Kaarsen "Genferon light" voor kinderen

Kinderen

Onder de medicijnen die het immuunsysteem van het kind beïnvloeden, is Genferon Light populair genoeg. Op welke leeftijd is dit medicijn voorgeschreven in kaarsen, hoe beïnvloedt het de immuniteit van baby's en wordt het gebruikt voor preventie?

Vorm van probleem

loading...

Eén pakket van Genferon Light bevat 5 of 10 rectale / vaginale zetpillen. Ze hebben een cilindrische vorm en een puntig uiteinde. De kleur van de kaarsen is wit, maar de bereiding kan een gele tint hebben. Gewoonlijk is de structuur van het medicijn uniform, maar van binnen kan het een indrukking zijn in de vorm van een trechter of luchtstaaf.

Het medicijn komt ook vrij in vloeibare vorm, wat een spray in de neus is. Een enkele dosis van dit medicijn bevat 50.000 IU van het actieve ingrediënt en de flacon bevat 100 doses. Er is ook een geneesmiddel, Genferon, maar het verschilt van de medicijnen Genferon Light en de samenstelling (het bevat benzocaïne) en de concentratie van interferon, dus het wordt niet gebruikt bij kinderen jonger dan 7 jaar.

structuur

loading...

De samenstelling van de kaarsen bevat slechts twee actieve componenten. Een daarvan is alfa-2B interferon. Het kan 125.000 IU en 250.000 IU in één zetpil bevatten. Het tweede ingrediënt is taurine. Het wordt, ongeacht de dosering van interferon, in het medicijn aangeboden met een hoeveelheid van 5 mg per kaars.

Onder de hulpstoffen van het medicijn kunt u gezuiverd water, vaste vetten, citroenzuur en emulgator T2 zien. Er zijn ook stoffen in de samenstelling van het medicijn, zoals polysorbaat 80, macrogol 1500 en dextran 60000. Al deze componenten worden tijdens de productie toegevoegd om kaarsen met een gewicht van 0,8 g te produceren.

Werkingsprincipe

loading...

Medicatie verwijst naar middelen met immunomodulerend effect. In dit geval beïnvloedt het geneesmiddel zowel lokaal als systemisch, aangezien meer dan 80% van het interferon uit de zetpillen wordt geabsorbeerd en de bloedbaan binnengaat. De maximale concentratie van deze stof in het serum wordt ongeveer 5 uur na de toediening van het geneesmiddel rectaal bepaald en de half-eliminatie ervan vindt plaats binnen 12 uur.

Laten we de mening van de dokter horen over de kaarsen "Genferon light".

Vanwege de aanwezigheid van interferon in de samenstelling hebben de zetpillen antivirale en antibacteriële effecten. Hun gebruik activeert enkele enzymen in cellen, wat resulteert in de onderdrukking van virusvermenigvuldiging.

Het effect van kaarsen op het immuunsysteem van de patiënt is het verbeteren van cellulaire reacties op virale invasie of penetratie van intracellulaire parasieten, waardoor de immuunrespons duidelijker wordt. Het medicijn activeert T-moordenaars en natuurlijke moordenaars en beïnvloedt ook B-lymfocyten en hun vermogen om antilichamen te produceren.

Het gebruik van kaarsen beïnvloedt ook de activiteit van fagocytose en macrofagen. Bovendien, geactiveerd door de invloed van interferon, elimineren leukocyten snel pathologische foci in het slijmvlies en wordt de productie van IgA hersteld.

De tweede component van het medicijn - taurine - normaliseert metabolische processen en bevordert weefselherstel. Een dergelijke stof heeft het vermogen om membranen en antioxiderende werking te stabiliseren. Bovendien ondersteunt het de biologische activiteit van interferon, waardoor het therapeutische effect van zetpillen verder wordt verbeterd.

getuigenis

loading...

Genferon Light is toegewezen aan het kind:

  • Voor de behandeling van infecties van het urogenitale systeem.
  • Als een van de geneesmiddelen voor de complexe behandeling van ARVI, evenals andere virale of bacteriële infecties, bijvoorbeeld meningitis, longontsteking, pyelonefritis, herpes.

Op welke leeftijd mag het nemen?

loading...

Het gebruik van kaarsen Genferon Light bij kinderen is mogelijk vanaf de geboorte, zelfs bij vroeggeboorte. In dit geval, voor de jongste patiënten, wordt het medicijn voorgeschreven in een dosering van 125.000 IU, wat vaak een kwekerij wordt genoemd. Medicatie met 250.000ME, evenals kaarsen van Genferon met dezelfde dosering, kunnen worden gebruikt vanaf de leeftijd van 7. De vorm van de spray is niet voorgeschreven voor kinderen jonger dan 14 jaar. Daarnaast wordt op de leeftijd van 14 jaar niet aanbevolen vaginale medicijntoediening in kaarsen.

Contra

loading...

Het geneesmiddel mag niet worden gebruikt als bij een kleine patiënt intolerantie wordt geconstateerd voor taurine, interferon of andere bestanddelen van kaarsen. De fabrikant specificeert geen andere contra-indicaties voor het gebruik van medicatie, echter, voor auto-immuunziekten of allergieën, het gebruik van Genferon Light vereist voorzichtigheid en specialistisch advies.

Bijwerkingen

loading...

Toepassing Genferon Light kan een allergische reactie veroorzaken, bijvoorbeeld brandend of jeukend. Dergelijke negatieve symptomen zijn meestal omkeerbaar en zodra de behandeling stopt, verdwijnen ze binnen een paar dagen volledig.

Af en toe kan de behandeling vermoeidheid, koude rillingen, hoofdpijn, zweten, koorts en andere symptomen veroorzaken. Als ze zich voordoen, wordt het gebruik van zetpillen geadviseerd om te stoppen en een arts te raadplegen over het verminderen van een enkele dosering of vervanging door een ander medicijn. Als een kind koorts heeft nadat de kaars is opgestaan, een enkele dosis van 250 mg paracetamol voorschrijven.

Instructies voor gebruik

loading...

Volgens de annotatie kan de kaars zowel in het rectum worden geïnjecteerd en vaginaal worden gebruikt. De dosering, de wijze van toediening en de duur van de behandeling bepaalt in elk geval afzonderlijk. Gebruik in dit geval meestal dergelijke schema's:

  • Kinderen jonger dan 7 jaar krijgen meestal een kaars voorgeschreven met een dosis van 125.000 IU interferon in één stuk. Dit is een enkele dosis van het medicijn.
  • Gebruik op de leeftijd van meer dan 7 jaar een medicijn met een hogere concentratie interferon - 250000M in 1 zetpil.
  • Als een kind ARVI of een andere acute virale ziekte heeft, wordt het medicijn twee keer per dag in het rectum geïnjecteerd (er moet een interval zijn van 12 uur tussen gebruik). De behandeling wordt gedurende 5 dagen voorgeschreven en als de symptomen van de ziekte nog steeds aanhouden, kan de kuur na een pauze van vijf dagen worden herhaald.
  • Als kaarsen een kind met chronische virale aandoeningen zijn toegewezen, naast andere geneesmiddelen, worden ze gebruikt tweemaal daags 10-daagse cursus, en ga dan naar een enkele toediening (zetpil wordt rectaal toegediend voor het slapengaan) om de dag.
  • Baby's met urogenitale infecties Genferon Light wordt een kuur van 10 dagen voorgeschreven. In dit geval wordt de kaars twee keer per dag in het rectum geïnjecteerd met een pauze van 12 uur.

