, acuut nierfalen en / of overlijden.

Bij patiënten met chronisch hartfalen of hypertensie met unilaterale of bilaterale stenose van de nierslagader werd in de behandeling van ACE-remmers in sommige gevallen een toename van de concentratie ureumstikstof in het bloed en serumcreatinine waargenomen. Deze veranderingen waren vrijwel altijd omkeerbaar en verdwenen na het stoppen van de ACE-remmer en / of diureticum. In dergelijke gevallen moet tijdens de eerste paar weken van de behandeling de nierfunctie worden gecontroleerd.

De halfwaardetijd van quinaprilaat stijgt met afnemende CC. Bij patiënten met een SC van minder dan 60 ml / min moet het geneesmiddel Accupro® - in een lagere aanvangsdosis worden gebruikt. Bij dergelijke patiënten dient de dosis van het geneesmiddel te worden verhoogd, rekening houdend met het therapeutisch effect, met regelmatige controle van de nierfunctie, hoewel er in klinische studies geen verdere verslechtering van de nierfunctie bij de behandeling van geneesmiddelen was.

Accupro®, in combinatie met diuretica, moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een verminderde functie of progressieve leverziekte, omdat kleine veranderingen in de elektrolytbalans de ontwikkeling van levercoma kunnen veroorzaken.

ACE-remmers, waaronder quinapril, kunnen de serumkaliumspiegels verhogen.

Accupro® kan hypokaliëmie veroorzaakt door thiazidediuretica bij gelijktijdig gebruik verminderen. Het gebruik van het geneesmiddel Accupro® in combinatietherapie met kaliumsparende diuretica is niet onderzocht. Gezien het risico van verdere stijging van het serumkalium, moet een gecombineerde behandeling met kaliumsparende diuretica voorzichtig worden uitgevoerd, onder controle van kalium in het bloedserum.

Patiënten met diabetes kunnen zorgvuldiger observatie en correctie van een dosis hypoglycemische middelen voor ingestie en insuline vereisen, vooral tijdens de eerste maand van de behandeling met een ACE-remmer, waaronder quinapril.

Bij de behandeling van ACE-remmers, waaronder quinapril, werd ontwikkeling van hoest waargenomen. In een typisch geval is het onproductief, persistent en gaat het over na stopzetting van de behandeling. Bij de differentiële diagnose van hoest dient de mogelijke associatie met ACE-remmers te worden overwogen.

Vóór de operatie (inclusief de tandheelkunde), moet de chirurg / anesthesist gewaarschuwd worden over het gebruik van ACE-remmers.

Als er symptomen van infectie (bijv. Acute tonsillitis of koorts) optreden, moet de patiënt onmiddellijk een arts raadplegen, omdat deze een manifestatie van neutropenie kan zijn.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe apparatuur te gebruiken

Bij het gebruik van het medicijn Accupro® moet voorzichtigheid worden betracht bij het besturen van voertuigen of bij het verrichten van ander werk dat meer aandacht vereist, vooral aan het begin van de behandeling.

Vorm van probleem

Tabletten, filmomhuld, 5 mg:

10 tabletten in een blisterverpakking van aluminium - PA / aluminium / PVC-folie, 3 blisters en gebruiksaanwijzing voor gebruik in een kartonnen verpakking.

Tabletten bekleed met een filmcoating, 10 mg:

10 tabletten in een blisterverpakking van aluminium - PA / aluminium / PVC-folie, 3 blisters en gebruiksaanwijzing voor gebruik in een kartonnen verpakking.

Filmomhulde tabletten, 20 mg:

10 tabletten in een blisterverpakking van aluminium - PA / aluminium / PVC-folie, 3 blisters en gebruiksaanwijzing voor gebruik in een kartonnen verpakking.

Filmomhulde tabletten. 40 mg:

6 tabletten in een blister van aluminium - PA / aluminium / PVC-folie, 5 blisterverpakkingen samen met gebruiksaanwijzing in een kartonnen bundel.

