Infanriks IPV-vaccin / vaccinatie tegen difterie, pertussis, tetanus en poliomyelitis

Op het eerste gezicht

De DTP-vaccinatie maakt veel ouders bang. Dit is niet verrassend, want er is zoveel negatieve op het internet...

De DTP-vaccinatie maakt veel ouders bang. Dit is niet verwonderlijk, want op internet zijn er zoveel negatieve beoordelingen over vaccinatie en DTP in het bijzonder. Dit vaccin wordt als het meest reactogene beschouwd. Maar als u de frequentie van ernstige nadelige complicaties van vaccinatie en de waarschijnlijkheid van infectie vergelijkt, zijn de voordelen duidelijk voor vaccinatie.

In onze progressieve eeuw was er de mogelijkheid van een hoge zuivering van vaccins van de meest reactogene component van vaccins - pertussis. Celvrije DPT-vaccins worden steeds populairder. Dit komt door het feit dat er na de introductie van het kind vrijwel geen complicaties zijn. In Rusland zijn veel acellulaire vaccins geregistreerd. Infanrix is ​​een geïmporteerd analoog van DTP, het is een hele reeks vaccins, met vijf vertegenwoordigers. Onder hen is er een medicijn genaamd Infanrix IPV (INFANRIX IPV). Hierin is, behalve pertussis, difterie en tetanus, een component van poliomyelitis toegevoegd. In sommige gevallen is het beter om voor dit vaccin te kiezen dan voor DTP. Hoe is het anders? Wanneer is het beter om Infanriks IPV te plaatsen? Welk soort vaccin heeft contra-indicaties en complicaties?

Beschrijving van het vaccin "Infanriks IPV". Het vaccin "Infarriks IPV" combineert vier componenten, dat wil zeggen, het vaccin wordt gecombineerd. Het vaccin is sterk gezuiverd, wat betekent dat het geen bacteriecellen bevat, maar alleen antigenen bevat. De samenstelling van het vaccin "Infarriks IPV" bestaat uit de volgende componenten:

  • difterie-toxoïde;
  • tetanus-toxoïde;
  • pertussis-antigenen (filamenteus hemagglutinine, pertactine, pertussis-toxine);
  • poliomyelitis-antigenen type 1;
  • poliomyelitis-antigenen type 2;
  • poliomyelitis-antigenen type 3.

Welke ziekten worden beschermd door Infanrix IPV? Dankzij deze componenten wordt immuniteit gecreëerd, gericht tegen:

Kinkhoest, tetanus en difterie zijn zeer gevaarlijke ziekten met een hoog sterftecijfer. Poliomyelitis is een laesie van het ruggenmerg, leidend tot verlamming, resterende effecten en invaliditeit worden waargenomen in 70-80% van de gevallen, en een dodelijke afloop - in 10%.

De component van kinkhoest wordt in Infanrix IPV niet met zijn toverstokje weergegeven, zoals bijvoorbeeld in gewone DTP, maar alleen met enkele van zijn antigenen, dus het vaccin wordt beschouwd als celvrij en in hoge mate gezuiverd. De eliminatie van onnodige antigenen toegestaan ​​om de nadelige reacties op deze inenting te minimaliseren.

Instructie voor het vaccin "Infarriks IPV" stelt u in staat om het medicijn binnen te gaan met 2 maanden van het leven. Het vaccin is ook geschikt voor hervaccinatie. In ons land introduceert de vaccinatiekalender eerst het poliovaccin op 3 maanden. Dienovereenkomstig is het gebruik van "Infarriks IPV" voor het verloop van vaccinatie en hervaccinatie op 18 maanden na pertussis, difterie, poliomyelitis en tetanus tegelijkertijd een goede optie. Immers, onnodige injecties zijn een psychologisch trauma voor de baby.

De fabrikant Infanriks IPV is het bedrijf GlaxoSmithKline (Groot-Brittannië).

Beschrijving van de gebruiksaanwijzing

Inenting "Infanriks IPV" wordt in overeenstemming gebracht met de Russische kalender. Het vaccinatieschema "Infarriks IPV", beschreven in de handleiding, wijkt enigszins af van het Russische.

  1. De eerste introductie op de leeftijd van 2 maanden (3 maanden volgens de Russische vaccinatiekalender).
  2. De tweede inenting - 3,5 maanden (4,5 maanden op een kalender).
  3. De derde introductie is 5 maanden (6 maanden volgens de nationale kalender).
  4. Hervaccinatie - 18 maanden.

De timing van hervaccinatie "Infarriks IPV" kan variëren, maar na de laatste vaccinatiekuur is een pauze van minimaal 6 maanden nodig.

Het vaccin wordt, zoals alle CDS-vaccinaties, intramusculair toegediend. Kinderen tot een jaar worden geplaatst op de buitenkant van de dij, op oudere leeftijd - in de deltaspier.

De hoofdregel van elke vaccinatie is de afwezigheid van acute processen bij het kind. Wat als ik het vaccin moest uitstellen of om gezondheidsredenen moest missen? Daar is niets mis mee. Vaccinatie kan worden voortgezet door eenvoudig de timing te verschuiven.

Hoe oud kan Infinrix IPV worden gevaccineerd? In Rusland mag dit medicijn maximaal 5 jaar 11 maanden gebruiken, dat wil zeggen bijna zes jaar.

Na de vaccinatie moet je een kind regelen voor een spaarzaam regime en minder vaak op drukke plaatsen. Sommige moeders klagen dat de baby na de vaccinatie ziek werd. Na vaccinatie begint immuniteit actief antilichamen te produceren, na een tijdje is het uitgeput, dit is een gevaarlijke periode in termen van verkoudheid. Een dergelijke actie wordt geleverd door een willekeurig vaccin. En het is belangrijk om tocht, onderkoeling, contact met geïnfecteerde personen niet toe te laten.

Afzonderlijk is het noodzakelijk om de opslag van "Infarriks IPV" aan te raken. Vaccins zijn erg gevoelig voor temperatuursomstandigheden. Het is noodzakelijk om het temperatuurbereik strikt in acht te nemen. Dit zal het aantal overlevende antigenen en daarmee de immuniteit bepalen. "Infantrix IPV" moet in de koelkast worden bewaard en op een temperatuur van 2 tot 8 ° C worden gehouden. Om het te vervoeren van de apotheek naar huis en vervolgens naar de vaccinatiekamer, hebt u speciale thermo-verpakkingen of containers nodig die de gewenste temperatuur handhaven.

Contra-indicaties en complicaties. Infanriks IPV heeft de volgende contra-indicaties:

  • intolerantie voor een bestanddeel van het vaccin;
  • allergieën voor eerdere toediening of voor een van de bestanddelen;
  • catarrale ziektes;
  • aandoeningen vergezeld van koorts;
  • als na de vorige toediening van een vaccin met een kinkhoestcomponent de symptomen van encefalopathie werden waargenomen.

Het DTP-vaccin is anders, omdat veel kinderen nevenreacties ervaren, soms behoorlijk ernstig. Dit is te wijten aan het gehalte in de ent van de component gehele kinkhoest. In tegenstelling tot DTP worden slechts drie pertussis-antigenen aan Infanrix IPV toegevoegd en de resterende deeltjes van de cel worden vernietigd en verwijderd. Daarom zijn de reacties op het vaccin "Infarriks IPV" zeer zeldzaam en zwak uitgedrukt.

Mogelijke bijwerkingen van Infanrix IPV zijn als volgt.

Frequente bijwerkingen:

  • pijn, roodheid, zwelling op de injectieplaats;
  • koorts;
  • prikkelbaarheid, slaapstoornissen, atypisch huilen.

Zelden voorkomende bijwerkingen:

  • misselijkheid, diarree;
  • hoofdpijn;
  • rhinitis, faryngitis;
  • uitslag, netelroos.

