Genferonkaarsen: gebruikershandleiding en feedback van mensen

Kinderen

Kandelaars Genferon zijn onvervangbaar in het proces van eliminatie van infectieuze en inflammatoire foci in de organen van het urogenitale apparaat.

Het medicijn vertoont een voldoende brede antibacteriële activiteit met betrekking tot de meeste pathogene middelen. Het effect van dit medicijn op het lichaam wordt bepaald door de eigenschappen van de hoofdinhoud - interferon-alfa-2b. Het is deze stof die de structuur van virussen en chlamydia vernietigt.

Op deze pagina vindt u alle informatie over Genferon: volledige instructies voor gebruik voor dit medicijn, gemiddelde prijzen in apotheken, complete en incomplete analogen van geneesmiddelen, evenals getuigenissen van mensen die reeds Genferon-zetpillen hebben gebruikt. Wil je je mening verlaten? Schrijf alstublieft in de commentaren.

Klinische en farmacologische groep

loading...

Interferon. Immunomodulerend medicijn met antiviraal effect.

Voorwaarden voor verlof van apotheken

loading...

Beschikbaar zonder recept.

Hoeveel kost Genferon? De gemiddelde kosten van kaarsen in de drogisterijen van Moskou hangen af ​​van de dosering:

  • 250000 IE - 260-287 roebel.
  • 500.000 IU - 384-414 roebel.
  • 1000000 IU - 526-566 roebel.

Vorm van uitgave en samenstelling

loading...

De fabrikant verpakt 5-10 zetpillen per verpakking. In dit geval zijn de afgiftemogelijkheden afhankelijk van het aantal actieve elementen - humaan interferon-alfa-2b. Er zijn de volgende soorten kaarsen, afhankelijk van de dosering:

  • van 250.000 IU;
  • van 500.000 IU;
  • van 1 000 000 IU.

De structuur van zetpillen omvat dergelijke actieve stoffen:

  • interferon alpha 2b - is een antivirale stof die veel wordt gebruikt, zowel bij de behandeling van luchtwegaandoeningen als bij kwaadaardige tumoren;
  • taurine (1/100 g) - bezit hepatoprotectieve eigenschappen, bevordert de vorming van nieuwe cellen (regeneratie), versnelt de stofwisseling;
  • benzocaïne of anesthesine (55/1000 g) is een plaatselijke verdoving.

De dosering varieert afhankelijk van leeftijd en bestemming, omdat interferon wordt gebruikt voor de behandeling van pathologieën van verschillende ernst en met verschillende klinische manifestaties.

Farmacologisch effect

loading...

Als werkzame stoffen van het medicijn zijn interferon-alfa2, taurine en anesthesine, waarvan het complexe effect een positief effect heeft op het immuunsysteem en ook antivirale en antibacteriële effecten vertoont.

De antimicrobiële activiteit van Genferon beïnvloedt een grote groep pathogene micro-organismen - bacteriën, schimmels, virussen, mycoplasma's en andere. Bovendien hebben zetpillen van Genferon, waaruit de activiteit van leukocyten wordt geactiveerd, inflammatoire foci verwijderd, hebben ze een uitgesproken antioxidanteffect en worden pijnimpulsen geëlimineerd.

Er zijn ook beoordelingen over Genferon, wat bevestigt dat het in staat is symptomen zoals pijn, branderig gevoel en jeuk te verminderen.

Indicaties voor gebruik

loading...

Het spectrum van de therapeutische eigenschappen van Genferon is vrij groot. Het wordt veel gebruikt in de complexe therapie van ontstekingsziekten van het urogenitaal stelsel bij vrouwen, kinderen en mannen.

Indicaties voor het gebruik van het medicijn zijn:

  1. Ziekten van vrouwelijke geslachtsorganen (adnexitis, vulvovaginitis, cervicale erosie, bartholinitis, cervicitis en andere).
  2. ziekten van mannelijke geslachtsorganen (balanitis, prostatitis, urethritis).
  3. Urogenitale chlamydiosis, mycoplasmosis, genitale herpes, een chronische vorm van vaginale candidiasis, bacteriële vaginose, papillomatosis virus, trichomoniasis, ureaplasmosis.

Genferon-licht wordt voorgeschreven als een aanvullend medicijn in de complexe therapie van virale ziekten.

Contra

loading...

Absolute contra-indicatie voor het gebruik van kaarsen. Genferon is een individuele intolerantie of overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of hulpcomponenten van het geneesmiddel.

Met de nodige voorzichtigheid wordt het gebruikt bij de verergering van concomitante allergische pathologie. Alvorens met het gebruik van kaarsen te beginnen, moet Genferon overtuigd zijn van het ontbreken van contra-indicaties.

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

loading...

Als het nodig is om het geneesmiddel te gebruiken in het II- en III-trimester van de zwangerschap, moet het verwachte voordeel voor de moeder en het mogelijke risico voor de foetus worden gecorreleerd.

Instructies voor gebruik

loading...

In de gebruiksaanwijzing wordt aangegeven dat Genferon-zetpillen intravaginaal en / of rectaal worden aangebracht:

  1. Infectieuze en inflammatoire aandoeningen van het urogenitale kanaal van vrouwen: rectaal of intravaginaal (afhankelijk van de aard van de ziekte) 1 zetpil 250.000, 500.000 of 1.000.000 IE (afhankelijk van de ernst van de aandoening), 2 keer per dag, gedurende 10 dagen dagelijks. In het geval van langdurige ziekten 3 maal per week voor 1 zetpil (om de andere dag), duur - 1-3 maanden.
  2. Voor de behandeling van besmettelijke en uitgesproken ontsteking van de vagina - 1 zetpillen 500.000 IU in de ochtend en 1 intravaginale zetpil rectaal 1.000.000 IU voor de nacht, terwijl in de vagina voer de zetpil met bacteriële / schimmeldodende middelen;
  3. Infectieuze-inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal van mannen: rectaal, 1 zetpil (afhankelijk van de ernst van de staat 500.000 of 1.000.000 IU), 2 keer per dag gedurende 10 dagen;
  4. Chronisch recidiverende cystitis (bestaande uit combinatietherapie) bij volwassenen: bij verergering - in combinatie met een standaard verloop van antibiotica 1 zetpil 1.000.000 IU rectaal 2 keer per dag gedurende 10 dagen, vervolgens - in een dag, gedurende 40 dagen, dat dezelfde dosis om terugval te voorkomen;
  5. Normalisatie van de lokale immuniteit bij vrouwen met een 13-40 weken van de zwangerschap bij de behandeling van infectieuze en inflammatoire aandoeningen van het urogenitale kanaal: 1 zetpil 250.000 IU intravaginaal 2 maal daags gedurende 10 dagen elke dag;
  6. Acute bronchitis (als onderdeel van een complexe therapie) bij volwassenen: 1 zetpil 1.000.000 IE rectaal 2 maal daags gedurende 5 dagen.

Bijwerkingen

loading...

Bij de toepassing van geneferon kunnen een aantal ongewenste verschijnselen optreden:

  • anorexia;
  • gewrichtspijn;
  • migraine;
  • duizeligheid;
  • huiduitslag;
  • verhoogde vermoeidheid;
  • allergische huiduitslag;
  • slaapstoornissen;
  • hyperthermie;
  • rillingen;
  • koliek;
  • spierpijn;
  • jeuk en verbranding in het perineum;
  • verslechtering van de eetlust;
  • trombotische en leukocytopenie.

Als dergelijke gebeurtenissen worden aangetroffen, stop dan met het innemen van de medicatie en raadpleeg een specialist.

overdosis

loading...

