Anti-HAV-IgG (antilichamen klasse IgG tegen het hepatitis A-virus)

Het voorkomen

Sleutelwoorden: leverziekte Botkin virale hepatitis geelzucht bloed

Antilichamen tegen hepatitis A-virus IgG (anti-HAV IgG) kwalitatieve beproeving - een werkwijze voor het identificeren van de klasse IgG - specifiek voor hepatitis A, indicatief voor de huidige en eerder gemigreerde hepatitis A vaccinatie tegen hepatitis A en het verschijnen van de immuniteit. De belangrijkste indicaties voor gebruik: de diagnose van een eerdere hepatitis A, de definitie van immuniteit tegen het hepatitis A-virus na vaccinatie.

Hepatitis A (Botkin's ziekte) is een virale infectieziekte. Het veroorzakende agens van de ziekte is een virus met enkelstrengs RNA, zonder een envelop, de familie Picornaviridae van het geslacht Enterovirus. De incubatietijd is 15 tot 45 dagen (gemiddeld 20 tot 30 dagen). Meestal zieke kinderen van voorschoolse leeftijd en lagere school (tot 80%). Het transmissiemechanisme is fecaal-oraal, de transmissieroute bestaat voornamelijk uit water en voedsel. De ziekte wordt gekenmerkt door een overheersende leverschade, gemanifesteerd door intoxicatie, soms geelzucht. Begin van de ziekte: acuut begin, koorts, braken, misselijkheid, boeren bitter, gipoholichny ontlasting, hoofdpijn, spierpijn, doffe pijn in de rechter bovenste kwadrant, donkere urine. Er is icterus van de huid en slijmvliezen op de 5e-7e dag van de ziekte, een toename van de lever en soms de milt. Op het hoogtepunt van de ziekte, die meestal 2 - 3 weken duurt, verwerft urine de kleur van bier en ontkleuren de uitwerpselen. De periode van hoge geelzucht is 2-7 dagen en wordt gevolgd door een afname in 2-10 dagen. De periode van herstel is 1-3 maanden. Bij een icterische vorm (komt 2- tot 10 keer vaker voor dan icterisch) is er geen zichtbare geelzucht en een toename van bilirubine in het bloed.

Antilichamen van klasse IgG (evenals klasse IgM) worden ontwikkeld in de vroege periode van een acute infectie. IgM-antilichamen verdwijnen in de regel na 3-4 maanden, maar kunnen tot 10 maanden worden gedetecteerd.

Na de ziekte blijven antilichamen van IgG-klasse gedurende het gehele leven bewaard en bieden ze immuniteit tegen hepatitis A.

Hepatitis A-virus (HAV), IgM-antilichamen

loading...

VIRUS HEPATITIS A

loading...

Etiologie. Hepatitis A-virus (HepatitisAVirus, HAV) is een viraal deeltje zonder vliezen en behoort tot de familie Picornaviridae, oud Hepatovirus; het genoom bestaat uit enkelstrengs RNA.

Epidemiology. De bron van infectie voor een persoon is een ziek persoon. De belangrijkste manieren om het virus over te brengen: voornamelijk fecaal-orale route, via water en producten die besmet zijn met uitwerpselen. Gezien de aanwezigheid van het stadium van viremie in de acute periode van de ziekte, is infectie door het bloed mogelijk, maar deze gevallen zijn uiterst zeldzaam. Epidemische gevallen in ontwikkelde landen zijn tegenwoordig zeldzaam, geassocieerd met water, voornamelijk virale hepatitis A is een "reizigersziekte". Indringend door het endotheel van de darmwand komt HAV de lymfoïde ring binnen, vervolgens in het bloed en in de levercellen, waar het zich repliceert. Naarmate de anti-HAV-IgM-titer toeneemt en anti-HAV-IgG aan het HAV-antigeen verschijnt, en de activering van cellulaire immuniteit, wordt het virus uit het lichaam geëlimineerd - herstel vindt plaats. Er is geen persistentie van dit virus, dus de chronische cursus ontwikkelt zich niet. Vaccinatie beschermt echter effectief tegen infectie, maar om onnodige vaccinatie bij personen ouder dan 40 jaar te voorkomen, is het noodzakelijk om een ​​onderzoek uit te voeren naar het niveau van totale antilichamen tegen HAV, tk. Meer dan 50% van de bevolking wordt op deze leeftijd geïmmuniseerd.

Klinische manifestaties. De incubatietijd is 15-45 dagen, tijdens epidemische uitbraken kan worden teruggebracht tot 7-10 dagen. Bij de meeste patiënten is HAV asymptomatisch, een vaak geelzuchtige vorm met griepachtige symptomen is gebruikelijk. Chronisatie van het proces komt niet voor, fulminante vormen zijn zeldzaam. Met de leeftijd neemt het risico op het ontwikkelen van een ernstige vorm van de ziekte toe, terwijl bij kinderen in 90% van de gevallen de HAV asymptomatisch is.

Diagnose. Laboratoriumdiagnostiek van virale hepatitis A is voornamelijk gebaseerd op de detectie van serologische markers (immunoglobulines IgM, IgG en totale antilichamen). Moleculaire methoden voor het detecteren van het virus door PCR in een brede klinische praktijk worden niet uitgevoerd.

