Genferon Light zetpillen - officiële gebruiksaanwijzing

Op het eerste gezicht

Onder de medicijnen die het immuunsysteem van het kind beïnvloeden, is Genferon Light populair genoeg. Op welke leeftijd is dit medicijn voorgeschreven in kaarsen, hoe beïnvloedt het de immuniteit van baby's en wordt het gebruikt voor preventie?

Vorm van probleem

Eén pakket van Genferon Light bevat 5 of 10 rectale / vaginale zetpillen. Ze hebben een cilindrische vorm en een puntig uiteinde. De kleur van de kaarsen is wit, maar de bereiding kan een gele tint hebben. Gewoonlijk is de structuur van het medicijn uniform, maar van binnen kan het een indrukking zijn in de vorm van een trechter of luchtstaaf.

Het medicijn komt ook vrij in vloeibare vorm, wat een spray in de neus is. Een enkele dosis van dit medicijn bevat 50.000 IU van het actieve ingrediënt en de flacon bevat 100 doses. Er is ook een geneesmiddel, Genferon, maar het verschilt van de medicijnen Genferon Light en de samenstelling (het bevat benzocaïne) en de concentratie van interferon, dus het wordt niet gebruikt bij kinderen jonger dan 7 jaar.

structuur

De samenstelling van de kaarsen bevat slechts twee actieve componenten. Een daarvan is alfa-2B interferon. Het kan 125.000 IU en 250.000 IU in één zetpil bevatten. Het tweede ingrediënt is taurine. Het wordt, ongeacht de dosering van interferon, in het medicijn aangeboden met een hoeveelheid van 5 mg per kaars.

Onder de hulpstoffen van het medicijn kunt u gezuiverd water, vaste vetten, citroenzuur en emulgator T2 zien. Er zijn ook stoffen in de samenstelling van het medicijn, zoals polysorbaat 80, macrogol 1500 en dextran 60000. Al deze componenten worden tijdens de productie toegevoegd om kaarsen met een gewicht van 0,8 g te produceren.

Werkingsprincipe

Medicatie verwijst naar middelen met immunomodulerend effect. In dit geval beïnvloedt het geneesmiddel zowel lokaal als systemisch, aangezien meer dan 80% van het interferon uit de zetpillen wordt geabsorbeerd en de bloedbaan binnengaat. De maximale concentratie van deze stof in het serum wordt ongeveer 5 uur na de toediening van het geneesmiddel rectaal bepaald en de half-eliminatie ervan vindt plaats binnen 12 uur.

Laten we de mening van de dokter horen over de kaarsen "Genferon light".

Vanwege de aanwezigheid van interferon in de samenstelling hebben de zetpillen antivirale en antibacteriële effecten. Hun gebruik activeert enkele enzymen in cellen, wat resulteert in de onderdrukking van virusvermenigvuldiging.

Het effect van kaarsen op het immuunsysteem van de patiënt is het verbeteren van cellulaire reacties op virale invasie of penetratie van intracellulaire parasieten, waardoor de immuunrespons duidelijker wordt. Het medicijn activeert T-moordenaars en natuurlijke moordenaars en beïnvloedt ook B-lymfocyten en hun vermogen om antilichamen te produceren.

Het gebruik van kaarsen beïnvloedt ook de activiteit van fagocytose en macrofagen. Bovendien, geactiveerd door de invloed van interferon, elimineren leukocyten snel pathologische foci in het slijmvlies en wordt de productie van IgA hersteld.

De tweede component van het medicijn - taurine - normaliseert metabolische processen en bevordert weefselherstel. Een dergelijke stof heeft het vermogen om membranen en antioxiderende werking te stabiliseren. Bovendien ondersteunt het de biologische activiteit van interferon, waardoor het therapeutische effect van zetpillen verder wordt verbeterd.

getuigenis

Genferon Light is toegewezen aan het kind:

  • Voor de behandeling van infecties van het urogenitale systeem.
  • Als een van de geneesmiddelen voor de complexe behandeling van ARVI, evenals andere virale of bacteriële infecties, bijvoorbeeld meningitis, longontsteking, pyelonefritis, herpes.

Op welke leeftijd mag het nemen?

Het gebruik van kaarsen Genferon Light bij kinderen is mogelijk vanaf de geboorte, zelfs bij vroeggeboorte. In dit geval, voor de jongste patiënten, wordt het medicijn voorgeschreven in een dosering van 125.000 IU, wat vaak een kwekerij wordt genoemd. Medicatie met 250.000ME, evenals kaarsen van Genferon met dezelfde dosering, kunnen worden gebruikt vanaf de leeftijd van 7. De vorm van de spray is niet voorgeschreven voor kinderen jonger dan 14 jaar. Daarnaast wordt op de leeftijd van 14 jaar niet aanbevolen vaginale medicijntoediening in kaarsen.

Contra

Het geneesmiddel mag niet worden gebruikt als bij een kleine patiënt intolerantie wordt geconstateerd voor taurine, interferon of andere bestanddelen van kaarsen. De fabrikant specificeert geen andere contra-indicaties voor het gebruik van medicatie, echter, voor auto-immuunziekten of allergieën, het gebruik van Genferon Light vereist voorzichtigheid en specialistisch advies.

Bijwerkingen

Toepassing Genferon Light kan een allergische reactie veroorzaken, bijvoorbeeld brandend of jeukend. Dergelijke negatieve symptomen zijn meestal omkeerbaar en zodra de behandeling stopt, verdwijnen ze binnen een paar dagen volledig.

Af en toe kan de behandeling vermoeidheid, koude rillingen, hoofdpijn, zweten, koorts en andere symptomen veroorzaken. Als ze zich voordoen, wordt het gebruik van zetpillen geadviseerd om te stoppen en een arts te raadplegen over het verminderen van een enkele dosering of vervanging door een ander medicijn. Als een kind koorts heeft nadat de kaars is opgestaan, een enkele dosis van 250 mg paracetamol voorschrijven.