Zie de volgende video voor informatie over het plaatsen van een zetpil.

overdosis

loading...

De fabrikant heeft geen negatieve effecten van hoge doses geneferon. Als per ongeluk een zetpil in een grotere hoeveelheid in het rectum is geïnjecteerd dan de kinderarts heeft voorgeschreven, moet een pauze van 24 uur worden genomen. Na een dag kan de therapie worden voortgezet volgens de aanbevelingen van de artsenregeling.

Interactie met andere drugs

loading...

Kaarsen vaak voorgeschreven als een van de voorbereidingen voor een geïntegreerde behandeling van de ziekte, dus Genferon Light toelaatbaar te combineren met antivirale, schimmeldodende en antibacteriële geneesmiddelen. Opgemerkt wordt dat geneesmiddelen in een dergelijke combinatie elkaars werking vergroten.

Verkoopvoorwaarden

loading...

Om een ​​pakket zetpillen te kopen met een concentratie interferon 250000 ME in een apotheek, moet u eerst een recept van een arts krijgen. Maar het medicijn met een lagere dosering, met 125.000 IU interferon in één kaars, is een niet-voorschriftdrug. De gemiddelde prijs van een pakket van 10 zetpillen voor 125000 ME actieve verbinding is 270-340 roebel, en het medicijn met een grotere concentratie interferon is 380-420 roebel.

Opslagomstandigheden en houdbaarheid

loading...

De aanbevolen temperatuursomstandigheden voor de opslag van Candlesticks Light House thuis is het bereik van +2 tot +8 graden Celsius, dat wil zeggen, het geneesmiddel moet in de koelkast worden bewaard. Als het product is verlopen (het is 2 jaar), dan is het onaanvaardbaar om het te gebruiken voor de behandeling van een kind.

beoordelingen

loading...

Over de behandeling van kinderen met kaarsen van Genferon Light zijn er veel goede recensies. Daarin merken moeders op dat het medicijn heeft geholpen om sneller van het virus af te komen en dat het kind dit medicijn overbrengt zonder onaangename bijwerkingen. Er kunnen echter ook negatieve beoordelingen worden gevonden wanneer de medicatie niet het gewenste effect had, wat vaak werd geassocieerd met een ernstig verloop van de ziekte.

analogen

loading...

Vervang Genferon Light kan andere geneesmiddelen die alfa-interferon bevatten, bijvoorbeeld:

  • Viferon. Dergelijke medicatie op basis van interferon wordt gebruikt voor waterpokken, ARVI en vele andere ziekten bij baby's vanaf de geboorte. Het wordt geproduceerd in gel en kaarsen. Daarnaast is er een was Viferon, die de huid en slijmvliezen van kinderen ouder dan een jaar smeert.
  • Grippferon. Dergelijke druppels in de neus of neusspray worden gebruikt voor influenza en andere virale laesies van de nasopharynx. Dit geneesmiddel kan zelfs bij baby's worden gebruikt.

In het geval van virale ziekten, in plaats van Genferon of daarnaast, kan de arts antivirale medicijnen aanbevelen, bijvoorbeeld Kagocel-tabletten of Orvire-siroop.

Ook moet worden vermeld dat sommige moeders de voorkeur aan kinderen met homeopathie behandelen, bijvoorbeeld, geven een kind dan interferon drugs zoals homeopathische middelen als Aflubin of anaferon. Artsen, waaronder de beroemde kinderarts Komarovsky, beschouwen ze echter niet als een adequaat substituut en betwijfelen de doeltreffendheid ervan.

Genferon Light zetpillen - officiële gebruiksaanwijzing

loading...

Registratienummer:

Internationale niet-eigendomsnaam:

Dosering:

structuur
1 zetpil voor doseringen van 125.000 IU + 5 mg, 250.000 IU + 5 mg bevat respectievelijk:
actieve stoffen: interferon-alfa-2b - 125.000 IE, 250.000 IE; taurine - 0,005 g;
hulpstoffen: "Talg", dextran 60.000, macrogol 1500, polysorbaat 80, emulgator T2, natrium hydrocitrate, citroenzuur, gezuiverd water - een voldoende hoeveelheid om een ​​zetpil gewicht 0,8 g

beschrijving
Wit of wit met een geelachtige tint, de kleur van een zetpil van cilindrische vorm met een puntig uiteinde, op de lengtedoorsnede is uniform. Op de snede is een luchtstang of een trechtervormige verlaging toegestaan.

Farmacologische groep: immunomodulerende middelen, interferonen.

ATX-code: L03AV05

Farmacologische eigenschappen
Immunobiologische eigenschappen
Genferon® Light is een gecombineerd preparaat, waarvan het effect te wijten is aan de componenten waaruit de samenstelling bestaat. Heeft een lokaal en systemisch effect.
De samenstelling van het geneesmiddel Genferon® Light omvat recombinant menselijk interferon-alfa-2b, geproduceerd door de stam van de bacterie Escherichia coli, waarin het humane interferon-alfa-2b-gen werd geïntroduceerd door genetische manipulatietechnieken. Interferon alfa-2b antivirale, immunomodulerende, antibacteriële en antiproliferatieve effecten. Het antivirale effect wordt gemedieerd door de activering van een aantal intracellulaire enzymen die de replicatie van virussen remmen. Immunomodulerende effecten gemanifesteerd allereerst verhoogde celgemedieerde immuunreacties, die de efficiëntie van de immuunrespons tegen virussen, intracellulaire parasieten en cellen die een neoplastische transformatie ondergaan verhoogt. Dit wordt gerealiseerd door activering van CD8 + killer T-cellen, NK-cellen (NK-cellen), verbetering differentiatie van B-lymfocyten en antilichaamproductie tot activatie van monocyt-macrofaag systeem fagocytose evenals het verhogen van de expressie van moleculen van het grote histocompatibiliteitscomplex type I, wat de kans vergroot herkenning van geïnfecteerde cellen door cellen van het immuunsysteem. Activering onder invloed van interferonleukocyten die zich in alle lagen van het slijmvlies bevinden, verzekert hun actieve deelname aan de eliminatie van pathologische foci; Bovendien, vanwege het effect van interferon bereikt secretoir immunoglobuline productwinning A. antibacteriële effect wordt gemedieerd door het immuunsysteem versterkt door de invloed van interferon.
Taurine draagt ​​bij tot de normalisatie van metabole processen en weefselregeneratie, heeft een membraanstabiliserend en immunomodulerend effect. Omdat het een sterke antioxidant is, werkt taurine rechtstreeks samen met actieve vormen van zuurstof, waarvan een overmatige accumulatie bijdraagt ​​aan de ontwikkeling van pathologische processen. Taurine bevordert het behoud van de biologische activiteit van interferon, waardoor het therapeutische effect van het medicijn wordt versterkt.

farmacokinetiek
Bij rectale toediening hebben een hoge biologische beschikbaarheid (80%) van interferon in verband met hetgeen wordt bereikt door zowel lokale als systemische uitgesproken immunomodulerende werking; in intravaginale toepassing vanwege de hoge concentratie in de geïnfecteerde plaats alsmede van het mucosale cellen bereikte een uitgesproken plaatselijke antivirale, antiproliferatieve en anti-bacteriële werking, met systemisch effect door lage vaginale slijmvlies gering zuigvermogen. De maximale concentratie interferon in het serum wordt 5 uur na toediening van het geneesmiddel bereikt. De belangrijkste manier om α-interferon te verwijderen is nierafbraak. De halfwaardetijd is 12 uur, waardoor het gebruik van het medicijn 2 keer per dag noodzakelijk is.

