Antilichamen tegen Saccharomyces cerevisiae (ASCA), IgA

Kinderen

Bepaling van antilichamen tegen het celwandfragment Saccharomyces cerevisiae, gebruikt voor de differentiële diagnose van inflammatoire darmaandoeningen, evenals voor het voorspellen van terminale ileitis (de ziekte van Crohn).

Russische synoniemen

Antilichamen tegen saccharomycetes, IgG-immunoglobulinen.

SynoniemenEngels

Anti-Saccharomyces cerevisiae antilichamen, IgG, Anti-Saccharomyces cerevisiae mannan antilichamen.

Onderzoek methode

Immunoenzyme-analyse (ELISA).

Maateenheden

RU / ml (relatieve eenheid - relatieve eenheid per milliliter).

Welk biomateriaal kan worden gebruikt voor onderzoek?

Hoe zich goed voor te bereiden op de studie?

Rook niet gedurende 30 minuten voordat u bloed doneert.

Algemene informatie over het onderzoek

Antilichamen tegen Saccharomyces cerevisiae (ASCA) worden aangetroffen in het bloed van patiënten met inflammatoire darmziekten en zijn het meest kenmerkend voor de ziekte van Crohn (terminale ileitis). Ze hebben interactie met het fosfopeptidomannan van de celwand van voedselgist (Saccharomycescerevisiae). Tot op heden is hun rol in de pathogenese van intestinale laesies nog steeds onduidelijk. Het uiterlijk van deze antilichamen kan worden geassocieerd met een immunologische reactie op de aanwezigheid van S. cerevisiae fosfopeptidomannan of een ander (auto) antigeen met vergelijkbare eigenschappen. Ze verwijzen naar immunoglobulinen IgG en IgA.

ASCA kan worden gedetecteerd bij 40-60% van de patiënten met de ziekte van Crohn en bij 2-14% van de patiënten met colitis ulcerosa (NUC). Voor irritable bowel syndrome, infectieuze diarree, oncologische en andere gastro-intestinale aandoeningen, zijn ze niet karakteristiek. Op basis hiervan wordt de ASCA, IgG-studie uitgevoerd voor differentiële diagnose van darmziekten. Er moet echter worden opgemerkt dat ASCA, IgG in sommige gevallen van gluten-enteropathie (coeliakie) is gevonden en dus geen specifieke markers zijn van inflammatoire darmaandoeningen. ASCA, IgG verschijnt in het bloed van 5% gezonde mensen.

Voor de differentiële diagnose van de ziekte van Crohn en NNC wordt de ASCA, IgG-studie aangevuld door een analyse van antilichamen tegen het neutrofielcytoplasma (p-ANCA). Het resultaat van ASCA + / P-ANCA- is kenmerkend voor de ziekte van Crohn en het resultaat ASCA- / P-ANCA + is voor NNC. De combinatie van de twee studies maakt het mogelijk om twee ziekten met een grotere specificiteit (90%) te onderscheiden van de mogelijkheden van elke test afzonderlijk. Ook hoge specificiteit voor de ziekte van Crohn is de combinatie van ASCA-IgG en IgA, vooral als hoge titers van beide klassen antilichamen zijn verkregen. In dit geval heeft ongeveer 20% van de patiënten met de ziekte van Crohn alleen ASCA, IgA in afwezigheid van ASCA, IgG, zodat het negatieve resultaat van de ASCA-test, IgG het elimineren van deze ziekte niet toestaat. Om dezelfde reden is het raadzaam om de ASCA, IgG-assay aan te vullen met ASCA, IgA.

Het resultaat van de studie is afhankelijk van verschillende aanvullende factoren. Bijvoorbeeld, de ASCA vaak aangetroffen in sporadische gevallen van terminale ileitis, of in gezinnen met meerdere patiënten met de ziekte van Crohn alleen (63%) en veel minder vaak - in gezinnen met een aantal patiënten met de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa en etnische Japans en Chinees.

ASCA, IgG kan worden gebruikt om de ziekte van Crohn te voorspellen. Het verloop van de ziekte wordt dus vaak bemoeilijkt door de ontwikkeling van stricturen en darmperforatie bij patiënten met ASCA, met hoge titer, IgG. Bovendien, de aanwezigheid van ASCA, IgG wordt geassocieerd met een frequentere betrokkenheid van het ileum. Ook patiënten met de ziekte van Crohn en het resultaat van ASCA + / P-ANCA- erger reageren op de behandeling met remmers van tumornecrosefactor-alfa. Bij het onderzoek van patiënten met NNC werden geen klinische associaties van ASCA, IgG en het verloop van de ziekte verkregen.

De concentratie van ASCA, IgG geeft niet de activiteit en de duur van de ziekte weer en is niet gerelateerd aan de mate van darmziekte. De titer van deze antilichamen blijft stabiel wanneer de ziekte wordt behandeld of erna. Om deze reden, analyse op ASCA, wordt IgG niet gebruikt om de behandeling van de ziekte van Crohn te beheersen, en herhaalde (meervoudige) onderzoeken zijn niet geschikt.

Inflammatoire darmziekten hebben een uitgesproken genetische component. ASCA kan worden vastgesteld bij 20-25% van de gezonde mensen die ten minste een naast familielid hebben met de ziekte van Crohn. Aangenomen wordt dat de aanwezigheid van deze antilichamen bij patiënten zonder klinische symptomen van de ziekte van Crohn en met een belaste erfelijke geschiedenis van deze ziekte kan wijzen op een verhoogd risico op terminale ileitis in de toekomst. Aldus kan ASCA worden gedetecteerd in het bloed van 30% van de patiënten met de ziekte van Crohn verscheidene jaren voor de eerste tekenen van de ziekte.

ASCA, IgG is een aanvullende test in de diagnose van inflammatoire darmziekte en vervangt geen darmbiopsie en complex onderzoek van de patiënt. Om de meest volledige informatie te verkrijgen, wordt deze aangevuld met andere algemene klinische en laboratoriumspecifieke tests die specifiek zijn voor de ziekte van Crohn. Het resultaat van de analyse moet worden geëvalueerd, rekening houdend met anamnestische, laboratorium- en instrumentele gegevens.

Waarvoor wordt het onderzoek gebruikt?

  • Voor differentiële diagnose van inflammatoire darmziekten (ziekte van Crohn en colitis ulcerosa).
  • Om de ziekte van Crohn te diagnosticeren en zijn beloop te voorspellen.

Wanneer wordt de studie toegewezen?

  • Wanneer de symptomen van inflammatoire darmziekten: diarree gemengd met bloed of slijm / constipatie, buikpijn, pijnlijk valse drang om te poepen / plassen, misselijkheid en braken, gewichtsverlies, koorts, bloedarmoede.
  • Bij onderzoek van een patiënt met een erfelijke erfelijke voorgeschiedenis van de ziekte van Crohn of niet-specifieke colitis ulcerosa.

Wat betekenen de resultaten?

Referentiewaarden: 0 - 20 RU / ml.

  • De ziekte van Crohn (terminale ileitis);
  • colitis ulcerosa;
  • coeliakie (gluten-enteropathie);
  • De ziekte van Behcet.
  • norm;
  • verkeerde bloedafname voor onderzoek.