Instructies voor gebruik

Volgens de annotatie kan de kaars zowel in het rectum worden geïnjecteerd en vaginaal worden gebruikt. De dosering, de wijze van toediening en de duur van de behandeling bepaalt in elk geval afzonderlijk. Gebruik in dit geval meestal dergelijke schema's:

  • Kinderen jonger dan 7 jaar krijgen meestal een kaars voorgeschreven met een dosis van 125.000 IU interferon in één stuk. Dit is een enkele dosis van het medicijn.
  • Gebruik op de leeftijd van meer dan 7 jaar een medicijn met een hogere concentratie interferon - 250000M in 1 zetpil.
  • Als een kind ARVI of een andere acute virale ziekte heeft, wordt het medicijn twee keer per dag in het rectum geïnjecteerd (er moet een interval zijn van 12 uur tussen gebruik). De behandeling wordt gedurende 5 dagen voorgeschreven en als de symptomen van de ziekte nog steeds aanhouden, kan de kuur na een pauze van vijf dagen worden herhaald.
  • Als kaarsen een kind met chronische virale aandoeningen zijn toegewezen, naast andere geneesmiddelen, worden ze gebruikt tweemaal daags 10-daagse cursus, en ga dan naar een enkele toediening (zetpil wordt rectaal toegediend voor het slapengaan) om de dag.
  • Baby's met urogenitale infecties Genferon Light wordt een kuur van 10 dagen voorgeschreven. In dit geval wordt de kaars twee keer per dag in het rectum geïnjecteerd met een pauze van 12 uur.

Zie de volgende video voor informatie over het plaatsen van een zetpil.

overdosis

De fabrikant heeft geen negatieve effecten van hoge doses geneferon. Als per ongeluk een zetpil in een grotere hoeveelheid in het rectum is geïnjecteerd dan de kinderarts heeft voorgeschreven, moet een pauze van 24 uur worden genomen. Na een dag kan de therapie worden voortgezet volgens de aanbevelingen van de artsenregeling.

Interactie met andere drugs

Kaarsen vaak voorgeschreven als een van de voorbereidingen voor een geïntegreerde behandeling van de ziekte, dus Genferon Light toelaatbaar te combineren met antivirale, schimmeldodende en antibacteriële geneesmiddelen. Opgemerkt wordt dat geneesmiddelen in een dergelijke combinatie elkaars werking vergroten.

Verkoopvoorwaarden

Om een ​​pakket zetpillen te kopen met een concentratie interferon 250000 ME in een apotheek, moet u eerst een recept van een arts krijgen. Maar het medicijn met een lagere dosering, met 125.000 IU interferon in één kaars, is een niet-voorschriftdrug. De gemiddelde prijs van een pakket van 10 zetpillen voor 125000 ME actieve verbinding is 270-340 roebel, en het medicijn met een grotere concentratie interferon is 380-420 roebel.

Opslagomstandigheden en houdbaarheid

De aanbevolen temperatuursomstandigheden voor de opslag van Candlesticks Light House thuis is het bereik van +2 tot +8 graden Celsius, dat wil zeggen, het geneesmiddel moet in de koelkast worden bewaard. Als het product is verlopen (het is 2 jaar), dan is het onaanvaardbaar om het te gebruiken voor de behandeling van een kind.

beoordelingen

Over de behandeling van kinderen met kaarsen van Genferon Light zijn er veel goede recensies. Daarin merken moeders op dat het medicijn heeft geholpen om sneller van het virus af te komen en dat het kind dit medicijn overbrengt zonder onaangename bijwerkingen. Er kunnen echter ook negatieve beoordelingen worden gevonden wanneer de medicatie niet het gewenste effect had, wat vaak werd geassocieerd met een ernstig verloop van de ziekte.

analogen

Vervang Genferon Light kan andere geneesmiddelen die alfa-interferon bevatten, bijvoorbeeld:

  • Viferon. Dergelijke medicatie op basis van interferon wordt gebruikt voor waterpokken, ARVI en vele andere ziekten bij baby's vanaf de geboorte. Het wordt geproduceerd in gel en kaarsen. Daarnaast is er een was Viferon, die de huid en slijmvliezen van kinderen ouder dan een jaar smeert.
  • Grippferon. Dergelijke druppels in de neus of neusspray worden gebruikt voor influenza en andere virale laesies van de nasopharynx. Dit geneesmiddel kan zelfs bij baby's worden gebruikt.

In het geval van virale ziekten, in plaats van Genferon of daarnaast, kan de arts antivirale medicijnen aanbevelen, bijvoorbeeld Kagocel-tabletten of Orvire-siroop.

Ook moet worden vermeld dat sommige moeders de voorkeur aan kinderen met homeopathie behandelen, bijvoorbeeld, geven een kind dan interferon drugs zoals homeopathische middelen als Aflubin of anaferon. Artsen, waaronder de beroemde kinderarts Komarovsky, beschouwen ze echter niet als een adequaat substituut en betwijfelen de doeltreffendheid ervan.

GENFERON LICHT

5 stks - verpakkingen van cellulaire contouren (1) - verpakt karton.
5 stks - pakkingen cellulair planimetrisch (2) - verpakt karton.

5 stks - verpakkingen van cellulaire contouren (1) - verpakt karton.
5 stks - pakkingen cellulair planimetrisch (2) - verpakt karton.

Genferon Light is een gecombineerd preparaat, waarvan de werking het gevolg is van de componenten waaruit de samenstelling bestaat. Heeft een lokaal en systemisch effect. De samenstelling van het geneesmiddel Genferon Light omvat recombinant menselijk interferon-alfa-2b, geproduceerd door de bacterie Escherichia coli-stam, waarin het menselijke interferon-alfa-2b-gen in het gen werd geïntroduceerd.

Interferon alfa-2b antivirale, immunomodulerende, antibacteriële en antiproliferatieve effecten. Het antivirale effect wordt gemedieerd door de activering van een aantal intracellulaire enzymen die de replicatie van virussen remmen. Immunomodulerend effect manifesteert zich in de eerste plaats door intensivering van cel-gemedieerde reacties van het immuunsysteem, die de effectiviteit van de immuunrespons tegen virussen, intracellulaire parasieten en cellen die tumortransformatie ondergingen, verhoogt. Dit wordt gerealiseerd door activering van CD8 + killer T-cellen, NK-cellen (NK-cellen), verbetering differentiatie van B-lymfocyten en antilichaamproductie tot activatie van monocyt-macrofaag systeem fagocytose evenals het verhogen van de expressie van moleculen van het grote histocompatibiliteitscomplex type I, wat de kans vergroot herkenning van geïnfecteerde cellen door cellen van het immuunsysteem. Activering onder invloed van interferonleukocyten die zich in alle lagen van het slijmvlies bevinden, verzekert hun actieve deelname aan de eliminatie van pathologische foci; Bovendien, vanwege het effect van interferon bereikt secretoir immunoglobuline productwinning A. antibacteriële effect wordt gemedieerd door het immuunsysteem versterkt door de invloed van interferon.