Gevallen van overdosis drugs zijn niet geregistreerd, maar u kunt niet meer zetpillen injecteren dan u zou moeten, en als u er twee hebt ingevoerd, moet u 24 uur wachten voordat u doorgaat.

Speciale instructies

loading...

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met allergische en auto-immuunziekten in de acute fase.

Geneesmiddelinteracties

loading...
  1. Bij gelijktijdig gebruik met vitamine E en C neemt de werking van interferon toe.
  2. In combinatie met NSAID's en anticholinesterase-geneesmiddelen wordt de werking van benzocaïne versterkt.
  3. Wanneer gecombineerd, neemt de atibacteriële activiteit van sulfonamiden af ​​(vanwege de werking van benzocaïne).
  4. In combinatie met antibiotica en andere antimicrobiële middelen die worden gebruikt om urogenitale infecties te behandelen, neemt de effectiviteit van Genferon toe.

beoordelingen

loading...

We hebben reacties opgepikt van mensen over het medicijn Genferon:

  1. Milaan. Ik stopte een kaars met genferonlicht onder de eerste manifestaties van Orvi of het virus. Uitstekende hulp, de dokter in het algemeen raadde me aan om dit te doen en ik vertrouwde. Voor ons zijn deze kaarsen in het algemeen als een wand-zashchalochka, nooit falen! Het is veilig en werkt zoals het hoort.
  2. Luba. Mijn jongste kind was heel vaak ziek, probeerde Genferon voor preventie te plaatsen, maar er is niets veranderd. Hierdoor begon ik te twijfelen aan de effectiviteit van het medicijn. Vervolgens probeerde Kipferon, mijn vriendin geadviseerd, ze werkt als een apotheker. Ik heb uitgelegd dat er een dubbele samenstelling is, het medicijn is niet alleen tegen virussen, maar ook tegen bacteriën. U kunt het gebruiken voor profylaxe en wanneer het kind al ziek is. Met deze drug ben ik blij met veel meer, zet in het seizoen van verkoudheid en griep, mijn kind is niet ziek.
  3. Tatiana. Het kind nam ongeveer ARVI. Herstel op een achtergrond van complexe therapie, waaronder het gebruik van Genferon Light, vond plaats op de 4e dag van de ziekte, wat vrij snel is voor SARS.
  4. Manya. We hebben altijd thuis gewoond, wanneer de werf herfst of winter is. En kinderen nemen Genferon-licht in kaarsen, volwassenen, Genferon-lichtspray. Op dit moment is dit voor mij nu de meest effectieve behandeling voor Orvi en allerlei verschillende virussen. Ik laat je nooit in de steek, de ziektes verdwijnen snel.

analogen

loading...

Wat kan Genpleron-kaarsen vervangen? Complete analogen voor de werkzame stof en vorm van afgifte zijn:

  • viferon;
  • Laferobion;
  • Laferon;
  • Farmbiotek;
  • Vitaferon;
  • Viferon-Fearon;
  • Kipferon.

Raadpleeg uw arts voordat u analogen gebruikt.

Viferon of Genferon - wat is beter?

loading...

Genferon en Viferon behoren tot dezelfde groep geneesmiddelen en zijn analoog, dat wil zeggen dat ze dezelfde werkzame stof bevatten - interferon-alfa-2b. Het bereik van actie en effectiviteit van deze medicijnen is hetzelfde.

Echter, bij het bepalen van de vraag: "Wat is beter - Genferon of Viferon?" Het is noodzakelijk om niet alleen rekening te houden met de gegevens van de "droge" wetenschap, maar ook met individuele kenmerken van een persoon, inclusief psychologische. De werkzame stof van de preparaten van Genferon en Viferon wordt geproduceerd door speciale bacteriën, waardoor de activiteit en affiniteit ervan voor de weefsels van een bepaald menselijk lichaam kunnen verschillen. In één geval kan de patiënt een uitstekend effect krijgen door het gebruik van Genferon en bij een andere gelegenheid zal hetzelfde medicijn volledig nutteloos zijn. Dan is het beter om over te schakelen naar Viferon.

Ook van groot belang is de psychologische component, die wordt gevormd door de meningen van vrienden, vrienden, familieleden en collega's. Wanneer een persoon positief is over het medicijn, zal de effectiviteit van zijn actie ongetwijfeld hoger zijn. Als u het medicijn niet vertrouwt, is het beter om het product te kiezen waarvan u denkt dat het het beste is.

Opslagomstandigheden en houdbaarheid

loading...

Houdbaarheid is 2 jaar Opslag van het geneesmiddel is vereist bij een temperatuur van 2 tot 8 graden en op een plaats die niet toegankelijk is voor kinderen.

GENFERON LICHT

loading...

10 ml - een fles druppelaar van donker glas (1) - verpakt karton.
10 ml - flessen donker glas (1) compleet met een druppelaar-mondstuk - pakjes karton.

Licht Genferon preparaat, neusdruppels, antivirale, immunomodulerende, ontstekingswerende, anti-proliferatieve, anti-bacteriële werking, heeft lokale regenereren, antioxidant en membraanstabiliserende eigenschappen. Interferon alfa blokkering van de virale vermenigvuldiging in stap synthese van specifieke eiwitten en voorkomt infectie van niet geïnfecteerde cellen van nasale mucosa, wat de bestemming van invasie van pathogenen en de primaire plaats van ontsteking bij luchtweginfecties. Immunomodulerende effect manifesteert verhoogde celgemedieerde immuunreacties, die de efficiëntie van de immuunrespons tegen vreemde agentia verhoogt. Dit wordt gerealiseerd door activering van CD8 + killer T-cellen, NK-cellen (NK-cellen), verbetering differepnirovki B-lymfocyten en de productie van antilichamen tot activering van monocyten-makrofagalyyuy systeem fagocytose evenals het verhogen van de expressie van moleculen van het hoofdgebouw gistosovmsstimosti type 1, waardoor de kans toeneemt herkenning van geïnfecteerde cellen door cellen van het immuunsysteem. Activering onder invloed van interferonleukocyten die zich in alle lagen van het slijmvlies bevinden, verzekert hun actieve deelname aan de eliminatie van pathologische foci; Bovendien onder invloed van interferon wordt bereikt door herstel van de productie van secretoire immunoglobuline A. De antibacteriële werking wordt gemedieerd door het immuunsysteem, versterkt onder invloed van interferon.

Taurine, dat deel uitmaakt van het medicijn, normaliseert metabolische processen in weefsels, bevordert de regeneratie en sneller herstel van het slijmvlies van de neusholte, beschadigd door het pathologische proces.

Met intranasale toediening creëert het geneesmiddel Genferon Light, neusdruppels, een hoge concentratie interferon in het brandpunt van infectie en heeft het een uitgesproken lokaal antiviraal en immunostimulerend effect. Systemische absorptie van het geneesmiddel is verwaarloosbaar, met intranasale toediening wordt menselijk recombinant alfa-2b interferon in kleine hoeveelheden in het longweefsel en bloed gedetecteerd. In het lichaam komt biotransformatie voornamelijk voor in de nieren met T1/2 5,1 uur Een kleine hoeveelheid van het geneesmiddel die in de systemische bloedsomloop komt, heeft een systemisch immuunmodulatie-effect.

- behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties bij kinderen van 29 dagen tot 14 jaar.

- overgevoeligheid voor interferon-alfa-2b of andere bestanddelen van het geneesmiddel;

- pasgeborenen van 0 tot 28 dagen (vanwege gebrek aan klinische gegevens).

Bij de eerste tekenen van de ziekte wordt Genferon Light gedurende 5 dagen in de neus begraven.

