Vitagerpavak

Op het eerste gezicht

De beschrijving is actueel 2016/03/21

  • Latijnse naam: Vitaherpavac
  • ATX-code: J07BX
  • Actieve ingrediënt: Herpetic vaccin
  • producent: Vitafarma-bedrijf (Rusland)

structuur

1 inentingsdosis (0,2 ml) omvat geïnactiveerd (Antigenen) herpes simplex-virus type I en II.

Bovendien: tot 200 μg / ml formaldehyde; tot 40 μg / ml gentamycinesulfaat; tot 0,075 g / ml sucrose; tot 0,01 g / ml gelatase.

Vorm van probleem

Vaccin van herpes Vitagerpawak wordt geproduceerd in de vorm van lyofilisaat (poeder) gebruikt voor de bereiding van intradermale injecties in flessen van 0,3 ml van 5 stuks per verpakking.

Farmacologische werking

antiherpetic.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Vitagerpawak verwijst naar MIBP-vaccins, het stimuleren van beschermende cellulaire mechanismen (weerstand) van het menselijk lichaam in relatie tot I en II type herpes simplex-virus.

Indicaties voor gebruik

Vaccin Vitagerpakac wordt voorgeschreven met als doel het voorkomen mogelijk terugval van type I en II van herpesinfectie.

Contra

Vitagerpawac is gecontra-indiceerd bij:

  • waarneembaar herhaling van herpesinfectie, die zich in de actieve fase bevinden (vaccinatiekan 14 dagen na beëindiging van klinische symptomen worden uitgevoerd; bij manifestaties oftalmogerpesa in 30 dagen);
  • van zwangerschap;
  • acute ziekten infectieuze en niet-infectieuze etiologie (vaccinatiekan 30 dagen na volledig herstel worden uitgevoerd);
  • hoog persoonlijk gevoeligheidnaar gentamicine en andere aminoglycosiden;
  • kwaadaardige gezwellen;
  • exacerbatie chronische ziekten;
  • pathologieën die zich in de fase van decompensatie bevinden.

Bijwerkingen

Meestal daarna vaccinatie algemene negatieve verschijnselen, vergezeld van zwakte en temperatuurstijging (tot 37,5 ° C), onafhankelijk van elkaar.

In sommige gevallen, gedurende de eerste 24 uur na de toediening vaccin waargenomen de vorming van lokale reacties, uitgedrukt cutane hyperemie op de plaats van injectie met een diameter van maximaal 2 cm en een zwakke snel voorbijgaande branderig gevoel.

In geval van ernstiger symptomen van algemene en lokale aard of ontwikkeling terugval van herpes de vaccinatie wordt tijdelijk stopgezet. Herhaalde toediening van het geneesmiddel kan 14 dagen na het verdwijnen van alle negatieve klinische symptomen worden uitgevoerd.

Vitaherpavac, instructies voor gebruik

Vaccin Vitagerpawak is bedoeld voor intraveneuze (intradermale) injectie in een enkele dosis van 0,2 ml (uitgedrukt in lyofilisaat). Injecties worden uitgevoerd in het gebied van het binnenste deel van de onderarm. De controleparameter voor de juiste vaccinatie is de vorming van "citroen korst"Op de huid.

bij preventie van herpesinfecties slijmvliezen en huid vaccinatie omvat 5 injecties, toegediend na 7 dagen. Patiënten met herpes gecompliceerde loop beveel aan om het interval tussen injecties uit te breiden tot 10 dagen. Herhaal dezelfde cursus vaccinatie (5 toedieningen) wordt na 6 maanden uitgevoerd.

Voor het uitvoeren van een intraveneuze injectie, de inhoud van de injectieflacon (lyofilisaat) van het Vitagerpawac-preparaat, voeg met een steriele spuit met een naald 0,3 ml oplosmiddel toe (alleen gebruikt injectiewater), schud dan krachtig totdat het poeder volledig is opgelost.

overdosis

Bij het uitvoeren van vaccinatie er waren geen gevallen van overdosering.

wisselwerking

Onverenigbaarheid van ingrediënten vaccin bij andere geneesmiddelen wordt het niet onthuld.

Verkoopvoorwaarden

U kunt Vitaherpavac alleen kopen door een recept voor te leggen.

Opslagcondities

Gesloten injectieflacons met vaccin moeten worden bewaard bij een temperatuur van 2-8 ° C.

Vervaldatum

Vanaf de productiedatum - 2 jaar.

Speciale instructies

Hele cursus vaccinatie moet worden gehouden in speciale medische instellingen (apotheek, ziekenhuis, kliniek) opgeleid voor dit medisch personeel.

De eerste IV-injectie kan alleen in de fase worden uitgevoerd volledige remissie, na een verloop van ten minste 5 dagen na het verdwijnen van alle klinische symptomen van de vorige manifestatie herpes.

In geval van een gebeurtenis in het proces vaccinatie ernstige algemene en / of lokale bijwerkingen vaccin moet worden stopgezet, met een mogelijke verlenging vaccinatie Alleen met het absoluut verdwijnen van hun klinische symptomen.

Alle episodes van ernstige algemene en / of lokale negatieve reacties moeten zorgvuldig worden onderzocht en gedocumenteerd.

Alle procedures voor het voorbereiden van de oplossing vaccin en het verdere gebruik ervan moet worden uitgevoerd in aseptische omstandigheden.

De bereide oplossing (opgelost vaccin) moet roze en enigszins opaalachtig zijn.

Het medicijn wordt beschouwd als niet geschikt voor gebruik met gebroken flessenintegriteit, geoliede labels op het etiket, verkleuring, niet-naleving van bewaarcondities en het verstrijken van de houdbaarheidsdatum.

De voorbereide oplossing vaccin niet onderhevig aan opslag.

kinderen

Informatie over het mogelijke gebruik van Vitalhardvac tijdens de kinderjaren moet worden gecontroleerd door een kinderarts.

Tijdens zwangerschap (en borstvoeding)

Gebruik van Vitaherpackac op van zwangerschap is verboden.

Betrouwbare informatie over de haalbaarheid hiervan vaccin bij het zogen niet verleend.

beoordelingen

Beoordelingen over Vitagerpakak wanneer gebruikt voor preventie terugvallen van herpes I en II type in principe zijn positief. Patiënten die waren gevaccineerd met dit medicijn namen nota van hun verlenging de periode van remissie van herpesinfectie en een afname van de manifestaties van deze ziekte in de toekomst. Onder de negatieve beoordelingen kan worden opgemerkt pijnlijkheid procedure zelf en tijdelijk branderig gevoel en roodheid huid op het gebied van injectie.

Prijs, waar te kopen

De gemiddelde prijs van Vitagerpakak nr. 5 is 1500 roebel.