Opslagcondities

Bij een temperatuur van niet hoger dan 25 ° C.

Buiten het bereik van kinderen houden.

Vervaldatum

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Laat de voorwaarden

De fabrikant:

"Pfizer Manufakchuring Deutschland GmbH", Duitsland

Moosvaldalley 1, 79090 Freiburg, Duitsland.

De claims van consumenten moeten worden gericht aan het adres van het vertegenwoordigingskantoor van de corporatie

"Pfizer H." Xi. Pi. Corporation in de Russische Federatie: 109147, Moskou, Taganskaya Str., 17-23

Gebruikmakend van de mogelijkheden van internet, probeert de apotheek u het meest volledig en objectief te informeren over de goederen die in de nabije toekomst beschikbaar zijn of op de markt komen voor medische producten, prijzen voor hen in Moskou. Er zijn ook testimonials van klanten, en niet altijd positief.

Instructie voor de voorbereiding

Dona - instructies voor gebruik, beoordelingen en analogen van het medicijn voor de behandeling van artrose en periartritis.

Nieuws aangepast door: admin op 5-09-2017, 14:11

Reden: specificatie van de instructies voor het medicijn

Negram - instructies voor gebruik, beoordelingen en analogen van medicatie voor de behandeling van blaasontsteking, pyelonefritis en andere infectie- en ontstekingsziekten.

Viagra - instructies voor gebruik, beoordelingen en analogen van het geneesmiddel voor de behandeling van erectiestoornissen bij mannen.

Nieuws samengesteld door: admin - 26-10-2015, 02:19

Oorzaak: de instructies voor het medicijn bijwerken

Duphaston - instructies voor gebruik, analogen en beoordelingen van het geneesmiddel voor de behandeling van endometriose, onvruchtbaarheid en voor zwangerschapsplanning.

Nieuws aangepast door: admin op 10-07-2017, 14:50

Reden: specificatie van de instructies voor het medicijn

Arbidol - instructies voor gebruik, analogen en beoordelingen van geneesmiddelen voor de behandeling van griep en verkoudheid.

Botox - instructies voor gebruik, analogen en beoordelingen van geneesmiddelen tegen rimpels en spasmen.

Glycine - instructies voor gebruik, beoordelingen en analogen van het geneesmiddel voor de behandeling van beroerte en andere organische ziekten van het zenuwstelsel.

Nieuws samengesteld door: admin - 16-01-2016, 00:58

Reden: het gebruik van het medicijn bij kinderen is opgehelderd

Evra - instructies voor gebruik, beoordelingen en analogen van het anticonceptiemiddel.

Zhanin - instructies voor gebruik, beoordelingen en analogen van het anticonceptivum.

Yarina - instructies voor gebruik, analogen en beoordelingen van het anticonceptiemiddel.

Nieuws samengesteld door: admin - 6-11-2015, 15:37

Hoe het medicijn correct te nemen

Instructie voor een medisch product is een belangrijke informatie voor iedereen die het gaat gebruiken. Maar zelfs met gedetailleerde instructies voor het medicijn, hebben veel mensen nog steeds twijfels over het wel of niet gebruiken van dit medicijn. Zoals blijkt uit de statistieken van gezondheidsautoriteiten, sterven er jaarlijks 16-25 duizend mensen aan het gebruik van allerlei medicijnen. En het aantal mensen dat in het ziekenhuis valt door oneigenlijk gebruik van medicijnen, nog meer.

Inhoud van de instructies voor het geneesmiddel

De naam van het medicijn. Als de woorden "comp" of "plus" de naam van het medicijn volgen, duidt dit op de aanwezigheid van een combinatie van veel stoffen in de samenstelling van dit preparaat en verwijst het woord "mono" naar de inhoud van slechts één stof. Het woord «forte» (sterke, zeer gedoseerd) en «mijt» (gemiddelde, normaal gesproken de dosering is de helft «forte») zegt over het niveau van het stofgehalte, en de nummers naast de naam (bijvoorbeeld 400 of 200) geven de materiële massa in eenheden medicatie. De woorden "vertragen" en "depot" in de naam van het medicijn duiden op een langzame of vertraagde afgifte van de stof uit het menselijk lichaam, bijvoorbeeld de dag na de inname.