Wat kan het resultaat beïnvloeden?

  • ASCA, IgG vaak aangetroffen in bepaalde gevallen van terminale ileitis, of in gezinnen met meerdere patiënten alleen de ziekte van Crohn, en zijn veel minder waarschijnlijk in families met een aantal patiënten met de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa.

Belangrijke opmerkingen

  • ASCA, IgG kan worden gedetecteerd bij 5% van de gezonde mensen.
  • Het onderzoek is niet opgezet om de activiteit van de ziekte, het volume van de darm en de effectiviteit van de behandeling te beoordelen.
  • Het resultaat van het onderzoek moet worden beoordeeld met inachtneming van de anamnestische, laboratorium- en instrumentele gegevens.

Het wordt ook aanbevolen

Wie benoemt de studie?

Gastro-enteroloog, huisarts, kinderarts.

literatuur

  • Bossuyt X. Serologische markers bij inflammatoire darmaandoeningen. Clin Chem. 2006 Feb; 52 (2): 171-81. Epub 2005 8 december. Terugblik.
  • Papp M, Norman GL, Altorjay I, Lakatos PL. Nut van serologische markers bij inflammatoire darmaandoeningen: gadget of magie? World J Gastroenterol. 14 april 14; 13 (14): 2028-36.
  • Li X, Conklin L, Alex P. Nieuwe serologische biomarkers voor inflammatoire darmaandoeningen. World J Gastroenterol. 2008 7 september; 14 (33): 5115-24.
  • Tsianos EV, Katsanos K. Begrijpen we echt wat de immunologische stoornissen in inflammatoire darmziekten betekenen? World J Gastroenterol. 7 februari 2009, 15 (5): 521-5.

1335, Antilichamen tegen saccharomycetes, IgG (Saccharomyces cerevisiae-antilichamen, ASCA, IgG)

  • diagnose van inflammatoire darmaandoeningen;
  • differentiële diagnose van de ziekte van Crohn.

Interpretatie van de resultaten van het onderzoek bevat informatie voor de behandelende arts en is geen diagnose. Informatie uit deze sectie kan niet worden gebruikt voor zelfdiagnose en zelfbehandeling. Een nauwkeurige diagnose wordt gesteld door de arts, waarbij zowel de resultaten van deze enquête als de nodige informatie uit andere bronnen worden gebruikt: anamnese, de resultaten van andere onderzoeken, enz.

ASCA, AANCA

ASCA-antilichamen (antilichamen tegen Saccharomyces cerevisiae)

Differentiële diagnose van inflammatoire darmaandoeningen wordt uitgevoerd tussen twee belangrijke IBD: colitis ulcerosa en de ziekte van Crohn, die cruciaal is voor de behandeling en prognose. Colitis ulcerosa wordt gekenmerkt door ontsteking en zweren in de bovenste lagen van het slijmvlies van de dikke darm en het rectum. Bij de ziekte van Crohn verspreiden zich uitgebreide focussen van ontsteking van de darm met granulomen in de darmwand. Plaatsen van ontsteking bij de ziekte van Crohn en segmentale asymmetrische (vlekkerig mucosa) worden afgewisseld met gezonde delen, in tegenstelling tot colitis ulcerosa, waarbij de inflammatie continu en symmetrisch, vaak schade proximale rectum. ASCA wordt meestal gevonden bij patiënten van wie de familie eerder was en bij andere gevallen van de ziekte. Differentiëren ziekte van Crohn en colitis ulcerosa kan detectie met behulp ANCA (antineutrofielencytoplasmatische antilichaam) en ASCA (antilichamen tegen Saccharomyces cerevisiae) zijn. ASCA is gericht tegen oligomane epitopen op de celwand van gist Saccharomyces cerevisiae. De specificiteit van ASCA IgG- en IgA-antilichamen voor de ziekte van Crohn is 95-100%. Studies hebben goede resultaten getoond 5% 7% IgG- en IgA-klasse ASCA bij colitis ulcerosa, terwijl bij de ziekte van Crohn gevoeligheid voor ASCA IgG- en IgA-klasse 75% en 60% respectievelijk.

De aanwezigheid van atypische ANCA (aANCA) bij de ziekte van Crohn komt veel minder vaak voor dan bij colitis ulcerosa. De incidentie van ANCA varieert van 50% tot 90% voor colitis ulcerosa en 10% tot 20% voor de ziekte van Crohn. De combinatie van twee ANCA- en ASCA-serologische tests maakt een snelle en niet-invasieve differentiële diagnose mogelijk tussen de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa.

Antilichamen tegen Saccharomyces cerevisiae (ASCA) van klassen IgA

Bepaling van antilichamen tegen het celwandfragment Saccharomyces cerevisiae, gebruikt voor differentiële diagnose van inflammatoire darmaandoeningen, evenals terminale terminale ileitis (ziekte van Crohn) prognose.

Waar wordt deze analyse voor gebruikt?

  • Voor differentiële diagnose van inflammatoire darmaandoeningen;
  • Diagnose en beoordeling van de prognose van de ziekte van Crohn.

Wanneer wordt de analyse toegewezen?

  • Met symptomen van inflammatoire darmziekte;
  • bij het onderzoeken van een patiënt met een voorgeschiedenis van erfelijke voorgeschiedenis van de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa.

Russische synoniemen

Antilichamen tegen saccharomycetes, IgA-immunoglobulinen.

Synoniemen Engels

Anti-Saccharomyces cerevisiae-antilichamen, IgA, Anti-Saccharomyces cerevisiae mannan-antilichamen.

Methode van onderzoek

Immunoenzyme-analyse (ELISA).

Maateenheden

RU / ml (relatieve eenheid - relatieve eenheid per milliliter).

Welk biomateriaal kan worden gebruikt voor onderzoek?

Hoe zich goed voor te bereiden op de studie?

  • Rook niet gedurende 30 minuten vóór het testen.

Algemene informatie over het onderzoek

Antilichamen tegen Saccharomyces cerevisiae (ASCA) - Deze immunoglobulinen interactie met het glycoproteïne van de celwand van bakkersgist, Saccharomyces cerevisiae. Ze kunnen worden gedetecteerd in het bloed van patiënten met inflammatoire darmziekten zoals de ziekte van Crohn (terminal ileitis) en colitis ulcerosa (UC), maar tot nu ASCA rol in de pathogenese van deze ziekten is niet geheel duidelijk.

ASCA worden weergegeven door immunoglobulinen van twee klassen: IgG en IgA. Ongeveer een derde van de patiënten met terminale ileitis, waarvan het bloed ASCA bepaalt, IgG, heeft ook IgA-immunoglobulinen. Elke vijfde patiënt met de ziekte van Crohn heeft alleen ASCA, IgA. Momenteel wordt aanbevolen om de klassen van immunoglobulines ASCA afzonderlijk te bepalen.