IgM bepaald gelijktijdig met het verschijnen van geelzucht en zijn diagnostische merker van virale hepatitis A, die optimaal bepaald voor de differentiële diagnose van hepatitis etiologieën tijdens de acute ziekte. Deze klasse antilichamen duurt gemiddeld 8-12 weken, bij 4% van de patiënten kan dit tot 1 jaar aanhouden. Al snel na het verschijnen van IgM in het bloed begint IgG, dat blijft bestaan ​​en een permanente immuniteit heeft, vastbesloten te worden. De aanwezigheid in het bloed van humane anti-HAV-IgG (bij afwezigheid van anti-HAV-IgM) de aanwezigheid van immuniteit tegen hepatitis A virus als gevolg van de overdracht in het verleden infectie of vaccinatie tegen dit virus. Anti-HAV-IgG verschijnt in het serum 2 weken na vaccinatie en na toediening van immunoglobulinen. Het niveau van antilichamen na de infectie is hoger dan na passieve transmissie. Anti-HAV-IgG wordt overgedragen van transplacentale moeder op foetus en kan worden gedetecteerd bij kinderen die ouder zijn dan 1 jaar.

De bepaling van het gehalte aan totale antilichamen tegen HAV wordt uitsluitend voor epidemiologische doeleinden of voor het bepalen van de vaccinatie-status gebruikt. Van de gebruikelijke antilichamen zijn er IgG-antilichamen die de overhand hebben, met uitzondering van de periode van acute HAV-infectie, wanneer antilichamen van de IgM-klasse overheersen. Ze zijn bijna altijd aanwezig bij het begin van acute hepatitis en worden meestal gedurende de rest van het leven aangetroffen (bij 45% van de volwassen populatie zijn deze antilichamen in het serum aanwezig). Hun aanwezigheid duidt op de effecten van HAV in het verleden, herstel, evenals de verworven immuniteit tegen HAV als gevolg van vaccinatie.

anti-HAV, IgM

loading...

Specifieke antilichamen van klasse M in serum tegen het antigeen van virale hepatitis A, geproduceerd in de eerste weken met acute infectie en persisterende gedurende 2-6 maanden na infectie.

Russische synoniemen

Antilichamen van de IgM-klasse tegen het hepatitis A-virus.

Synoniemen Engels

Antilichamen tegen hepatitis A-virus, IgM, HAVAb, IgM, virale hepatitis A-antilichamen.

Methode van onderzoek

Welk biomateriaal kan worden gebruikt voor onderzoek?

Hoe zich goed voor te bereiden op de studie?

Rook niet gedurende 30 minuten voordat u bloed doneert.

Algemene informatie over het onderzoek

Hepatitis A is een infectie die de lever aantast. Het wordt gekenmerkt door een ontsteking van het hepatische weefsel en een toename van het orgel.

Hepatitis A wordt overgedragen via voedsel of water dat besmet is met het virus of in contact komt met een zieke persoon. Het kan in een acute vorm plaatsvinden, het heeft geen chronische vorm, zoals bij andere soorten virale hepatitis.

Als reactie op de introductie van het virus produceert het immuunsysteem antilichamen. Deze test helpt om antilichamen tegen virale hepatitis A in het bloed te detecteren.

Hoewel hepatitis door verschillende factoren kan worden veroorzaakt, zijn de tekenen en symptomen van de ziekte altijd ongeveer hetzelfde. Beschadigd leverweefsel, waarna het niet goed kan functioneren. Stop met de verwerking van toxines en metabole producten, zoals bilirubine en ammonia, die niet uit het lichaam worden verwijderd zonder een cyclus van reacties in de lever. Bovendien kan de concentratie van bilirubine en leverenzymen in het bloed toenemen. Het controleren van het niveau van bilirubine of leverenzymen kan duiden op hepatitis, maar niet op de oorzaak daarvan, terwijl onderzoek naar antilichamen tegen virale hepatitis de oorzaak van de ziekte kan bepalen.

Onder invloed van het hepatitis A-virus op het lichaam produceert het immuunsysteem eerst immunoglobulines van klasse M (IgM). Ze worden meestal geproduceerd 2-3 weken na de infectie en duren van 2 tot 6 maanden. Latere antilichamen van klasse G blijken levenslang te bestaan. Sinds IgM tegen hepatitis A-virus verschijnt in de vroege stadia van de infectie, presenteren ze direct bewijs voor de ontwikkeling van hepatitis, namelijk de zeer recente besmetting met het hepatitis A-virus IgM worden altijd gevonden in het bloed na 2 weken na de besmetting en verdwijnen na 3-12 maanden.

Waarvoor wordt het onderzoek gebruikt?

  • Voor de diagnose van hepatitis A - voor vroege detectie van infectie (aangezien immunoglobulinen M de eerste zijn die door het lichaam wordt geproduceerd) en diagnose van ziekten met symptomen van acute hepatitis.
  • Voor de diagnose van asymptomatische hepatitis A.

Wanneer wordt de studie toegewezen?

  • Met de volgende symptomen:
    • geelzucht,
    • donkere urine en / of verlichting van de ontlasting,
    • verlies van eetlust,
    • vermoeidheid,
    • misselijkheid, braken,
    • buikpijn,
    • koorts,
    • pijn in de gewrichten.
  • Als er tekenen zijn van stagnatie van de gal, gepaard met malaise en koorts.
  • Wanneer een plotselinge toename van leverenzymen, bilirubine, alanine-aminotransferase, aspartaat aminotransferase, alkalische fosfatase, gamma-glutamyl transpeptidase.
  • Als er een contact is met de infectie, ongeacht de symptomen in de patiënt.

Wat betekenen de resultaten?

S / CO-verhouding (signaal / grenswaarde): 0 - 0,79.