Samenstelling van het geneesmiddel: Er staat hoeveel stoffen in één ampul, tablet, dragee, capsule. 100 ml oplossing of 100 g. zalf.

Andere bestanddelen van het geneesmiddel (WeitereBestandteile): lijst met hulpcomponenten die iemand moet weten die het geneesmiddel gebruikt. Dit is belangrijk om een ​​allergische reactie op hen te voorkomen.

Vorm van voorbereiding: Geneesmiddelen kunnen in dergelijke vormen worden geproduceerd: ampullen, capsules, tabletten, dragees, druppels, zalven, gels, siropen, enz.

Indicatie en gebruik van het medicijn. In deze rubriek worden ziekten vermeld bij de behandeling waarvan het medicijn effectief zal zijn. In de meeste gevallen is deze lijst onvolledig, daarom moet elk medicijn alleen worden voorgeschreven door de behandelende arts, ongeacht het type ziekte.

Contra-indicaties: Het is noodzakelijk om speciale aandacht te schenken aan dit deel van de instructie, of beter gezegd, of er bepaalde momenten of ziektes zijn waarbij het onmogelijk is om het medicijn te nemen. Als er een van de ziekten is, moet de mogelijkheid om het medicijn te nemen met uw arts worden besproken. Het medicijn moet in dit geval worden ingenomen, duidelijk volgens de aanbevelingen van de arts.

Voorzorgsmaatregelen voor het gebruik van het medicijn: De toelating van veel geneesmiddelen hangt samen met een aantal kenmerken: bijvoorbeeld alcohol in het medicijn, dus het is verboden het in te nemen voor kinderen en vrouwen tijdens de zwangerschap en borstvoeding. De inname van alcoholhoudende medicijnen moet worden vermeden door mensen die actief deelnemen aan het verkeer om negatieve reacties te voorkomen.

Bijwerkingen op het gebruik van het medicijn: In de regel is dit deel van de instructie het grootste. Het geeft mogelijke nevenreacties van het organisme weer, waarvan de waarschijnlijkheid minimaal is, maar nog steeds bestaat. De meeste bijwerkingen kunnen zeer zelden voorkomen en dragen geen gevaar. Zeldzame bijwerkingen kunnen bij één patiënt per duizend voorkomen. Maar ondanks de lage waarschijnlijkheid van bijwerkingen, moet elk medicijn worden gecontroleerd op hun lichaam, of beter op mentale, mentale en fysieke afwijkingen. Als ze dingen zijn gewijzigd, bijvoorbeeld huiduitslag, misselijkheid, braken, duizeligheid, vermoeidheid, koorts, slaapstoornissen, en anderen., U moet uw arts te raadplegen. Deze manifestaties kunnen niet zozeer een signaal zijn voor de intolerantie van het geneesmiddel als wel voor de aanwezigheid van een andere ziekte.

Interactie met de patiënt: Voordat u het medicijn start, is het belangrijk om te weten hoe het inwerkt op een ander medicijn of ander voedsel. De interactie van medicijnen kan verschillende effecten hebben op elkaars acties. Dus, sommige medicijnen kunnen elkaars actie verbeteren, anderen - geef toe. Als u twijfelt, moet u zeker uw arts raadplegen. De arts moet op zijn beurt de patiënt vertellen hoe elk van de voorgeschreven geneesmiddelen interageert met andere geneesmiddelen.

Dosering en duur van drugsgebruik: Dit gedeelte bevat informatie over het tijdstip van inname, de dosering van het geneesmiddel en de duur van de behandeling voor deze geneesmiddelen. Als de door de arts voorgeschreven dosering afwijkt van de dosering die in de gebruiksaanwijzing wordt aangegeven, moeten de voorschriften van de arts in acht worden genomen.