Kinderen van 29 dagen tot 11 maanden 29 dagen - 1 druppel in elke neusholte 5 maal per dag (eenmalige dosis 1000 IE, dagelijks 5000 IE).

Kinderen van 1 tot 3 jaar oud - 2 druppels per elke nasale doorgang 3-4 keer per dag (eenmalige dosis 2 000 IE dagelijks 6 000-8 000 IE).

Kinderen van 3 tot 14 jaar - 2 druppels in elke neusholte 4-5 maal per dag (eenmalige dosis 2000 IE, dagelijkse dosis - 8 000-10 000 IE).

Mogelijke lokale allergische reacties (branderig gevoel, jeuk). Deze verschijnselen zijn omkeerbaar en verdwijnen vanzelf binnen 72 uur na het staken van het medicijn. Voortzetting van de behandeling is alleen mogelijk na overleg met een arts.

Gevallen van overdosis van het geneesmiddel Genferon Light zijn tot op heden niet geregistreerd.

Het wordt niet aanbevolen gelijktijdig gebruik te maken van intranasale vasoconstrictoren, omdat dit extra uitdroging van het slijmvlies van de neusholte veroorzaakt.

Na instillatie wordt het aanbevolen om de vleugels van de neus enkele minuten lang met je vingers te masseren om het medicijn gelijkmatig in de neusholte te verdelen.

Beïnvloeding van het vermogen om voertuigen te besturen en mechanismen te beheren

Het effect van het geneesmiddel Genferon Light op de implementatie van mogelijk gevaarlijke activiteiten die speciale aandacht en snelle reacties vereisen (beheer van voertuigen, machines, enz.) Is niet onderzocht.

Het wordt niet gebruikt omdat het geneesmiddel is geïndiceerd voor gebruik bij kinderen van 29 dagen tot 14 jaar.

Genferon Light

loading...

De beschrijving is actueel 2014/05/14

  • Latijnse naam: Genferone Light
  • ATX-code: L03AB05
  • Actieve ingrediënt: Interferon humaan recombinant alfa-2b (interferon-alfa-2b)
  • producent: CJSC BIOCAD, Rusland

structuur

loading...

structuur zetpillen voor rectale of nasale toediening:

1 zetpil (zetpil) omvat: interferon recombinant humaan alfa-2b - 250.000 IE of 125.000 IE (afhankelijk van de dosering), taurine 5,0 mg.

hulpstoffen: macrogol 1500, polysorbaat 80, citroenzuur, emulgator T2, vast vet, dextran 60000, natriumhydroxitraat, gezuiverd water - de hoeveelheid die nodig is om een ​​kaars met een gewicht van 0,8 g te produceren.

structuur neusspray:

Eén dosis van het medicijn bevat: interferon recombinant humaan alfa 2b - 50.000 ME, taurine 1,0 mg.

hulpstoffen: dextran 40.000, dinatriumedetaat-dihydraat, natriumchloride, kaliumdiwaterstoffosfaat, kaliumchloride, polysorbaat 80, glycerol, methylparahydroxybenzoaat, natriumwaterstoffosfaat dodecahydraat, pepermuntolie, water voor injectie in de vereiste hoeveelheid.

Vorm van probleem

loading...

Kaarsen in de kleur wit of in stro. Ze hebben een cilindrische vorm, een spits uiteinde, zijn uniform op de lengtedoorsnede, maar luchtinsluitsels zijn toegestaan. Geproduceerd in kartonnen verpakkingen, in een dergelijk pakket van 1 of 2 contourverpakkingen met elk 5 zetpillen.

voor neusspray:

Lichte transparante vloeistof in flessen donker glas, in het bovenste gedeelte voorzien van een dispenser met een veiligheidsdop; in een kartonnen bundel een dergelijke fles. 1 fles bevat 100 doses.

Farmacologische werking

De farmacologische werking van het geneesmiddel Genferon Light is te wijten aan de aanwezigheid van alfa-2b en taurine in het interferon. Ze hebben de volgende eigenschappen:

  • immunomodulerende werking (harmonisatie van immuniteitsfuncties);
  • anti-virus actie;
  • antiproliferatieve actie (remming van reproductie van bacteriën en kankercellen);
  • immunostimulerende actie (verbetering van de effectiviteit van immuniteit);
  • gemedieerde antimicrobiële werking;
  • ontstekingsremmend effect.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

farmacodynamiek

De belangrijkste werkzame stof van Genferon Light is interferon-alfa-2b. Het wordt verkregen door modificatie van de bacterie Escherichia coli met behulp van genetische manipulatie.

Interferon kan indirect intracellulaire pathogenen beïnvloeden (chlamydia en virussen), veranderend het metabolisme van de cel en het stoppen van hun intracellulaire replicatie en verdere verspreiding. Interferon beïnvloedt ook naburige cellen, waarbij reacties worden geïnitieerd die leiden tot remming van de productie van virale eiwitten. Het effect van interferon op naburige cellen is het verbeteren van de synthese van stoffen die de eiwitsynthese verminderen. Dit mechanisme is rampzalig voor het virus, omdat blokkeert de verdere reproductie ervan. Daarnaast activeert interferon een aantal genen die een belangrijke rol spelen in de antivirale afweer van cellen en triggert het mechanisme van de dood van de geïnfecteerde cel.

Een ander actieterrein van interferon is activering immuniteit. Het resultaat van deze activering is een effectievere bestrijding van cellen van het immuunsysteem (T-killers, fagocyten en T-helpers) met virussen en bacteriën.

Taurine verbetert het metabolisme van individuele cellen en weefsels in het algemeen, stimuleert herstellende (regeneratieve) processen. Het verbetert en stabiliseert de structuur van celmembranen. Taurine is een antioxidant - interactie met actieve zuurstofverbindingen in het lichaam, het voorkomt weefselbeschadiging door deze verbindingen.

farmacokinetiek

Voor rectale toediening van het medicijn is kenmerkend biobeschikbaarheid het bereiken van 80% of meer, wat geassocieerd is met een uitgesproken lokaal en complex immunomodulerend effect. Voor vaginale toepassing, een uitgesproken lokale (hoge geneesmiddelconcentratie wordt bereikt in de pathologische focus) en een klein systemisch effect (het medicijn komt praktisch niet in de bloedbaan door de slijmvliezen van de interne geslachtsorganen). Dientengevolge, een uitgesproken lokaal antivirale, antiproliferatieve en antibacteriële werking.

Interferon bereikt zijn maximale concentratie in het bloed 4-6 uur na toediening. Het wordt voornamelijk door de nieren uitgescheiden. De halfwaardetijd is ongeveer 12 uur, wat resulteert in de noodzaak van een tweemaal daags medicijn.

Voor intranasaal gebruik, een uitgesproken immunostimulerend en antiviraal effect (vanwege de grote concentratie in de pathologische focus). De injectie van het medicijn in de bloedbaan op deze toedieningsweg bereikt geen grote waarden vanwege de speciale moleculaire structuur van de membranen van de cellen van de slijmvlies nasopharynx. Er komt echter een hoeveelheid interferon in het bloed terecht, waardoor een complex ontstaat immunomodulerend effect.

Indicaties voor gebruik

Genferon Light in de vorm van kaarsen maakt deel uit van een complexe therapie en wordt gebruikt bij de preventie van de volgende ziekten bij volwassenen en kinderen:

Genferon Licht in de vorm van een neusspray wordt gebruikt voor preventie en therapie virale ziekten van de luchtwegen.