Als er geen vaccinatie is uitgevoerd, moet de interpretatie van de resultaten als volgt zijn (met IgG in aanmerking genomen voor hepatitis A):

  • De acute fase van hepatitis A (hoogstwaarschijnlijk is de infectie niet meer dan 2 maanden geleden opgetreden).
  • Als de test op IgG positief is - de acute fase van hepatitis is achter of het contact met het virus was lang geleden.
  • Als de IgG-test negatief is, is er geen actuele infectie en was er in het verleden geen contact met het hepatitis A-virus.

Wat kan het resultaat beïnvloeden?

Een vals positief resultaat wordt bevorderd door:

  • auto-immuunziekten (systemische lupus erythematosus, thyreoïditis, etc.)
  • HIV-infectie, etc.

Belangrijke opmerkingen

  • Als u een contact vermoedt met virale hepatitis A (binnen de laatste 7-10 dagen) en met een daarop volgend negatief testresultaat, is het aanbevolen om de test na 2 weken te herhalen.
  • Bij sommige mensen, evenals bij jonge kinderen, kan hepatitis A geen symptomen veroorzaken.
  • 30% van de volwassen bevolking ouder dan 40 jaar heeft antilichamen tegen hepatitis A.
  • Er is een vaccin tegen hepatitis A, dat bijdraagt ​​tot de productie van antilichamen tegen het virus. Volgens het Center for Disease Control (VS) daalden de gevallen van hepatitis A met 89% na de introductie van het vaccin in 1995.

Het wordt ook aanbevolen

Wie benoemt de studie?

Therapeut, infectioloog, gastro-enteroloog, epidemioloog, hepatoloog.

literatuur

  • Hepatitis en de effecten van hepatitis (KP Mayer, 2004).
  • Chernecky Berger: Laboratory Tests and Diagnostic Procedures, 5th ed.
  • Ferri: Ferri's Clinical Advisor 2009, 1e druk.
  • Fischbach, Frances Talaska: Manual of Laboratory Diagnostische tests, 7e editie.
  • Keogh: Nursing laboratory and diagnostic tests (2011).
  • Moisio: Understanding Laboratory and Diagnostic Tests (1998).

Yunimedik,

loading...

Markering van eerdere infectie met hepatitis A-virus of vaccinatie tegen hepatitis A-virus.

Antilichamen van de IgG-klasse tegen het hepatitis A-virus verschijnen tijdens de infectie kort na antilichamen van de IgM-klasse en blijven bestaan ​​na hepatitis A voor het leven, met een stabiele immuniteit. De aanwezigheid van anti-HAV-IgG in het menselijk bloed (in afwezigheid van anti-HAV-IgM) duidt op de aanwezigheid van immuniteit tegen het hepatitis A-virus als een gevolg van een eerdere infectie of vaccinatie tegen dit virus.

Kenmerken van infectie. Hepatitis A is een acute virale ziekte die wordt gekenmerkt door leverbeschadiging, dyspepsie en catarrale verschijnselen. De incubatietijd is 28 - 45 dagen, tijdens epidemische uitbraken wordt het teruggebracht tot 7 - 10 dagen. Aan het einde van de incubatieperiode nemen de niveaus van levertransaminasen toe. Catarrale periode (1-5 dagen) toxische syndroom gekenmerkt door: een verhoging van de lichaamstemperatuur tot 38-40 ° C, zere keel, hoofdpijn, verlies van eetlust, misselijkheid, pijn in de overbuikheid. Op het hoogtepunt van de ziekte (2 - 3 weken) verwerft urine de kleur van bier of thee en verkleuren de ontlasting. Als meer dan 70% van het leverweefsel wordt aangetast (icterische vorm), worden de slijmvliezen en de huid geelachtig.

Meestal zijn kinderen van 4 tot 15 jaar ziek, epidemische uitbraken komen voor op de waterweg van transmissie. De besmette persoon is besmettelijk aan het einde van de incubatieperiode en aan het begin van de periode van catarrale verschijnselen. De ziekte komt voor in icterische (10%) of geelzuchtige (90%) vormen. Hepatitis A-virus (HAV) verwijst naar enterovirussen, is stabiel in de externe omgeving, overgedragen door het fecaal-orale mechanisme naar voedsel, water en contact-huishoudelijke manieren. De HAV dringt door het endotheel van de darmwand en komt de lymfoïde ring binnen, vervolgens in de bloedbaan, in de levercellen waar het zich repliceert. Naarmate de anti-HAV-IgM-titer toeneemt en anti-HAV-IgG op het HAV-antigeen verschijnt, evenals de activering van cellulaire immuniteit, wordt het virus uit het lichaam geëlimineerd, vindt herstel plaats.

In vergelijking met andere virale hepatitis verloopt hepatitis A milder. Zware vormen komen zelden voor en komen vaker voor bij volwassenen. Residuverschijnselen in de vorm van een auto-immuunproces of dyskinesie van galkanalen komen niet vaker voor dan 1% van de gevallen.

Ik weet zeker wat dit betekent

loading...