Zeer zelden voorkomende bijwerkingen:

  • verhoogde lymfeklieren;
  • anafylactische shock;
  • angio-oedeem;
  • convulsies;
  • collaptoïde staten.

In 11 klinische onderzoeken werden complicaties na vaccinatie van Infanrix IPV beoordeeld. Causaal verband met vaccinatie werd niet in alle gevallen vastgesteld, maar na verloop van tijd vielen deze reacties samen met deze periode.

Na primaire vaccinatie werden de volgende gevallen waargenomen:

  • slapeloosheid;
  • conjunctivitis;
  • slaperigheid;
  • rhinitis;
  • bronchitis;
  • zere keel;
  • ARI;
  • otitis media;
  • asthenisch syndroom.

De zwelling van de injectieplaats is de meest voorkomende complicatie. In 10% van de gevallen bereikte de wallen niet 5 cm. Meer dan 5 cm werd wallen waargenomen in 0,1 - 1% van de gevallen. Er zijn gevallen van oedeem van de gehele ledematen. De temperatuur na de inoculatie van "Infarriks IPV" stijgt licht of groeit helemaal niet, er zijn geen ernstige gevolgen van Infanriks IPV. Het medicijn wordt goed overgedragen vanwege een hoge graad van zuivering.

Effectiviteit van Infranix IPV en aanvullende informatie

1 maand na de eerste vaccinatie bereikt "Infanrix IPV" het maximale aantal antilichamen. Antitetanus en antidifterie immuniteit worden gevormd in 99% van de gevaccineerde, tegen kinkhoest - in 95%, tegen poliomyelitis - in 100%. Studies werden uitgevoerd in families waar pertussis gevallen werden waargenomen. De beschermende werkzaamheid van het medicijn was 88%. In een ander onderzoek werd de duur van de immuniteit waargenomen. Op 4-jarige leeftijd bleef het vaccin effectief.

Immuniteit na de vaccinatie duurt 4 jaar. Hierna wordt aanbevolen alleen difterie en tetanus-toxoïd en poliovaccin opnieuw te vaccineren zonder een kinkhoestcomponent. Maar "Infarriks IPV" kan tot 14 jaar worden gebruikt, als samen met zulke kinderen peuters tot 5 jaar leven. Het zijn volwassenen en adolescenten die pertussis vervoeren. Vaccinatie tegen poliomyelitis eindigt na 14 jaar. Vanaf deze leeftijd wordt een levenslange immuniteit tegen deze ziekte geboden Het vaccin "Infarriks IPV" is goedgekeurd door de WHO en wordt als veilig en effectief beschouwd.

Identieke tegenhangers van "Infarriks IPV" zijn de volgende vaccins:

In de beschrijving van "Infarriks IPV" wordt gezegd dat het vaccin wat formaldehyde bevat. Dit moet worden overwogen bij het beoordelen van de draagbaarheid.

Mensen met immunodeficiëntie hebben dit vaccin niet gecontra-indiceerd. Maar het effect ervan kan aanzienlijk worden verminderd.

Het is beter om je te onthouden van vaccinatie en deze over te dragen. Vrouwen die borstvoeding geven, kunnen worden gevaccineerd als het beoogde voordeel groter is dan de schade.

Het poliomyelitis-virus in Infanrix IPV wordt gepresenteerd in een geïnactiveerde vorm. Als er een lage kans is op postvaccinale poliomyelitis in het geval van een levend vaccin, dan is dit risico bij een gedood vaccin afwezig.

Samenvattend wijzen we erop dat Infanriks IPV beschermt tegen pertussis, difterie, tetanus en poliomyelitis. In ons land is poliomyelitis zeer zeldzaam. Daarom weigeren veel ouders dit onderdeel. Maar het risico op infectie bestaat altijd, omdat ons land wordt bezocht door burgers van het Midden-Oosten, waar deze ziekte nog niet is uitgeroeid. Reacties in de vorm van temperatuur of lokale manifestaties zijn complicaties die voortvloeien uit de introductie van de meeste vaccins, niet alleen Infanrix IPV. Ongeldigheid en dood door gevaarlijke ziekten zijn vreselijker dan deze bijwerkingen. Het is ook bewezen dat de gezamenlijke toediening van CDS-vaccins met poliomyelitiscomponent de incidentie van bijwerkingen niet verhoogt, maar juist vermindert. Als het vaccin afzonderlijk wordt toegediend, moet het in verschillende gebieden worden geplaatst, waardoor het risico op lokale manifestaties toeneemt.

Vaccinatie tegen pertussis, difterie, tetanus, poliomyelitis en hepatitis

Vaccinatie tegen difterie, pertussis, tetanus is verplicht voor alle kinderen en voorkomt volgens de WHO meer dan 3 miljoen gevallen van ernstige ziekten en sterfgevallen per jaar. Na vaccinatie kunnen echter verschillende reacties en complicaties optreden, beangstigende ouders en leiden tot een weigering om het in te voeren. Immunisatie is een belangrijke component in de preventie van infecties, dus het is noodzakelijk om de samenstelling en het werkingsmechanisme van verschillende vaccinpreparaten te kennen om de juiste te kiezen en ervoor te zorgen dat het kind wordt beschermd tegen gevaarlijke ziekten.

Over de voorbereiding

DTP is een geadsorbeerd gecombineerd vaccinpreparaat dat wordt gebruikt om een ​​kunstmatige actieve immuniteit te vormen om pertussis, difterie en tetanus te voorkomen. Het vaccin (één dosis), geproduceerd door het bedrijf Microgen RF, bevat:

  • 10 miljard geïnactiveerde Bordetella pertussis (pertussis).
  • 15 flotatie-eenheden van difterietoxoïd.
  • 5 antitoxine-bindende eenheden van tetanus-toxoïde.
  • Sorbens (aluminiumhydroxide).
  • Antiseptische antischimmelcomponent (thiomersal).

Het preparaat wordt geproduceerd in glazen ampullen met 1 ml (twee doses) van de suspensie, bezinkend op een los geel neerslag en een transparant vloeibaar deel. Voor toediening wordt het vaccin geschud en de inhoud van de ampul krijgt een uniforme witachtige gele kleur. Eén patroon bevat 10 ampullen en instructies voor de toediening van het medicijn.

De houdbaarheid van het vaccin, met de juiste bewaarcondities (weg van lichtbronnen bij een omgevingstemperatuur van 2-8 graden) is 36 maanden.

Regels voor introductie

Een vaccinpreparaat voor de preventie van difterie, tetanus en acute ENT-infectie - kinkhoest, wordt alleen toegediend onder de omstandigheden van een medische faciliteit op een school, een poliklinisch inoculum of in een gespecialiseerd ziekenhuis.

Vóór de introductie van de vaccinatie tegen pertussis, difterie, tetanus, moet de gezondheidswerker die de immunisatie maakt ervoor zorgen dat het product geschikt is en de integriteit van de fabrieksverpakking. Gebruik het product niet bij het wijzigen van de fysisch-chemische eigenschappen ervan:

  • Troebelheid, heterogeniteit van de oplossing.
  • De aanwezigheid van vreemde onzuiverheden, onverdund sediment.
  • Verander de kleur van de vloeistof.
  • Schade aan de glazen ampul.
  • Het is ten strengste verboden om het bevroren of verhitte product te injecteren en ook wanneer de houdbaarheidsdatum is verstreken.

De inenting wordt geïntroduceerd in het voorste deel van de quadriceps van de dij, minder vaak voor de gluteusspier. Oudere kinderen, adolescenten en volwassenen met booster-vaccinatie kunnen worden behandeld in de schouderspieren. Het is belangrijk om te controleren waar de injectie zal worden gemaakt, omdat het middel strikt intramusculair moet worden toegediend.