Overdosis van het medicijn, fouten die kunnen worden getolereerd wanneer het wordt toegepast: De sectie bevat informatie over de acties die moeten worden ondernomen als er fouten in het toelatingsschema zijn gemaakt (dubbele dosis of opname wordt gemist).

Opslag van het medicijn: De sectie bevat informatie over de voorwaarden en voorwaarden voor opslag van het geneesmiddel, evenals de duur van gebruik. Als het bijvoorbeeld een oogdruppel is na het openen van een fles, kunt u niet meer dan 4-6 weken nemen. Zelfs als ze niet volledig werden gebruikt, zou de fles na deze tijd moeten worden weggegooid. Sommige geneesmiddelen vereisen een plaats die is beschermd tegen zonlicht, voor anderen - een koelkast. Gebruik geen medicijnen die zijn verlopen.

Belangrijke aanbevelingen voor het gebruik van geneesmiddelen:

  • Wanneer een arts medicijnen voorschrijft, moet u met hem verduidelijken waarom dit het middel is. Evenzo moet je bij het kopen van medicijnen in de apotheek de apotheker vragen stellen over de kwestie van het gebruik van een bepaald medicijn. De instructie zal een soort spiekbriefje zijn.
  • Afwijken van de instructie is alleen mogelijk als u precies weet hoe u elk specifiek preparaat moet nemen: dosering, tijdstip van ontvangst en behandelingsduur.
  • Voordat u het medicijn gaat gebruiken, moet u bij de arts of apotheker in de apotheek informeren of er mogelijk bijwerkingen optreden bij het nemen van het medicijn, of de kenmerken van geneesmiddelinteracties, als er meerdere geneesmiddelen tegelijk worden ingenomen. Als tijdens de receptie onaangename reacties van het lichaam optreden, moet u de behandelend arts hiervan onmiddellijk op de hoogte stellen.
  • Bij het nemen van medicijnen is het ten strengste verboden alcoholische dranken te drinken.
  • Geneesmiddelen moeten worden bewaard op plaatsen waar kinderen geen toegang hebben.

Mogelijke risico's en bijwerkingen van medicijnen

Geneesmiddelen, met de juiste dosering, helpen bij de behandeling van ziekten. Vaak nemen mensen echter medicijnen zonder een arts voor te schrijven, zelfs als ze niet weten hoe ze met andere geneesmiddelen zullen omgaan. Ze kunnen ook de behandeling met het medicijn weigeren als de bijwerkingen in de gebruiksaanwijzing niet te sterk zijn.

Het is belangrijk om te begrijpen dat er geen werkzame stof is die geen risico op bijwerkingen heeft. Het is om deze reden dat het belangrijk is om uw arts te raadplegen voordat u met het gebruik van het medicijn begint.

Het belang van een juiste dosering

Om effectief te zijn, is het belangrijk om een ​​dergelijke eenvoudige regel te volgen: u moet het strikt volgens het recept van de arts nemen in de exacte dosering en op bepaalde tijdsintervallen. Wanneer er nevenreacties van het lichaam en inefficiëntie van de medicamenteuze behandeling zijn, moet de arts een alternatieve behandelingsoptie kiezen. Het is ook belangrijk om te begrijpen dat de ineffectiviteit van de behandeling niet te wijten is aan het feit dat de patiënt de aanbevolen dosering en het voorgeschreven regime van het medicijn heeft geschonden, maar ook aan andere factoren.

Misverstand-instructies kunnen schrikken

Elk medicijn moet vergezeld gaan van instructies voor het gebruik ervan. In feite is de instructie niet alleen om te lezen, maar om te begrijpen welke informatie het bevat. Vaak gebeurt het dat er problemen zijn bij het begrijpen van de informatie die in de instructie wordt gebrand, vanwege de onwetendheid van de presentatietaal. En de arts bij de benoeming van het medicijn heeft vaak niet genoeg tijd om alle vragen over het medicijn te beantwoorden. Evenzo is de situatie hetzelfde in de koppeling.