Anti-HAV-antilichamen - antilichamen tegen het hepatitis A-virus (IgM anti-HAV) - worden gedetecteerd tijdens de acute fase van hepatitis A; en er kunnen jaren na herstel zijn (IgG anti-HAV).
In vergelijking met andere virale hepatitis verloopt hepatitis A milder. Ernstige vormen komen zelden voor en komen vaker voor bij volwassenen. Residuverschijnselen in de vorm van een auto-immuunproces of dyskinesie van galkanalen komen niet vaker voor dan 1% van de gevallen. Hepatitis A-virus (HAV) verwijst naar enterovirussen, is stabiel in de externe omgeving, overgedragen door het fecaal-orale mechanisme naar voedsel, water en contact-huishoudelijke manieren. De HAV dringt door het endotheel van de darmwand en komt de lymfoïde ring binnen, vervolgens in de bloedbaan, in de levercellen waar het zich vermenigvuldigt. Naarmate de anti-HAV-IgM-titer toeneemt en anti-HAV-IgG op het HAV-antigeen verschijnt, evenals de activering van cellulaire immuniteit, wordt het virus uit het lichaam geëlimineerd, vindt herstel plaats.

IgG-antilichamen tegen het hepatitis A-virus zijn een marker van vroegere infecties met hepatitis A-virus of vaccinatie tegen hepatitis A-virus.

Antilichamen van de IgG-klasse tegen het hepatitis A-virus verschijnen tijdens de infectie kort na antilichamen van de IgM-klasse en blijven bestaan ​​na hepatitis A voor het leven, met een stabiele immuniteit. De aanwezigheid van anti-HAV-IgG in het menselijk bloed (in afwezigheid van anti-HAV-IgM) duidt op de aanwezigheid van immuniteit tegen het hepatitis A-virus als een gevolg van een eerdere infectie of vaccinatie tegen dit virus.

Immunologie en infecties.

loading...

Biochemische bloedtest

loading...

ALGEMENE BLOEDANALYSE, COAGULOGRAM (zie hieronder)

loading...

bloedgroep, Rh-factor

loading...

HORMONEN EN ONKOMARKERS

loading...

IMMUNOLOGIE, HEPATITIS, ANDERE INFECTIES

loading...

Reumatoïde factor

loading...

Eiwitten, die voorkomen in auto-immuunprocessen (vergezeld van de vorming van abnormale eiwitten en antilichamen tegen natuurlijke eiwitten). Normaal gesproken afwezig in het serum.

C-reactief proteïne

loading...

Eiwit van de acute fase van ontsteking. Het bindt zich aan bacteriën en vergemakkelijkt hun vertering door immuuncellen door organismen. Het wordt gevormd in de lever.

- ontsteking, weefselnecrose, trauma, operatie

Antistreptolysin O

loading...

Antilichamen tegen beta-hemolytische streptokokgroep A. De titer stijgt één week na het begin van de infectie, piekt binnen 3-5 weken, neemt af naar normaal in zes maanden of een jaar.

AT-TG, TPO

loading...

Antilichamen tegen thyroglobuline en schildklierperoxidase - eiwitten van schildklier. Markers van auto-immuunziekten - Graves disease, autoimmune thyroiditis - waarbij auto-antilichamen worden gevormd tot hun eigen normale eiwitten, waardoor hun eigen weefsels worden beschadigd. Ze zijn geen criterium voor het voorschrijven van therapie zonder de functie van de schildklier te evalueren (het bepalen van het hormonenniveau).

Immunoglobulinen IgA, IgM, IgG

loading...

Antilichamen geproduceerd door de werking van antigenen - vreemde eiwitten.

IgA - Het belangrijkste immunoglobuline, afgescheiden door de slijmvliezen, speelt een barrièrefunctie tegen infecties.

- chronische leverziekte

- chronische infecties, met name het maag-darmkanaal en de luchtwegen

- Reumatoïde artritis en andere reumatische aandoeningen

IgM - De eerste immunoglobuline die verantwoordelijk is voor de infectie. Is een markering van de ernst van het proces. Na het verschijnen van latere antilichamen - IgG daalt de hoeveelheid.

- vroege bacteriële of parasitaire infectie

- verlies van eiwitten (pathologie van het spijsverteringskanaal, brandwonden)

IgG - het belangrijkste immunoglobuline in het serum dient voor langdurige bescherming tegen infecties. Auto-antilichamen behoren tot deze klasse.

- auto-immuunziekten (systemische lupus erythematosus, reumatoïde artritis, syndroom van Sjögren), sarcoïdose

IgE algemeen immunoglobuline

loading...

Antilichamen gevormd bij allergische, atopische, anafylactische reacties.

- allergische aandoeningen (astma, hooikoorts, eczeem)

- sommige progressieve tumoren

HEPATITIS

loading...

Virale hepatitis is een groep ziekten met vergelijkbare symptomen veroorzaakt door verschillende virussen. Het virus van hepatitis A leeft in het maagdarmkanaal en wordt overgedragen via ongewassen handen - Botkin's ziekte, geelzucht. Tegen hem is er een vaccin. Het gaat niet in chronische vorm en is niet gevaarlijk voor de verdere ontwikkeling van cirrose of leverkanker. De resterende hepatitis verwijst naar serum, overgedragen via het bloed en tot op zekere hoogte (afhankelijk van het type virus) - seksueel en intra-uterien. Deze virussen kunnen permanent bestaan ​​in het lichaam en veroorzaken langdurige chronische ontsteking in de lever - chronische virale hepatitis, vaak in combinatie met elkaar en zijn beladen met degeneratie bij leverkanker of cirrose.

Het hepatitis B-virus heeft verschillende antigenen en antilichamen tegen hen zijn vastgesteld om de ernst van het proces, de activiteit (virusvermenigvuldiging), de effectiviteit van de behandeling te controleren en de immuniteitsintensiteit te bepalen. Tegen hepatitis B is er een vaccin.