Bij subcutane injectie van DTP komt het medicijn langzaam in de bloedbaan, wat leidt tot een verstoring van de ontwikkeling van specifieke immuniteit. Bovendien is er een hoog risico op beschadiging van de heupzenuw bij injectie in de billen van kinderen met vaccins en verschillende medicijnen.

DTP-vaccinatieplan (difterie, pertussis, tetanus)

Vaccinatie tegen pertussis, difterie en tetanus wordt toegediend aan baby's vanaf de leeftijd van drie maanden tot ze 3 jaar, 11 maanden en 29 dagen bereiken. Het volledige verloop van de immunisatie omvat verschillende opeenvolgende injecties van het vaccin:

  • Voor de jongen die 3 maanden oud was.
  • Na 45 dagen - in 4,5 maanden.
  • Na 6 maanden.
  • Enkele hervaccinatie - op de leeftijd van 1,5 jaar.

Als er sprake is van schendingen van het kalenderschema, wordt de DPT-vaccinatie driemaal toegediend met een interval van 1,5 maanden, de boostervaccinatie wordt een jaar na de toediening van de remedie voor de derde keer uitgevoerd.

In het geval dat een kind pertussis heeft gehad of niet vóór 4 maanden is gevaccineerd, wordt de vaccinatie uitgevoerd met ADS-toxoïd of na 6 levensmaanden ADSM.

Voor volwassenen wordt hervaccinatie voorgeschreven op 24-jarige leeftijd en elke volgende 10 levensjaren. De procedure wordt uitgevoerd met monovalente vaccins tegen difterie en tetanus of een geadsorbeerd difterie-tetanuspreparaat in kleine doses (ADSM).

Het DTP-vaccin kan op dezelfde dag worden toegediend met een geneesmiddel tegen poliomyelitis en hepatitis, omdat deze combinatie geen invloed heeft op hun immunogeniciteit en mogelijke bijwerkingen.

Voorbereiding op de procedure

Ziekten zoals difterie, pertussis, tetanus worden voorkomen door actieve specifieke immuniteit te creëren voor hun pathogenen na de toediening van DTP. Vanwege het feit dat dit vaccin veel antigenen en hulpcomponenten bevat, is het reactogeen en veroorzaakt het vaak nevenreacties. Daarom moet de introductie van een antitetanuscombinatie-vaccin worden voorbereid.

Sommige deskundigen raden aan om enkele dagen voor de geplande introductie van het medicijn antihistaminica (Suprastin, Loratadine) te starten. Geneesmiddelen verbeteren de verdraagbaarheid van vaccinatie bij kinderen (als ze de neiging hebben tot allergieën), terwijl ze het proces van ontwikkeling van immuniteit niet beïnvloeden. De ontvangst van antihistaminica moet worden voortgezet op de dag van vaccinatie en binnen twee dagen daarna.

Daarnaast is het noodzakelijk om het kind NSAID's (Paracetamol, Nurofen) te geven om:

  • Afname van de lichaamstemperatuur (met een kleine hyperthermie gebruikte zetpillen, met koorts boven 38,5 graden - siropen).
  • Vermindering van symptomen van intoxicatie, verbetering van de algemene toestand.
  • Anesthesie, omdat op de plaats van toediening van het vaccin soms binnen enkele dagen na de manipulatie pijnlijke gewaarwordingen optreden.

Op de eerste dag na de vaccinatie mag het kind niet worden gebaad. Het is ook belangrijk om meer vloeistof te gebruiken, geen extra aanvullend voedsel en nieuwe voedingsmiddelen in het dieet te introduceren en te voorkomen dat het kind overwerkt.

Reacties na vaccinatie

Sommige patiënten na vaccinatie kunnen bijwerkingen ontwikkelen die niet worden beschouwd als pathologie en die binnen 1-2 dagen plaatsvinden.

Bijwerkingen zijn onder meer:

  • Aanwezigheid van veranderingen op de plaats van de injectie (roodheid, lichte huidverstrakking), pijn in het been, arm (in het geval dat het vaccin in de schouderspier was geïnjecteerd), lichte kreupelheid.
  • De temperatuur na vaccinatie stijgt (meestal tot 38 graden).
  • Verhoogde ontlasting, diarree.
  • Grilligheid, eetstoornissen.
  • Lethargie, slaperigheid.

Complicaties zijn ernstige gezondheidsproblemen die optreden na vaccinatie en worden meestal geassocieerd met een verstoring van de techniek van inenting, het gebruik van een verwende voorziening of het negeren van contra-indicaties voor toediening. Meestal zijn ze in hun rol allerlei soorten allergische verschijnselen - angio-oedeem, netelroos, shock.

Als de antiseptische regels niet worden gevolgd, kan de verkeerde injectietechniek een abces ontwikkelen, vooral als het medicijn in het gebied van de bil wordt geïnjecteerd. Het passeren van neurologische veranderingen, geregistreerd bij sommige kleine kinderen, wordt geassocieerd met het effect van kokshlyushnogo-antigeen op de membranen van de hersenen. In een dergelijk geval wordt na vaccinatie verdere vaccinatie uitgevoerd door de ADA-agent.

Contra

Het vaccin tegen difterie en tetanus mag niet worden toegediend aan kinderen in de volgende gevallen:

  • In de acute periode van een ziekte (met ongecompliceerde acute respiratoire virale infectie, kan het worden gevaccineerd 2 weken na herstel, in geval van ernstige ziekte, na 1-1,5 maanden).
  • Met individuele intolerantie voor een van de componenten van het immuunpreparaat DTP, onderdrukt door allergische anamnese (ontwikkeling van anafylaxie, Stevens-Johnson-syndroom, Lyell als reactie op het vorige vaccin).
  • Met ernstige congenitale of verworven pathologie van het immuunsysteem, ziekten van het hematopoietische, lymfatische systeem en thymus.
  • Met encefalopathie, convulsies, het gebied van vaccinatie in de geschiedenis en ook als de baby kinkhoest heeft gehad, wordt vaccinatie tegen tetanus en difterie uitgevoerd met behulp van ADS.

Een DTP-vaccin met meerdere componenten dat door de Russische Federatie wordt geproduceerd, wordt gewoonlijk goed door kinderen getolereerd. Indien nodig of op basis van persoonlijke voorkeuren kunnen ouders Infanrichs-vaccin of gecombineerde tetraxim en pentaxim kopen voor vaccinatie van het kind, waarbij ze, naast de drie belangrijkste infecties, worden beschermd tegen andere gevaarlijke ziekten.

Werelden immunobiologische laboratoria en farmaceutische bedrijven verschillende varianten van vaccinaties die beschermen tegen tetanus en gevaarlijke infecties bij kinderen (difterie, kinkhoest).

De meest populaire onder ouders gebruiken de volgende medicijnen:

  • Infanriks is een geïnactiveerde, gezuiverde acellulaire bereiding van Belgische productie. Het voordeel van het medicijn is dat het wordt geproduceerd in ampullen voor 1 dosis, geen gevaarlijke conserveermiddelen en stabilisatoren bevat.
  • Infarriks IPV - gecombineerd vaccin bevat naast antidifterie-, tetanus- en anticoagulantcomponenten 32 geïnactiveerde eenheden van het poliovirus.
  • Infanrix HEX is een combinatievaccin bedoeld voor de preventie van difterie, tetanus, pertussis, poliomyelitis, hemofilie en hepatitis B.
  • Pentaxim is een Franse remedie met bepaalde componenten (difterie en tetanus), geïnactiveerd poliovirus, acellulaire pertussiscomponent en hemofiel rodpolysaccharide.
  • Tetrakok - een medicijn vervaardigd door een Frans bedrijf, is ontworpen om pertussis, tetanus, difterie en poliomyelitis (1-3 soorten) te voorkomen.

