Cycloferon: werkingsmechanisme en toepassing in de kliniek

Het voorkomen

Cycloferon: werkingsmechanisme en toepassing in de kliniek.

Laboratorium voor vergelijkende somnologie en neuro-endocrinologie (hoofd van het laboratorium - Dr. Sc.) Instituut voor Evolutionaire Fysiologie en Biochemie, Russische Academie van Wetenschappen, ul. Sechenov Academie van Wetenschappen, Toreza Ave., 44, 194223 St. Petersburg, Rusland.

Op dit moment worden meer en meer algemeen gebruikt in de kliniek niet alleen interferonen, maar ook interferonogenen. De verdeling als gevolg van de hoge antivirale en immunomodulerende activiteit, de afwezigheid van ernstige bijwerkingen, en daarom kunnen deze worden toegediend cursusweken nodig. Een van de meest gebruikte inductoren is cycloferon. Zijn diverse effecten op biochemische cascades cellen (inclusief inductie van interferon-alfa en bèta, remming van pro-apoptotische factoren - tumornecrosefactor, interleukine 1-beta) suggereren dat tsikloferon actief deelneemt aan de regulering van apoptose, een van de belangrijkste cellen van vitale processen, wat nieuwe perspectieven opent voor zijn therapeutisch gebruik.

trefwoorden: immunomodulator, induceerders van interferonen, tsikloferon.

Zoals bekend is, zijn cytokinen hormoonachtige peptide-moleculen met een laag molecuulgewicht, waarvan de hoofdfunctie de regulatie van intercellulaire en intersysteem-interacties is. Hun biologische effect op cellen wordt gerealiseerd door interactie met een specifieke receptor op het cytoplasmamembraan van de cel [10]. Cytokines controle ontwikkeling en homeostase van het immuunsysteem, toezicht op het hematopoëtische systeem, zijn betrokken bij aspecifieke afweerreacties van het organisme, waardoor ontstekingen, bloedstolling, bloeddruk. Bovendien zijn ze betrokken bij de regulatie van celoverleving, celgroei, differentiatie, functionele activiteit en apoptose. De groep van cytokinen omvatten interleukinen, lymfokinen, monokinen, chemokines, groeifactoren, koloniestimulerende factoren, interferonen.

Interferonen hebben antivirale, immunomodulerende en antitumoractiviteit. Momenteel zijn de meest bestudeerde interferon-alfa, bèta en gamma. De eerste twee worden geclassificeerd als type 1-interferonen, ze worden geproduceerd in alle virale infecties als de eerste fase van een "vroege cytokine-respons" op virale infectie. Dientengevolge vindt op de plaats van de virale infectie intracellulaire remming van virusreproductie plaats en de eliminatie van geïnfecteerde cellen die met virussen zijn geïnfecteerd. Het gebruik van exogene interferonen is echter niet altijd mogelijk in de kliniek, daarom werd de inductie van het eigen interferon voorgesteld voor de preventie en behandeling van virale infecties. Het stimulerende effect op de vorming van endogene interferonen heeft een aantal exogene verbindingen geïntroduceerd in het lichaam.

1. Bepaling van interferoninductoren

Op dit moment, in aanvulling op interferonen in de klinische praktijk worden actief gebruikt interferon-inductoren, zoals al eerder is bestudeerd en heropenen [58-60, 65]. Interferon-inductoren zijn stoffen van natuurlijke of synthetische oorsprong die in staat zijn interferonproductie in het lichaam te induceren. Interferon inductoren zijn bekend voor een lange tijd, samen met recombinant interferon, maar de eerste versies van de spoelen hebben veel bijwerkingen, en dus niet op grote schaal gebruikt in de kliniek. Na de ernstige bijwerkingen van interferonen (op zenuwstelsel, endocriene en andere lichaamssystemen [44, 53, 61] nadelige effect van interferonen) enerzijds, en anderzijds smoorspoelen voordelen ontdekt heeft belangstelling hiervoor sterk toegenomen.

De belangrijkste voordelen van interferon-inductoren:

geen antigeniciteit bezitten (zoals welbekend is, vormen anti-interferon-antilichamen bij langdurig gebruik van recombinante interferonen, die het therapeutische effect aanzienlijk verminderen);

de synthese van interferon met de introductie van inductoren wordt gebalanceerd en gecontroleerd door het lichaam, waardoor de bijwerkingen die worden waargenomen bij overdoses met interferon worden voorkomen;

enkelvoudige toediening van inductoren leidt tot langdurige interferonproductie bij therapeutische doses, terwijl voor die gelijkwaardige concentraties van exogeen interferon door ze vereist herhaalde toediening, aangezien halfwaardetijd van deze geneesmiddelen zeer gering en wordt gemeten in minuten. Dit verhoogt de kosten van interferontherapie aanzienlijk, vooral met vele maanden gebruik van geneesmiddelen (kanker, virale hepatitis, enz.);

sommige interferon-inductoren hebben een uniek vermogen om de synthese van interferonen in bepaalde populaties van cellen en organen te "omvatten", wat in sommige gevallen voordelen heeft ten opzichte van polyklonale stimulatie van interferon-immunocyten;

goede oplosbaarheid van inductors in biologische vloeistoffen en hoge biologische beschikbaarheid [4].

2. Interferon inductor-preparaten

Synthetische interferon-induceerders kunnen hetzij laag (0,2-1 kb) hetzij hoogmoleculair (1,5-8 kb) zijn. De krachtigste interferoninductoren zijn dubbelstrengige RNA's van verschillende typen (bijvoorbeeld dsRNA-faag en gistoorsprong, DNA- en RNA-virussen, synthetisch dsRNA, bacteriën, endotoxinen). Poly I-C (polyinosisch-polycytidylzuur) is dus een synthetisch analoog van dsRNA, dat voornamelijk wordt gebruikt voor virale infecties. Poly I-C stimuleert de synthese van interferonen I (a, b) en type II (g) [45, 52, 54-57, 64]. Bovendien beschermt deze immunomodulator de inwendige wanden van de vaten tegen verschillende verwondingen [43].

Bovendien gebruikelijke synthetische laagmoleculaire interferoninductors - amiksin (tilorona), waarbij het lichaam I en II interferonen, zoals [32, 40] stimuleert. De belangrijkste productie van interferonen in reactie op tilorona zijn darmepitheelcellen, hepatocyten, T-lymfocyten, neutrofielen, en granulocyten. Inname maximale productie van interferonen wordt bepaald door een reeks darm - lever -. Bled 4-24 uur tilorona induceert synthese van interferon in menselijke leukocyten, stimuleert beenmergstamcellen, dosisafhankelijk verhoogt antilichaamproductie, vermindert de mate van immunosuppressie, herstelt T-suppressors verhouding en T-helpers. Het mechanisme van antivirale werking is geassocieerd met de remming van de translatie van virus-specifieke eiwitten in geïnfecteerde cellen, waardoor de reproductie van virussen wordt onderdrukt. Het is effectief tegen pathogenen van virale hepatitis, herpesvirussen (inclusief cytomegalovirus). Application Lavomax (tilorona werkzame stof) resulteert in de activering van lokale (secretoir IgA) en systemische (alfa en gamma interferonen in bloedplasma) factoren in de anti-infectieuze bescherming van patiënten patiënten [11].