ASCA studie, IgA, onderdeel van een complex voorgeschreven bij de behandeling van een patiënt met klachten van schending van de ontlasting (diarree), buikpijn, misselijkheid en braken, gewichtsverlies, en anderen laboratoriumtests. Deze symptomen zijn niet specifiek voor inflammatoire darmziekten, en kan worden waargenomen bij ziekten van andere etiologie (infectueus, oncologisch). Voor differentiële diagnose van darmziekten, samen met andere laboratorium- en instrumentele onderzoeken, bepaling van de concentratie van ASCA, is IgA voorgeschreven. Deze antilichamen geven aan de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa, en zijn niet kenmerkend voor het prikkelbare darm syndroom, maligniteiten, lactase-deficiëntie en andere aandoeningen gepaard gaat met diarree. Opgemerkt wordt dat ASCA, IgA, kan worden bepaald in sommige gevallen van coeliakie (gluten enteropathie), auto-immuun hepatitis, en dus geen specifieke markers van inflammatoire darmziekten. Bovendien worden deze antilichamen soms gevonden bij gezonde mensen.

ASCA, IgA, worden vaker gedetecteerd bij patiënten met de ziekte van Crohn, maar kunnen ook aanwezig zijn bij sommige NUK-patiënten, dus de ASCA, IgA-test kan niet worden gebruikt als een enkele studie om onderscheid te maken tussen de twee aandoeningen. Voor dit doel wordt de bepaling van zowel ASCA, IgA als ASCA, IgG aanbevolen. De aanwezigheid van ASCA, IgG en IgA bij de patiënt maakt het mogelijk om met grote waarschijnlijkheid de ziekte van Crohn aan te nemen, wat echter niet de noodzaak voor biopsie van de ingewanden en ingewikkeld onderzoek van de patiënt ontkracht.

Het moeilijkste is de groep patiënten met colonlaesies, gekenmerkt door tekenen van zowel de ziekte van Crohn als NJC ("onbepaalde, niet-classificeerbare colitis"). In een dergelijke situatie maakt de analyse van ASCA, IgA, met de test op antilichamen tegen neutrofielen (p-ANCA) het mogelijk om de prognose van de ziekte en de tactiek van de behandeling te bepalen. Combinatie ASCA / ANCA - 80% van de voorspelde onbepaalde colitis ziekte van Crohn, combinatie en ASCA - / ANCA in 64% van de gevallen - de ontwikkeling van CU.

De analyse van ASCA, IgA, kan worden gebruikt om de prognose van de ziekte van Crohn te schatten. Het beloop in de aanwezigheid van ASCA, IgA, wordt gekenmerkt door een meer frequente laesie van de dunne darm, evenals de ontwikkeling van vernauwingen en perforaties. Patiënten met ASCA / ANCA - met de ziekte van Crohn reageren slechter op de behandeling met biologische agentia (TNF-α-remmers).

Concentratie van ASCA, IgA, blijft stabiel ongeacht de effectiviteit van de behandeling en geeft niet de duur en de ernst van de ziekte weer. Om deze reden komen herhaalde bepalingen van ASCA, IgA, niet voor.

Tot op heden is het onduidelijk waarom ASCA, IgA, soms wordt ontdekt bij het onderzoeken van naaste familieleden van een patiënt met de ziekte van Crohn of NNK die geen klachten en tekenen van inflammatoire darmaandoening hebben. ASCA komt bij 30% van de patiënten lang voor (1,5-4,5 jaar) tot een klinisch uitgesproken beeld van de ziekte van Crohn. Om deze reden wordt aanbevolen dat patiënten met de aanwezigheid van ASCA, IgA, met ten minste één bloedverwant met de ziekte van Crohn of NNC, door een gastro-enteroloog worden geobserveerd.

Om de meest volledige informatie over de patiënt te verkrijgen, wordt de analyse van ASCA, IgA, aangevuld met andere algemene klinische en laboratoriumtesten. Het resultaat van het onderzoek moet worden beoordeeld met inachtneming van de anamnestische, laboratorium- en instrumentele gegevens.

Waarvoor wordt het onderzoek gebruikt?

  • Voor differentiële diagnose van inflammatoire darmaandoeningen (ziekte van Crohn en colitis ulcerosa);
  • Diagnose en beoordeling van de prognose van de ziekte van Crohn.

Wanneer wordt de studie toegewezen?

  • Met symptomen van inflammatoire darmaandoeningen (diarree met bloed of slijmvliesbijmenging, buikpijn, valse aandrang om te ontlastten, misselijkheid en braken, gewichtsverlies, koorts, bloedarmoede);
  • bij het onderzoeken van een patiënt met een voorgeschiedenis van erfelijke voorgeschiedenis van de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa.

Wat betekenen de resultaten?

Referentiewaarden: 0 - 20 RU / ml.

Redenen voor een positief resultaat:

  • De ziekte van Crohn (terminale ileitis);
  • colitis ulcerosa;
  • coeliakie (gluten-enteropathie);
  • De ziekte van Behcet;
  • auto-immune hepatitis.

Redenen voor een negatief resultaat:

  • norm;
  • verkeerde bloedafname voor onderzoek.

Wat kan het resultaat beïnvloeden?

  • ASCA, IgA, vaak aangetroffen in geïsoleerde gevallen van terminale ileitis, of in gezinnen met meerdere patiënten alleen de ziekte van Crohn, en zijn veel minder waarschijnlijk in families met een aantal patiënten met de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa.

Belangrijke opmerkingen

  • ASCA, IgG kan worden gedetecteerd bij gezonde mensen.
  • Het onderzoek is niet opgezet om de ernst van de ziekte en de effectiviteit van de behandeling te beoordelen.
  • Het resultaat van het onderzoek moet worden beoordeeld met inachtneming van de anamnestische, laboratorium- en instrumentele gegevens.

Het wordt ook aanbevolen

Wie benoemt de studie?

Gastro-enteroloog, huisarts, kinderarts.

literatuur

  • Van Schaik FD, Oldenburg B, Hart AR. Serologische markers voorspellen inflammatoire darmaandoeningen jaren voor de diagnose. Gut. 2012 jul.
  • Bossuyt X. Serologische markers bij inflammatoire darmaandoeningen. Clin Chem. 2006 Feb; 52 (2): 171-81. Epub 2005 8 december. Terugblik.
  • Papp M, Norman GL, Altorjay I, Lakatos PL. Nut van serologische markers bij inflammatoire darmaandoeningen: gadget of magie? World J Gastroenterol. 2007. 14 april 13 (14): 2028-36.
  • Fauci et al. Harrison's Principles of Internal Medicine / A. Fauci, D. Kasper, D. Longo, E. Braunwald, S. Hauser, J.L. Jameson, J. Loscalzo; 17 ed. - The McGraw-Hill Companies, 2008.
Abonneer u op nieuws

Verlaat uw e-mail en ontvang nieuws, evenals exclusieve aanbiedingen van het laboratorium KDLmed

LIJST VAN PATIËNT IBD (IBD-NOTITIE)

Ziekte van Crohn - onderzoek, aanbevelingen, klinische gevallen, diagnose, dieet, behandeling

ANCA-bloedtest, ANCA - wat is het?