Indicaties voor gebruik

  • Als een onderdeel van complexe therapie - voor de behandeling van acute respiratoire virale infecties en andere infectieziekten van bacteriële en virale etiologie bij kinderen.
  • Voor de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij kinderen en vrouwen, inclusief zwangere vrouwen.

    Gebruik zoals voorgeschreven door een arts

    Dosering en toediening
    Het medicijn kan zowel vaginaal als rectaal worden gebruikt. De wijze van toediening, de dosis en de duur van de kuur zijn afhankelijk van de leeftijd, de specifieke klinische situatie en worden bepaald door de behandelende arts. Bij volwassenen en kinderen ouder dan 7 jaar wordt Genferon ® Light gebruikt in een dosis van 250 000 IU interferon-alfa-2b voor een zetpil. Bij kinderen jonger dan 7 jaar is het veilig om het medicijn te gebruiken in een dosis van 125 000 IU interferon-alfa-2b voor een zetpil. Voor vrouwen die 13-40 weken zwanger zijn, wordt het geneesmiddel gebruikt in een dosis van 250 000 IU interferon-alfa-2b op de zetpil.
    Aanbevolen doseringen en behandelregimes:

  • Acute respiratoire virale infecties en andere acute virale aandoeningen bij kinderen: 1 zetpil rectaal 2 keer per dag met een interval van 12 uur parallel aan de hoofdtherapie gedurende 5 dagen. Als de symptomen aanhouden, wordt het verloop van de behandeling na een interval van 5 dagen herhaald.
  • Chronische infectieuze en inflammatoire ziekten van virale etiologie bij kinderen: 1 zetpil rectaal 2 keer per dag met een interval van 12 uur parallel aan standaardtherapie gedurende 10 dagen. Vervolgens binnen 1-3 maanden - 1 zetpil rectaal om de dag 's nachts.
  • Acute infectieuze-inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij kinderen: 1 zetpil rectaal 2 keer per dag met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen.
  • Infectieuze en inflammatoire aandoeningen van het urogenitale kanaal bij zwangere vrouwen: 1 zetpil vaginaal 2 keer per dag met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen.
  • Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen: 1 zetpil (250.000 IE) vaginaal of rectaal (afhankelijk van de aard van de ziekte) 2 keer per dag met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen. Met verlengde vormen 3 keer per week om de andere dag, één zetpil voor 1-3 maanden.

    Bijwerking
    Het medicijn wordt goed verdragen door patiënten. Mogelijke lokale allergische reacties (gevoel van jeuk en verbranding in de vagina). Deze verschijnselen zijn reversibel en verdwijnen binnen 72 uur na stopzetting van de toediening. Voortzetting van de behandeling is mogelijk na overleg met een arts.
    Tot op heden zijn er geen ernstige of levensbedreigende bijwerkingen waargenomen. Er kunnen problemen als gevolg van de toepassing van alle vormen van interferon alfa-2b, zoals koude rillingen, koorts, vermoeidheid, verlies van eetlust, spierpijn en hoofdpijn, gewrichtspijn, zweten en leukopenie en trombocytopenie zijn, maar meestal zijn ze te vinden in meer dan dagelijkse dosis van meer dan 10.000.000 IU. In deze gevallen is het raadzaam om een ​​arts te raadplegen om te beslissen of het geneesmiddel moet worden geannuleerd of om de dosis te verlagen.
    Zoals bij alle andere interferon-alfa-preparaten kan, in geval van koorts na toediening, paracetamol worden gegeven eenmaal een dosis van 500-1000 mg voor volwassenen en 250 mg voor kinderen.

    Contra
    Individuele intolerantie voor interferon en andere stoffen die het geneesmiddel vormen.
    Ik trimester van de zwangerschap.

    Met voorzichtigheid
    Exacerbatie van allergische en auto-immuunziekten.

    Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding
    Klinische studies hebben de werkzaamheid en veiligheid van het gebruik van het geneesmiddel Genferon ® Light bewezen bij vrouwen die 13-40 weken zwanger zijn. Toepassing in het eerste trimester van de zwangerschap is gecontra-indiceerd.
    Heeft geen beperkingen om te gebruiken tijdens borstvoeding.

    Interactie met andere drugs
    Genferon® Light is het meest effectief als een onderdeel van een complexe therapie. In combinatie met antibacteriële, fungicide en antivirale geneesmiddelen wordt een wederzijdse versterking van de werking waargenomen, waardoor een hoog totaal therapeutisch effect wordt bereikt.

    overdosis
    Gevallen van overdosering met Genferon ® Light zijn niet geregistreerd. Wanneer een willekeurig eenmalig inbrengen van een groter aantal zetpillen dan voorgeschreven arts opschort vervolgens toedienen gedurende 24 uur, waarna de behandeling volgens het voorgeschreven patroon kan worden hervat.

    Speciale instructies
    Genferon ® Light heeft geen invloed op de prestaties van potentieel gevaarlijke activiteiten die speciale aandacht en snelle reacties vereisen (beheer van voertuigen, machines, enz.).

    Opslag- en transportomstandigheden
    Bij een temperatuur van 2 tot 8 ° C.
    Buiten het bereik van kinderen houden.

    Vorm van probleem
    Vaginale en rectale zetpillen 125.000 IE + 5 mg en 250.000 IE + 5 mg.
    Voor 5 zetpillen in een vlakke celdoos gemaakt van aluminiumfolie of PVC-folie. 1 of 2 contourpakketten met instructies voor gebruik in een kartonnen verpakking.

    Vervaldatum
    2 jaar.
    Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

    Voorwaarden voor verlof van apotheken
    Volgens doktersrecept.

    fabrikant
    ZAO "BIOKAD", Rusland, 198515, St. Petersburg, Petrodvortsovy district, Strelna, st. Communicatie, 34, Lit. A.

    Geproduceerd door:
    JSC "BIOKAD" Rusland, 143422, regio Moskou, Krasnogorsk, met. Petrovo-Dalnee, poch 26.

    GENFERON LICHT

    loading...

    5 stks - verpakkingen van cellulaire contouren (1) - verpakt karton.
    5 stks - pakkingen cellulair planimetrisch (2) - verpakt karton.

    5 stks - verpakkingen van cellulaire contouren (1) - verpakt karton.
    5 stks - pakkingen cellulair planimetrisch (2) - verpakt karton.