Taurine draagt ​​bij tot de normalisatie van metabole processen en weefselregeneratie, heeft een membraanstabiliserend en immunomodulerend effect. Omdat het een sterke antioxidant is, werkt taurine rechtstreeks samen met actieve vormen van zuurstof, waarvan een overmatige accumulatie bijdraagt ​​aan de ontwikkeling van pathologische processen. Taurine bevordert het behoud van de biologische activiteit van interferon, waardoor het therapeutische effect van het medicijn wordt versterkt.

Bij rectale toediening hebben een hoge biologische beschikbaarheid (80%) van interferon in verband met hetgeen wordt bereikt door zowel lokale als systemische uitgesproken immunomodulerende werking; in intravaginale toepassing vanwege de hoge concentratie in de geïnfecteerde plaats alsmede van het mucosale cellen bereikte een uitgesproken plaatselijke antivirale, antiproliferatieve en anti-bacteriële werking, met systemisch effect door lage vaginale slijmvlies gering zuigvermogen. De maximale concentratie interferon in het serum wordt 5 uur na toediening van het geneesmiddel bereikt. De belangrijkste manier om a-interferon te verwijderen is nierafbraak. De half-uitscheidingsperiode is 12 uur, wat het gebruik van het medicijn 2 maal per dag noodzakelijk maakt.

- als onderdeel van een complexe therapie - voor de behandeling van acute respiratoire virale infecties en andere infectieziekten van bacteriële en virale etiologie bij kinderen;

- voor de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij kinderen en vrouwen, inclusief zwangere vrouwen.

- individuele intolerantie voor interferon en andere stoffen,
opgenomen in de voorbereiding;

- 1 trimester van de zwangerschap.

Met voorzichtigheid: exacerbatie van allergische en auto-immuunziekten.

Het medicijn kan zowel vaginaal als rectaal worden gebruikt. Wijze van toediening, dosis en duur van de kuur
afhankelijk van de leeftijd, de specifieke klinische situatie en worden bepaald door de behandelende arts.

in volwassenen en kinderen vanaf 7 jaar Genferon Light wordt in een dosis van 250 000 IU interferon-alfa-2b in een zetpil gebruikt. Kinderen jonger dan 7 jaar oud het is veilig om het medicijn te gebruiken in een dosis van 125 000 IU interferon-alfa-2b per zetpil. Vrouwen die in de 13-40ste week van de zwangerschap zijn, het geneesmiddel wordt gebruikt in een dosis van 250.000 ME interferon alfa-2b per zetpil.

Aanbevolen doseringen en behandelregimes:

Acute respiratoire virale infecties en andere acute virale aandoeningen bij kinderen: 1 zetpil rectaal 2 maal per dag met een interval van 12 uur parallel aan de hoofdtherapie gedurende 5 dagen. Als de symptomen aanhouden, wordt het verloop van de behandeling na een interval van 5 dagen herhaald.

Chronische infectieuze en inflammatoire ziekten van virale etiologie bij kinderen: 1 zetpil rectaal 2 keer per dag met een interval van 12 uur parallel aan standaardtherapie gedurende 10 dagen. Vervolgens binnen 1-3 maanden - 1 zetpil rectaal om de dag 's nachts.

Acute infectieuze-inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij kinderen: 1 zetpil rectaal 2 keer per dag met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen.

Infectieuze en inflammatoire aandoeningen van het urogenitale kanaal bij zwangere vrouwen: 1 zetpil vaginaal 2 keer per dag met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen.

Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen: 1 zetpil (250.000 ME) vaginaal of rectaal (afhankelijk van de aard van de ziekte) 2 keer per dag met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen. Met verlengde vormen 3 keer per week om de andere dag, één zetpil voor 1-3 maanden.

Het medicijn wordt goed verdragen door patiënten. Mogelijke lokale allergische reacties (gevoel van jeuk en verbranding in de vagina). Deze verschijnselen zijn reversibel en verdwijnen binnen 72 uur na stopzetting van de toediening. Voortzetting van de behandeling is mogelijk na overleg met een arts.

Tot op heden zijn er geen ernstige of levensbedreigende bijwerkingen waargenomen. Er kunnen problemen als gevolg van de toepassing van alle vormen van interferon alfa-2b, zoals koude rillingen, koorts, vermoeidheid, verlies van eetlust, spierpijn en hoofdpijn, gewrichtspijn, zweten en leukopenie en trombocytopenie zijn, maar meestal zijn ze te vinden in meer dan dagelijkse dosis van meer dan 10 miljoen ME. In deze gevallen is het raadzaam om een ​​arts te raadplegen om te beslissen of het geneesmiddel moet worden geannuleerd of om de dosis te verlagen.

Zoals voor alle andere interferon-alfa-preparaten en het geval van een toename van de temperatuur na toediening, is een enkele dosis paracetamol in een dosis van 500-1000 mg voor volwassenen en 250 mg voor kinderen mogelijk.

Gevallen van overdosering met Genferon Light zijn niet geregistreerd. Wanneer een willekeurig eenmalig inbrengen van een groter aantal zetpillen dan voorgeschreven arts opschort vervolgens toedienen gedurende 24 uur, waarna de behandeling volgens het voorgeschreven patroon kan worden hervat.

Genferon Light is het meest effectief als een onderdeel van een complexe therapie. In combinatie met antibacteriële, fungicide en antivirale geneesmiddelen wordt een wederzijdse versterking van de werking waargenomen, waardoor een hoog totaal therapeutisch effect wordt bereikt.

Genferon Light heeft geen invloed op de prestaties van mogelijk gevaarlijke activiteiten die speciale aandacht en snelle reacties vereisen (beheer van voertuigen, machines, enz.).

Klinische studies hebben de werkzaamheid en veiligheid aangetoond van het gebruik van het geneesmiddel Genferon Light bij vrouwen die 13-40 weken zwanger zijn. Toepassing in het eerste trimester van de zwangerschap is gecontra-indiceerd.

Heeft geen beperkingen om te gebruiken tijdens borstvoeding.

Kaarsen "Genferon Light" voor kinderen - instructie over het gebruik van een antiviraal middel voor baby's tot een jaar

Candles Genferon Light voor kinderen is een effectief immunomodulerend middel, traditioneel gebruikt bij de behandeling van infectieuze en urogenitale ziekten. Een apart deel van hun gebruik is het voorkomen van ARVI. Er moet aan worden herinnerd dat ze worden gekenmerkt door een krachtige actie, die een voorafgaande studie van de instructie en mogelijke contra-indicaties vereist.

Vorm van formulering en samenstelling van het preparaat

De heerser van geneesmiddelen wordt vertegenwoordigd door rectale en vaginale kaarsen gemaakt in de vorm van puntige cilinders met ondiepe holtes op de plakjes. Zetpillen zijn gemaakt van een homogene witte massa, waardoor ze een gladde structuur hebben. Geproduceerd in verpakkingen van 5 of 10 kaarsen met verschillende concentraties van werkzame stoffen: 125.000 en 250.000 IU.