Sub-koninkrijk: hogere paddestoelen Afdeling: Ascomycetes

Subdivisie: Saccharomycotina O.E. Erikss. Winka 1997
klasse: saccharomyces (Saccharomycetes G.Winter, 1880)
Bestelling: Saccharomycetes Familie: Saccharomycetes
Geslacht: Saharomisces Soort: Saccharomyces cerevisiae
Internationale wetenschappelijke naam
Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hansen 1883

Gist bakken [1]: 96.102 (Latijnse Saccharomyces cerevisiae) - type eencellige microscopische (5-10 micrometer in diameter), schimmels (gist) in de klasse van Saccharomyces, op grote schaal gebruikt bij de productie van alcohol en bakkerijproducten, evenals in het wetenschappelijk onderzoek. In 1996 werd bakkersgist de eerste eukaryoten waarvan het genoom volledig werd gesequenced [2].

Saccharomyces cerevisiae-cellen op een vegetatieve manier propageren door middel van ontluiken. Eerst is er een uitgroei van de moedercel, dan is er een mitotische verdeling van de kern, de vorming van de celwand en de scheiding van de cellen van elkaar. Op de moedercel blijft een litteken van ontluiken, waardoor je de leeftijd bepalen. doorgaans De moedercel kan 20-30 nieren vormen.
Gistcellen kan in één van twee stabiele toestanden (fasen): haploïde (bolletjes) en diploïde (ellipsoïden) die verschillende generaties beschouwd. Tijdens elke fase reproduceert bakkersgist vegetatief door te ontluiken. De duur van bakkersgist domineert de diploïde fase. Het passeert de haploïde fase door de vorming van haploïde ascosporiën als gevolg van meiose. De haploïde fase wordt getransformeerd in een diploïde fase door het samenvoegen van de haploïde cellen gevormd uit ascosporen [1]: 96-97.
Voor groei zijn de optimale omstandigheden een oplossing van een gistextract met een temperatuur van 30 ° C, dat pepton en glucose bevat.

Saccharomyces cerevisiae is een van de meest bestudeerde modelorganismen, waarvan het voorbeeld een studie is van eukaryotische cellen, ze zijn gemakkelijk te kweken en zijn niet pathogeen voor het menselijk lichaam. Vergeleken met E. coli (Escherichia coli) bevat de gistcel meerdere keren meer DNA en heeft deze een complexere organisatie dan bacteriën. Cellen behouden de levensvatbaarheid zelfs met meerdere genetische markers in hun genotype, wat essentieel is vanuit het oogpunt van genetische manipulatie [3]

1) gist is een schimmel en bakkersgist is een schimmel die niet in de natuur wordt aangetroffen, resistenter is dan natuurlijke schimmels, niet degradeert in het menselijk lichaam, in het productieproces wordt behandeld met bleekmiddel, aangezuurd met zwavelzuur, enz.
2) gisten verspreiden zich door het lichaam met de bloedstroom, waar ze uit het spijsverteringskanaal komen, verhogen de doorlaatbaarheid van onze cellen, welke pathogene micro-organismen en virussen
3) bakkersgist exponentieel vermenigvuldigen en laat actief laten groeien en te bloeien pathogene microflora, die op hun beurt, remt de normale - bacteriën die kunnen produceren voor ons vitaminen en aminozuren om hun eigen eiwitten op te bouwen
4) gist verzuurt de maagomgeving, in perspectief en samen met zetmeel bijdragen tot de vorming van zweren en gastritis, chronische obstipatie, de vorming van stenen in de lever en galblaas bevorderen, in een verzuurde omgeving is het handiger om zich te vestigen en te gedijen voor parasieten, daarom is vanwege de algemene verzuring calciumassimilatie verstoord
5) gistfermentatie veroorzaakt een opgeblazen gevoel en daarna anatomische stoornissen, kan het diafragma niet langer goed, met krachtige oscillaties bij diep ademhalen, de bloedstroom naar de longen stimuleren, soms als gevolg van veranderingen in de darm en maag, wordt de galblaas verschoven en verandert zijn vorm, er is geen "massage" van het hart, longen, lever, pancreas, dit alles draagt ​​bij tot de groei van stilstaande verschijnselen in de onderste ledematen, klein bekken, hoofd, spataderen, trombose, verdere verlaging van de immuniteit
6) paddenstoelen (inclusief gisten) zijn in staat om, naast andere giftige stoffen, antibiotica te produceren
7) producten van secundair metabolisme van gist, Geïsoleerd in kleine hoeveelheden in de weefsels van het lichaam: foezeloliën, acetoïne, diacetyl, olieachtig aldehyde, isoamylalcohol, dimethylsulfide, enz.
8) schimmels kunnen bezinken in het mycelium van de darm - een speciale oppervlaktelaag, die nodig is om een ​​gezonde microflora te huisvesten. De myceliumlaag van de darm glijdt alleen in de derde week van vasten, maar ook helpen om te vechten met gist en producten van hun vitale activiteit antagonisten gisten - Lactobacillus en E. coli cultuur (dat is het beste en meest gemakkelijk verkregen uit de vezel rauwe groenten - wortelen, bieten, kool). Er is ook een "steriliseren" gras.

ANCA-bloedtest - wat is het? afkorting staat voor antineutrofiele cytoplasmatische antilichamen. Bekende analyse is niet alles, velen weten niet dat deze verhouding, die vormen antilichamen tegen het cytoplasma van neutrofielen, of eenvoudigweg een test voor het detecteren van systemische vasculitis. De studie is onderworpen aan Serum voor de aanwezigheid of afwezigheid van antilichamen met korrels van monocyten of neutrofielen.

Antilichamen tegen het cytoplasma van neutrofielen rekening houdend met de vorming van een enzym in relatie daarmee er zijn 3 soorten, dit:

C-ANCA, antilichamen tegen neutrofielen, voornamelijk gevormd voor myeloblastine (proteinase-3 lysosomen).
p-ANCA, als antilichamen tegen enzymen - myeloperoxidase, cathepsine G, lactoferrine, lysozine, elastase.
x-ANCA, waarvan het verschijnen in het bloed wijst op een aantal ziekten - colitis ulcerosa, reumatoïde vasculitis, hepatitis C, cholangitis, de ziekte van Crohn, andere problemen met het spijsverteringskanaal.

Analyse biedt een kans om de aanwezigheid en hoeveelheid antilichamen van type iga te onthullen met betrekking tot neutrofielen, bevestigen (weerleggen) ontwikkeling van auto-immuun vaataandoeningen. Alle antilichamen van klasse igg - IgA en igm - zijn onderling verwant en met neutrofielen, leiden tot de afgifte van biologisch actieve stoffen (zuurstofradicalen) uit de cellen van de interventionisten dodelijke gevolgen voor de wanden van bloedvaten.

Alleen de tijdige analyse van bloed op de ANCA stelt ons in staat de ontwikkeling van een auto-immuunziekte te bevestigen of te weerleggen, aangezien de ANCA-relatie met Wegener-granulomatose is bewezen. Als je een vermoeden hebt systemische vasculitis testgevoeligheid bij de patiënt is meer dan 85%, met verdenking van lupus erythematosus of het syndroom van Goodpasture - tot 80%.

Bijkomende klinische symptomen bij de patiënt helpen de diagnose te bevestigen in geval van een positief testresultaat. De conclusie van de arts kan worden weerlegd als de symptomen slecht tot uiting komen, hoewel recidieven met vasculitis goed mogelijk zijn en later een positieve ANCA-analyse kan worden verkregen.