Vitagerpavak

Vitagerpak: instructies voor gebruik en feedback

Latijnse naam: Vitaherpavac

Actief bestanddeel: vaccin voor de preventie van herpetische infecties (vaccin herpes)

Fabrikant: Vitafarma firma (Rusland)

Werk de beschrijving en foto bij: 06/08/2018

Prijzen in apotheken: vanaf 1831 roebel.

Vitarpavak is een herpetic cultuur geïnactiveerd vaccin dat cellulaire mechanismen van resistentie van het menselijk lichaam tegen herpes simplex-virus (HSV) type I en II stimuleert.

Vorm van uitgave en samenstelling

Doseringsvorm - lyofilisaat voor oplossing voor intradermale toediening: amorfe hygroscopische massa van lichtgeel tot roze (0,3 ml in flesjes, in een kartonnen bundel 5 flesjes en gebruiksinstructie Vitagerpavaka).

Werkzame stoffen 1 vaccinatiedosis (0,2 ml) HSV type-specifieke antigenen I en II (respectievelijk stam "CM" en een stam van "BH") die werden verkregen door kweken van continue reproductie in Afrikaanse groene aap niercellen (VERO B), geïnactiveerd met formaldehyde en vervolgens gevriesdroogd onder toevoeging van saccharose zhelatoznoy medium als stabilisator.

Hulpstoffen: gentamycinesulfaat, formaldehyde, sucrose, gelatase.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Vitagerpawak stimuleert de cellulaire mechanismen van resistentie van het organisme tegen het herpes simplex-virus (Herpes simplex) van type I en II.

Indicaties voor gebruik

Vaccin Vitagerpawak wordt gebruikt om herhaling van herpesinfecties veroorzaakt door HSV type I en II te voorkomen.

Contra

  • Herhalende herpesinfectie in de actieve fase;
  • Chronische ziekten in het stadium van decompensatie of exacerbatie;
  • Elke acute ziekte, zowel infectieuze als niet-infectieuze oorsprong (in dit geval kan de vaccinatie worden uitgevoerd ten minste 30 dagen na volledig herstel);
  • De aanwezigheid van kwaadaardige gezwellen;
  • zwangerschap;
  • Overgevoeligheid voor gentamicine of andere antibacteriële middelen uit de groep van aminoglycosiden.

Vitagerpackac, instructies voor gebruik: methode en dosering

Vaccinatie wordt uitgevoerd in behandelings- en gezondheidsinstellingen bij de benoeming van een arts en onder zijn supervisie. Het vaccin wordt alleen in de remissiefase gebruikt: minstens 10 dagen na het verdwijnen van alle klinische manifestaties van herpesinfectie en met oftalmosferen - na 1 maand.

Direct voorafgaand aan de toediening van Vitagerpawac wordt 0,3 ml steriel water voor injectie opgelost. Om dit te doen, wordt het oplosmiddel aan het flesje van het vaccin toegevoegd met behulp van een injectiespuit met een naald en vervolgens voorzichtig geschud totdat het lyofilisaat volledig is opgelost. De afgewerkte oplossing moet een opaalachtige vloeistofroze of roze zijn met een gele kleurtint zonder zichtbare mechanische insluitsels.

Voer het vaccin intradermaal in het binnenoppervlak van de onderarm in. Eenmalige dosis is 0,2 ml.

De belangrijkste vaccinatiecyclus bestaat uit 5 injecties, die worden uitgevoerd met intervallen van 7 dagen. Herhaal de cyclus na 7-10 dagen volgens een vergelijkbaar schema.

Na 6 maanden wordt een tweede vaccinatiekuur uitgevoerd, bestaande uit 2 cycli van 5 injecties.

In ernstige gevallen van herpetische infectie (in gevallen waarin recidieven van de ziekte elke maand of 1 keer in 2-3 maanden worden waargenomen), wordt Vitagerpawac toegediend met minimale tussenpozen van 10 dagen.

Bijwerkingen

  • Lokale reacties: kortdurende milde verbranding op de injectieplaats, hyperemie van de huid met een diameter van maximaal 2 cm gedurende de eerste 24 uur na toediening van het geneesmiddel;
  • Algemene reacties: een lichte toename van de lichaamstemperatuur (tot 37,5 ° C) en zwakte.

Zelden zijn lokale en algemene reacties opvallender, of treedt een recidief van een herpetische infectie op. In deze gevallen moet de introductie van Vitagerpawak worden opgeschort. Doorgaan met vaccinatie kan 14 dagen na het verdwijnen van alle klinische tekenen van ziekte en de algehele respons op het vaccin zijn.

overdosis

Speciale instructies

Het is niet geschikt voor gebruik in injectieflacons met gebroken integriteit of markering, evenals in geval van verkleuring, niet-naleving van bewaarregels, het verstrijken van de houdbaarheidsdatum.

Het openen van de injectieflacon, het oplossen van het lyofilisaat en de vaccinatieprocedure moet worden uitgevoerd door een medisch specialist, strikt volgens de regels van asepsis.

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

Vitagerpavac wordt niet gebruikt tijdens de zwangerschap.

Geneesmiddelinteracties

Gevallen van onverenigbaarheid van het vaccin met Vitagerpakac met andere geneesmiddelen zijn niet geregistreerd.

analogen

Analogons van Vitagerpawac zijn Gerpovax, Herpeskweek van het vaccin, geïnactiveerd, droog, Vaccin voor de preventie van herpesinfecties (vaccin herpes).

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaar bij 2-8 ° C op een plaats die niet toegankelijk is voor kinderen. Niet bevriezen. Het is toegestaan ​​om het medicijn te vervoeren bij een temperatuur van 9-18 ° C, maar niet meer dan 3 dagen.

Houdbaarheid - 2 jaar.

Voorwaarden voor verlof van apotheken

Het wordt vrijgegeven op recept.

Beoordelingen over Vitaherpavak

Beoordelingen over Vitagerpakak zijn veelzijdig genoeg. Sommige patiënten geven aan dat ze na de vaccinatie geen herpes meer hebben. Maar er zijn ook veel tegengestelde reacties, waarin wordt beweerd dat er na de volledige vaccinatie geen verlichting was. De nadelen van vaccinatie omvatten ook pijn bij injectie, roodheid en kort branden in het gebied van injectie.

Prijs voor Vitaherpackac in apotheken

De geschatte prijs voor Vitagerpack (5 flessen van 0,3 ml) is 1979-2018 roebel.

Vitagerpawac lyofilisaat 0,3 ml 5 stuks.

Onderwijs: Rostov State Medical University, specialiteit "Medicine".

De informatie over het preparaat is gegeneraliseerd, verstrekt voor informatieve doeleinden en vervangt de officiële instructie niet. Zelfbehandeling is gevaarlijk voor de gezondheid!