    Genferon Light is een gecombineerd preparaat, waarvan de werking het gevolg is van de componenten waaruit de samenstelling bestaat. Heeft een lokaal en systemisch effect. De samenstelling van het geneesmiddel Genferon Light omvat recombinant menselijk interferon-alfa-2b, geproduceerd door de bacterie Escherichia coli-stam, waarin het menselijke interferon-alfa-2b-gen in het gen werd geïntroduceerd.

    Interferon alfa-2b antivirale, immunomodulerende, antibacteriële en antiproliferatieve effecten. Het antivirale effect wordt gemedieerd door de activering van een aantal intracellulaire enzymen die de replicatie van virussen remmen. Immunomodulerend effect manifesteert zich in de eerste plaats door intensivering van cel-gemedieerde reacties van het immuunsysteem, die de effectiviteit van de immuunrespons tegen virussen, intracellulaire parasieten en cellen die tumortransformatie ondergingen, verhoogt. Dit wordt gerealiseerd door activering van CD8 + killer T-cellen, NK-cellen (NK-cellen), verbetering differentiatie van B-lymfocyten en antilichaamproductie tot activatie van monocyt-macrofaag systeem fagocytose evenals het verhogen van de expressie van moleculen van het grote histocompatibiliteitscomplex type I, wat de kans vergroot herkenning van geïnfecteerde cellen door cellen van het immuunsysteem. Activering onder invloed van interferonleukocyten die zich in alle lagen van het slijmvlies bevinden, verzekert hun actieve deelname aan de eliminatie van pathologische foci; Bovendien, vanwege het effect van interferon bereikt secretoir immunoglobuline productwinning A. antibacteriële effect wordt gemedieerd door het immuunsysteem versterkt door de invloed van interferon.

    Taurine draagt ​​bij tot de normalisatie van metabole processen en weefselregeneratie, heeft een membraanstabiliserend en immunomodulerend effect. Omdat het een sterke antioxidant is, werkt taurine rechtstreeks samen met actieve vormen van zuurstof, waarvan een overmatige accumulatie bijdraagt ​​aan de ontwikkeling van pathologische processen. Taurine bevordert het behoud van de biologische activiteit van interferon, waardoor het therapeutische effect van het medicijn wordt versterkt.

    Bij rectale toediening hebben een hoge biologische beschikbaarheid (80%) van interferon in verband met hetgeen wordt bereikt door zowel lokale als systemische uitgesproken immunomodulerende werking; in intravaginale toepassing vanwege de hoge concentratie in de geïnfecteerde plaats alsmede van het mucosale cellen bereikte een uitgesproken plaatselijke antivirale, antiproliferatieve en anti-bacteriële werking, met systemisch effect door lage vaginale slijmvlies gering zuigvermogen. De maximale concentratie interferon in het serum wordt 5 uur na toediening van het geneesmiddel bereikt. De belangrijkste manier om a-interferon te verwijderen is nierafbraak. De half-uitscheidingsperiode is 12 uur, wat het gebruik van het medicijn 2 maal per dag noodzakelijk maakt.

    - als onderdeel van een complexe therapie - voor de behandeling van acute respiratoire virale infecties en andere infectieziekten van bacteriële en virale etiologie bij kinderen;

    - voor de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij kinderen en vrouwen, inclusief zwangere vrouwen.

    - individuele intolerantie voor interferon en andere stoffen,
    opgenomen in de voorbereiding;

    - 1 trimester van de zwangerschap.

    Met voorzichtigheid: exacerbatie van allergische en auto-immuunziekten.

    Het medicijn kan zowel vaginaal als rectaal worden gebruikt. Wijze van toediening, dosis en duur van de kuur
    afhankelijk van de leeftijd, de specifieke klinische situatie en worden bepaald door de behandelende arts.

    in volwassenen en kinderen vanaf 7 jaar Genferon Light wordt in een dosis van 250 000 IU interferon-alfa-2b in een zetpil gebruikt. Kinderen jonger dan 7 jaar oud het is veilig om het medicijn te gebruiken in een dosis van 125 000 IU interferon-alfa-2b per zetpil. Vrouwen die in de 13-40ste week van de zwangerschap zijn, het geneesmiddel wordt gebruikt in een dosis van 250.000 ME interferon alfa-2b per zetpil.

    Aanbevolen doseringen en behandelregimes:

    Acute respiratoire virale infecties en andere acute virale aandoeningen bij kinderen: 1 zetpil rectaal 2 maal per dag met een interval van 12 uur parallel aan de hoofdtherapie gedurende 5 dagen. Als de symptomen aanhouden, wordt het verloop van de behandeling na een interval van 5 dagen herhaald.

    Chronische infectieuze en inflammatoire ziekten van virale etiologie bij kinderen: 1 zetpil rectaal 2 keer per dag met een interval van 12 uur parallel aan standaardtherapie gedurende 10 dagen. Vervolgens binnen 1-3 maanden - 1 zetpil rectaal om de dag 's nachts.

    Acute infectieuze-inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij kinderen: 1 zetpil rectaal 2 keer per dag met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen.

    Infectieuze en inflammatoire aandoeningen van het urogenitale kanaal bij zwangere vrouwen: 1 zetpil vaginaal 2 keer per dag met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen.

    Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen: 1 zetpil (250.000 ME) vaginaal of rectaal (afhankelijk van de aard van de ziekte) 2 keer per dag met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen. Met verlengde vormen 3 keer per week om de andere dag, één zetpil voor 1-3 maanden.

    Het medicijn wordt goed verdragen door patiënten. Mogelijke lokale allergische reacties (gevoel van jeuk en verbranding in de vagina). Deze verschijnselen zijn reversibel en verdwijnen binnen 72 uur na stopzetting van de toediening. Voortzetting van de behandeling is mogelijk na overleg met een arts.

    Tot op heden zijn er geen ernstige of levensbedreigende bijwerkingen waargenomen. Er kunnen problemen als gevolg van de toepassing van alle vormen van interferon alfa-2b, zoals koude rillingen, koorts, vermoeidheid, verlies van eetlust, spierpijn en hoofdpijn, gewrichtspijn, zweten en leukopenie en trombocytopenie zijn, maar meestal zijn ze te vinden in meer dan dagelijkse dosis van meer dan 10 miljoen ME. In deze gevallen is het raadzaam om een ​​arts te raadplegen om te beslissen of het geneesmiddel moet worden geannuleerd of om de dosis te verlagen.

    Zoals voor alle andere interferon-alfa-preparaten en het geval van een toename van de temperatuur na toediening, is een enkele dosis paracetamol in een dosis van 500-1000 mg voor volwassenen en 250 mg voor kinderen mogelijk.

    Gevallen van overdosering met Genferon Light zijn niet geregistreerd. Wanneer een willekeurig eenmalig inbrengen van een groter aantal zetpillen dan voorgeschreven arts opschort vervolgens toedienen gedurende 24 uur, waarna de behandeling volgens het voorgeschreven patroon kan worden hervat.

    Genferon Light is het meest effectief als een onderdeel van een complexe therapie. In combinatie met antibacteriële, fungicide en antivirale geneesmiddelen wordt een wederzijdse versterking van de werking waargenomen, waardoor een hoog totaal therapeutisch effect wordt bereikt.