Andere vormen van Genferon zijn spray en druppels, die de symptomen van een virale infectie snel elimineren. Meestal worden deze geneesmiddelen gebruikt om ARVI te voorkomen. Opgemerkt wordt dat het gebruik van deze geneesmiddelen bij de eerste verschijnselen van verkoudheid de verdere ontwikkeling van de ziekte voorkomt en het virus in de kiem smoort.

De belangrijkste component die deel uitmaakt van het gen is interferon-alfa-2B. Het is een effectieve stimulerende stof die de beschermende functies van het lichaam versterkt. Het is een krachtige remedie en daarom worden voor de behandeling van de jongste patiënten geneesmiddelen met een concentratie van 125 duizend en ouder - 250 duizend IE gebruikt.

Genferon Light in de vorm van een spray voor de neus

Naast interferon zijn de volgende actieve componenten opgenomen in het genferon bij kinderen:

  • taurine;
  • benzocaïne of anesthesine.

De structuur van geneesmiddelen omvat ook verschillende hulpstoffen. Gebruik bij het maken van kaarsen vast vet, dextran, macrogol, natriumwaterstofcarbonaat, water. De spray bevat dergelijke componenten: glycerol, polysorbaat, kaliumchloride, muntolie, enz.

Hoe werkt het medicijn?

Genferon heeft een lokaal en systemisch effect. Interferon is een effectieve ontstekingsremmende en antibacteriële component. Eenmaal in het lichaam, activeert de natural killer cellen van het organisme en differentiatie van B-lymfocyten - de ontwikkeling van lymfocyten van eenvoudige cellen kunnen herkennen antigenen immunocompetente.

Hulp therapeutische eigenschappen hebben taurine en anesthetica. Aminozuur heeft een herstellend en ontstekingsremmend effect op het lichaam. Het bezit de functies van antioxidanten en neutraliseert vrije radicalen. Analgetisch effect wordt geleverd met benzocaïne en anesthesine. Eenmaal in het lichaam versterken deze componenten het celmembraan en voorkomen ze de geleiding van zenuwimpulsen.

De hoogste concentratie van stoffen wordt binnen 5 uur na gebruik waargenomen, waarna het medicijn in metabolieten wordt afgebroken en na 12 uur uit het lichaam wordt verwijderd.

Indicaties voor gebruik voor kinderen

Candles Genferon Light worden gebruikt bij de behandeling van ontstekingsprocessen van het urogenitale stelsel, ter voorkoming van acute luchtweginfecties. Het medicijn wordt alleen gebruikt volgens het recept van de arts. Alleen een expert kan de verhouding van therapeutisch voordeel en mogelijke risico's bij het innemen van het medicijn beoordelen. Therapie van ziekten van deze groep biedt een 10-daagse kuur van het nemen van medicijnen. Om het lichaam in stand te houden en het risico op bijwerkingen te verminderen, wordt de hoofdbehandeling gecombineerd met het gebruik van vitamine A en C.

Men moet niet vergeten dat voor kinderen tot een jaar de remedie alleen wordt gegeven om de symptomen van een virale infectie te elimineren. Het is verboden om het medicijn voor preventieve doeleinden te gebruiken om de beschermende functies van de pasgeborene te versterken. Het wordt aanbevolen om kaarsen en druppels op te geven bij de behandeling van kinderen jonger dan 28 dagen.

Kaarsen van Genferon Light zijn een optimaal hulpmiddel voor de behandeling van cytomegalovirus bij kinderen. De eigenaardigheid van deze ziekte is de onmogelijkheid van volledige eliminatie van pathogene flora uit het lichaam. Therapie zorgt voor onderdrukking van de functies van het virus met behulp van actieve stoffen om het risico op het ontwikkelen van een acute fase van pathologie te verminderen.

Contra

Het is onaanvaardbaar om het medicijn in te nemen als er een individuele intolerantie is voor het lichaam van het kind voor een van de componenten. De lijst van voorwaardelijke contra-indicaties voor het gebruik van zetpillen omvat auto-immuunpathologieën, acuut stadium van allergie. Kaarsen en druppels mogen niet worden gebruikt voor pasgeborenen (gedurende de eerste 28 dagen van het leven) en de spray is gecontraïndiceerd tot 14 jaar.

Dosering van Genferon

kaarsen

De keuze van de methode van toediening, dosering en duur van de toelating van genferonlicht wordt door de arts bepaald op basis van de leeftijd, het geslacht van het kind en de mate van pathologie. Voor de behandeling van patiënten die de leeftijd van 7 jaar nog niet hebben bereikt, gebruikt u fondsen met een interferonconcentratie van 125.000 IU, voor schoolkinderen - 250.000 IU. Wanneer u de vorm van een geneesmiddel kiest, overweeg dan het doel van de therapie. Rectale zetpillen hebben een algemeen therapeutisch effect, vaginaal - lokaal anesthetisch effect.

Gebruik vaginale zetpillen bij de behandeling van urogenitale pathologieën bij kinderen ouder dan 7 jaar oud. De wijze en duur van toediening van het medicijn wordt door de arts bepaald op basis van de ernst van de stoornis. Ongeacht de vorm van het medicijn, het mag niet langer zijn dan 10 dagen.

Het vroege therapeutische effect wordt bereikt door het gebruik van rectale zetpillen van Genferon Light. Het gebruik van zetpillen is geïndiceerd voor de behandeling van infectieuze pathologieën, wat wordt verklaard door de snelle werking van het medicijn. In dit geval worden de actieve stoffen onmiddellijk in de darm geabsorbeerd en komen ze in de bloedbaan terecht. Bij het benoemen van een dosering van medicatie houdt de arts zich aan de volgende behandelingsschema's:

  1. Acute virale ziekten - 1 zetpil 2 maal daags met een interval van 12 uur. De cursus duurt 5 dagen, wat wordt herhaald als er geen verbetering is in de toestand van het kind.
  2. Chronische infectieuze-virale pathologieën - volgens een vergelijkbaar schema. De behandelingskuur duurt 10 dagen, waarna gedurende 1-3 maanden 's nachts na 1 dag kaarsen worden gebruikt.
  3. Urogenitale pathologieën in de acute fase - volgens een vergelijkbaar schema met de duur van de behandeling in 10 dagen.

druppels

Het geneesmiddel wordt gedurende 5 dagen nasaal gebruikt, volgens het leeftijdcriterium:

  • 1-12 maanden - 1 capillair tot 5 r / dag (enkele dosis is gelijk aan 1000 IE);
  • 1-3 jaar - 2 druppels tot 4 r / dag (eenmalige dosis van 2000 IE);
  • 3-14 jaar - 2 druppels tot 5 r / dag (enkele dosis 2000 IE).