Norm van indicatoren en analyse

De analyse laat zien om de patiënt te leiden met als doel differentiatie van vasculitis of met een vermoedelijke ontsteking in de bloedvaten, de ontwikkeling van pathologie in het spijsverteringskanaal, colitis ulcerosa, niet-specifieke ziekte van Crohn.

In de norm, Als de analyse negatief is, zijn de gegevens minder 1/40 mmol / l. De analyse zal positief zijn als de referentiewaarden boven deze norm liggen.

Met positieve resultaten van de studie hebben patiënten vaak laboratoriumtekenen van nierdisfunctie, wat ook bevestigt een klinisch beeld van zijn toestand.

Dit geeft duidelijk in de eerste plaats de ontwikkeling van hemorragische vasculitis aan, wanneer vaak alle symptomen tegelijkertijd verschijnen:

petechiale uitslag op de huid (vlekken met verschillende diameters, die een kleur kunnen hebben van lichtrood tot violet);

pijn in de buik;

een pijn in gewrichten.

In welke gevallen overschrijden de indicatoren de norm?

Bij gezonde mensen zal een bloedtest voor ANCA natuurlijk negatief zijn.

Een positieve reactie duidt ontwikkeling aan:

hemorrhagische vasculitis;
systemische lupus erythematosus;
reumatoïde artritis (artritis);
hepatitis type C in chronische vorm;
colitis ulcerosa;

Dit zijn allemaal gevallen waarin referentiewaarden of antilichamen tegen neutrofielen (kwantitatieve waarde) de norm van ANCA in het bloed overschrijden - 1/40. Het gebeurt dat de hoeveelheid neutrofielen in het bloed stijgt als de therapie niet tot de juiste resultaten leidde.

Bovendien analyse is voorgeschreven voor een reumatoloog of neuroloog bij het ontwikkelen van een curatief programma voor de bovengenoemde ziekten. De resultaten van de studie zijn noodzakelijk voor de arts.

Onder de serologische tests - de detectie van p-antineutrophil cytoplasmische antilichamen (p-ANCA) en anti-Saccharomyces cerevisae antilichamen (ASCA's). Volgens een prospectieve waarneming, Joossens S. et al. (2002) 50% van de patiënten met een eerste diagnose van CU en positieve serologische tests vervolgens werd gediagnosticeerd met colitis ulcerosa of BC: 80% van de patiënten ASSA c + / rANSA- leed BC, 63,6% met Rânca + / ASCA- - UC en 48% met diagnose van NNC vertoonde negatieve resultaten van beide serologische testen.
daarom, Serologische markers zijn niet specifiek genoeg om een ​​diagnose te stellen.
SOURCE

Algemene informatie over het onderzoek
Antilichamen tegen Saccharomyces cerevisiae (ASCA) - Deze immunoglobulinen interactie met het glycoproteïne van de celwand van bakkersgist, Saccharomyces cerevisiae. Ze kunnen worden opgespoord in het bloed van patiënten met inflammatoire darmaandoeningen, zoals De ziekte van Crohn (terminale ileitis) en colitis ulcerosa (NNC), hoewel de rol van ASCA in de pathogenese van deze ziekten tot nu toe onduidelijk is.
ASCA worden weergegeven door immunoglobulinen van twee klassen: IgG en IgA. Ongeveer een derde van de patiënten met terminale ileitis, waarvan het bloed ASCA bepaalt, IgG, heeft ook IgA-immunoglobulinen. Elke vijfde patiënt met de ziekte van Crohn heeft alleen ASCA, IgA. Momenteel wordt aanbevolen om de klassen van immunoglobulines ASCA afzonderlijk te bepalen.
ASCA, IgA, is opgenomen in het geheel van laboratoriumtests die zijn toegewezen tijdens het onderzoek van de patiënt met klachten over aandoeningen van ontlasting (diarree), pijn in de buik, misselijkheid en braken, gewichtsverlies, enz. Deze symptomen zijn niet specifiek voor inflammatoire darmaandoeningen en kunnen worden waargenomen bij ziekten van andere etiologie (infectueus, oncologisch). Voor differentiële diagnose van darmziekten, samen met andere laboratorium- en instrumentele studies, de bepaling van de concentratie van ASCA, is IgA voorgeschreven. Deze antilichamen geven aan de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa, en zijn niet kenmerkend voor het prikkelbare darm syndroom, maligniteiten, lactase-deficiëntie en andere aandoeningen gepaard gaat met diarree. Opgemerkt moet worden dat ASCA, IgA, kan worden bepaald in sommige gevallen van coeliakie (gluten enteropathie), auto-immuun hepatitis, en dus geen specifieke markers van inflammatoire darmziekten. Bovendien deze antilichamen worden soms aangetroffen bij gezonde mensen.
ASCA, IgA, worden vaker gedetecteerd bij patiënten met de ziekte van Crohn, maar kunnen ook aanwezig zijn bij sommige NUK-patiënten, dus de ASCA, IgA-test kan niet worden gebruikt als een enkele studie om onderscheid te maken tussen de twee aandoeningen. Voor dit doel wordt de bepaling van zowel ASCA, IgA als ASCA, IgG aanbevolen. De aanwezigheid van ASCA, IgG en IgA bij de patiënt maakt het mogelijk om met een hoge waarschijnlijkheid de ziekte van Crohn aan te nemen, wat echter niet de noodzaak voor biopsie van de ingewanden en ingewikkeld onderzoek van de patiënt tenietdoet.
De grootste moeilijkheid staat voor een groep patiënten met colonlaesies gekenmerkt door De ziekte van Crohn, en NUC ("Onbepaalde, niet-classificeerbare colitis"). In een dergelijke situatie maakt de analyse van ASCA, IgA, met de test op antilichamen tegen neutrofielen (p-ANCA) het mogelijk om de prognose van de ziekte en de tactiek van de behandeling te bepalen. De combinatie van ASCA / ANCA - in 80% van de gevallen van onbepaalde colitis voorspelt de ontwikkeling van de ziekte van Crohn, en de combinatie van ASCA / ANCA in 64% van de gevallen - de ontwikkeling van NNC.
De analyse van ASCA, IgA, kan worden gebruikt om de prognose van de ziekte van Crohn te schatten. Het beloop in de aanwezigheid van ASCA, IgA, wordt gekenmerkt door een meer frequente laesie van de dunne darm, evenals de ontwikkeling van vernauwingen en perforaties. Patiënten met ASCA / ANCA - met de ziekte van Crohn, reageren slechter op de behandeling met biologische agentia (TNF-α-remmers).
Concentratie van ASCA, IgA, blijft stabiel ongeacht de effectiviteit van de behandeling en geeft niet de duur en de ernst van de ziekte weer. Om deze reden komen herhaalde bepalingen van ASCA, IgA, niet voor.
Tot op heden blijft het onduidelijk, waarom ASCA, IgA, soms worden ontdekt bij het onderzoeken van naaste familieleden van een patiënt met de ziekte van Crohn of NNK die geen klachten en tekenen van inflammatoire darmaandoeningen hebben. ASCA komt bij 30% van de patiënten lang voor (1,5-4,5 jaar) tot een klinisch uitgesproken beeld van de ziekte van Crohn. Om deze reden, patiënten met de aanwezigheid van ASCA, IgA, met ten minste één bloedverwant met de ziekte van Crohn of NNC, het wordt aanbevolen om de gastro-enteroloog te observeren.
Om de meest volledige informatie over de patiënt te verkrijgen, wordt de analyse van ASCA, IgA, aangevuld met andere algemene klinische en laboratoriumtesten. Het resultaat van het onderzoek moet worden beoordeeld met inachtneming van de anamnestische, laboratorium- en instrumentele gegevens.