Met volledige duidelijke informatie over de soorten, samenstelling en werkingsmechanisme van vaccins tegen gevaarlijke ziekten, kunnen ouders de juiste keuze maken voor een immunobiologisch geneesmiddel en het kind beschermen tegen dergelijke ernstige infectieuze pathologieën als kinkhoest, tetanus en difterie. Het is veel veiliger om tijdig provaktsiroviratsya te krijgen en mogelijke bijwerkingen te verdragen dan om een ​​gevaarlijke ziekte te ondergaan die kan leiden tot ernstige complicaties, invaliditeit en zelfs de dood.

Vaccinatie tegen tetanus, difterie en pertussis

inhoud:

Volgens de WHO (Wereldgezondheidsorganisatie) vermijdt, dankzij massale vaccinatie, elk jaar meer dan 3,5 miljoen mensen de dood door infectieziekten. Met name de vaccinatie tegen tetanus, difterie en pertussis (DTP) voorkomt meer dan 5.000 doden door difterie per jaar.

let op!Helaas heeft het succes van het gebruik van vaccins ertoe geleid dat de maatschappij tegenwoordig een gevoel van valse veiligheid en bijna volledige afwezigheid van angst voor deze vreselijke ziekten heeft ontwikkeld.

Ouders en soms gezondheidswerkers verliezen het gevoel van aanstekelijke waakzaamheid en alertheid. Steeds vaker zijn er afwijzingen van vaccinatie. Vreemd genoeg zijn ouders meer bang voor complicaties van vaccinaties dan de ziektes zelf. De meest verschrikkelijke en verschrikkelijke, natuurlijk, moeders en vaders zien het DTP-vaccin.

Actie van vaccinatie

Geïntroduceerd vaccin tegen tetanus, difterie en pertussis alleen intramusculair in een volume van 0,5 ml. Hierdoor binnenkomst in het lichaam van gedode micro-organismen (pertussisbacteriën) en toxoïden (tetanus en difterie) immuunsysteem genereert kind beschermende factoren (antistoffen en antistoffen). Bij injectie in de daaropvolgende opwekker van elk van deze drie ziekten zijn reeds beschikbaar en circulerende antilichamen in de bloedsomloop aanvallen te voorkomen en ziekteprogressie. Maar we moeten begrijpen dat 100% van de garantie niet door een vaccin wordt gegeven. De kans op het ontwikkelen van de ziekte nog steeds bestaat, als, bijvoorbeeld, zal de agent te talrijk of agressief zijn, maar de ziekte na vaccinatie vindt altijd plaats in een lichtere vorm en met een minimale kans op complicaties.

Veel mensen hebben een logische vraag, waarom zou een kind tegelijkertijd tegen drie ernstige infecties moeten worden ingeënt? Is niet te veel stress op een klein organisme?

informatieDit is geen minus van complexe vaccins, maar integendeel hun voordeel. Eén injectie veroorzaakt de vorming van immuniteit onmiddellijk voor de drie ziekten, terwijl tegelijkertijd de antigeenbelasting vele malen wordt verminderd.

Typen vaccins

Vandaag staat de Russische Federatie het gebruik toe van vier soorten vaccins tegen tetanus, difterie en kinkhoest:

  1. DTP (Tetrakok) - Russische productie. Het wordt gratis aan iedereen verstrekt. Het bestaat uit gedode kinkhoestmicroben en tetanustoxoïde en difterietoxoïd. De meest reactieve component van DTP, de belangrijkste oorzaak van bijwerkingen en reacties, is de geïnactiveerde pertussis-stick.
  2. "Infanrix" - producent van "GlaxoSmithKline". In de samenstelling ervan in plaats van gedode pertussis-bacteriën omvatten pertussis anatoxinen. Om deze reden is het gemakkelijker te verdragen en veroorzaakt het minder complicaties en reacties.
  3. Infanrix HEXA - een gecombineerd vaccin van hetzelfde bedrijf, daarnaast beschermt het tegen hepatitis B, poliomyelitis en infectie veroorzaakt door een hemofilus influenzae type b (Haemophilus influenzae type b).
  4. "Pentaxim"- fabrikant "Sanofi Pasteur S.A." (Frankrijk). Naast difterie, pertussis en tetanus, bevat het ook bescherming tegen poliomyelitis en hemofiele infectie.

Voors en tegens

Elke medische interventie (en vaccinaties die ook voor hen gelden) kan niet worden uitgevoerd zonder uw vrijwillige geïnformeerde toestemming. Maar voordat u de ernst van vaccinatiecomplicaties en de ziekte zelf weigert, bedenkt en vergelijkt.

informatieOf een inenting moet worden uitgevoerd of niet, is aan de ouder zelf. De wetgeving van de Russische Federatie bevestigt officieel het recht om moeders en vaders te weigeren hun minderjarige kind te vaccineren.

Contra-indicaties voor vaccinatie

Vaccinatie tegen difterie, tetanus en pertussis heeft de volgende contra-indicaties voor het gedrag:

  • ziekten in de acute fase (SARS, otitis media, sinusitis, enz.);
  • allergische reacties op vaccincomponenten;
  • een ernstige immuundeficiëntie, aangezien immuniteit in dit geval niet kan worden gevormd;
  • progressieve ziekten van het zenuwstelsel;
  • convulsies in de anamnese;
  • diathese (vaccinaties worden alleen uitgevoerd buiten exacerbaties).

Schema van vaccinatie

Vaccinatie wordt uitgevoerd in drie fasen met een interval van 30 dagen. De eerste in 3 maanden, de tweede - in 4 en de derde - in 5. Dan zijn er de hervaccins:

  • De eerste wordt uitgevoerd na 18 maanden en wordt gebruikt met DTP.
  • De tweede hervaccinatie wordt alleen uitgevoerd tegen difterie en tetanus in 6 jaar. Gebruikt al ADS.
  • De derde - tegen difterie in 11 jaar met de hulp van AD-M.

Hervaccinatie tegen difterie en tetanus met behulp van ADS-M, beginnend op de leeftijd van 6, wordt uitgevoerd om de 10 jaar tot 66.

Mogelijke complicaties en reacties

is belangrijkWees niet bang voor reacties op vaccinaties. Het moet duidelijk zijn dat hun aanwezigheid de juiste werking van het vaccin aangeeft en aan het begin van de vorming van immuniteit. Een ander ding is met complicaties.

In gevallen van hun opkomst, medische noodhulp. Gelukkig worden ze niet vaak gevonden.

Vaccinatie tegen difterie, tetanus en pertussis kan leiden tot de volgende reacties:

  1. Algemene informatie:
    • malaise;
    • hoofdpijn;
    • slechte slaap;
    • misselijkheid en braken;
    • verhoging van de lichaamstemperatuur.
  2. lokaal:
    • een zwakke reactie - hyperemie of infiltratie op de injectieplaats tot 3 cm;
    • gemiddeld - tot 5 cm;
    • sterk - meer dan 5 cm.

Het DTP-vaccin heeft de volgende complicaties:

  1. Algemene informatie:
    • anafylactische shock;
    • oedeem van Quincke;
    • netelroos;
    • convulsies;
    • encefalopathie.
  2. local:
    • infiltratie op de injectieplaats;
    • allergische reactie met flushing van de huid en oedeem van meer dan 75-85 mm.

Difterie tetanus poliomyelitis vaccinatie

Infanriks IPV-vaccin / vaccinatie tegen difterie, pertussis, tetanus en poliomyelitis

De DTP-vaccinatie maakt veel ouders bang. Dit is niet verwonderlijk, want op internet zijn er zoveel negatieve beoordelingen over vaccinatie en DTP in het bijzonder. Dit vaccin wordt als het meest reactogene beschouwd. Maar als u de frequentie van ernstige nadelige complicaties van vaccinatie en de waarschijnlijkheid van infectie vergelijkt, zijn de voordelen duidelijk voor vaccinatie.