Hepatitis C wordt, in tegenstelling tot hepatitis B, minder vaak overgebracht in utero en seksueel, bijna uitsluitend via serum. Vaccins ertegen bestaan ​​niet.

Hepatitis D (delta) in de vorm van zelf niet bestaat, kan het virus worden gecombineerd met hepatitis B-virus, en in dit geval, verergert, versnelt en ozlokachestvlyaet zijn loop. Diagnose van hepatitis delta bij hepatitis B wordt uitgevoerd om de prognose te verfijnen.

Hbs Ag

loading...

Screening op hepatitis B - oppervlakte-antigeen van het virus - Australisch antigeen. De eerste marker van de infectie blijft positief wanneer deze aanhoudt.

Anti-Nbs

loading...

Antilichamen tegen het oppervlakte-antigeen van het hepatitis B-virus vormen een paar weken na de manifestatie van HbsAg - de ontwikkeling van beschermende immuniteit. Om de natuurlijke immuniteit van voldoende kwalitatieve analyse te beoordelen, wordt de intensiteit van vaccin immuniteit beoordeeld in kwantitatieve analyse.

Anti-Hbc-som, IgM

Antistoffen tegen het interne (nucleaire) eiwit van het hepatitis B-virus, zij zijn de belangrijkste test bij de diagnose van hepatitis B, kunnen positief zijn in afwezigheid van Hbs Ag. Totale antilichaam positieve en bewaard bij genezing hepatitis, IgM alleen positief bij acute hepatitis, en de aanwezigheid van antilichamen - noodzakelijk criterium voor de diagnose van acute hepatitis B.

Hbe Ag, Anti-Hbe

De studie van het antigeen E van het hepatitis B-virus en antilichamen ervan wordt samen uitgevoerd en alleen bij patiënten met langdurig positief HbsAg. Met de actieve vermenigvuldiging van het virus verschijnt het antigeen E in het bloed en zijn er geen antilichamen voor. Wanneer ze in een inactieve toestand komen, verschijnen er antilichamen en verdwijnt het antigeen, maar dit betekent niet dat er geen besmettelijkheid is. Het belang van deze test ligt in de evaluatie van de respons van het virus op de behandeling.

Anti-HCV-som, IgM

Antilichamen tegen het hepatitis C-virus zijn totaal en IgM. Hun aanwezigheid betekent geen beschermende immuniteit, het is precies de methode om de ziekte te diagnosticeren. Met een positief resultaat wordt een antigeen-RNA-virus doorzocht. Het negatieve resultaat van de analyse betekent niet dat er geen infectie is. De aanwezigheid van IgM betekent de ernst van het proces.

Anti-HDV-som, IgM

Totale antilichamen tegen het hepatitis-D-virus (delta). Hun aanwezigheid betekent niet noodzakelijkerwijs een actieve infectie, meer bepaald diagnostiek met behulp van antigeen detectie van het virus. Screening op hepatitis delta wordt uitgevoerd bij patiënten met chronische hepatitis B. De aanwezigheid van IgM betekent verergering van het proces.

Anti-HAV-som, IgM

Totaal antilichamen tegen hepatitis A-virus - IgG + IgM. De aanwezigheid van IgG betekent asymptomatische transport van het virus of immuniteit tegen eerder overgedragen hepatitis A, in elk geval betekent het bescherming tegen de ziekte. Chronische hepatitis A gebeurt niet. De aanwezigheid van IgM betekent acute hepatitis A.

INFECTIE

Antilichamen tegen het humaan immunodeficiëntievirus. Screeningsonderzoek voor de detectie van met hiv besmette personen. Het staat niet toe om de ontwikkeling van AIDS te diagnosticeren en te voorspellen. HIV-infectie bij AIDS kan nog vele jaren aanhouden. Meestal verschijnen antilichamen na 4-12 weken van infectie, maar kunnen later verschijnen. Afwezigheid van antilichamen betekent niet dat er geen HIV-infectie is.

aanwezigheid antilichamen (dubbel positieve analyse) - HIV-infectie.

De reactie van Wasserman is screening op syfilis. Het wordt positief binnen 1-3 weken na het verschijnen van de primaire kanselier. Met latente syfilis en na behandeling nemen de titers af. Ook de aanwezigheid van antilichamen tegen syfilis, kan PB positief bij auto-immuunziekten (lupus erythematosus, reumatoïde artritis), infectieuze mononucleosis, zwangerschap, drugsverslaving. Bij verdenking van syfilis moet gericht onderzoek gevoeliger en specifiek zijn.

Rubella IgM, IgG

Het virus overgedragen door druppeltjes in de lucht en in de baarmoeder. Na de ziekte wordt een levenslange immuniteit gevormd, d.w.z. zijn een keer in je leven ziek met rubella. Hoe ouder de leeftijd, waarin een persoon rodehond tolereert, hoe moeilijker het is. Rubella tijdens de zwangerschap leidt in de helft van de gevallen tot de ontwikkeling van ernstige ondeugden in de foetus, doofheid, die niet van tevoren kan worden gediagnosticeerd. Tegenwoordig is er een vaccinatie tegen rodehond, waardoor ernstige gevolgen kunnen worden vermeden. Vaccinatie is verplicht voor meisjes en is wenselijk voor jongens. Vaccinatie immuniteit wordt geproduceerd door een verzwakte, maar nog steeds primaire infectie, daarom is het noodzakelijk om binnen 3 maanden na vaccinatie (vóór het verdwijnen van IgM) te worden beschermd. Vaccinatie immuniteit is zwakker en minder vastgehouden dan natuurlijk, dus het is noodzakelijk om de spanning te bepalen - antilichaamtiters - en de inenting na 10-12 jaar te herhalen. Vóór de geplande zwangerschap is de immuniteitscontrole en, indien deze afwezig is, het rodehondvaccin een verplichte maatregel.