    Genferon Light heeft geen invloed op de prestaties van mogelijk gevaarlijke activiteiten die speciale aandacht en snelle reacties vereisen (beheer van voertuigen, machines, enz.).

    Klinische studies hebben de werkzaamheid en veiligheid aangetoond van het gebruik van het geneesmiddel Genferon Light bij vrouwen die 13-40 weken zwanger zijn. Toepassing in het eerste trimester van de zwangerschap is gecontra-indiceerd.

    Heeft geen beperkingen om te gebruiken tijdens borstvoeding.

    Candles Genferon light voor kinderen

    loading...

    Samenvatting van het artikel

    Virale ziektes liggen overal op de loer voor een persoon. Kan de nieuwe stam van het virus niet weerstaan, noch kinderen noch volwassenen. Vooral actieve virussen in de herfst-winterperiode, wanneer zelfs een gezond persoon immuniteit verlaagt. Met virale schade aan het lichaam is het tijd om te onthouden over de effectieve voorbereiding van Genferon Light. Het zal helpen om niet alleen de klassieke verkoudheid veroorzaakt door ARVI kwijt te raken, maar het kan ook meer serieuze virale ziekten overwinnen, omdat het effectief de toename van zowel algemene als lokale immuniteit bevordert.

    Basisinformatie over de voorbereiding en samenstelling

    loading...

    Kaarsen van Genferon Light zijn verkrijgbaar in twee doseringen:

    • voor kinderen onder de 7 jaar - 125 duizend eenheden interferon;
    • voor kinderen vanaf 7 jaar - 250 duizend eenheden interferon.

    Het preparaat bevat twee actieve werkzame stoffen - taurine en recombinant humaan interferon-alfa-2b (hierna eenvoudigweg interferon), evenals hulpcomponenten, waarvan het overwegende vet vast is.

    Belangrijk! Een verplichte voorwaarde voor het behoud van de biologische activiteit van interferon is opslag in de koelkast. Als het medicijn bij kamertemperatuur (tot 25 graden Celsius) wordt bewaard, moet het binnen een maand worden gebruikt.

    Interferon in de samenstelling van het geneesmiddel is niet afkomstig van menselijk bloed, maar van genetische manipulatie. Het wordt gesynthetiseerd door een bacterie waarin een gen dat verantwoordelijk is voor de productie van humaan interferon is geïntroduceerd. Daarom wordt het risico van het oplopen van gevaarlijke soorten ziekten overgedragen via het bloed of het risico van allergieën geminimaliseerd.

    Werkingsmechanisme

    loading...

    Vanwege het feit dat een van de hoofdcomponenten humaan interferon is, heeft het medicijn een veelzijdig effect op het lichaam. Het antivirale effect is mogelijk vanwege het feit dat Genferon Light intracellulaire mechanismen activeert die de vermenigvuldiging van virussen tegengaan. Het versterken van de beschermende krachten van het lichaam is te wijten aan de activering van immuunresponsen, waarbij de effectiviteit van de reactie van het lichaam op virussen en intracellulaire parasieten wordt verhoogd. Dit activeert de activiteiten van de belangrijkste jagers met vreemde stoffen - T-lymfocyten en B-lymfocyten. Het medicijn verhoogt de productie van antilichamen, activeert macrofagen en fagocyten, verbetert de herkenning van de aangetaste cellen door het beschermende mechanisme van het menselijk lichaam. Een interessant feit is dat leukocyten worden geactiveerd in alle lagen van de slijmvliezen, wat de effectiviteit in de strijd tegen het pathologische proces aanzienlijk verhoogt.

    Aan de andere kant, bindt taurine zich als de sterkste antioxidant, aan zuurstof, wat nodig is voor de ontwikkeling van oxidatieve processen. Als gevolg hiervan verdwijnt het overtollige zuurstof in de weefsels en worden de ontstekingsprocessen niet verergerd. Ook behoudt taurine de biologische activiteit van interferon, die het lichaam beschermt tegen schadelijke effecten.

    Interferon heeft de volgende soorten effecten:

    • antivirale:
    • antibacteriële;
    • immunomodulerende.

    Uniek in zijn eigenschappen taurine is in staat om:

    • het metabolisme normaliseren;
    • de regeneratie versnellen van weefsels die zijn aangetast door destructieve processen;
    • produceren antioxidant effect;
    • verbeter de biologische activiteit van interferon.

    Instructies voor het gebruik van kinderkaarsen Genferon Light

    loading...

    Indicaties voor rectale toediening van Candlesticks Candida Light bij kinderen is de behandeling van ARVI en andere infectieziekten van virale oorsprong, inclusief darminfecties (rotavirus komt het meest voor). Indien nodig wordt het medicijn met succes gecombineerd met antibiotica, soms zelfs versterkt het hun effect.

    Genferon® Light (125.000 IU) Interferon-alfa-2b, taurine

    instructie

    • Russisch
    • Kazachse Russian

    Handelsnaam

    Internationale niet-eigendomsnaam

    Dosering

    Zetpillen 125.000 IE, 250.000 IE voor vaginale of rectale toediening

    structuur

    Eén zetpil bevat

    hulpstoffen: dextran 60.000, macrogol 1500, polysorbaat 80, emulgator T2, natriumhydroxitraat, citroenzuur, gezuiverd water, vast vet.

    beschrijving

    Zetpillen wit of wit met een geelachtige kleurtint met een cilindrische vorm met een puntig uiteinde, op het longitudinale gedeelte zijn uniform. Op de snede is een luchtstang of een trechtervormige verlaging toegestaan.

    Farmacotherapeutische groep

    Farmacologische eigenschappen

    farmacokinetiek

    Bij rectale toediening heeft een hoge biologische beschikbaarheid (80%) van interferon in verband met hetgeen wordt bereikt door zowel lokale als systemische uitgesproken immunomodulerende werking. Wanneer intravaginale toepassing vanwege de hoge concentratie in de geïnfecteerde plaats alsmede van het mucosale cellen bereikte een uitgesproken plaatselijke antivirale, antiproliferatieve en anti-bacteriële werking, systemische werking door lage zuigvermogen van het vaginale slijmvlies, gering.

    De maximale concentratie interferon in het serum wordt 5 uur na de rectale of vaginale toediening van het geneesmiddel bereikt. De belangrijkste manier om α-interferon te verwijderen is nierafbraak. De halfwaardetijd is 12 uur, waardoor het gebruik van het medicijn 2 keer per dag noodzakelijk is.

    farmacodynamiek

    GENFERON® LITE - een gecombineerd medicijn, waarvan het effect te wijten is aan de componenten waaruit de samenstelling bestaat. Heeft een lokaal en systemisch effect.

    De samenstelling van het preparaat GENFERON® LITE is recombinant humaan interferon-alfa-2b, geproduceerd door de stam van de bacterie Escherichia coli, waarin het menselijke interferon-alfa-2b-gen in het gen werd geïntroduceerd.