In onze progressieve eeuw was er de mogelijkheid van een hoge zuivering van vaccins van de meest reactogene component van vaccins - pertussis. Celvrije DPT-vaccins worden steeds populairder. Dit komt door het feit dat er na de introductie van het kind vrijwel geen complicaties zijn. In Rusland zijn veel acellulaire vaccins geregistreerd. Infanrix is ​​een geïmporteerd analoog van DTP, het is een hele reeks vaccins, met vijf vertegenwoordigers. Onder hen is er een medicijn genaamd Infanrix IPV (INFANRIX IPV). Hierin is, behalve pertussis, difterie en tetanus, een component van poliomyelitis toegevoegd. In sommige gevallen is het beter om voor dit vaccin te kiezen dan voor DTP. Hoe is het anders? Wanneer is het beter om Infanriks IPV te plaatsen? Welk soort vaccin heeft contra-indicaties en complicaties?

Beschrijving van het vaccin "Infanriks IPV". Het vaccin "Infarriks IPV" combineert vier componenten, dat wil zeggen, het vaccin wordt gecombineerd. Het vaccin is sterk gezuiverd, wat betekent dat het geen bacteriecellen bevat, maar alleen antigenen bevat. De samenstelling van het vaccin "Infarriks IPV" bestaat uit de volgende componenten:

  • difterie-toxoïde;
  • tetanus-toxoïde;
  • pertussis-antigenen (filamenteus hemagglutinine, pertactine, pertussis-toxine);
  • poliomyelitis-antigenen type 1;
  • poliomyelitis-antigenen type 2;
  • poliomyelitis-antigenen type 3.

Welke ziekten worden beschermd door Infanrix IPV? Dankzij deze componenten wordt immuniteit gecreëerd, gericht tegen:

Kinkhoest, tetanus en difterie zijn zeer gevaarlijke ziekten met een hoog sterftecijfer. Poliomyelitis is een laesie van het ruggenmerg, leidend tot verlamming, resterende effecten en invaliditeit worden waargenomen in 70-80% van de gevallen, en een dodelijke afloop - in 10%.

De component van kinkhoest wordt in Infanrix IPV niet met zijn toverstokje weergegeven, zoals bijvoorbeeld in gewone DTP, maar alleen met enkele van zijn antigenen, dus het vaccin wordt beschouwd als celvrij en in hoge mate gezuiverd. De eliminatie van onnodige antigenen toegestaan ​​om de nadelige reacties op deze inenting te minimaliseren.

Instructie voor het vaccin "Infarriks IPV" stelt u in staat om het medicijn binnen te gaan met 2 maanden van het leven. Het vaccin is ook geschikt voor hervaccinatie. In ons land introduceert de vaccinatiekalender eerst het poliovaccin op 3 maanden. Dienovereenkomstig is het gebruik van "Infarriks IPV" voor het verloop van vaccinatie en hervaccinatie op 18 maanden na pertussis, difterie, poliomyelitis en tetanus tegelijkertijd een goede optie. Immers, onnodige injecties zijn een psychologisch trauma voor de baby.

De fabrikant Infanriks IPV is het bedrijf GlaxoSmithKline (Groot-Brittannië).

Beschrijving van de gebruiksaanwijzing

Inenting "Infanriks IPV" wordt in overeenstemming gebracht met de Russische kalender. Het vaccinatieschema "Infarriks IPV", beschreven in de handleiding, wijkt enigszins af van het Russische.

  1. De eerste introductie op de leeftijd van 2 maanden (3 maanden volgens de Russische vaccinatiekalender).
  2. De tweede inenting - 3,5 maanden (4,5 maanden op een kalender).
  3. De derde introductie is 5 maanden (6 maanden volgens de nationale kalender).
  4. Hervaccinatie - 18 maanden.

De timing van hervaccinatie "Infarriks IPV" kan variëren, maar na de laatste vaccinatiekuur is een pauze van minimaal 6 maanden nodig.

Het vaccin wordt, zoals alle CDS-vaccinaties, intramusculair toegediend. Kinderen tot een jaar worden geplaatst op de buitenkant van de dij, op oudere leeftijd - in de deltaspier.

De hoofdregel van elke vaccinatie is de afwezigheid van acute processen bij het kind. Wat als ik het vaccin moest uitstellen of om gezondheidsredenen moest missen? Daar is niets mis mee. Vaccinatie kan worden voortgezet door eenvoudig de timing te verschuiven.

Hoe oud kan Infinrix IPV worden gevaccineerd? In Rusland mag dit medicijn maximaal 5 jaar 11 maanden gebruiken, dat wil zeggen bijna zes jaar.

Na de vaccinatie moet je een kind regelen voor een spaarzaam regime en minder vaak op drukke plaatsen. Sommige moeders klagen dat de baby na de vaccinatie ziek werd. Na vaccinatie begint immuniteit actief antilichamen te produceren, na een tijdje is het uitgeput, dit is een gevaarlijke periode in termen van verkoudheid. Een dergelijke actie wordt geleverd door een willekeurig vaccin. En het is belangrijk om tocht, onderkoeling, contact met geïnfecteerde personen niet toe te laten.

Afzonderlijk is het noodzakelijk om de opslag van "Infarriks IPV" aan te raken. Vaccins zijn erg gevoelig voor temperatuursomstandigheden. Het is noodzakelijk om het temperatuurbereik strikt in acht te nemen. Dit zal het aantal overlevende antigenen en daarmee de immuniteit bepalen. "Infantrix IPV" moet in de koelkast worden bewaard en op een temperatuur van 2 tot 8 ° C worden gehouden. Om het te vervoeren van de apotheek naar huis en vervolgens naar de vaccinatiekamer, hebt u speciale thermo-verpakkingen of containers nodig die de gewenste temperatuur handhaven.

Contra-indicaties en complicaties. Infanriks IPV heeft de volgende contra-indicaties:

  • intolerantie voor een bestanddeel van het vaccin;
  • allergieën voor eerdere toediening of voor een van de bestanddelen;
  • catarrale ziektes;
  • aandoeningen vergezeld van koorts;
  • als na de vorige toediening van een vaccin met een kinkhoestcomponent de symptomen van encefalopathie werden waargenomen.

Het DTP-vaccin is anders, omdat veel kinderen nevenreacties ervaren, soms behoorlijk ernstig. Dit is te wijten aan het gehalte in de ent van de component gehele kinkhoest. In tegenstelling tot DTP worden slechts drie pertussis-antigenen aan Infanrix IPV toegevoegd en de resterende deeltjes van de cel worden vernietigd en verwijderd. Daarom zijn de reacties op het vaccin "Infarriks IPV" zeer zeldzaam en zwak uitgedrukt.

Mogelijke bijwerkingen van Infanrix IPV zijn als volgt.

Frequente bijwerkingen:

  • pijn, roodheid, zwelling op de injectieplaats;
  • koorts;
  • prikkelbaarheid, slaapstoornissen, atypisch huilen.

Zelden voorkomende bijwerkingen:

  • misselijkheid, diarree;
  • hoofdpijn;
  • rhinitis, faryngitis;
  • uitslag, netelroos.

Zeer zelden voorkomende bijwerkingen:

  • verhoogde lymfeklieren;
  • anafylactische shock;
  • angio-oedeem;
  • convulsies;
  • collaptoïde staten.

In 11 klinische onderzoeken werden complicaties na vaccinatie van Infanrix IPV beoordeeld. Causaal verband met vaccinatie werd niet in alle gevallen vastgesteld, maar na verloop van tijd vielen deze reacties samen met deze periode.