Het medicijn imiquimod, dat zowel in het buitenland als in Rusland wordt gebruikt, heeft een stimulerend en normaliserend effect op het immuunsysteem. Ook imiquimod bevordert actief de processen van huidregeneratie met actinische (seniele) keratose en andere huidziekten [46]. Immunomodulerend effect, imiquimod induceert de synthese van interferon en tumornecrosefactor-alfa, TNF-a TNF-a [42, 62, 64]. Het is dus mogelijk om het te gebruiken voor verschillende ziekten geassocieerd met neoplasmata (Kaposi-sarcoom) [50], (infantiel hemangioom) [51].

Het meest voorkomende gebruik in de kliniek heeft nu tsikloferon ontvangen - een huiselijk synthetisch laagmoleculair geneesmiddel dat de synthese van interferon-alfa en bèta stimuleert [32]. Naast immuunmodulatie heeft het antivirale en anti-inflammatoire activiteit. Cycloferon is een zout van acridonazijnzuur (N-methyl-glucamine zout). Zoals bekend is, werd acridoneacetic zuur verkregen in 1923, antivirale activiteit werd voor het eerst getoond in 1972. Later werd antivirale activiteit tegen een breed scala van virussen vastgesteld, vanwege de inductie van hoge titers van endogene interferonen.

3. Principes van de werking van interferon-inductors

Cycloferon werkt voornamelijk op immunocompetente cellen [47]. Binnen 3 dagen blijft er een hoog gehalte aan interferon achter in weefsels die lymfoïde elementen bevatten. Na stimulering met cycloferon wordt interferon in het lichaam gesynthetiseerd door macrofagen, B-lymfocyten, neutrofielen [17]. Alle induceerders van interferonen veroorzaken de vorming ervan in de lever; in reactie op inductie door amixin, tsikloferonom, wordt larifan interferon gesynthetiseerd in het hersenweefsel [4].

Onder invloed van zure zouten akridonuksusnoy alleen immunocompetente cellen (monocyten, lymfocyten, macrofagen, Kupffer cellen van de lever) kan induceren interferon. Bovendien akridonuksusnaya zuur veroorzaakt een dosisafhankelijke remming van de specifieke sleutelenzym in intracellulaire cAMP - fosfodiesterase, wat leidt tot een afname van cAMP in de cel, en verhoogt de gevoeligheid van cellen voor antigene en mitogene effecten van [9].

3.1. Immunomodulerende functie van interferoninductoren

Interferon-inductors worden vaak gebruikt als correctoren van immuunstatusaandoeningen, bijvoorbeeld met verschillende immunodeficiëntiestadia, allergieën, it. enz. Schending van immunologische functies kan worden geassocieerd met een genetisch of verworven defect. Zoals bekend is immunodeficiëntie een schending van immunologische reactiviteit veroorzaakt door het verlies van één of meer componenten van het immuunsysteem of nauw verwante niet-specifieke factoren. Andere gevallen van verminderde immuniteit zijn geassocieerd met de maligniteit van immunocompetente cellen en met hun ongecontroleerde proliferatie, overmatige accumulatie van hun producten. Immunodeficiënties zijn onderverdeeld in congenitaal (genetisch bepaald) en verworven tijdens de levensduur van het individu als gevolg van infecties of andere schadelijke en ongunstige invloeden. Onderscheid ook de primaire immunodeficiëntie, waarbij het immunologische defect de oorzaak is van de ziekte, en secundaire immunodeficiënties, wanneer het immunologische defect het resultaat is van andere ziekten of medische effecten. Allergische ziekten zijn vaak een gevolg van verminderde immuniteit [38].

Momenteel neemt het aantal patiënten met de diagnose van secundaire immunodeficiëntie toe. In dit geval worden de meest uitgesproken stoornissen van de interferon-status geregistreerd. Opgemerkt wordt dat het gebruik van exogene interferonen in dergelijke gevallen niet effectief is, terwijl het gebruik van interferoninductoren een uitgesproken therapeutisch effect heeft.

Zoals bekend, liggen de belangrijkste pathologische mechanismen van veranderingen ten grondslag aan de ontwikkeling van secundaire immunodeficiëntie: celdood (necrose, apoptose); functionele celblokkade (door blokkering van receptoren en signaleringsmechanismen); onbalans van cellulaire subpopulaties - Th1 / Th2 helper, suppressor / cytotoxische lymfocyten, helpers / effectoren, enz. [41].

Er zijn veel studies voor de toepassing tsikloferona als immunomodulator, waarvan de aanwezigheid is toegestaan ​​tsikloferon verplichte standaardbehandeling van aandoeningen waarbij de ontwikkeling van secundaire immuundeficiëntie te nemen. [39] TSikloferon heeft directe en indirecte immunotropic eigenschappen. Introductie tsikloferona in secundaire immuundeficiënties leidt tot ingrijpende veranderingen in de samenstelling van lymfocyt subpopulaties: verhoogde relatieve en absolute aantal eerst verlaagd totale T-lymfocyten (CD3 +) T-helper (CD4 +), de immunologische index en natural killer cellen (CD16 +); afname van CD8 + en SD72 + - lymfocyten. Verder is er een toename niveaus van immunoglobuline A (IgA) terwijl het verminderen van het niveau van immunoglobuline E (IgE). Functioneel verbeterde synthese van volledige antilichamen, spontane remming van pro-inflammatoire cytokines, respectievelijk normale immuunrespons gestimuleerd [2]. TSikloferon verhoogt de pro- inflammatoire potentieel van perifeer bloed neutrofielen en fagocytische cellen door het genereren van reactieve zuurstofspecies, die bactericide cellen [17].

Interessant is dat de toepassing van tsikloferona bij kinderen voor de behandeling van astma vergroot het vermogen van perifere bloedleukocyten de synthese van interferon-alfa en gamma bij patiënten met een aanvankelijk lage interferonovym respons, maar heeft weinig effect op het vermogen om dit soort interferon synthetiseren bij kinderen met aanvankelijk normale respons [17 ].

3.2. Antivirale werking van interferon-inductors

Het is bekend dat interferonen een antiviraal effect hebben en een antibacterieel effect kunnen hebben. Zo activeren recombinante interferonen in vitro en in vivo mechanismen voor de opname en afbraak van Staphylococcus aureus, chlamydia, tocoplasma, Candida [8]. Interferon-inductors hebben vergelijkbare eigenschappen.

TSikloferon een direct antiviraal effect en functies gemedieerd door remming van sleutelenzymen van de ademhalingsketen van mitochondriën cellen - ubiquinon of remming van ATP-binding aan het mitochondriale ADP / ATP afhankelijke transporteiwit specifieke covalente hechting akridonuksusnoy zuur door een peptidebinding lysine-cysteïne [9].