Focus op de geheugens (of hun ouders) en schrijven in de kaart is niet nodig - rubella kan optreden verborgen onder het mom van acute respiratoire aandoeningen, en vice versa - andere voorwaarden kan plaatsvinden onder het mom van rubella. Juist om te zeggen, of er een immuniteit is voor een rubella en of het noodzakelijk is om een ​​inenting uit te voeren, is het mogelijk dat alleen een titer van antilichamen in serum is gedefinieerd.

Afwezigheid van immuniteit, vaccinatiebehoefte

Immuniteit. Op dit moment is het vaccin niet nodig.

Acute rode hond, vroege periode.

De dynamiek van infectie kan worden gevolgd door het verminderen van kwantitatieve titers IgM en het verhogen van IgG. Het gevaar is een acuut proces met positieve titers van IgM.

Toxoplasma IgM, IgG

Toxoplasmose is een ziekte veroorzaakt door een eenvoudig micro-organisme. De infectie van een persoon vindt plaats door uitwerpselen van katten en door besmet voedsel (vlees, melk). Toxoplasmose tijdens de zwangerschap is beladen met foetale dood of de ontwikkeling van meerdere ondeugden. Toxoplasmose vertoont geen specifieke symptomen, de diagnose wordt gesteld en de immuniteitsstatus wordt geschat aan de hand van antilichaamtiters. Exacerbatie kan worden herhaald, dus de aanwezigheid van IgG betekent niet een levenslange garantie voor afwezigheid van de ziekte. De aanwezigheid van IgG is een chronische drager van toxoplasma. IgM - exacerbatie.

Afwezigheid van immuniteit. Preventie van infectie - het toilet van de kat in handschoenen en de weigering van vlees en zuivelproducten uit de handel nemen.

Chronisch transport van toxoplasma, herstel. Heeft geen behandeling nodig.

Acute toxoplasmose. Treatment.

Exacerbatie van toxoplasmose. Treatment.

Infectieuze mononucleosis IgM, IgG

Ziekte veroorzaakt door het Epstein-Barr-virus. Het transport van het virus vindt vaak plaats in een latente, latente vorm. De verergering gebeurt in de regel eenmaal, de immuniteit is stabiel.

De drager van een virus of immuniteit tegen een overgedragen ziekte. Heeft geen behandeling nodig.

Acute infectieuze mononucleosis

Reinfectie na latente dragerschap of het begin van de ontwikkeling van langdurige immuniteit tijdens primaire infectie.

HSV I, II, IgM, IgG

Herpes heeft twee lokalisaties (op het gezicht en op de geslachtsdelen) en wordt veroorzaakt door twee soorten van het virus - I en II. Er is geen strikt verband: genitale herpes - type II en gezichtsbehandeling - I. Beide lokalisaties kunnen door elk type virus worden veroorzaakt. Herpes is een chronische infectie, na een primaire infectie leeft het virus constant in zenuwcellen, wat periodieke exacerbaties veroorzaakt. Behandeling vereist niet de aanwezigheid van het virus, maar de klinische manifestaties ervan. Tijdens de zwangerschap kan exacerbatie van herpes (van welk type en lokalisatie dan ook) een bedreiging van de infectie van de foetus veroorzaken, dus ze worden niet alleen geleid door klinische symptomen, maar ook door het niveau van antilichamen in het bloed.

Afwezigheid van immuniteit voor het virus. Een potentieel gevaarlijke situatie bij de planning en tijdens de zwangerschap is het risico van primaire infectie. Vooral gevaarlijk is de afwezigheid van antilichamen tegen alle soorten van het virus.

De meest gunstige situatie. De aanwezigheid van immuniteit, er is geen risico op primaire infectie, het risico van secundaire exacerbatie hangt af van de toestand van het immuunsysteem, is te voorkomen en vormt geen groot gevaar voor de foetus.

Primaire infectie. Tijdens de zwangerschap en de pasgeborene vereist een spoedbehandeling. Tijdens zwangerschap planning vereist uitstel van conceptie tot de vorming van immuniteit en de verdwijning van IgM.

Secundaire exacerbatie. Creëert niet zo'n bedreiging voor de foetus, als primair, maar vereist nog steeds behandeling.

CMV IgM, IgG

Cytomegalovirus is aanwezig bij de meeste volwassenen. Het is alleen van klinisch belang tijdens de zwangerschap (het risico van primaire infectie van de foetus en de pasgeborene) en bij mensen met immunodeficiëntie. In andere situaties is onderzoek en met name behandeling niet vereist. IgG bispecifieke antilichamen, evenals in andere infecties, wijzen op de aanwezigheid van de lange termijn immuniteit tegen het virus, de garantie geven dat het lichaam met het virus reeds heeft voldaan, en dus de eerste infectie, de meest gevaarlijke tijdens de zwangerschap, niet. Tegen de achtergrond van een chronische carrier CMV-IgG exacerbatie optreden, dan is er IgM, en bestaat het risico van infectie van de foetus, dat behandeling vereist. Voor de foetus is het risico op secundaire exacerbatie veel lager dan in de primaire. Afwezigheid van IgG betekent een gebrek aan immuniteit en vereist frequente screening voor de tijdige detectie van primaire infectie en behandeling.