Bijwerkingen en overdosering

De complicatie manifesteert zich meestal in de vorm van een brandend gevoel op de injectieplaats, dat enkele dagen na de weigering om de medicatie te gebruiken passeert. Meestal wordt de manifestatie van een onaangenaam symptoom geassocieerd met een overmaat van de dagelijkse dosis van het medicijn.

Hoewel er geen gevallen van overdosering met de middelen zijn, dient u bij het kind een brandend gevoel te krijgen, onmiddellijk een arts te raadplegen om het behandelingsregime te wijzigen of een ander medicijn te kiezen. In sommige gevallen kan intolerantie voor zetpillen worden gemanifesteerd door de volgende symptomen:

  • rillingen;
  • hoofd-, spier- en gewrichtspijn;
  • toegenomen zweten;
  • een schending van de eetlust;
  • snelle vermoeidheid.

Om de gezondheid van een kleine patiënt te stabiliseren, moet u stoppen met het gebruik van kaarsen en onmiddellijk een arts raadplegen. Als het kind een verhoogde temperatuur heeft, kan Paracetamol worden gebruikt om zijn toestand te normaliseren.

Analogen van Genferon

Genferon Light heeft geen structurele analogen. Als een alternatief voor dit medicijn gebruikte medicijnen met een vergelijkbaar effect, maar verschillend in chemische samenstelling. De substituut voor dit antivirale medicijn is:

  • Altevir;
  • Vellferon;
  • ALFARON;
  • Grippferon;
  • Oftalmoferon;
  • Kipferon.

Sommige van deze geneesmiddelen kunnen alleen worden gebruikt voor de behandeling van kinderen die de leeftijd van 8 jaar hebben bereikt. Het universele analogon van Genferon, dat wordt gebruikt bij de behandeling van patiënten van alle leeftijden, is het Turkse medicijn Paranox. Naast het antivirale effect heeft dit medicijn een analgetisch en antipyretisch effect op het lichaam.

Genferon Light is een traditioneel antiviraal en antibacterieel geneesmiddel dat wordt gebruikt bij de behandeling en preventie van ARVI en urogenitale ziekten bij kinderen. Onderscheiden door een sterke impact, vereist een eerste kennismaking met de instructies en het advies van een arts om bijwerkingen te voorkomen.

Candles Genferon light voor kinderen

Samenvatting van het artikel

Virale ziektes liggen overal op de loer voor een persoon. Kan de nieuwe stam van het virus niet weerstaan, noch kinderen noch volwassenen. Vooral actieve virussen in de herfst-winterperiode, wanneer zelfs een gezond persoon immuniteit verlaagt. Met virale schade aan het lichaam is het tijd om te onthouden over de effectieve voorbereiding van Genferon Light. Het zal helpen om niet alleen de klassieke verkoudheid veroorzaakt door ARVI kwijt te raken, maar het kan ook meer serieuze virale ziekten overwinnen, omdat het effectief de toename van zowel algemene als lokale immuniteit bevordert.

Basisinformatie over de voorbereiding en samenstelling

Kaarsen van Genferon Light zijn verkrijgbaar in twee doseringen:

  • voor kinderen onder de 7 jaar - 125 duizend eenheden interferon;
  • voor kinderen vanaf 7 jaar - 250 duizend eenheden interferon.

Het preparaat bevat twee actieve werkzame stoffen - taurine en recombinant humaan interferon-alfa-2b (hierna eenvoudigweg interferon), evenals hulpcomponenten, waarvan het overwegende vet vast is.

Belangrijk! Een verplichte voorwaarde voor het behoud van de biologische activiteit van interferon is opslag in de koelkast. Als het medicijn bij kamertemperatuur (tot 25 graden Celsius) wordt bewaard, moet het binnen een maand worden gebruikt.

Interferon in de samenstelling van het geneesmiddel is niet afkomstig van menselijk bloed, maar van genetische manipulatie. Het wordt gesynthetiseerd door een bacterie waarin een gen dat verantwoordelijk is voor de productie van humaan interferon is geïntroduceerd. Daarom wordt het risico van het oplopen van gevaarlijke soorten ziekten overgedragen via het bloed of het risico van allergieën geminimaliseerd.

Werkingsmechanisme

Vanwege het feit dat een van de hoofdcomponenten humaan interferon is, heeft het medicijn een veelzijdig effect op het lichaam. Het antivirale effect is mogelijk vanwege het feit dat Genferon Light intracellulaire mechanismen activeert die de vermenigvuldiging van virussen tegengaan. Het versterken van de beschermende krachten van het lichaam is te wijten aan de activering van immuunresponsen, waarbij de effectiviteit van de reactie van het lichaam op virussen en intracellulaire parasieten wordt verhoogd. Dit activeert de activiteiten van de belangrijkste jagers met vreemde stoffen - T-lymfocyten en B-lymfocyten. Het medicijn verhoogt de productie van antilichamen, activeert macrofagen en fagocyten, verbetert de herkenning van de aangetaste cellen door het beschermende mechanisme van het menselijk lichaam. Een interessant feit is dat leukocyten worden geactiveerd in alle lagen van de slijmvliezen, wat de effectiviteit in de strijd tegen het pathologische proces aanzienlijk verhoogt.

Aan de andere kant, bindt taurine zich als de sterkste antioxidant, aan zuurstof, wat nodig is voor de ontwikkeling van oxidatieve processen. Als gevolg hiervan verdwijnt het overtollige zuurstof in de weefsels en worden de ontstekingsprocessen niet verergerd. Ook behoudt taurine de biologische activiteit van interferon, die het lichaam beschermt tegen schadelijke effecten.

Interferon heeft de volgende soorten effecten:

  • antivirale:
  • antibacteriële;
  • immunomodulerende.

Uniek in zijn eigenschappen taurine is in staat om:

  • het metabolisme normaliseren;
  • de regeneratie versnellen van weefsels die zijn aangetast door destructieve processen;
  • produceren antioxidant effect;
  • verbeter de biologische activiteit van interferon.

Instructies voor het gebruik van kinderkaarsen Genferon Light

Indicaties voor rectale toediening van Candlesticks Candida Light bij kinderen is de behandeling van ARVI en andere infectieziekten van virale oorsprong, inclusief darminfecties (rotavirus komt het meest voor). Indien nodig wordt het medicijn met succes gecombineerd met antibiotica, soms zelfs versterkt het hun effect.