    Interferon alfa-2b antivirale, immunomodulerende, antibacteriële en antiproliferatieve effecten. Het antivirale effect wordt gemedieerd door de activering van een aantal intracellulaire enzymen die de replicatie van virussen remmen. Immunomodulerende effecten gemanifesteerd allereerst verhoogde celgemedieerde immuunreacties, die de efficiëntie van de immuunrespons tegen virussen, intracellulaire parasieten en cellen die een neoplastische transformatie ondergaan verhoogt. Dit wordt gerealiseerd door activering van CD8 + killer T-cellen, NK-cellen (NK-cellen), verbetering differentiatie van B-lymfocyten en antilichaamproductie tot activatie van monocyt-macrofaag systeem fagocytose evenals het verhogen van de expressie van moleculen van het grote histocompatibiliteitscomplex I type, waardoor de kans toeneemt herkenning van geïnfecteerde cellen door cellen van het immuunsysteem.

    Activering onder invloed van interferonleukocyten die zich in alle lagen van het slijmvlies bevinden, verzekert hun actieve deelname aan de eliminatie van pathologische foci; Bovendien, vanwege het effect van interferon bereikt secretoir immunoglobuline productwinning A. antibacteriële effect wordt gemedieerd door het immuunsysteem versterkt door de invloed van interferon.

    Taurine draagt ​​bij tot de normalisatie van metabole processen en weefselregeneratie, heeft een membraanstabiliserend en immunomodulerend effect. Omdat het een sterke antioxidant is, werkt taurine rechtstreeks samen met actieve vormen van zuurstof, waarvan een overmatige accumulatie bijdraagt ​​aan de ontwikkeling van pathologische processen. Taurine bevordert het behoud van de biologische activiteit van interferon, waardoor het therapeutische effect van het medicijn wordt versterkt.

    Indicaties voor gebruik

    als een onderdeel van de complexe therapie - voor de behandeling van acute respiratoire virale infecties en andere infectieziekten van bacteriële en virale etiologie bij kinderen

    voor de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij kinderen en vrouwen, inclusief zwangere vrouwen, tegen de achtergrond van de specifieke therapie die wordt voorgeschreven en gecontroleerd door de arts

    Dosering en toediening

    Het medicijn kan zowel vaginaal als rectaal bij volwassenen worden gebruikt:

    bij kinderen - alleen rectaal!

    De wijze van toediening, dosering en duur van de kuur hangt af van de leeftijd, de specifieke klinische situatie en wordt bepaald door de behandelende arts.

    Bij volwassenen en kinderen ouder dan 7 jaar wordt GENFERON® LITE gebruikt in een dosering van 250.000 IE. Bij kinderen vanaf de geboorte tot 7 jaar is het veilig om het geneesmiddel te gebruiken in een dosering van 125.000 IU interferon-alfa-2b per zetpil. Voor vrouwen die 13-40 weken zwanger zijn, wordt het geneesmiddel gebruikt in een dosering van 250.000 IU interferon-alfa-2b voor een zetpil.

    Aanbevolen doseringen en behandelregimes:

    Acute infectieuze-inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij kinderen: 1 zetpil rectaal 2 keer per dag met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen tegen de achtergrond van de specifieke therapie voorgeschreven en gecontroleerd door de arts.

    Infectieuze en inflammatoire aandoeningen van het urogenitale kanaal bij zwangere vrouwen: 1 zetpil (250.000 IE) vaginaal 2 keer per dag met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen tegen de achtergrond van de specifieke therapie voorgeschreven en gecontroleerd door de arts.

    Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen: 1 zetpil (250.000 IE) vaginaal of rectaal (afhankelijk van de aard van de ziekte) 2 keer per dag met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen tegen de achtergrond van de specifieke therapie voorgeschreven en gecontroleerd door de arts. Met verlengde vormen 3 keer per week om de andere dag, één zetpil voor 1-3 maanden.

    Acute respiratoire virale infecties en andere acute virale aandoeningen bij kinderen: 1 zetpil rectaal 2 maal per dag met een interval van 12 uur parallel aan de hoofdtherapie gedurende 5 dagen. Als na 5 dagen behandeling de symptomen van de ziekte niet verminderen of meer uitgesproken worden, moet de patiënt een arts raadplegen. Volgens klinische indicaties is het mogelijk om het verloop van de behandeling na een interval van 5 dagen te herhalen.

    Chronische infectieuze en inflammatoire ziekten van virale etiologie bij kinderen: 1 zetpil (250.000 IE) rectaal 2 keer per dag met een interval van 12 uur parallel aan standaardtherapie gedurende 10 dagen. Vervolgens binnen 1-3 maanden - 1 zetpil rectaal 's nachts om de andere dag.

    Bijwerkingen

    Het medicijn wordt goed verdragen door patiënten.

    Zeer zelden (frequentie is minder dan 1 per 10.000 gevallen)

    - allergische reacties (losse berichten).

    Deze verschijnselen zijn reversibel en verdwijnen binnen 72 uur na stopzetting van de toediening. Voortzetting van de behandeling is mogelijk na overleg met een arts.

    Tot op heden zijn er geen ernstige of levensbedreigende bijwerkingen waargenomen.

    Contra

    - individuele intolerantie voor interferon en andere stoffen die het geneesmiddel vormen

    Geneesmiddelinteracties

    GENFERON® LITE is het meest effectief als een onderdeel van een complexe therapie. In combinatie met antibacteriële, fungicide en antivirale geneesmiddelen wordt een wederzijdse versterking van de werking waargenomen, waardoor een hoog totaal therapeutisch effect wordt bereikt.

    Speciale instructies

    Wees voorzichtig bij het verergeren van allergische en auto-immuunziekten.

    Zwangerschap en borstvoeding

    Klinische studies hebben de werkzaamheid en veiligheid aangetoond van het gebruik van GENFERON® LITE bij vrouwen die 13-40 weken zwanger zijn. De veiligheid van het geneesmiddel in het eerste trimester van de zwangerschap is niet onderzocht.

    Heeft geen beperkingen om te gebruiken tijdens borstvoeding.

    Kenmerken van het effect van het geneesmiddel op het vermogen om een ​​voertuig te besturen of mogelijk gevaarlijke mechanismen

    De voorbereiding van GENFERON® LITE heeft geen invloed op de prestaties van mogelijk gevaarlijke activiteiten die speciale aandacht en snelle reactie vereisen.

    overdosis

    Er zijn geen gevallen van overdosering met GENFERON® LITE gerapporteerd. Wanneer een willekeurig eenmalig inbrengen van een groter aantal zetpillen dan voorgeschreven arts opschort vervolgens toedienen gedurende 24 uur, waarna de behandeling volgens het voorgeschreven patroon kan worden hervat.

    vorm vrijlating van en verpakking

    Voor 5 zetpillen in een vlakke cellenbak van aluminiumfolie (aluminium / aluminium) of PVC-folie (PVC / PVC).

    Op 2 contour cellulaire verpakkingen samen met de instructie op medische toepassing in de staat en Russische talen in een verpakking van een karton.

    Opslagcondities

    Bewaren bij een temperatuur van 2 tot 8 ° C.

    Buiten het bereik van kinderen houden!