Afwezigheid van immuniteit voor het virus. Een potentieel gevaarlijke situatie bij de planning en tijdens de zwangerschap is het risico van primaire infectie.

De meest gunstige situatie. De aanwezigheid van immuniteit, er is geen risico op primaire infectie, het risico van secundaire exacerbatie hangt af van de toestand van het immuunsysteem, is te voorkomen en vormt geen groot gevaar voor de foetus.

Primaire infectie. Tijdens de zwangerschap en de pasgeborene vereist een spoedbehandeling. Tijdens zwangerschap planning vereist uitstel van conceptie tot de vorming van immuniteit en de verdwijning van IgM.

Secundaire exacerbatie. Creëert niet zo'n bedreiging voor de foetus, als primair, maar vereist nog steeds behandeling.

Chlamidia trachomatis IgM, IgG

Chlamydia is een infectie veroorzaakt door een intracellulair pathogeen. De belangrijkste veroorzaker van seksueel overdraagbare aandoeningen. Kinderen kunnen worden overgebracht via huishoudelijke middelen - contact - van hun ouders. Diagnose van chlamydia als een STD-agent bestaat uit de detectie van antilichamen in het bloed en het DNA van de pathogeen zelf in het genitale kanaal (PCR-methode). Absoluut pathogeen, d.w.z. de opsporing van chlamydia in de analyse, zelfs zonder een expliciete kliniek, vereist de behandeling van chlamydia, vooral wanneer de zwangerschap gepland is of momenteel plaatsvindt. Chronische infectie, het diagnostische criterium is de aanwezigheid van IgM of een 4-voudige toename van de IgG-titer gedurende 2 weken.

Het dragen van chlamydia of immuniteit tegen de overgedragen ziekte, herstel. Heeft geen behandeling nodig.

Acute primaire chlamydia

Exacerbatie van chronische chlamydiose of het begin van langdurige immuniteit tijdens primaire infectie.

Mycoplasma hominis, Ig M, IgG;

Ureaplasma urealyticum Ig M, IgG

Mycoplasma's en ureumplasmas zijn geconditioneerde pathogenen, d.w.z. hun detectie in de analyses betekent niet de noodzaak van een spoedbehandeling. Ze kunnen normaal aanwezig zijn in het lichaam. De behandeling vereist een situatie waarin andere mogelijke pathogenen worden uitgesloten in de aanwezigheid van een kliniek, evenals een acuut proces ter voorbereiding op zwangerschap of tijdens de zwangerschap zelf.

Het dragen van mycoplasma's of immuniteit voor een overgedragen ziekte, herstel. Heeft geen behandeling nodig.

De eerste ontmoeting van het lichaam met mycoplasma's, de primaire infectie.

Reinfectie of het begin van de ontwikkeling van langdurige immuniteit tijdens primaire infectie.

Pneumocystis carinii Ig M, IgG

Pneumocystis - de veroorzaker van longontsteking bij kinderen, verzwakte mensen met immunodeficiëntie. Voorwaardelijk pathogeen, tot 10% van de gezonde mensen zijn drager van pneumocyst.

Carrier pneumocysts. Bij afwezigheid van symptomen is geen behandeling vereist.

Exacerbatie van pneumocystose of het begin van de ontwikkeling van langdurige immuniteit tijdens primaire infectie.

Behandeling is vereist wanneer een combinatie van tekenen van een acuut proces (de aanwezigheid van IgM en / of een 4-voudige verhoging van het IgG-niveau in 2 weken) met een specifieke kliniek.

Meer specifieke diagnosemethoden, gebaseerd op de identificatie van de ziekteverwekker bij de uitbraak (sputum of longweefsel) dan antilichamen in het bloed.

Infectionist - online consultatie

Antilichamen HAV Ig G

№ 24 427 Infectionist 09.10.2015

Zijn er nog antilichamen in het bloed van HAV I g G, die veertig jaar geleden met hepatitis a overleefden? Of gaan ze uiteindelijk weg? De bottom line is dat deze analyse was negatief, maar veertig jaar geleden had hepatitis A. Maar voor het eerst gelegd op de analyse van hepatitis C, en vond HCV Ig G (kern). Kunnen we aannemen dat die hepatitis C was? En ik wil om te denken dat het lang overgedragen gepatitS (onder voorbehoud van een goede analyse) is geweest.

Hallo Na verloop van tijd kunnen hepatitis-markers verdwijnen. Maar het is mogelijk om de overgedragen of vervoerde hepatitis aan te nemen. Maar hoogstwaarschijnlijk ging hij asymptomatisch voorbij.

Stel je dat natuurlijk wel, maar de laboratoriumanalyse verdrijft deze veronderstelling tot de negens.

Blijven. Overdracht van PCR aan hepatitis C

LGoodmiddag! 21.06, 2013 was vermoedelijk besmet met een naald met bloed (mogelijk een ziek persoon) doorboorde mijn vinger naar het bloed. 26,06, 13 de eerste vaccinatie tegen hepatitis B. Beantwoord na een lekke band het duurde slechts 10 dagen, als ik ga een kwantitatieve PCR doen voor hepatitis-geven aan of de afwezigheid of aanwezigheid van een virus in mijn bloed werd genomen? Is deze tijd genoeg voor 100% van de diagnose? En is de analyse niet vals-positief als gevolg van vaccinatie? Heel erg bedankt voor uw antwoord.