Daarom is bij het lezen van de instructies, mensen vaak aandacht te besteden aan het hoofdstuk "Bijwerkingen" en "Interacties met andere geneesmiddelen", en zonder het lezen van de andere secties, wil niet deze drug te nemen op alle, of het verminderen van de dosering, afspraken bij de dokter, te verminderen bijwerkingen. Maar daardoor neemt ook het effect van het medicijn af. Dit leidt er zelfs toe dat behandeling niet langer zo effectief kan zijn.

Hoe vaak kunnen bijwerkingen optreden?

In de instructies van elk medicijn geeft de lijst met bijwerkingen aan hoe vaak ze kunnen voorkomen, namelijk:

  • heel vaak (misschien bij 10% van de patiënten die met dit medicijn werden behandeld);
  • vaak (in 1 persoon op 10);
  • per ongeluk (1 persoon op 100);
  • zelden (bij 1 op de 10 duizend);
  • zeer zelden (1 persoon op 10 duizend, dat wil zeggen minder dan 0,01% van alle gevallen).

Tijdige ontvangst van het medicijn is de sleutel tot een effectieve behandeling

Verwarring kan veroorzaken en hoe en wanneer de tijd nodig heeft om het medicijn te nemen. Elk medicijn heeft zijn eigen specifieke periode van vertering door het lichaam, waarna zijn actie zich begint te manifesteren. Bovendien kan het effect van het geneesmiddel bepaalde voedingsmiddelen aanzienlijk beïnvloeden, bijvoorbeeld alcohol, thee, koffie, melk en zuivelproducten. Over wanneer het medicijn moet worden ingenomen, wordt in de instructie over de recepties gezegd:

  • na het eten: minstens 30 minuten, en bij voorkeur 1 uur na het eten;
  • tijdens de maaltijd: moet ten minste 5 minuten vóór het einde van de voedselinname worden ingenomen;
  • voor de maaltijd: 1 uur voor de maaltijd, maar niet later dan 30 minuten voor het eten.

Met inachtneming van de instructies voor het gebruik van het medicijn, evenals het voorschrift van de arts, kunt u rekenen op een effectieve behandeling en een vroeg herstel.

De basisregels die moeten worden nageleefd bij het nemen van medicatie:

  • Geneesmiddelen moeten tijdens de behandeling regelmatig worden ingenomen, en niet alleen als u erover nadenkt. Alleen in dit geval zal de behandeling effectief zijn.
  • Moet worden waargenomen de frequentie van ontvangst, de dosering wordt gelijkmatig verdeeld per uur.
  • Lees de instructies aandachtig en neem de medicatie zoals aangegeven. Als er bijvoorbeeld staat dat de tablet onder de tong moet worden geplaatst, moet dit worden gedaan en niet meteen worden ingeslikt. Als de tablet moet worden doorgeslikt zonder te kauwen, moet dit worden gedaan door hem met water te wassen. Als er problemen zijn met het slikken van de tablet, kan deze worden verbrijzeld, maar alleen als het geen tablet in de schaal is.
  • Als er geen kruis of scheidingsstrook op de tablet is, moet deze in zijn geheel worden doorgeslikt.
  • Als de inhoud van de tablet is bedekt met een capsule, kan deze niet worden geopend, moet deze in zijn geheel worden doorgeslikt, wat een betere opname van het geneesmiddel door het lichaam bevordert.
  • Het is belangrijk om rekening te houden met uw gezondheidstoestand, leeftijd, geslacht en zelfs beroep bij het nemen van elk medicijn. Vooral voorzichtig moet u geneesmiddelen voor kinderen, tijdens de zwangerschap en borstvoeding, voor ouderen en ook voor bestuurders gebruiken.
  • Je moet weten dat veel van deze medicijnen, die een vergelijkbaar werkingsprincipe hebben, en het zweet van de naam anders is. Paracetamol is bijvoorbeeld te vinden, zoals Panadol, Milistan, Tylenol, Efferalgan.
  • Neem indien mogelijk niet meerdere medicijnen tegelijk in. Als het echter nog steeds nodig is, moet je een half uur of een uur pauze tussen de recepties doorstaan. Daarom worden antibiotica niet aanbevolen voor gelijktijdig gebruik met hypnotica, antipyretica en antihistaminica. Papaverine mag niet worden ingenomen met aspirine, vitamine C, tetracycline, dibazolum en penicilline.
  • In geval van twijfel over het innemen van een medicijn, moet u een arts raadplegen.