Acidonazijnzuur induceert de productie van endogene vroege interferon-alfa, die de eerste "verdedigingslinie" vormt tegen virussen, die nog werkt voordat de immuunmechanismen volledig zijn gemobiliseerd. Het gebruik van cycloferon tegen baseline-therapie leidt tot een significante toename van het interferon-alfa en bèta gehalte, in mindere mate - interferon-gamma. Bovendien wordt het vermogen van bloedleukocyten om interferon te synthetiseren hersteld en neemt het absolute gehalte aan leukocyten van perifeer bloed toe in vergelijking met de initiële indicaties [7].

De antivirale activiteit van cycloferon is het meest bestudeerd op het model van herpes simplex-virus type 1 op Vero-celkweek [48]. Het is bekend dat tsikloferon de penetratie van een viraal deeltje in de cel onderdrukt door de synthese van mRNA en de vertaling van virale eiwitten te remmen, en ook door de processen van het assembleren van het virale deeltje en het verlaten van de geïnfecteerde cel te blokkeren. Als een resultaat van binding van het interferonmolecuul aan interferonreceptoren op het celoppervlak, wordt een groep genen gelokaliseerd in 21 chromosomen bij mensen geactiveerd. Dit proces gaat gepaard met de vorming van meer dan 20 nieuwe intracellulaire eiwitten die bijdragen aan het ontstaan ​​van resistentie tegen virussen. Deze eiwitten zijn afwezig in cellen die niet zijn gestoord door interferon. Deze eiwitten omvatten het enzym A-synthetase, dat mRNA splitst door de verlenging van polypeptideketens te onderdrukken. Ook worden onder de werking van dit enzym oligomeren van adenylzuur geproduceerd, die de synthese van virale eiwitten blokkeren, wat leidt tot verstoring van de translatie met viraal RNA. Maar er zijn virussen die de werking van interferon kunnen weerstaan, waardoor de synthese van door interferon geïnduceerde eiwitten wordt geblokkeerd [48].

3.3. Het effect van cycloferon op de inductie van cytokinen en cytokine-mRNA.

Natuurlijke en synthetische interferon inductoren, inclusief tsikloferon kunnen productie van andere cytokines induceren: TNF-a, interleukinen (interleukines, IL: IL-1, 6, 8, 10), koloniestimulerende factoren [40]. Het is bekend dat inflammatoire cytokines IL-1b, TNF-a, interferon-y in vivo stimuleren van de productie van stikstofmonoxide (NO) in gliacellen. Op zijn beurt verhoogde expressie van NO tot de start mechanisme van apoptose [49, 63]. Op dit moment is bijna geen papieren gewijd tsikloferona deelnemen aan de regulatie van geprogrammeerde celdood. Sommige auteurs hebben de afwezigheid van directe invloed op de expressie van genen tsikloferona apoptose (Fas-Ag, Bcl-2) [32] beschreven.

Andere studies hebben aangetoond dat tsikloferon oefent een dosisafhankelijk remmend effect op de spontane productie van IL-1 b en TNF-a, alsook de synthese van IL-8 geïnduceerd door incubatie van cellen met fytohemagglutinine. Tsikloferon mononucleaire cellen induceert de productie van anti-inflammatoire cytokine IL-10, die de productie van pro-inflammatoire cytokinen remt. De waargenomen remmend effect tsikloferona in de productie van pro-inflammatoire cytokines opent nieuwe perspectieven voor het gebruik ervan als een anti-inflammatoir middel. Aangenomen wordt dat het geneesmiddel een inductor van een gemengde Th1 en Th-2 type immuunrespons. Interferon-alfa en inductoren, met name tsikloferon, verbetering differentiatie van de cellen in de richting van Th1- cellen soort immuunrespons. Dus in experimenten tsikloferon induceert in de cellijn K562 immune oorsprong van synthese van gamma-interferon-mRNA en IL-2. Echter tsikloferon en kunnen de pro-inflammatoire cytokines IL-1 en IL-6 (vertegenwoordigers humorale Th-2-type immuniteit) induceren [2]. Opgemerkt wordt dat tsikloferon niet kunnen induceren van cytokine mRNA in cellijnen van niet-immune oorsprong (MG-63), die een hoog tropisme tsikloferona aan cellen van het immuunsysteem [17] aangeeft.

4. Het gebruik van cycloferon in de klinische praktijk

Momenteel is cycloferon een van de meest voorkomende immunomodulatoren. Het doel ervan is geïndiceerd voor verschillende infectieziekten, voornamelijk virale infecties [18]. Aldus leidt de toediening van cycloferon aan patiënten met brucellose tot een significante verbetering van de kwaliteit van leven en de psychofunctionele status van patiënten, vermindert intoxicatie en ontsteking [13, 27, 28]. Het gebruik van deze immunomodulator bij tekenencefalitis verhoogt het niveau van interferon-gamma en vermindert klinische manifeste symptomen [16]. Meestal wordt cycloferon gebruikt als een onderdeel van combinatietherapie, omdat cycloferon goed wordt gecombineerd met andere geneesmiddelen (antibacterieel, antiviraal, antitumor, etc.). Het gebruik van cycloferon in complexe therapie voor chronische ziekten, zoals virale hepatitis, tuberculose [5, 6, 37] is gerechtvaardigd. Dus, met chronische hepatitis C en B, heeft cycloferon een antiviraal en immunomodulerend effect [22-24, 34]. De combinatie van cycloferon en interferon-alfa genereert een Th-1 cellulaire immuunrespons, verbetert de kwaliteit van leven van patiënten [19, 23, 35]. Cycloferon is het favoriete medicijn voor chronische hepatitis C, gecompliceerd door verslaving [24].

Het gebruik van cycloferon bij acute luchtweginfecties en griep is aangetoond [33]. De introductie van cycloferon leidt tot een vermindering van intoxicatie en catarrale symptomen, snelle normalisatie van de lichaamstemperatuur zonder het gebruik van antibacteriële geneesmiddelen [25]. Bovendien kan tsikloferon ook een preventief effect (cytoprotectief effect) hebben op virale ademhalingsaandoeningen [20].

Momenteel wordt cycloferon actief gebruikt in urologie en gynaecologie bij de behandeling van virale ziekten en latente infecties (chlamydia, enz.) [3, 12, 15, 40]. Er werd ook aangetoond dat het werd gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen voor dysbacteriose, darminfecties, etterende ziekten [26, 36].

Cycloferon wordt ook extern gebruikt in dermatologie en tandheelkunde. Bij de behandeling van patiënten met oppervlakkige en diepe cutane vasculitis, wordt het gebruikt als onderdeel van een complexe therapie om de humorale en cellulaire immuniteit te activeren. De introductie van cycloferon leidt tot een uitgesproken immunomodulerend effect, een afname van de ziekenhuisopnameduur en een verlenging van de remissieperiode [14]. In de tandheelkunde wordt cycloferon het vaakst voorgeschreven bij de behandeling van parodontitis, vooral bij patiënten met chronische infectieziekten (chronische hepatitis, brucellose) [29] of bij immuundeficiënte aandoeningen [21]. Opgemerkt wordt dat de intensiteit van de ontsteking afneemt, het herstelproces aanzienlijk wordt versneld [29, 30].