Menselijke botten zijn vier keer sterker dan beton.

Cariës is de meest voorkomende infectieziekte ter wereld, waar zelfs de griep niet tegenop kan.

Menselijk bloed "stroomt" door de bloedvaten onder enorme druk en kan, als hun integriteit wordt geschonden, op een afstand van maximaal 10 meter schieten.

In een poging om de patiënt eruit te krijgen, gaan artsen vaak te ver. Dus, bijvoorbeeld, een zekere Charles Jensen in de periode van 1954 tot 1994 gg. overleefde meer dan 900 operaties om neoplasmata te verwijderen.

In vier plakjes donkere chocolade bevat ongeveer tweehonderd calorieën. Dus als je niet beter wilt worden, kun je beter niet meer dan twee stuks per dag eten.

Tandartsen zijn relatief recent verschenen. Al in de 19e eeuw was het de plicht van een gewone kapper om zieke tanden te trekken.

Volgens onderzoek hebben vrouwen die meerdere glazen bier of wijn per week drinken, een verhoogd risico op het ontwikkelen van borstkanker.

Om zelfs de kortste en eenvoudigste woorden te zeggen, gebruiken we 72 spieren.

Alleen al in de VS wordt alleen al voor medicijnen voor allergieën meer dan $ 500 miljoen uitgegeven. Geloof je nog steeds dat de weg zal worden gevonden om de allergie eindelijk te verslaan?

In onze darmen worden miljoenen bacteriën geboren, leven en sterven. Ze kunnen alleen met een sterke toename worden gezien, maar als ze bij elkaar kwamen, pasten ze in een gewone koffiekop.

De 74-jarige inwoner van Australië, James Harrison, werd ongeveer 1000 keer bloeddonor. Hij heeft een zeldzame bloedgroep, wiens antilichamen helpen om pasgeborenen met ernstige bloedarmoede te overleven. Zo heeft de Australiër ongeveer twee miljoen kinderen gered.

Volgens WHO-studies verhoogt een dagelijks gesprek van een half uur op een mobiele telefoon de kans op het ontwikkelen van een hersentumor met 40%.

Behalve mensen lijdt slechts één levend wezen op de planeet aarde - een hond - aan prostatitis. Dat zijn echt onze meest loyale vrienden.

Amerikaanse wetenschappers voerden experimenten uit op muizen en concludeerden dat watermeloen-sap de ontwikkeling van arteriosclerose van bloedvaten voorkomt. Een groep muizen dronk gewoon water en het tweede - watermeloen sap. Als resultaat waren de vaten van de tweede groep vrij van cholesterolplaques.

De lever is het zwaarste orgaan in ons lichaam. Het gemiddelde gewicht is 1,5 kg.

Salvisar is een Russisch vrij verkrijgbaar geneesmiddel tegen verschillende aandoeningen van het bewegingsapparaat. Het wordt getoond aan iedereen die actief traint en de tijd van.

Instructies voor gebruik

Vitagerpavak: Vaccin herpetic culture geïnactiveerd, lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor intradermale toediening.

Registratie certificaat: Р № 003193/01

beschrijving: Amorfe massa van lichtgeel tot roze. Het is hygroscopisch.

Immunologische eigenschappen: Het vaccin stimuleert cellulaire mechanismen van resistentie van het menselijk lichaam tegen de herpes simplex-virus Ι en ΙΙ typen.

doel: Preventie van herhaling van herpesinfecties veroorzaakt door het herpes simplex-virus type I en II.

Wijze van toepassing en dosering:
Vaccinatie wordt uitgevoerd in medische en gezondheidsinstellingen voor het doel en onder toezicht van een arts. Het vaccin wordt gebruikt in de remissiestap, niet eerder dan 10 dagen na de volledige verdwijning van klinische manifestaties van herpesinfectie.
De inhoud van de injectieflacon wordt opgelost in 0,3 ml oplosmiddel (steriel water voor injectie). Om dit te doen, wordt het oplosmiddel in de injectieflacon van het vaccin geïnjecteerd met behulp van een injectiespuit met een naald, die vervolgens wordt geschud totdat de inhoud volledig is opgelost. Het opgeloste medicijn moet een enigszins opaalachtige vloeistofroze of roze met een gele tint zijn. Zichtbare mechanische insluitsels moeten afwezig zijn. Het opgeloste vaccin is niet onderhevig aan opslag. Het preparaat is niet geschikt voor gebruik in injectieflacons met gebroken integriteit, markering, wanneer de kleur verandert, met een vervallen houdbaarheid, indien verkeerd bewaard. Het openen van de flacon, het oplossen van het medicijn en de vaccinatieprocedure worden uitgevoerd met strikte naleving van aseptische regels.
Het medicijn wordt intradermaal geïnjecteerd in het binnenoppervlak van de onderarm in een enkele dosis van 0,2 ml (controle - de vorming van "citroenkorst").
Het verloop van de vaccinatie voor herpesinfecties van de huid en slijmvliezen bestaat uit 5 injecties, die worden uitgevoerd met een interval van 7 dagen.
Patiënten met een gecompliceerde herpesinfectie (1 keer of vaker per maand), de 2e en volgende injecties worden herhaald met een interval van 10 dagen.
Na 6 maanden een vaccinatiecyclus herhalen (5 injecties).

Bijwerking: Na de introductie van het vaccin kunnen lokale en algemene reacties optreden bij individuen.
Lokale reactie: gemanifesteerd door huidhyperemie met een diameter tot 2 cm gedurende de eerste dag en een milde kortstondige verbranding op de injectieplaats.
De algemene reactie kan worden uitgedrukt in een lichte temperatuurstijging (niet boven 37,5 ° C), zwakte, zonder behandeling.
Als er meer ernstige lokale en algemene reacties zijn of de ontwikkeling van exacerbaties van herhaling van herpesinfectie, moet het medicijn worden gestopt. Vaccinatie kan 14 dagen na het volledig verdwijnen van klinische manifestaties van herpesinfectie en een algemene reactie op de introductie van het vaccin worden voortgezet.

Interacties met andere geneesmiddelen: Gevallen van onverenigbaarheid met andere geneesmiddelen zijn niet geïdentificeerd.

Contra-indicaties:
1. Herpetische infectie in het actieve stadium (terugval). Vaccinatie wordt niet eerder dan 14 dagen na het verdwijnen van klinische manifestaties uitgevoerd.
2. Acute infectieuze en niet-infectieuze ziekten. Vaccinatie vindt niet eerder dan 30 dagen na herstel plaats.
3. Chronische ziekten in het stadium van exacerbatie of decompensatie.
4. Maligne neoplasmata.
5. Zwangerschap.
6. Allergie voor gentamicine en andere antibiotica van de aminoglycosidegroep.