Na primaire vaccinatie werden de volgende gevallen waargenomen:

  • slapeloosheid;
  • conjunctivitis;
  • slaperigheid;
  • rhinitis;
  • bronchitis;
  • zere keel;
  • ARI;
  • otitis media;
  • asthenisch syndroom.

De zwelling van de injectieplaats is de meest voorkomende complicatie. In 10% van de gevallen bereikte de wallen niet 5 cm. Meer dan 5 cm werd wallen waargenomen in 0,1 - 1% van de gevallen. Er zijn gevallen van oedeem van de gehele ledematen. De temperatuur na de inoculatie van "Infarriks IPV" stijgt licht of groeit helemaal niet, er zijn geen ernstige gevolgen van Infanriks IPV. Het medicijn wordt goed overgedragen vanwege een hoge graad van zuivering.

Effectiviteit van Infranix IPV en aanvullende informatie

1 maand na de eerste vaccinatie bereikt "Infanrix IPV" het maximale aantal antilichamen. Antitetanus en antidifterie immuniteit worden gevormd in 99% van de gevaccineerde, tegen kinkhoest - in 95%, tegen poliomyelitis - in 100%. Studies werden uitgevoerd in families waar pertussis gevallen werden waargenomen. De beschermende werkzaamheid van het medicijn was 88%. In een ander onderzoek werd de duur van de immuniteit waargenomen. Op 4-jarige leeftijd bleef het vaccin effectief.

Immuniteit na de vaccinatie duurt 4 jaar. Hierna wordt aanbevolen alleen difterie en tetanus-toxoïd en poliovaccin opnieuw te vaccineren zonder een kinkhoestcomponent. Maar "Infarriks IPV" kan tot 14 jaar worden gebruikt, als samen met zulke kinderen peuters tot 5 jaar leven. Het zijn volwassenen en adolescenten die pertussis vervoeren. Vaccinatie tegen poliomyelitis eindigt na 14 jaar. Vanaf deze leeftijd wordt een levenslange immuniteit tegen deze ziekte geboden Het vaccin "Infarriks IPV" is goedgekeurd door de WHO en wordt als veilig en effectief beschouwd.

Identieke tegenhangers van "Infarriks IPV" zijn de volgende vaccins:

In de beschrijving van "Infarriks IPV" wordt gezegd dat het vaccin wat formaldehyde bevat. Dit moet worden overwogen bij het beoordelen van de draagbaarheid.

Mensen met immunodeficiëntie hebben dit vaccin niet gecontra-indiceerd. Maar het effect ervan kan aanzienlijk worden verminderd.

Het is beter om je te onthouden van vaccinatie en deze over te dragen. Vrouwen die borstvoeding geven, kunnen worden gevaccineerd als het beoogde voordeel groter is dan de schade.

Het poliomyelitis-virus in Infanrix IPV wordt gepresenteerd in een geïnactiveerde vorm. Als er een lage kans is op postvaccinale poliomyelitis in het geval van een levend vaccin, dan is dit risico bij een gedood vaccin afwezig.

Samenvattend wijzen we erop dat Infanriks IPV beschermt tegen pertussis, difterie, tetanus en poliomyelitis. In ons land is poliomyelitis zeer zeldzaam. Daarom weigeren veel ouders dit onderdeel. Maar het risico op infectie bestaat altijd, omdat ons land wordt bezocht door burgers van het Midden-Oosten, waar deze ziekte nog niet is uitgeroeid. Reacties in de vorm van temperatuur of lokale manifestaties zijn complicaties die voortvloeien uit de introductie van de meeste vaccins, niet alleen Infanrix IPV. Ongeldigheid en dood door gevaarlijke ziekten zijn vreselijker dan deze bijwerkingen. Het is ook bewezen dat de gezamenlijke toediening van CDS-vaccins met poliomyelitiscomponent de incidentie van bijwerkingen niet verhoogt, maar juist vermindert. Als het vaccin afzonderlijk wordt toegediend, moet het in verschillende gebieden worden geplaatst, waardoor het risico op lokale manifestaties toeneemt.

Vaccinatie tegen difterie, tetanus en poliomyelitis - welk vaccin moet ik gebruiken

DTP-vaccin of monovaccine tegen difterie, poliomyelitis, tetanus en pertussis.

Stel dat het verplicht moet zijn, dit is het vaccin, waarvan het voordeel veel verder gaat dan mogelijke complicaties. Om de risico's in verband met complicaties na DTP-vaccinatie te minimaliseren, moet u enkele belangrijke regels naleven.

Ten eerste moet elke vaccinatie zorgvuldig worden voorbereid. HEB ALTIJD 3 dagen vóór de vaccinatie een algemene urinetest en een klinische bloedtest door. Analyses moeten ideaal zijn, er mag geen temperatuur zijn. Aan de vooravond (3-4 dagen) om de toestand van uw kind te controleren. Als er vermoedens zijn dat "er iets mis is", is het beter om de inenting uit te stellen. Op de dag van vaccinatie - een grondig onderzoek van de kinderarts, moet het kind volledig worden ontkleed. Ook, in de omgeving van de baby mag niet ziek zijn mensen bij voorkeur een week voor de vaccinatie, omdat elke virusziekte de eerste symptomen drie dagen na infectie geeft. De gevaarlijkste toestand is een ontstekingsproces en een inenting. Wees voorzichtig.

Ten tweede moet het kind niet eerder dan 8-9 maanden worden gevaccineerd. Omdat het tot deze leeftijd is, rijpt de baby de immuniteit en is het lichaam klaar om een ​​volledige immuunreactie op vaccinatie te geven. Dit is tenslotte precies wat we willen, wanneer we ons tegen deze of gene ziekte vaccineren.

Ten derde heeft het DTP-vaccin, dat op de polikliniek is geplaatst, zijn tijd al overleefd. Vergeet het maar. Ze werd vervangen door een meer verfijnd en schoon vaccin genaamd Pentaxim. Het wordt door kinderen veel beter gedragen, omdat bij de samenstelling ervan een geïnactiveerde (gedode) component van pertussis wordt gebruikt. In DTP leeft het. Het is vanwege hem dat het DTP-vaccin zwaarder wordt ingenomen.

Ten vierde bevat het Pentaxim-vaccin het vijfde component genaamd "Hib". Het is een vaccin tegen pneumokokkeninfectie. Gezonde kinderen pneumokokken zijn absoluut niet verschrikkelijk, het veroorzaakt zelden complicaties in de vorm van longontsteking. Dit onderdeel moet worden weggegooid. Maar kinderen met ernstige ziekten, bijvoorbeeld hartaandoeningen, moeten zo snel mogelijk worden gevaccineerd, omdat zelfs een kleine infectie aan een verzwakt organisme dodelijk kan zijn. Hetzelfde geldt voor vaccinatie tegen een hemofiele staaf.

Ten vijfde, wees uiterst voorzichtig met poliomyelitis. Ik leg uit waarom. Volgens de nationale kalender krijgen alleen de eerste 2 een inenting tegen poliomyelitis (dwz de geïnactiveerde gedode), maar op 6, 18 en 20 maanden heb je een keuze. Kies ALTIJD een geïnactiveerd vaccin (bijv. Injectie) en een levend vaccin is een druppel die de baby in de mond neemt. IPV (gedood vaccin) is niet inferieur aan OPV (levend vaccin) door zijn effectiviteit.

Waarom is een levend vaccin gevaarlijker?

Een levend vaccin kan zich lange tijd vermenigvuldigen en in het lichaam blijven bestaan. Het gedode vaccin, zelfs als het zijn effect niet heeft, zal eenvoudigweg uit het lichaam worden uitgescheiden.