Naast de besmettelijke ziekten, tsikloferon gebruikt als een immunomodulator bij immunodeficiënte staten [5, 6]. Er wordt aangetoond dat het gebruik van interferoninductor bij HIV-infectie leidt tot normalisering van parameters van lipideperoxidatie, antioxidantstatus bloed, vermindering van infectieziekten (geassocieerde virale en bacteriële infecties), vermindering van lokale foci van ontsteking door vermindering van de activiteit van TNF-a en IL-1b [31].

Er moet een laag aantal bijwerkingen van tsikloferon worden opgemerkt, wat wordt aangegeven door zeldzame allergische reacties. Bovendien minimaliseert het gebruik van cycloferon de bijwerkingen van geneesmiddelen bij gebruik als onderdeel van een complexe therapie. Zo vermindert chronische hepatitis B-therapie met cycloferon de incidentie en ernst van bijwerkingen van lamivudine [22]. De toediening van cycloferon met interferon-alfa minimaliseert de bijwerkingen van interferonen en chemotherapie [1].

Dus, tsikloferon is een actieve immunomodulator die veel wordt gebruikt in de klinische praktijk. Volgens literatuurgegevens, heeft een duidelijke immunocorrecting, antivirale en anti-inflammatoire werking. Zijn diverse effecten op biochemische cascades cellen (inclusief inductie van interferon-alfa, remming van pro-apoptotische factoren - TNF-a, IL-1b) suggereert dat tsikloferon ook actief betrokken bij de regulatie van apoptose, een van de belangrijkste cellen van vitale processen die opent nieuwe perspectieven voor zijn therapeutisch gebruik.

Op dit moment worden meer en meer algemeen gebruikt in de kliniek niet alleen interferonen, maar ook interferonogenen. De verdeling als gevolg van de hoge antivirale en immunomodulerende activiteit, de afwezigheid van ernstige bijwerkingen, en daarom kunnen deze worden toegediend cursusweken nodig. Een van de meest gebruikte inductoren is cycloferon. Zijn diverse effecten op de biochemische cascades cellen (inclusief inductie van interferon-alfa en bèta, remming van pro-apoptotische factoren - tumor necrose factor, interleukine 1-beta) suggereren dat tsikloferon ook actief betrokken bij de regulatie van apoptose, een van de belangrijkste cellen van vitale processen, wat nieuwe perspectieven opent voor zijn therapeutisch gebruik.

Op dit moment, meer en meer toepassing in de kliniek zijn niet alleen interferonen, maar inductoren van endogeen inteferons. Hun verdeling als gevolg van de hoge antivirale en immunomodulerende activiteit, de afwezigheid van ernstige bijwerkingen, en daarom zo nodig ze lange cursussen kunnen voorschrijven. Een van de meest gebruikte inductoren is cycloferon. Zijn diverse effecten op biochemische cascades cellen (inclusief inductie van interferon-alfa en bèta, remming pro-apoptotische factoren - tumornecrosefactor, interleukine 1-beta) suggereren dat cycloferon neemt ook een actieve rol in de regulatie van apoptose, een van de belangrijkste processen van celactiviteit die nieuwe perspectieven opent voor zijn therapeutisch gebruik.

St. Petersburg, 194223, Toreza Ave., 44, IEEB hen., laboratorium voor vergelijkende somnologie en neuroendocrinologie,,,

huis. adres - St. Petersburg, 194291, ul. Kustodieva,, 8 (812) 5166716, e-mail: ***** @ *** ru

Anti-virale medicijn Cycloferon: effecten op het lichaam en indicaties

Ziekten treffen alle mensen. Voor de vorming van immuniteit, evenals neutralisatie van virale formaties in het lichaam, wordt het aanbevolen om een ​​effectief medicijn toe te dienen - Cycloferon. Het heeft een breed scala aan effecten, die de verste hoeken van interne organen aantasten. Het gebruik ervan wordt uitgevoerd volgens de instructies en onder toezicht van de arts.

Hoe Cycloferon werkt

Geneeskrachtige stof Cycloferon werkt als een inductor van een interferon met een laag moleculair gewicht. Dit effect bepaalt een groot aantal effecten op de menselijke biologische activiteit. Het geneesmiddel produceert immunomodulerende effecten, stimuleert anti-inflammatoire werking en antivirale werking, waardoor het lichaam weerstand tegen pathogene bacteriën en micro-organismen.

Cycloferon wordt actief gebruikt tegen verschillende virale ziekten, zoals herpes- of griepschoten. Sommige artsen adviseren de injectie van het medicijn als een immunostimulant voor de behandeling van bacteriële infecties.

Cycloferon in tabletten

Het medicijn wordt aanbevolen voor immunodeficiëntie van het lichaam van verschillende ernst, inclusief bij HIV-infecties. Bovendien helpt het medicijn de vorming van auto-immuunreacties te neutraliseren. Detecteert een carcinogeen effect, dat het therapeutische effect van de medicijnsubstantie verder uitbreidt.

De grootste impact van het medicijn vindt plaats tijdens de eerste uren van de ziekte. Als u het geneesmiddel bij het eerste teken van de ziekte toedient, komt de verbetering van het welzijn veel sneller dan in andere situaties. Dit geeft aan dat wanneer het virus voor het eerst het lichaam binnengaat, het effect van de hoofdcomponent van het medicijn de vorming van DNA met een virale aard onderdrukt.

Als Cycloferon op de tweede of de derde dag van de ziekte in het lichaam wordt geïntroduceerd, is het resultaat van de werking van de werkzame stof aanzienlijk verminderd. In dit geval neutraliseert het medicijn nieuwe cellen van het virus-DNA, maar de oude blijven aanwezig in het aangetaste organisme.

Daarom moet bij de late injectie met Cycloferon de behandeling meer worden voortgezet dan wanneer de medicatie wordt ingenomen in de eerste uren na het verschijnen van de eerste symptomen.

Wanneer u het geneesmiddel in het lichaam binnengaat, wordt de maximale concentratie in het plasma gedurende de eerste 2-3 uur gedetecteerd. De werking van het actieve ingrediënt begint na het 8e uur te verminderen bij het betreden van het interieur. Volledig weergegeven binnen de komende 24 uur. De halfwaardetijd van de residuen wordt gedurende 4-5 uur gereguleerd.

Het medicijn wordt geproduceerd door Russische farmaceutische bedrijven. De belangrijkste werkzame stof van Cycloferon is meglumine-acridonacetaat. Bovendien omvat de samenstelling van het geneesmiddel hulpstoffen, zoals propyleenglycol, hypromellose. De aanwezigheid van methacrylzuurcopolymeer en ethylacrylaat wordt genoteerd, evenals polysorbaat en calciumstearaat worden gefixeerd.

Ziekten waartegen Cycloferon effectief is

Het actieve bestanddeel verspreidt zijn effect op een breed scala aan ziekten. Cycloferon beïnvloedt niet alleen de ziekten van virale etiologie, maar heeft ook een positieve invloed op de neutralisatie van de ontwikkeling van tumoren, verschillende neoplasma's en ontstekingsprocessen.