Uitgifte: In flessen van 0, 3 ml. Eén inoculatiedosis is 0,2 ml. In een verpakking van 5 flessen en gebruiksaanwijzing.

Houdbaarheid: 2 jaar. Het medicijn komt niet in aanmerking voor gebruik met verlopen gebruik.

Vervoersvoorwaarden: Het preparaat wordt getransporteerd in overeenstemming met SP 3.3.2.1248-03 bij een temperatuur van 2 tot 8 ° C. Toegestaan ​​een korte, niet meer dan 3 dagen transport bij een temperatuur van 9 tot 18 ° C. Niet bevriezen.

Opslag voorwaarden: Het preparaat wordt opgeslagen in overeenstemming met SP 3.3.2.1248-03 bij een temperatuur van 2 tot 8 ° C, buiten het bereik van kinderen.

Verlof voorwaarden: Het wordt vrijgegeven op recept.

Vitaherpavac - officiële instructies voor gebruik

Registratienummer: P N003193 / 01-180310

Handelsnaam van het preparaat: Vitaherpavak

Internationale niet-eigendomsnaam (INN): Vaccin herpes-vaccin

Dosering: Geïnactiveerd hepatisch cultuurvaccin, lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor intradermale toediening.

structuur: Eén inoculatiedosis (0,2 ml) bevat:
Actieve componenten: Specifieke antigenen van herpes simplex virus (HSV) I en II vormen (stam "CM" en een stam van "HV", respectievelijk) verkregen door voortplanting in kweek getransplanteerde nier van Afrikaanse groene aap cellen (VERO B), geïnactiveerd met formaldehyde en gevriesdroogd onder toevoeging van Als een stabilisator van het sucrose-gelatineuze medium.
hulpstoffen: Formaldehyde niet meer dan 200 mcg / ml; gentamycinesulfaat is niet meer dan 40 μg / ml, sucrose is niet meer dan 0,075 g / ml; gelatine van niet meer dan 0,01 g / ml.

beschrijving: Amorfe massa van lichtgeel tot roze. Het is hygroscopisch.

Farmacotherapeutische groep: MIBP-vaccin
ATX-code J07BX

Immunologische eigenschappen
Het vaccin stimuleert cellulaire mechanismen van resistentie van het menselijk lichaam tegen het herpes simplex-virus type I en II.

afspraak

Wijze van toepassing en dosering
Vaccinatie wordt uitgevoerd in medische en gezondheidsinstellingen voor het doel en onder toezicht van een arts. Het vaccin wordt gebruikt bij remissie, niet eerder dan 10 dagen na de volledige verdwijning van klinische manifestaties van herpesinfectie, met ophthalmoherpes niet eerder dan 1 maand.
De inhoud van de injectieflacon wordt opgelost in 0,3 ml oplosmiddel (steriel water voor injectie). Om dit te doen, wordt het oplosmiddel in de injectieflacon van het vaccin geïnjecteerd met behulp van een injectiespuit met een naald, die vervolgens wordt geschud totdat de inhoud volledig is opgelost. Het opgeloste preparaat moet opaalvloeistofroze of roze zijn met een gele kleurtint. Zichtbare mechanische insluitsels moeten afwezig zijn. Het opgeloste vaccin is niet onderhevig aan opslag.
Het preparaat is niet geschikt voor gebruik in injectieflacons met gebroken integriteit, markering, kleurverandering, verlopen houdbaarheid en onjuiste opslag.
Het openen van de flacon, het oplossen van het medicijn en de vaccinatieprocedure worden uitgevoerd met strikte naleving van aseptische regels.
Het geneesmiddel wordt intradermaal geïnjecteerd in het binnenoppervlak van de onderarm in een enkele dosis van 0,2 ml.
De hoofdcyclus van vaccinatie bestaat uit 5 injecties, die worden uitgevoerd met een interval van 7 dagen. De herhaalde cyclus wordt uitgevoerd na 7-10 dagen volgens hetzelfde schema.
Na 6 maanden wordt een tweede vaccinatiekuur uitgevoerd, bestaande uit twee cycli van 5 injecties.
Patiënten met een ernstige vorm van herpesinfectie (recidief elke maand of 1 keer in 2-3 maanden) het geneesmiddel wordt toegediend met een interval van ten minste 10 dagen.

Bijwerking
Na de introductie van het vaccin kunnen lokale en algemene reacties optreden bij individuen.
Lokale reactie:
Het wordt gemanifesteerd door huidhyperemie met een diameter tot 2 cm gedurende de eerste dag en een milde kortstondige verbranding op de injectieplaats.
De algemene reactie kan worden uitgedrukt in een lichte temperatuurstijging (niet boven 37,5 ° C), zwakte, zonder behandeling.
Als er meer ernstige lokale en algemene reacties zijn of de ontwikkeling van exacerbaties van herhaling van herpesinfectie, moet het medicijn worden gestopt. Vaccinatie kan worden voortgezet na 14 dagen na het volledig verdwijnen van klinische manifestaties van herpesinfectie en een algemene reactie op de toediening van het vaccin.

Interactie met andere drugs
Gevallen van onverenigbaarheid met andere geneesmiddelen zijn niet geïdentificeerd.

Contra

  1. Herpetische infectie in het actieve stadium (terugval). Vaccinatie wordt niet eerder dan 14 dagen na het verdwijnen van klinische manifestaties uitgevoerd; op oftalmoherpes - niet eerder, dan in 1 maand
  2. Acute infectieuze en niet-infectieuze ziekten. (Vaccinatie vindt niet eerder plaats dan 30 dagen na herstel)
  3. Chronische ziekten in het stadium van exacerbatie of decompensatie
  4. Maligne neoplasmata
  5. zwangerschap
  6. Allergie voor gentamicine en andere antibiotica van de aminoglycosidegroep
Vorm van probleem
In injectieflacons van 0,3 ml. Eén inoculatiedosis is 0,2 ml. In een verpakking van 5 flessen en gebruiksaanwijzing.

Vervaldatum
2 jaar. Het medicijn komt niet in aanmerking voor gebruik met verlopen gebruik.

Transport voorwaarden
Het preparaat wordt getransporteerd in overeenstemming met SP 3.3.2.1248-03 bij een temperatuur van 2 tot 8 ° C. Korte termijn, niet meer dan drie dagen, transport bij een temperatuur van 9 tot 18 ° C is toegestaan. Niet bevriezen.

Opslagcondities
Het preparaat wordt opgeslagen in overeenstemming met SP 3.3.2.1248-03 bij een temperatuur van 2 tot 8 ° C, buiten het bereik van kinderen.

Laat de voorwaarden
Het wordt vrijgegeven op recept.