Contra

Contra-indicaties bij het gebruik van kaarsen Genferon Light:

  • individuele gevoeligheid voor interferon of andere stoffen in de formulering;
  • de eerste 12 weken van de zwangerschap;
  • epilepsie of andere convulsieve aandoeningen;
  • ernstige hartaandoeningen;

Bij patiënten met auto-immuunziekten (Hashimoto's thyreoïditis, systemische lupus erythematosus en anderen) of allergische aanvallen in het verleden worden Genferon Light-kaarsen gebruikt onder nauwlettend toezicht en supervisie.

Contra-indicaties bij gebruik van neusspray Genferon Light:

  • individuele gevoeligheid voor interferon of andere stoffen in de formulering;
  • leeftijd tot 14 jaar.

Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met neuscorrecties.

Bijwerkingen

Meestal wordt Genferon Light in de vorm van kaarsen goed verdragen door de zieken. Er kan een plaatselijke (op de injectieplaats) jeuk of brandend zijn. Deze symptomen verdwijnen binnen drie dagen na het staken van het medicijn. Voor voortzetting van de behandeling is het beter om de behandelend arts te raadplegen.

Systemische reacties zoals koorts, hitte, verhoogde vermoeidheid, verminderde eetlust, spieren, gewrichten en hoofdpijn, evenals een afname van het aantal leukocyten en bloedplaatjes in het bloed. Maar deze reacties komen vaker voor als de totale dosis wordt overschreden tot 10.000.000 IU per dag.

Bij gebruik van de spray van Genferon Light werden geen bijwerkingen waargenomen.

Instructies voor gebruik

Om de waarschijnlijkheid van een overdosis of het optreden van bijwerkingen op kaarsen door Genferon Light uit te sluiten, geeft de instructie kinderen jonger dan 7 jaar de instructie om slechts 125.000 IU-kaarsen te gebruiken. Voor kinderen ouder dan 7 jaar is de aanbevolen dosering 250 duizend IE. Het is ook vermeldenswaard dat het onaanvaardbaar is om gelijktijdig druppels in de neus te gebruiken (voor behandeling catarrale verschijnselen neusholte) en de neusspray van Genferon Light, waarschuwt de gebruiksaanwijzing voor mogelijke ondoeltreffendheid van de geneesmiddelen in geval van niet-naleving van de regels voor hun afzonderlijke toediening. Voor de behandeling van zwangere vrouwen met een zwangerschapsduur van 13-40 weken, wordt het gebruik van zetpillen met een dosering van 250.000 IE aanbevolen.

Aanbevolen behandelingsregimes

  • SARS, griep en andere acute virale aandoeningen bij kinderen: 1 kaars rectaal elke 12 uur als een aanvulling op de hoofdbehandeling gedurende 5 dagen. Als de symptomen niet verdwijnen, is het mogelijk om de behandeling te verlengen na een pauze van vijf dagen.
  • chronisch virusziekten bij kinderen: 1 kaars tweemaal daags rectaal als een aanvulling op de hoofdbehandeling gedurende 10 dagen. Dan binnen 5-15 weken - 1 kaars om de andere dag in de avond.
  • acuut ziekten van het urogenitaal stelsel infectieus bij kinderen: 1 kaars rectaal tweemaal daags gedurende 10 dagen.
  • Ziekten van het urogenitale systeem van besmettelijke aard bij zwangere vrouwen: 1 kaars rectaal tweemaal daags gedurende 10 dagen.
  • Ziekten van het urogenitaal stelsel van infectieuze aard bij vrouwen: 1 kaars 250.000 IE tweemaal daags gedurende 10 dagen (vaginaal of rectaal). Bij langdurig ziekteverloop is het mogelijk om 5 weken lang om de andere dag in de avond 1 kaars aan te brengen.

Spray Genferon Light wordt gebruikt door het in te brengen in de neusholte van de punt van de injectieflacon en een korte druk op de dispenser.

Met het begin griep of SARS breng een dosis in beide neuspassages drie keer per dag gedurende 5 dagen (de totale dagelijkse dosis mag niet meer dan 500.000 IE zijn).

Om te voorkomen SARS of griep (in contact met geïnfecteerd) en na onderkoeling wordt aanbevolen om te voldoen aan het volgende schema voor toediening van geneesmiddelen: één dosis in beide neuspassages tweemaal daags gedurende 6-7 dagen.

Instructies voor het gebruik van neusspray.

  • verwijder de beschermkap;
  • wanneer u het voor de eerste keer gebruikt, drukt u herhaaldelijk op de dispenser tot een kleine straal verschijnt;
  • Laat de fles voor gebruik rechtop staan;
  • maak de introductie van het medicijn met een enkele korte druk op de dispenser op zijn beurt in beide neuspassages;
  • sluit na gebruik de beschermkap.

Gebruik de fles strikt individueel om verspreiding van de infectie te voorkomen.

overdosis

Bij gelijktijdige toediening van grote hoeveelheden willekeurige kaarsen (meer dan de voorgeschreven doses), niet langer gebruik van de drug op een dag, kan dan weer opnieuw op de toegewezen behandeling regeling.

Er zijn geen gegevens over gevallen van een overdosis Genferon Light-spray.

wisselwerking

aanwezigheid vitamines C en E de werking van interferoncomponenten versterken en de denaturatie vertragen wanneer het geneesmiddel aan het rectum wordt toegediend.

Verkoopvoorwaarden

Kaarsen Genferon Light in Rusland wordt op recept verkocht, maar neusspray kan zonder recept worden gekocht. In Oekraïne worden deze geneesmiddelen strikt op recept vrijgegeven.

Opslagcondities

Het geneesmiddel wordt geadviseerd buiten het bereik van kinderen te houden, droge en donkere plaats in het temperatuurbereik van 2-8 ° C.

Vervaldatum

Houdbaarheid - 24 maanden. Het wordt niet aanbevolen om het medicijn te gebruiken na de vervaldatum (aangegeven op de verpakking).

Speciale instructies

Genferon Light heeft geen invloed op de reactie en de mogelijkheid om acties uit te voeren die meer aandacht vereisen (rijden, uitrusting, etc.).

analogen

Analogon van Genferon Light in spuitvorm is het Nazoferon.

Analogen van Genferon Light in kaars vorm zijn de Viferon Feron, Laferobion, Laferon Farmbiotec, Ruferon.

Er zijn ook analogen van het medicijn met andere toedieningswegen: Alfarekin (Injectie) Virogel (Zalf) Grippferon (druppels in de neus) en anderen.

Voor kinderen

Opgemerkt moet worden dat nasale spray niet wordt aanbevolen voor gebruik bij kinderen jonger dan 14 jaar.

Kaarsen voor kinderen hebben geen leeftijdsbeperking.

pasgeborenen

Het geneesmiddel kan worden gebruikt voor het voorschrijven van een arts bij te vroeg geboren en pasgeboren kinderen met een dosering van 125.000 IE, indien nodig (longontsteking, hersenvliesontsteking, bloedvergiftiging).

Met antibiotica

Het gezamenlijke gebruik van Genferon Light in de vorm van kaarsen met antibacterieel, antiviraal en antischimmel geneesmiddelen verhogen de effectiviteit van de therapie aanzienlijk.

Genferon Light tijdens zwangerschap

Gebruik van Genferon Light "neusspray" tijdens de zwangerschap is te allen tijde mogelijk en beoordelingen over het gebruik ervan zijn over het algemeen goedkeurend.

De veiligheid van het gebruik van kaarsen is alleen bewezen bij zwangere vrouwen met een zwangerschapsduur van 13-40 weken, terwijl bij vrouwen eerder in de zwangerschap geen veiligheidsgegevens beschikbaar zijn. In elk klinisch geval wordt de vraag naar het gebruik van Genferon Light afzonderlijk beoordeeld door de behandelende arts.