De beste tijd om medicijnen te nemen

De belangrijkste richtlijn, wanneer elk medicijn te nemen, is de instructie. Als de instructies niet specifiek aangeven wanneer u het geneesmiddel gebruikt, is het het beste om het 30-40 minuten voor de maaltijd op een lege maag in te nemen. Tijd genoeg voor het medicijn om op te lossen in de maag en verdween in de bloedbaan. Als u, om welke reden dan ook, vergeet te nemen voordat u gaat eten, is het beter om 4 uur na het eten te wachten en vervolgens te drinken. Gedurende deze tijd zal voedsel niet in de maag aanwezig zijn, dus niets zal verhinderen dat het geneesmiddel oplost. Op deze manier kunt u geneesmiddelen gebruiken om de zuurgraad van maagsap, homeopathie, voorbereidingen voor brandend maagzuur, kruidenremedies, voorspoeling van de mond te verminderen.

Gedurende 10-15 minuten vóór een maaltijd moeten cholagogubereidingen worden gedaan die kunnen deelnemen aan het verteringsproces.

Enzymen (Pancreatin, Mezim, Festal) worden aanbevolen voor gebruik tijdens de maaltijd. Tijdens het eten moet je ook medicijnen gebruiken om het gewicht te verminderen.

Na het eten worden geneesmiddelen gebruikt die de wanden van de maag irriteren (ontstekingsremmend, hypotensief, analgetica, steroïde hormonen).

Antibiotica kunnen op elk moment worden ingenomen, ongeacht voedsel, maar u moet de instructies duidelijk volgen.

Het wordt aanbevolen om bij het gebruik van een geneesmiddel dezelfde tijdsintervallen te observeren, wat gedurende de dag voor een gelijkmatige concentratie van het geneesmiddel in het lichaam zal zorgen. Op het moment van de behandeling is het beter om een ​​strikt dieet te volgen, dan is de behandeling effectief.

Moet ik medicijnen drinken en wat?

Meestal geven de instructies voor elk medicijn aan wat u nodig hebt om het te drinken en of u het moet doen. Als in de instructie deze informatie niet wordt vermeld, is het noodzakelijk om 50 - 100 ml gewoon water te drinken.

Aanbevelingen, dan om medicijnen te spoelen:

  • Om te drinken tegen brandend maagzuur, is alkalisch mineraalwater het meest geschikt;
  • Tetracycline en Ampicilline, preparaten met calcium en cafeïne in de samenstelling kunnen niet worden weggespoeld met soda en melk.
  • Soporifics zouden niet met zure sappen moeten worden weggespoeld, omdat hun effect wordt verbeterd;
  • Het wordt aanbevolen om ijzeren bereidingen te drinken met zuur sap of zuur mineraalwater.
  • Erytromycine en soortgelijke antibiotica kunnen niet worden weggespoeld met zuur sap, omdat het effect wordt geneutraliseerd.
  • Niet-steroïde anti-inflammatoire en diuretische geneesmiddelen worden langzamer geabsorbeerd wanneer ze worden gewassen met druivensap.
  • Antihistaminica, die worden gebruikt om allergische reacties te behandelen, kunnen niet worden weggespoeld met vruchtensappen of fruit eten, omdat ze het effect van dergelijke geneesmiddelen verminderen.