Klachten over het medicijn moeten worden verzonden:
in FGUN GISK hen. LA Tarasevich Rospotrebnadzor:
119002, Moskou, de baan. Sivtsev-Vrazhek, 41,
en naar het adres van de fabrikant
CJSC "FIRM" VITAFARMA "
115035, Moskou, Sofievskaya nab., Gebouw 30, gebouw 1

met het vaccin "Vitagerpack"

patiënten met chronische herpetische infectie (CGI) in remissie;

vrouwen die zich voorbereiden op het bedenken en dragen van zwangerschap, met een voorgeschiedenis van chronische herpesinfectie (CGI).

Contra-indicaties voor vaccinatie:

  • herpetische infectie in het actieve stadium (terugval);
  • acute infectie- en niet-infectieziekten;
  • chronische ziekten in de acute fase;
  • kwaadaardige gezwellen;
  • zwangerschap;
  • aanwezigheid van actieve symptomen van AIDS.

De procedure voor vaccinatie.

Vaccinatie wordt uitgevoerd in medische instellingen onder toezicht van een arts. Het vaccin wordt gebruikt in remissie, inclusief oftalmoscopen, niet eerder dan 7-10 dagen na de volledige verdwijning van klinische manifestaties van herpesinfectie. Het verloop van de vaccinatie bestaat uit 5 injecties met een interval van 7-10 dagen, hervaccinatie (herhaalde toediening volgens hetzelfde schema) - na 6 maanden.

In de injectieflacon met een injectiespuit met een naald 0,3 ml oplosmiddel (water voor injectie) toevoegen. Het flesje wordt geschud om het oplossen van de inhoud te voltooien en de vorming van een iets troebele vloeistof beige tot roze. Het medicijn wordt intradermaal geïnjecteerd in het binnenste oppervlak van de onderarm in een enkele entdosis van 0,2 ml tot een "citroenkorst" wordt gevormd.

In gevallen van ernstige herpetische infectie (recidief vaker dan 1 keer in 3 maanden), worden de tweede en volgende injecties uitgevoerd met een interval van 10 dagen.

In het geval dat er na de eerste of volgende injecties herpetische uitbarstingen waren, duidt dit op een uitgesproken immunosuppressie. In dit geval moet de vaccinatie tijdelijk worden gestaakt en worden gebruikt om de verergering van antivirale middelen die recombinant alfa-2 interferon ("Giaferon") bevatten, 1 kaars 2 maal per dag gedurende 5-10 dagen te onderdrukken. 10 dagen na de genezing van de huiduitslag moet de volgende injectie volgens hetzelfde schema worden uitgevoerd.

Met het oog op de voorbereiding op vaccinatie, raden wij aan 2 dagen voor de 1e injectie en 3 dagen na de injectie 1 keer Guaferon 2 keer per dag rectaal te gloeien.

Mogelijke reacties op de introductie van het vaccin:

lichte kortstondige verbranding op de injectieplaats

hyperemie van de huid tot 2 cm en meer

een lichte stijging van de temperatuur

De ervaring met gecontroleerde klinische en laboratoriumtests van dit vaccin heeft aangetoond dat "Vitagerpavac" actief is en nu - het enige effectieve hulpmiddel voor de behandeling en preventie van herhaling van de ziekte.

Schema van voorbereiding voor vaccinatie van patiënten met matige en ernstige vormen van CGI tegen de achtergrond van immuno-depressieve aandoeningen (exacerbatie eenmaal in de 2 weken of eenmaal in de 2 maanden).

  1. Giaferon500.000 IU zetpillen 2 zetpillen x 2 maal per dag (10 dagen).
  2. Gialakt1 capsule x 3 keer per dag (30 dagen)
  3. Polyvitamins 1 tablet x 3 keer per dag - 20 dagen.
  4. Algemene versterkende therapie
  5. Smeer de karakteristieke plaatsen met crèmes van crème Rinovir.

Online apotheker

Op deze site verzamelde ik instructies, meningen en meningen over verschillende medische voorbereidingen.

Er zijn geen bestelde artikelen en uitgaven worden betaald door middel van reclameblokken. Alle meningen, behalve adviezen van materieel geïnteresseerde personen, worden gepubliceerd.

Er is een gecertificeerde apotheker die aan het project werkt - dat wil zeggen ikzelf - en ik kan vragen stellen, wees niet verlegen. Bedankt!

Probeer het nieuwste naslagwerk met de voorbereidingen voor 10 000 artikelen met zoeken in volledige tekst:

Zal het vaccin herpes voorkomen: een overzicht van populaire vaccins

Herpes is een van de meest voorkomende ziekten op aarde. Het virus dat de huid en slijmvliezen van het lichaam aantast, blijft voor altijd bij de geïnfecteerde persoon en is alleen te behandelen tijdens de periode van exacerbatie.

Naast de standaard preventiemaatregelen hebben wetenschappers de afgelopen jaren een aantal vaccins ontwikkeld die helpen de terugval te verminderen en de symptomen van herpes te verminderen. Een van deze vaccins is Vitagerpavac.

De samenstelling van het vaccin omvat geïnactiveerde virale cellen, die een beschermende reactie van het lichaam veroorzaken en bijdragen tot de ontwikkeling van niet-specifieke immuniteit tegen infectie. De werking van het vaccin kan bescherming bieden tegen manifestaties van herpes gedurende een lange periode en het leven van de patiënt aanzienlijk vergemakkelijken.

Indicaties voor vaccinatie

Ondanks wijdverspreide herpes, wordt vaccinatie niet massaal geproduceerd. Artsen raden vaccinatie niet aan als de terugval van de ziekte minder dan 4 keer per jaar optreedt. Na de introductie van het medicijn in het lichaam van een geïnfecteerde persoon, wordt niet-specifieke immuniteit gevormd, wat niet altijd een betrouwbare bescherming kan bieden. Daarom wordt de vaccinatie strikt volgens aanwijzingen uitgevoerd:

  • herpes in remissie;
  • asymptomatische herpes met een hoge concentratie antilichamen tegen infectie in het bloed;
  • AIDS in de asymptomatische fase;
  • planning van conceptie door vrouwen met recidieven van herpes meer dan 4 keer per jaar.

Moderne geneesmiddelen beschermen tegen herpes I- en II-types (eenvoudig en genitaal). Vóór de vaccinatie moet een raadpleging van een therapeut of een immunoloog, een algemene bloedtest en een bloedtest voor antilichamen tegen het virus worden uitgevoerd.

Periode van vaccinatie

Omdat vaccins het virus bevatten in een verzwakte of inactieve vorm, kunnen ze alleen worden gebruikt tijdens een periode van stabiele remissie van de infectie.