Recensies van Genferon Light

Positieve feedback op kaarsen bij kaarslicht gebruikt door Genferon Light bij de behandeling van infectieziekten van het urogenitale kanaal. Het is belangrijk voor zowel kinderen als volwassenen om te leren over het ontbreken van meldingen van bijwerkingen.

Informatie over de praktijk van het gebruik van de genspray Genferon Light in influenza en ARVI geven vaak ook de hoge effectiviteit aan.

Prijs Genferon Light

In Rusland de prijs Kandelaar Genferon Light de dosering van 250 duizend IE is ongeveer 245 roebel, de dosering van 125 duizend IE is 180 roebel. In Oekraïne, 125.000 IU-kaarsen kosten ongeveer 82 hryvnia, en voor kaarsen 250.000 IU neemt 90 hryvnia.

prijs spuit Genferon Light in Rusland nadert 250 roebel, in Oekraïne - zal gelijk zijn aan 72-80 hryvnia.

Nasale druppels Genferon

Genferon is een lokale remedie die een complex effect uitoefent, niet alleen op het neusslijmvlies, maar ook op het hele lichaam. Druppels Genferon in de neus wordt voorgeschreven voor de gewone verkoudheid van een virale, infectieuze, allergische oorsprong voor de aanvullende behandeling van luchtwegaandoeningen.

Vormen en samenstelling

Genferon wordt verkocht in apotheken in de vorm van zetpillen (zetpillen), druppels voor kinderen (tot 14 jaar), neusspray voor volwassen patiënten. De laatste is een heldere vloeistof in een flesje donker glas met een handige dispenser. 1 pakket = 100 doses (concentratie van de belangrijkste werkzame stoffen: 50 000 IU interferon + 0, 001 taurine).

Extra spuitcomponenten:

  • glycerol;
  • polysorbaat;
  • pepermuntolie;
  • kaliumchloride.

Eigenschappen van het preparaat

Neusspray heeft immunomodulerende eigenschappen, stimuleert het werk, versterkt de afweer van het lichaam. Bovendien heeft Genferon een antiviraal effect op het lichaam, dat bestaat uit het onderdrukken van de activiteit en het vermogen pathogenen te verspreiden op de plaats van binnenkomst in het lichaam.

Antiproliferatieve "capaciteiten" van het middel komen tot uiting in de onderdrukking van de vermenigvuldiging van pathogenen en kankercellen. Bovendien vertonen de druppels een indirect antibacterieel en ontstekingsremmend effect.

Hoe het medicijn werkt

Spray Genferon Light, dat op het neusslijmvlies komt, heeft zowel lokale (bij de bron van infectie), en systemische effecten op het lichaam. Het antivirale effect van het geneesmiddel is geassocieerd met de activering van intracellulaire enzymen die de vermenigvuldiging van virussen remmen.

Immunomodulerend effect is te wijten aan de activering van beschermende cellen van het lichaam (T-killers, CD8 +, enz.). De aanwezigheid van interferon in de spray maakt het mogelijk om het werk van beschermende lichamen van alle lagen van het neusslijmvlies te stimuleren, waardoor directe betrokkenheid van die in de strijd tegen pathologische foci wordt verschaft.

Taurine in Genferon "verantwoordelijk" voor de normalisatie van metabolisme en regeneratie van beschadigd zacht weefsel, bovendien deze stof voorkomt de ophoping van vrije zuurstof in de mucosale cellen - bijgevolg procesblokken verdere vermeerdering van het ziekteproces.

Druppels (spray) Genferon Licht bij intranasaal gebruik biedt een hoge concentratie interferon in het brandpunt van infectie, toont een hoog antiviraal, immunomodulerend effect.

In dit geval is de systemische absorptie van de belangrijkste werkzame stof onbeduidend - interferon wordt in een kleine hoeveelheid in het longweefsel, in het bloed, bepaald. Het geneesmiddel wordt door de nieren uitgescheiden via het lichaam, de halfwaardetijd is 5,1 uur.

Indicaties voor gebruik

Spray Genferon Light als resultaat van klinische onderzoeken heeft een hoge effectiviteit aangetoond in de preventie en behandeling van griep, verkoudheid, andere luchtwegaandoeningen bij volwassen patiënten en kinderen vanaf 14 jaar.

Dit medicijn moet niet alleen als een lokaal middel tegen de verkoudheid worden beschouwd - het heeft een complex effect op het lichaam (stimuleert de immuniteit, doodt virussen, voorkomt verspreiding van de infectie).

Experts adviseren het gebruik van Genferon voor behandeling:

  • ziekten van de ademhalingsorganen van de virale aard;
  • acute en chronische sinusitis;
  • laryngitis, tracheitis, tonsillitis, bronchitis, faryngitis en andere ontstekingspathologieën van de bovenste luchtwegen.

Spray wordt voorgeschreven om lokale immuniteit te herstellen na de behandeling van acute respiratoire virale infectie, influenza, tijdens de voorbereiding op chirurgische interventie voor KNO-ziekten en na de operatieperiode.

Het is raadzaam om Genferon toe te passen en voor de preventie van verkoudheid en griep in de periodes van seizoensgebonden epidemieën van deze ziekten.

Behandelingsregels

Instructie voor het gebruik van Genferon beveelt aan om de behandeling met de remedie al te starten bij de eerste tekenen van verkoudheid of virale aandoeningen. Er zijn twee standaardschema's voor het gebruik van de spray:

  • 1 injectie in elk neusgat driemaal per dag gedurende 5 dagen;
  • in de eerste twee dagen - 1 dosis / neusgat om de 20 minuten / gedurende 4 uur, 5 dagen langer - 1 injectie tot 5 keer per dag.

Belangrijk! De maximaal toegestane dagelijkse hoeveelheid van het medicijn is 10 doses. Genferon mag tijdens elke zwangerschapsperiode worden gebruikt. Uit klinisch onderzoek met de spray bleek niet het negatieve effect van dit geneesmiddel op de foetale ontwikkeling van de foetus. Spray wordt voorgeschreven voor toekomstige moeders om verkoudheden en virale ziekten te voorkomen.

De lactatieperiode is geen contra-indicatie voor het gebruik van de spray - de actieve bestanddelen van het medicijn met moedermelk mengen niet. Belangrijk! Kinderen jonger dan 14 jaar worden exclusief kaarsen (zetpillen), Genferon.

Aanvullende aanbevelingen voor gebruik:

  • Vóór het eerste gebruik, moet u de dispenser 2-3 keer indrukken, een kleine hoeveelheid van het medicijn in de lucht spuiten;
  • tijdens de procedure moet de fles in een rechtopstaande positie worden gehouden, zodat de lokale remedie op "de bestemming" terechtkomt;
  • na voltooiing van de manipulatie moet de fles worden afgedekt met een beschermkap;
  • Spray Genferon is uitsluitend bedoeld voor individueel gebruik.

Hoe te om babydalingen te gebruiken

Deze doseringsvorm van Genferon is ontworpen om virale en verkoudheid bij zuigelingen te bestrijden. Aanbevolen doseringsschema:

  • van 29 dagen tot 1 jaar - 1 druppel in elk neusgat / 5 keer per dag;
  • 1-3 jaar - 2 druppels / 3-4 keer per dag;
  • 3-14 jaar - 2 druppels / 4-5 keer per dag.

De duur van de therapeutische cursus wordt bepaald door een specialist (gemiddeld 5 dagen).

voorzorgsmaatregelen

Het wordt aanbevolen om het gebruik van Genferon stop te zetten:

  • patiënten met individuele intolerantie voor individuele componenten van het geneesmiddel;
  • kinderen jonger dan 14 jaar;
  • patiënten met epilepsie en mensen die lijden aan ernstige cardiovasculaire pathologieën.