Belangrijk! Als u de vaccinaties uitstelt tot het immuunsysteem van de baby volledig rijp is, wees dan uiterst voorzichtig met andere baby's. Als u naar uw gasten gaat om kennissen met een kind te krijgen op de leeftijd van 6,18 of 20 maanden, is het VERPLICHT om zijn ouders te vragen of hij in de komende 2 maanden is gevaccineerd met druppels (levend vaccin) van poliomyelitis. Omdat bekend is dat een levend poliovaccin besmettelijk kan zijn voor mensen die nog nooit tegen deze ziekte zijn gevaccineerd.

Pentaxim of DTP? Welke andere vaccins zijn er?

Als u een gezonde baby heeft en u hebt besloten om het vaccin tegen pneumokokkeninfectie niet te gebruiken, krijgt u een vaccin met de naam "TetrakSim". Tetraczyme verschilt alleen van Pentaxim doordat het geen extra spuit in de doos van de hemofiele staaf heeft. ie Pentaxim is Tetracisim plus een extra spuit met Hib. Nu hebben we in Rusland problemen met de levering van buitenlandse vaccins, dus je kunt veilig op zoek gaan naar zowel Tetraxim als Pentaxim. De verpleegster zal u eenvoudig moeten informeren dat u Hib niet wilt toedienen en zij is voor u verplicht om een ​​extra spuit met een hemofiele stick te gebruiken.

Alle vaccinaties zijn uitwisselbaar. Als we opeens in het land geen vreemd vaccin hebben, dan kunnen we de Sovjet-DTP plaatsen, maar het is beter, zonder de kinkhoestcomponent, het wordt "ADS" genoemd

Welk schema van vaccinaties zou na een pauze moeten zijn vanwege de afwezigheid van een vreemd vaccin?

Het is raadzaam om de eerste 2 vaccinaties op schema te zetten, dan zal de immuniteit een bepaalde hoeveelheid antilichamen ontwikkelen, een derde en een jaar later nog een extra. Als er tussen de eerste en de tweede plaats een grote kloof was, dan moesten de tweede en derde worden afgeleverd na 1,5-2 maanden en vervolgens opnieuw worden ingeent in een jaar.

Difterie.

Difterie vaccin op basis van difterie toxoïde, een gemodificeerd bacterieel toxine dat induceert beschermende antitoksin.Privivka difterietoxoïd geadsorbeerd aan aluminiumhydroxide. Difterietoxoïd is ook in combinatie met tetanustoxoïde (vaccinatie Td, Td) en kinkhoestvaccin (cellulair - Bubo DTP-M, Bubo Kok en acellulaire of acellulair - Infanrix, Pentaxim, tetrakis, Infanrix penta, InfanriksGeksa). Profylactische vaccinaties maken het mogelijk om langdurige en intense antitoxische immuniteit tegen difterie te creëren.

Enten DTP samengesteld uit een mengsel van corpusculair kinkhoestvaccin, difterie en tetanus toxoïden. ADS-anatoxine is een gezuiverd en geadsorbeerd difterie- en tetanustoxoïd. Td-toxoïde gekenmerkt door verlaagde antigeengehalte td - in een enkele dosis vaccinatie (0,5 ml) bevatte 5 Lf (eenheid activiteitenmeting Component) en difterietoxoïd 5 EU (component meeteenheid activiteit) van tetanus toxoïde (ter vergelijking, de 0, 5 ml ADP-vaccinatie bevat 30 LF difterietoxoïd en 20 EC tetanustoxoïd).

Alle vaccins voor de preventie van difterie, tetanus en pertussis zijn geïnactiveerd (gedood), dat wil zeggen dat ze niets bevatten dat leeft. Het is bekend dat individuele antigenen in zuivere vorm en geïnactiveerde vaccins slechter van effectiviteit zijn voor levende vaccins. In dit opzicht wordt aluminiumhydroxide gebruikt als een versterker (zogenaamd adjuvans) voor vaccinatie tegen difterie, tetanus, pertussis (en een aantal andere infecties). Het doel van het gebruik van deze stof is om de ontstekingsreactie op de plaats van toediening van vaccins te verhogen en dientengevolge de immuunreacties te intensiveren en de effectiviteit van de vaccinatie als geheel te verhogen.

Principes en doelstellingen van vaccinatie

Difterie is buitengewoon gevaarlijk vanwege de complicaties, de ziekte vereist vaccinatie voor de preventie ervan. De productie van vaccins is een complex meerstapsproces. Difterie-toxoïde is afgeleid van een toxine geproduceerd door een difterie-microbe. Micro-organismen worden gekweekt in het vloeibare voedingsmedium waarin ze het toxine afgeven. Het resulterende medium wordt zorgvuldig bevrijd van microbiële cellen en vervolgens verwerkt om het toxine volledig onschadelijk te maken, waarbij alleen de immuniserende activiteit ervan wordt behouden. Difterie-toxoïde wordt gevolgd door verschillende indicatoren (door de WHO genomen in 1965): ten eerste vanwege de veiligheid, dat wil zeggen de volledigheid van de ontgifting van het toxine. Deze indicator wordt gecontroleerd op gevoelige dieren door een dosis toe te dienen die 50-100 keer hoger is dan de dosis voor een persoon, waardoor het mogelijk is sporenhoeveelheden van een niet-afgebroken toxine te detecteren. Na een test op veiligheid wordt gecontroleerd of het toxische eigenschappen kan teruggeven. Hiertoe wordt het gezuiverde toxoïde gedurende zes weken bij verschillende temperatuurregimes geïncubeerd en vervolgens wordt opnieuw een diercontroletest uitgevoerd.

Dosering - bij kinderen van 3 maanden tot 4 jaar - drie inentingen van difterie voor 0,5 ml met tussenpozen van 6 weken, gevolgd door hervaccinatie 12 maanden na de derde inenting; bij kinderen ouder dan 4 jaar en volwassenen - twee inentingen van difterie voor 0,5 ml met tussenpozen van 4-6 weken, gevolgd door hervaccinatie na 9-12 maanden.

Na een reeks primaire immunisaties is de gemiddelde duur van de bescherming tegen difterie ongeveer 10 jaar. Niet iedereen weet dat in de volwassen leeftijd hervaccinatie met geassocieerd difterie-tetanustoxoïd met verlaagd antigeengehalte (ADS-m) om de 10 jaar wordt getoond.

Effectiviteit van vaccins

Introductie in 1994 van massale immunisatie van de bevolking van het land tegen difterie met herhaalde hervaccinatie van volwassenen in 2003-2004. toegestaan ​​om voldoende specifieke bescherming van de bevolking tegen deze infectie te bieden. Samen met langetermijntoezicht leidde dit tot een vermindering van de incidentie van difterie in Rusland van 26,8 in 1994 tot 0,01 per 100.000 in 2009-2011. In de periode 1980-2000. het totale aantal gemelde gevallen van difterie werd met meer dan 90% verminderd.

Alle componenten van DTP-vaccins zijn in staat om immuniteit te vormen in bijna 100% van de gevaccineerde.

Bijwerkingen

Na de toediening van geadsorbeerde geneesmiddelen (intramusculair of subcutaan) kan er gedurende enige tijd een kleine verzegeling op de injectieplaats achterblijven, wat niet gevaarlijk is voor het lichaam.

DTP-vaccinaties zijn de meest reactieve, "zware" vaccins van de kindertijd. Gemiddeld treden bijwerkingen op bij een derde van de gevaccineerde, niet bij alle vaccins. De piekfrequentie responsen waargenomen, meestal in de derde en vierde toediening van een vaccin, dat samenvalt met piekwaarden ontwikkelen immuniteit. Ze vertonen een gematigde toename van de lichaamstemperatuur, een lichte malaise gedurende de dag na de vaccinatie. Er kan roodheid, zwelling, gevoeligheid op de injectieplaats, zelden een tijdelijke kortstondige uitslag zijn. De reacties op de plaats van vaccinatie tegen difterie in het algemeen zijn gemeld bij 15-25% van de gevaccineerde: roodheid (1-2%) en zwelling (1-2%) wordt veroorzaakt door het immuunsysteem ontsteking op de plaats van het vaccin en het adjuvans effect. Pijn op de injectieplaats (ongeveer 15% waarschijnlijkheid geopenbaard, dat bij verplaatsing van het kind "beschermt" het been en huilen) als gevolg van de ontstekingsreactie.