Instructies voor het gebruik van kaarsen voor kinderen van Genferon

Het geneesmiddel Genferon is een immunomodulator die antivirale eigenschappen heeft. Een dergelijk geneesmiddel wordt gebruikt voor ontstekingen in het urogenitale stelsel, evenals voor SARS bij volwassenen en kinderen. Het medicijn is een breed spectrum van acties.

Het medicijn activeert en normaliseert het menselijke immuunsysteem, dat de weerstand tegen verschillende pathogene organismen en kankercellen verhoogt. Het elimineert effectief de focus van infectie en fungeert als een profylaxe van een mogelijke infectie met andere pathogene micro-organismen.

Vormen en samenstelling

Tegenwoordig is het medicijn te vinden in 2 farmacologische vormen:

  1. Kaarsen, waarvan de dosering 125, 250, 500 en 1000 duizend IE kan zijn.
  2. Neusspray (een dosis van 50 duizend IE).

Instructies voor het gebruik van kaarsen Genferon suggereert rectale of vaginale intrede. Bij de behandeling van kinderen worden kaarsen vaak in twee doseringen gebruikt - 125.000 IU en 250.000 IU in één kaars, die kort worden aangeduid als Genferon 125 en Genferon 250.

Gebruiksaanwijzing geeft aan dat alle vormen van geneesmiddelen omvatten interferon alfa 2b, taurine en hulpstoffen. Aldus Genferon 125 neemt alfa 2b interferon gehalte in de hoeveelheid van 125 000 IU en taurine - 0,005 respectievelijk Genferon 250 omvat een hoeveelheid interferon alfa 2b gelijk aan 250 000 IE, en 0,005 g taurine.

De kaarsen van beide doseringen hebben de vorm van een cilinder met één puntige zijde. Ze hebben een witte of wit-gele tint van de schaal, binnenin zijn ze uniform. In zeldzame gevallen is het in het gedeelte mogelijk om langsstromende luchtstaven of trechtervormige verdiepingen te detecteren. Kaarsen in beide populairste doseringen zijn verkrijgbaar in verpakkingen van elk 5 en 10 stuks.

Genezende eigenschappen

De instructies voor gebruik geven aan dat de therapeutische eigenschappen van het medicijn volledig te wijten zijn aan de aanwezigheid van interferon alfa 2b en taurine erin. De eerste stof heeft dergelijke eigenschappen:

  • Stopt de reproductie van pathogenen en kankercellen
  • Antimicrobieel effect
  • Antivirale effecten
  • Ontstekingsremmende werking
  • immunotentiation
  • Immunomodulatie.

Interferon is begiftigd met het vermogen om de micro-organismen in de cellen te beïnvloeden en hun voortplanting te voorkomen. Bovendien zijn de antivirale eigenschappen geassocieerd met een toename van de immuniteit van volwassenen en kinderen, wat de verdere verspreiding van het virus tussen de niet-geïnfecteerde cellen voorkomt.

Ook kan de stof binden aan het celmembraan en het zodanig muteren dat pathogenen het vermogen verliezen om cellen binnen te gaan. Dit maakt hun reproductie zeer gecompliceerd. Bovendien beïnvloedt interferon de kern van de cel en beperkt het zijn vermogen om eiwitten voor virussen te synthetiseren, wat ook hun reproductie belemmert. Dergelijke eigenschappen van de stof maken het mogelijk de focus van de pathologie te beperken, waarna de virussen en bacteriën worden vernietigd en uit het menselijk lichaam worden verwijderd.

Interferon heeft andere belangrijke eigenschappen. Het verhoogt de activiteit van macrofagen en NK-cellen, waarvan de functie is te vangen en eliminatie van schadelijke micro-organismen, virale deeltjes en geïnfecteerde cellen bij volwassenen en kinderen. Naast stof verbetert fagocytose effect en versnellen het proces van identificatie van ziekteverwekkers en versterkt de samenhang van immuuncellen.

Taurine in het medicijn helpt de voeding en het metabolisme in weefsels te verbeteren, verkort de tijd van herstel en vernieuwing van cellulaire structuren. Het verandert de structurele en functionele activiteit van celmembranen, wat bijdraagt ​​aan hun stabiliteit. De stof is ook een antioxidant en garandeert daarom bescherming tegen vrije radicalen. Bovendien verhoogt taurine het effect van interferon 2b aanzienlijk.

De introductie van kaarsen in de anus helpt bijna 80% van het medicijn te absorberen, wat zorgt voor zowel lokale als systemische werking van het medicijn. De volledige opname van het medicijn en het hoogste gehalte in het lichaam kan pas na 5 uur na het injecteren van de kaars worden gezegd. Het medicijn wordt uitgescheiden in de urine, terwijl de componenten eerder worden omgezet in metabolieten in de nieren. Bovendien verlaat 50% van de dosis het lichaam gedurende 12 uur.

Indicaties voor kinderen

Kaarsen Genferon kan worden gebruikt om kinderen te behandelen (zelfs zuigelingen). Ze worden gebruikt voor dergelijke kwalen:

  • glomerulonefritis
  • difterie
  • immuundeficiënties
  • hersenvliesontsteking
  • pyelonephritis
  • longontsteking
  • bloedvergiftiging
  • Epidemische bof
  • Intra-uteriene infectie.

Contra

Het is belangrijk om op te letten dat het gebruik van Genferon-kaarsen in dergelijke situaties ten strengste verboden is:

  • Overgevoeligheid, allergie, intolerantie voor bestanddelen
  • Epilepsie en andere convulsieve aandoeningen
  • Hartaandoeningen.

Als kinderen aanwezig zijn auto-immuunziekten (lupus, glomerulonefritis, Hashimoto), of een allergische reactie had in het verleden, worden de kaarsen gebruikt strikt onder medisch toezicht.

Wijze van gebruik voor kinderen

Kaarsen Genferon - geen medicijnen voor kinderen. De gebruiksaanwijzing geeft echter aan dat het gebruik van zetpillen bij de behandeling van een kind mogelijk is. Dus kinderen jonger dan 7 jaar kunnen worden aangesteld als kaarsen met een dosering van 125 duizend IU. En voor oudere kinderen en adolescenten (7-14 jaar) voorgeschreven kaarsen 250 duizend IU. Ook is deze dosering geïndiceerd voor kinderen in geval van ernstige en langdurige kwalen.