Als de normen voor toediening van Genferon worden nageleefd, zijn er geen bijwerkingen van de behandeling. In zeldzame gevallen kunnen dergelijke ongemakkelijke symptomen optreden op de achtergrond van de therapie: koude rillingen, koorts, snelle vermoeidheid, hoofdpijn en spierpijn, overmatig zweten. De spray kan worden gebruikt in combinatie met andere medicinale stoffen. Het is belangrijk om te overwegen dat vitamine C, E de werking van interferon verhoogt.

Voordelen van Spray

Het gebruik van genferon bij de complexe behandeling van aandoeningen van de luchtwegen maakt het volgende mogelijk:

  • om in te grijpen op virussen en infecties direct op de locus van hun lokalisatie;
  • stimulering van algemene en lokale immuniteit;
  • vermijd negatieve systemische effecten op het lichaam (zoals in de situatie met andere antivirale middelen).

Spray Genferon Light is handig in gebruik, u kunt de benodigde dosering duidelijk selecteren, spuiten op het slijmvlies zorgt ervoor dat u het geneesmiddel gelijkmatig op de neusdoorgangen kunt verdelen.

Aanvullende informatie

Genferon Light kan zonder recept in elke apotheek worden gekocht en bewaar de spray op een droge donkere plaats bij een temperatuur van +2 tot +8 graden. Houdbaarheid van het medicijn is 2 jaar. Het medicijn heeft geen effect op de uitvoering van acties waarvoor een verhoogde concentratie van aandacht vereist is (rijden, complexe mechanismen beheren). Vervang de spray Genferon Light kan analoog zijn - Nasoferon, Grippferon.

Genferon is dus een antiviraal, immunomodulerend geneesmiddel op basis van interferon en taurine, dat wordt afgegeven in twee toedieningsvormen: kaarsen en spray. Intranasale toediening van Genferon is geïndiceerd voor de behandeling en preventie van aandoeningen van de luchtwegen die gepaard gaan met verkoudheid (in het bijzonder van virale oorsprong). Wijs Genferon Light toe aan volwassen patiënten en adolescenten ouder dan 14 jaar.

Vanwege het feit dat het gebruik van de antivirale spray volgens een strikt schema moet worden uitgevoerd en ook vanwege de beschikbaarheid van contra-indicaties en bijwerkingen in dit lokale medicijn, wordt aanbevolen om de behandeling te coördineren met een specialist.

GENFERON LITE handleiding

Vorm van afgifte, samenstelling en verpakking

10 ml - een fles druppelaar van donker glas (1) - verpakt karton.
10 ml - flessen donker glas (1) compleet met een druppelaar-mondstuk - pakjes karton.

Beschrijving van het geneesmiddel is gebaseerd op de officiële instructies voor gebruik en goedgekeurd door de fabrikant.

Farmacologische werking

Licht Genferon preparaat, neusdruppels, antivirale, immunomodulerende, ontstekingswerende, anti-proliferatieve, anti-bacteriële werking, heeft lokale regenereren, antioxidant en membraanstabiliserende eigenschappen. Interferon alfa blokkering van de virale vermenigvuldiging in stap synthese van specifieke eiwitten en voorkomt infectie van niet geïnfecteerde cellen van nasale mucosa, wat de bestemming van invasie van pathogenen en de primaire plaats van ontsteking bij luchtweginfecties. Immunomodulerende effect manifesteert verhoogde celgemedieerde immuunreacties, die de efficiëntie van de immuunrespons tegen vreemde agentia verhoogt. Dit wordt gerealiseerd door activering van CD8 + killer T-cellen, NK-cellen (NK-cellen), verbetering differepnirovki B-lymfocyten en de productie van antilichamen tot activering van monocyten-makrofagalyyuy systeem fagocytose evenals het verhogen van de expressie van moleculen van het hoofdgebouw gistosovmsstimosti type 1, waardoor de kans toeneemt herkenning van geïnfecteerde cellen door cellen van het immuunsysteem. Activering onder invloed van interferonleukocyten die zich in alle lagen van het slijmvlies bevinden, verzekert hun actieve deelname aan de eliminatie van pathologische foci; Bovendien onder invloed van interferon wordt bereikt door herstel van de productie van secretoire immunoglobuline A. De antibacteriële werking wordt gemedieerd door het immuunsysteem, versterkt onder invloed van interferon.

Taurine, dat deel uitmaakt van het medicijn, normaliseert metabolische processen in weefsels, bevordert de regeneratie en sneller herstel van het slijmvlies van de neusholte, beschadigd door het pathologische proces.

farmacokinetiek

Met intranasale toediening creëert het geneesmiddel Genferon Light, neusdruppels, een hoge concentratie interferon in het brandpunt van infectie en heeft het een uitgesproken lokaal antiviraal en immunostimulerend effect. Systemische absorptie van het geneesmiddel is verwaarloosbaar, met intranasale toediening wordt menselijk recombinant alfa-2b interferon in kleine hoeveelheden in het longweefsel en bloed gedetecteerd. In het lichaam komt biotransformatie voornamelijk voor in de nieren met T1/2 5,1 uur Een kleine hoeveelheid van het geneesmiddel die in de systemische bloedsomloop komt, heeft een systemisch immuunmodulatie-effect.

getuigenis

- behandeling van influenza en andere acute respiratoire virale infecties bij kinderen van 29 dagen tot 14 jaar.

Doseringsregime

Bij de eerste tekenen van de ziekte wordt Genferon Light gedurende 5 dagen in de neus begraven.

Kinderen van 29 dagen tot 11 maanden 29 dagen - 1 druppel in elke neusholte 5 maal per dag (eenmalige dosis 1000 IE, dagelijks 5000 IE).

Kinderen van 1 tot 3 jaar oud - 2 druppels per elke nasale doorgang 3-4 keer per dag (eenmalige dosis 2 000 IE dagelijks 6 000-8 000 IE).

Kinderen van 3 tot 14 jaar - 2 druppels in elke neusholte 4-5 maal per dag (eenmalige dosis 2000 IE, dagelijkse dosis - 8 000-10 000 IE).

Bijwerking

Mogelijke lokale allergische reacties (branderig gevoel, jeuk). Deze verschijnselen zijn omkeerbaar en verdwijnen vanzelf binnen 72 uur na het staken van het medicijn. Voortzetting van de behandeling is alleen mogelijk na overleg met een arts.

Contra

- overgevoeligheid voor interferon-alfa-2b of andere bestanddelen van het geneesmiddel;

- pasgeborenen van 0 tot 28 dagen (vanwege gebrek aan klinische gegevens).

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het wordt niet gebruikt omdat het geneesmiddel is geïndiceerd voor gebruik bij kinderen van 29 dagen tot 14 jaar.

Speciale instructies

Na instillatie wordt het aanbevolen om de vleugels van de neus enkele minuten lang met je vingers te masseren om het medicijn gelijkmatig in de neusholte te verdelen.

Beïnvloeding van het vermogen om voertuigen te besturen en mechanismen te beheren

Het effect van het geneesmiddel Genferon Light op de implementatie van mogelijk gevaarlijke activiteiten die speciale aandacht en snelle reacties vereisen (beheer van voertuigen, machines, enz.) Is niet onderzocht.

overdosis

Gevallen van overdosis van het geneesmiddel Genferon Light zijn tot op heden niet geregistreerd.

Geneesmiddelinteracties

Het wordt niet aanbevolen gelijktijdig gebruik te maken van intranasale vasoconstrictoren, omdat dit extra uitdroging van het slijmvlies van de neusholte veroorzaakt.