    Houdbaarheid

    Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

    Voorwaarden voor verlof van apotheken

    Zonder recept (zetpillen 125.000 IE).

    Op recept (zetpillen 250.000 IE).

    fabrikant

    ZAO BIOCAD, Russische Federatie

    Wettelijk adres: Russische Federatie, 198515, St. Petersburg, Petrodvortsovy district, Strelna, ul. Communicatie, 34, letter A.

    Locatie adres: Russische Federatie, 143422, regio Moskou, Krasnogorsk district, met. Petrovo Far; telefoon: +7 (495) 992-66-28; fax: +7 (495) 992-82-98; [email protected]

    De eigenaar van het kentekenbewijs

    ZAO BIOCAD, Russische Federatie

    Het adres van de organisatie op het grondgebied van de Republiek Kazachstan die claims (voorstellen) over de kwaliteit van geneesmiddelen van consumenten accepteert; verantwoordelijk voor het postmarketingsurveillance van de veiligheid van het geneesmiddel

    Genferon ® Light (Genferon Lite)

    Actieve ingrediënt:

    inhoud

    Farmacologische groepen

    Nosologische classificatie (ICD-10)

    structuur

    Beschrijving van de doseringsvorm

    Zetpillen vaginaal of rectaal: wit of wit met een gelige tint, kleur, cilindrische vorm met een puntig uiteinde, op de lengtedoorsnede uniform. Op de snede is een luchtstang of een trechtervormige verlaging toegestaan.

    Nevel gedoseerd sprayen: transparante kleurloze of lichtgele vloeistof, zonder zichtbare mechanische insluitsels.

    Farmacologische werking

    farmacodynamiek

    Zetpillen rectaal of vaginaal, neusspray. Algemene informatie.

    Genferon® Light is een gecombineerd preparaat, waarvan het effect te wijten is aan de componenten waaruit de samenstelling bestaat.

    De samenstelling van het geneesmiddel Genferon® Light omvat recombinant humaan interferon alfa-2b, geproduceerd door de bacteriestam Escherichia coli, in welk gen van interferon alfa-2b van de mens werd geïntroduceerd door werkwijzen van genetische manipulatie.

    Interferon-alfa-2b heeft antivirale, immunomodulerende, antiproliferatieve en antibacteriële werking. Het antivirale effect wordt gemedieerd door de activering van een aantal intracellulaire enzymen die de replicatie van virussen remmen. Immunomodulerende effect manifesteerde hoofdzakelijk verhoogde celgemedieerde reacties van het immuunsysteem, die de efficiëntie van de immuunrespons tegen virussen, intracellulaire parasieten en cellen die maligne transformatie hebben ondergaan verhoogt. Dit wordt gerealiseerd door activering van CD8 + killer T-cellen, NK-cellen (NK-cellen), verbetering differentiatie van B-lymfocyten en antilichaamproductie tot activatie van monocyt-macrofaag systeem fagocytose evenals het verhogen van de expressie van moleculen van het grote histocompatibiliteitscomplex I type, waardoor de kans toeneemt herkenning van geïnfecteerde cellen door cellen van het immuunsysteem. Activering onder invloed van interferonleukocyten die zich in alle lagen van het slijmvlies bevinden, verzekert hun actieve deelname aan de eliminatie van pathologische foci; Door de invloed van interferon wordt bovendien de productie van secretie-IgA bereikt Het antibacteriële effect wordt gemedieerd door reacties van het immuunsysteem, versterkt door interferon.

    taurine bevordert de normalisatie van metabole processen en weefselregeneratie, heeft een membraanstabiliserend en immunomodulerend effect. Omdat het een sterke antioxidant is, werkt taurine rechtstreeks samen met actieve vormen van zuurstof, waarvan een overmatige accumulatie bijdraagt ​​aan de ontwikkeling van pathologische processen. Taurine bevordert het behoud van de biologische activiteit van interferon, waardoor het therapeutische effect van het medicijn wordt versterkt.

    farmacokinetiek

    Zetpillen rectaal of vaginaal

    Bij rectale toediening hebben een hoge biologische beschikbaarheid (80%) van interferon in verband met hetgeen wordt bereikt door zowel lokale als systemische uitgesproken immunomodulerende werking; in intravaginale toepassing vanwege de hoge concentratie in de geïnfecteerde plaats en de cellen te fixeren op het vaginale slijmvlies wordt bereikt uitgesproken plaatselijke antivirale, antiproliferatieve en anti-bacteriële werking, met systemisch effect door lage vaginale slijmvlies gering zuigvermogen. Cmax interferon in het bloedserum wordt 5 uur na toediening van het geneesmiddel bereikt. De belangrijkste manier van uitscheiding is via de nieren. T1/2 is 12 uur, wat het gebruik van het medicijn 2 maal per dag noodzakelijk maakt.

    Met intranasale toediening vanwege de hoge concentratie in de focus van infectie, wordt een uitgesproken lokaal antiviraal en immunostimulerend effect bereikt.

    Systemische absorptie gering - lage biologische beschikbaarheid wanneer intranasaal toegediend PM verband met de werking van een bepaalde eiwitfamilie van 25 eiwitten die behoren tot het neusslijmvlies en besturen het transport van de moleculaire en cellulaire voorwerpen die door het slijmvlies.

    Tegelijkertijd komt een bepaalde hoeveelheid van het geneesmiddel de systemische circulatie binnen, waardoor een systemisch immuunmodulerend effect wordt bereikt.

    Indicaties voor het medicijn Genferon ® Light

    Vaginale of rectale zetpillen

    als een onderdeel van complexe therapie - behandeling van ARVI en andere infectieziekten van bacteriële en virale etiologie bij kinderen;

    voor de behandeling van infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij kinderen en vrouwen, incl. zwangere vrouwen, tegen de achtergrond van de specifieke therapie voorgeschreven en gecontroleerd door de arts.

    Spray nasaal gedoseerd

    preventie en behandeling van influenza en ARVI bij volwassenen en kinderen ouder dan 14 jaar.

    Contra

    Vaginale of rectale zetpillen

    individuele intolerantie voor interferon en andere stoffen die het geneesmiddel vormen;

    Ik trimester van de zwangerschap.

    Spray nasaal gedoseerd

    overgevoeligheid voor interferon-alfa-2b of andere componenten van het geneesmiddel;

    leeftijd van kinderen tot 14 jaar.

    Vaginale of rectale zetpillen

    Exacerbatie van allergische en auto-immuunziekten

    Spray nasaal gedoseerd

    Patiënten met bloedneuzen.

    Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

    Vaginale of rectale zetpillen

    Klinische studies hebben de werkzaamheid en veiligheid van het gebruik van het geneesmiddel Genferon ® Light bewezen bij vrouwen die 13-40 weken draagtijd hebben. Toepassing in het eerste trimester van de zwangerschap is gecontra-indiceerd. Heeft geen beperkingen om te gebruiken tijdens borstvoeding.

    Spray nasaal gedoseerd

    Toegestaan ​​tijdens de gehele zwangerschap.