Om dit te doen, moet na de symptomen van herpes minimaal 7-14 dagen zijn, en voor ophthalmoherpes - minimaal 1 maand. Bovendien, als de patiënt besmettelijke of niet-besmettelijke ziekten heeft overgedragen, moet vanaf het moment van volledig herstel minimaal 30 dagen zijn verstreken. Dergelijke voorzorgsmaatregelen laten toe complicaties te vermijden en de afweer van het lichaam efficiënter te maken.

Contra-indicaties voor transplantatie

Het effect van het vaccin heeft een ernstige belasting op de immuniteit, dus er zijn een aantal ziekten waarbij dergelijke preventie verboden is:

  • herpes in een stadium van exacerbatie;
  • chronische ziekten tijdens een exacerbatie;
  • kwaadaardige gezwellen;
  • infectieuze en niet-infectieuze ziekten in de periode van exacerbatie en decompensatie;
  • AIDS in het stadium van actieve manifestatie van symptomen.

Bovendien mag geen vaccinatie worden gegeven aan kinderen en zwangere vrouwen, omdat klinische proeven met deze categorie mensen niet zijn uitgevoerd.

Vaccins gebruikt

Vaccins voor de preventie en behandeling van herpes verschenen enkele decennia geleden. Sommige medicijnen zijn tot op de dag van vandaag gewend, maar elk jaar komen er steeds meer nieuwe ontwikkelingen, waarvan de veiligheid en effectiviteit veel hoger is.

Vitagerpavak

Een Russisch gemaakt vaccin dat de antigenen van het herpes simplex-virus type I en II bevat, geïnactiveerd door formaldehyde.

Het medicijn is gemaakt door virologen van het VI Lenin Institute of Virology. DI Ivanovsky op basis van de ontwikkeling van Sovjetwetenschappers.

Vaccinatie door Vitagerpawak wordt uitgevoerd met een kuur van 5 injecties. Volledige vorming van immuniteit vindt plaats binnen 45 dagen.

Na toediening van het medicijn kunnen er kleine bijwerkingen optreden:

  • Hyperimia op de injectieplaats tot 20 mm groot;
  • branden op de injectieplaats;
  • zwakte, lethargie, verminderde eetlust;
  • stijging van de lichaamstemperatuur tot subfebrile.

Ze gaan 1-2 dagen na vaccinatie door zonder aanvullende behandeling. Als de patiënt na de injectie symptomen van een herpesinfectie heeft, moet u onmiddellijk een arts raadplegen en een volwaardige therapie uitvoeren.

Naast de belangrijkste contra-indicaties kan Vitagerpawac niet worden gebruikt bij mensen die allergische reacties hebben gehad op de antibiotica van de aminoglycosidegroep, aangezien het vaccin gentamicine bevat.

Gerpovaks

Russisch vaccin is qua samenstelling vergelijkbaar met Vitalpavak. Gerpovax onderscheidt zich door het feit dat de samenstelling ervan een geïnactiveerd herpes-virus omvat dat is gekweekt op de kweek van fibroblastcellen van kippenembryo's. Daarom is het medicijn gecontra-indiceerd bij mensen met allergieën voor kippeneiwitten.

Vaccinatie wordt uitgevoerd met een kuur van 1-2 cycli van 5 injecties. Het interval tussen injecties mag niet langer zijn dan 3-4 dagen. Na de injectie zijn lokale en algemene bijwerkingen mogelijk: roodheid en verbranding van de huid, subfriele koorts.

GlaxoSmithKline-vaccin

Het vaccin tegen herpes van het Britse bedrijf GlaxoSmithKline bevat een speciaal aluminiumadjuvans. In het lichaam komen, het veroorzaakt een sterke immuunrespons en bevordert de vorming van immuniteit tegen het virustype I en II.

Het medicijn toonde goede werkzaamheid, maar alleen bij vrouwen die geen eerdere symptomen van de ziekte hadden en geen antilichamen tegen infectie in het bloed. Voor de rest van de patiënten, inclusief mannen, heeft het vaccin geen positief effect.

Chirona Vaccine

Het anti-herpesvaccin van de Britse onderzoeker J. Hickling, bestaande uit een combinatie van het herpes-virus dat in staat is tot één replicatie (zelfreplicatie) met adjuvans MF59. Het medicijn is effectief gebleken in een groep vrouwen die nog nooit een manifestatie van herpes simplex hebben gehad. Vanwege het adjuvans gaf het vaccin geen positief resultaat bij de andere patiënten, dus bleek het ineffectief te zijn.

Moderne herpesvaccins kunnen helaas geen volledige bescherming van het lichaam tegen het virus bieden. Niettemin bleken ze zeer effectief te zijn in het verminderen van het recidiefpercentage van de ziekte.

De GlaxoSmithKline-vaccinstudie verminderde het risico op infectie met 40% en verminderde het recidiefpercentage met 75% bij vrouwen zonder voorgeschiedenis van herpes.

Beoordelingen van artsen over Vitagerpak:

Ondanks een dergelijk dubbelzinnig resultaat blijven wetenschappers over de hele wereld onderzoek doen naar nieuwe vaccins om de verspreiding van herpes te verminderen en het leven van geïnfecteerde patiënten te verlichten.

VITAGERPAVAK

De geïnactiveerde herpes simplex-virus I- en II-antigene typen, verkregen door reproductie in Vero B-celkweek, gelyofiliseerd.

Stimuleert de cellulaire mechanismen van resistentie van het menselijk lichaam tegen het herpes simplex-virus type I en II.

- overgevoeligheid voor gentamicine en andere antibiotica van de aminoglycosidegroep;

- herpesinfectie in het actieve stadium (vaccinatie vindt niet eerder plaats dan 5 dagen na het verdwijnen van klinische manifestaties, met oftalmosferen - niet eerder dan 1 maand);

- acute (besmettelijke en niet-infectieuze) ziekten;

- chronische ziekten in het stadium van exacerbatie of decompensatie;

V / k in het gebied van het binnenoppervlak van de onderarm in een enkele dosis van 0,2 ml (controle - de vorming van "citroenkorst").

Het verloop van de vaccinatie voor herpesinfecties van de huid en slijmvliezen - 5 injecties, die worden uitgevoerd met een interval van 7 dagen.

Patiënten met gecompliceerde herpesinfectie De tweede en volgende injecties worden herhaald met tussenpozen van 10 dagen. Na 6 maanden wordt een tweede vaccinatiekuur (5 injecties) uitgevoerd.

De inhoud van de injectieflacon wordt opgelost in 0,3 ml oplosmiddel (water q / v). Om dit te doen, wordt het oplosmiddel in de injectieflacon van het vaccin geïnjecteerd met behulp van een injectiespuit met een naald, die vervolgens wordt geschud totdat de inhoud volledig is opgelost.

Algemene informatie: een lichte toename van temperatuur, zwakte.