Waarvoor wordt het onderzoek gebruikt?

* Voor differentiële diagnose van inflammatoire darmziekten (ziekte van Crohn en colitis ulcerosa);
* voor diagnose en evaluatie van de prognose van de ziekte van Crohn.

Wanneer wordt de studie toegewezen?

* Als de symptomen van inflammatoire darmziekte (diarree gemengd met bloed of slijm, buikpijn, valse aandrang tot defecatie, misselijkheid en braken, gewichtsverlies, koorts, anemie);
* bij het onderzoeken van een patiënt met een voorgeschiedenis van erfelijke voorgeschiedenis van de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa.

Wat betekenen de resultaten?

Referentiewaarden: 0 - 20 RU / ml.
Redenen voor een positief resultaat:
De ziekte van Crohn (terminale ileitis);
* niet-specifieke colitis ulcerosa;
* coeliakie (gluten-enteropathie);
* De ziekte van Behcet;
* auto-immune hepatitis.

Redenen voor een negatief resultaat:
* De norm;
verkeerde bloedafname voor onderzoek.

Wat kan het resultaat beïnvloeden?

* ASCA, IgA, worden vaker gedetecteerd in geïsoleerde gevallen van terminale ileitis of in families met meerdere patiënten met de ziekte van Crohn alleen en veel minder vaak in families met verschillende ziekten van Crohn en colitis ulcerosa.

Belangrijke opmerkingen

* ASCA, IgG kan worden gedetecteerd bij gezonde mensen.
* Het onderzoek is niet opgezet om de ernst van de ziekte en de effectiviteit van de behandeling te beoordelen.
* Het resultaat van de studie moet worden beoordeeld met inachtneming van de anamnestische, laboratorium- en instrumentele gegevens.

Het wordt ook aanbevolen

* Algemene bloedtest (zonder leukocytenformule en ESR)
* Snelheid van erythrocytsedimentatie (ESR)
* Fecale occulte bloedtest
* Coprogramme
* C-reactief proteïne, kwantitatief (methode met normale gevoeligheid)
* Antilichamen tegen IgG-klassen van Saccharomyces cerevisiae (ASCA)
* Antilichamen tegen het cytoplasma van neutrofielen, IgG (met de definitie van het type luminescentie)
* Diagnose van inflammatoire darmaandoeningen (antilichamen tegen slijmbekercellen van de darm en ducts van de pancreas)
* Differentiële diagnose van de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa

Fungemia veroorzaakt door Saccharomyces cerevisiae

Gepubliceerd: maandag 26 september 2005 - 08:55 uur

Saccharomyces cerevisiae wordt gebruikt in de bakkerij- en bierindustrie, evenals als een probioticum bij de therapie van antibiotica-geassocieerde diarree. In sommige gevallen kan dit micro-organisme de ontwikkeling van infecties bij de mens veroorzaken.
Gedurende de periode van 15 tot 30 april 2003 ontwikkelden 3 patiënten die zich op de intensive care-afdeling van het Universitair Ziekenhuis van Madrid (Spanje) bevonden fungemia veroorzaakt door S. cerevisiae. Een epidemiologisch onderzoek heeft dat aangetoond de enige risicofactor voor infectie was de inname van een preparaat dat de probiotische Saccharomyces boulardii bevat, een van S. cerevisiae-stammen. Alle 3 patiënten ontvingen dit probioticum door middel van insertie door de nasofaryngale buis gedurende gemiddeld 8,5 dagen vóór de ontwikkeling van fungemia. Moleculair genetische studie van klinische isolaten toonde hun volledige identiteit aan de stammen vervat in de capsules van het medicijn. De stopzetting van het gebruik van het medicijn in de afdeling toegestaan ​​om het uitbreken van de infectie te stoppen.
Bij het zoeken naar literatuur werden beschrijvingen gevonden van nog eens 57 gevallen van fungemia veroorzaakt door S. cerevisiae, bij 31 van hen kregen patiënten probiotica of hadden ze contact met de personen die ze kregen. 60% van de patiënten op de intensive care afdeling, 71% kreeg enterale of parenterale voeding. De mortaliteit door fungemia bereikte 28%.
Aldus kan S. cerevisiae de veroorzaker zijn van een nosocomiale schimmelinfectie. Er moet voor worden gezorgd dat probiotica die dit micro-organisme bevatten, worden gebruikt, vooral bij patiënten met immunodeficiënte aandoeningen, evenals bij patiënten in kritieke toestand.
SOURCE

Momenteel worden uitgebreide beoordelingen van gist in het maagdarmkanaal van de mens gepubliceerd, maar het onderzoeksteam koos twee soorten gist, die gebruikelijk zijn in de intestinale microbiota van gezonde en patiënten met IBD.
Saccharomyces cerevisiae, ook wel bakkersgist genoemd, is een uitstekend organisme in onze omgeving en ons voedsel.
Rhodotorula aurantiaca wordt vaak aangetroffen in onze omgeving, maar ook in zuivel- en vruchtensappen.
In deze studie gaven de wetenschappers muizen, gisten van deze verschillende soorten, die werden behandeld met chemicaliën om symptomen te veroorzaken die lijken op IBD. Symptomen stegen bij muizen gevoed met Saccharomyces cerevisiae, maar niet degenen die werden gevoed Rhodotorula aurantiaca.
"Muizen gevoed met S. cerevisiae werden waargenomen aanzienlijk gewichtsverlies, diarree, bloederige ontlasting, zoals een persoon met IBD"Zei Tyson Chiaro, een afgestudeerde student aan het Round Lab.

In tegenstelling tot andere soorten gist, S. cerevisiae kan de purines die zich in het darmkanaal verzamelen niet vernietigen en overgaan in een ander bestanddeel dat urinezuur wordt genoemd. Urinezuur verergert ontstekingen, die de symptomen van IBD kunnen verergeren.
Daarnaast hebben wetenschappers serummonsters bij gezonde volwassenen onderzocht. "We vonden dat elk menselijk serummonster, met hoge S. cerevisiae-antilichamen, ook een hoog niveau aan urinezuur had."
Hoewel slechts een subgroep van patiënten met IBD werd gekoloniseerd door S. cerevisiae, ondersteunen de resultaten van deze studie het idee dat gist verergert de ziekte bij deze mensen.