Voor zuigelingen en prematuren (8 maanden), het optimale gebruik van zetpillen met een dosering van 125 duizend IE tweemaal daags gedurende 5 dagen. Te vroeg geboren baby's geboren vóór 8 maanden worden 1 kaars met dezelfde dosering om de 8 uur (3 keer per dag), ook gedurende 5 dagen getoond. Dergelijke behandelingscursussen kunnen indien nodig worden gedupliceerd. Het is belangrijk om te onthouden dat kaarsen voor kinderen jonger dan 14 jaar alleen in de anus kunnen worden ingebracht. Vermijd het inbrengen van zetpillen in de vagina.

Voor kinderen ouder dan 7 jaar, adviseert de gebruiksaanwijzing om zich te houden aan de volgende doseringen van het geneesmiddel Genferon 250 duizend IE.

  1. Bij infecties van het urogenitale stelsel van acute aard: 1 kaars (250 duizend IE) tweemaal daags, de volgende 10 dagen
  2. Bij virale inflammatoire processen van acute aard van verschillende dislocatie: 1 zetpil 2 maal per dag, loop in 5 dagen
  3. Bij virale ontstekingsprocessen van een andere dislocatie van chronische aard: 1 zetpil (250.000 IE) tweemaal daags, gedurende 10 dagen. De cursus suggereert ook ondersteunende therapie (1-3 maanden). Op dit moment krijgt het kind om de andere dag 1 zetpil, bij voorkeur 's avonds.

Overdosering met een dergelijk therapeutisch middel is onmogelijk. Maar in de situatie van gelijktijdige introductie van een groot aantal kaarsen, moet u afzien van het toepassen van de remedie voor een dag, en vervolgens terugkeren naar het gebruikelijke, voorgeschreven door de dokter. Met betrekking tot andere geneesmiddelen: effectieve inname van vitamines van groep B, evenals vitamine C, parallel met het gebruik van kaarsen. Genferon verbetert het effect van (wederzijds) antischimmel- en antivirale middelen, evenals antibiotica en antiseptica. In het geval dat, als gevolg van de introductie van een kaars bij een kind, de temperatuur stijgt, adviseren artsen hem om Paracetamol toe te dienen in een dosis van 250 mg.

Bijwerkingen

Hoewel uiterst zeldzaam, maar het geneesmiddel kan bijwerkingen veroorzaken. Vaak is dit te wijten aan een verhoogde dagelijkse dosering van het medicijn. In de regel manifesteren bijwerkingen allergische reacties, met name jeuk in de anus. Dergelijke onplezierige symptomen verdwijnen zonder het gebruik van aanvullende maatregelen gedurende 3 dagen na het stoppen met het gebruik van zetpillen.

Niet vaak, maar nog steeds mogelijke manifestaties van dergelijke verschijnselen:

  • Het aantal bloedplaatjes en leukocyten verminderen
  • Spier en gewrichtspijn
  • Hoge temperatuur
  • Verhoogde transpiratie
  • Verminderde eetlust
  • hoofdpijn
  • vermoeibaarheid
  • rillingen

Het optreden van dergelijke symptomen moet onmiddellijk aan de behandelende arts worden gemeld. Maar vaak worden al dergelijke manifestaties verwijderd na aanpassing van de dosis van het geneesmiddel in de komende dagen.

Genferon® Light (250000 IU) Interferon-alfa-2b, taurine

instructie

  • Russisch
  • Kazachse Russian

Handelsnaam

Internationale niet-eigendomsnaam

Dosering

Zetpillen 125.000 IE, 250.000 IE voor vaginale of rectale toediening

structuur

Eén zetpil bevat

hulpstoffen: dextran 60.000, macrogol 1500, polysorbaat 80, emulgator T2, natriumhydroxitraat, citroenzuur, gezuiverd water, vast vet.

beschrijving

Zetpillen wit of wit met een geelachtige kleurtint met een cilindrische vorm met een puntig uiteinde, op het longitudinale gedeelte zijn uniform. Op de snede is een luchtstang of een trechtervormige verlaging toegestaan.

Farmacotherapeutische groep

Farmacologische eigenschappen

farmacokinetiek

Bij rectale toediening heeft een hoge biologische beschikbaarheid (80%) van interferon in verband met hetgeen wordt bereikt door zowel lokale als systemische uitgesproken immunomodulerende werking. Wanneer intravaginale toepassing vanwege de hoge concentratie in de geïnfecteerde plaats alsmede van het mucosale cellen bereikte een uitgesproken plaatselijke antivirale, antiproliferatieve en anti-bacteriële werking, systemische werking door lage zuigvermogen van het vaginale slijmvlies, gering.

De maximale concentratie interferon in het serum wordt 5 uur na de rectale of vaginale toediening van het geneesmiddel bereikt. De belangrijkste manier om α-interferon te verwijderen is nierafbraak. De halfwaardetijd is 12 uur, waardoor het gebruik van het medicijn 2 keer per dag noodzakelijk is.

farmacodynamiek

GENFERON® LITE - een gecombineerd medicijn, waarvan het effect te wijten is aan de componenten waaruit de samenstelling bestaat. Heeft een lokaal en systemisch effect.

De samenstelling van het preparaat GENFERON® LITE is recombinant humaan interferon-alfa-2b, geproduceerd door de stam van de bacterie Escherichia coli, waarin het menselijke interferon-alfa-2b-gen in het gen werd geïntroduceerd.

Interferon alfa-2b antivirale, immunomodulerende, antibacteriële en antiproliferatieve effecten. Het antivirale effect wordt gemedieerd door de activering van een aantal intracellulaire enzymen die de replicatie van virussen remmen. Immunomodulerende effecten gemanifesteerd allereerst verhoogde celgemedieerde immuunreacties, die de efficiëntie van de immuunrespons tegen virussen, intracellulaire parasieten en cellen die een neoplastische transformatie ondergaan verhoogt. Dit wordt gerealiseerd door activering van CD8 + killer T-cellen, NK-cellen (NK-cellen), verbetering differentiatie van B-lymfocyten en antilichaamproductie tot activatie van monocyt-macrofaag systeem fagocytose evenals het verhogen van de expressie van moleculen van het grote histocompatibiliteitscomplex I type, waardoor de kans toeneemt herkenning van geïnfecteerde cellen door cellen van het immuunsysteem.

Activering onder invloed van interferonleukocyten die zich in alle lagen van het slijmvlies bevinden, verzekert hun actieve deelname aan de eliminatie van pathologische foci; Bovendien, vanwege het effect van interferon bereikt secretoir immunoglobuline productwinning A. antibacteriële effect wordt gemedieerd door het immuunsysteem versterkt door de invloed van interferon.