Wijs ziekten toe die, wanneer blootgesteld aan Cycloferon, hun activiteit verminderen:

  1. Virusziekte van elke soort - SARS, influenza, herpes infectietypen zoals Zoster, papillomatose, cytomegalovirus, eenvoudig type, de aard virale hepatitis, enterovirussen, HIV. Due immunomodulerende kwaliteit werkzame stof die amplificatie standoff menselijk organisme pathogene factoren en verschillende soorten ziekten.
  2. Besmettelijke bacteriële infectie soort - heeft een positief effect op het lichaam, het neutraliseren van de groei van het aantal chlamydia voor chlamydia, de groei populatie van E. coli in het spijsverteringskanaal en urinewegen. Helpt bij het blokkeren van de vorming van bronchitis, urethritis, pleuritis, tuberculose en vaginitis.
  3. Effectief bij artritis van reumatoïde type, evenals artrose - voor de behandeling van deze ziekten, produceert het medicijn een ontstekingsremmend effect.
  4. Neuro-infecties - encefalitis, meningitis. Wanneer de actieve stof wordt blootgesteld, wordt een verhoogde activiteit van het hoofdingrediënt met laag molecuulgewicht van Cycloferon, meglumine acridonacetaat, op de plaats van de ziekte gedetecteerd.

Het tabletformulier wordt aanbevolen voor volwassenen en kinderen. Behandeling van ziekten Cycloferon wordt uitgevoerd als onderdeel van een complexe therapie met het gebruik van andere effectieve medicijnen.

Cycloferon Zalf en herpes

Veel mensen lijden vaak aan een herpetische uitbarsting op het gezicht, de lippen of de geslachtsorganen. Cycloferon kan worden gebruikt om pijnlijke huiduitslag te neutraliseren, zowel als een extern medicijn (zalf) als als een oraal toegediend geneesmiddel (dragees).

Het gebruik van medicatie moet worden gecombineerd met een speciaal ontwikkeld middel voor het elimineren van herpes - Acyclovir. Cycloferon heeft het vermogen om het effect van antiherpetische geneesmiddelen te versterken en het snelste herstel te stimuleren.

Zalf voor herpes

Daarnaast is het noodzakelijk externe invloedsmiddelen te gebruiken. In plaats daarvan, zalven, gericht op het elimineren manifestaties van herpes in de getroffen gebieden, die gebaseerd is op acyclovir (Zovirax, Acyclovir-Pentsivir, gerpevir, acyclische), veel artsen raden het gebruik tsikloferonovoy zalf.

Een dergelijke verandering van medicinale zalf moet worden gedaan wanneer het lichaam went aan de constante invloed van zalf op basis van acyclovir. Onder invloed van de traditionele middelen is een positief resultaat niet voor een lange periode nodig. Daarom is het de moeite waard om het medicijn te vervangen door de werkzame stof in de vorm van een cyclofagezalf.

Voor snelle eliminatie van zichtbare tekenen van herpes van verschillende typen, zalf Cycloferon wordt meerdere keren per dag aangebracht (4-5) op met vloeistof gevulde papels.

De behandeling wordt uitgevoerd na overleg met de behandelende arts gedurende 5 dagen. Als er geen positief effect is en pijnlijke gevoelens toenemen, moet een aanvullend onderzoek worden uitgevoerd om een ​​exacte diagnose te onthullen en, indien nodig, de werkzame stof door een ander geneesmiddel te vervangen.

Cycloferon: regime van toediening en dosering

Cycloferon in getabletteerde vorm wordt aanbevolen om de body 1 keer binnen 24 uur vóór de maaltijd in 30 minuten in te nemen. In dit geval wordt het niet aanbevolen de integriteit van de dragee te verbreken, de tablet heel te slikken en 100 g vloeistof - water of thee te wassen.

De dosering wordt individueel voorgeschreven door de behandelende arts, afhankelijk van de diagnose van de ziekte na de diagnose. De dosis wordt toegediend op basis van de ernst van de ziekte en de leeftijdscategorie van de patiënt.

Gebruik Cycloferon-tabletten wanneer er aandoeningen van de bovenste luchtwegen zijn. Ze worden oraal (via de mond) toegediend, lossen op in het spijsverteringskanaal en komen vandaar in de bloedbaan. Plasma verspreidt de werkzame stof door het hele lichaam en bereikt het ontstekingsproces.

Het negatieve punt is dat na de absorptie het therapeutische effect pas na 30 minuten wordt bereikt.

De volgende doseringen worden gegeven voor verschillende ziekten voor volwassenen en kinderen:

  1. Herpesinfectie - volwassen patiënten voor 4 dragees voor 1-2, 4-6, 8 en elke 3 dagen. In totaal moet u 40 tabletten consumeren tijdens de cursus. Kinderen krijgen ook als volwassen patiënt toegang, maar binnen de eerste 7 dagen 1 dragee.
  2. Intestinale infecties in acute vorm - toediening van geneesmiddelen op dagen komt overeen met de behandeling van herpetische infectie, maar de dosering voor volwassenen wordt met 2 maal verlaagd. De loop van de therapie - 20 tabletten. Voor kinderen moeten identiek 6 tabletten worden ingenomen.

Dosering wordt voorgeschreven volgens de leeftijdscategorie:

  • Kinderen van 4 tot 6 jaar - 1 dragee, met een gewicht van 150 mg per 1 receptie
  • Kinderen van 6-11 jaar - 2-3 tabletten, 300-450 mg
  • Adolescenten vanaf 12 jaar en volwassenen - van 3 tot 4 dragees 450-600 mg per item

Naast de tabletten is Cycloferon beschikbaar in de vorm van injecties en zalven. De injecties worden uitgevoerd volgens het standaardschema, maar de dosering voor toediening aan het menselijk lichaam is gereguleerd. Meestal geïnjecteerd intramusculair 250 mg natuurlijk in 10 injecties. In de meeste gevallen wordt een tweede behandelingskuur aanbevolen.

Voor extern gebruik is het noodzakelijk om het getroffen gebied te desinfecteren. Met een wattenstaafje wordt de zalf zorgvuldig gelijkmatig aangebracht en zachtjes in het ontstoken oppervlak gewreven. Toepassingsfrequentie - tot 2 keer per dag. De duur van de blootstelling wordt met 5 dagen gereguleerd.

Bij gynaecologische aandoeningen worden vrouwen geadviseerd om de gaastampon te bevochtigen met medicinale zalf en gedurende maximaal 2-3 uur in de vaginaholte te spuiten. Bij mannen met genitale infecties is het geslachtsorgaan besmeurd met zalf. Daarnaast is het noodzakelijk om de urethra te wassen en intraurethrale en installatieoplossingen te doen die 30 minuten duren. De applicatie is binnen 14 dagen na het eerste gebruik gereguleerd.

Als de mondholte geïnfecteerd raakt of tandheelkundige parodontitis zich lange tijd ontwikkelt, moet u vooraf een antiseptische spoeloplossing gebruiken.