Voorwaarden voor verlof van apotheken

Algemene voorwaarden voor opslag

Op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van 2 tot 8 ° C.

Binnen deze houdbaarheidsdatum kunnen patiënten het geneesmiddel na opening gedurende 7 weken bewaren bij een temperatuur van 2 tot 8 ° C.

Buiten het bereik van kinderen houden. Houdbaarheid - 2 jaar.

Genferon Light

Genferon Light: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Genferone Light

ATX-code: L03AB05

Werkzame stof: interferon humaan recombinant alfa-2b (interferon-alfa-2b)

Producent: BIOKAD CJSC, Rusland

Werk de beschrijving en foto bij: 15/05/2018

Prijzen in apotheken: van 220 roebel.

Genferon Light is een gecombineerd medicijn met antivirale, immunomodulerende en antioxiderende werking.

Vorm van uitgave en samenstelling

De medicinale vorm van de vrijlating van Genferon Light:

  • vaginale suppositoria en rectale: (. 5 stukken in de blisters in een kartonnen bundel door 1 of 2 van de verpakking) wit tot geelachtig wit of wit, cilindrisch met spitse einde in langsdoorsnede een uniforme structuur, is het toegestaan ​​aanwezigheid uitsparingen trechtervorm of luchtschacht ;
  • neusdruppels: helder, kleurloos of lichtgeel (in flacons van 10 ml met of zonder mondstuk, in een doos van 1 fles);
  • neusspray gedoseerd: transparant, kleurloos of lichtgeel, geen zichtbare mechanische insluitingen (in donkere glazen flesjes met dispenser 100 nevel doses in een kartonnen bundel 1 ampul).

Actieve ingrediënten in 1 zetpil:

  • interferon-alfa-2b - 125 duizend of 250 duizend ME;
  • taurine - 5 mg.

Hulpcomponenten: talk, Macrogol 1500, dextran 60.000, polysorbaat 80, emulgator T2, citroenzuur, natrium hydrocitrate, gezuiverd water - in een voldoende hoeveelheid om een ​​zetpil met een gewicht van 800 mg.

Actieve ingrediënten in 1 ml druppels:

  • interferon-alfa-2b - 10 duizend ME;
  • taurine 0,8 mg.

Extra componenten: dinatriumedetaat dihydraat - 0,02 mg; glycerol - 7 mg; dextran 35-45 duizend - 2,4 mg; polysorbaat-80 - 1 mg; natriumchloride - 0,8 mg; kaliumchloride - 0,02 mg; natriumhydrofosfaat - 0,115 mg; kaliumdiwaterstoffosfaat - 0,02 mg; water voor injectie - tot 1 ml.

Actieve ingrediënten in 1 dosis spray:

  • interferon-alfa-2b - 50 duizend ME;
  • taurine - 1 mg.

Hulpcomponenten: glycerol - 7 mg; pepermuntolie - 0,01 mg; diacetaatedetaat dihydraat 0,02 mg; dextran 40000 - 2,4 mg; dodecahydraat van natriumwaterstoffosfaat - 0,115 mg; polysorbaat 80 - 1 mg; natriumchloride - 0,8 mg; kaliumchloride - 0,02 mg; methyl parahydroxybenzoaat 0,02 mg; kaliumdiwaterstoffosfaat - 0,02 mg; water voor injectie - in voldoende hoeveelheid.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Genferon Light is een gecombineerd preparaat waarvan de werking te wijten is aan de actieve stoffen waaruit de samenstelling bestaat. Heeft een systemisch en lokaal effect.

Humaan recombinant interferon-alfa-2b, dat een onderdeel is van Genferon Light, wordt geproduceerd door een stam van de bacterie Escherichia coli, waarin het humane interferon-alfa-2b-gen wordt geïntroduceerd door genetische manipulatietechnieken. Het heeft de volgende effecten:

  • antiproliferatieve en immunomodulerende: met name manifesteren als versterking van celgemedieerde immuunreacties, wat leidt tot een verhoging van de efficiëntie van de immuunrespons tegen intracellulaire parasieten, virussen en cellen die neoplastische transformatie hebben ondergaan. Dit komt door de activatie van CD8 + T-killer-cellen, NK-cellen, versterken van de differentiatie van B-lymfocyten en de productie van antilichamen tot activatie van fagocytose en monocyt-macrofaag systeem, alsook verhoogde expressie van moleculen van het grote histocompatibiliteitscomplex type I, wat de kans van geïnfecteerde cellen verhoogt, celherkenning van het immuunsysteem systeem;
  • antiviraal: gemedieerd door de activering van een aantal intracellulaire enzymen die de replicatie van virussen remmen;
  • antibacterieel: gemedieerd door reacties van het immuunsysteem, die worden versterkt door interferon.

De tweede werkzame component - Taurine - krachtige antioxidant en membraan bezit immunomodulerende werking bijdraagt ​​tot de normalisering van metabole processen en weefselregeneratie, behoud van biologische activiteit dan interferon versterkt het therapeutisch effect van Genferon licht. Taurine directe interactie met de actieve zuurstofspecies, accumulatie van overmaat leidt tot pathologische processen.

farmacokinetiek

zetpillen

  • rectale toediening: hoge biologische beschikbaarheid (meer dan 80%) van interferon. Hierdoor wordt een lokaal en uitgesproken systemisch immuunmodulerend effect bereikt;
  • intravaginale toepassing: een uitgesproken lokaal antiviraal, antibacterieel en antiproliferatief effect wordt verschaft vanwege de hoge concentratie van de stof in het brandpunt van de infectie en de fixatie ervan op mucosale cellen. Het systemische effect is niet significant, wat geassocieerd is met een laag absorptievermogen van de vaginale mucosa.

De maximale serumconcentratie van interferon in het bloed wordt 5 uur na toediening van het geneesmiddel bereikt. De belangrijkste manier om a-interferon af te leiden is nierkatabolisme.

De halfwaardetijd is 12 uur, waardoor het gebruik van Genferon Light 2 keer per dag noodzakelijk is.

Druppels, spray

Genferon-licht met intranasale toepassing creëert een hoge concentratie interferon in het brandpunt van infectie, produceert een uitgesproken lokaal immuunstimulerend en antiviraal effect.

Systemische absorptie is niet significant; interferon met intranasale toediening in een kleine hoeveelheid wordt bepaald in het bloed en longweefsel. Biotransformatie in het lichaam komt voornamelijk voor in de nieren met een halfwaardetijd van 5,1 uur.

Een kleine hoeveelheid van het medicijn wanneer het de systemische bloedstroom binnenkomt, heeft een systemisch immuunmodulerend effect.

Indicaties voor gebruik

zetpillen

  • ARVI (acute respiratoire virale infecties) en andere infectieziekten van bacteriële en virale oorsprong bij kinderen (als onderdeel van een gecombineerde behandeling);
  • Infectieuze-inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen, inclusief zwangere vrouwen en kinderen (tegen de achtergrond van specifieke therapie onder medisch toezicht).

Druppels en spray

Genferon Light wordt voorgeschreven voor influenza- en ARVI-kinderen van 29 dagen tot 14 jaar (druppels), evenals kinderen van 14 jaar en volwassenen (spray) voor behandeling en preventie.

Contra

  • I trimester van de zwangerschap (zetpillen);
  • leeftijd tot 28 dagen (druppels) of tot 14 jaar (spray);
  • individuele intolerantie van de geneesmiddelcomponenten.

Relatief (de benoeming van Genferon Light vereist voorzichtigheid in geval van de aanwezigheid van de volgende ziekten / aandoeningen):

  • exacerbatie van auto-immune en allergische ziekten (zetpillen);
  • nasale bloeding (spray).