De inname van medicijnen is niet compatibel met alcoholische dranken, ongeacht of het bier of wodka is. Alcohol, dat in dergelijke dranken zit, laat niet toe dat het geneesmiddel wordt opgenomen en dreigt ook met bijwerkingen. Bijvoorbeeld, Metranidazole met gelijktijdige ontvangst met wijn kan braken en pijn in de maag veroorzaken. Met het gezamenlijk gebruik van aspirine en wijn, kunt u ernstige problemen krijgen met de maag, tot aan de zweer. Zelfs druppels voor de neus bij gelijktijdige toepassing met alcohol kunnen een sterke toename van druk en spasmen van bloedvaten veroorzaken.

Volg uw dieet

Tijdens de behandeling is het volgen van een gezond dieet en een duidelijk dieet erg belangrijk.

  • Aspirine en andere anti-koortswerende medicijnen worden niet aanbevolen om voedingsmiddelen met conserveringsmiddelen en gele kleurstoffen, die een hoge waarschijnlijkheid van het optreden van bijwerkingen bedreigt verbruikt.
  • Klokkenspel, aspirine en andere geneesmiddelen ter voorkoming van trombose en bloedverdunners bij patiënten met een risico op een beroerte en een hartaanval wordt afgeraden combinatie met eieren, tomaten, sla, spinazie, kool en andere voedingsmiddelen met vitamine K in de samenstelling die bloedstolling toeneemt.
  • In ischemische hartziekte, evenals mensen die sustak, nitroglycerine en andere vasodilatatoren vaartuigen moeten worstjes, bacon, hamburgers, worstjes, corned beef te vermijden, en rode zeevis. In dit geval nevenreacties mogelijk: blozen, hoofdpijn pulserende karakter, duizeligheid.
  • Bij het toewijzen van antibiotica penicilline het gebruik van producten met een matrijs te sluiten (schimmel kaas, rotte appel et al.).
  • Gebruik van diuretica gepaard moet gaan met het gebruik van producten die kalium bevatten (rozijnen, gedroogde abrikozen, noten, zeewier, erwten, aardappel, bonen). Maximale limiet de inname van suiker.
  • Voorbereidingen met jodium om de werking van de schildklier te verbeteren, zijn incompatibel met kool, raap, radijs, omdat ze het effect van deze geneesmiddelen verminderen.
  • Antidepressiva zijn niet compatibel met producten met tyramine, die een sterke druksprong kunnen veroorzaken, die zelfs een beroerte kan bedreigen. Het is beter om uit de dieetkaas, gerookte en gebeitst haring, bonen, room, melk, koffie, wijn, bier te sluiten.
  • Je kunt geen drugs zoeten door ze aan kinderen te geven, omdat suiker hun effect kan neutraliseren.
  • Nicotine verlaagt de werking van pijnstillers, verhoogt de bloedcoagulatie en trombusvorming bij het gebruik van hormonale anticonceptiva. Daarnaast verhoogt roken met het gebruik van anticoagulantia en aspirine het risico op bloedingen.

Kauwen of slikken als geheel?

Hoe u geneesmiddelen op de juiste manier gebruikt, moet in de instructies worden beschreven. Dus capsules en tabletten in de schaal kunnen niet bijtend zijn, ze moeten worden doorgeslikt in een algemene vorm, weggespoeld met water. Hun membraan tijdens de passage door het maag-darmkanaal lost geleidelijk op en ze worden waar nodig geabsorbeerd. Bij kauwen zal de absorptie eerder plaatsvinden dan de tijd, daarom zal er geen effect zijn van het nemen van een dergelijk medicijn.

Er zijn ook medicijnen die moeten worden gekauwd of opgelost in water. Deze poeders zijn van temperatuur en hoofdpijn, bruistabletten, actieve kool.

Rekening houdend met de informatie hierboven uiteengezet, kan worden gezegd dat de instructie om elke bereiding - is de meest waardevolle informatie die nodig is voor het lezen voordat u een geneesmiddel. Als er twijfels of controversiële punten zijn, moet u altijd uw arts raadplegen. Ook vergeet niet over de eigenaardigheden van drug interacties tussen hen, en dat het nemen van medicatie nodig is serieel, in plaats van een handvol van drugs tegelijk.