    Bijwerkingen

    Vaginale of rectale zetpillen

    Het medicijn wordt goed verdragen door patiënten. Zeer zelden (frequentie is minder dan 1 per 10.000 gevallen) - er zijn geïsoleerde meldingen van gevallen van allergische reacties. Deze verschijnselen zijn reversibel en verdwijnen binnen 72 uur na stopzetting van de toediening. Voortzetting van de behandeling is mogelijk na overleg met een arts.

    Tot op heden zijn er geen ernstige of levensbedreigende bijwerkingen waargenomen.

    Spray nasaal gedoseerd

    Bijwerkingen werden niet waargenomen.

    wisselwerking

    Vaginale of rectale zetpillen

    Genferon® Light is het meest effectief als een onderdeel van een complexe therapie. In combinatie met antibacteriële, fungicide en antivirale geneesmiddelen wordt een wederzijdse versterking van de werking waargenomen, waardoor een hoog totaal therapeutisch effect wordt bereikt.

    Spray nasaal gedoseerd

    Dosering en toediening

    Zetpillen vaginaal of rectaal: vaginaal, rectaal.

    De wijze van toediening, dosering en duur van de kuur hangt af van de leeftijd, de specifieke klinische situatie. Bij volwassenen en kinderen ouder dan 7 jaar wordt Generalon Light gebruikt in een dosering van 250.000 IE interferon-alfa-2b voor een zetpil. Bij kinderen jonger dan 7 jaar, inclusief zuigelingen, is het veilig om het geneesmiddel te gebruiken in een dosering van 125.000 IU interferon-alfa-2b per zetpil. Bij vrouwen met een zwangerschapsduur van 13-40 weken wordt het geneesmiddel gebruikt in een dosis van 250.000 IU interferon-alfa-2b per zetpil.

    Aanbevolen doseringen en behandelregimes

    SARS en andere acute ziekten van de virale aard bij kinderen: voor 1 soep. rectaal 2 keer per dag met een interval van 12 uur parallel aan de hoofdtherapie gedurende 5 dagen. Als na 5 dagen behandeling de symptomen van de ziekte niet verminderen of meer uitgesproken worden, moet de patiënt een arts raadplegen. Volgens klinische indicaties is het mogelijk om het verloop van de behandeling na een interval van 5 dagen te herhalen.

    Chronische infectieuze en inflammatoire ziekten van virale etiologie bij kinderen: voor 1 soep. rectaal 2 keer per dag met een interval van 12 uur gelijktijdig met standaardtherapie gedurende 10 dagen. Dan binnen 1-3 maanden - 1 soep. rectaal 's nachts om de andere dag.

    Acute infectieuze-inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij kinderen: voor 1 soep. rectaal 2 keer per dag met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen, tegen een achtergrond van de specifieke therapie voorgeschreven en gecontroleerd door de arts.

    Infectieuze en inflammatoire aandoeningen van het urogenitale kanaal bij zwangere vrouwen: voor 1 soep. (250.000 IE) vaginaal 2 keer per dag met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen, tegen een achtergrond van voorgeschreven en gecontroleerd door de arts-specifieke therapie.

    Infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen: voor 1 soep. (250000 IE) vaginaal of rectaal (afhankelijk van de aard van de ziekte) 2 maal per dag met een interval van 12 uur gedurende 10 dagen, tegen een achtergrond van voorgeschreven en gecontroleerd door de arts-specifieke therapie. Met verlengde vormen 3 keer per week om de andere dag, één soep. voor 1-3 maanden.

    Nevel gedoseerd sprayen: intranasaal, door aerosol toediening van 1 dosis (1 dosis = 1 korte druk op de dispenser).

    Bij het eerste teken Genferon ® ziekte Light intranasaal toegediend gedurende 5 dagen, één dosis (één druk op de dispenser) in elk neusgat 3 keer per dag (een dosis ongeveer 50000 IU interferon alfa-2b, dagelijks mag niet meer dan 500.000 IE).

    Wanneer het in contact komt met een acute respiratoire virale infectie en / of tijdens onderkoeling, wordt het geneesmiddel gedurende 5 tot 7 dagen 2 maal per dag toegediend volgens het aangegeven schema. Indien nodig worden preventieve cursussen herhaald.

    Spray instructies

    1. Verwijder de beschermkap.

    2. Druk voor het eerste gebruik een paar keer op de dispenser tot een dunne straal verschijnt.

    3. Houd de fles tijdens het aanbrengen rechtop.

    4. Om de injectie van het preparaat met een enkele druk op de dispenser in elke nasale draai afwisselend te maken.

    5. Sluit na het aanbrengen de dop met een beschermkap.

    Om de verspreiding van infecties te voorkomen, wordt individueel gebruik aanbevolen.

    overdosis

    Vaginale of rectale zetpillen

    Gevallen van overdosering met Genferon ® Light zijn niet geregistreerd. Als u per ongeluk een groter aantal zetpillen injecteert dan door uw arts is voorgeschreven, moet u de verdere toediening gedurende 24 uur stopzetten, waarna de behandeling kan worden hervat volgens het voorgeschreven schema.

    Spray nasaal gedoseerd

    Er zijn geen gevallen van overdosering van Genferon ® Light gerapporteerd.

    Speciale instructies

    Vaginale of rectale zetpillen

    Invloed op het vermogen om voertuigen en mechanismen aan te drijven. Genferon ® Light heeft geen invloed op de prestaties van potentieel gevaarlijke activiteiten die speciale aandacht en snelle reacties vereisen (beheer van voertuigen, machines, enz.).

    Vorm van probleem

    Suppositoria vaginaal of rectaal, 125000 IE + 5 mg, 250.000 IE + 5 mg. Tegen 5 soepen. in een vlakke celbox gemaakt van aluminiumfolie of PVC-folie. 1 of 2 contourvierkanten in een stapel karton.

    Spray nasaal gedoseerd. Voor 100 doses in een flacon met donker glas, afgesloten met een dispenser met een beschermkap. Op 1 фл. in een pak karton.

    fabrikant

    CJSC "BIOKAD", 198515, Rusland, St. Petersburg, Petrodvortsovy stadje, Strelna, st. Communicatie, 34, Lit. A.

    Geproduceerd: CJSC BIOCAD, Rusland, 143422, Regio Moskou, Krasnogorsk District, met. Petrovo Far.

    Telefoon: (495) 992-66-28; fax: (495) 992-82-98.

    Klachten over het geneesmiddel moeten worden gericht aan het FGBU State Institute for Standardization and Control of Medical Biological Preparations. LA Tarasevich Ministerie van Volksgezondheid van Rusland: 119002, Moskou, ul. Sivtsev Vrazhek, 41.

    Tel.: (499) 241-39-22; fax: (499) 241-92-38.

    e-mail: [email protected] en het adres van de fabrikant.

    Voorwaarden voor verlof van apotheken

    Vaginale of rectale zetpillen 125000 IE + 5 mg. Zonder recept.

    Zetpillen vaginaal of rectaal 250000 IE + 5 mg. Onder het recept.

    Spray nasaal gedoseerd. Zonder recept.

    Voorwaarden voor opslag van het geneesmiddel Genferon ® Light

    Buiten het bereik van kinderen houden.

    Houdbaarheid van het geneesmiddel Genferon ® Light

    Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.