Om het idee te testen, gaven de wetenschappers muizen drug allopurinol,
die wordt gebruikt om de vorming van urinezuur te voorkomen bij patiënten met jicht. Het medicijn verminderde de ontsteking van de darm bij deze muizen aanzienlijk.
De ronde wil dit werk uitbreiden door te onderzoeken - hoe interageren bacteriën en gisten met elkaar in de darm? "Gist en bacteriën kunnen de biologie van elkaar beïnvloeden in onze darm. We weten echter niet hoe deze interactie de ziekte van de mens beïnvloedt. " Zei de Ronde. "Ons onderzoek zal de rol van darmmicro-organismen in ons microbioom blijven bestuderen, in de hoop een op microbiota gebaseerde therapie voor de behandeling van verschillende ziekten te identificeren."
BRON meer BRON

Gist saccharomyces cerevisiae, gebruikt als een probioticum en een samenstelling op basis daarvan
IPC-classificatie: A23L-octrooi voor uitvindingsnummer: 2490324
Datum van publicatie: vrijdag 10 februari 2012
Octrooi in oprichting: vrijdag 12 december 2008
De uitvinding heeft betrekking op stammen van gist Saccharomyces cerevisiae CNCM I-3856 en Saccharomyces cerevisiae var. boulardii CNCM I-3799, gebruikt als een probioticum, geschikt voor de productie van voedsel of farmaceutische samenstellingen. Een samenstelling die een giststam van Saccharomyces cerevisiae CNCM I-3856 en / of Saccharomyces cerevisiae var. boulardii CNCM 1-3799 en / of ten minste één van de parentale mannoproteïnen EL05 en EL06 van de giststam Saccharomyces cerevisiae CNCM I-3856. De uitvinding helpt om pijn te verminderen in de darm, de inductie van anti-inflammatoire activiteit in de afwezigheid van pro-inflammatoire werking, en de moeilijkheid van hechting te verminderen en het controleren van het maag-darmkanaal door bacteriën die pathogene en / of invasieve karakter kunnen hebben.

Het onderwerp van de onderhavige uitvinding is ook de gist Saccharomyces cerevisiae, verkregen uit de stam gedeponeerd in de National Collection of Microorganism Cultures onder nr. CNCM I-3856 en gist Saccharomyces var. boulardii, verkregen uit de stam gedeponeerd in de National Collection of Microorganism Cultures onder nr. CNCM I-3799.
Een ander doel van de onderhavige uitvinding is een samenstelling omvattende gist Saccharomyces cerevisiae, verkregen uit de stam afgezet in de National Collection of Microorganism Cultures onder nr. CNCM I-3856 en / of gist Saccharomyces var. boulardii verkregen uit een stam gedeponeerd in de National Collection of Micro-organism Cultures onder nr. CNCM I-3799 en / of ten minste één afgeleid gistproduct Saccharomyces cerevisiae, gekozen uit extracten van de gist celwandderivaten, pariëtale glucanen, pariëtale mannoproteïnen, gistlipide fracties, nucleïnezuren, gist fracties (RNA, DNA).
De samenstelling van de onderhavige uitvinding heeft de volgende voordelen:
- vermogen, in het bijzonder, in droge vormen om weerstand te bieden aan en te overleven in de overgang van de maagbarrière, waardoor het effect op het maag-darmkanaal kan worden geoptimaliseerd;
- ontstekingsremmend effect;
- de afwezigheid van een pro-inflammatoir effect of een zeer zwakke dergelijke actie;
- mogelijkheid om pijn in de darmen te verminderen;
- het vermogen om adhesie en kolonisatie door pathogene bacteriën te belemmeren en te verminderen en / of van een invasieve aard, in het bijzonder van het maag-darmkanaal dunne darm en dikke darm.
Een dergelijke nieuwe samenstelling met een dergelijke combinatie van kenmerken is nog niet beschreven of geïdentificeerd.
Aldus is deze samenstelling van uitzonderlijk belang.

overzicht

analyse van ASCA - is geen diagnostische analyse voor IBD. De resultaten van deze analyse kunnen indirect worden gebruikt voor de differentiatie van BK en NNC, maar voorwaardelijk ten opzichte van BK-statistieken (vaker).
Als de resultaten van testen aantonen dat een persoon antilichamen tegen saccharomycetes heeft, namelijk tegen Saccharomyces cerevisiae en zijn subtypen, dan zijn dergelijke probiotica ten strengste verboden! Bovendien is het noodzakelijk om alles dat gunstige voorwaarden creëert voor de voeding van deze schimmels, glutenbevattende voedingsmiddelen, alsook producten die zijn bereid met Saccharomyces cerevisiae - bakker (thermofiele) gist uit het menu te sluiten.

Deze analyse is belangrijk voor het kiezen van een dieet of voor het aanpassen van voeding, rekening houdend met schimmels, in het geval van een positief testresultaat.

Asca Igg geüpgraded

prijs: 2450.00 руб.
biomateriaal: Een reageerbuis met een rood deksel
Uitvoeringsvoorwaarden: 10 dagen

Een complexe test die de detectie van antineutrofiele cytoplasmatische antilichamen (ANCA) van de IgG-klasse, antilichamen tegen saccharomycetes (ASCA) van de IgA-klasse omvat.

Testbeschrijving:

Antilichamen tegen bakkersgist Saccharomyces cerevisiae (ASCA) zijn de belangrijkste laboratoriummarker voor de ziekte van Crohn. De pathogenese van de ziekte van Crohn is gebaseerd op het verlies van tolerantie voor voedselantigenen, resulterend in een immuunrespons op voedselantigenen en antigenen van de darminhoud. Naast antilichamen tegen de antigenen van bakkersgist, met de ziekte van Crohn, verschijnen antilichamen tegen andere commensale organismen van het maag-darmkanaal. Dus met deze ziekte verschijnen antilichamen tegen de antigenen van E. coli, pseudomonads en ook tegen de antigenen van de polysaccharidewand van vele micro-organismen. De belangrijkste immunogene epitopen van antilichamen tegen saccharomycetes zijn ook componenten van polysacchariden, waaronder mannotetrose en mannotriose. Antilichamen tegen saccharomycetes worden gedetecteerd bij de ziekte van Crohn met een frequentie van gemiddeld ongeveer 50% (30-70%). Het is kenmerkend dat antilichamen tegen saccharomyceten vaak worden aangetroffen bij familieleden van patiënten met inflammatoire darmziekten (20-25%). Antistoffen tegen saccharomycetes kunnen verschijnen vóór het klinische debuut van de ziekte. Antilichaamtiters correleren niet met de klinische activiteit van het proces. Antistoffen tegen saccharomycetes zijn zeldzaam bij primaire galcirrose, primaire scleroserende cholangitis, coeliakie. Het voorkomen van antilichamen tegen saccharomycetes bij patiënten met colitis ulcerosa bedraagt ​​niet meer dan 10%.

Antilichamen tegen het cytoplasma van neutrofielen worden vaak opgemerkt in de auto-immuunpathologie van het maag-darmkanaal. Zij worden gevonden in colitis ulcerosa (70%) van de ziekte van Crohn (2-5%), auto-immuun hepatitis (50%), primaire scleroserende cholangitis (40%), primaire biliaire cirrose (5%), Henoch-Schönlein purpura Syndroom (70%) en vasculitis bij reumatoïde artritis (5-10%). Bij niet-specifieke colitis ulcerosa wordt de detectie van hoge titers van antineutrofil antilichamen waargenomen bij patiënten met een ernstig verloop van de ziekte.