Instructies voor het gebruik van Genferon Light: methode en dosering

zetpillen

De toedieningsmethode is vaginaal en rectaal. Het schema van het medicijn wordt bepaald door leeftijd en een specifieke klinische situatie.

Kinderen onder de 7 jaar worden aangewezen met een gehalte van 125.000 ME van interferon-alfa-2b; kinderen vanaf 7 jaar, volwassenen, inclusief vrouwen in de 13-40e zwangerschapsweek, 250 duizend IE.

Het medicijn wordt 2 keer per dag gebruikt met onderbrekingen gelijk aan 12 uur.

Aanbevolen behandelingsregime:

  • acute respiratoire virale infecties en andere acute virale aandoeningen bij kinderen: rectaal in 1 zetpil 2 maal daags tegelijk met het hoofdbehandelingskuur met een kuur van 5 dagen, bij afwezigheid of ontoereikendheid van het effect wordt het aanbevolen om een ​​arts te raadplegen; als er na 5 dagen indicaties zijn, kan een kuur worden herhaald;
  • chronische infectieuze-inflammatoire ziekten van virale etiologie bij kinderen ouder dan 7 jaar: rectaal in 1 zetpil 2 maal daags gelijktijdig met het hoofdbehandelingskuur met een kuur van 10 dagen; In de toekomst wordt gedurende 1 tot 3 maanden 1 zetpil 's nachts per dag voorgeschreven;
  • acute infectieuze en inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij kinderen: rectaal 1 zetpil 2 keer per dag gedurende 10 dagen op een tijdstip met specifieke therapie;
  • Infectieuze-inflammatoire ziekten van het urogenitale kanaal bij vrouwen: rectaal of vaginaal (afhankelijk van de aard van de ziekte) 1 zetpil 2 maal per dag gedurende 10 dagen op een tijdstip met specifieke therapie; met langdurige vormen van de ziekte wordt het medicijn 1-3 maanden om de dag (3 maal per week) gebruikt voor 1 zetpil per dag;
  • Besmettelijke-ontstekingsziekten van het urogenitale kanaal bij zwangere vrouwen: vaginaal 1 zetpil 2 maal per dag gedurende 10 dagen op een tijdstip met specifieke therapie.

druppels

Wanneer de eerste tekenen van de ziekte verschijnen, moet het medicijn gedurende 5 dagen in de neus (in elke neusholte) worden begraven.

Aanbevolen doseringsschema van Genferon Light voor kinderen:

  • van 29 dagen tot 1 jaar: 5 maal per dag, 1 druppel in elke neusholte (enkele dosis - 1 000 ME, dagelijks - 5 duizend ME);
  • van 1 jaar tot 3 jaar: 3-4 maal per dag voor 2 druppels (enkele dosis - 2000 ME, dagelijks - 6-8000 ME);
  • van 3 tot 14 jaar: 4-5 keer per dag voor 2 druppels (enkele dosis - 2000 ME, dagelijks - 8-10 duizend ME).

verstuiven

Volgens de instructies wordt Genferon Light intranasaal toegediend door middel van aërosoltoediening van 1 dosis (1 korte druk op de dispenser komt overeen met 1 dosis). Het is noodzakelijk om het medicijn te gebruiken bij de eerste tekenen van de ziekte.

Aanbevolen doseringsschema: 3 maal daags voor 1 dosis. Eenmalige dosis is 50 duizend ME van interferon-alfa, dagelijks - niet meer dan 500 duizend ME. Duur van de aanvraag - 5 dagen.

Met een profylactisch doel (met onderkoeling of contact met een ARVI-patiënt), wordt aan Genferon Light een kuur van 5 - 7 dagen 1 dosis 2 keer per dag voorgeschreven. Indien nodig kan de cursus worden herhaald.

Bijwerkingen

zetpillen

In de regel wordt Genferon Light goed verdragen.

In zeer zeldzame gevallen ontwikkelen zich allergische reacties. Deze stoornissen zijn meestal omkeerbaar en gaan 72 uur na het stoppen van het medicijn voorbij. Voortzetting van de therapie is alleen mogelijk na medisch consult.

Meldingen van ernstige of levensbedreigende bijwerkingen zijn niet gemeld.

druppels

Tijdens de periode van toediening van het geneesmiddel kan de ontwikkeling van lokale allergische reacties (in de vorm van branderig gevoel, jeuk) worden waargenomen. Deze stoornissen zijn meestal omkeerbaar en gaan 72 uur na het stoppen van het medicijn voorbij. Voortzetting van de therapie is alleen mogelijk na medisch consult.

verstuiven

De ontwikkeling van bijwerkingen bij het gebruik van het geneesmiddel werd niet opgemerkt.

overdosis

Gevallen van overdosering zijn niet geregistreerd.

Als de dagelijkse dosis zetpillen per ongeluk wordt overschreden, is het noodzakelijk de introductie van Genferon Light gedurende 24 uur te onderbreken, waarna de therapie kan worden hervat volgens het standaardschema.

Speciale instructies

Na instillatie van Genferon Light gedurende enkele minuten, is het aanbevolen om de vleugels van de neus met je vingers te masseren, wat een gelijkmatige verdeling van het medicijn in de neusholte bevordert.

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

Ik trimester van de zwangerschap is een contra-indicatie voor het gebruik van zetpillen.

Toepassing in de kindertijd

In de vorm van druppels is Genferon Light niet voorgeschreven voor kinderen jonger dan 28 dagen, in de vorm van een spray - tot 14 jaar.

Geneesmiddelinteracties

Het meest effectief is Genferon Light als een onderdeel van een complexe therapie. Wanneer gecombineerd met antibacteriële, antivirale en fungicidale geneesmiddelen, is er een wederzijdse versterking van het effect.

Het wordt niet aanbevolen om gelijktijdig druppels Genferon Light te gebruiken met intranasale vasoconstrictieve geneesmiddelen, omdat dit kan leiden tot extra droogheid van het slijmvlies van de neusholte.

analogen

Analogen van Genferon Light zijn Grippferon, Nassoferon, Viferon Feron, Ruferon, Laferobion, Virogel, Laferon Pharmbiotec, Alfarekin.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaren op een plaats beschermd tegen licht en vocht, bij een temperatuur van 2-8 ° C. Blijf van kinderen weg.

Houdbaarheid - 2 jaar.

Druppels na opening van de verpakking kunnen 7 weken worden gebruikt bij een bewaartemperatuur van 2-8 ° C.

Voorwaarden voor verlof van apotheken

  • zetpillen 125 duizend IE - zonder recept;
  • zetpillen 250 duizend IE, druppels, spray - volgens het recept.

Beoordelingen over Genferon Light

Volgens de beoordelingen is Genferon Light een effectief medicijn. Er zijn veel positieve reacties over het medicijn in de vorm van een spray. Wijs op het gebruiksgemak en het therapeutische effect ervan voor de behandeling en preventie van ARVI.

Betreffende Genferon Light in de vorm van kaarsen, wordt opgemerkt dat het medicijn niet altijd effectief is en kan leiden tot de ontwikkeling van bijwerkingen. Tot de tekortkomingen behoren ook hoge kosten, de noodzaak om het medicijn in de koelkast te bewaren en het feit dat de kaarsen vuil linnen zijn en bij gebrek aan hoge lichaamstemperatuur langzaam oplossen.

Prijs voor Genferon Light in apotheken

De geschatte prijs voor Genferon Light is:

  • Zetpillen (10 stuks in de verpakking 125 of 250 duizend IE): 255-330 of 340-420 roebel;
  • Spray (1 fles): 320-420 roebel.