Pas nadat dit is gedaan, wordt het medicijn aangebracht met een wattenstaafje of een speciale applicator. De werkzame stof wordt aangebracht op het aangetaste gebied met een interval van 12 uur. Duur van gebruik varieert van 12-14 dagen. Zelfs als zichtbare symptomen worden geëlimineerd, moet de therapie tot het einde worden uitgevoerd.

Inhalaties met Cycloferon

Verder tabletvorm Cycloferon, zalven, injecties voor injectie kunnen worden gebruikt als inhalatie van de bovenste luchtwegen zoals bronchitis of pleuritis. Deze methode is een onconventionele methode om het ontstekingsproces te beïnvloeden, maar het is vrij effectief.

Inhalaties met het medicijn

Het actieve bestanddeel van Cycloferon heeft ontstekingsremmende en antivirale effecten. Hierdoor spuit het medicijn de medicinale deeltjes door inademing. Deze laatste bezinken op het oppervlak van de slijmvliezen, waardoor bronchospasme en ontsteking worden verminderd.

Het verhoogde effect van blootstelling wordt gedetecteerd op het moment van inhalatie bij de behandeling van complicaties tijdens influenza, zoals pulmonale ontsteking en bronchitis in de catarraria.

Voor inhalatie met een oplossing van Cycloferon dient u een vernevelaar te kopen. Het stimuleert de splitsing van het medicijn tot kleine deeltjes, wat zorgt voor hun hoge penetratie in het slijmvlies en de zachte weefsels van de inwendige organen.

Op het moment van drugsgebruik door het apparaat dringen de deeltjes van het geneesmiddel door tot in de verste en smalle longblaasjes van de longen van de patiënt.

Te koop is er geen speciale oplossing voor inhalatie. U moet afzonderlijke injecties voor injecties kopen en verdunnen met fysiologische zoutoplossing of andere effectieve componenten.

Bijwerkingen en contra-indicaties

Cycloferon werkt, net als sommige immuunstimulerende middelen, als een toxisch middel. Maar de dosering van het toxine in het preparaat is aanzienlijk gering in vergelijking met andere antivirale stoffen. Daarom worden, vaak na toediening van het geneesmiddel, geen bijwerkingen waargenomen.

In de meeste gevallen is de enige mogelijke negatieve manifestatie een allergische reactie in de vorm van huid jeuk of huiduitslag. Dit verschijnsel is veel minder dan de bijwerkingen van Viferon, gemanifesteerd door diarree, slaperigheid, apathie of depressieve aandoeningen.

Voordat u naar binnen gaat, is het noodzakelijk om de mogelijkheid van de aanwezigheid van contra-indicaties nauwkeurig te identificeren. Gebruik geen patiënten met de volgende pathologieën:

  • Ernstige nier- en leveraandoeningen
  • Periode van de zwangerschap voor elke ontwikkelingsperiode
  • Pathologische aandoeningen van de schildklier
  • Kinderen tot 4 jaar
  • Individuele intolerantie voor het hoofdbestanddeel van Cycloferon of de samenstellende delen ervan

Als er allergische of andere bijwerkingen optreden, moet het gebruik worden gestopt en geraadpleegd door uw arts. Strikte toediening van het medicijn laat de mogelijkheid van manifestaties van negatieve situaties of allergieën niet toe. Zelfgebruik is verboden vanwege het feit dat onjuiste input geen genezing stimuleert, maar de situatie verergert, waardoor de eigen immuniteit van een persoon wordt beroofd.

Daarom moet het gebruik van Cycloferon worden uitgevoerd volgens de aanbeveling van de behandelende arts, volgens een strikt omschreven schema. Het medicijn maakt het mogelijk om van veel ziektes af te komen en werkt samen met andere medicijnen als een middel voor complexe therapie.

Cycloferon - instructies, toepassing, feedback

De werkzame stof van Cycloferon

Cycloferon is de eigennaam van het medicijn. In de rol van de werkzame stof werkt Meglumina acridonacetaat (Meglumini acridonacetas) erin. Dit akridonuksusnoy zuurderivaat genoemd N-methylglucamine 2- (9-oxoacridine 10 (9H) -yl) acetaat, en met brutoformule C22H28N2O8.

Werkingsmechanisme

De antivirale activiteit van Cycloferon hangt grotendeels samen met het vermogen om de synthese van interferonen te beïnvloeden. Het medicijn is een inductor van interferon. Onder invloed van interferon gestimuleerde productie van lymfoïde cellen van het immuunsysteem in de weefsels van de lymfeknopen, amandelen, milt, lever, dunne darm.

Interferonen zijn eiwitverbindingen met verschillende molecuulgewichten. Ze zijn specifiek voor elke diersoort. Interferonen hebben geen direct destructief effect op virussen, maar hun activiteit is gericht op de vernietiging van virale deeltjes.

Er zijn fundamentele verschillen tussen bacteriën en virussen. De grootte van virussen is tientallen keren minder dan bacteriën. Virussen zijn geen cellen en ze zijn nogal primitief gerangschikt.

Ze zijn een nucleïnezuurmolecuul (RNA of DNA) omgeven door een schaal (capside). Hoewel er ook niet-omhulde virussen zijn.

In feite zijn virussen intracellulaire parasieten. Buiten de cel kunnen ze niet bestaan, ze vermenigvuldigen zich niet op voedingsmedia. En dit is een ander verschil tussen virussen en bacteriën.

Door de cellen binnenin te penetreren, verstoren de virussen de eiwitsynthese, voorkomen ze de groei en deling van cellen. Stikstofverbindingen (nucleotiden) worden niet gebruikt voor de behoeften van de gastheercel, maar voor het verdubbelen van het virale DNA of RNA. Tegelijkertijd begint niet het cellulaire maar het virale eiwit in de cel te worden gesynthetiseerd. Elke nieuw gevormde nucleïnezuurketen geeft aanleiding tot een nieuw virusdeeltje (virion).

Het aantal virions in de cel neemt exponentieel toe. Als een resultaat sterft de cel en elke virion die het verlaat, zoekt naar een nieuwe gastheercel. Aldus wordt een viraal infectueus proces gevormd

Er is een heel complex van mechanismen die helpen om een ​​virale infectie te weerstaan. Dit zijn verschillende schakels van cellulaire en humorale immuniteit, die antilichamen uitscheiden en fagocytose (absorptie) van virusdeeltjes uitvoeren.

De vorming van immuniteit vereist echter enkele dagen of weken. En de uitgescheiden antilichamen-immunoglobulinen zijn strikt specifiek voor elk microbieel pathogeen. De biologische waarde van interferon ligt in het feit dat het wordt vrijgegeven in de eerste uren na de introductie van een virale infectie. In dit geval beïnvloedt interferon alle soorten virussen en vormt het geen weerstand. Zoals eerder vermeld, interferon heeft geen directe invloed op virussen.

Het punt van zijn toepassing is de cel zelf, meer bepaald - het celmembraan. Als gevolg van het contact van interferon met het celmembraan in de cel, worden processen geactiveerd om eiwitsynthese te onderdrukken. Tegelijkertijd wordt een omgeving gevormd die ongeschikt is voor reproductie van het virus en de meeste virionen sterven.