De algemene reacties op vaccinatie tegen difterie worden gemiddeld waargenomen bij 20% van de gevaccineerde: een toename van de lichaamstemperatuur (tot 30%), andere (angst of, omgekeerd, remming, braken, diarree en overtreding van de eetlust). In de regel ontwikkelen alle bijwerkingen van DTP-vaccins uiterlijk 24 (72) uur na vaccinatie, uiterlijk niet langer dan 24 (48) uur en zijn geen behandeling vereist.

Het risico van complicaties na de vaccinatie

Net als bij de introductie van een ander vaccin zijn in zeldzame gevallen allergische reacties op de componenten van het DTP-vaccin mogelijk. Deze complicaties zijn niet geassocieerd met de eigenschappen van vaccinaties, en met het bedrag van hulpstoffen in een bepaald geneesmiddel, de aanwezigheid van allergische van een kind om hen en, in sommige gevallen, niet-naleving van de regels van de vaccinatie. Indicatief voor het feit dat, volgens de statistieken van de post-vaccinatie complicaties in de Verenigde Staten, zelfs een ernstige allergische reactie op het DPT vaccin heeft niet geleid tot ernstige gevolgen in ieder geval sinds 1978, gezien het feit dat in deze periode werd ongeveer 80 miljoen vaccinaties tegen difterie. Mogelijke complicaties gerelateerd aan DPT-vaccinatie omvatten neurologische complicaties, die uiterst zeldzaam zijn. De verwachting is dat ze kunnen worden veroorzaakt door het feit dat pertussistoxine sticks (zelfs geïnactiveerd) in combinatie vaccins hebben de neiging te worden vervelend in een uiterst klein deel van gevoelige kinderen, de hersenvliezen.

Zeldzame manifestaties van neurologische complicaties voor vaccinatie tegen difterie kunnen omvatten: krampen zonder koorts - 0,3-90 100.000 vaccinatie complicaties als encefalopathie - minder dan 1 per 300 duizend gevaccineerd.. Momenteel worden stuiptrekkingen zonder koorts in de wereld niet als een complicatie van vaccinatie beschouwd. Studies uitgevoerd in het Verenigd Koninkrijk in de periode 1960-1970. getuigen van dezelfde frequentie van ontwikkeling van aanvallen bij gevaccineerde en niet-gevaccineerde kinderen. In dit geval is de eerste uitingen van ziekten zoals epilepsie, organische hersenbeschadiging kan zich manifesteren als stuiptrekkingen op de leeftijd van 3-4 maanden, wanneer ze beginnen te vaccineren, en worden geassocieerd met de vaccinatie slechts een tijdelijke factor.

Contra

Naast algemene contra-indicaties voor vaccinatie tegen difterie, zoals een acute ziekte, een allergie voor de componenten van inentingen en ernstige immunodeficiëntie (waarbij de vorming van immuniteit onmogelijk) DTP-vaccin tijdelijk of absoluut gecontraïndiceerd als het kind een geleidelijke pathologie van het zenuwstelsel, of gemerkt convulsies zonder koorts (afefrilnye). In dit geval worden de kinderen ingeënt tegen difterie vaccin zonder de component pertussis (Td vaccin). Tijdelijke en relatieve contra omvatten verergering van chronische ziekten (vaccinatie kan worden uitgevoerd buiten exacerbaties), recent acute respiratoire infecties (ARI) (tegen difterie kan worden uitgevoerd onmiddellijk na herstel uitgevoerd). Opgemerkt dient te worden dat ARI in de Verenigde Staten track and is geen contra-indicatie, en vaccinaties worden uitgevoerd, onder meer over de achtergrond van een lichte koorts, hoesten, loopneus. Ook contra sterke ontwikkeling van algemene en lokale reacties op eerdere toediening van DTP-vaccins (temperatuursstijging boven 40 ° C, zwelling en roodheid op de plaats van toediening van het vaccin meer dan 8 cm in diameter).

Wanneer moet ik vaccineren?

Het verloop van de primaire vaccinatie tegen difterie wordt uitgevoerd voor kinderen vanaf 3 maanden oud, drie keer, met een interval van 45 dagen. De eerste boostervaccinatie 12 maanden na de 3 ingeënt DTP hervaccinatie tweede - 7 jaar Td-toxoïde, de derde - 14, en vervolgens elke 10 jaar vzroslym- Td toxoïde.

Vaccinaties bij 14 jaar van difterie en poliomyelitis Mantoux - welke reactie

U moet vanaf de geboorte van het kind met vaccinaties beginnen. De timing van vaccinatie in het menselijk lichaam is strikt vastgesteld door het ministerie van Volksgezondheid. Vaccinatie beschermt het kind tegen de mogelijkheid van ziekte, versterkt de immuniteit, dwingt het lichaam van het kind om virussen te bestrijden.

Gedurende zijn hele leven, van de eerste dag tot 18 jaar, krijgt het kind ongeveer 20 vaccinaties. Deze vaccinaties zijn verplicht. Soms worden in het geval van massale ziekten extra vaccinaties geïntroduceerd.

De adolescentie op de leeftijd van 14 is geen uitzondering. Sinds de laatste inoculatie 7 jaar geleden is gedaan, is het verplicht om een ​​back-up van het lichaam te maken. In deze prachtige jaren worden ze gevaccineerd:

  • van tetanus en difterie;
  • van poliomyelitis;
  • van tuberculose.

Vaccinatie tegen tuberculose wordt alleen gedaan als het niet op 7 jaar is gedaan. Als je het hebt gedaan, dan is het niet gepland op de leeftijd van 14.

Vaccinatie tegen difterie en tetanus wordt als de ernstigste beschouwd, aangezien 30% van de gevaccineerde personen bijwerkingen ervaart:

  • het lichaam bedekken met een rode uitslag;
  • de site van de pik is verdicht;
  • pijnlijke voeten;
  • maagklachten;
  • voorkomen van temperatuur.

Het eerste vaccin begint op 3 maanden (intramusculair in de dij) en na 14 jaar (in de schouder), worden ze elke 10 jaar gedaan, de laatste - op 65 jaar.

Poliomyelitis is een infectieziekte waarbij cerebrospinale verlamming optreedt. Een vloeistof van roze kleur wordt in het lichaam geïnjecteerd. Na het nemen van de drank wordt water niet aanbevolen, om het geïnjecteerde medicijn in het strottenhoofd niet uit te spoelen, waar voor poliomyelitis-virussen een acceptabele locatie is. Het moet geleidelijk in het lichaam worden opgenomen.

Gebruik het vaccin niet in de volgende gevallen:

  • immunodeficiëntie;
  • verhoogde lichaamstemperatuur;
  • complicaties op het gebied van neurologie;
  • allergie.

Om na het hervaccineren eventuele bijwerkingen in het lichaam te voorkomen, houdt u zich aan eenvoudige regels. Controleer op de dag van vaccinatie je temperatuur, onderzoek je lichaam, of er een onbegrijpelijke roodheid is. Soms kunnen onzichtbare huiduitslag en koorts het resultaat negatief beïnvloeden.

Blijf een tijdje in de buurt van het kantoor waar de vaccinatie werd uitgevoerd. De perceptie van het medicijn dat u wordt gegeven, kan leiden tot duizeligheid. Haast je niet om te vertrekken. Wees gezond!