Taurine draagt ​​bij tot de normalisatie van metabole processen en weefselregeneratie, heeft een membraanstabiliserend en immunomodulerend effect. Omdat het een sterke antioxidant is, werkt taurine rechtstreeks samen met actieve vormen van zuurstof, waarvan een overmatige accumulatie bijdraagt ​​aan de ontwikkeling van pathologische processen. Taurine bevordert het behoud van de biologische activiteit van interferon, waardoor het therapeutische effect van het medicijn wordt versterkt.

Indicaties voor gebruik

als een onderdeel van de complexe therapie - voor de behandeling van acute respiratoire virale infecties en andere infectieziekten van bacteriële en virale etiologie bij kinderen

voor de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij kinderen en vrouwen, inclusief zwangere vrouwen, tegen de achtergrond van de specifieke therapie die wordt voorgeschreven en gecontroleerd door de arts

Dosering en toediening

Het medicijn kan zowel vaginaal als rectaal bij volwassenen worden gebruikt:

bij kinderen - alleen rectaal!

De wijze van toediening, dosering en duur van de kuur hangt af van de leeftijd, de specifieke klinische situatie en wordt bepaald door de behandelende arts.

Bij volwassenen en kinderen ouder dan 7 jaar wordt GENFERON® LITE gebruikt in een dosering van 250.000 IE. Bij kinderen vanaf de geboorte tot 7 jaar is het veilig om het geneesmiddel te gebruiken in een dosering van 125.000 IU interferon-alfa-2b per zetpil. Voor vrouwen die 13-40 weken zwanger zijn, wordt het geneesmiddel gebruikt in een dosering van 250.000 IU interferon-alfa-2b voor een zetpil.

Aanbevolen doseringen en behandelregimes:

Acute infectieuze-inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij kinderen: 1 zetpil rectaal 2 keer per dag met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen tegen de achtergrond van de specifieke therapie voorgeschreven en gecontroleerd door de arts.

Infectieuze en inflammatoire aandoeningen van het urogenitale kanaal bij zwangere vrouwen: 1 zetpil (250.000 IE) vaginaal 2 keer per dag met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen tegen de achtergrond van de specifieke therapie voorgeschreven en gecontroleerd door de arts.

Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen: 1 zetpil (250.000 IE) vaginaal of rectaal (afhankelijk van de aard van de ziekte) 2 keer per dag met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen tegen de achtergrond van de specifieke therapie voorgeschreven en gecontroleerd door de arts. Met verlengde vormen 3 keer per week om de andere dag, één zetpil voor 1-3 maanden.

Acute respiratoire virale infecties en andere acute virale aandoeningen bij kinderen: 1 zetpil rectaal 2 maal per dag met een interval van 12 uur parallel aan de hoofdtherapie gedurende 5 dagen. Als na 5 dagen behandeling de symptomen van de ziekte niet verminderen of meer uitgesproken worden, moet de patiënt een arts raadplegen. Volgens klinische indicaties is het mogelijk om het verloop van de behandeling na een interval van 5 dagen te herhalen.

Chronische infectieuze en inflammatoire ziekten van virale etiologie bij kinderen: 1 zetpil (250.000 IE) rectaal 2 keer per dag met een interval van 12 uur parallel aan standaardtherapie gedurende 10 dagen. Vervolgens binnen 1-3 maanden - 1 zetpil rectaal 's nachts om de andere dag.

Bijwerkingen

Het medicijn wordt goed verdragen door patiënten.

Zeer zelden (frequentie is minder dan 1 per 10.000 gevallen)

- allergische reacties (losse berichten).

Deze verschijnselen zijn reversibel en verdwijnen binnen 72 uur na stopzetting van de toediening. Voortzetting van de behandeling is mogelijk na overleg met een arts.

Tot op heden zijn er geen ernstige of levensbedreigende bijwerkingen waargenomen.

Contra

- individuele intolerantie voor interferon en andere stoffen die het geneesmiddel vormen

Geneesmiddelinteracties

GENFERON® LITE is het meest effectief als een onderdeel van een complexe therapie. In combinatie met antibacteriële, fungicide en antivirale geneesmiddelen wordt een wederzijdse versterking van de werking waargenomen, waardoor een hoog totaal therapeutisch effect wordt bereikt.

Speciale instructies

Wees voorzichtig bij het verergeren van allergische en auto-immuunziekten.

Zwangerschap en borstvoeding

Klinische studies hebben de werkzaamheid en veiligheid aangetoond van het gebruik van GENFERON® LITE bij vrouwen die 13-40 weken zwanger zijn. De veiligheid van het geneesmiddel in het eerste trimester van de zwangerschap is niet onderzocht.

Heeft geen beperkingen om te gebruiken tijdens borstvoeding.

Kenmerken van het effect van het geneesmiddel op het vermogen om een ​​voertuig te besturen of mogelijk gevaarlijke mechanismen

De voorbereiding van GENFERON® LITE heeft geen invloed op de prestaties van mogelijk gevaarlijke activiteiten die speciale aandacht en snelle reactie vereisen.

overdosis

Er zijn geen gevallen van overdosering met GENFERON® LITE gerapporteerd. Wanneer een willekeurig eenmalig inbrengen van een groter aantal zetpillen dan voorgeschreven arts opschort vervolgens toedienen gedurende 24 uur, waarna de behandeling volgens het voorgeschreven patroon kan worden hervat.

vorm vrijlating van en verpakking

Voor 5 zetpillen in een vlakke cellenbak van aluminiumfolie (aluminium / aluminium) of PVC-folie (PVC / PVC).

Op 2 contour cellulaire verpakkingen samen met de instructie op medische toepassing in de staat en Russische talen in een verpakking van een karton.

Opslagcondities

Bewaren bij een temperatuur van 2 tot 8 ° C.

Buiten het bereik van kinderen houden!

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Voorwaarden voor verlof van apotheken

Zonder recept (zetpillen 125.000 IE).

Op recept (zetpillen 250.000 IE).

fabrikant

ZAO BIOCAD, Russische Federatie

Wettelijk adres: Russische Federatie, 198515, St. Petersburg, Petrodvortsovy district, Strelna, ul. Communicatie, 34, letter A.

Locatie adres: Russische Federatie, 143422, regio Moskou, Krasnogorsk district, met. Petrovo Far; telefoon: +7 (495) 992-66-28; fax: +7 (495) 992-82-98; [email protected]

De eigenaar van het kentekenbewijs

ZAO BIOCAD, Russische Federatie

Het adres van de organisatie op het grondgebied van de Republiek Kazachstan die claims (voorstellen) over de kwaliteit van geneesmiddelen van consumenten accepteert; verantwoordelijk voor het postmarketingsurveillance van de veiligheid van het geneesmiddel