Goede middag! Heel veel vraag ik, help! Vandaag hebben we in de juwelierszaak de oorbellen gemeten. Ze nam er een moeilijk mee, omdat ze haar oorring nog lang niet had gedragen. Er was geen bloed. Maar nu ben ik letterlijk in paniek! Erg bezorgd, want ik ben in de 2e maand van de zwangerschap! Kan ik in deze situatie hepatitis of HIV-infectie krijgen? In welk tijdsbestek en welke tests moet ik nemen om deze vermoedens uit te sluiten? Ik kan me niet herinneren of ik hepatitis-vaccinaties heb gehad

Goede avond! Ik leef met het seksleven van een man (tegen-prezerv.) Hij werd gediagnosticeerd met hepatitis B. Hij stuurde me voor tests. Help mij de resultaten te ontcijferen. Zijn arts zei dat er geen reden tot bezorgdheid was. Maar ik maak me zorgen (((

Goede middag! In december 2005 was ik ziek met hepatitis B, en nu ben ik 35 weken zwanger en mijn gynaecoloog kon niet begrijpen waarom heb ik voortdurend verschillende testresultaten voor antilichamen tegen hepatitis B. Ik heb bloed in drie verschillende laboratoria gedoneerd, één de laboratoria zeiden dat ik helemaal geen hepatitis B had, dus er zijn geen antilichamen. De andere zei dat ik vanwege de zwangerschap valse resultaten heb geboekt. Hier zijn de resultaten van 26. 05. 15g- Australisch antigeen (HBsAg) -1.14 is positief S /.

Hallo Ik heb zo'n probleem. Het kind in de straat die een spuit insuline, zag ik een tweede om het vloog omhoog, dacht ik dat er niets kon doen om hen, maar kwam thuis en zag een klein en niet diepe kras op haar vinger na behandeling alcohol, weet niet precies de spuit is het niet bekrast of, we hebben een kat in huis en ze kan krabben, maar ik ben erg bezorgd, en als de spuit bekrast nog steeds een risico op infecties zoals hiv en hepatitis? Van een hepatitis tot het kind is het geënt. (K.

Hallo Kwalitatief - positief, kwantitatief positief hepatitis B-virus 4. 7x10 ^ 6. Zeer gevaarlijk voor het lichaam? Ik weet alleen dat 10 ^ 5 nog steeds laag is, en 10 ^ 7 is al hoog, maar over mij is geen van beide niet gevonden! Voor eerdere dank.

18+ Online consultaties zijn informatief van aard en vormen geen vervanging voor het interne consult van een arts. Gebruikersovereenkomst

Uw persoonlijke gegevens worden veilig beschermd. Betalingen en het werk van een site worden uitgevoerd met behulp van het beveiligde protocol SSL.

Anti-HAV IgM (antilichamen tegen hepatitis A)

Pagina afdrukken Venster sluiten

Algemene informatie over de infectie
informatie van de site Gepatit.com
Hepatitis A-virus Hepatitis A-virus heeft een zuurvaste vacht. Dit helpt virussen die besmet zijn met voedsel en water om een ​​zure beschermende barrière naar de maag te leiden. Hepatitis A-virus is bestand tegen water, dus hepatitis A-epidemieën hebben vaak een vaarwegtransmissie. Het hepatitis A-virus heeft een hoge immunogeniciteit, na een langdurige ziekte wordt een permanente levenslange immuniteit gevormd. Hoe vaak komt hepatitis A voor? Hepatitis A is een van de meest voorkomende menselijke infecties. In landen met een warm klimaat en slechte sanitaire voorzieningen is hepatitis A erg ziek. Het is bekend dat in Centraal-Azië, vrijwel alle kinderen perebolevayut hepatitis A. In Oost-Europa, de incidentie van hepatitis A is 250 per 100.000 inwoners per jaar. Waar kan ik het hepatitis A-virus krijgen? Infecties met hepatitis A zijn zeer waarschijnlijk in warme landen, inclusief landen waar traditionele toeristische en recreatieve plekken zijn gevestigd. In de eerste plaats is het in Afrika (met inbegrip van Egypte en Tunesië), Azië (Turkije, Centraal-Azië, India en Zuidoost-Azië, met inbegrip van de eilanden), een aantal landen van Zuid-Amerika en het Caribisch gebied. Hoewel, bij het kopen van groenten en fruit op de markt, vergeet niet om ze goed te wassen, omdat het niet altijd bekend is waar ze vandaan komen. Verwarm altijd zeevruchten. Het mechanisme van de infectie en de ontwikkeling van een infectie bron van besmetting is ziek met hepatitis Een man die zich identificeert met de ontlasting in het milieu miljarden virussen. Bij gebruik geïnfecteerd met het hepatitis A-virus water of voedsel (in het bijzonder slecht thermisch behandelde vis) virussen dringen de darm vervolgens gedrenkt bloedtoevoer naar de lever en ingebed in de cellen - hepatocyten. Virale deeltjes - virions vermenigvuldigen zich in het cytoplasma van levercellen. Na het verlaten van de levercellen, komen ze in de galkanalen en worden uitgescheiden met gal in de darm. Ontstekingsproces in de lever, leidend tot schade aan hepatocyten, heeft een immunologische basis. De cellen van het menselijk immuunsysteem, T-cellen herkennen virus geïnfecteerde hepatocyten en hen aan te vallen. Dit leidt tot de dood van geïnfecteerde hepatocyten, de ontwikkeling van ontsteking (hepatitis) en een verminderde leverfunctie.

Alle advertenties
YandeksDirekt
Plaats een advertentie