De nieuw gevormde virionen hebben een defecte configuratie, zijn niet in staat tot reproductie, hun virulentie (het vermogen om in de cellen te dringen) is zeer laag. De gastheercel zelf sterft ook. Voor de dood produceert het interferon, dat in contact komt met de naburige cellen. En deze cellen sterven ook met de virussen erin. Op deze manier is de vermenigvuldiging en verspreiding van virussen beperkt.

Vanwege zijn vermogen om de vorming van interferon lymfoïde elementen induceren TSikloferon werkzaam tegen verschillende virale infecties: herpes, influenza, para-influenza, hepatitis, door teken overgebracht encefalitisvirus, HPV, HIV.

Met acute hepatitis bevordert Cycloferon de overgang van de ziekte naar een chronische vorm, en in het geval van HIV - de versterking van de immuniteit. Met betrekking tot influenzavirussen is de activiteit van Cycloferon controversieel. Gezien de snelheid van de voortplanting van het virus, dient het geneesmiddel in elk geval onmiddellijk na het verschijnen van de eerste symptomen van de ziekte te worden gebruikt.

Samen met de inductie van interferon onder de werking van Cycloferon, neemt de activiteit van weefselcellen - macrofagen, T- en B-lymfocyten toe. Het beenmerg wordt versneld rijping en groei van stamcellen die aanleiding geven tot verschillende soorten leukocyten t. H. neutrofiele granulocyten geven.

Dankzij een toename in cellulaire en humorale immuniteit kan Cycloferon niet alleen nuttig zijn bij virale, maar ook bij bacteriële infecties. De effectiviteit ervan in bacteriële letsels van bronchopulmonale en urogenitale systemen, waaronder chlamydia en ureaplasmosis, is bevestigd.

Cycloferon is effectief bij schimmelinfecties. Vanwege het immunostimulerend effect van Cycloferon worden auto-immuunreacties geremd, gericht op het beschadigen van het eigen bindweefsel. Daarom wordt het medicijn voorgeschreven voor diffuse ziekten van bindweefsel of systemische collagenoses (systemische lupus erythematosus, reumatoïde artritis).

Bovendien heeft Cycloferon ontstekingsremmende eigenschappen. Anti-inflammatoire activiteit is geassocieerd met het vermogen van interferon om overmatige celgroei te remmen.

Dit onderdrukt de proliferatieve fase van ontsteking, gemanifesteerd door zwelling en verdikking van weefsels. Daarom wordt het medicijn voorgeschreven voor bepaalde aandoeningen, vergezeld van structurele aandoeningen, in het bijzonder met degeneratieve en dystrofische processen in de gewrichten.

Onder invloed van Cycloferon wordt niet alleen de ontsteking onderdrukt, maar neemt ook de pijn af. Overmatige cellulaire groei is de basis van de ontwikkeling van tumorgroei. Interferon voorkomt de ontwikkeling van tumoren en het immuunsysteem vernietigt de reeds beschikbare atypische cellen.

Daarom wordt cyclocopon soms opgenomen in de complexe therapie van maligne neoplasmata. Het effect van het geneesmiddel wordt echter niet alleen de groei van cellen in de ontstekings- en tumorfocussen geremd. Het medicijn remt de groei van alle cellen in verschillende organen en weefsels. En dit is niet altijd gerechtvaardigd. Het is waar dat deze effecten de waarde van Cycloferon niet verminderen als een antiviraal, immuunmodulerend, ontstekingsremmend en antitumormiddel.

Een beetje geschiedenis

Interferon werd in 1957 willekeurig ontdekt tijdens experimenten met laboratoriummuizen. Cycloferon werd veel later, in 1993, gesynthetiseerd door medewerkers van het Russische wetenschappelijke en technologische farmaceutische bedrijf Polisan (OOO NTFF Polisan).

Het is opmerkelijk dat oorspronkelijk Tsikloferon werd ontwikkeld als een voorbereiding op de diergeneeskunde. In 1994 ontving hij zelfs de VDNH-medaille als de beste behandeling voor virale infecties bij dieren. In 1995 werd het geregistreerd als een geneesmiddel voor gebruik in de geneeskunde. In 1996 werd cycloferon geregistreerd voor uitwendig gebruik. Sinds 1997 wordt het medicijn uit Rusland actief geëxporteerd naar de GOS-landen. In landen in het buitenland wordt Cycloferon niet gebruikt.

Synthese technologie

Bij de bereiding van tabletten met de actieve verbinding meglumine akridonatsetatom gebruikte hulpstoffen calciumstearaat, hypromellose, polysorbaat 80, povidon, propyleenglycol, een copolymeer van ethylacrylaat en methacrylzuur. Bij de productie van Cycloferon voor extern gebruik nemen benzalkoniumchloride en 1,2-propyleenglycol deel.

Vormen van vrijgave

  • Tabletten 150 mg;
  • Oplossing voor injectie 12,5% in ampullen van 2 ml;
  • Zalf (smeersel) 5%.

Dit medicijn wordt geproduceerd door het Russische LLC NTFF "Polisan" en heeft geen generieke geneesmiddelen. Samen met Tsiloferonom en andere antivirale geneesmiddelen die gebruikt worden in Rusland: amantadine, rimantadine, acyclovir, ribavirine, lamivudine, en vele anderen. Van Cycloferon verschillen ze niet alleen in werkzame stof, maar ook in het werkingsmechanisme, indicaties voor gebruik

getuigenis

Tabletten voor volwassenen:

  • Griep en SARS;
  • Chronische virale hepatitis B en C;
  • Collagenoses (reumatoïde artritis, systemische lupus erythematosus);
  • Herpetische infectie;
  • Neuro-infecties - meningitis, borreliose;
  • HIV;
  • Acute darminfecties;
  • Chronische bacteriële en virale infecties die zich ontwikkelen tegen de achtergrond van secundaire immunodeficiënties.

Tabletten voor kinderen:

  • Preventie van influenza en ARVI;
  • Chronische virale hepatitis B en C;
  • Herpetische infectie;
  • HIV;
  • Acute darminfecties;

Injectie-oplossing voor volwassenen:

  • Virale hepatitis A, B, C en D;
  • HIV;
  • Neuro-infecties - meningoencephalitis, borreliose;
  • Herpetische en cytomegalovirus-infectie;
  • Chronische bacteriële en virale infecties die zich ontwikkelen tegen de achtergrond van secundaire immunodeficiënties;
  • hlamidiazah;
  • Systemische collagenoses - reumatoïde artritis, systemische lupus erythematosus;
  • Vervorming van artrose en andere vormen van degeneratieve-dystrofische gewrichtsschade.

Injectieoplossing voor kinderen:

  • Herpetische infectie;
  • Virale hepatitis A, B, C en D;
  • HIV.