Lokale reactie: hyperemie van de huid tot 2 cm in diameter gedurende de eerste dag en een lichte kortdurende verbranding (normale reactie van het lichaam op de introductie van het vaccin).

Vaccinatie vindt plaats in medische instellingen (ziekenhuis, apotheek, polikliniek) onder toezicht van een arts.

Vaccinatie wordt uitgevoerd in de remissiestap, niet eerder dan 5 dagen na de volledige verdwijning van klinische manifestaties van herpesinfectie.

Als er meer ernstige lokale en algemene reacties optreden of als het hoofdproces wordt verergerd, moet de vaccinatie worden gestaakt. Vaccinatie kan worden voortgezet na het volledig verdwijnen van klinische manifestaties van de algehele respons op de introductie van het vaccin.

Alle gevallen van meer uitgesproken lokale en algemene reacties bij de patiënt moeten door een arts worden onderzocht en in het relevante document worden vastgelegd.

Het opgeloste preparaat moet een enigszins opalescente vloeistof van roze kleur zijn.

Het preparaat is niet geschikt voor gebruik in injectieflacons met gebroken integriteit, markering, wanneer de kleur verandert, met een vervallen houdbaarheid, indien verkeerd bewaard.

Het opgeloste vaccin is niet onderhevig aan opslag.

Het openen van de flacon, het oplossen van het medicijn en de vaccinatieprocedure worden uitgevoerd met strikte naleving van aseptische regels.

Vitagerpavak

Prijzen in online apotheken:

Vitagerpackac is een door cultuur geïnactiveerd vaccin bedoeld voor de preventie van infectieziekten, die worden veroorzaakt door de activiteit van herpes simplex-virussen (eerste en tweede type).

Het geneesmiddel is beschikbaar in de vorm van lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing, die intradermaal aan de persoon wordt toegediend die wordt gevaccineerd. Het volume van één inentingsdosis is 0,2 ml.

Vorm van uitgave en samenstelling

Eén dosis Vitagerpackac bevat:

  • Specifieke antigenen van het herpes-simplex-virus van het eerste en tweede type, die worden verkregen door reproductie in kweek van de geënte cellijn van Vero B-nieren van de Afrikaanse groene aap. Antigenen worden eveneens onderworpen aan inactivering met formaldehyde en gelyofiliseerd (gedroogd onder vacuüm daaropvolgende langdurige bewaring) onder toevoeging van een stabiliserend middel zhelatoznoy sucrosemedium;
  • Formaldehyde in een hoeveelheid van maximaal 200 μg / ml;
  • Gentamycinesulfaat tot 40 μg / ml;
  • Sucrose - tot 0,075 g / ml;
  • Gelatose in een hoeveelheid van niet meer dan 0,01 g / ml.

Vaccin Vitagerpawak is een hygroscopische amorfe massa, waarvan de kleur kan variëren van geelachtig tot roze.

Farmacologische werking

Het vaccin Vitagerpavak - Beoordelingen medische immunologen en talrijke studies bevestigen dit feit, heeft een hoge therapeutische activiteit tegen herpes infecties. Het stimuleert de cellulaire mechanismen van resistentie tegen menselijk lichaam Herpes Simplex virus eerste en tweede type, waarbij de blaarvorming op lippen (herpesvirus HSV-1) en genitale problemen (herpesvirus HSV-2) veroorzaken.

De resultaten van de preklinische en klinische drug studies geven aan dat het vaccin goed verdragen en heeft een uitgesproken therapeutische effectiviteit. Het gebruik van Vitagerpawak is een anti-terugval behandelingsmethode die helpt de functie van het immuunsysteem van het lichaam te normaliseren. Dit gebeurt vooral hoge specifieke activiteit van de lijn Vero B-cellen, pyrogeenvrij vaccins (gebrek injectieoplossing microorganisme stofwisselingsproducten - zogenaamde pyrogenen) en gebrek aan toxiciteit.

Indicaties voor gebruik

Vaccinatie met Vitagerpakac is geschikt om herpesinfecties te voorkomen, die herpesvirussen van de eerste (HSV-1) en tweede (HSV-2) types provoceren.

Dosering en toediening

Vaccinatie door Vitagerpakac wordt aanbevolen uitsluitend te worden uitgevoerd in gespecialiseerde behandelings- en gezondheidsinstellingen en onder toezicht van een ervaren specialist. Voorheen moest de patiënt een grondig medisch onderzoek ondergaan, wat een onderzoek van de vaccinatie impliceert over zijn gezondheidstoestand en verplichte temperatuurmeting.

De introductie van een vaccin toegestaan ​​in het stadium van de ziekte remissie niet eerder dan 5-14 dagen na het volledig verdwijnen van de klinische manifestaties van HSV infectie, en bij oftalmogerpese - minstens een maand na het herstel van de patiënt.

De inhoud van één flesje vaccin verdund Vitagerpavak 0,3 ml steriel injecteerbaar water, waarbij het oplosmiddel gekozen in de spuit met de naald in de injectieflacon die daarna goed geschud tot volledige oplossing van het drooggewicht. De afgewerkte oplossing is een melkachtige vloeistof met een geelachtige roze of roze kleur zonder mechanische insluitsels.

Volgens de instructies van Vitagerpakak wordt het kant-en-klare herpesvaccin intradermaal geïnjecteerd in het gebied van het binnenoppervlak van de onderarm. Eenmalige dosis is 0,2 ml. Om het proces te beheersen, wordt de aandacht gevestigd op de vorming van de "citroenkorst" op de injectieplaats.

De belangrijkste vaccinatiecyclus is 5 injecties van het geneesmiddel, die wekelijks worden toegediend. Herhaalde vaccinatie wordt na zes maanden uitgevoerd en omvat twee kuren van elk vijf injecties.

Patiënten bij wie de herpetische infectie ernstig is, Vitalpavac-vaccinatie wordt aanbevolen met tussenpozen van niet minder dan 10 dagen. Een ernstige vorm betekent een maandelijkse herhaling van de ziekte of treedt eens per twee tot drie maanden op.

Bijwerkingen

Beoordelingen over Vitagerpawak geven aan dat bij sommige patiënten lokale en algemene bijwerkingen kunnen optreden.

De lokale reactie wordt gewoonlijk uitgedrukt als een rode huid gedeelte met een diameter van 2 cm rondom de injectieplaats (en meestal de roodheid waargenomen alleen op de eerste dag van vaccinatie) en expressie zwak korte branden op de injectieplaats.

De algemene bijwerkingen van Vitagerpawac komen volgens de beoordelingen tot uiting in de vorm van een lichte toename van de lichaamstemperatuur (meestal niet hoger dan 37,5 ° C) en een gevoel van zwakte. Deze symptomen vereisen geen specifieke behandeling en gaan alleen over.