Hoge specificiteit van het detecteren van de detectie van antilichamen tegen saccharomycetes en antineutrofiele antilichamen voor respectievelijk de ziekte van Crohn en NUC, maakt Gecombineerde toepassing mogelijk van een differentiële diagnose van de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa.

Voorbereiding op de studie:

Speciale training is niet vereist. Het wordt aanbevolen om niet eerder bloed te nemen dan 4 uur na de laatste maaltijd.

Indicaties voor het doel van de test:

Diagnose en differentiële diagnose van inflammatoire darmaandoeningen

Diagnose van niet-specifieke colitis ulcerosa

Diagnose van de ziekte van Shenllein-Henoch

Diagnose van primaire scleroserende cholangitis

Differentiële diagnose van polyneuropathie

Materiaal voor onderzoek: bloedserum.

Bepalingsmethode: zie de beschrijving van individuele tests

Uitvoeringsvoorwaarden: 10 werkdagen

interpretatie:

Alleen antineutrofiele cytoplasmische antilichamen worden gedetecteerd: niet-specifieke colitis ulcerosa

Alleen antilichamen tegen saccharomycetes worden gedetecteerd: de ziekte van Crohn

Beide typen antilichamen worden onthuld: ongedifferentieerde colitis

Antistoffen niet gedetecteerd: infectieuze, toxische of metabole oorzaak van colitis of inflammatoire darmaandoening in remissie.

Asca Igg geüpgraded

waar een bloedtest doorgaan voor een testanalyse St. Petersburg St. Petersburg vitro Petersburg Peter coeliakie autoimmuniteit autoantilichamen auto diagnostiek Lapin autoimmun antinucleaire laboratorium antinucleaire factor antinucleaire antilichamen HEp-2 type lupus glow amyloïdose scleroderma immunoblot reumatoïde tsitrullinovy ​​decoderen geëxtraheerd screenen ziekten gemengd systeem SLE artritis dsDNK CCP SSR CCPA sarcoïdose antineutrofiele cryoglobulins granulomateuze ANF ANCA vasculitis ANCA ENA immunofixatie Crohn auto coeliakie munny lever colitis ulcerosa gliadine transglutaminase steroidprodutsiruyushim Wegener ovarium endocrinopathie cystische pemphigus pemphigus multiple sclerose, myasthenia gravis myelineproteïne oligoclonale isoelektrisch focusseren IgA IgM IgG lichte ketens polyneuritis gangliosiden polymyositis paraprotein myeloma neopterin eilandjes GAD mitochondriale gladde spier ASCA colitis antigen fosfolipidesyndroom cardiolipine fosfolipiden glycoproteïne nucleosomen SSA SSB RNP Sm CENT Scl Jo-1 AMA antikeratinovye antiperinuklearny MCV LKM-1 receptor Immunofluorescentie ELISA immunologisch laboratorium van de Universiteit van St. Petersburg Pavlov Chardjui Strauss polyangiitis microkristallijne primaire biliaire cirrose transglutaminase transglutaminase criteria voor reumatoïde artritis in 2010 Sint-Petersburg Peter Petersburg Neurogenetica

Wat zoek je op onze website:

bepaling van de samenstelling, Lim eiwit bikkerstaffa, immunoblot met polymyositis, endoscopische uitwassen Mcv, gas hromotgrafiya, ana titers tegen mitochondria, spinale musculaire atrofie, TTG, analyse immunoblot op yersiniose, feces door PCR op reeks eenvoudige bepaling van de belangrijkste populaties van T, 010215300, aT SSR neoterin, polyneuritis, vlek putten, anti BMK, fecale rekalny kalprote immunologie.

Laesies van het maagdarmkanaal, de ziekte van Crohn, colitis ulcerosa en auto-immune pancreatitis
ASCA-analyse: antilichamen tegen IgG-saccharomyceten (code 01.02.15.250)

Specifieke serologische marker voor de diagnose van de ziekte van Crohn.

Antilichamen tegen bakkersgist Saccharomyces cerevisiae (ASCA) zijn de belangrijkste laboratoriummarker voor de ziekte van Crohn. De pathogenese van de ziekte van Crohn is gebaseerd op het verlies van tolerantie voor voedselantigenen, resulterend in een immuunrespons op voedselantigenen en antigenen van de darminhoud. Naast antilichamen tegen de antigenen van bakkersgist, met de ziekte van Crohn, verschijnen antilichamen tegen andere commensale organismen van het maag-darmkanaal. Dus met deze ziekte verschijnen antilichamen tegen de antigenen van E. coli, pseudomonads en ook tegen de antigenen van de polysaccharidewand van vele micro-organismen. De belangrijkste immunogene epitopen van antilichamen tegen saccharomycetes zijn ook componenten van polysacchariden, waaronder mannotetrose en mannotriose.

Antilichamen tegen saccharomycetes worden gedetecteerd bij de ziekte van Crohn met een frequentie van ongeveer 50% (30-70%). Antilichamen kunnen worden voorgesteld door IgG of IgA, met een algemene specificiteit voor de diagnose van de ziekte van Crohn van 93%. De frequentie van ASCA-detectie hangt niet af van het geografische gebied en de demografie van de onderzochte groepen, wat de universaliteit aantoont van het immunologische mechanisme dat ten grondslag ligt aan de immuunrespons tegen de cellen van saccharomyces. Het is kenmerkend dat antilichamen tegen saccharomyceten vaak worden aangetroffen bij familieleden van patiënten met inflammatoire darmziekten (20-25%). Bij klinisch gezonde personen kan ASCA worden gedetecteerd bij 1-3% van de personen in de algemene bevolking. Bij de ziekte van Crohn kunnen antilichamen tegen saccharomycetes verschijnen vóór het klinische debuut van de ziekte. Bij de ziekte van Crohn hebben patiënten met ASCA een zwaardere ziekte, die gepaard gaat met frequente episoden van darmobstructie, daarnaast reageert de ziekte beter op TNFα-blokkers. Tegelijkertijd correleren de antilichaamtiters niet met de klinische activiteit van het proces.

Antilichamen tegen saccharomycetes kunnen worden gebruikt voor differentiële diagnose van de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa, aangezien het voorkomen van antilichamen bij patiënten met colitis ulcerosa niet hoger is dan 10%. Zelden treedt ASCA op bij primaire biliaire cirrose, primaire scleroserende cholangitis, coeliakie.

Bij de diagnose van inflammatoire darmziekte kan de detectie van antilichamen tegen saccharomycetes worden aangevuld door de detectie van antilichamen tegen het cytoplasma van neutrofielen van de klassen IgG en IgA (code 01.02.15.010/460).

Voorbereiding op de studie:

Speciale training is niet vereist. Het wordt aanbevolen om niet eerder bloed te nemen dan 4 uur na de laatste maaltijd.

Indicaties voor het doel van de test:

Diagnose van inflammatoire darmziekten;

Differentiële diagnose van de ziekte van Crohn;

Materiaal voor onderzoek: bloedserum.

Bepalingsmethode: enzym immunoassay

Uitvoeringsvoorwaarden: 5 werkdagen

Maateenheden: RU / ml

Referentiewaarden: nd ed./ Elsevier Science - 2006.

6. Shoenfeld Y., Cervera R, Gershvin ME Diagnostische criteria bij auto-immuunziekten / Humana Press - 2008.