Zalf voor volwassenen:

  • Chronische parodontitis;
  • Herpetische laesies van de huid en slijmvliezen;
  • Bij mannen - specifieke en niet-specifieke urethritis en balanoposthitis;
  • Bij vrouwen, niet-specifieke bacteriële vaginitis.

doseringen

Tabletten voor volwassenen:

  • Herpetische infectie. Voor 4 tabletten voor 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23 dagen van de ziekte. Op de cursus - 40 tabletten.
  • Acute darminfecties. 2 tabletten per receptie voor 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23 dagen van de ziekte. De loop van de behandeling - 20 tabletten.
  • Chronische virale hepatitis B en C. Voor 4 tabletten voor 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23 dagen van de ziekte. Doe dan een onderhoudsdosering van 4 tabletten 1 keer elke 3 dagen gedurende 6-12 maanden.
  • CNS. 4 tabletten per receptie voor 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23 dagen van de ziekte. Geef vervolgens een onderhoudsdosis van 4 tabletten eenmaal per 3 dagen gedurende 2,5 maand. De loop van de behandeling - 140 tabletten.
  • Griep en SARS. 4 tabletten voor 1, 2, 4, 6, 8 dagen van de ziekte. De loop van de behandeling - 20 tabletten.
  • HIV. 4 tabletten per receptie voor 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23 dagen van de ziekte. Geef vervolgens een onderhoudsdosis van 4 tabletten eenmaal per 3 dagen gedurende 2,5 maand. De loop van de behandeling - 140 tabletten. Vervolgens worden 2-3 herhalingscursussen uitgevoerd met een interval van 2-3 weken.

Immunodeficiency conditions. Begin met 4 tabletten voor 1, 2, 4, 6, 8 dagen van de ziekte. Vervolgens schakelen ze over op het nemen van 2 tabletten op de 11e, 14e, 17e, 20e en 23e dag van de ziekte. Het verloop van de behandeling - 30 tabletten.

Tabletten worden een half uur voor de maaltijd ingenomen en niet gekauwd.

Tabletten voor kinderen:

  • Herpetische infectie. Op de 1e, 2e, 4e, 6e, 8e, 11e, 14e dag van de ziekte.
  • Griep en SARS. Op de 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23 dagen van de ziekte. Dan 5-15 recepties 1 keer in 3 dagen.
  • Preventie van influenza en ARVI. Op 1, 2, 4, 6, 8 dagen. Dan - 5 recepties met een interval van 3 dagen.
  • Chronische hepatitis B en C. Op 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14 dagen. Ga dan naar de onderhoudsdosis 1 keer in 3 dagen gedurende 6-12 maanden.
  • Acute darminfecties. Op 1, 2, 4, 6, 8, 11 dagen.
  • HIV. Op 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, dag, dan - een keer in 3 dagen gedurende 5 maanden.

Het aantal tabletten voor eenmalig gebruik bij kinderen is afhankelijk van de leeftijd. In de periode 4-6 jaar 1 tablet, 7-11 jaar - 2 tabletten, meer dan 12 jaar - 3 tabletten.

Injecties van volwassenen:

  • Herpes- en cytomegalovirusinfecties. 250 mg 10 keer. De dosis van de cursus is 2,5 mg.
  • CNS. 250-500 mg 12 keer. De gaandosis is 3-6 g.
  • Hlamidiazah. 250 mg 10 keer. De gaandosis is 2,5 g, na 10-14 dagen wordt de kuur herhaald.
  • Hepatitis. 500 mg 10 keer. De gaandosis is 5 g. Na 10-14 dagen wordt de kuur herhaald.
  • HIV. 500 mg 10 keer. Daarna schakelen ze 1 keer in 3 dagen over naar de onderhoudsdosis gedurende 2,5 maand. Herhaal indien nodig na 10 dagen de cursus.
  • Immunodeficiency conditions. 10 injecties van elk 250 mg. Na 6-12 maanden, herhaal de cursus.
  • Reumatiek en systemische lupus erythematosus. 5 injecties van elk 250 mg. 4 gangen met een interval van 10-14 dagen.
  • Artrose. 5 injecties van elk 250 mg. 2 gangen met een interval van 10-14 dagen.
  • Injecties voor kinderen:
  • Cycloferon voor kinderen wordt 1 keer per dag intraveneus en intramusculair toegediend in een hoeveelheid van 6-10 mg / kg.
  • Hepatitis. 10 injecties. Daarna schakelen ze eenmaal per 3 dagen gedurende 3 maanden over naar onderhoudsdoses.
  • HIV. 10 injecties. Daarna schakelen ze eenmaal per 3 dagen gedurende 3 maanden over naar onderhoudsdoses. Een tweede cursus is mogelijk na 10 dagen.
  • Herpes. 10 injecties. Ga dan naar de onderhoudsdosis 1 keer in 3 dagen gedurende 4 weken.

Het geneesmiddel wordt intraveneus of intramusculair toegediend om 250-500 mg om de andere dag.

Externe applicatie:

Bij herpesinfectie wordt de zalf binnen 5 dagen 1-2 keer gelijkmatig aangebracht op de getroffen gebieden. Bij genitale herpes, candida en niet-specifieke urethritis, vaginitis, wordt het geneesmiddel gebruikt als een vaginale en urethrale instillatie in een volume van 5-10 ml 1-2 keer per dag gedurende 10-15 dagen.

Wanneer vaginitis wordt aanbevolen, is het gebruik van wattenstaafjes geïmpregneerd met smeersels van Cycloferon. Bij balonoposthites wordt het oppervlak van de eikel en de voorhuid eenmaal per dag gedurende 10-14 dagen behandeld met 5 ml smeersel.

Bij chronische paradontitis worden pathologische foci vooraf gewassen met antiseptische oplossingen. Daarna wordt het smeersel aangebracht met een wattenstaafje door het met tussenpozen van 12 uur aan te brengen. De loop van de behandeling is 12-14 dagen.

farmacodynamiek

Bij interne ontvangst wordt de maximale concentratie van een preparaat in een bloedplasma gevormd na 2-3 uur, bij een injectie - 1-2 uur. Daarna neemt de concentratie van de actieve stof gedurende de volgende 8 uur geleidelijk af en binnen 24 uur worden alleen sporen meglumine-acridon-acetaat in het bloed gevonden.

Wanneer het wordt geïnjecteerd, dringt het door de bloed-hersenbarrière. Het medicijn accumuleert niet in het lichaam, zelfs niet bij langdurig gebruik. De halfwaardetijd voor de interne en geïnjecteerde innametraject is 4-5 uur.

Bijwerkingen

Contra

  • Individuele intolerantie voor het medicijn;
  • Gedecompenseerde cirrose van de lever;
  • Kinderen jonger dan 4 jaar.

Interactie met andere drugs

Cycloferon is compatibel met andere geneesmiddelen, inclusief. met antibiotica, antivirale en antischimmelmiddelen, vitamines, immunostimulantia.

Zwangerschap en lactemie

Het gebruik van Cycloferon tijdens zwangerschap en borstvoeding is gecontra-indiceerd.

opslagruimte

Bewaren bij een temperatuur niet hoger dan 25 0 С. Houdbaarheid voor tabletten en voor zalf - 2 jaar, voor injectie - 3 jaar. Het medicijn wordt op recept vrijgegeven.