In gevallen waar lokale en algemene reacties meer uitgesproken zijn, of als de introductie van het Vitagerpavac-vaccin gepaard gaat met de ontwikkeling van herpesinfectie, is het raadzaam om de vaccinatie tijdelijk te stoppen. Verlenging van de cursus is slechts 14 dagen na het verdwijnen van alle symptomen van de ziekte of manifestaties van bijwerkingen toegestaan.

Contra

Instructie Vitagerpakak verbiedt vaccinatie van patiënten:

  • Met een acute vorm van herpesinfectie;
  • Met acute ziekten van een besmettelijke of niet-infectieuze aard. De introductie van het vaccin is niet eerder dan een maand na volledig herstel toegestaan;
  • Met chronische ziekten in het stadium van decompensatie of exacerbatie;
  • Met oncologische ziekten;
  • Met allergie voor gentamicine en andere antibiotica gerelateerd aan de groep van aminoglycosiden.

Het is ook verboden om zwangere vrouwen te vaccineren met Vitagerpakav.

In het geval van een verergering van allergische aandoeningen, wordt aanbevolen niet eerder dan een maand na het volledig verdwijnen van tekenen van de ziekte te vaccineren.

Speciale instructies

Het is niet toegestaan ​​om het Vitagerpawac-vaccin te gebruiken als:

  • Er is een schending van de integriteit van de verpakking;
  • Er is geen markering van het vaccin (of het is incorrect gedaan);
  • De fysische eigenschappen van het vaccin komen niet overeen met die beschreven in de instructies;
  • De vervaldatum is verstreken;
  • De bewaarcondities van het geneesmiddel werden niet waargenomen.

Na het openen van de injectieflacon moet het herpesvaccin onmiddellijk worden gebruikt, omdat het niet onderhevig is aan opslag. De introductie van Vitagerpakac moet worden uitgevoerd met volledige inachtneming van de regels van asepsis.

Elk vaccin wordt opgenomen in een speciaal document, dat de series, de houdbaarheid en het controlenummer aangeeft.

De vakantie van Vitalpavak is alleen op recept mogelijk.

Herpetisch vaccin

Vitagerpavak (Vitagerpavac) - is geïnactiveerd herpes simplex virus I en II antigene typen, verkregen door reproductie in Vero B-celkweek, gelyofiliseerde, amorfe massa van geel tot roze, hygroscopisch. Gentamicinesulfaat met 40 mg / ml Stabilisator - sucrose bij een uiteindelijke concentratie van 0,075 g / ml en zhelatoza een eindconcentratie van 0,01 g / ml formaldehyde in een eindconcentratie van 200 ug / ml. Het vaccin stimuleert cellulaire mechanismen van resistentie van het menselijk lichaam tegen het herpes simplex-virus type I en II, is ontworpen om herpesinfectie te voorkomen.

Handelsnaam: Vaccin Vitagerpawac, lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor intradermale toediening (Herpeskweek geïnactiveerd droog vaccin)

Bijwerking
Na de introductie van het vaccin kunnen in sommige gevallen lokale en algemene reacties optreden.
Lokale reactie: huidhyperemie met een diameter van maximaal 2 cm gedurende de eerste dag en een milde kortdurende verbranding zijn normale reacties van het lichaam op de toediening van het geneesmiddel.
De algemene reactie kan worden uitgedrukt in een lichte toename van temperatuur, zwakte, passeren zonder behandeling.
Als er meer lokale en algemene reacties optreden of als het hoofdproces acuter wordt, moet de vaccinatie worden gestaakt. Vaccinatie kan worden voortgezet na het volledig verdwijnen van klinische manifestaties van de algehele respons op de introductie van het vaccin.
Alle gevallen van meer uitgesproken lokale en algemene reacties bij de patiënt moeten door een arts worden onderzocht en het overeenkomstige document moet worden ingevoerd.

Contra
Herpetische infectie in het actieve stadium (terugval). Vaccinatie wordt niet eerder dan 5 dagen na het verdwijnen van klinische manifestaties uitgevoerd; bij een oogspiegel - niet eerder, dan in 1 maand.
Acute infectieuze en niet-infectieuze ziekten. Chronische ziekten in het stadium van exacerbatie of decompensatie. Maligne neoplasmata. in. Zwangerschap. Allergie voor gentamicine en andere antibiotica van de aminoglycosidegroep.

Speciale instructies
Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie wordt niet onthuld.

Dosering en toediening
Vaccinatie vindt plaats in medische instellingen (ziekenhuis, apotheek, polikliniek) onder toezicht van een arts. Het vaccin wordt gebruikt in de remissiestap, niet eerder dan 5 dagen na de volledige verdwijning van klinische manifestaties van herpesinfectie.
Het geneesmiddel wordt intradermaal geïnjecteerd in het binnenoppervlak van de onderarm met een injectiespuit in een enkele dosis van 0,2 ml (controle - de vorming van "citroenkorst"),
Het verloop van de vaccinatie voor herpesinfecties van de huid en slijmvliezen bestaat uit 5 injecties, die worden uitgevoerd met een interval van 7 dagen.
Patiënten met gecompliceerde herpesinfectie De tweede en volgende injecties worden herhaald met een interval van 10 dagen.
Na 6 maanden een vaccinatiecyclus herhalen (5 injecties).
De inhoud van de injectieflacon wordt opgelost in 0,3 ml oplosmiddel (water voor injectie). Om dit te doen, wordt het oplosmiddel in de injectieflacon van het vaccin geïnjecteerd met behulp van een injectiespuit met een naald, die vervolgens wordt geschud totdat de inhoud volledig is opgelost. Het opgeloste preparaat moet een enigszins opalescente vloeistof van roze kleur zijn.
Het preparaat is niet geschikt voor gebruik in flacons met gebroken integriteit, markering, kleurverandering, verlopen houdbaarheid en onjuiste opslag. Het opgeloste vaccin is niet onderhevig aan opslag.
Het openen van de flacon, het oplossen van het medicijn en de vaccinatieprocedure worden uitgevoerd met strikte naleving van aseptische regels.

Vorm van probleem
Het vaccin wordt afgegeven in injectieflacons van 0,3 ml. Eén inoculatiedosis is 0,2 ml.
In de doos zijn er 5 flessen en instructies voor gebruik.

Opslagcondities
Houdbaarheid - 2 jaar. Het medicijn komt niet in aanmerking voor gebruik met verlopen gebruik.
Het preparaat wordt opgeslagen in overeenstemming met SP 3.3.2.1248-03 bij een temperatuur van 2 ° C tot 8 ° C, buiten het bereik van kinderen.
Voorwaarden voor verlof vanwege drogisterijen: het wordt vrijgegeven op voorschrift van de arts.